Давайте дізнаємося все про НТ-сканування (сканування потиличної порожнини) вашої дитини в утробі матері.

Якщо ви майбутня мати, ваш лікар, можливо, розповів вам про «сканування NT» або «скринінг першого триместру». Почувши цю назву, ви можете відчути легкий страх і цікавість. Але насправді це дуже простий тест, і боятися нема чого. У цій статті ми розповімо про все, що вам потрібно знати про це сканування NT.

Що саме являє собою NT-сканування?

Простіше кажучи, сканування потиличної порожнини (НП) – це спеціальне ультразвукове дослідження, яке проводиться протягом перших трьох місяців вагітності, між 11 і 14 тижнями. Повна назва цього дослідження – сканування потиличної порожнини. Воно в основному вивчає ризик наявності у вашої дитини певних генетичних захворювань, таких як синдром Дауна.

Часто це сканування супроводжується кількома іншими аналізами крові. Ці аналізи крові визначають рівень певних гормонів та білків у крові. Наприклад:

• Вільний бета- хоріонічний гонадотропін людини (b-ХГЛ)
• Плазмовий протеїн А, пов'язаний з вагітністю (PAPP-A)
• Альфа-фетопротеїн (АФП)

Ці гормони та білки присутні в організмі кожної вагітної жінки. Але якщо у дитини є таке захворювання, як синдром Дауна , їх рівень може бути нижчим або вищим за норму. Коли сканування NT та ці аналізи крові проводяться разом, ми називаємо це «комбінованим скринінгом першого триместру» . Результати точніші, коли вони проводяться разом.

Що саме шукає це сканування?

Це дуже цікава річ. Кожна дитина, яка росте в утробі матері, має тонку мембрану під шкірою на потилиці, заповнену невеликою кількістю рідини. Ми називаємо це «потиличною складкою». Це те, що є у кожної здорової дитини.

Однак у немовлят з певними генетичними захворюваннями в цій «потиличній складці» накопичується більше рідини, ніж зазвичай. Потім ця мембрана стає трохи товстішою. ​​NT-сканування вимірює цю товщину.

Виходячи з цієї товщини, можна оцінити ризик наявності у дитини певного генетичного захворювання.

Окрім цього головного моменту, лікар зверне увагу на кілька інших речей під час проведення цього сканування.

• Чи правильно росте ваша дитина ?
• Скільки немовлят у утробі матері?
• Якщо вони близнюки, чи мають вони спільну плаценту?
• Переконайтеся, що ви точно знаєте, скільки триває ваша вагітність .

Що відбувається під час NT-сканування?

Це звичайне УЗД, як і будь-яке інше УЗД, яке ви робили раніше. Нічого особливого. Вас попросять випити 2-3 склянки води приблизно за годину до УЗД. Причина цього полягає в тому, що легше чітко побачити дитину, коли ваш сечовий міхур повний. Тому не мочіться перед УЗД. Хоча це може бути трохи незручно, це допоможе УЗД пройти добре.

Коли ви зайдете до кабінету сканування, вас попросять лягти на ліжко. Потім технік нанесе невелику кількість гелю на нижню частину живота та проведе через нього невеликий інструмент (зонд/паличка) для зйомки. У цей момент ви відчуєте легкий тиск, але це не буде боляче . Після того, як будуть зроблені необхідні знімки, сканування завершено. Ви можете повернутися додому як завжди.

Чи обов'язково робити це сканування?

Ні. NT-сканування не є обов'язковим тестом. Воно абсолютно необов'язкове. Це означає, що ви маєте повне право вирішувати, проходити його чи ні.

Деякі батьки люблять проходити цей тест і заздалегідь дізнаватися про ризики для здоров'я своєї дитини. Таким чином, якщо є дитина з особливими потребами, у них є час підготуватися морально та в усіх інших аспектах до догляду за цією дитиною.

Також деякі батьки вважають, що такий тест може спричинити зайвий стрес. Вони можуть вирішити не проходити тест, якщо результати не змінять те, як вони піклуються про свою дитину. Обидва рішення правильні. Важливо, щоб ви та ваш партнер прийняли рішення, яке найкраще для вас, разом із вашим лікарем, якщо необхідно.

Як зрозуміти результати сканування?

У міру зростання дитини в утробі матері, потилична складка, про яку ми говорили раніше, також поступово збільшується в товщині. Тому вимірювання, отримані під час сканування, порівнюються із середнім вимірюванням інших здорових дітей того ж віку.

Ваш лікар використовуватиме не лише це вимірювання сканування, але й ваш вік і результати аналізу крові, щоб поставити остаточний діагноз. У поєднанні сканування NT та аналіз крові можуть передбачити ризик генетичних захворювань з точністю близько 85% .

Однак існує 5% ймовірність «хибнопозитивного» результату. Це означає, що дитина може бути в групі підвищеного ризику, навіть якщо немає жодних проблем.

Що робити, якщо результати сканування NT є ​​аномальними?

Перш за все, не панікуйте . Результат «високого ризику» не обов’язково означає, що з дитиною є проблема. Це просто означає, що потрібні подальші обстеження.

Ваш лікар запропонує вам додаткові аналізи, які ви можете пройти. Ці аналізи можуть поставити 100% точний діагноз.

• Біопсія хоріонічних ворсинок (БХХ): Тут з плаценти береться та досліджується дуже маленький шматочок тканини.
• Амніоцентез: це включає взяття невеликого зразка амніотичної рідини в матці та її тестування.
• Пренатальний скринінг безклітинної ДНК (cfDNA): Це простий аналіз крові, який аналізує фрагменти ДНК вашої дитини у вашій крові для скринінгу на генетичні захворювання. ( Це простий аналіз крові, який аналізує фрагменти ДНК вашої дитини у вашій крові для скринінгу на генетичні захворювання.)

Ваш лікар пояснить вам переваги, недоліки та ризики кожного з цих тестів, адаптованих до вашої ситуації. Потім ви зможете вирішити, проходити їх чи ні.