Ви також відчуваєте частий біль у спині та стегнах з дитинства? Особливо, коли ви прокидаєтеся вранці, чи відчуваєте ви скутість у спині та труднощі з нахилом чи будь-якою роботою протягом деякого часу? Ми часто забуваємо про такі речі, думаючи, що «це може бути розтягнення зв'язок» або «це може бути через втому від роботи». Однак, це може бути стан, який потребує трохи більше уваги. Сьогодні ми говоримо про хворобу, схожу на цю, про яку багато людей точно не знають, але про яку дуже важливо знати. Це анкілозуючий спондиліт .
Що таке анкілозуючий спондиліт (АС) просто?
Простіше кажучи, це тип артриту, який вражає суглоби хребта. Він в основному вражає хребет і крижово-клубові суглоби, де нижня частина хребта з'єднується з тазостегновими кістками. Це захворювання змушує імунну систему вашого організму помилково атакувати ці суглоби, викликаючи хронічне запалення .
Оскільки це запалення зберігається з часом, воно може спричиняти біль у спині та стегнах, зменшувати гнучкість хребта та обмежувати рухи . У деяких людей з часом може навіть розвинутися скутість потиличних м’язів .
Кажуть, що приблизно одна з 1000 людей у світі може мати цей стан. Ліків від цього поки що немає. Але не хвилюйтеся , якщо хворобу правильно діагностувати та лікувати за рекомендацією кваліфікованого лікаря, ви можете добре контролювати цю хворобу та жити нормальним життям.
Хто має підвищений ризик розвитку цього захворювання?
Чому у деяких людей розвивається це захворювання? Хоча точна причина не була знайдена, вчені визначили кілька факторів, що підвищують ризик.
Генетичний вплив (гени)
Встановлено, що основною причиною цього захворювання є генетичний вплив.
- Ген HLA-B27: Цей ген найбільше асоціюється з цим захворюванням. Цей ген допомагає імунній системі нашого організму розпізнавати «це наші власні клітини» та «чужорідний вірус або бактерії». Люди з певним варіантом цього гена (варіант «HLA-B27») мають підвищений ризик розвитку АС.
- Найважливіше: Але найважливіше тут те, що лише тому, що у вашому організмі є цей ген «HLA-B27», ви не можете стверджувати, що у вас розвинеться це захворювання. Більшість людей, які мають цей ген, ніколи не розвинуть це захворювання. Крім того, люди, які не мають цього гена, також можуть розвинути це захворювання.
- Інші гени: Крім того, було виявлено, що з цим захворюванням пов'язані кілька інших генів, пов'язаних з імунною системою, таких як `ERAP1`, `IL1A` та `IL23R`.
Інші запальні стани
Деякі люди з АС також можуть мати інші запальні захворювання. Наприклад:
- Псоріаз
- Виразковий коліт
- Хвороба Крона
Тому, якщо у когось у вашій родині є ці захворювання або анкілозуючий спондиліт, ви також можете бути в групі ризику.
Як впливають стать та вік
Симптоми анкілозуючого спондиліту (АС) зазвичай починаються до 40 років. Іноді симптоми можуть з'явитися вже у 16 років, що називається «ювенільним анкілозуючим спондилітом».
Протікання цього захворювання відрізняється залежно від статі. Знання цих відмінностей значно допоможе у ранній діагностиці захворювання.
| Характеристика | Чоловіча сторона | Жіноча сторона |
|---|---|---|
| Поширеність захворювання | Більш рясні | Порівняно низький |
| Основні симптоми | Пошкодження спинного мозку (чітко видно на рентгенівських знімках) | Біль у суглобах рук і ніг (периферичний артрит) |
| Діагностична затримка | Зазвичай низький | Це може бути довше (можливо, багато років) |
Одна з причин, чому жінкам часто затримують з постановкою діагнозу, полягає в хибному уявленні суспільства, а можливо, навіть лікарів, про те, що це «чоловіче захворювання». Крім того, оскільки симптоми у жінок відрізняються від симптомів у чоловіків (навіть МРТ-сканування може показувати менше пошкодження хребта), діагностика захворювання може зайняти деякий час.
Чи також відіграють роль раса та етнічна приналежність?
Так, раса певною мірою відіграє певну роль. Дослідження показали, що це захворювання частіше зустрічається серед білих людей, особливо в країнах північної Європи. Воно рідше зустрічається серед чорношкірих африканців.
Але тут є важливий момент. Хоча ризик розвитку захворювання низький, дослідження показують, що якщо у темношкірої людини розвивається АС, тяжкість захворювання може зрости .
Також майже 90% білих людей з АС мають ген HLA-B27. Однак лише 50%-60% темношкірих людей з АС мають цей ген. Тому важливо враховувати расу та генетичне походження під час постановки діагнозу.
Пізня діагностика та її наслідки
Для багатьох людей після появи симптомів захворювання потрібно приблизно від 8 до 10 років , щоб його правильно діагностували. Ця затримка може бути ще довшою, особливо для жінок.
Така затримка призводить до затримки лікування. Це збільшує шкоду, яку може завдати хвороба. З часом кістки хребта можуть зрощуватися (зрощення), і рухливість хребта може бути повністю втрачена.
Рання діагностика та лікування є важливими для підтримки доброго здоров'я та контролю захворювання.
Отже, якщо у вас постійний біль у спині, ранкова скутість або інші симптоми, особливо якщо ви жінка , будь ласка, не ігноруйте це. Зверніться до кваліфікованого лікаря та чітко розкажіть про свої симптоми. Не бійтеся попросити зробити рентген або МРТ, якщо це необхідно. Ви маєте право висловитися за себе.
Повідомлення на винос
- Анкілозуючий спондиліт (АС) – це не просто розтягнення зв'язок спини, а серйозне захворювання, пов'язане з артритом, яке вражає хребет.
- На це можуть впливати генетичні фактори (HLA-B27), сімейний анамнез захворювань та інші запальні стани.
- Хвороба по-різному вражає жінок та чоловіків. У жінок можуть бути різні симптоми, що може затримати діагностику.
- Ніколи не ігноруйте тривалий біль у спині та ранкову скутість, які починаються в молодому віці.
- Діагностикуючи захворювання на ранній стадії та розпочавши лікування за рекомендацією кваліфікованого лікаря, ви можете добре контролювати перебіг хвороби та жити нормальним життям.
💬 Comments (0)
Ще немає коментарів. Додайте свій коментар тут уперше.
Додайте свій коментар