Важко передати словами радість, яку ви відчуваєте, коли дізнаєтеся, що у вас буде дитина. Це нормально відчувати водночас легкий страх. Ви задаєтеся питанням: «Чи буде моя дитина здоровою?», «Чи будуть у мене якісь проблеми?». Саме тоді стають у пригоді пренатальні тести, також відомі як пренатальні тести. Ці тести можуть надати цінну інформацію про ваше здоров'я та здоров'я вашої майбутньої дитини.
Що таке пренатальні тести?
Простіше кажучи, це серія тестів, які проводяться протягом усієї вагітності, щоб переконатися, що ви та ваша дитина здорові. Деякі з них є рутинними тестами, які проводяться всім вагітним жінкам. Інші проводяться лише за ризику наявності у вашої дитини генетичного захворювання або вродженого дефекту.
На основі результатів цих аналізів ваш лікар зможе забезпечити найкращу медичну допомогу вам та вашій дитині як до, так і після пологів.
Важливо те, що позитивний результат тесту не завжди означає, що у дитини є захворювання. Тому ніколи не панікуйте самостійно. Завжди обговорюйте це зі своїм лікарем і точно розумійте, що означають результати.
Які планові аналізи проводяться для всіх?
З дня, коли ви дізнаєтеся про свою вагітність, і до дня народження дитини, ваш лікар проводитиме різноманітні аналізи, щоб перевірити стан вашого здоров'я. Більшість з них проводяться за допомогою аналізів крові та сечі.
| Тип тесту | На що ти дивишся і чому? |
|---|---|
| Аналізи крові |
|
| Аналізи сечі | Звертайте увагу на ознаки таких захворювань, як інфекції сечовивідних шляхів та прееклампсія (високий кров'яний тиск під час вагітності). |
| Ультразвукове сканування | Цей тест, який використовує звукові хвилі для створення зображень вашої дитини та матки, зазвичай проводиться щонайменше двічі.
|
| Тест на стрептокок групи B | Протягом місяця до народження дитини піхву перевіряють на наявність цієї бактерії. Якщо вона є, призначається лікування для запобігання інфекції у дитини. |
Спеціалізоване генетичне тестування (генетичне пренатальне тестування)
Це той тип тестів, якого багато матерів трохи бояться, але він дуже важливий. Його використовують, щоб з'ясувати, чи є у дитини ризик генетичного захворювання або вродженого дефекту, такого як синдром Дауна.
Ці тести не є обов'язковими для всіх, але ваш лікар може рекомендувати їх матерям із таких груп ризику:
- Якщо вам більше 35 років
- Якщо у попередньої дитини було генетичне захворювання або вроджений дефект
- Якщо у вас або батька вашої дитини є сімейний анамнез генетичних захворювань
- Якщо у вас були попередні викидні або мертвонародження
Існує два основних типи генетичного тестування. Дуже важливо розуміти цю різницю.
1. Скринінгові тести: вони лише показують, наскільки ймовірно, що у вашої дитини розвинеться певне захворювання. Це не означає, що дитина хворіє.Не підтверджено. Вони повністю безпечні, зазвичай проводяться у вигляді аналізу крові або УЗД.
2. Діагностичні тести: Якщо скринінговий тест виявляє стан високого ризику, ці тести проводяться для того, щоб зі 100% впевненістю підтвердити, чи дійсно у дитини це захворювання чи ні . Ці тести несуть невеликий ризик.
Які є види скринінгових тестів?
- Комбінований тест (між 11-14 тижнями): він включає поєднання ультразвукового дослідження (NT-сканування, яке вимірює товщину шкіри на задній частині шиї дитини) та аналізу крові матері для розрахунку ризику таких захворювань, як синдром Дауна.
- Тест на безклітинну фетальну ДНК (NIPT): це дещо складніший аналіз крові. Він шукає фрагменти ДНК дитини в крові матері та може дуже точно виявити ризик хромосомних аномалій, таких як синдром Дауна (трисомія 21), трисомія 18 та трисомія 13.
- Потрійний/чотириразовий скринінговий тест (між 15-22 тижнями): це також аналіз крові матері. Він оцінює ризик, вивчаючи рівні гормонів і білків дитини та плаценти.
Які є види діагностичних тестів?
Якщо скринінговий тест вкаже на ризик, ваш лікар поговорить з вами та вирішить, чи потрібно вам пройти один із цих тестів.
- Амніоцентез: під час цього заходу дуже тонку голку вводять через черевну порожнину в матку під контролем сканування та береться невеликий зразок амніотичної рідини, що оточує дитину. Його можна перевірити, щоб визначити наявність генетичних порушень.
- Біопсія хоріонічних ворсин (БХХ): це включає взяття невеликого шматочка тканини з плаценти та його дослідження. Це також можна зробити за допомогою голки через живіт або через піхву.
Чи є якісь ризики, пов'язані з цими діагностичними тестами?
Так, обидва ці тести несуть невеликий, але неминучий ризик. Ваш лікар ретельно пояснить вам ці ризики перед їх проведенням.
| Можливий ризик | Опис |
|---|---|
| Викидень | Це дуже рідкісне явище (менше 1%). Цей ризик ще більше знижується, якщо процедуру виконує досвідчений лікар. |
| Інфекція | Існує дуже малий ризик зараження щоразу, коли голка проходить крізь шкіру. |
| Кровотеча | Невелика крапля крові може виділятися з місця введення голки, але сильна кровотеча трапляється дуже рідко. |
| Витік спинномозкової рідини | Хоча зазвичай спостерігається невелика кількість виділень, це не впливає на вагітність. |
Що ви робите, коли отримуєте результати?
Це найважливіша частина. Коли ви отримаєте результат аналізу, не лякайтеся слів і цифр у ньому. Якщо скринінговий тест показує «Високий ризик», це не означає, що у дитини є захворювання, це просто означає, що ризик високий і що потрібні подальші обстеження.
Найкраще взяти звіт і одразу звернутися до лікаря. Він чи вона пояснить значення результатів, що робити далі та ваші варіанти. За необхідності вони направлять вас до генетичного консультанта.
Питання, які слід поставити лікарю
- Чому мене просять пройти цей тест?
- Про що саме говорять ці результати?
- Наскільки точні ці тести?
- Що мені робити з результатами?
- Які ризики цього тесту?
- Чи можна зробити ці аналізи в державній лікарні? Чи їх потрібно робити приватно? Скільки це коштує?
Повідомлення на винос
- Пренатальні тести надають цінну інформацію про ваше здоров'я та здоров'я вашої дитини.
- Існує два типи тестів: рутинні тести, які проводяться для всіх, та генетичні тести, які проводяться в особливих випадках.
- Скринінгові тести лише вказують на «ризик» захворювання. Діагностичні тести підтверджують наявність захворювання чи його відсутність.
- Такі тести, як амніоцентез та CVS, мають дуже малий ризик викидня, тому їх проводять лише за крайньої необхідності.
- Ніколи не приймайте рішень самостійно та не панікуйте, коли отримуєте результат аналізу. Завжди обговорюйте це зі своїм лікарем.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment