کینسر کی تشخیص کے بعد سے آپ نے کتنے ٹیسٹ اور علاج کرائے ہیں؟ یہ سب کچھ آپ کے جسم میں کینسر کو کنٹرول کرنے کے لیے کیا گیا تھا۔ جب ایک علاج کامیاب ہوا تو ہم نے اسے جاری رکھا۔ لیکن جب اس نے کام کرنا چھوڑ دیا، تو آپ اور آپ کی میڈیکل ٹیم نے دوسرے آپشنز پر غور کرنے اور شاید نیا علاج شروع کرنے کے لیے مل کر کام کیا۔ یہ ایک طویل، تھکا دینے والا سفر ہے۔ لیکن بعض اوقات ہم ایسے مقام پر پہنچ جاتے ہیں جہاں کینسر کا علاج مزید کام نہیں کرتا۔ یا، آپ محسوس کر سکتے ہیں کہ یہ تمام ٹیسٹ اور علاج ختم ہو گئے ہیں۔ یہ بہت مشکل اور حساس موضوع ہے جس پر بات کرنا ہے۔ لیکن اس سے آگاہ ہونا آپ کے لیے اور آپ کے چاہنے والوں کے لیے اس مشکل وقت کا سامنا کرنے کے لیے ایک بڑی طاقت ثابت ہو سکتا ہے۔
اس مرحلے پر کیا ہوتا ہے؟
زندگی کے اختتام تک پہنچنے کا مطلب یہ ہے کہ کینسر پر قابو پانے کے مزید طریقے نہیں ہو سکتے۔ یا آپ ان تمام علاجوں سے چھٹکارا پانے اور اپنی باقی زندگی آرام سے گزارنے کا فیصلہ کر سکتے ہیں۔
اہم بات یہ ہے کہ علاج بند ہونے پر آپ کو ملنے والی نگہداشت بند نہیں ہوتی۔ یہاں جو ہوتا ہے وہ یہ ہے کہ ہماری توجہ کینسر کے علاج سے آپ کو اپنی باقی زندگی آرام سے اور اچھی طرح سے گزارنے میں مدد کرنے پر مرکوز ہوتی ہے۔
آپ کن جسمانی تبدیلیوں کی توقع کر سکتے ہیں؟
شروع میں، آپ کو زیادہ فرق محسوس نہیں ہو سکتا۔ کینسر سے لڑنے والے بہت سے لوگ طویل عرصے تک جسمانی طور پر صحت مند رہتے ہیں، لیکن جیسے جیسے وہ اپنی زندگی کے اختتام کے قریب پہنچتے ہیں، ان کے جسم آہستہ آہستہ کام کرنے لگتے ہیں۔ کینسر کی وجہ سے جسم کے اعضاء آہستہ آہستہ کام کرنا چھوڑ دیتے ہیں۔ یہ آپ کو کئی طریقوں سے متاثر کر سکتا ہے۔
تھکاوٹ
یہ اس مرحلے پر نظر آنے والی اہم اور عام علامت ہے۔ آپ انتہائی تھکاوٹ محسوس کریں گے۔ یہ صرف وہ تھکاوٹ نہیں ہے جو ہم ایک دن کے کام کے بعد محسوس کرتے ہیں۔ یہاں تک کہ اگر آپ صرف بستر پر پڑے ہیں، کینسر خود آپ کے جسم سے توانائی کو چوس رہا ہے. دن بہ دن، آپ کو نیند اور کمزوری محسوس ہو سکتی ہے۔
بھوک
کینسر آپ کے جسم کے لیے خوراک اور پانی کا صحیح استعمال کرنا مشکل بنا سکتا ہے۔ اس کا مطلب ہے کہ اگر آپ کھاتے ہیں تو بھی یہ آپ کو توانائی اور غذائیت فراہم نہیں کرے گا جو آپ استعمال کرتے تھے۔ اگر آپ کھاتے پیتے محسوس کرتے ہیں تو اس کا مطلب ہے کہ آپ کا جسم اب بھی ان چیزوں کو قبول کرنے کے لیے تیار ہے۔ لیکن کبھی کبھی، آپ کا جسم آپ کو بتا سکتا ہے، "مجھے ابھی کھانا یا پانی نہیں چاہیے۔"
آپ کے پیاروں کے لیے یہ سمجھنا مشکل ہو سکتا ہے۔ ہماری ثقافت میں، محبت اور دیکھ بھال ظاہر کرنے کا ایک اہم طریقہ خوراک کے ذریعے ہے۔لہذا جب آپ کھانا نہیں کھاتے ہیں تو آپ کے خاندان کے لیے اداس اور پریشان ہونا معمول کی بات ہے۔ جب ہر کوئی سمجھے گا کہ اس مرحلے پر یہ معمول ہے، تو یہ آپ کے لیے اور ان کے لیے بہت بڑی راحت کا باعث ہوگا۔
کنفیوژن اور ڈیلیریم
آپ بعض اوقات پریشان اور الجھن محسوس کر سکتے ہیں۔ یہ اس وقت ہو سکتا ہے جب دماغ کو کافی خون، آکسیجن اور غذائی اجزاء نہیں ملتے ہیں۔ یہ کچھ ادویات کا ضمنی اثر یا عدم توازن بھی ہو سکتا ہے جو اس وقت ہوتا ہے جب آپ دوائی لینا بند کر دیتے ہیں۔ اگرچہ کچھ الجھنیں معمول کی بات ہے، آپ کی طبی ٹیم آپ کو سیال دے کر یا آپ کی دوائیوں کی خوراک کو تبدیل کر کے اس حالت کو سنبھال سکتی ہے۔
درد
درد اس وقت ہو سکتا ہے جب کینسر کے خلیے ٹشو کو تباہ کرتے ہیں، ہڈیوں، اعصاب یا اعضاء کو دباتے ہیں۔ کینسر کے کچھ خلیے ایسے کیمیکلز خارج کرتے ہیں جو درد کا باعث بنتے ہیں۔ لیکن یاد رکھیں، درد کو کنٹرول کیا جا سکتا ہے. درد کا انتظام فالج کی دیکھ بھال اور ہاسپیس کی دیکھ بھال کا ایک اہم حصہ ہے۔ اپنے پیاروں اور اپنی طبی ٹیم کو بتانا ضروری ہے کہ آپ کیا محسوس کر رہے ہیں اور درد کیسا ہے۔ اس درد کو دور کرنے کے طریقے ہیں۔
نگلنے میں دشواری
آپ کو نگلنے میں دشواری ہو سکتی ہے کیونکہ آپ کا جسم کمزور ہے۔ یہ اس لیے بھی ہو سکتا ہے کہ آپ کے دماغ سے جو پیغام آپ کو "نگلنے" کے لیے کہتا ہے وہ آپ کی غذائی نالی تک ٹھیک سے نہیں پہنچ رہا ہے۔ اگر آپ درد کش ادویات کو نگلنے سے قاصر ہیں، تو انہیں زبان کے نیچے، انجیکشن کے ذریعے، یا جلد کے پیچ کے ذریعے دیا جا سکتا ہے۔
آپ ذہنی اور جذباتی طور پر کیسا محسوس کر رہے ہیں؟
یہ آپ اور آپ کے پیاروں کے لیے ایک جذباتی وقت ہے۔ کبھی کبھی آپ کو سکون کا زبردست احساس اور آگے بڑھنے کی تیاری محسوس ہو سکتی ہے۔ دوسری بار آپ اداس، غصہ، خوف، یا تنہا محسوس کر سکتے ہیں۔ ہو سکتا ہے کہ جن پیاروں کو آپ پیچھے چھوڑ رہے ہیں آپ کو افسوس ہو، یا آپ کو اپنی زندگی کے بارے میں اچھے یا برے احساسات ہوں۔
آپ جو بھی محسوس کرتے ہیں وہ ٹھیک ہے۔ اس وقت آپ جو کچھ بھی محسوس کرتے ہیں وہی آپ کو محسوس کرنے کی ضرورت ہے۔
اس مرحلے کے دوران، آپ محسوس کر سکتے ہیں کہ آپ بہت ساری چیزیں کھو رہے ہیں۔ آپ کے جسم کے کام، آپ کی آزادی، آپ کی صحت یابی کی امید، جس طرح آپ نے سوچا کہ آپ کی زندگی ہو گی، اس کے بارے میں اداس محسوس کرنا معمول ہے۔
ہسپتال کی دیکھ بھال کیا ہے اور یہ کیسے مدد کر سکتی ہے؟
Hospice ایک طرف فلسفہ ہے، اور دوسری طرف دیکھ بھال کا نظام ہے۔ اس کا فلسفہ زندگی کے آخری مراحل میں آپ کو بہترین ممکنہ معیار زندگی فراہم کرنا ہے۔ دیکھ بھال کے نظام کے طور پر، ہاسپیس ڈاکٹروں، نرسوں، سماجی کارکنوں، گھریلو صحت کے معاونین، اور روحانی مشیروں کی ایک ٹیم ہے۔ وہ آپ کی تمام جسمانی، روحانی اور جذباتی ضروریات کی حمایت کرتے ہیں۔
| ہسپتال کی دیکھ بھال کے ذریعہ فراہم کردہ خدمات | |
|---|---|
| سروس | تفصیل |
| ادویات اور درد کا انتظام | آپ کی علامات اور درد کے لیے ضروری ادویات فراہم کرنا۔ |
| طبی سامان اور سامان | گھر میں ضروری سامان جیسے خصوصی بستر اور آکسیجن فراہم کرنا۔ |
| پیشہ ورانہ علاج | جسمانی تھراپی، پیشہ ورانہ تھراپی اور اسپیچ تھراپی کی خدمات۔ |
| غذائیت سے متعلق مشاورت | کھانے کے پیٹرن کے بارے میں مشورہ جو آپ کے مطابق ہو۔ |
| فیصلہ سازی کا آخری مرحلہ | فیڈنگ ٹیوب اور کارڈیو پلمونری ریسیسیٹیشن (CPR) جیسی چیزوں کے بارے میں فیصلے کرنے میں مدد کرنا۔ |
| خاندان کے لیے سپورٹ | اس سارے عمل میں اور آپ کی موت کے بعد بھی خاندان کو جذباتی مدد فراہم کرنا۔ |
زیادہ تر وقت (80% سے زیادہ) ہاسپیس کی دیکھ بھال گھر پر فراہم کی جاتی ہے۔ ہسپتال یا خصوصی سہولت میں ہسپتال کی دیکھ بھال بھی فراہم کی جا سکتی ہے۔ عام طور پر، ہاسپیس کی دیکھ بھال دستیاب ہے اگر کوئی ڈاکٹر معقول طور پر یہ پیش گوئی کر سکے کہ اگر بیماری قدرتی طور پر بڑھ جاتی ہے تو کسی شخص کے زندہ رہنے کے لیے 6 ماہ یا اس سے کم وقت ہو گا۔
پیشگی ہدایات
یہ قانونی دستاویزات ہیں۔ اگر آپ ایسی صورتحال میں ہیں جہاں آپ فیصلے کرنے سے قاصر ہیں، تو آپ پہلے سے لکھ سکتے ہیں کہ آپ کو کون سی طبی دیکھ بھال حاصل کرنی چاہیے یا نہیں ملنی چاہیے، اور یہ فیصلے کون کرے گا۔ اپنے ڈاکٹر کے ساتھ اس پر بات کرنا اور فیصلہ کرنا بہت ضروری ہے۔
زندگی کے آخری چند دن
اگرچہ ہر کوئی مختلف ہے، کچھ عام جسمانی علامات ہیں کہ جسم موت کی تیاری کر رہا ہے۔
- پیشاب یا آنتوں کے کنٹرول میں کمی۔
- سانس لینے کے انداز میں تبدیلیاں (تیز، گہری سانسیں اور سانس نہ لینے کی مختصر مدت)۔
- خراٹے جیسی آوازیں جو گلے اور سانس کی نالی میں تھوک اور دیگر رطوبتوں کے جمع ہونے سے پیدا ہوتی ہیں۔
- جلد کا نیلا ہونا اور/یا چھونے پر سردی لگنا۔
اس وقت بھی، آپ کو ہر ممکن حد تک آرام دہ بنانے کے طریقے موجود ہیں۔ دیکھ بھال کرنے والی ٹیم کپڑوں اور بستروں کو صاف رکھنے کے لیے ڈسپوزایبل پیڈ استعمال کر سکتی ہے۔ تکیوں کو ایڈجسٹ کرنا، ہیومیڈیفائر کا استعمال کرنا، یا آکسیجن دینا سانس لینے میں دشواری کو دور کرنے میں مدد کر سکتا ہے۔ جیسا کہ خون کی گردش سست ہوجاتی ہے، کمبل آپ کو گرم رکھ سکتے ہیں۔
اپنے آپ پر مہربان ہو۔ کوئی نہیں جانتا کہ وہ اس تجربے سے گزرنے تک کیسا محسوس کریں گے۔ یہ ہر شخص کے لیے مختلف ہے۔ جب تک آپ بات کر سکتے ہیں، آپ کو ہمیشہ یہ حق حاصل ہے کہ آپ جو کچھ آپ کو آرام دہ محسوس کرنے کے لیے درکار ہے وہ پوچھیں، اور اس بات کو یقینی بنائیں کہ اگر آپ نہیں کر سکتے ہیں تو آپ کے لیے کوئی بات کرنے والا ہے۔
ٹیک ہوم پیغام
- کینسر کے آخری مراحل میں، دیکھ بھال کی توجہ بیماری کے علاج سے آپ کو بہترین ممکنہ آرام اور زندگی کا معیار فراہم کرنے پر مرکوز ہو جاتی ہے۔
- اس دوران بہت زیادہ تھکاوٹ اور بھوک میں کمی جیسی جسمانی تبدیلیاں عام ہیں۔ ان کے بارے میں اپنے ڈاکٹر سے بات کریں۔
- کسی بھی جذبات کو محسوس کرنا معمول کی بات ہے، خواہ وہ اداسی، غصہ، خوف، یا سکون ہو۔ "غلط" احساس جیسی کوئی چیز نہیں ہے۔
- درد کو برداشت نہ کریں۔ اسے کنٹرول کیا جا سکتا ہے۔ اپنی طبی ٹیم کو اس درد کے بارے میں بتانا یقینی بنائیں جو آپ محسوس کر رہے ہیں۔
- Hospice Care ایک خصوصی خدمت ہے جو آپ اور آپ کے خاندان کی جسمانی، ذہنی اور جذباتی طور پر مدد کرتی ہے۔
- آپ کو آرام دہ محسوس کرنے کی ضرورت کے بارے میں پوچھنے سے کبھی نہ گھبرائیں۔ اپنی ضروریات کا اظہار کرنا آپ کا حق ہے۔
کینسر، اینڈ آف لائف کیئر، ہاسپیس کیئر، درد کا انتظام، فالج کی دیکھ بھال، فالج کی دیکھ بھال
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න