کیا آپ کے بچے میں یہ علامات ہیں؟ آئیے LCH (Langerhans Cell Histiocytosis) کے بارے میں بات کرتے ہیں۔

ہم سب جانتے ہیں کہ ہمارے جسم میں خون کے سفید خلیے سپاہیوں کی طرح ہوتے ہیں جو ہمیں بیماریوں سے بچاتے ہیں۔ لیکن سوچیں کہ اگر یہ حفاظتی خلیے، جنہیں ہسٹیوسائٹس کہتے ہیں، ہمارے جسم میں بہت زیادہ بڑھ جائیں تو کیا ہوگا؟ تب ہی مسئلہ شروع ہوتا ہے۔ یہ خلیے جسم کے مختلف حصوں میں جمع ہو کر ٹیومر اور گھاووں کی تشکیل کر سکتے ہیں۔ آج ہم ایک نایاب بیماری کے بارے میں بات کر رہے ہیں جو اس طرح پیدا ہوتی ہے۔

LCH (Langerhans cell histiocytosis) کیا ہے؟

سیدھے الفاظ میں، LCH (Langerhans Cell Histiocytosis) ایک نایاب حالت ہے جو کینسر کی کچھ اقسام سے ملتی جلتی ہے۔ اس حالت میں ایک قسم کا مدافعتی خلیہ جسے Langerhans کہتے ہیں بے قابو ہو کر جسم کے مختلف حصوں میں جمع ہو جاتا ہے۔

یہ بیماری عام طور پر چھوٹے بچوں اور بچوں میں پائی جاتی ہے، لیکن یہ بالغوں میں بھی ہو سکتی ہے۔ اگرچہ اسے بعض اوقات کینسر سمجھا جاتا ہے، لیکن یہ حقیقت میں کینسر نہیں ہے۔ تاہم، اس کا علاج ماہر امراض چشم کرتے ہیں۔ تو فکر نہ کریں۔ آئیے اس کو مزید دیکھتے ہیں۔

اس بیماری کی علامات کیا ہیں؟

LCH جسم کے کسی بھی عضو کو متاثر کر سکتا ہے۔ مثال کے طور پر، یہ پھیپھڑوں، جگر، دماغ، تللی، یا لمف نوڈس کو متاثر کر سکتا ہے۔ تاہم، سب سے زیادہ عام علامات جلد اور ہڈیوں میں دیکھی جاتی ہیں۔

آئیے نیچے دیے گئے جدول کو دیکھتے ہیں کہ LCH جب جسم کے مختلف حصوں کو متاثر کرتا ہے تو کیا علامات ظاہر ہوتی ہیں۔

بیماری کی درست تشخیص کیسے کی جائے؟

اگر آپ کے ڈاکٹر کو اس بیماری کا شبہ ہے، تو انہیں تشخیص کی تصدیق کے لیے بایپسی کرنے کی ضرورت ہوگی۔ اس میں مشتبہ جگہ سے ٹشو کا ایک بہت چھوٹا ٹکڑا لینا اور اسے پیتھالوجسٹ کے ذریعہ مائکروسکوپ کے نیچے جانچنا شامل ہے۔ یہ مخصوص پروٹین اور دوسرے مارکرز کو تلاش کرے گا جو بیماری کے لیے مخصوص ہیں۔

اس کے علاوہ، آپ کا ڈاکٹر آپ کی علامات کی بنیاد پر مزید ٹیسٹ کروا سکتا ہے۔

• ایکسرے ٹیسٹ: اپنے پھیپھڑوں اور ہڈیوں کی حالت چیک کریں۔
• بون میرو بایپسی: بون میرو میں LCH خلیوں کی جانچ پڑتال کرتا ہے۔
• خون کی کیمسٹری ٹیسٹ: گردے، جگر، تھائیرائیڈ غدود اور مدافعتی نظام کے کام کاج کی جانچ کریں۔
• MRI، PET، اور CT سکین: جسم کے اندر کی تفصیلی تصاویر حاصل کریں۔
• پیشاب کا تجزیہ: پیشاب میں سرخ اور سفید خلیات، پروٹین اور شوگر کی سطح چیک کریں۔

LCH کا کیا سبب ہے؟

ہم ابھی تک بالکل نہیں جانتے کہ کچھ لوگ LCH کیوں تیار کرتے ہیں۔ لیکن یہ پتہ چلا ہے کہ اس مرض میں مبتلا تقریباً نصف لوگوں میں ایک ناقص جین ہوتا ہے جس کی وجہ سے لینگرہانس کے خلیے قابو سے باہر ہو جاتے ہیں۔ اہم بات یہ ہے کہ یہ جینیاتی تبدیلی (میوٹیشن) پیدائش کے بعد ہوتی ہے۔ اس کا مطلب ہے کہ یہ کوئی بیماری نہیں ہے جو والدین سے وراثت میں ملتی ہے ۔

اس کے علاوہ، محققین کو شک ہے کہ کئی دوسرے عوامل اس پر اثر انداز ہو سکتے ہیں:

• تمباکو نوشی
• ماحولیاتی زہریلے مادوں جیسے بینزین یا لکڑی کی دھول سے والدین کی نمائش۔
• نوزائیدہ مدت میں انفیکشن۔
• تائیرائڈ کی بیماری کی خاندانی تاریخ ہونا۔

اس کے علاج کیا ہیں؟

کیموتھراپی بعض اوقات LCH کے علاج کے لیے استعمال کی جاتی ہے، کیونکہ یہ کینسر کی کچھ اقسام کے علاج کے لیے استعمال ہوتی ہے۔ لہذا، اس بیماری میں مبتلا بہت سے لوگوں کی دیکھ بھال آنکولوجسٹ اور ہیماتولوجسٹ کرتے ہیں۔

آئیے دیکھتے ہیں کہ نیچے دیے گئے جدول میں علاج کے کیا اختیارات ہیں۔

LCH والے لوگوں کی اکثریت علاج کے بعد ٹھیک ہو جاتی ہے۔ اگر بیماری نے آپ کی تلی، جگر، یا بون میرو کو متاثر کیا ہے، تو اسے 'ہائی رسک LCH' کہا جاتا ہے۔ اس صورت میں بھی، تقریباً 80% لوگ مکمل صحت یاب ہو جاتے ہیں ۔ اس لیے پر امید رہنا ضروری ہے۔