ہیموفیلیا کیا ہے؟ آئیے اس کے بارے میں آسانی سے جانیں۔

جب آپ کو چھوٹا سا زخم لگ جائے تو تھوڑی دیر بعد خون آنا بند ہو جاتا ہے، ٹھیک ہے؟ یہ ہمارے جسم میں ایک حیرت انگیز دفاعی طریقہ کار کی وجہ سے ہے۔ لیکن کچھ لوگوں کے لیے یہ خون جمنے کا عمل ٹھیک سے نہیں ہوتا ہے۔ یہاں تک کہ ایک چھوٹا سا زخم مسلسل خون بہنے کا سبب بن سکتا ہے۔ آج ہم ہیموفیلیا کے بارے میں بات کر رہے ہیں، ایک موروثی حالت جو خون کے جمنے کی خرابی کا باعث بنتی ہے۔

مجھے کیسے پتہ چلے گا کہ مجھے ہیموفیلیا ہے؟

سیدھے الفاظ میں، جب ہمارے جسم سے خون بہنے لگتا ہے، تو کیمیائی رد عمل کا ایک سلسلہ اسے روکنا شروع کر دیتا ہے۔ اس کا حتمی نتیجہ خون کے جمنے (Fibrin Clot) کی تشکیل ہے۔ ہمارے خون میں بہت سے خاص پروٹین اس خون کے جمنے کو بنانے میں مدد کرتے ہیں۔ ہم ان کو "کلوٹنگ فیکٹرز" یا کلاٹنگ فیکٹرز کہتے ہیں۔

ہیموفیلیا ایک موروثی حالت ہے جس میں خون جمنے والے عوامل میں سے ایک، بنیادی طور پر فیکٹر VIII یا فیکٹر IX، غائب یا مقدار میں کم ہو جاتا ہے۔ اس کا مطلب یہ ہے کہ خون عام طور پر جمنا نہیں ہے۔

اگر کسی ڈاکٹر کو شبہ ہے کہ آپ کو ہیموفیلیا ہے، تو وہ آپ کو خون کے کئی ٹیسٹ کرائے گا تاکہ یہ معلوم ہو سکے کہ آپ کے خون کے جمنے کتنی اچھی ہیں۔ ان ٹیسٹوں میں شامل ہیں:

• آپ کے خون کا ایک نمونہ لیا جاتا ہے، اسے لیبارٹری میں خصوصی کیمیکلز کے ساتھ ملایا جاتا ہے، اور پھر یہ دیکھنے کے لیے ٹیسٹ کیا جاتا ہے کہ آیا خون کا جمنا بنتا ہے، اور اگر ایسا ہے، تو یہ کتنی جلدی بنتا ہے۔
• اگر یہ ٹیسٹ غیر معمولی ہیں، تو آپ کے خون میں فیکٹر VIII اور فیکٹر IX کی سطح کی پیمائش کرنے کے لیے آپ کے خون کے مزید خصوصی ٹیسٹ ہوں گے۔

ہیموفیلیا کے علاج کیا ہیں؟

ہیموفیلیا کے کئی علاج ہیں۔ آپ کو جس قسم کے علاج کی ضرورت ہے اس کا انحصار آپ کے ہیموفیلیا کی قسم اور اس کی شدت پر ہوگا۔

مثال کے طور پر، اگر آپ کو ہلکا ہیموفیلیا ہے، تو آپ کو صرف اس وقت علاج کی ضرورت ہو سکتی ہے جب آپ کو کوئی چوٹ لگے یا سرجری کی تیاری کرتے وقت۔ تاہم، اگر آپ کو شدید ہیموفیلیا ہے اور اکثر خون بہتا ہے، تو آپ کو خون بہنے سے روکنے اور اپنے جوڑوں کو خرابی اور معذوری سے بچانے کے لیے باقاعدہ علاج کی ضرورت پڑ سکتی ہے۔

علاج کے اہم طریقے درج ذیل ہیں:

آئیے استعمال ہونے والی مخصوص دوائیوں پر گہری نظر ڈالیں۔

ہیموفیلیا A والے لوگوں کو فیکٹر VIII دیا جاتا ہے، اور ہیموفیلیا B والے لوگوں کو فیکٹر IX دیا جاتا ہے۔ یہ عوامل دو اہم طریقوں سے بنائے جاتے ہیں:

1. خون کا پلازما عطیہ کیا گیا۔

2. مصنوعی/ریکومبینینٹ ڈی این اے سے ماخوذ

نئے قسم کے عوامل اب جسم میں زیادہ دیر تک رہنے کے لیے بنائے گئے ہیں، یعنی پہلے کے مقابلے میں کم انجیکشن کی ضرورت ہے۔

دیگر مسائل اور انتظام

ہمیں ہیموفیلیا کے ساتھ آنے والے کئی دیگر مسائل پر بھی توجہ دینے کی ضرورت ہے۔

جوڑوں سے خون بہنا

یہ ہیموفیلیا کی سب سے سنگین پیچیدگی ہے۔ جب گھٹنے، کہنی، یا ٹخنے جیسے جوڑوں میں خون بہنے لگتا ہے، تو فوری طور پر فیکٹر تھراپی کروانا ضروری ہے۔ اگر ایسا نہ کیا جائے تو جوڑ مستقل طور پر خراب ہو سکتا ہے، جس سے درد، سوجن اور وقت گزرنے کے ساتھ ساتھ چلنے میں دشواری ہو سکتی ہے۔ جب خون بہنے لگے تو اپنے ڈاکٹر کی ہدایت کے مطابق جوڑ کو آرام کریں اور برف لگائیں۔ درد اور سوجن کم ہونے کے بعد، جوڑوں میں حرکت اور طاقت بحال کرنے کے لیے فزیوتھراپی بہت ضروری ہے۔

جسمانی سرگرمیاں

ہیموفیلیا ہونے کا مطلب یہ نہیں ہے کہ آپ کو ہر وقت گھر میں رہنا پڑے گا۔ تاہم، رابطہ کے کھیلوں سے دور رہنا دانشمندی ہے جو چوٹ کا سبب بن سکتے ہیں۔ مثال کے طور پر، رگبی اور باکسنگ جیسے کھیل مناسب نہیں ہیں۔ تاہم، تیراکی، چہل قدمی، اور سائیکلنگ جیسی ورزشیں (محفوظ طریقے سے) جسم کے لیے بہت اچھی ہیں۔ اپنے ڈاکٹر سے اس بارے میں بات کرنا بہتر ہے کہ کون سی مشقیں آپ کے لیے موزوں ہیں اور آپ کو کیا نہیں کرنا چاہیے۔

علاج کے دوران ممکنہ پیچیدگیاں کیا ہیں؟

اگرچہ موجودہ علاج بہت محفوظ ہیں، دو پیچیدگیاں ہیں جن سے آگاہ ہونا ضروری ہے۔

1. خون سے پیدا ہونے والی بیماریاں: ماضی میں، 1970 اور 1980 کی دہائیوں میں، خون پر مبنی فیکٹر تھراپی کے ذریعے ایچ آئی وی اور ہیپاٹائٹس جیسے وائرس کی منتقلی کا زیادہ خطرہ تھا۔ لیکن اب اس کے لیے پریشان ہونے کی ضرورت نہیں ہے۔آج کل خون عطیہ کرنے والوں کی بہت باریک بینی سے اسکریننگ کی جاتی ہے۔ تمام خون کا وائرس کے لیے ٹیسٹ کیا جاتا ہے اور پھر انہیں دوا میں استعمال کرنے سے پہلے غیر فعال کرنے کے لیے خصوصی عمل کے ساتھ علاج کیا جاتا ہے۔ اس لیے اب خطرہ بہت کم ہے۔ تاہم، ہیموفیلیا کے طور پر، ہیپاٹائٹس اے اور بی کے خلاف ویکسین لگوانا بہت ضروری ہے۔

2. مدافعتی نظام میں تبدیلیاں (انابیٹرز) ہم اسے inhibitors کی تشکیل کہتے ہیں۔ پھر ہم جو فیکٹر تھراپی دیتے ہیں وہ ٹھیک سے کام نہیں کرتی۔ یہ قدرے پیچیدہ ہے۔ اس لیے آپ کا ڈاکٹر باقاعدگی سے آپ کے (یا آپ کے بچے کے) خون کی جانچ کرے گا کہ آیا اس قسم کا ردعمل ہوتا ہے۔