کیا آپ نے کبھی دیکھا ہے کہ کچھ بچے اپنے جسم کے ایک طرف، خاص طور پر بازو یا ٹانگ پر بڑے سرخ پیدائشی نشان کے ساتھ پیدا ہوتے ہیں، اور وہ بازو/ٹانگ دوسری طرف سے تھوڑا بڑا ہوتا ہے؟ یا کبھی کبھی آپ اس طرف رگیں دیکھ سکتے ہیں؟ جب آپ ایسا کچھ دیکھتے ہیں تو تھوڑا سا خوف محسوس کرنا معمول ہے۔ آج ہم ایک ایسی حالت کے بارے میں بات کرنے جا رہے ہیں جو ایک جیسی علامات ظاہر کرتی ہے، جو کہ تھوڑی بہت کم ہوتی ہے، یعنی ہر کسی کو یہ نشوونما نہیں ہوتی، اور پیدائشی ہوتی ہے۔ اسے Klippel-Trenaunay Syndrome (KTS) کہا جاتا ہے۔ پریشان نہ ہوں، ہم اس کے بارے میں بات کریں گے، اس طرح کہ آپ سمجھ سکیں۔
Klippel-Trenaunay Syndrome (KTS) کیا ہے؟ سیدھے الفاظ میں...
تصور کریں، KTS ایک نایاب حالت ہے جو ہمارے بچے کے ساتھ اس وقت آتی ہے جب وہ اس دنیا میں آتا ہے (یعنی پیدائشی حالت )۔ اس سے بچے کے نرم بافتوں، ہڈیوں اور خون کی نالیوں کی نشوونما کے طریقے میں کچھ چھوٹی تبدیلیاں آتی ہیں۔ اس کی اہم علامات میں سے ایک ارغوانی سرخ پیدائشی نشان کا ظاہر ہونا ہے، عام طور پر بازوؤں یا ٹانگوں میں سے کسی ایک پر، جسے 'پورٹ وائن سٹین' کہا جاتا ہے۔ اکثر، اس KTS والے لوگوں کو ان کے لمفاتی نظام کے ساتھ کچھ مسائل بھی ہوتے ہیں۔ یہ لیمفیٹک نظام ایک اہم نظام ہے جو ہمارے جسم کے سیالوں کو توازن میں رکھنے میں مدد کرتا ہے۔
فی الحال KTS کا کوئی علاج نہیں ہے۔ تاہم، گھبرائیں نہیں. علامات پر قابو پانے کے لیے بہت سے موثر علاج موجود ہیں ۔ اگر اس حالت کی جلد از جلد تشخیص اور علاج کر لیا جائے، جیسے کہ بچے کی پیدائش کے بعد، صحت کی پیچیدگیاں جو KTS کی وجہ سے پیدا ہو سکتی ہیں بہت حد تک کم ہو سکتی ہیں۔
کچھ ڈاکٹر KTS کی حالت کو CLVM بھی کہتے ہیں۔ یہ چار انگریزی الفاظ کا پہلا حرف ہے۔
- C کیپلیریوں کے لیے ہے - یہ خون کی چھوٹی نالیاں ہیں جو ہماری رگوں اور شریانوں کو جوڑتی ہیں۔
- L کا مطلب لیمفیٹک نظام ہے - یہ ہمارے مدافعتی نظام کا حصہ ہے۔ یہ پورے جسم میں لمف نامی سیال لے جاتا ہے۔
- وی کا مطلب ہے رگیں - یہ وہ خون کی نالیاں ہیں جو ہمارے دل تک خون لے جاتی ہیں۔
- حرف M کا مطلب خرابی ہے۔ اس کا مطلب یہ ہے کہ جسم کا کوئی حصہ عام طور پر نشوونما نہیں پاتا، یا یہ کہ کوئی خرابی ہے۔
KTS کا نام دو فرانسیسی ڈاکٹروں Maurice Klippel اور Paul Trenaunay کے نام پر رکھا گیا ہے، جنہوں نے 1900 میں یہ حالت دریافت کی تھی۔ ماہرین کا اندازہ ہے کہ دنیا بھر میں تقریباً 100,000 افراد میں سے 1 اس بیماری کا شکار ہے۔ نسل یا جنس سے قطع نظر یہ کسی کو بھی متاثر کر سکتا ہے۔
KTS کی علامات کیا ہیں؟ آپ اسے کیسے پہچانتے ہیں؟
Klippel-Trenaunay Syndrome (KTS) کی علامات بنیادی طور پر ہمارے جسم کی رگوں، کیپلیریوں، نرم بافتوں، ہڈیوں اور لمف کی نالیوں کو متاثر کرتی ہیں۔ آئیے دیکھتے ہیں کہ کیسے:
1. کیپلیری خرابی (CM):
یہ وہ جگہ ہے جہاں 'پورٹ وائن سٹین' کا ہم نے پہلے ذکر کیا ہے۔ یہ ہماری جلد کے نیچے کیپلیریوں کی سوجن کی وجہ سے ہوتا ہے۔ یہ پیدائشی نشانات پہلی نشانیوں میں سے ایک ہو سکتے ہیں جو آپ کے پاس KTS ہو سکتے ہیں۔ یہ دھبے ہلکے گلابی سے گہرے جامنی (شراب سرخ) تک مختلف رنگوں میں آ سکتے ہیں۔ آپ کی عمر کے ساتھ، یہ دھبے چھالے کی طرح، ہلکے یا گہرے ہو سکتے ہیں۔
2. رگ کی خرابی (VM):
کے ٹی ایس کے ساتھ تقریباً ہر کسی کو وینس کی خرابی ہوتی ہے۔ یہ ان رگوں کو متاثر کر سکتے ہیں جو جلد کی سطح کے بالکل اوپر ہوتی ہیں، جس کی وجہ سے ٹانگوں میں، خاص طور پر نالی اور رانوں میں ویریکوز رگیں بنتی ہیں۔ وہ ان گہری رگوں کو بھی متاثر کر سکتے ہیں جو جسم کے اندر گہرائی میں چلتی ہیں۔ یہ گہری رگوں میں خون کے جمنے کا باعث بن سکتا ہے (Deep Vein Thrombosis - DVT) ۔ DVT ایک خطرناک حالت ہے۔
3. نرم بافتوں اور ہڈیوں کی افزائش:
یہ ایک ایسی حالت ہے جہاں، چھوٹی عمر سے، ایک بازو یا ٹانگ عام طور پر دوسرے سے بڑا ہوتا ہے ۔ اکثر، یہ صرف ایک بازو یا ٹانگ پر اثر انداز ہوتا ہے، اور اکثر صرف ایک ٹانگ۔ بعض اوقات ایک ٹانگ دوسری ٹانگ سے لمبی ہو سکتی ہے۔ یہ توازن کھونے، چلنے میں دشواری، اور حرکت کی محدود حد کا سبب بن سکتا ہے۔
4. لیمفیٹک خرابی (LM):
KTS والے کچھ لوگوں کے لمفاتی نظام میں اضافی لمف وریدیں ہوسکتی ہیں، یا موجودہ لمف کی نالیوں کی شکل غیر معمولی ہوسکتی ہے۔ چونکہ یہ اضافی لمف وریدیں ٹھیک سے کام نہیں کرتی ہیں، لہٰذا لمفٹک سیال نکل سکتا ہے ، جس سے ٹانگوں میں سوجن، خاص طور پر پاؤں، یا شرونی، مثانے، یا نچلی آنتوں میں مسائل پیدا ہو سکتے ہیں۔
KTS کا کیا سبب ہے؟ ایسا کیوں ہوتا ہے؟
زیادہ تر وقت، KTS PIK3CA نامی جین میں تبدیلی کی وجہ سے ہوتا ہے۔ یہ جینیاتی تبدیلی وقفے وقفے سے ہوتی ہے، یعنی اس کی کوئی وجہ معلوم نہیں ہے۔ یہ والدین سے وراثت میں نہیں ملتا ۔ اس کا مطلب یہ ہے کہ چاہے والدین میں سے کسی کے پاس KTS نہ ہو، اس جینیاتی تغیر کی وجہ سے بچہ KTS تیار کر سکتا ہے۔
کچھ لوگوں کے پاس اس PIK3CA جین کی تبدیلی کے بغیر KTS ہے۔ لہذا، محققین کا خیال ہے کہ KTS کئی دوسرے جینوں میں تغیرات کی وجہ سے ہو سکتا ہے۔ اس پر تحقیق ابھی جاری ہے۔
KTS کی ممکنہ پیچیدگیاں کیا ہیں؟
KTS مختلف پیچیدگیوں کا سبب بن سکتا ہے۔ اس لیے فوری علاج ضروری ہے۔ آئیے ایک نظر ڈالتے ہیں کہ وہ پیچیدگیاں کیا ہیں:
- خون کے جمنے: ہو سکتا ہے، خاص طور پر گہری رگوں (DVT) میں۔
- سیلولائٹس: یہ ایک بیکٹیریل انفیکشن ہے جو جلد کے نیچے ہوتا ہے۔
- سیال کا جمع ہونا اور سوجن (Lymphedema): لیمفیٹک نظام کی خرابی کی وجہ سے۔
- اندرونی خون بہنا: معدے (GI) کی نالی، مثانے، یا خواتین کے تولیدی نظام میں خون بہہ سکتا ہے۔
- پلمونری ایمبولزم: یہ ایک جان لیوا حالت ہے جس میں خون کا جمنا جو گہری رگوں میں بنتا ہے ٹوٹ جاتا ہے اور پھیپھڑوں میں ایک شریان کو روکتا ہے۔
بہت شاذ و نادر ہی، KTS والے لوگوں کے ہاتھوں یا پیروں میں پیدائشی نقائص ہو سکتے ہیں۔ مثال کے طور پر:
- اضافی انگلیاں ہونا (Polydactyly)
- انگلیاں آپس میں پھنسی ہوئی ہیں (Syndactyly)
کیا KTS درد کا سبب بنتا ہے؟
ہاں، KTS تکلیف دہ ہو سکتا ہے۔
- ویریکوز رگیں خارش یا درد کا سبب بن سکتی ہیں۔
- خون کی گردش کے ساتھ مسائل سوجن اور درد کا سبب بن سکتے ہیں، خاص طور پر نچلے ٹانگوں میں.
- کسی عضو کی ضرورت سے زیادہ نشوونما، جیسے کہ ٹانگ، اس ٹانگ میں بھاری پن اور درد کا احساس پیدا کر سکتی ہے۔
ڈاکٹر KTS کی تشخیص کیسے کرتے ہیں؟ (تشخیص)
ڈاکٹر پہلے جسمانی علامات کی بنیاد پر KTS کی تشخیص کرتے ہیں۔ KTS پر شبہ ہے کہ اگر تین اہم شعبوں میں سے کم از کم دو میں مسائل ہیں جن پر ہم نے پہلے بات کی تھی — کیپلیریاں، رگیں، یا اعضاء کی نشوونما۔ چونکہ KTS کی بہت سی علامات پیدائش کے وقت نظر آتی ہیں، اس لیے آپ کے بچے کے ہسپتال سے نکلنے سے پہلے KTS کی تشخیص ممکن ہو سکتی ہے۔
KTS کی تشخیص کے لیے کون سے ٹیسٹ استعمال کیے جاتے ہیں؟
علامات پر منحصر ہے، ڈاکٹر حالت کی مزید تصدیق اور مسئلہ کی حد کا تعین کرنے کے لیے اس طرح کے ٹیسٹ کر سکتا ہے:
- سی ٹی اسکین یا ایم آر آئی اسکین: نرم بافتوں اور ہڈیوں کی حالت دیکھیں۔
- Magnetic Resonance Angiogram (MR angiogram): یہ ایک خصوصی MRI ٹیسٹ ہے جو خون کی نالیوں اور رگوں کی حالت کو واضح طور پر دیکھ سکتا ہے۔
- ڈوپلر الٹراساؤنڈ: یہ رگوں اور شریانوں کے ذریعے خون کے بہاؤ کو دیکھنے میں مدد کرتا ہے۔
KTS کے علاج کیا ہیں؟
Klippel-Trenaunay Syndrome (KTS) کا علاج ہر فرد کی علامات کے لحاظ سے مختلف ہوتا ہے۔. ہر ایک کو ایک جیسا سلوک نہیں دیا جاتا ہے۔ علاج کا بنیادی مقصد علامات کو کنٹرول کرنا اور پیچیدگیوں کے خطرے کو کم کرنا ہے۔ آئیے دیکھتے ہیں کہ علاج کے اہم طریقے کیا ہیں:
- خون کو پتلا کرنے والی دوائیں / اینٹی کوگولنٹ: مثال کے طور پر، ہیپرین جیسی دوائیں یہ ٹانگوں میں خون کے جمنے (DVT) اور پلمونری ایمبولزم کے خطرے کو کم کرتے ہیں۔
- سیرولیمس: یہ دوا عام طور پر جسم کو ٹرانسپلانٹ شدہ عضو کو مسترد کرنے سے روکنے کے لیے استعمال کی جاتی ہے۔ تاہم، یہ عروقی خرابیوں کو خراب ہونے سے روکنے کے لیے بھی پایا گیا ہے۔
- کمپریشن جرابیں: یہ خاص قسم کی جرابیں ہیں جو ٹانگوں سے دل تک خون کو واپس لانے میں مدد کرتی ہیں۔ اس سے سوجن، درد، اور خون کے جمنے کے خطرے کو کم کرنے میں مدد مل سکتی ہے۔
- اینڈووینس تھرمل ایبلیشن: اس میں خون کی نالیوں کو اندر سے بند کرنے کے لیے توانائی کے مرکوز بیم کا استعمال شامل ہے۔ یہ اس وقت کیا جاتا ہے جب رگیں موجود ہوں۔ اس کے نتیجے میں بحالی کا کم وقت اور کم درد ہوتا ہے۔
- لیزر تھراپی: فوکسڈ، مضبوط توانائی کے شہتیروں کو ناپسندیدہ بافتوں کو تباہ یا ہٹانے کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے۔ اس لیزر تھراپی کا استعمال 'پورٹ وائن سٹین' کے پیدائشی نشان کے رنگ کو ہلکا کرنے کے لیے کیا جاتا ہے۔
- سکلیروتھراپی: اس میں، ایک خاص محلول کو براہ راست پریشانی والی رگوں، کیپلیریوں، یا لمفیٹک نالیوں میں داخل کیا جاتا ہے۔ پھر برتن بند ہو جاتے ہیں۔ یہ varicose رگوں کے لئے ایک بہت مؤثر علاج ہے.
- جوتے کی لفٹیں: اگر آپ کی ٹانگیں ایک جیسی نہیں ہیں، تو آپ اسے درست کرنے کے لیے ایک جوتے پر اونچی لفٹ لگا سکتے ہیں۔ اس سے سکلیوسس کو روکنے میں بھی مدد مل سکتی ہے۔
- سرجری: رگوں کے مسائل کو درست کرنے اور ٹانگوں کی لمبائی کو برابر کرنے کے لیے سرجری کی جا سکتی ہے۔ یا، زیادہ بڑھے ہوئے بازو یا ٹانگ کے سائز کو کم کرنے کے لیے اضافی چربی یا ٹشو کو ہٹانے کے لیے سرجری کی جا سکتی ہے۔ شاذ و نادر ہی، اگر غیر معمولی طور پر بڑا پیر جوتے پہننے یا چلنا مشکل بناتا ہے، تو پیر کو جراحی سے ہٹایا جا سکتا ہے۔
کیا KTS کو روکا جا سکتا ہے؟
بدقسمتی سے، چونکہ KTS تصادفی طور پر ہوتا ہے، اس لیے اسے ترقی سے روکنے کا کوئی طریقہ نہیں ہے ۔ تاہم، جیسا کہ پہلے ذکر کیا گیا ہے، مناسب علاج KTS والے لوگوں کو اعلیٰ معیار کی زندگی گزارنے میں مدد کر سکتا ہے۔
KTS والا شخص کس قسم کے مستقبل کی توقع کر سکتا ہے؟
اگرچہ KTS کا کوئی علاج نہیں ہے، لیکن علامات کا انتظام کیا جا سکتا ہے۔ زیادہ تر معاملات میں، اس حالت میں مبتلا افراد ایک عام زندگی گزارتے ہیں ۔
تاہم، کے ٹی ایس کا نقطہ نظر فرد سے فرد میں مختلف ہو سکتا ہے۔ یہ اس بات پر منحصر ہے کہ آپ کی عروقی خرابیاں کتنی شدید ہیں۔ یہ وقت کے ساتھ بدتر ہو سکتے ہیں۔ لہذا، اگر آپ کو GI خون بہنا، گہری رگ تھرومبوسس، یا پلمونری ایمبولزم پیدا ہوتا ہے ، تو آپ کو فوری طبی امداد حاصل کرنی چاہیے ۔ خون کے لوتھڑے یا بہت زیادہ خون بہنا مہلک ہو سکتا ہے۔
باقاعدہ طبی مشورہ اور علاج پیچیدگیوں کے خطرے کو بہت حد تک کم کر سکتا ہے۔
اگر میرے پاس KTS ہے تو میں اپنا خیال کیسے رکھوں گا؟ / میں اپنے بچے کی دیکھ بھال کیسے کروں؟
اگر آپ یا آپ کے بچے کو KTS ہے تو ان چیزوں سے آگاہ رہیں:
- اپنی جلد کی اچھی دیکھ بھال کریں: انفیکشن سے بچنا ضروری ہے۔
- ہارمونل برتھ کنٹرول کے طریقے جن میں ایسٹروجن ہوتا ہے عام طور پر سفارش نہیں کی جاتی ہے: وہ خون کے جمنے کا خطرہ بڑھا سکتے ہیں۔ اس بارے میں اپنے ڈاکٹر سے بات کریں۔
- حمل کے دوران خون کے جمنے کو روکنے کے لیے دوا لیں: آپ کا ڈاکٹر آپ کو اس بارے میں مشورہ دے گا۔
- سرجری سے پہلے خون پتلا کرنے والی دوائیں لیں: خون کے جمنے کا خطرہ کم کریں۔
مجھے ڈاکٹر کو کب دیکھنا چاہیے؟
چیک اپ کے لیے اپنی زندگی بھر باقاعدگی سے اپنے ڈاکٹر سے ملیں ۔ یہ آپ کے ڈاکٹر کو آپ کی حالت کی نگرانی کرنے اور پیدا ہونے والی کسی بھی نئی پریشانی کا علاج کرنے کی اجازت دے گا۔ باقاعدگی سے چیک اپ آپ کے ڈاکٹر کو یہ دیکھنے میں مدد کرے گا کہ آپ کا علاج کس حد تک کام کر رہا ہے اور اگر ضروری ہو تو اپنے علاج کے منصوبے میں تبدیلیاں کریں۔
مجھے ایمرجنسی ٹریٹمنٹ یونٹ (ETU) میں کب جانا چاہیے؟
اگر آپ کو لگتا ہے کہ آپ کو خون کا جمنا ہے (مثال کے طور پر، DVT، پلمونری ایمبولزم کی علامات) یا اگر آپ کو بہت زیادہ خون بہہ رہا ہے (بہت زیادہ خون بہہ رہا ہے)، تو آپ کو فوری طور پر ایمرجنسی روم میں جانا چاہیے۔
ڈاکٹر سے پوچھنے کے لیے کون سے اہم سوالات ہیں؟
اگر آپ یا آپ کے بچے کو KTS ہے، تو آپ اپنے ڈاکٹر سے سوالات پوچھ سکتے ہیں جیسے:
- میرے/میرے بچے کے لیے کون سے علاج بہترین ہیں؟
- مجھے کتنی بار چیک اپ کے لیے آنا چاہیے؟
- میری موجودہ صورتحال کو دیکھتے ہوئے، آپ میرے مستقبل کے بارے میں کیا کہہ سکتے ہیں (تشخیص/آؤٹ لک)؟
کیا KTS جان کو خطرہ ہے؟
KTS خود براہ راست متوقع زندگی کو متاثر نہیں کرتا ہے۔ تاہم، کچھ پیچیدگیاں جو KTS کی وجہ سے ہو سکتی ہیں، جیسے اندرونی خون بہنا یا پلمونری ایمبولزم، جان لیوا ہو سکتا ہے ۔ ان خطرے والے عوامل کا باقاعدہ علاج پیچیدگیوں کے خطرے کو کم کر سکتا ہے۔
کیا KTS ایک معذوری ہے؟
یہ ہو سکتا ہے۔ اگر آپ KTS کی پیچیدگیوں کی وجہ سے کام کرنے سے قاصر ہیں، جیسے ڈیپ وین تھرومبوسس (DVT) یا پلمونری ایمبولزم، تو آپ معذوری کے فوائد کے اہل ہو سکتے ہیں۔ آپ اعضاء بڑھنے کی وجہ سے چلنے پھرنے میں مشکلات جیسے مسائل کے لیے معذوری پارکنگ ٹیگ جیسے فوائد کے بھی اہل ہو سکتے ہیں۔
KTS کی تمام علامات اور پیچیدگیوں کو ایک ساتھ سمجھنا مشکل ہو سکتا ہے۔ تاہم، آپ کا ڈاکٹر آپ کو ان سب کی وضاحت کر سکتا ہے اور آپ کے مسائل کا علاج کرنے میں آپ کی مدد کر سکتا ہے۔ اپنے ڈاکٹر کو اس بارے میں مطلع کرنے سے نہ گھبرائیں کہ آپ کیسا محسوس کر رہے ہیں اور جو بھی نئی علامات آپ کو محسوس ہو رہی ہیں ۔ اس طرح کھل کر بات کرنے سے اگر آپ کو کوئی پریشانی ہو تو مدد مانگنا آسان ہو جائے گا۔
ہم اس کہانی سے کیا گھر لے جانا چاہتے ہیں (ٹیک ہوم میسج)
ٹھیک ہے، تو ہم نے KTS کے بارے میں بہت بات کی ہے، کیا نہیں؟ ذہن میں رکھنے کے لئے یہاں کچھ چیزیں ہیں:
- KTS ایک نایاب، پیدائشی حالت ہے۔ تو پریشان نہ ہوں، آپ اکیلے نہیں ہیں۔
- اہم علامات میں 'پورٹ وائن کا داغ' پیدائشی نشان، ایک بڑا بازو/ٹانگ، اور رگوں کے مسائل ہیں۔
- اگرچہ اس کا کوئی مکمل علاج نہیں ہے، لیکن علامات کو کنٹرول کرنے کے لیے بہت اچھے علاج موجود ہیں ۔
- بیماری کی تشخیص اور جلد از جلد علاج شروع کرنا بہت ضروری ہے ۔
- زندگی بھر مسلسل طبی نگرانی اور ضروری علاج حاصل کرنا ضروری ہے۔
- اپنے ڈاکٹر کے ساتھ اچھی بات چیت کو برقرار رکھیں ۔ اپنے کوئی سوال پوچھیں، اور انہیں بتائیں کہ آپ کیسا محسوس کرتے ہیں۔
مجھے امید ہے کہ اس معلومات سے آپ کو KTS کی بہتر تفہیم حاصل کرنے میں مدد ملی ہے۔ اگر آپ یا آپ کے کسی جاننے والے میں یہ علامات ہیں تو بہتر ہے کہ طبی مشورہ لیں۔
👩🏽⚕️ اضافی سوالات (FAQs)
💬 Klippel-Trenaunay Syndrome (KTS) کس قسم کی بیماری ہے؟
یہ خون کی شریانوں کی ایک انتہائی نایاب بیماری ہے جو پیدائش کے وقت ہوتی ہے۔ اس کی 3 اہم علامات ہیں: 1) ٹانگ یا بازو پر ایک بڑا سرخ/جامنی دھبہ (پورٹ وائن کا داغ)، 2) جلد پر ویریکوز رگیں، اور 3) متاثرہ بازو یا ٹانگ غیر معمولی طور پر لمبی اور موٹی ہو جاتی ہے۔
💬 کیا یہ ایک متعدی بیماری ہے کیونکہ یہ خاندانوں میں چلتی ہے؟
نہیں، اگرچہ یہ جین کی تبدیلی (جسے PIK3CA کہا جاتا ہے) کی وجہ سے ہوتا ہے، یہ وراثتی حالت نہیں ہے جو ماں سے بچے کو منتقل ہوتی ہے۔ یہ صرف ایک بے ترتیب تبدیلی ہے جو رحم میں بچے کی نشوونما کے اوائل میں ہوتی ہے۔
💬 کیا وہ ٹانگ جو دوسری ٹانگ سے لمبی ہے کاٹ دی جائے؟
کبھی نہیں! اگرچہ اس کا کوئی علاج نہیں ہے لیکن لمبی ٹانگ کی وجہ سے پیچھے کو کھینچنے سے روکنے کے لیے دوسری ٹانگ کی ایڑی کو اٹھایا جاتا ہے۔ اس کے علاوہ بعض اوقات ہڈیوں کی نشوونما کو روکنے کے لیے ایک چھوٹا سا آپریشن (ایپی فیزیوڈیسس) اور رگوں کو باندھنے کے لیے خصوصی علاج کیا جا سکتا ہے اور آپ نارمل زندگی گزار سکتے ہیں۔
Klippel -Trenaunay Syndrome, KTS, port-wine stain, birthmark, vascular malformation, lymphatic system, اعضاء کی افزائش، پیدائشی خرابی، سرخ پیدائشی نشان، vascular malformation، lymphatic system, اعضاء کی زیادتی، جینیاتی بیماری، CLVM
💬 Comments (0)
ٹیسٹ چھاتی کا کینسر چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور بیماری سے بچاؤ کا طریقہ۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور اس بیماری سے بچاؤ کے طریقہ کے بارے میں تفصیلات۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور روک تھام کو آسان بنا دیا گیا ہے۔ پھیپھڑوں کا کینسر پھیپھڑوں کے کینسر کی علامات، خطرے کے عوامل اور ابتدائی انتباہات۔ چنبل چنبل کی علامات، علاج اور جلد کی دیکھ بھال۔ غذائیت اور خوراک
سننے میں مشکلات، ہیئرنگ ایڈ کا استعمال اور کان کی حفاظت۔