آئیے Parathyroid کینسر کے بارے میں جانتے ہیں۔ ڈرو نہیں، چلو بات کرتے ہیں!

ہم سب وقتاً فوقتاً اپنے جسموں میں معمولی تبدیلیوں اور تکلیفوں کا تجربہ کرتے ہیں، ٹھیک ہے؟ ہو سکتا ہے کہ یہ گردن میں ایک چھوٹی سی گانٹھ ہو، یا یہ کچھ ایسا ہو جیسے بغیر کسی وجہ کے تھکاوٹ محسوس کرنا، یا ہر وقت پیاس محسوس کرنا۔ اگرچہ ان میں سے زیادہ تر چیزیں فکر کرنے کی کوئی چیز نہیں ہیں، لیکن شاذ و نادر صورتوں میں، یہ کسی طبی حالت کی اہم علامات ہو سکتی ہیں۔ آج ہم کینسر کی ایک ایسی قسم کے بارے میں بات کرنے جا رہے ہیں جو کہ تھوڑا نایاب ہے لیکن اس سے آگاہ ہونا ہم سب کے لیے بہت ضروری ہے۔ یہ وہ کینسر ہے جو parathyroid غدود میں پیدا ہوتا ہے، جسے طبی طور پر parathyroid کینسر کہا جاتا ہے، یا ''(Parathyroid Carcinoma)''۔

Parathyroid کینسر کیا ہے؟

سیدھے الفاظ میں، پیراٹائیرائڈ کینسر کینسر کی ایک بہت ہی نایاب قسم ہے جو آپ کے پیراٹائیرائڈ غدود کے ٹشوز میں تیار ہوتی ہے۔ آپ کے پیراٹائیرائڈ غدود عام طور پر آپ کی گردن کے سامنے تتلی کی شکل کے تھائیرائیڈ گلینڈ کے پیچھے واقع ہوتے ہیں۔

پیراٹائیرائڈ کینسر کو دیگر اقسام کے کینسر کی طرح چار مرحلوں میں درجہ بندی نہیں کیا گیا ہے۔ اس کے بجائے، ڈاکٹر کینسر کو تین اہم اقسام میں تقسیم کرتے ہیں:

• مقامی: اس کا مطلب ہے کہ کینسر صرف آپ کے پیراٹائیرائڈ گلینڈ میں ہے۔ کبھی کبھی یہ ارد گرد کے ٹشو میں تھوڑا سا پھیل سکتا ہے۔ اس کا مطلب ہے کہ کینسر اب بھی ایک علاقے تک محدود ہے۔
• میٹاسٹیٹک: یہ اس وقت ہوتا ہے جب کینسر آپ کے جسم کے دوسرے حصوں جیسے لمف نوڈس، جگر، پھیپھڑوں، ہڈیوں یا لبلبہ میں پھیل گیا ہو۔ پیراٹائیرائڈ کینسر والے 10% سے 30% لوگوں میں تشخیص کے وقت کینسر کا پھیلاؤ (میٹاسٹیٹک) ہوتا ہے۔ سب سے عام سائٹس پھیپھڑوں، ہڈیوں، یا جگر ہیں.
• بار بار: یہ تب ہوتا ہے جب کینسر ابتدائی علاج کے بعد واپس آجاتا ہے - عام طور پر کینسر کے غدود کو جراحی سے ہٹانے کے بعد۔ پیراٹائیرائڈ کینسر والے نصف سے زیادہ لوگوں کو اس قسم کا کینسر ہوگا۔ کینسر عام طور پر پہلی سرجری کے دو سے پانچ سال کے اندر واپس آجاتا ہے۔ تاہم، یہ کبھی کبھی 20 سال کی تاخیر سے واپس آسکتا ہے۔

یہ پیراٹائیرائڈ غدود کیا ہیں؟

ہم میں سے زیادہ تر کے پاس مٹر کے سائز کے چار پیراتھائیڈ گلینڈ ہوتے ہیں۔ جیسا کہ پہلے ذکر کیا گیا ہے، یہ تھائیرائڈ گلینڈ کے پیچھے واقع ہیں۔ تھائیرائیڈ غدود کی طرح پیراٹائیرائڈ غدود بھی آپ کے اینڈوکرائن سسٹم کا حصہ ہیں۔ بعض اوقات، یہ پیراٹائیرائڈ غدود آپ کے غذائی نالی کے ساتھ یا آپ کے سینے میں بھی واقع ہوسکتے ہیں۔ اسے ایکٹوپک کہتے ہیں۔پیراٹائیرائڈ گلینڈز کو پیراتھائیڈ گلینڈز کہا جاتا ہے، جس کا مطلب ہے کہ وہ وہاں موجود نہیں ہیں جہاں انہیں عام طور پر ہونا چاہیے۔

آپ کے پیراٹائیرائڈ غدود کا بنیادی کام پیراٹائیرائڈ ہارمون (PTH) پیدا کرکے آپ کے خون میں کیلشیم کی مقدار کو کنٹرول کرنا ہے۔ بعض اوقات، آپ کے ایک یا زیادہ پیراٹائیرائڈ غدود اس پیراٹائیرائڈ ہارمون (PTH) کی بہت زیادہ مقدار پیدا کرنا شروع کر دیتے ہیں۔ اس حالت کو پرائمری ہائپر پیراتھائیرایڈزم (پی ایچ پی ٹی) کہا جاتا ہے۔ جب بہت زیادہ PTH پیدا ہوتا ہے، تو آپ کے خون میں کیلشیم کی سطح بڑھ جاتی ہے۔ اس حالت کو ہائپر کیلسیمیا کہا جاتا ہے۔

پیراٹائیرائڈ کینسر اور پیراٹائیرائڈ اڈینوما میں کیا فرق ہے؟

پیراٹائیرائڈ اڈینوما پیراٹائیرائڈ غدود میں ایک سومی، غیر کینسر والی نشوونما ہے۔ تاہم، parathyroid کینسر آپ کے parathyroid ٹشو میں مہلک، غیر کینسر خلیوں کی ترقی ہے. parathyroid غدود سے منسلک بیماریوں میں سے، parathyroid adenoma parathyroid کینسر سے زیادہ عام ہے۔

لیکن یہاں اہم بات یہ ہے کہ: ان دونوں حالتوں میں، پیراٹائیرائڈ کینسر اور پیرا تھائیرائیڈ اڈینوما، آپ کا پیراٹائیرائڈ غدود زیادہ فعال ہو سکتا ہے اور بہت زیادہ پیراٹائیرائڈ ہارمون (PTH) پیدا کر سکتا ہے۔ پھر، جیسا کہ پہلے ذکر کیا گیا ہے، ہائپرکالسیمیا ہوتا ہے۔ یہ ہائپر کیلسیمیا آپ کے جسم اور صحت کے لیے نقصان دہ ہو سکتا ہے۔ لہذا، پیراٹائیرائڈ کینسر کے ساتھ ساتھ پیراٹائیرائڈ اڈینوماس کا سب سے عام علاج یہ ہے کہ جراحی سے اووریکٹیو پیراتھائیڈ گلینڈ کو ہٹا دیا جائے۔

یہاں تک کہ ڈاکٹروں کے لیے بھی فوری طور پر یہ بتانا مشکل ہو سکتا ہے کہ آیا یہ پیراٹائیرائڈ اڈینوما ہے یا پیراٹائیرائڈ کارسنوما۔ چونکہ دونوں کے خلیے ایک جیسے نظر آتے ہیں، اوور ایکٹیو پیراتھائیڈ گلینڈ کو جراحی سے ہٹانے کے بعد، اس بات کی تصدیق کے لیے مزید ٹیسٹوں کی ضرورت ہوتی ہے کہ آیا یہ اڈینوما ہے یا کارسنوما۔

ہائپرکلسیمیا کیا ہے؟ اس کا پیراٹائیرائڈ کینسر سے کیا تعلق ہے؟

Hypercalcemia تب ہوتا ہے جب آپ کے خون میں کیلشیم کی سطح معمول سے زیادہ ہوتی ہے۔ پیراٹائیرائڈ کینسر والے لوگ اکثر ہائپر کیلسیمیا پیدا کرتے ہیں۔ اس کی وجہ یہ ہے کہ کینسر آپ کے پیراٹائیرائڈ گلینڈ کو زیادہ فعال کرنے اور بہت زیادہ پیراٹائیرائڈ ہارمون (PTH) پیدا کرنے کا سبب بنتا ہے۔ Parathyroid ہارمون (PTH) آپ کے خون میں کیلشیم کی مقدار کو منظم کرتا ہے۔ لہذا، اگر آپ کے پاس بہت زیادہ پیراٹائیرائڈ ہارمون (PTH) ہے، تو آپ کے خون میں کیلشیم کی سطح بڑھ جائے گی۔

Hypercalcemia آپ کی صحت اور جسم کے لیے نقصان دہ ہو سکتا ہے۔ لہٰذا، پیراٹائیرائڈ کینسر کے ساتھ ساتھ خود کینسر کی وجہ سے ہونے والے ہائپر کیلسیمیا کا علاج کرنا بہت ضروری ہے۔

کیا پیراٹائیرائڈ کینسر کی مختلف اقسام ہیں؟

جی ہاں، پیراٹائیرائڈ کینسر کی دو اہم اقسام ہیں۔

1. سب سے عام قسم: اس صورت میں، کینسر کے خلیے آپ کے پیراتھائرائڈ گلینڈ کو بہت زیادہ پیراٹائیرائڈ ہارمون (PTH) پیدا کرتے ہیں اور اسے خون میں چھوڑ دیتے ہیں۔ اس سے آپ کے خون میں کیلشیم کی سطح بڑھ جاتی ہے۔

2. غیر کام کرنے والا پیراٹائیرائڈ کارسنوما: اسے ''نن سیکریٹ پیراتھائیڈ کارسنوما'' بھی کہا جاتا ہے۔ یہ دوسری اقسام سے مختلف ہے۔ کیونکہ، اس قسم کے کینسر میں مبتلا افراد کے خون میں پیراٹائیرائڈ ہارمون (PTH) یا کیلشیم کی سطح بلند نہیں ہوتی ہے۔ یہ قسم بہت نایاب ہے، 10% سے بھی کم پیراٹائیرائڈ کینسر کے مریضوں میں پائی جاتی ہے۔

پیراٹائیرائڈ کینسر کی تشخیص ہونے کے بعد، یہ تعین کرنے کے لیے مزید ٹیسٹ کیے جاتے ہیں کہ آیا یہ مقامی ، میٹاسٹیٹک ، یا بار بار ہونے والا ہے۔ جیسا کہ پہلے ذکر کیا گیا ہے، دوسرے کینسر کے لیے استعمال ہونے والی چار مراحل کی درجہ بندی اس کے لیے استعمال نہیں کی جاتی ہے۔

پیراٹائیرائڈ کینسر ہونے کا زیادہ امکان کون ہے؟

یہ کینسر خواتین اور مردوں کو یکساں طور پر متاثر کرتا ہے۔ یہ عام طور پر 30 سال سے زیادہ عمر کے لوگوں میں دیکھا جاتا ہے۔

یہ بیماری کتنی عام ہے؟

Parathyroid کینسر ایک بہت ہی نایاب بیماری ہے۔ ذرا سوچئے، یہ تمام کینسروں میں سے صرف 0.005 فیصد ہے۔ اس کے علاوہ، پیراٹائیرائڈ کینسر تمام پیراٹائیرائڈ گلینڈ سے متعلق بیماریوں میں 0.5% اور 1% کے درمیان ہوتا ہے۔ تو، یہ واقعی نایاب ہے.

Parathyroid کینسر کی وجوہات کیا ہیں؟

درحقیقت، parathyroid کینسر کی نشوونما کے لیے ابھی تک کوئی خاص وجہ نہیں ملی ہے۔

تاہم، درج ذیل نایاب جینیاتی (یعنی خاندان سے وراثت میں ملنے والی) کیفیات اس کینسر کے لیے خطرے کے عوامل سمجھی جاتی ہیں:

• ایک سے زیادہ اینڈوکرائن نیوپلاسیا قسم I (MEN1)
• خاندانی الگ تھلگ ہائپر پیراٹائیرائڈزم (FIHP)
• Hyperparathyroidism - جبڑے ٹیومر سنڈروم

مزید برآں، اگر آپ ماضی میں اپنے سر یا گردن پر ریڈی ایشن تھراپی کر چکے ہیں، تو یہ آپ کے پیراٹائیرائڈ کینسر کے خطرے کو بھی بڑھا سکتا ہے۔

Parathyroid کینسر کی علامات کیا ہیں؟

اکثر، پیراٹائیرائڈ کینسر کی علامات ہائپرکالسیمیا کی علامات ہوتی ہیں جس کے نتیجے میں ہوتا ہے۔ ہائپرکلسیمیا کی علامات اور علامات میں شامل ہوسکتا ہے:

• معمول سے زیادہ کثرت سے پیشاب کرنے کی ضرورت (بار بار پیشاب)
• معمول سے زیادہ پیاس محسوس کرنا
• متلی اور الٹی
• ہمیشہ کی طرحبھوک نہیں لگ رہی
• قبض
• بہت تھکاوٹ محسوس ہو رہی ہے۔
• ایسا محسوس ہو رہا ہے کہ آپ افسردہ ہیں۔
• بھول جانا یا یادداشت کی کمی
• پٹھوں میں درد، کمزوری، اور/یا لنگڑانا

پیراٹائیرائڈ کینسر کی دیگر ممکنہ علامات:

• گردن میں گانٹھ کا ہونا
• آواز میں تبدیلی یا کھردرا پن
• کھانا نگلنے میں دشواری

اگر آپ کے پاس ان میں سے ایک یا زیادہ علامات ہیں، تو یہ سمجھنے سے نہ گھبرائیں کہ یہ یقینی طور پر پیراٹائیرائڈ کینسر ہے۔ یہ علامات بہت سی دوسری حالتوں میں بھی دیکھی جا سکتی ہیں۔ تاہم، اگر ایسا کچھ برقرار رہتا ہے، تو مشورہ کے لیے ڈاکٹر سے ملنا بہتر ہے۔

پیراٹائیرائڈ کینسر کی تشخیص کیسے کی جاتی ہے؟

پیراٹائیرائڈ کینسر کی تشخیص بعض اوقات قدرے مشکل ہو سکتی ہے۔ اس کی ایک وجہ یہ ہے کہ غیر کینسر والے پیراٹائیرائڈ اڈینوما کے خلیات اور پیراٹائیرائڈ کینسر کے خلیے ایک جیسے نظر آتے ہیں۔

Parathyroid کینسر کی اکثر تشخیص اس وقت ہوتی ہے جب آپ کے غیر معمولی، زیادہ فعال پیراتھائیڈ گلینڈ کو جراحی سے ہٹا دیا جاتا ہے (ایک ''پیراتھائرائڈیکٹومی'')، اور ٹشو کا مزید معائنہ کیا جاتا ہے۔ بعض اوقات، سرجن سرجری کے دوران پیراٹائیرائڈ کینسر کا پتہ لگا سکتا ہے۔

تشخیص کے لیے کون سے ٹیسٹ کیے جاتے ہیں؟

جیسا کہ پہلے ذکر کیا گیا ہے، پیراٹائیرائڈ کینسر کی تشخیص اکثر آپ کے پرائمری ہائپرپیراتھائرائیڈزم کی تشخیص کے بعد ہوتی ہے، اور غیر معمولی، زیادہ فعال پیرا تھائیرائڈ غدود کو جراحی سے ہٹا دیا جاتا ہے۔ بعض اوقات، سرجن سرجری کے دوران پیراٹائیرائڈ کینسر کی تشخیص کر سکتا ہے۔

آپ کے ہائپریکٹیو پیراتھائیڈ گلینڈ کو ہٹانے کے لیے آپ کی سرجری سے پہلے، آپ کے اس طرح کے ٹیسٹ ہو سکتے ہیں:

• خون کیلشیم ٹیسٹ
• خون کا پی ٹی ایچ ٹیسٹ
• پیراٹائیرائڈ اسکین - یہ عام طور پر تابکار سیسٹامیبی اسکین اور/یا سی ٹی اسکین ہوتا ہے۔

اگر آپ کو پیراٹائیرائڈ کینسر کی تشخیص ہوئی ہے، تو آپ کا ڈاکٹر امیجنگ ٹیسٹ کا آرڈر دے سکتا ہے جیسے کہ یہ دیکھنے کے لیے کہ آیا کینسر آپ کے جسم کے دوسرے حصوں میں پھیل گیا ہے (میٹاسٹاسائزڈ):

• سی ٹی اسکین (کمپیوٹرائزڈ ٹوموگرافی اسکین): ایک سی ٹی اسکین آپ کے جسم کی کئی تین جہتی (3D) تصاویر بنانے کے لیے ایکس رے اور کمپیوٹر کا استعمال کرتا ہے۔
• ایم آر آئی اسکین (ایم آر آئی - مقناطیسی گونج امیجنگ):ایک MRI اسکین آپ کے جسم کی تفصیلی تصاویر بنانے کے لیے ایک بڑے مقناطیس، ریڈیو لہروں، اور ایک کمپیوٹر کا استعمال کرتا ہے۔ اس میں ایکس رے (تابکاری) استعمال نہیں ہوتی۔

پیراٹائیرائڈ کینسر کے علاج کیا ہیں؟

پیراٹائیرائڈ کینسر کے علاج کا بنیادی آپشن کینسر والے پیراٹائیرائڈ گلینڈ (`en بلاک ریسیکشن`) کو جراحی سے ہٹانا ہے۔ اگر پیراٹائیرائڈ کینسر پھیل گیا ہے (میٹاسٹاسائزڈ)، تو آپ کے سرجن کو آپ کے پیراٹائیرائڈ گلینڈ کے ارد گرد کے ٹشو یا آپ کے جسم کے دوسرے حصوں سے کینسر والے ٹشو کو ہٹانے کی بھی ضرورت پڑ سکتی ہے۔

پیراٹائیرائڈ کینسر کے لیے درج ذیل سرجیکل تکنیک استعمال کی جا سکتی ہیں۔

• این بلاک ریسیکشن: اس طریقہ کار میں، سرجن آپ کے پورے پیراٹائیرائڈ گلینڈ اور اس کے ارد گرد موجود کیپسول کو ہٹا دیتا ہے۔ بعض اوقات، وہ آس پاس کے بافتوں، عضلات اور اعصاب کے ساتھ، کینسر والے پیراتھائرائڈ غدود کی طرح آدھے تھائیرائیڈ گلینڈ کو بھی نکال سکتے ہیں۔
• ٹیومر ڈیبلکنگ: اس طریقہ کار میں، سرجن زیادہ سے زیادہ ٹیومر کو ہٹاتا ہے۔ کچھ ٹیومر مکمل طور پر نہیں ہٹائے جا سکتے ہیں۔
• میٹاسٹیسیکٹومی: اس میں، سرجن کسی بھی ایسے کینسر کو ہٹاتا ہے جو آپ کے جسم کے دوسرے ٹشوز اور/یا اعضاء میں پھیل چکا ہو (میٹاسٹیسائزڈ)، مثال کے طور پر، پھیپھڑے۔

کیا مجھے کیموتھراپی یا ریڈی ایشن تھراپی ہوگی؟

کیموتھراپی اور تابکاری تھراپی عام طور پر پیراٹائیرائڈ کینسر کے علاج کے لیے استعمال نہیں ہوتی ہیں۔ آپ کا ڈاکٹر فیصلہ کرے گا کہ کیا کیموتھراپی اور/یا ریڈی ایشن تھراپی آپ کے لیے موزوں آپشن ہیں۔

کیا پیراٹائیرائڈ کینسر کا کوئی علاج ہے؟

فی الحال، parathyroid کینسر کے لیے کوئی مخصوص دوائیں نہیں ہیں۔ پیراٹائیرائڈ کینسر والے بہت سے لوگ ہائپر کیلسیمیا کی علامات پیدا کرتے ہیں۔ چونکہ ہائپر کیلسیمیا نقصان دہ ہو سکتا ہے، آپ کا ڈاکٹر درج ذیل ہائپر کیلسیمیا میں سے ایک یا زیادہ دوائیں تجویز کر سکتا ہے۔

• Cinacalcet (Cinacalcet - Sensipar®)
• بیسفاسفونیٹس
• Denosumab (Denosumab - XGEVA®)

اگر آپ کو ہائپرکالسیمیا کی شدید علامات ہیں، تو آپ کا ڈاکٹر تجویز کر سکتا ہے کہ آپ کو فوری طور پر ہسپتال میں داخل کیا جائے اور نس کے ذریعے سیال (IV) اور دیگر علاج شروع کریں۔

کیا میرا پیراٹائیرائڈ کینسر واپس آ سکتا ہے؟

جی ہاں، پیراٹائیرائڈ کینسر کی تشخیص کرنے والے نصف سے زیادہ لوگوں میں کینسر کی تکرار ہو سکتی ہے۔کینسر عام طور پر چند سالوں میں واپس آجاتا ہے – عام طور پر دو سے پانچ سال کے درمیان۔ لیکن بعض صورتوں میں، یہ آپ کی ابتدائی تشخیص اور علاج کے بعد کئی دہائیوں (20 سال یا اس سے زیادہ) ہو سکتا ہے۔

کیا یہ کینسر جسم کے دوسرے حصوں میں پھیل سکتا ہے (میٹاسٹیسائز)؟

ہاں، پیراٹائیرائڈ کینسر آپ کے جسم کے دوسرے حصوں میں پھیل سکتا ہے (میٹاسٹیسائز)۔ پیراٹائیرائڈ کینسر والے 10% اور 30% کے درمیان کینسر تشخیص کے وقت پہلے ہی پھیل چکا ہے (میٹاسٹیٹک)۔ ان صورتوں میں، کینسر اکثر آپ کے پھیپھڑوں، ہڈیوں یا جگر میں پھیلتا ہے۔ تاہم، یہ آپ کے لمف نوڈس یا لبلبہ میں بھی پھیل سکتا ہے۔

پیراٹائیرائڈ کینسر کی تشخیص کیا ہے؟

پیراٹائیرائڈ کینسر کی تشخیص اس بات پر منحصر ہے کہ جب آپ کی پہلی بار تشخیص ہوتی ہے تو پیراٹائیرائڈ گلینڈ کو ہٹانے کی سرجری کتنی مکمل ہوتی ہے، کیونکہ ثانوی علاج کے اختیارات جیسے کہ ریڈی ایشن تھراپی اور کیموتھراپی محدود ہیں۔

پیراٹائیرائڈ کینسر والے لوگوں کے لیے جنہوں نے این بلاک ریسیکشن کروایا ہے اور ان کا مارجن منفی ہے، ابتدائی سرجری کے پانچ سال بعد بقا کی شرح %90 تک زیادہ ہے۔ ابتدائی سرجری کے دس سال بعد زندہ رہنے کی شرح بھی 67% تک زیادہ ہے۔

پیراٹائیرائڈ کینسر کی تشخیص کرنے والے نصف سے زیادہ افراد اور غدود کو ہٹانے کے لیے سرجری کروانے والے کینسر کی تکرار کا تجربہ کریں گے۔ ان صورتوں میں، کینسر عام طور پر ابتدائی سرجری کے دو سے پانچ سال کے اندر واپس آجاتا ہے۔ تاہم، یہ دہائیوں بعد واپس آسکتا ہے۔

کیا پیراٹائیرائڈ کینسر کو روکا جا سکتا ہے؟

بدقسمتی سے، parathyroid کینسر کو روکنے کے لئے کوئی معروف طریقہ نہیں ہے. اس کے علاوہ، اس بیماری کی ترقی کے خطرے کو کم کرنے کا کوئی طریقہ نہیں ہے. اگر آپ کے خاندان میں کسی کو پیراٹائیرائڈ گلینڈ کے حالات ہیں، تو اپنے ڈاکٹر سے بات کرنا اچھا خیال ہے۔

مجھے اپنے ڈاکٹر سے کون سے سوالات پوچھنے چاہئیں؟

اگر آپ کو پیراٹائیرائڈ کینسر ہے، تو آپ اپنے ڈاکٹر سے اس طرح کے سوالات پوچھ سکتے ہیں:

• کیا کینسر میرے پیراٹائیرائڈ گلینڈ سے باہر پھیل گیا ہے؟
• پیراٹائیرائڈ کینسر کا بہترین علاج کیا ہے؟
• علاج کے خطرات اور ضمنی اثرات کیا ہیں؟
• کیا میرے خاندان کو پیراٹائیرائڈ کینسر ہونے کا خطرہ ہے؟
• کیا مجھے دوبارہ پیراٹائیرائڈ کینسر ہو سکتا ہے؟
• کیا مجھے کینسر کی دیگر اقسام کے ہونے کا خطرہ ہے؟
• علاج کے بعد مجھے کس فالو اپ نگہداشت کی ضرورت ہوگی؟
• کیا مجھے پیچیدگیوں کی علامات سے آگاہ ہونا چاہیے؟

آخر میں، یاد رکھنے والی چیزیں

کینسر کی تشخیص ایک خوفناک چیز ہوسکتی ہے۔ لیکن یاد رکھیں،آپ کی طبی ٹیم آپ کی مدد کرنے اور آپ کو علاج کا بہترین طریقہ دکھانے کے لیے یہاں موجود ہے۔ اگرچہ اس وقت پیراٹائیرائڈ کینسر کا واحد علاج سرجری ہے، تحقیق اور کینسر کے علاج میں مسلسل بہتری آ رہی ہے۔ یہاں تک کہ ایک کلینیکل ٹرائل بھی ہو سکتا ہے جس میں آپ حصہ لے سکتے ہیں۔ لہٰذا، اپنے پیراٹائیرائڈ کینسر کے بارے میں اپنے ڈاکٹر سے سوالات پوچھنے سے نہ گھبرائیں۔ اس بات کو یقینی بنائیں کہ ہر چیز کی وضاحت اس انداز میں کی گئی ہے کہ آپ سمجھتے ہیں۔

پیراٹائیرائڈ کینسر، پیراٹائیرائڈ گلینڈز، ہائپر کیلسیمیا، پیراٹائیرائڈ ہارمون، پی ٹی ایچ، کینسر کی علامات، کینسر کا علاج، سرجری