کیا آپ کو شک ہے کہ آپ کے بچے کو آٹزم ہے؟ (آٹزم سپیکٹرم ڈس آرڈر) آئیے بات کرتے ہیں کہ کیا کرنا ہے!

کیا آپ اپنے چھوٹے سے رویے یا ترقی کے بارے میں فکر مند یا فکر مند ہیں؟ کیا آپ کو لگتا ہے کہ اسے آٹزم سپیکٹرم ڈس آرڈر (ASD) ہو سکتا ہے؟ پریشان نہ ہوں، چیک آؤٹ کرنا اچھا خیال ہے۔ اپنے بچے کی نشوونما میں کسی بھی تبدیلی پر توجہ دینا ضروری ہے۔ آج، ہم اس بارے میں بات کریں گے کہ اگر آپ کو ایسی کوئی چیز نظر آتی ہے تو کیا کرنا چاہیے اور مدد کیسے حاصل کی جائے۔

ہمیں اس کی پہلے سے تحقیق کرنے کی ضرورت کیوں ہے؟

آسان الفاظ میں، آٹزم کے شکار بچے کو مدد اور مدد کی ضرورت ہوتی ہے جو ان کے لیے کام کرتا ہے۔ اب دستیاب نئے تشخیصی طریقوں کے ساتھ، اس حالت کی بہت جلد شناخت کی جا سکتی ہے۔ اگر جلد شناخت ہو جائے تو بچہ جلد ضروری علاج اور مدد حاصل کرنا شروع کر سکتا ہے۔ ایسا کرنے سے بچے کی مستقبل کی نشوونما میں بہت فائدہ ہوگا۔ اس لیے ہم کہتے ہیں کہ اگر ذرا سا شک بھی ہو تو تحقیق کے لائق ہے۔

تو، ہمیں کون سے پہلے اقدامات کرنے کی ضرورت ہے؟

ٹھیک ہے، تو اب آپ کو لگتا ہے کہ آپ کے بچے کے بارے میں کچھ مختلف ہے، شاید یہ آٹزم ہو سکتا ہے۔ تو، آئیے دیکھتے ہیں کہ آپ کیا اقدامات کر سکتے ہیں۔

1. اپنے بچے کے ڈاکٹر سے بات کریں۔

سب سے پہلے آپ کے بچے کے ماہر امراض اطفال سے ملنا اور آپ کے ذہن میں موجود ہر چیز کی وضاحت کرنا ہے۔ اگر آپ کے پاس اپنے بچے کے رویے کی کوئی ویڈیو ہے جسے آپ غیر معمولی سمجھتے ہیں، تو اسے ڈاکٹر کو دکھانا بہت مددگار ثابت ہوگا۔ اس طرح ان کے لیے صورتحال کو سمجھنے میں آسانی ہوگی۔

اس کے بارے میں سوچیں، کبھی کبھی ہم محسوس کر سکتے ہیں کہ ڈاکٹر نے ہماری بات ٹھیک سے نہیں سنی یا اسے کافی سنجیدگی سے نہیں لیا۔ ایسے معاملات میں ، اپنا کیس دوبارہ بیان کرنے سے نہ گھبرائیں۔ اگر آپ مطمئن نہیں ہیں تو، کسی دوسرے ڈاکٹر سے ملنے اور مشورہ لینے میں کوئی حرج نہیں ہے۔ اہم بات یہ ہے کہ وہ کرنا جو آپ کے بچے کے لیے بہتر ہو۔

2. ایک ماہر تلاش کریں۔

اگر آپ کے ماہر اطفال کو آپ کے بچے کے بارے میں کوئی تشویش ہے، تو وہ ممکنہ طور پر آپ کو کسی ماہر کے پاس بھیجیں گے۔ ایسے ماہرین وہ ہوتے ہیں جنہیں ترقیاتی تاخیر اور آٹزم جیسے حالات کا گہرائی سے علم ہوتا ہے۔ مثال کے طور پر:

• چائلڈ سائیکالوجسٹ: وہ بچے کی ذہنی حالت اور طرز عمل کے بارے میں اچھی طرح سمجھتا ہے۔
• ترقیاتی ماہر اطفال: ایک ماہر اطفال جو بچے کی جسمانی، ذہنی اور سماجی نشوونما سے متعلق مسائل کی تشخیص اور علاج کر سکتا ہے۔

آپ ایسے ماہر کو دیکھنے کے لیے انتظار کی فہرست میں ہو سکتے ہیں۔ اگر ایسا ہے تو بہتر ہے کہ جلد از جلد اپنا نام درج کرائیں۔

3. آٹزم کی تشخیص حاصل کریں۔

اس بات کا تعین کرنے کے لیے کہ آیا بچے کو آٹزم ہے۔ اس میں بہت سی چیزوں کا مشاہدہ کرنا شامل ہے، جیسے کہ بچے کا برتاؤ، اس کے بات کرنے کا طریقہ، اور جس طرح سے وہ دوسروں کے ساتھ بات چیت کرتے ہیں۔ اس کے علاوہ، کچھ خاص ٹیسٹ بھی کئے جا سکتے ہیں۔

اس ''(تشخیص)'' کے نتائج کی بنیاد پر، بچہ کوئی خاص علاج شروع کر سکتا ہے جس کی اسے ضرورت ہے، جیسے کہ ''اسپیچ تھراپی'' یا ''پیشہ ورانہ تھراپی''۔

لہذا، ماہر سے پہلے ہی یہ پوچھ لینا اچھا خیال ہے کہ اس ''(تشخیص)'' کے دوران کون سے ٹیسٹ کیے جائیں گے اور اس میں کتنا وقت لگے گا۔ پھر آپ اس کے لیے تیاری کر سکتے ہیں۔

کیا میں حکومت اور دوسرے اداروں سے مدد لے سکتا ہوں؟

جی ہاں، بہت سے معاملات میں، کچھ فوائد اور خدمات ان بچوں کے لیے دستیاب ہیں جن میں نشوونما میں تاخیر اور آٹزم جیسی شرائط ہیں۔

مفت جانچ اور کچھ خدمت کے مواقع

• اگر آپ کا بچہ بہت چھوٹا ہے (مثلاً 3 سال سے کم عمر) ، تو کچھ ممالک میں حکومت کے زیر انتظام ``Early Intervention`` پروگرام ہیں۔ سری لنکا میں، آپ مقامی میڈیکل آفیسر آف ہیلتھ (MOH) کے دفتر اور سرکاری ہسپتالوں میں بچوں کی نشوونما کے کلینکس کے ذریعے مفت مشورہ اور ممکنہ طور پر ٹیسٹوں کے حوالے حاصل کر سکتے ہیں۔ تفصیلات کے لیے اپنے مقامی MOH یا قریبی سرکاری ہسپتال سے پوچھیں۔
• اگر آپ کے بچے کی عمر 3 سال یا اس سے زیادہ ہے ، تو آپ اسکول کے نظام کے ذریعے کچھ جائزے اور مدد حاصل کر سکتے ہیں۔ اس بارے میں اپنے مقامی تعلیمی دفتر یا اپنے بچے کے اسکول سے رجوع کریں۔

تھراپی کے اختیارات

آٹزم یا نشوونما میں تاخیر والے بہت سے بچے ان علاج سے بہت فائدہ اٹھاتے ہیں:

• اسپیچ تھراپی: اس سے بچے کو بولنے، دوسروں کی باتوں کو سمجھنے اور اپنے خیالات کا اظہار کرنے میں مدد ملتی ہے۔
• پیشہ ورانہ تھراپی: اس سے روزمرہ کے کاموں میں مدد ملتی ہے، کام خود کرنا (مثلاً، کپڑے پہننا، کھانا کھانا)، کھیلنا، اور موٹر کی عمدہ مہارتیں پیدا کرنا۔
• جسمانی تھراپی: یہ جسم کے بڑے عضلات (مجموعی موٹر مہارت)، توازن، اور چلنے، دوڑنے اور چھلانگ لگانے جیسی سرگرمیوں میں طاقت پیدا کرنے میں مدد کرتا ہے۔

ان علاجوں کے لیے عام طور پر ڈاکٹر سے حوالہ درکار ہوتا ہے۔ اگر آپ کے پاس پرائیویٹ انشورنس ہے تو اپنی انشورنس کمپنی سے چیک کریں کہ آیا یہ ان میں سے کچھ علاج کا احاطہ کرتی ہے۔

والدین کے لیے مشاورت اور تربیت

بعض اوقات، یہاں تک کہ اگر آپ کے بچے کو آٹزم کی کوئی خاص تشخیص نہیں ہوتی ہے، تو آپ بحیثیت والدین والدین کی مشاورت یا تربیتی پروگراموں میں شرکت کر سکتے ہیں کہ آپ اپنے بچے کی مدد کیسے کریں۔ کچھ غیر سرکاری تنظیمیں (این جی اوز) بھی یہ خدمات مفت یا کم قیمت پر فراہم کرتی ہیں۔ انہیں چیک کریں۔

وہ چیزیں جو ہم گھر میں اپنے بچے کی مدد کے لیے کر سکتے ہیں۔

طبی مشورے اور علاج کے ساتھ ساتھ، بہت ساری تفریحی چیزیں ہیں جو آپ گھر پر کر سکتے ہیں تاکہ آپ کے بچے کو زبان اور سماجی مہارتوں کی نشوونما میں مدد مل سکے۔ یاد رکھیں، یہ سب کھیل کے بارے میں ہے اور اسے پیار سے کیا جانا چاہیے۔

• آئیے ایک ساتھ کھیلیں: دن میں کم از کم 20 منٹ کے لیے، فرش پر بیٹھیں، اپنے بچے کو وہ کھیل منتخب کرنے دیں جو وہ پسند کرتے ہیں، اور انہیں آگے بڑھنے دیں اور ایک ساتھ کھیلنے دیں۔ کھیل میں دلچسپی کے ساتھ حصہ لیں۔ اس دوران اپنے بچے سے بات کریں اور جو کچھ وہ کرتا ہے اس کی تعریف کریں۔
• چھوٹے قدموں میں چیزیں سکھائیں: جب بچے کو کوئی نئی چیز سکھائی جائے تو یہ سب ایک ساتھ کرنا مشکل ہوتا ہے۔ لہذا، آپ جو سکھانے کی کوشش کر رہے ہیں اسے چھوٹے چھوٹے قدموں میں توڑ دیں (مثلاً جوتے پہننا، کپ سے پینا، صابن سے ہاتھ دھونا)۔ ایک قدم کا مظاہرہ کریں اور اسے کرنے میں اپنے بچے کی مدد کریں۔ جب وہ اسے صحیح طریقے سے کرتا ہے، تو اس کی تعریف کریں جیسے "بہت افسوسناک!" یا "بہت اچھا!" پھر اگلے مرحلے پر جائیں۔ اس طرح بچے کے لیے چیزیں سیکھنے میں آسانی ہوگی اور وہ دلچسپی بھی لے گا۔

آپ اور کیا جاننا چاہتے ہیں؟

جب آپ آٹزم کے بارے میں معلومات تلاش کریں گے تو آپ کو انٹرنیٹ پر بہت سی معلومات ملیں گی۔ تاہم، یہ سب درست اور قابل اعتماد نہیں ہیں۔ کچھ جگہوں پر غلط معلومات اور خرافات بھی ہو سکتی ہیں۔ لہذا، جب آپ معلومات تلاش کرتے ہیں، تو قابل اعتماد ذرائع سے معلومات حاصل کرنے کی کوشش کریں، جیسے کہ درج ذیل بین الاقوامی سطح پر تسلیم شدہ تنظیمیں:

• انٹرایجنسی آٹزم کوآرڈینیٹنگ کمیٹی (IACC)
• ایسوسی ایشن فار آٹزم اینڈ نیورو ڈائیورسٹی (AANE)
• آٹزم سوسائٹی
• آٹزم بولتا ہے۔

اگرچہ یہ بین الاقوامی تنظیمیں ہیں، ان کی ویب سائیٹس میں بہت سی قیمتی معلومات، تحقیقی رپورٹس اور والدین کے لیے رہنمائی موجود ہے۔ نیز، سری لنکا میں، سرکاری اور نجی تنظیمیں اور والدین کے معاون گروپ موجود ہیں جو آٹزم کے شکار بچوں اور خاندانوں کی مدد کرتے ہیں۔ اپنے ڈاکٹر یا انٹرنیٹ سے ان کے بارے میں بھی چیک کریں۔

گھر لے جانے کا پیغام ہم اس کہانی سے گھر لے جانا چاہتے ہیں۔

آخر میں، میرے پاس آپ کو یہ بتانا ہے:

• اگر آپ کو اپنے بچے کی نشوونما یا رویے کے بارے میں کوئی خدشات یا سوالات ہیں، تو براہ کرم انہیں نظر انداز نہ کریں۔ فوری طور پر طبی مشورہ طلب کریں۔
• ابتدائی شناخت اور ضروری مدد کی ابتدائی شروعات بچے کے مستقبل میں بڑا فرق پیدا کر سکتی ہے۔
• اس سفر میں آپ اکیلے نہیں ہیں۔ ڈاکٹر، معالج، اور بہت سے دوسرے ہیں جو آپ کی مدد اور رہنمائی کر سکتے ہیں۔
• یہ ایک لمبا سفر ہو سکتا ہے، لیکن جب آپ اپنے بچے کی ترقی دیکھیں تو جشن منائیں اور خوش ہوں، چاہے وہ چھوٹا ہی کیوں نہ ہو۔ اپنے بچے کی خوبیوں کی نشاندہی کریں اور ان کی نشوونما میں مدد کریں۔

میں آپ کو اور آپ کے بچے کو اس سب میں نیک خواہشات پیش کرتا ہوں!

آٹزم ، چائلڈ ڈویلپمنٹ، آٹزم سپیکٹرم ڈس آرڈر، چائلڈ مینٹل ہیلتھ، سپیچ تھراپی، آکیوپیشنل تھراپی، والدین کی مدد