کیا آپ کو کبھی کبھی ایسا محسوس ہوتا ہے جیسے کوئی کپ یا قلم بغیر کسی وجہ کے اچانک زمین پر گر جائے؟ یا کیا آپ کو ایسا لگتا ہے کہ جب آپ چلتے ہیں تو آپ کی ٹانگیں پھڑک رہی ہیں، یا جب آپ بولتے ہیں تو آپ کے الفاظ دھندلے ہوتے ہیں ؟ اگرچہ یہ عام طور پر صرف وہی چیزیں ہوتی ہیں جو ہمارے ساتھ ہوتی ہیں، بعض اوقات یہ ہمارے جسم کے اندر کسی سنگین چیز کے ہونے کی پہلی علامات ہوسکتی ہیں۔ اسی طرح آج ہم اپنے اعصابی نظام سے متعلق ایک بیماری کے بارے میں بات کرنے جا رہے ہیں۔ یہ ALS ہے۔
سادہ لفظوں میں، ALS کیا ہے؟
ALS Amyotrophic Lateral Sclerosis کا مخفف ہے۔ 1930 کی دہائی میں بیس بال کے مشہور کھلاڑی لو گیہریگ کے بعد کچھ لوگ اسے 'لو گیہریگ کی بیماری' بھی کہتے ہیں۔ سیدھے الفاظ میں، یہ ایک بیماری ہے جو ہمارے اعصابی نظام کو متاثر کرتی ہے، خاص طور پر اعصابی خلیات جنہیں موٹر نیورون کہتے ہیں۔
اب آپ سوچ رہے ہوں گے کہ یہ موٹر نیوران کیا ہیں؟ تصور کریں، آپ بازو اٹھاتے ہیں، ٹانگ ہلاتے ہیں، بات کرتے ہیں، کھانا چباتے ہیں... آپ یہ سب اپنی مرضی سے کرتے ہیں، ٹھیک ہے؟ ٹھیک ہے، یہ موٹر نیوران رضاکارانہ عضلات کو کنٹرول کرتے ہیں جن کے بارے میں ہم سوچتے ہیں اور کنٹرول کرتے ہیں. یہ اعصابی خلیے دماغ سے پٹھوں تک یہ پیغام پہنچاتے ہیں کہ یہ کرو۔ جب ALS تیار ہوتا ہے، تو یہ موٹر نیوران آہستہ آہستہ کمزور ہو جاتے ہیں اور غیر فعال ہو جاتے ہیں۔ پھر دماغ سے آنے والے پیغامات پٹھوں تک ٹھیک طرح سے نہیں پہنچ پاتے۔ نتیجے کے طور پر، عضلات آہستہ آہستہ کمزور اور سکڑ جاتے ہیں.
سب سے افسوسناک بات یہ ہے کہ یہ بیماری بالآخر ڈایافرام کو کمزور کر دیتی ہے، وہ عضلات جو ہمیں سانس لینے میں مدد کرتا ہے۔ بہت سے مریض سانس کی ناکامی سے مر جاتے ہیں۔ اس بیماری کا ابھی تک کوئی حتمی علاج نہیں ہے۔
ALS کی ترقی کے خطرے کے عوامل کیا ہیں؟
ALS کی صحیح وجہ ابھی تک دریافت نہیں ہوئی ہے، لیکن کچھ خطرے والے عوامل کی نشاندہی کی گئی ہے۔
- جینیات: ALS والے لوگوں کی ایک چھوٹی فیصد کے لیے، تقریباً 10%، یہ موروثی ہے۔ اس کا مطلب یہ ہے کہ اگر خاندان میں کسی کو یہ مرض لاحق ہے، تو 50 فیصد امکان ہے کہ جین ان کے بچوں میں منتقل ہو جائے گا۔ اسے خاندانی ALS کہا جاتا ہے۔
- عمر: اس بیماری کا خطرہ 75 سال کی عمر تک بڑھ جاتا ہے۔ یہ بیماری اکثر 60 سے 80 سال کی عمر کے لوگوں میں پائی جاتی ہے۔
- جنس: 65 سال سے کم عمر کے لوگوں میں، مردوں میں عورتوں کے مقابلے میں اس بیماری کا امکان تھوڑا زیادہ ہوتا ہے۔ تاہم، 70 سال کی عمر کے بعد، یہ فرق غائب ہو جاتا ہے.
- تمباکو نوشی:کچھ مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ تمباکو نوشی کرنے والوں میں ALS کا خطرہ بڑھ جاتا ہے، خاص طور پر خواتین میں رجونورتی کے بعد۔
- ٹاکسنز : محققین کا خیال ہے کہ بعض کیمیکلز، جیسے سیسہ، کی نمائش بھی خطرے کا عنصر ہو سکتی ہے۔ اس کی ابھی بھی تفتیش جاری ہے۔
- فوجی خدمت: حیرت انگیز طور پر، کچھ مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ جن لوگوں نے فوج میں خدمات انجام دی ہیں ان میں ALS ہونے کا خطرہ قدرے زیادہ ہوتا ہے۔ اس کی صحیح وجہ معلوم نہیں ہے، لیکن خیال کیا جاتا ہے کہ اس کا تعلق زہریلے مادوں کی نمائش اور شدید تناؤ جیسے عوامل سے ہے۔
- چلتے چلتے ٹھوکریں لگنا، ٹانگیں الجھنا۔
- ہاتھ میں کسی چیز کو مضبوطی سے پکڑنے میں دشواری (مثال کے طور پر، کپ، پین چھوڑنا)۔
- دھندلی تقریر۔
- کھانا یا مائعات نگلنے میں دشواری۔
- پٹھوں میں درد یا درد۔
- پٹھوں میں مروڑنا - جسے fasciculations بھی کہا جاتا ہے۔
- جسمانی کرنسی کو برقرار رکھنے میں دشواری، گردن کو سیدھا رکھنے میں ناکامی۔
- EMG (الیکٹرومیگرافی):یہ پٹھوں میں برقی سرگرمی کی پیمائش کرتا ہے۔ ALS میں، پٹھوں کو اعصاب سے صحیح طریقے سے پیغامات موصول نہیں ہوتے، اس لیے EMG ٹیسٹ ایک مخصوص غیر معمولی نمونہ دکھاتا ہے۔
- اعصابی ترسیل کا مطالعہ: یہ اس رفتار کی پیمائش کرتا ہے جس پر برقی سگنل اعصاب کے ساتھ سفر کرتے ہیں۔ اس سے اعصاب کو پہنچنے والے نقصان کا اندازہ لگایا جا سکتا ہے۔
- جسمانی تھراپی: پٹھوں کی بڑی سرگرمیوں جیسے چلنے اور کھڑے ہونے میں مدد کرتا ہے۔
- پیشہ ورانہ تھراپی: عمدہ موٹر مہارتوں میں مدد کرتا ہے جیسے قمیض کے بٹن لگانا اور چمچ سے کھانا۔
- اسپیچ تھراپی: تقریر کو واضح کرنے اور نگلنے کی دشواریوں کا انتظام کرنے میں مدد کرتا ہے۔
- ALS ایک بیماری ہے جو اعصابی خلیوں کو متاثر کرتی ہے جسے موٹر نیورون کہتے ہیں جو ہمارے رضاکارانہ عضلات کو کنٹرول کرتے ہیں۔
- ابتدائی علامات بہت لطیف ہو سکتی ہیں، بشمول اعضاء میں کمزوری، چلنے پھرنے میں دشواری، اور دھندلا بولنا۔
- بیماری کی تشخیص کے لیے کوئی مخصوص ٹیسٹ نہیں ہے، اور تشخیص کی تصدیق دیگر بیماریوں کو مسترد کر کے کی جاتی ہے۔
- اگرچہ ابھی تک اس بیماری کا کوئی مکمل علاج نہیں ہے، لیکن جسمانی تھراپی، اسپیچ تھراپی اور مختلف معاون آلات مریض کے معیار زندگی کو اچھی سطح پر برقرار رکھ سکتے ہیں۔
- اگر آپ میں یہ علامات طویل عرصے سے ہیں تو یقینی طور پر طبی مشورہ لیں۔
اہم: اگر آپ کو شبہ ہے کہ آپ نے زہریلا کیمیکل کھایا ہے، تو گھبرائیں نہیں اور مناسب طبی مشورے کے لیے کولمبو نیشنل ہسپتال کے نیشنل پوائزنز انفارمیشن سینٹر کو کال کریں۔
ALS کی پہلی علامات کیا ہیں؟
ALS کی علامات اچانک نہیں آتیں بلکہ بہت آہستہ ہوتی ہیں۔ سب سے پہلے، آپ بہت کم تبدیلی محسوس کر سکتے ہیں. ہو سکتا ہے کہ جب آپ گاڑی کا سٹیئرنگ وہیل پکڑیں تو آپ کا ہاتھ بے حس ہو جائے۔ یا آپ کو کوئی دوسری علامات ظاہر ہونے سے پہلے بولنے میں دشواری ہو سکتی ہے۔ ابتدائی علامات انسان سے دوسرے میں مختلف ہوتی ہیں۔
لیکن کچھ عام ابتدائی علامات ہیں:
اس بیماری کو اس بنیاد پر دو اہم اقسام میں تقسیم کیا جا سکتا ہے کہ یہ کیسے شروع ہوتی ہے: اعضاء کا آغاز (اعضاء میں شروع ہوتا ہے) اور بلبر آغاز (بولنے اور نگلنے میں دشواری کے ساتھ شروع ہوتا ہے) ۔
| بیماری کیسے شروع ہوتی ہے۔ | عام علامات |
|---|---|
| اعضاء (ریڑھ کی ہڈی) کا آغاز | بہت سے لوگوں کے لیے بیماری اس طرح شروع ہوتی ہے۔ علامات سب سے پہلے بازوؤں یا ٹانگوں میں ظاہر ہوتی ہیں۔
|
| بلبر شروع (بولنے/نگلنے کے ساتھ آغاز) | یہ تھوڑا کم عام ہے۔ علامات سب سے پہلے چہرے، گردن اور گلے کے پٹھوں میں شروع ہوتی ہیں۔
|
| یہ بیماری وقت کے ساتھ بڑھ جاتی ہے۔ | |
| جب بیماری بڑھ جاتی ہے۔ | پٹھوں کی کمزوری، پٹھوں کے بڑے پیمانے پر کمی (ایٹروفی)، چبانے اور نگلنے میں دشواری، بولنے کو سمجھنے میں دشواری، اور سانس لینے میں دشواری۔ |
ALS کی تشخیص کیسے کی جاتی ہے؟
ALS کی تشخیص ایک پیچیدہ عمل ہے کیونکہ کوئی ایک ٹیسٹ نہیں ہے جو خاص طور پر اس کی تشخیص کرے۔ ALS کی تشخیص کرنے سے پہلے ڈاکٹر دیگر تمام حالات کو مسترد کرتے ہیں جو آپ کی علامات کا سبب بن سکتی ہیں۔
آپ کا ڈاکٹر، خاص طور پر ایک نیورولوجسٹ، یہ ٹیسٹ کرے گا:
1. مکمل طبی معائنہ: ہم آپ کی علامات اور خاندانی طبی تاریخ پر طویل بحث کریں گے، اور پٹھوں کی کمزوری، پٹھوں میں کھچاؤ، اور بولنے کی دشواریوں کی جانچ کریں گے۔
2. خون اور پیشاب کے ٹیسٹ: یہ دوسری حالتوں کو مسترد کرنے میں مدد کرتے ہیں جن میں ALS جیسی علامات ظاہر ہو سکتی ہیں، جیسے تھائیرائیڈ کی بیماری، وٹامن B12 کی کمی، اور دیگر انفیکشن۔
3. ایم آر آئی اسکین: ایم آر آئی براہ راست ALS نہیں دکھاتا ہے، لیکن دیگر وجوہات، جیسے دماغ یا ریڑھ کی ہڈی کا ٹیومر یا پھسل جانے والی ڈسک کی جانچ کرنا ضروری ہے۔
4. الیکٹرو فزیولوجیکل ٹیسٹ: یہ تشخیص میں بہت اہم ہیں۔
چونکہ ALS کی تشخیص ایک بڑی بات ہے، بہت سے لوگ دوسری رائے حاصل کرنے کے لیے آمادہ ہوتے ہیں۔ یہ اچھی بات ہے۔ اس کے علاوہ، چونکہ بیماری وقت کے ساتھ ساتھ بڑھتی ہے، اس لیے یہ دیکھنے کے لیے کہ آیا علامات میں بہتری آئی ہے، تقریباً 6 ماہ بعد دوبارہ ٹیسٹ کروانا مفید ہے۔
علامات کا انتظام کیسے کریں؟
اگرچہ ابھی تک ALS کا کوئی مکمل علاج نہیں ہے، لیکن علامات پر قابو پانے اور مریض کے معیار زندگی کو بہتر بنانے کے بہت سے طریقے ہیں۔
اس کے علاوہ، وہیل چیئرز، سانس لینے میں مدد کرنے کے لیے CPAP مشینیں، اور خصوصی کمپیوٹر ٹیکنالوجیز (آنکھوں کی شناخت کرنے والے سافٹ ویئر) جیسے آلات موجود ہیں جن کو بات چیت کرنے میں دشواری کا سامنا ہے۔
اگر آپ یا آپ کا کوئی جاننے والا یہاں بیان کردہ علامات کا تجربہ کرتا رہتا ہے، تو براہ کرم وقت ضائع نہ کریں اور کسی مستند ڈاکٹر سے ملیں ۔ بیماری کا جلد پتہ لگانا اس پر قابو پانے میں بہت مددگار ہے۔
💬 Comments (0)
ٹیسٹ چھاتی کا کینسر چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور بیماری سے بچاؤ کا طریقہ۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور اس بیماری سے بچاؤ کے طریقہ کے بارے میں تفصیلات۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور روک تھام کو آسان بنا دیا گیا ہے۔ پھیپھڑوں کا کینسر پھیپھڑوں کے کینسر کی علامات، خطرے کے عوامل اور ابتدائی انتباہات۔ چنبل چنبل کی علامات، علاج اور جلد کی دیکھ بھال۔ غذائیت اور خوراک
سننے میں مشکلات، ہیئرنگ ایڈ کا استعمال اور کان کی حفاظت۔