Saraton kasalligiga sabab bo'ladigan "yomon" genlarmi? Keling, onkogenlar haqida gaplashaylik!

"Saraton" so'zini eshitganingizda ham, yuragingizda biroz og'irlik his qilasiz, shunday emasmi? Bu deyarli hamma uchun odatiy hol. Bu saraton kasalliklarining rivojlanishining turli sabablari bor. Bugun biz tanamizda mavjud bo'lgan, ammo ba'zida "yomon" harakat qilib, saraton kasalligiga olib kelishi mumkin bo'lgan maxsus turdagi gen haqida gaplashamiz. Bular onkogenlar deb ataladi. Siz bu nomni shifokordan yoki boshqa joydan eshitgan bo'lishingiz mumkin. Xo'sh, keling, bu onkogenlar nima ekanligini, ular tanamizda qanday ishlashini va nima uchun ular haqida bilish muhimligini ko'rib chiqaylik.

Onkogenlar nima?

Xo'sh, endi bu onkogenlar nima ekanligini ko'rib chiqaylik. Sodda qilib aytganda, onkogen saraton kasalligiga olib kelishi mumkin bo'lgan gendir. Lekin bu osmondan tushadigan narsa emas. Bizning tanamizda odatda proto-onkogen deb ataladigan gen turi mavjud. Bu proto-onkogenlar hujayralarimizning o'sishi va bo'linishi kabi narsalarni tartibli ravishda boshqaradi. Buni tanamizdagi hujayralar uchun "yaxshi menejer" deb tasavvur qiling.

Agar bu "yaxshi menejer" (proto-onkogen) to'g'ri ishlasa, hech qanday muammo bo'lmaydi. Hujayralar kerakli darajada, kerakli o'lchamda o'sadi, o'z vazifasini bajaradi va vaqti kelganda o'ladi. Bu sog'lom, normal jarayon.

Biroq, agar bu proto-onkogenda biron bir o'zgarish, ya'ni mutatsiya bo'lsa, u onkogenga, ya'ni "yomon menejer"ga aylanadi. Bu "yomon menejer" (onkogen) hujayralarga doimo "ko'proq o'sishni! ko'proq bo'linishni! tez!" deb buyruq berishni aqldan ozgandek bajaradi. Shunday qilib, bu hujayralar nazoratsiz tez bo'linadi, to'planadi va oxir-oqibat o'smalar , ya'ni saraton kasalliklari shakllana boshlaydi. "Onkogen" so'zi "o'sma o'sishiga olib keladi" degan ma'noni anglatadi. Demak, onkogenlar shunday qilishadi.

Onkogenlarning turlari bormi?

Ha, olimlar aslida turli xil saraton turlari bilan bog'liq bo'lgan 100 dan ortiq onkogenlarni kashf etishdi. Masalan, har beshta saraton kasalligidan bittasi "Ras" genining turli shakllari bilan bog'liq. Bu "Ras" genlari hujayralar signallarni qanday qabul qilishini, hujayralar qanday o'sishini va hujayralar qanday o'lishini boshqaradigan oqsillarni ishlab chiqaradi (bu apoptoz deb ataladi) .

Shuningdek, saratonning ma'lum turlari bilan chambarchas bog'liq bo'lgan ba'zi onkogenlar ham mavjud. Keling, ba'zi misollarni ko'rib chiqaylik:

• `BCR/ABL1` geni: Bu surunkali miyeloid leykemiya (CML) va ba'zi B-hujayrali o'tkir limfotsitik leykemiya turlari (B-hujayrali o'tkir limfotsitik leykemiya) bilan bog'liq.
• `CMYC` geni: Burkitt limfomasi deb ataladigan saraton kasalligi bilan bog'liq.
• `EGFR` va `EML4AK` genlari: o'pkada hosil bo'ladiBu o'pka adenokarsinomasi deb ataladigan saraton kasalligi bilan bog'liq.
• `HER2` geni: Siz bu gen haqida ko'krak bezi saratonida eshitgan bo'lishingiz mumkin.
• `KRAS` geni: oshqozon osti bezi saratoni , yo'g'on ichak saratoni va o'pka saratoni kabi og'ir saraton kasalliklari bilan bog'liq.
• `NMYC` geni: Kichik hujayrali o'pka saratoni va neyroblastoma deb ataladigan saraton kasalliklari bilan bog'liq (bu ko'pincha yosh bolalarda uchraydigan saraton kasalligi).

Endi siz bu genlarning qanchalik xilma-xil va o'ziga xos ekanligini tasavvur qilishingiz mumkin. Ushbu onkogenlarning har birini tushunish shifokorlarga saraton kasalligini aniqroq davolashga yordam beradi.

Bu onkogenlar aslida qanday ishlaydi?

Bu onkogenlarning qanday ishlashini aniq tushunish uchun biz avvalroq gaplashgan "yaxshi menejer" - proto-onkogenlarni eslashimiz kerak. Esingizda bo'lsin, proto-onkogenlar normal, sog'lom genlardir. Ammo ular mutatsiyaga uchrashi va onkogenlarga aylanishi mumkin.

Tasavvur qiling-a, tanamizda trillionlab hujayralar mavjud. Har bir hujayrada turli xil genlar mavjud bo'lib, ularning har biri turli funktsiyalarni boshqaradi. Bu protoonkogenlar hujayra sikli deb ataladigan juda muhim jarayonni boshqaradi. Hujayra sikli - bu hujayra yangi hujayralar hosil qilish uchun bo'linishdan oldin o'tadigan butun jarayon. Shuningdek, hujayralar qanchalik tez o'sishi, qachon bo'linishi va qachon o'lishi (bu apoptoz deb ataladi, ya'ni rejalashtirilgan hujayra o'limi) ham ushbu protoonkogenlar tomonidan boshqariladi. Aniqrog'i, ular hujayraning umrini boshqaradi.

Shunday qilib, proto-onkogen mutatsiyaga uchraganda va onkogenga aylanganda, mana shunday bo'ladi: bu gen hujayralarga "o'sish va bo'linish" uchun signallarni yuborishda davom etadi. Bu xuddi ishlayotgan singan jo'mrak yoki mashinaning tezlatgichi tiqilib qolgandek. Hujayralar bu doimiy signallarga javob beradi va odatdagidan tezroq bo'linishni boshlaydi. Oxir-oqibat, biz gaplashayotgan saraton o'smalarining sababi aynan shu. Nima bo'layotganini tushunyapsizmi?

Nima uchun bu proto-onkogenlar shunday o'zgaradi? Sababi nima?

Shifokorlar hali ham bu onkogenlarning nima uchun hosil bo'lishini aniq ayta olmaydilar. Ammo biz bilgan ko'p narsalar saraton kasalligiga olib kelishi mumkin. Masalan:

• Quyosh nuriga haddan tashqari ta'sir qilish (ayniqsa teri saratoni).
• KanserogenlarTa'sir qilish (masalan, chekish, ba'zi kimyoviy moddalar).
• Hatto ba'zi virusli infeksiyalar ham bu genlarni mutatsiyaga uchratishi mumkin.

Muhimi shundaki, bu onkogenlar biz tug'ma genetik mutatsiyalar emas . Ya'ni, ular meros qilib olinmaydi. Ular ko'pincha inson hayoti davomida rivojlanadi. Bular "orttirilgan mutatsiyalar" deb ataladi.

Ushbu proto-onkogenlar mutatsiyaga uchrashining turli usullari mavjud:

• Nuqtali mutatsiya: Hujayralar bo'linib, yangi hujayralar yaratishga tayyorgarlik ko'rganda, bu hujayralardagi DNK (genlar shu DNK molekulalarida) nusxalanadi. Ammo ba'zida bu DNKning bitta nuqtasida o'zgarish, yangi qo'shilish yoki qismning yo'qolishi mumkin. Hatto bu kichik o'zgarish bilan ham proto-onkogen onkogenga aylanishi mumkin.
• Genlarning kuchayishi: Ba'zan xromosomada - DNKni o'z ichiga olgan tuzilishda - genning juda ko'p nusxalari hosil bo'ladi. Bu ham muammo. Bu xuddi bir xil ko'rsatmalarning bir nechta yo'nalishda kelishi va narsalarni buzib yuborishiga o'xshaydi.
• Xromosoma qayta joylashishi: Ba'zan bir xromosomaning bir bo'lagi uzilib, boshqa xromosomaning bir bo'lagi bilan almashinadi yoki noto'g'ri joyda qolib ketadi. Bu jarayon translokatsiya deb ataladi. Bu onkogenning hosil bo'lishiga ham olib kelishi mumkin.

Ba'zan bu onkogenlar va mutatsiyaga uchragan o'sma bostiruvchi genlar saraton kasalligiga sabab bo'lish uchun birgalikda ishlaydi. O'sma bostiruvchi genlar saraton kasalligida ham ishtirok etadigan yana bir muhim genlar guruhidir. Buni keyin ko'rib chiqamiz.

Nima uchun bu onkogenlar saraton kasalligini davolashda muhim?

Saraton odatda bitta gen mutatsiyaga uchraganda emas, balki bir nechta genlar mutatsiyaga uchraganda rivojlanadi. Masalan, ko'plab saraton o'smalari 30 dan 60 gacha turli xil genetik mutatsiyalarni o'z ichiga oladi. Bu qanchalik murakkabligini tasavvur qiling!

Ammo bu onkogenlar juda kuchli . Ba'zi hollarda, bitta onkogen hujayralarning nazoratdan chiqib o'sishiga va saraton kasalligiga olib kelishi mumkin .

Ammo davolash nuqtai nazaridan buning kichik bir ijobiy tomoni bor. O'ylab ko'ring, shifokorlar uchun bir nechta genetik mutatsiyalarni bir vaqtning o'zida davolashdan ko'ra bitta asosiy genetik mutatsiyani nishonga olish va davolash osonroq. Shuning uchun saraton kasalligini davolash samaraliroq bo'lishi mumkin. Bu maqsadli terapiya deb ataladi.

Masalan, shifokorlar surunkali miyeloid leykemiya (SML) ekanligini bilishadi.Qon saratoni proto-onkogen turi "BCR-ABL" deb nomlangan onkogenga mutatsiyaga uchraganda yuzaga keladi. Bu onkogen g'ayritabiiy fermentlarni ishlab chiqaradi, bu esa g'ayritabiiy oq qon hujayralarining nazoratsiz ko'payishiga olib keladi.

Endi Tirozin Kinaz Inhibitorlari (TKIs) deb ataladigan dorilar sinfi mavjud. Bu dorilar g'ayritabiiy "BCR-ABL" fermentlarining ta'sirini bloklaydi. Keyin g'ayritabiiy oq qon hujayralari nobud bo'ladi. Bu CMLni remissiyaga olib kelishi mumkin. Remissiya sizda saraton kasalligining hech qanday belgilari yoki alomatlari yo'qligini anglatadi. Ushbu TKI davolash usuli paydo bo'lishidan oldin, CML bilan kasallangan har besh kishidan faqat bittasi besh yildan keyin tirik edi. Ammo hozir, ushbu onkogenni nishonga oluvchi dorilar tufayli odamlar ancha uzoq umr ko'rishmoqda, ba'zan hatto normal umr ko'rishmoqda. Qarang, bu qanchalik taraqqiyot!

`p53` ham onkogenmi?

Yo'q, `p53` o'smani bostiruvchi geni . Bu ``o'smalarni bostiruvchi gen`` degan ma'noni anglatadi. Ammo onkogen singari, agar bu ``p53`` geni mutatsiyaga uchrasa, u saraton kasalligiga ham olib kelishi mumkin. O'smani bostiruvchi genlar hujayralarimiz uchun ``tormoz`` vazifasini bajaradi. Ya'ni, ular hujayralarga haddan tashqari bo'linishni to'xtatish, ``ko'proq hujayralar ishlab chiqarishni to'xtatish`` haqida signal beradi. Bundan tashqari, bu genlar DNK shikastlanishini tiklashga yoki kerak bo'lganda hujayrani yo'q qilishga (apoptoz) yordam beradi.

Ammo agar bu o'smani bostiruvchi genlardan biri, masalan, "p53", mutatsiyaga uchrasa, u "to'xtatish" signalini, ya'ni "tormoz"ni to'g'ri bera olmaydi. Shunda hujayralar nazoratsiz ko'payib, o'smalar hosil qilishi mumkin. Ko'rib turganingizdek, onkogenlar "tezlatgich tiqilib qolishi" va o'smani bostiruvchi genlar "tormoz ishlamay qolishi" kabi ta'sir qilishi mumkin va saraton ikkala yo'nalishda ham rivojlanishi mumkin.

Mutaxassislar saraton kasalligini davolashning yangi usullarini topish uchun uni doimiy ravishda o'rganib bormoqdalar. Ushbu onkogenlarni o'rganish ba'zi saraton kasalliklarini davolash usulini butunlay o'zgartirdi. Ba'zi hollarda, onkogenlarning qanday ishlashini tushunish hatto hayotni saqlab qoladigan tibbiy davolash usullarini kashf etishga olib keldi.

Agar sizda saraton kasalligi bo'lsa, nima bo'layotganini va nima uchun ekanligini tushunishga harakat qilayotganingizda o'zingizni chalkash va chalkash his qilishingiz mumkin. Bu normal holat. Saraton kasalligiga chalingan ba'zi odamlar o'zlarining holati va uni keltirib chiqargan genetik omillar haqida bilish ularga yengillik va nazorat hissini berishini aniqlaydilar. Bunga saraton kasalligini davolashning ilmiy asoslari va tadqiqotlari haqida ma'lumot olish kiradi. Agar siz ham shunday his qilsangiz, shifokoringizdan holatingizga sabab bo'lgan genetik o'zgarishlarni tushuntirishini so'rang. So'rashdan qo'rqmang, chunki bu sizning huquqingiz.

Nihoyat, esda tutish kerak bo'lgan bir nechta narsalar

Xo'sh, biz onkogenlar haqida ko'p gaplashdik, shunday emasmi? Bu biroz murakkab tuyulishi mumkin, ammo bu narsalarni sodda va tushunarli qilib saqlash siz uchun juda muhimdir.

• Onkogenlar mutatsiyaga uchragan genlardir: Bular dastlab tanamiz uchun foydali bo'lgan proto-onkogenlardir . Ular hujayra o'sishini tartibli ravishda boshqaradiganlardir. Bular biron sababga ko'ra mutatsiyaga uchraganda, ular onkogenlarga aylanadi va hujayralarga nazoratsiz o'sish buyrug'ini beradi.
• O'smalar paydo bo'lishining asosiy sababi: Saraton o'smalar bu nazoratsiz hujayra o'sishi tufayli hosil bo'ladi.
• Turli xil saraton turlari bilan bog'liq turli xil turlari mavjud: Har bir onkogen har bir saraton bilan aniq bog'liq bo'lishi mumkin.
• Davolash uchun juda muhim: Onkogenlarni tushunish ba'zi saraton kasalliklari uchun yuqori samarali maqsadli terapiyalarni ishlab chiqish uchun yo'l ochdi. Bu davolash muvaffaqiyatini oshirdi va hayotni saqlab qoldi.
• "p53" kabi o'sma bostiruvchi genlar ham muhimdir: "p53" onkogen emas, balki o'sma bostiruvchi gendir . Agar ular mutatsiyaga uchragan bo'lsa ham, ular saraton kasalligiga olib kelishi mumkin.

Agar sizda bu borada boshqa savollar, xavotirlar yoki shubhalar bo'lsa, shifokoringiz bilan ochiq gaplashing. Ular sizga qo'shimcha tushuntirishlar berishlari va sizda bo'lishi mumkin bo'lgan har qanday savollarga javob berishlari mumkin. Esingizda bo'lsin, xabardor bo'lish bunday murakkab sog'liq muammolari bilan kurashishda eng yaxshi qurollaringizdan biridir.

Saraton , onkogen, gen, hujayra o'sishi, saraton kasalligini davolash, proto-onkogen, mutatsiyalar