Oilangizda kimdir, ehtimol onangiz, opangiz yoki qizingiz ko'krak bezi saratoniga chalinganini bilganingizda biroz qo'rqish va xavotirlanish odatiy holdir. "Agar ularda ham shunday bo'lgan bo'lsa, men ham uni yuqtiramanmi?" Siz hayron bo'lishingiz mumkin. Ko'krak bezi saratoni va bizning genlarimiz o'rtasida haqiqatan ham bog'liqlik bormi? Ha, ma'lum darajada bog'liqlik bor. Lekin bu biz o'ylaganchalik oddiy emas. Keling, bu haqda bugun batafsil va sodda tarzda gaplashaylik.
BMI Calculator
Know your body mass index (BMI) and weight classification
Avvalo, "gen" nimani anglatishini tushunib olaylik.
Xo'sh, bu juda oddiy. Tasavvur qiling-a, tanamiz katta bino. Bu binodagi har bir hujayra g'ishtga o'xshaydi. Shunday qilib, bu g'ishtlarning har birida qanday harakat qilish va nima qilish kerakligi haqida yozilgan katta ko'rsatmalar kitobi bor. Bu ko'rsatmalar kitobi biz genlar deb ataydigan narsadir. Bular DNK deb ataladigan narsadan tashkil topgan mayda bo'laklardir.
Tanamizdagi har bir hujayrada 20 000 dan ortiq bu genlar mavjud. Biz bu genlarning har birining ikkita nusxasini olamiz, biri onamizdan, ikkinchisi otamizdan. Shunday qilib, bu genlar nafaqat terimiz rangi va soch tuzilishi kabi narsalarni, balki hujayralarimizning qanday o'sishi va ishlashini ham nazorat qiladi.
Ba'zan bu genlarda kichik o'zgarishlar va xatolar yuz berishi mumkin. Biz bu mutatsiyalar deb ataymiz. Tasavvur qiling-a, agar o'sha qo'llanmaning bir sahifasidagi bitta harf noto'g'ri bo'lsa nima bo'ladi? Butun ko'rsatma o'zgaradi, to'g'rimi? Genda mutatsiya sodir bo'lganda shunday bo'ladi. Bu hujayralarning normal ishlashini o'zgartirishi mumkin.
Ko'krak bezi saratoni bilan bog'liq asosiy genlar qaysilar?
Ko'krak bezi saratoni bilan bog'liq bir nechta genlar mavjud bo'lsa-da, eng muhim va muhokama qilinadigan ikkita gen BRCA1 va BRCA2 genlaridir.
Odatda, bu ikkita BRCA geni tanamiz uchun juda muhimdir. Ularning vazifasi saraton kasalligining oldini olishdir. Ular hujayralarimizning qo'riqchilariga o'xshaydi. Hujayralar nazoratsiz o'sishga harakat qilganda, bu genlar tomonidan ishlab chiqarilgan oqsillar chiqib, uni to'xtatadi.
Biroq, agar siz onangiz yoki otangizdan mutatsiyaga uchragan BRCA1 yoki BRCA2 genini meros qilib olsangiz, himoya ta'siri kamayadi. Bu g'ayritabiiy hujayralar nazoratdan chiqib, saraton kasalligiga aylanish ehtimolini yoki xavfni oshiradi. Irsiy ko'krak saratonining taxminan 20% dan 25% gacha bo'lgan qismi ushbu BRCA genlaridagi mutatsiyalar tufayli yuzaga keladi.
Magnesium Muscle and Joint Care
A natural magnesium treatment that relieves muscle spasms, frizz and sore muscles.
Check Availability →Bu genetik xavf ekanligiga shubha tug'diradigan faktlar
Ko'krak bezi saratoniga chalinganlarning hammasi ham bunday genetik moyillikka ega emas. Ammo sizga ozgina tasavvur beradigan ba'zi narsalar mavjud. Agar quyidagilardan biri sizga tegishli bo'lsa, sizda ko'krak bezi saratoni bilan bog'liq genetik mutatsiya bo'lishi mumkin. Bu haqda shifokoringiz bilan gaplashish muhimdir.
| Xavf omili | Oddiy tushuntirish |
|---|---|
| 45 yoshdan oldin ko'krak bezi saratonini tashxislash. | Yoshligida saraton kasalligining paydo bo'lishi genetik ta'sirning belgisi bo'lishi mumkin. |
| Oila a'zolarining bir nechtasida ko'krak yoki tuxumdon saratoni bo'lgan. | Agar onangiz, opangiz, xolangiz, buvingiz kabi bir nechta odamda bu kasalliklar bo'lgan bo'lsa. |
| Sizga tuxumdon saratoni tashxisi qo'yilgan. | BRCA gen mutatsiyalari ham tuxumdon saratoni xavfini oshiradi. |
| Oila a'zosi erkak bo'lsa yoki ilgari ko'krak bezi saratoniga chalingan bo'lsa. | Ko'krak bezi saratoni erkaklarda kam uchraydigan holat bo'lgani uchun, bu genetik bog'liqlikning kuchli belgisidir. |
| Ikkala ko'krakdagi saraton kasalligini tashxislash (ikki tomonlama ko'krak saratoni). | Saraton bir ko'krakda rivojlanadi, keyin saraton boshqa ko'krakda rivojlanadi. |
| 60 yoshdan oldin uch karra salbiy ko'krak bezi saratonini tashxislash. | Bu BRCA1 mutatsiyasi bilan kuchli bog'liq bo'lgan maxsus, agressiv ko'krak bezi saratoni turi. |
Bu genlar avloddan-avlodga qanday o'tadi?
Tasavvur qiling-a, agar sizning onangiz yoki otangizda bu mutatsiyaga uchragan BRCA geni bo'lsa. Unda sizda uni yuqtirish ehtimoli 50% ga teng. Xuddi tanga tashlash kabi, bosh yoki dum olish ehtimoli 50% ga teng. Agar sizda bu gen bo'lsa, farzandlaringizda ham uni yuqtirish ehtimoli 50% ga teng.
Lekin bu yerda muhim narsa shundaki, tanada mutatsiyaga uchragan genning mavjudligi hamma ham saraton kasalligiga chalinadi degani emas. Bu shunchaki saraton rivojlanish xavfini oshiradi.
Ushbu genetik mutatsiyalar bilan bog'liq xavflar qanday?
Mutatsiyaga uchragan BRCA1 genini meros qilib olgan ayolda 70 yoshga kelib ko'krak bezi saratoniga chalinish xavfi 55% dan 65% gacha. Mutatsiyaga uchragan BRCA2 geni bo'lgan ayolda bu xavf taxminan 45% ni tashkil qiladi.
Ushbu xavfdan tashqari, yana bir qancha omillar mavjud:
- Yoshlikdagi saraton: Saraton xavfi odatda menopauzadan oldin yuqori bo'ladi.
- Ikkinchi saraton: BRCA gen mutatsiyasiga ega bo'lgan odamda bitta ko'krakdagi saraton davolangandan so'ng, ikkinchi ko'krak saratoni (alohida yangi saraton) rivojlanish xavfi ortadi.
- Boshqa saraton xavflari: Bu genetik mutatsiyalar nafaqat ko'krak bezi saratoni, balki ayniqsa tuxumdon saratoni xavfini sezilarli darajada oshiradi. Erkaklarda ular prostata saratoni va oshqozon osti bezi saratoni xavfini ham oshirishi mumkin.
Genetik tekshiruvni kim o'tkazadi?
Hozirda ushbu BRCA1 va BRCA2 genlaridagi mutatsiyalarni tekshirish uchun qon tahlillari mavjud. Ammo bu hamma uchun ham mos emas.
Ushbu genetik testlar odatda faqat yuqorida muhokama qilingan xavf omillari, masalan, kuchli oilaviy tarixga ega bo'lganlar uchun tavsiya etiladi. Ushbu test, shuningdek, allaqachon ko'krak bezi saratoniga chalingan ayol uchun ikkinchi saraton yoki tuxumdon saratoni xavfini aniqlashga yordam beradi.
Ushbu turdagi testni o'tkazish yoki o'tkazmaslik to'g'risida qaror qabul qilishingiz kerak, shundan so'ng shifokoringiz bilan batafsil muhokama qilinadi.U sizga oilangiz tarixi, yoshingiz va boshqa xavf omillariga asoslanib eng yaxshi maslahatlarni beradi. Shuningdek, siz shifokoringiz bilan ushbu test natijalari bilan nima qilish kerakligini muhokama qilishingiz mumkin (masalan, tez-tez skrining, xavfni kamaytiradigan jarrohlik).
Uyga olib ketish xabari
- Ko'krak bezi saratonining oz foizi genetik omillar tufayli yuzaga keladi. Oilangizda kimdirda bu kasallik bo'lsa, bu sizda ham kasallik bo'ladi degani emas.
- BRCA1 va BRCA2 bizni saraton kasalligidan himoya qiluvchi genlardir. Bu genlardagi mutatsiyalar saraton xavfini oshirishi mumkin.
- Mutatsiyaga uchragan genga ega bo'lish sizda saraton kasalligi rivojlanish ehtimoli 100% ni anglatmaydi, ammo bu sizning xavfingiz oshganligini anglatadi.
- Agar oilangizda ko'krak yoki tuxumdon saratoni tarixi haqida biron bir shubha yoki xavotir bo'lsa, bu haqda shifokoringiz bilan gaplashishdan tortinmang.
- Genetik tekshiruv hamma uchun ham o'tkazilavermaydi. Uning zarurati shifokor tomonidan shaxsiy va oilaviy tibbiy tarixingizni ko'rib chiqqandan so'ng belgilanadi.
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.