Homiladorlik paytida CVS (Xorionik villus namunalarini olish) haqida bilishingiz kerak bo'lgan narsalar

Homilador bo'lishingiz haqida o'ylaganingizda, ehtimol, ham hayajonlanasiz, ham biroz qo'rqasiz, to'g'rimi? Chaqaloq sog'lom bo'ladimi yoki biron bir muammo bo'ladimi, deb o'ylash odatiy holdir. Shunday qilib, bugun biz homiladorlik paytida chaqaloqda biron bir genetik muammolar yoki tug'ma nuqsonlar bor-yo'qligini tekshirish uchun o'tkaziladigan maxsus test haqida gaplashamiz. Bu Chorionic villus namunasi yoki qisqacha CVS deb ataladi.

Sodda qilib aytganda, CVS nima?

Sodda qilib aytganda, CVS homiladorlikning dastlabki bosqichlarida tug'ilmagan chaqaloqdagi genetik kasalliklarni, xromosoma muammolarini va boshqa tug'ma nuqsonlarni aniqlash uchun o'tkaziladigan testdir. Bu platsentaning bachadon devoriga birikadigan joyidan juda oz miqdordagi hujayra namunasini olishni o'z ichiga oladi.

Biz bu hujayralarni xorionik villi deb ataymiz. Ular urug'lantirilgan tuxumning o'zidan hosil bo'lganligi sababli, bu hujayralarda chaqaloqning genlari mavjud. Bu shuni anglatadiki, bu hujayralarni tekshirish orqali biz chaqaloqning genetik ma'lumotlari haqida aniq tasavvurga ega bo'lishimiz mumkin.

Nima uchun bu CVS testi tavsiya etiladi?

Bu test odatda hamma uchun tavsiya etilmaydi. Agar shifokoringiz sizda xavf omili, masalan, genetik kasallik yoki tug'ma nuqsonli bola tug'ilish ehtimoli yuqori deb hisoblasa, u ushbu testni tavsiya qilishi mumkin.

Buning eng katta afzalliklaridan biri shundaki, u homiladorlikning juda erta bosqichlarida muammo bor-yo'qligini aniq aytib bera oladi. Ayniqsa, agar siz egizaklarni kutayotgan bo'lsangiz, muntazam qon tahlillari natijalari unchalik aniq emas. Bunday hollarda CVS testi aniq javob berishi mumkin. Biroq, egizaklari bo'lgan homilador ona uchun CVS testini o'tkazish xavfi biroz yuqoriroq.

CVS yordamida qanday kasalliklarni aniqlash mumkin va mumkin emas?

Ushbu test aniqlay oladigan bir nechta asosiy tibbiy holatlar mavjud. Va u aniqlay olmaydigan narsalar ham bor. Keling, ular nima ekanligini ko'rib chiqaylik.

Ushbu test xromosoma nuqsonlarini aniqlashda taxminan 98% aniqlikda deb hisoblanadi, ya'ni bu juda ishonchli testdir.

CVS testining afzalliklari nimada?

Buning eng katta afzalligi shundaki, uni homiladorlikning dastlabki bosqichlarida (odatda 10-12 hafta oralig'ida) bajarish mumkin. Buni amniosentez deb ataladigan boshqa testdan oldinroq qilish mumkin. Natijalarni odatda 10 kun ichida olish mumkin.

Tasavvur qiling-a, agar er-xotin biron bir salbiy natija olgandan keyin homiladorlikni tugatishga qaror qilsalar, onaning sog'lig'i uchun amniosentez natijalarini kutib, keyinroq buni qilishdan ko'ra, bu qarorni erta amalga oshirish xavfsizroq bo'ladi.

Ushbu test bilan bog'liq biron bir xavf bormi?

Ha, har qanday tibbiy testda bo'lgani kabi, ba'zi xavflar mavjud. Ushbu test homiladorlikning dastlabki bosqichlarida o'tkazilganligi sababli, homiladorlikning pasayishi xavfi amniosentezga qaraganda biroz yuqoriroq bo'lishi mumkin . Shuningdek, infeksiya xavfi ham mavjud.

Juda kamdan-kam hollarda, ayniqsa, bu test 9 haftadan oldin o'tkazilsa, chaqaloqning barmoqlarida nuqsonlar haqida xabarlar mavjud. Shu sababli, bu test odatda 10 haftagacha o'tkazilmaydi.

CVS testi kimlar uchun tavsiya etiladi?

Shifokorlar odatda quyidagi xavf omillariga ega bo'lgan onalarga ushbu testni ko'rib chiqishni tavsiya qiladilar:

• 35 yosh va undan katta onalar (Daun sindromi kabi xromosoma nuqsoni bo'lgan bola tug'ilish xavfi yoshga qarab ortadi).
• Tug'ma nuqsonli bolasi bor yoki oilada bunday holat tarixi bo'lgan juftliklar.
• Agar ota-onalardan biri ma'lum xromosoma anomaliyasidan yoki genetik kasallikdan aziyat cheksa.
• Homiladorlik paytida o'tkazilgan boshqa genetik testlardan g'ayritabiiy natijalar olgan onalar.

Shifokoringiz sizga ushbu test siz uchun to'g'ri keladimi yoki yo'qmi haqida eng yaxshi maslahatni berishi mumkin. Ammo oxir-oqibat, ushbu testni o'tkazish yoki o'tkazmaslik to'g'risidagi qarorni shifokoringiz bilan batafsil muhokama qilingandan so'ng siz va sherigingiz qabul qilishingiz kerak.

CVS testi qanday amalga oshiriladi?

Ushbu testdan o'tishdan oldin, siz va sherigingiz genetik maslahat uchun yuboriladi, u yerda sizga ushbu testning foydalari, kamchiliklari va xavflari aniq tushuntiriladi.

Keyin chaqaloqning homiladorlik yoshini va yo'ldoshning aniq joylashuvini tekshirish uchun ultratovush tekshiruvi o'tkaziladi. Tekshiruv keyinroq, odatda oxirgi hayz ko'rishdan 10-12 hafta o'tgach amalga oshiriladi.

Platsentadan hujayra namunasini olishning ikkita asosiy usuli mavjud.

Vagina orqali (Transvaginal usul)

Bunda, Pap testiga o'xshash, vaginaga spekulum deb nomlangan qurilma kiritiladi. Keyin, vagina orqali va bachadon bo'yni bo'ylab juda yupqa plastik naycha kiritiladi. Ultratovush tekshiruvi rahbarligida bu naycha platsentaga yo'naltiriladi, u yerdan hujayralarning kichik namunasi olinadi.

Qorin orqali (Transabdominal usul)

Amniosentez testiga o'xshash bu usulda qorin bo'shlig'iga juda ingichka igna kiritiladi va yo'ldoshga o'tkaziladi. Keyin u yerdan hujayralar namunasi olinadi.

Shu tarzda olingan hujayra namunasi laboratoriyaga yuboriladi. U yerda hujayralar maxsus suyuqlikda o'stiriladi va bir necha kun davomida tekshiriladi. To'liq natijalarni 2 hafta ichida olish mumkin. Shifokoringiz sizga natijalar haqida xabar beradi.

Bu og'riqli sinovmi?

Siz biroz og'riq sezishingiz mumkin, ammo u tezda o'tib ketadi . Butun test boshidan oxirigacha maksimal 30 daqiqa davom etadi. Namuna olish uchun atigi bir necha daqiqa vaqt ketadi.

Sinovdan keyin nima bo'ladi?

Tekshiruvdan keyin biroz dam olishingiz kerak bo'ladi. Shuning uchun uyga o'zingiz bilan kimnidir olib kelish yaxshi fikr. Kun davomida dam olishingiz kerak. Odatda 3 kun davomida og'ir narsalarni ko'tarishdan, jismoniy mashqlar qilishdan va jinsiy aloqadan saqlanish tavsiya etiladi.

Sizda biroz og'riq va ozgina qon ketishi mumkin, bu normal holat. Ammo bu haqda shifokoringizga xabar bering. Eng muhimi, agar vaginangizdan suvli oqindi paydo bo'lsa, darhol shifokoringizga xabar bering.