Ona bo'lishingiz haqidagi xabar bilan birga keladigan quvonchni so'z bilan ifodalab bo'lmaydi. Lekin bir vaqtning o'zida qo'rquv va qiziqish kabi ko'plab his-tuyg'ularni boshdan kechirish odatiy holdir. Ayniqsa, shifokoringizga borganingizda va ular sizga testlar ro'yxati haqida: "Men bu testni o'tkazishim kerak, men bu testni o'tkazishim kerak", deyishganda, siz: "Oyijon, bularning hammasi nima?" deb o'ylashingiz mumkin. Bu testlardan qo'rqishga hech qanday sabab yo'q. Ushbu maqolada biz homiladorlik davrida sizning va qorningizdagi kichkintoyning sog'lig'ini tekshirish uchun o'tkaziladigan ushbu testlar haqida gaplashamiz.
Nima uchun bu testlar shunchalik muhim?
Ushbu testlarni o'zingiz va chaqalog'ingiz uchun yo'ldagi "yo'l ko'rsatkichlari" deb tasavvur qiling. Ushbu testlar bizga xotirjam bo'lishga yordam beradi va hamma narsa yaxshi ketayotganiga xotirjamlik bag'ishlaydi. Ko'pincha, ushbu testlarning natijalari hamma narsa rejalashtirilganidek ketayotganidan yaxshi xabar bo'ladi.
Bundan tashqari, ushbu testlar onada temir tanqisligi yoki homiladorlik diabeti kabi kasalliklarni erta bosqichda aniqlashga yordam beradi. Keyin bu jiddiy kasallik rivojlanishidan oldin davolanishi va davolanishi mumkin.
Biroq, "Daun sindromi", "Kistik fibroz" yoki "Spina Bifida" (umurtqa pog'onasining asorati) kabi genetik muammolarni aniqlash uchun o'tkaziladigan ba'zi testlar mavjud. Bunday testlarning natijalari ota-onalar uchun biroz tashvishli bo'lishi mumkin va ular hatto qiyin qarorlar qabul qilishlari kerak bo'lishi mumkin. Lekin siz esda tutishingiz kerak bo'lgan narsa bor. Ushbu dastlabki testlar ( skrining testlari ) kasallikning 100% ni tasdiqlamaydi. Ular faqat xavf mavjudligini ko'rsatadi. Faqatgina bunday xavf ko'rsatilgan taqdirda, uni tasdiqlash uchun qo'shimcha testlar o'tkaziladi.
Aslida, umuman olganda, genetik nuqson bilan tug'ilgan bolalar foizi juda past, taxminan 2% - 3%. Shuning uchun sog'lom farzand tug'ilish ehtimoli har doim juda yuqori.
Qaysi testlar sizga mos kelishini hal qilishdan oldin, shifokoringiz bilan hamma narsa haqida ochiq suhbatlashish yaxshidir. Test nimani o'lchaydi, qanchalik aniq, biron bir xavf tug'diradimi yoki yo'qmi va natijalar yaxshi bo'lmasa, qanday imkoniyatlaringiz borligini aniq bilib oling.
Birinchi trimestr testlari
Keling, homiladorlikning birinchi trimestrida o'tkazadigan ba'zi asosiy testlarni ko'rib chiqaylik. Ulardan ba'zilari, masalan, qon bosimini o'lchash , homiladorlik davomida takrorlanadi.
| Sinov turi | Nimaga e'tibor berish kerak va uning ahamiyati |
|---|---|
| Qon tahlillari | Sizning qon guruhingiz va Rh omilingiz, temir darajangiz, qizilcha/nemis qizamig'iga qarshi immunitetingiz va gepatit B, sifilis va OIV kabi kasalliklar tekshiriladi. Oilaviy tarixingiz talassemiya yoki o'roqsimon hujayrali anemiya kabi kasalliklar xavfini baholash uchun ham ishlatilishi mumkin. |
| Siydik tahlillari | Birinchidan, buyrak infektsiyalarini tekshirish va homiladorlikni tasdiqlash uchun hCG gormonini o'lchash uchun siydik namunasi olinadi. Keyin, homiladorlik davomida siydik diabetni aniqlash uchun glyukoza va preeklampsiya deb ataladigan yuqori qon bosimi holatini aniqlash uchun albumin deb ataladigan oqsil uchun tekshiriladi. |
| Bachadon bo'yni tamponlari | Bachadon bo'yni saratonini aniqlash uchun Pap smear olinadi. Vaginal tamponlarni xlamidiya, gonoreya va bakterial vaginoz kabi erta tug'ilishga olib kelishi mumkin bo'lgan infektsiyalarni tekshirish uchun ham olish mumkin. Ushbu infektsiyalarni davolash chaqaloq uchun asoratlarning oldini olishga yordam beradi. |
Maxsus genetik testlar
Yuqorida aytib o'tilgan testlardan tashqari, shifokoringiz ba'zan ma'lum genetik kasalliklarni aniqlash uchun bir nechta boshqa testlarni taklif qilishi mumkin.
Chorionik villi namunalarini olish (CVS) nima?
Bu test hamma uchun ham emas. Odatda 35 yoshdan oshgan yoki oilaviy tarixida genetik kasalliklar bo'lgan onalar uchun tavsiya etiladi. Ushbu test homiladorlikning 10 va 12 haftalari oralig'ida o'tkaziladi.
"Daun sindromi", "O'roqsimon hujayrali anemiya",Bu ko'plab genetik kasalliklarni, masalan , kistik fibrozni aniqlashi mumkin. Bu bachadon bo'yni orqali juda kichik kateterni o'tkazishni yoki yo'ldoshdan juda kichik to'qima namunasini olish uchun qorin bo'shlig'iga kichik igna kiritishni o'z ichiga oladi.
- Xavf: Ushbu testdan keyin homila tushish xavfi juda kichik 1% ni tashkil qiladi.
- Aniqlik: Genetik nuqsonlarni aniqlashda taxminan 99% aniqlik mavjud.
- Cheklovlar: “Amniosentez” testidan farqli oʻlaroq, ushbu CVS testi “Spina Bifida” kabi orqa miya nuqsonlarini aniqlay olmaydi.
Eng so'nggi skrining usuli: qon tekshiruvi va skanerlash
Endi Daun sindromi kabi kasalliklar uchun xavfni aniqlashning yangi, istiqbolli usuli mavjud. U ikkita narsani birlashtiradi:
1. Qon tahlili: Onaning qonidagi hCG va PAP-A gormonlari darajasini o'lchaydi.
2. Maxsus tekshiruv: Chaqaloq bo'ynining orqa qismidagi terining qalinligi (nuchal-shaffoflik) ultratovush tekshiruvi yordamida o'lchanadi.
Ikkalasining natijalari Daun sindromi va boshqa genetik kasalliklar uchun yuqori xavf ostida ekanligingizni hisoblash uchun birlashtiriladi.
Lekin shuni yodda tuting: bu shunchaki skrining testi. U faqat xavf yuqori yoki pastligini ko'rsatadi. Bu kasallik mavjudligini 100% ko'rsatmaydi. Agar u xavf yuqori ekanligini ko'rsatsa, uni tasdiqlash uchun CVS kabi test qo'llaniladi.
Shuning uchun, qanday testdan o'tishingizdan qat'i nazar, har qanday savol, qo'rquv yoki shubhangizni shifokoringiz bilan muhokama qilishdan tortinmang. Bu sizning huquqingiz.
Uyga olib ketish xabari
- Homiladorlik paytida o'tkaziladigan ko'plab testlar odatiy hol bo'lib, siz va chaqalog'ingiz sog'lom ekanligiga ishonch hosil qilish uchun amalga oshiriladi, shuning uchun ulardan ortiqcha qo'rqmang.
- Shifokoringiz bilan barcha testlar haqida ochiq gaplashing. Savollaringiz va qo'rquvlaringizni ular bilan baham ko'ring.
- Genetik kasalliklarni skrining qilish faqat xavfni ko'rsatadi, yakuniy tashxisni emas.
- CVS kabi testni o'tkazish to'g'risidagi qaror siz va sherigingiz shifokoringiz bilan muhokama qilishingiz kerak bo'lgan juda shaxsiy qarordir.
- Bu butun sayohatni baxtli va sog'lom tarzda qanday boshqarishni bilish siz uchun ajoyib kuch manbai bo'ladi.
💬 Comments (0)
Hozircha hech qanday fikr yozilmagan. Bu yerda birinchi marta fikringizni qo'shing.
Fikringizni qo'shing