Agar siz bo'lajak ona bo'lsangiz, shifokoringiz sizga "NT tekshiruvi" yoki "birinchi trimestr skriningi" haqida aytgan bo'lishi mumkin. Bu nomni eshitish sizni biroz qo'rqitishi va qiziqtirishi mumkin. Lekin aslida bu juda oddiy test va qo'rqadigan hech narsa yo'q. Ushbu maqolada biz ushbu NT tekshiruvi haqida bilishingiz kerak bo'lgan barcha narsalar haqida gaplashamiz.
NT tekshiruvi aniq nima?
Sodda qilib aytganda, NT tekshiruvi homiladorlikning dastlabki uch oyida, 11 va 14 haftalar oralig'ida o'tkaziladigan maxsus ultratovush tekshiruvidir. Buning to'liq nomi Nuchal Translucency tekshiruvidir. U asosan chaqalog'ingizda Daun sindromi kabi ma'lum genetik kasalliklarga chalinish xavfini tekshiradi.
Ko'pincha, ushbu tekshiruv bir nechta boshqa qon tahlillari bilan birga keladi. Ushbu qon tahlillari qoningizdagi ma'lum gormonlar va oqsillar darajasini tekshiradi. Masalan:
- Bepul beta- inson xorionik gonadotropini (b-hCG)
- Homiladorlik bilan bog'liq plazma oqsili-A (PAPP-A)
- Alfa-fetoprotein (AFP)
Bu gormonlar va oqsillar har bir homilador ayolning tanasida mavjud. Ammo agar chaqaloq Daun sindromi kabi kasallikka chalingan bo'lsa, ularning darajasi odatdagidan pastroq yoki yuqoriroq bo'lishi mumkin. NT tekshiruvi va bu qon tahlillari birgalikda o'tkazilganda, biz buni "birinchi trimestrning kombinatsiyalangan skriningi" deb ataymiz. Natijalar birgalikda o'tkazilganda aniqroq bo'ladi.
Ushbu skanerlash aniq nimani qidiradi?
Bu juda qiziqarli narsa. Bachadonda o'sayotgan har bir chaqaloqning bo'ynining orqa qismida teri ostida ozgina suyuqlik bilan to'ldirilgan yupqa parda bor. Biz buni "bo'yin burmasi" deb ataymiz. Bu har bir sog'lom chaqaloqda mavjud bo'lgan narsa.
Biroq, ma'lum genetik kasalliklarga chalingan chaqaloqlarda bu "nuchal burmasi"da odatdagidan ko'proq suyuqlik to'planadi. Keyin bu membrana biroz qalinlashadi. NT tekshiruvi bu qalinlikni o'lchaydi.
Ushbu qalinlikka asoslanib, chaqaloqning ma'lum bir genetik holatga ega bo'lish xavfini baholash mumkin.
| Tekshirilgan holat | Oddiy tushuntirish |
|---|---|
| Daun sindromi (Daun sindromi / 21-trisomiya) | Hujayralarimizda odatdagi ikkita nusxa o'rniga 21-xromosomaning qo'shimcha nusxasi yoki uchta nusxasi bo'lgan holat. Bu intellektual va jismoniy rivojlanishga ta'sir qilishi mumkin. |
| 13 va 18-trisomiya | Bu Daun sindromiga o'xshaydi. Bu yerda 13 yoki 18-xromosomaning qo'shimcha nusxasi mavjud. Bu juda og'ir tug'ma nuqsonlarga olib keladigan holatlardir. |
| Tyorner sindromi | Bu holat faqat X xromosomasini olib yuruvchi qiz chaqaloqlarga ta'sir qiladi. Bunday holda, X xromosomasining bir qismi yoki barchasi yo'q. Bu rivojlanish muammolari va yurak muammolariga olib kelishi mumkin. |
| Tug'ma yurak kasalligi | Ba'zi yurak nuqsonlari tug'ilishdanoq mavjud. Ba'zilari hayot uchun xavfli bo'lishi mumkin, boshqalari esa umuman muammo tug'dirmasligi mumkin. |
Lekin shuni yodda tutish kerak: NT tekshiruvi diagnostika testi emas, balki skrining testidir. Bu shuni anglatadiki, u chaqalog'ingizda bunday kasalliklar borligiga 100% kafolat bermaydi. Bu faqat bunday holatni rivojlanish xavfi yuqori yoki pastligini ko'rsatadi.
Ushbu asosiy fikrdan tashqari, shifokor ushbu tekshiruvni o'tkazishda boshqa bir qancha narsalarga e'tibor beradi.
- Chaqalog'ingiz to'g'ri o'syaptimi?
- Bachadonda nechta chaqaloq bor?
- Agar ular egizak bo'lsa, ular bir xil yo'ldoshga egami?
- Homiladorligingiz qancha davom etishini aniq biling.
NT tekshiruvi paytida nima sodir bo'ladi?
Bu siz ilgari o'tkazgan boshqa tekshiruvlar singari oddiy tekshiruvdir. Hech qanday maxsus narsa yo'q. Sizdan tekshiruvdan taxminan bir soat oldin 2-3 stakan suv ichishingiz so'raladi. Buning sababi shundaki, siydik pufagi to'lganida chaqaloqni aniq ko'rish osonroq bo'ladi. Shuning uchun tekshiruvdan oldin siymang. Bu biroz noqulay tuyulishi mumkin bo'lsa-da, tekshiruvning yaxshi o'tishiga yordam beradi.
Skanerlash xonasiga kirganingizda, sizdan yotoqda yotish so'raladi. Keyin texnik xodim qorinning pastki qismiga oz miqdorda gel surtadi va suratga olish uchun u orqali kichik asbob (tayoqcha/zond) o'tkazadi. Bu vaqtda siz ozgina bosimni his qilasiz, ammo bu og'riqli bo'lmaydi . Kerakli suratlar olingandan so'ng, skanerlash tugadi. Siz odatdagidek uyga ketishingiz mumkin.
Ushbu skanerlash shartmi?
Yo'q. NT tekshiruvi majburiy test emas. Bu mutlaqo ixtiyoriy. Bu sizning uni o'tkazish yoki o'tkazmaslik to'g'risida qaror qabul qilish huquqiga ega ekanligingizni anglatadi.
Ba'zi ota-onalar ushbu testni o'tkazishni va chaqalog'ining sog'lig'i uchun xavflarni oldindan bilishni yoqtirishadi. Shu tarzda, agar alohida ehtiyojli bola bo'lsa, ular o'sha bolaga ruhiy va boshqa har qanday yo'l bilan g'amxo'rlik qilish uchun vaqtga ega bo'ladilar.
Bundan tashqari, ba'zi ota-onalar bunday test keraksiz stressga olib kelishi mumkin deb hisoblashadi. Agar natijalar ularning farzandlariga g'amxo'rlik qilish uslubini o'zgartirmasa, ular testdan o'tmaslikka qaror qilishlari mumkin. Ikkala qaror ham to'g'ri. Muhimi, siz va sherigingiz siz uchun eng yaxshi qarorni qabul qilishingiz, agar kerak bo'lsa, shifokoringiz bilan birgalikda.
Skanerlash natijalarini qanday tushunish mumkin?
Chaqaloq bachadonda o'sib ulg'aygan sari, biz ilgari aytib o'tgan ensukal burmasi ham asta-sekin qalinlashadi. Shuning uchun, skanerlash paytida olingan o'lchov shu yoshdagi boshqa sog'lom chaqaloqlarning o'rtacha o'lchovi bilan taqqoslanadi.
| Natija | Tavsif |
|---|---|
| O'rtacha natija (past xavf) | 11 haftada o'lchov 2 millimetrgacha (2 mm) va 13 hafta va 6 kunligida 2,8 millimetrgacha (2,8 mm) bo'lishi normal hisoblanadi. Bu shuni anglatadiki, chaqaloq genetik kasallikka chalinish xavfi past. |
| G'ayritabiiy natija (Yuqori xavf) | Agar o'lchov yuqorida aytib o'tilgan normal diapazondan yuqori bo'lsa, bu "yuqori xavfli" natija hisoblanadi. Bu chaqaloqda kasallik borligini anglatmaydi, balki xavf odatdagidan yuqori ekanligini anglatadi. |
Shifokoringiz yakuniy tashxis qo'yish uchun nafaqat ushbu skanerlash o'lchovidan, balki yoshingiz va qon tahlili natijalaridan ham foydalanadi. Birlashtirilganda, NT skanerlash va qon tahlili genetik kasalliklar xavfini taxminan 85% aniqlik bilan bashorat qilishi mumkin.
Biroq, "noto'g'ri ijobiy" natija ehtimoli 5% ni tashkil qiladi. Bu shuni anglatadiki, hech qanday muammo bo'lmasa ham, chaqaloq yuqori xavf ostida bo'lishi mumkin.
Agar NT tekshiruvi natijalari g'ayritabiiy bo'lsa, nima qilish kerak?
Avvalo, vahima qo'ymang . "Yuqori xavfli" natija chaqaloq bilan bog'liq muammo borligini anglatmaydi. Bu shunchaki qo'shimcha tekshiruvlar zarurligini anglatadi.
Shifokoringiz sizga qo'shimcha tekshiruvlarni tavsiya qiladi. Ushbu testlar 100% aniq tashxis qo'yishi mumkin.
- Chorionik villus namunalarini olish (CVS): Bu yerda yo'ldoshdan juda kichik bir to'qima bo'lagi olinadi va tekshiriladi.
- Amniosentez: Bu bachadondagi amniotik suyuqlikning kichik namunasini olish va uni tekshirishni o'z ichiga oladi.
- Prenatal hujayrasiz DNK (cfDNK) skriningi: Bu genetik kasalliklarni aniqlash uchun qoningizdagi chaqalog'ingiz DNKsi parchalarini tahlil qiluvchi oddiy qon testi. ( Bu genetik kasalliklarni aniqlash uchun qoningizdagi chaqalog'ingiz DNKsi parchalarini tahlil qiluvchi oddiy qon testi.)
Shifokoringiz sizga ushbu testlarning har birining ijobiy va salbiy tomonlarini, shuningdek, sizning holatingizga mos ravishda tushuntiradi. Keyin siz ularni o'tkazish yoki qilmaslikni hal qilishingiz mumkin.
Uyga olib ketish xabari
- NT tekshiruvi homiladorlikning birinchi trimestrida o'tkaziladigan mutlaqo xavfsiz va og'riqsiz ultratovush tekshiruvidir.
- Buni qilish majburiy emas. Bu butunlay sizga bog'liq.
- Bu Daun sindromi kabi genetik kasalliklar xavfini tekshiradi, ammo kasallikning mavjudligini tasdiqlamaydi.
- Agar siz "yuqori xavfli" natijani olsangiz, vahima qo'ymang, balki qo'shimcha tekshiruv uchun shifokoringiz bilan gaplashing.
- Shifokoringiz bilan barcha muammolaringiz va shubhalaringizni muhokama qilish va aniqlashtirishdan hech qachon tortinmang.
💬 Comments (0)
Hozircha hech qanday fikr yozilmagan. Bu yerda birinchi marta fikringizni qo'shing.
Fikringizni qo'shing