Farzand ko'rayotganingizni bilganingizda his qiladigan quvonchni so'z bilan ifodalash qiyin. Bir vaqtning o'zida biroz qo'rqish odatiy hol. Siz "Bolam sog'lom bo'ladimi?", "Menda biron bir muammo bo'ladimi?" deb o'ylaysiz. Aynan shu paytda prenatal testlar, shuningdek, prenatal testlar deb ham ataladi, foydali bo'ladi. Ushbu testlar sizning va tug'ilmagan chaqalog'ingizning sog'lig'i haqida qimmatli ma'lumotlarni berishi mumkin.
Prenatal testlar qanday?
Sodda qilib aytganda, bu siz va chaqalog'ingiz sog'lom ekanligiga ishonch hosil qilish uchun homiladorlik davomida o'tkaziladigan bir qator testlardir. Ulardan ba'zilari barcha homilador ayollar uchun o'tkaziladigan muntazam testlardir. Boshqalari esa faqat chaqalog'ingizda genetik kasallik yoki tug'ma nuqson bo'lishi xavfi mavjud bo'lganda amalga oshiriladi.
Ushbu testlar natijalariga asoslanib, shifokoringiz siz va chaqalog'ingiz uchun tug'ruqdan oldin ham, keyin ham eng yaxshi tibbiy yordamni ko'rsata oladi.
Muhimi shundaki, ijobiy test natijasi har doim ham chaqaloqning kasalligi borligini anglatmaydi. Shuning uchun hech qachon o'zingiz vahimaga tushmang. Bu haqda har doim shifokoringiz bilan gaplashing va natijalar nimani anglatishini aniq tushunib oling.
Hamma uchun qanday muntazam testlar o'tkaziladi?
Homiladorligingizni bilgan kuningizdan boshlab chaqalog'ingiz tug'ilgunga qadar shifokoringiz sog'lig'ingizni tekshirish uchun turli xil testlarni o'tkazadi. Ularning aksariyati qon va siydik namunalari yordamida amalga oshiriladi.
| Sinov turi | Nimaga qarayapsiz va nima uchun? |
|---|---|
| Qon tahlillari |
|
| Siydik tahlillari | Siydik yo'llari infektsiyalari va preeklampsiya (homiladorlik paytida yuqori qon bosimi) kabi holatlarning belgilarini izlang. |
| Ultratovush tekshiruvi | Chaqaloq va bachadoningiz tasvirlarini yaratish uchun tovush to'lqinlaridan foydalanadigan bu test odatda kamida ikki marta amalga oshiriladi.
|
| B guruhidagi streptokokk testi | Chaqaloq tug'ilishidan oldingi oyda vaginada ushbu bakteriya bor-yo'qligi tekshiriladi. Agar u mavjud bo'lsa, chaqaloqda infeksiyaning oldini olish uchun davolash amalga oshiriladi. |
Ixtisoslashgan genetik test (Genetik prenatal test)
Bu ko'plab onalar biroz qo'rqadigan, ammo juda muhim bo'lgan testlar turi. Ular chaqaloqning Daun sindromi kabi genetik kasallik yoki tug'ma nuqsonga ega bo'lish xavfi bor -yo'qligini aniqlash uchun ishlatiladi.
Ushbu testlar hamma uchun ham majburiy emas, ammo shifokoringiz ularni quyidagi xavf guruhlaridagi onalar uchun tavsiya qilishi mumkin:
- Agar siz 35 yoshdan oshgan bo'lsangiz
- Agar oldingi bolada genetik kasallik yoki tug'ma nuqson bo'lsa
- Agar siz yoki chaqalog'ingizning otasi oilaviy tarixda genetik kasalliklarga ega bo'lsa
- Agar sizda ilgari homila tushishi yoki o'lik tug'ilish bo'lsa
Genetik testning ikkita asosiy turi mavjud. Bu farqni tushunish juda muhimdir.
1. Skrining testlari: Bu testlar faqat chaqalog'ingizda ma'lum bir kasallikka chalinish ehtimolini ko'rsatadi. Bu chaqaloqda kasallik borligini anglatmaydi.Tasdiqlanmagan. Bular butunlay xavfsiz, odatda qon tahlili yoki skanerlash sifatida amalga oshiriladi.
2. Diagnostik testlar: Agar skrining testi yuqori xavfli holatni aniqlasa, bu testlar chaqaloqda haqiqatan ham ushbu kasallik bor yoki yo'qligini 100% aniqlik bilan tasdiqlash uchun o'tkaziladi. Bu testlar kichik xavf tug'diradi.
Skrining testlarining turlari qanday?
- Kombinatsiyalangan test (11-14 hafta oralig'ida): Bu Daun sindromi kabi holatlar xavfini hisoblash uchun ultratovush tekshiruvini (chaqaloq bo'ynining orqa qismidagi terining qalinligini o'lchaydigan NT tekshiruvi) va onaning qon tahlilini birlashtirishni o'z ichiga oladi.
- Hujayrasiz homila DNKsi (NIPT) testi: Bu biroz rivojlangan qon testi. U onaning qonida chaqaloq DNKsining bo'laklarini qidiradi va Daun sindromi (21-trisomiya), 18-trisomiya va 13-trisomiya kabi xromosoma anomaliyalari xavfini juda aniq aniqlashi mumkin.
- Uch karra/to'rt karra skrining testi (15-22 hafta oralig'ida): Bu shuningdek, onaning qon tahlili. U chaqaloq va yo'ldoshdagi gormonlar va oqsillar darajasini ko'rib chiqish orqali xavfni baholaydi.
Diagnostika testlarining turlari qanday?
Agar skrining testi xavfni ko'rsatsa, shifokoringiz siz bilan suhbatlashadi va ushbu testlardan birini o'tkazish kerakmi yoki yo'qligini hal qiladi.
- Amniosentez: Bunda qorin bo'shlig'ingiz orqali bachadoningizga juda ingichka igna skanerlash nazorati ostida kiritiladi va chaqaloqni o'rab turgan amniotik suyuqlikning kichik bir namunasi olinadi. Buni biron bir genetik kasallik bor-yo'qligini aniqlash uchun tekshirish mumkin.
- Chorionik villus namunalarini olish (CVS): Bu yo'ldoshdan kichik bir to'qima bo'lagini olib, uni tekshirishni o'z ichiga oladi. Buni qorin bo'shlig'i yoki vagina orqali igna bilan ham amalga oshirish mumkin.
Ushbu diagnostika testlari bilan bog'liq biron bir xavf bormi?
Ha, bu ikkala test ham kichik, ammo muqarrar xavf tug'diradi. Shifokoringiz ushbu xavflarni ularni bajarishdan oldin sizga batafsil tushuntiradi.
| Mumkin bo'lgan xavf | Tavsif |
|---|---|
| Homiladorlikning buzilishi | Bu juda kam uchraydigan holat (1% dan kam). Tajribali shifokor tomonidan bajarilganda bu xavf yanada kamayadi. |
| Infektsiya | Igna teridan o'tganda har safar infeksiya xavfi juda kam. |
| Qon ketishi | Igna qo'yilgan joydan ozgina qon tomchisi chiqishi odatiy hol, ammo kuchli qon ketishi juda kam uchraydi. |
| Orqa miya suyuqligining oqishi | Odatda oz miqdorda oqish bo'lsa-da, bu homiladorlikka ta'sir qilmaydi. |
Natijalarni olganingizda nima qilasiz?
Bu eng muhim qism. Test xulosasini olganingizda, undagi so'zlar va raqamlardan xavotirlanmang. Agar skrining testida "Yuqori xavf" deb yozilgan bo'lsa, bu chaqaloqda kasallik borligini anglatmaydi, shunchaki xavf yuqori ekanligini va qo'shimcha tekshiruvlar zarurligini anglatadi.
Eng yaxshisi, hisobotni olib, to'g'ridan-to'g'ri shifokoringizga murojaat qilishdir. U natijalarning ma'nosini, keyin nima qilish kerakligini va variantlaringizni tushuntiradi. Agar kerak bo'lsa, ular sizni genetik maslahatchiga yo'naltiradilar.
Shifokorga beriladigan savollar
- Nega mendan bu testni topshirishimni so'rashmoqda?
- Bu natijalar aniq nimani anglatadi?
- Bu testlar qanchalik aniq?
- Natijalar bilan nima qilishim kerak?
- Ushbu testning xavflari qanday?
- Bu testlarni davlat shifoxonasida o'tkazish mumkinmi? Yoki ular xususiy ravishda o'tkazilishi kerakmi? Bu qancha turadi?
Uyga olib ketish xabari
- Prenatal testlar sizning va chaqalog'ingizning sog'lig'i haqida qimmatli ma'lumotlarni beradi.
- Ikki xil test mavjud: hamma uchun o'tkaziladigan muntazam testlar va maxsus holatlarda o'tkaziladigan genetik testlar.
- Skrining testlari faqat kasallikning "xavfini" ko'rsatadi. Diagnostik testlar kasallikning mavjudligini yoki yo'qligini tasdiqlaydi.
- Amniosentez va CVS kabi testlar homiladorlikning pasayishi xavfi juda kam, shuning uchun ular faqat o'ta zarur bo'lganda amalga oshiriladi.
- Hech qachon yolg'iz qaror qabul qilmang yoki test xulosasini olganingizda vahimaga tushmang. Buni har doim shifokoringiz bilan muhokama qiling.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment