Skip to main content
🎂 — | ♂/♀ M/F | ⚖️ — kg | 📏 — cm | BMI — | 👟 —
⚡ 88%
🩺 Diseases And Conditions

Con bạn có những triệu chứng này không? Hãy cùng tìm hiểu về bệnh LCH (Bệnh u mô bào Langerhans).

MBBS
Medically Reviewed by MBBS ✓ Medically Reviewed
📅 Updated: Jul 16, 2026 • ⏱ 8 min read • Chính sách biên tập
Con bạn có những triệu chứng này không? Hãy cùng tìm hiểu về bệnh LCH (Bệnh u mô bào Langerhans).
Table of Contents ▾

Chúng ta đều biết rằng các tế bào bạch cầu trong cơ thể giống như những người lính bảo vệ chúng ta khỏi bệnh tật. Nhưng hãy tưởng tượng điều gì sẽ xảy ra nếu những tế bào bảo vệ này, được gọi là tế bào mô bào, phát triển quá mức trong cơ thể? Đó là lúc vấn đề bắt đầu. Những tế bào này có thể tích tụ và hình thành khối u và tổn thương ở nhiều bộ phận khác nhau của cơ thể. Hôm nay chúng ta sẽ nói về một căn bệnh hiếm gặp phát triển theo cách này.

⚡ Interactive Clinical Tool
⚖️

BMI Calculator

Know your body mass index (BMI) and weight classification

Open Interactive Calculator →

Bệnh LCH (bệnh u mô bào Langerhans) là gì?

Nói một cách đơn giản, LCH (Bệnh u mô bào Langerhans) là một bệnh hiếm gặp, có những đặc điểm tương tự một số loại ung thư. Trong bệnh này, một loại tế bào miễn dịch gọi là tế bào Langerhans phát triển không kiểm soát và tích tụ ở nhiều bộ phận khác nhau của cơ thể.

Bệnh này thường gặp nhất ở trẻ nhỏ và trẻ sơ sinh , nhưng cũng có thể xảy ra ở người lớn. Mặc dù đôi khi người ta nhầm tưởng nó là ung thư, nhưng thực chất nó không phải là ung thư. Tuy nhiên, nó được điều trị bởi các bác sĩ chuyên khoa ung thư. Vì vậy, đừng lo lắng. Chúng ta hãy cùng tìm hiểu thêm về vấn đề này.

Các triệu chứng của bệnh này là gì?

Bệnh LCH có thể ảnh hưởng đến bất kỳ cơ quan nào trong cơ thể. Ví dụ, nó có thể ảnh hưởng đến phổi, gan, não, lá lách hoặc hạch bạch huyết. Tuy nhiên, các triệu chứng phổ biến nhất thường thấy ở da và xương.

Một số người có thể chỉ gặp các triệu chứng rất nhẹ và tự khỏi mà không cần điều trị. Tuy nhiên, đối với những người khác, đây có thể là một bệnh mãn tính ảnh hưởng đến nhiều bộ phận trên cơ thể.

Hãy xem bảng dưới đây để biết các triệu chứng của bệnh LCH khi ảnh hưởng đến các bộ phận khác nhau của cơ thể.

Bộ phận cơ thể bị ảnh hưởng Các triệu chứng có thể nhìn thấy
Xương Thường thì các khối u hoặc cục u gây đau (u hạt) sẽ hình thành ở hộp sọ và các xương khác. Điều này có thể gây đau xương, sưng tấy, và đôi khi thậm chí là gãy xương ở các chi.
DaCác nốt sần đỏ, có vảy ở các nếp gấp da (ví dụ: nách, háng). Trẻ sơ sinh có thể bị nổi các mảng đỏ, có vảy trên da đầu. Điều này đôi khi có thể bị nhầm lẫn với chứng viêm da tiết bã ở trẻ sơ sinh, một tình trạng khá phổ biến.
Gan Trong những trường hợp bệnh nặng, gan thường bị ảnh hưởng. Các triệu chứng bao gồm vàng da (vàng da do bệnh) và chậm đông máu.
Hạch bạch huyết Sưng hạch bạch huyết phía sau tai, ở cổ và các nơi khác. Ngoài ra, có thể xuất hiện khó thở và ho.

Làm thế nào để chẩn đoán bệnh một cách chính xác?

Nếu bác sĩ nghi ngờ bạn mắc bệnh này, họ sẽ cần làm sinh thiết để xác nhận chẩn đoán. Quá trình này bao gồm việc lấy một mảnh mô rất nhỏ từ vùng nghi ngờ và gửi đến bác sĩ giải phẫu bệnh để kiểm tra dưới kính hiển vi. Họ sẽ tìm kiếm các protein cụ thể và các dấu ấn sinh học khác đặc trưng cho bệnh.

Ngoài ra, bác sĩ có thể yêu cầu thực hiện thêm các xét nghiệm khác tùy thuộc vào triệu chứng của bạn.

  • Chụp X-quang: Kiểm tra tình trạng phổi và xương của bạn.
  • Sinh thiết tủy xương: Kiểm tra sự hiện diện của tế bào LCH trong tủy xương.
  • Xét nghiệm hóa học máu: Kiểm tra chức năng của thận, gan, tuyến giáp và hệ miễn dịch.
  • Chụp cộng hưởng từ (MRI), chụp PET và chụp CT: Cho hình ảnh chi tiết bên trong cơ thể.
  • Xét nghiệm nước tiểu: Kiểm tra nồng độ hồng cầu, bạch cầu, protein và đường trong nước tiểu.

Nguyên nhân gây ra bệnh LCH là gì?

Chúng ta vẫn chưa biết chính xác tại sao một số người lại mắc bệnh LCH. Nhưng người ta đã phát hiện ra rằng khoảng một nửa số người mắc bệnh này có một gen lỗi khiến các tế bào Langerhans phát triển ngoài tầm kiểm soát. Điều quan trọng là, sự thay đổi gen này (đột biến) xảy ra sau khi sinh. Điều này có nghĩa là đây không phải là một bệnh di truyền từ cha mẹ .

Ngoài ra, các nhà nghiên cứu nghi ngờ rằng một số yếu tố khác cũng có thể ảnh hưởng đến điều này:

  • Hút thuốc.
  • Cha mẹ tiếp xúc với các chất độc hại trong môi trường như benzen hoặc bụi gỗ.
  • Nhiễm trùng ở trẻ sơ sinh.
  • Có tiền sử gia đình mắc bệnh tuyến giáp.

Phương pháp điều trị cho tình trạng này là gì?

Hóa trị đôi khi được sử dụng để điều trị bệnh LCH, tương tự như cách nó được sử dụng để điều trị một số loại ung thư. Do đó, nhiều người mắc bệnh này được các bác sĩ chuyên khoa ung thư và huyết học chăm sóc.

Nhưng hãy nhớ rằng, không giống như ung thư, các dạng LCH giới hạn đôi khi tự khỏi mà không cần điều trị.

Hãy xem các lựa chọn điều trị trong bảng dưới đây.

Phương pháp điều trị Một lời giải thích đơn giản
Hóa trị Sử dụng thuốc để tiêu diệt các tế bào bệnh.
Xạ trị Liệu pháp xạ trị liều thấp chỉ được thực hiện trên phần cơ thể bị ảnh hưởng bởi bệnh.
Ca phẫu thuật Phẫu thuật cắt bỏ các khối u hoặc tổn thương do bệnh LCH gây ra.
Thuốc steroid Sử dụng steroid hoặc các loại thuốc chống viêm khác như prednisone.
liệu pháp ánh sáng UVPhương pháp điều trị các bệnh về da bằng ánh sáng đặc biệt.
Cấy ghép tế bào gốc Một phương pháp điều trị được xem xét trong những trường hợp rất nghiêm trọng.

Đa số người mắc bệnh LCH đều hồi phục sau điều trị. Nếu bệnh ảnh hưởng đến lá lách, gan hoặc tủy xương, nó được gọi là 'LCH nguy cơ cao'. Ngay cả trong trường hợp này, khoảng 80% người bệnh cũng hồi phục hoàn toàn . Vì vậy, điều quan trọng là phải giữ vững hy vọng.

Thông điệp cần ghi nhớ

  • LCH là một căn bệnh hiếm gặp. Bản thân nó không phải là ung thư, nhưng cách điều trị lại tương tự như ung thư.
  • Mặc dù tình trạng này thường gặp nhất ở trẻ nhỏ, nhưng nó có thể phát triển ở bất kỳ ai ở mọi lứa tuổi.
  • Nếu bạn có các triệu chứng như tổn thương da, đau xương hoặc sưng tấy, đừng bỏ qua chúng.
  • Nếu bạn hoặc con bạn có bất kỳ nghi ngờ nào về những triệu chứng này, hãy đến gặp bác sĩ ngay lập tức . Đừng hoảng sợ và tự chẩn đoán trên mạng.
  • Với phương pháp điều trị đúng đắn, đa số bệnh nhân LCH đều hồi phục hoàn toàn. Do đó, việc tuân thủ đúng lời khuyên y tế là rất quan trọng.
🔍 Search Keywords: cancer langerhans cell histiocytosis • cancer langerhans cell histiocytosis symptoms • cancer langerhans cell histiocytosis causes and treatment • cancer langerhans cell histiocytosis sri lanka • Con bạn có những triệu chứng này không? Hãy cùng tìm hiểu về bệnh LCH (Bệnh u mô bào Langerhans).

🩺 Articles For You

Con bạn có khối u não bất thường như thế này không? Hãy cùng tìm hiểu về AT/RT (U quái thai/u cơ vân không điển hình).

Con bạn có mắc bệnh ung thư Neuroblastoma không? Đừng lo lắng, chúng ta hãy cùng tìm hiểu về vấn đề này một cách đơn giản nhé!

Công nghệ 3D trong điều trị ung thư? Hãy cùng tìm hiểu đơn giản về 3D-CRT (Xạ trị định hình ba chiều).

Những điều bạn cần biết về 'Cổng Y tế' hỗ trợ điều trị ung thư!

Amygdalin, được cho là phương thuốc chữa ung thư, có thực sự nguy hiểm? Chúng ta cần phải nhận thức rõ điều này!

Bạn có biết về ung thư hậu môn không? Hãy cùng tìm hiểu về nó!

💬 Patient Questions & Comments (0)

Have a question or experience to share? Post a comment or reply to other readers below.

🛡️ Plain Text Only • No Links
👤

No comments yet. Be the first to share your question or experience below.

⚠️ Important: Medical articles and information on Nirogi Lanka are strictly for educational and awareness purposes and do not substitute professional medical advice, diagnosis, or treatment. Always consult a qualified physician for any medical concerns.