Con bạn có những triệu chứng này không? Hãy cùng tìm hiểu về bệnh LCH (Bệnh u mô bào Langerhans).

Chúng ta đều biết rằng các tế bào bạch cầu trong cơ thể giống như những người lính bảo vệ chúng ta khỏi bệnh tật. Nhưng hãy tưởng tượng điều gì sẽ xảy ra nếu những tế bào bảo vệ này, được gọi là tế bào mô bào, phát triển quá mức trong cơ thể? Đó là lúc vấn đề bắt đầu. Những tế bào này có thể tích tụ và hình thành khối u và tổn thương ở nhiều bộ phận khác nhau của cơ thể. Hôm nay chúng ta sẽ nói về một căn bệnh hiếm gặp phát triển theo cách này.

Bệnh LCH (bệnh u mô bào Langerhans) là gì?

Nói một cách đơn giản, LCH (Bệnh u mô bào Langerhans) là một bệnh hiếm gặp, có những đặc điểm tương tự một số loại ung thư. Trong bệnh này, một loại tế bào miễn dịch gọi là tế bào Langerhans phát triển không kiểm soát và tích tụ ở nhiều bộ phận khác nhau của cơ thể.

Bệnh này thường gặp nhất ở trẻ nhỏ và trẻ sơ sinh , nhưng cũng có thể xảy ra ở người lớn. Mặc dù đôi khi người ta nhầm tưởng nó là ung thư, nhưng thực chất nó không phải là ung thư. Tuy nhiên, nó được điều trị bởi các bác sĩ chuyên khoa ung thư. Vì vậy, đừng lo lắng. Chúng ta hãy cùng tìm hiểu thêm về vấn đề này.

Các triệu chứng của bệnh này là gì?

Bệnh LCH có thể ảnh hưởng đến bất kỳ cơ quan nào trong cơ thể. Ví dụ, nó có thể ảnh hưởng đến phổi, gan, não, lá lách hoặc hạch bạch huyết. Tuy nhiên, các triệu chứng phổ biến nhất thường thấy ở da và xương.

Hãy xem bảng dưới đây để biết các triệu chứng của bệnh LCH khi ảnh hưởng đến các bộ phận khác nhau của cơ thể.

Làm thế nào để chẩn đoán bệnh một cách chính xác?

Nếu bác sĩ nghi ngờ bạn mắc bệnh này, họ sẽ cần làm sinh thiết để xác nhận chẩn đoán. Quá trình này bao gồm việc lấy một mảnh mô rất nhỏ từ vùng nghi ngờ và gửi đến bác sĩ giải phẫu bệnh để kiểm tra dưới kính hiển vi. Họ sẽ tìm kiếm các protein cụ thể và các dấu ấn sinh học khác đặc trưng cho bệnh.

Ngoài ra, bác sĩ có thể yêu cầu thực hiện thêm các xét nghiệm khác tùy thuộc vào triệu chứng của bạn.

• Chụp X-quang: Kiểm tra tình trạng phổi và xương của bạn.
• Sinh thiết tủy xương: Kiểm tra sự hiện diện của tế bào LCH trong tủy xương.
• Xét nghiệm hóa học máu: Kiểm tra chức năng của thận, gan, tuyến giáp và hệ miễn dịch.
• Chụp cộng hưởng từ (MRI), chụp PET và chụp CT: Cho hình ảnh chi tiết bên trong cơ thể.
• Xét nghiệm nước tiểu: Kiểm tra nồng độ hồng cầu, bạch cầu, protein và đường trong nước tiểu.

Nguyên nhân gây ra bệnh LCH là gì?

Chúng ta vẫn chưa biết chính xác tại sao một số người lại mắc bệnh LCH. Nhưng người ta đã phát hiện ra rằng khoảng một nửa số người mắc bệnh này có một gen lỗi khiến các tế bào Langerhans phát triển ngoài tầm kiểm soát. Điều quan trọng là, sự thay đổi gen này (đột biến) xảy ra sau khi sinh. Điều này có nghĩa là đây không phải là một bệnh di truyền từ cha mẹ .

Ngoài ra, các nhà nghiên cứu nghi ngờ rằng một số yếu tố khác cũng có thể ảnh hưởng đến điều này:

• Hút thuốc.
• Cha mẹ tiếp xúc với các chất độc hại trong môi trường như benzen hoặc bụi gỗ.
• Nhiễm trùng ở trẻ sơ sinh.
• Có tiền sử gia đình mắc bệnh tuyến giáp.

Phương pháp điều trị cho tình trạng này là gì?

Hóa trị đôi khi được sử dụng để điều trị bệnh LCH, tương tự như cách nó được sử dụng để điều trị một số loại ung thư. Do đó, nhiều người mắc bệnh này được các bác sĩ chuyên khoa ung thư và huyết học chăm sóc.

Hãy xem các lựa chọn điều trị trong bảng dưới đây.

Đa số người mắc bệnh LCH đều hồi phục sau điều trị. Nếu bệnh ảnh hưởng đến lá lách, gan hoặc tủy xương, nó được gọi là 'LCH nguy cơ cao'. Ngay cả trong trường hợp này, khoảng 80% người bệnh cũng hồi phục hoàn toàn . Vì vậy, điều quan trọng là phải giữ vững hy vọng.