Chắc hẳn những ngày này bạn đang chờ đón một thành viên mới trong gia đình với những hy vọng mới, phải không? Đây là một thời điểm rất đặc biệt, và chúng ta cũng rất quan tâm đến sức khỏe của em bé trong bụng. Vì vậy, hôm nay chúng ta sẽ nói về một xét nghiệm quan trọng có thể cho bạn biết trước về sức khỏe của em bé. Đó là xét nghiệm "Sàng lọc ba tháng đầu thai kỳ".
"Sàng lọc ba tháng đầu thai kỳ" là gì?
Nói một cách đơn giản, đây là một loạt các xét nghiệm được thực hiện trong ba tháng đầu của thai kỳ (tam cá nguyệt thứ nhất) để đánh giá sức khỏe của thai nhi. Nó chủ yếu bao gồm hai phần:
1. Xét nghiệm mẫu máu lấy từ bạn.
2. Thực hiện siêu âm.
Dựa trên thông tin thu thập được từ cả hai nguồn này, các bác sĩ sẽ đưa ra kết luận về sức khỏe của em bé. Hãy tưởng tượng, đây giống như bản báo cáo sức khỏe đầu tiên của em bé vậy.
Tại sao chúng ta lại thực hiện bài kiểm tra này? Chúng ta kỳ vọng điều gì từ nó?
Có lẽ bạn đang tự hỏi, "Tại sao xét nghiệm này lại quan trọng đến vậy?" Xét nghiệm này chủ yếu kiểm tra xem em bé của bạn có nguy cơ mắc một số bất thường nhiễm sắc thể nhất định hay không. Có thể bạn đã từng nghe về hội chứng Down. Nó cũng đưa ra một số dấu hiệu về khả năng mắc các bệnh như hội chứng Edward.
Không chỉ vậy, xét nghiệm này còn có thể cung cấp một số thông tin về các dị tật bẩm sinh (ví dụ, liệu em bé có vấn đề về tim mạch hay không).
Tuy nhiên, có một điều rất quan trọng bạn cần nhớ: Đây chỉ là xét nghiệm sàng lọc , không phải xét nghiệm chẩn đoán.
Điều đó có nghĩa là, xét nghiệm này không thể khẳng định chắc chắn 100% rằng em bé mắc chứng tự kỷ. Nó chỉ cho biết liệu có nguy cơ hay không . Giống như việc nhìn thấy khói và nghĩ, "Ồ, có thể có đám cháy ở đâu đó." Chỉ nhìn thấy khói không cho bạn biết chính xác đám cháy ở đâu. Bạn phải tìm kiếm thêm. Điều này cũng tương tự như vậy.
Tôi có bắt buộc phải làm bài kiểm tra này không?
Đây thực sự là quyết định của bạn. Các bác sĩ nói rằng xét nghiệm này an toàn . Tuy nhiên, việc có nên làm xét nghiệm hay không là quyết định mà bạn và gia đình có thể cùng nhau đưa ra, sau khi đã thảo luận với bác sĩ.
Một trong những lợi ích chính của xét nghiệm này là giúp bạn sớm biết liệu em bé có nguy cơ mắc bất kỳ vấn đề sức khỏe nào hay không. Điều này giúp cha mẹ có thêm thời gian để đối phó, tìm kiếm các xét nghiệm bổ sung nếu cần thiết, hoặc lên kế hoạch cho bất kỳ sự chăm sóc đặc biệt nào mà em bé có thể cần sau khi chào đời.
Nhưng, cũng giống như bất kỳ bài kiểm tra nào khác, bài kiểm tra này cũng vậy.Có một xác suất nhỏ xảy ra kết quả sai. Vì vậy, việc nhận thức được điều đó cũng rất quan trọng.
- Kết quả dương tính giả: Điều này có nghĩa là mặc dù xét nghiệm cho thấy có "nguy cơ", bạn vẫn có thể sinh một em bé khỏe mạnh. Hãy tưởng tượng, đôi khi trời tối sầm lại và trông như sắp mưa, nhưng thực tế lại không mưa? Trường hợp này cũng tương tự như vậy.
- Kết quả âm tính giả: Đây là trường hợp xét nghiệm cho thấy "không có nguy cơ", nhưng trong một số trường hợp rất hiếm gặp, em bé có thể sinh ra với vấn đề sức khỏe. Giống như một cơn mưa phùn nhẹ bất chợt rơi vào một ngày trời quang đãng.
Nếu bạn có bất kỳ thắc mắc hay lo ngại nào về những vấn đề này, đừng ngần ngại trao đổi với bác sĩ . Bác sĩ sẽ giải thích mọi thứ cho bạn.
Việc sàng lọc trong ba tháng đầu thai kỳ được thực hiện như thế nào?
Như đã đề cập trước đó, bài kiểm tra này được tiến hành gồm hai phần:
1. Xét nghiệm mẫu máu:
Việc này bao gồm lấy một lượng máu nhỏ từ bạn và gửi đến phòng xét nghiệm. Đôi khi, một giọt máu nhỏ có thể được lấy từ đầu ngón tay của bạn, hoặc phổ biến hơn, một lượng máu nhỏ có thể được lấy từ tĩnh mạch.
- Xét nghiệm máu này nhằm mục đích gì? Nó đo nồng độ của hai loại protein đặc biệt trong máu của bạn.
- Kết quả này có ý nghĩa gì? Nếu nồng độ protein này thấp hơn hoặc cao hơn bình thường, điều đó có thể có nghĩa là em bé có nguy cơ mắc dị tật nhiễm sắc thể cao hơn một chút.
2. Khám siêu âm:
Có lẽ bạn đã làm điều này rồi.
- Quy trình thực hiện như thế nào? Bạn nằm xuống giường, bác sĩ hoặc kỹ thuật viên được đào tạo sẽ bôi một loại gel lên vùng bụng dưới của bạn, và di chuyển một thiết bị nhỏ (đầu dò siêu âm) xung quanh. Khi sóng âm từ thiết bị này chạm vào em bé và dội lại, chúng sẽ tạo ra hình ảnh của em bé trên màn hình máy tính.
- Xét nghiệm này tìm kiếm điều gì? Một điều cụ thể được kiểm tra ở đây là độ dày của lớp dịch dưới da ở phía sau cổ của em bé . Các bác sĩ gọi đây là "Độ mờ da gáy - NT". Nếu giá trị NT cao hơn bình thường, có nghĩa là có nhiều dịch hơn ở khu vực đó, nó cũng có thể là dấu hiệu của bất thường nhiễm sắc thể hoặc biến chứng khác. Siêu âm này đôi khi cũng được sử dụng để kiểm tra sự hiện diện của "xương mũi" trong mũi của em bé.
Bạn sẽ làm gì nếu kết quả xét nghiệm cho thấy có nguy cơ?
Hãy tưởng tượng rằng xét nghiệm ba tháng đầu thai kỳ cho thấy em bé của bạn có nguy cơ gặp rủi ro. Đừng lo lắng. Như chúng tôi đã nói trước đó, đây chỉ là một xét nghiệm cho thấy nguy cơ.
- Các bước tiếp theo: Nếu vậy, bác sĩ sẽ cho bạn thêm thuốc.Một số xét nghiệm chẩn đoán cụ thể được đề xuất. Những xét nghiệm này có thể xác nhận xem em bé có thực sự gặp vấn đề gì hay không.
- Đó là những bài kiểm tra gì?
- Xét nghiệm sinh thiết gai nhau (CVS): Đây là xét nghiệm thường được thực hiện từ tuần thứ 10 đến tuần thứ 13 của thai kỳ. Một mẫu nhỏ của nhau thai được lấy và kiểm tra.
- Chọc ối: Thủ thuật này thường được thực hiện sau tuần thứ 15 của thai kỳ. Nó bao gồm việc lấy một mẫu nhỏ nước ối bao quanh em bé và tiến hành xét nghiệm.
Cả hai xét nghiệm này thường được thực hiện bởi các bác sĩ giàu kinh nghiệm và kết quả nhìn chung khá chính xác.
Nếu rủi ro thấp thì sao?
Ngay cả khi xét nghiệm sàng lọc trong ba tháng đầu thai kỳ không cho thấy nguy cơ đáng kể nào, các bác sĩ thường khuyên nên thực hiện thêm một loạt các xét nghiệm khác trong ba tháng giữa thai kỳ, được gọi là "Sàng lọc ba tháng giữa thai kỳ". Việc này chủ yếu cũng bao gồm các xét nghiệm máu.
- Những gì được kiểm tra trong quá trình sàng lọc tam cá nguyệt thứ hai? Việc này có thể xác nhận thêm kết quả của lần sàng lọc đầu tiên, đánh giá lại nguy cơ mắc hội chứng Down và sàng lọc các bệnh lý khác như dị tật ống thần kinh (ví dụ: tật nứt đốt sống).
Thời điểm tốt nhất để thực hiện xét nghiệm sàng lọc trong ba tháng đầu thai kỳ là khi nào?
Điều này cũng rất quan trọng cần biết.
- Xét nghiệm máu: Thường được thực hiện từ tuần thứ 9 đến tuần thứ 14 của thai kỳ.
- Siêu âm (siêu âm đo độ dày da gáy): Được thực hiện từ tuần thứ 11 đến tuần thứ 14 của thai kỳ.
Bác sĩ của bạn sẽ lên lịch các xét nghiệm này cho bạn.
Mất bao lâu để biết kết quả?
- Kết quả xét nghiệm máu: Thường mất khoảng một đến hai tuần để có kết quả.
- Kết quả siêu âm: Với siêu âm đo độ dày da gáy (NT scan), bác sĩ có thể biết được kết quả gần như ngay lập tức. Đôi khi họ sẽ thông báo cho bạn ngay tại chỗ.
Các phương pháp khác nhau để tính toán kết quả
Có một số cách mà các bác sĩ tính toán rủi ro này:
- `(Sàng lọc kết hợp ba tháng đầu thai kỳ)` (Sàng lọc kết hợp ba tháng đầu thai kỳ): Việc này thường được thực hiện. Ở đây, nguy cơ được tính toán bằng cách kết hợp kết quả xét nghiệm máu ba tháng đầu thai kỳ, kết quả siêu âm đo độ dày da gáy (NT scan) và các yếu tố khác như tuổi tác.
- Sàng lọc tích hợp: Một số bác sĩ thực hiện các xét nghiệm trong ba tháng đầu thai kỳ, sau đó chờ đến khi hoàn tất các xét nghiệm máu trong ba tháng giữa thai kỳ, rồi kết hợp kết quả của tất cả các xét nghiệm này để đưa ra báo cáo rủi ro cuối cùng.
- `(Xét nghiệm sàng lọc tích hợp huyết thanh)` (Xét nghiệm tích hợp nhanh):Một số người không thực hiện siêu âm đo độ dày da gáy (NT scan) trong ba tháng đầu thai kỳ, mà chỉ làm xét nghiệm máu trong cả ba tháng đầu và ba tháng giữa thai kỳ, rồi kết hợp các kết quả đó để đánh giá nguy cơ.
Phương pháp mà bác sĩ sử dụng để tính toán kết quả có thể phụ thuộc vào nhiều yếu tố như tuổi tác, sức khỏe, các yếu tố nguy cơ khác và trang thiết bị hiện có tại địa điểm xét nghiệm của bạn. Vì vậy, tốt nhất là bạn nên trao đổi cởi mở về tất cả những điều này với bác sĩ của mình.
Vậy, chúng ta cần ghi nhớ những điều gì từ tất cả những điều này?
Được rồi, chúng ta đã nói rất nhiều về "Sàng lọc ba tháng đầu thai kỳ". Cuối cùng, hãy ghi nhớ những điểm quan trọng này.
- Đây là xét nghiệm sàng lọc: Xét nghiệm này chỉ cho biết bạn có nguy cơ mắc bệnh hay không. Nó không xác nhận bạn có mắc bệnh hay không.
- Việc nắm được thông tin sớm là một lợi thế: Nếu có rủi ro, việc biết trước sẽ cho bạn thời gian để xử lý và thực hiện các biện pháp cần thiết.
- Quyết định của bạn rất quan trọng: Việc bạn có muốn làm xét nghiệm này hay không là tùy thuộc vào bạn. Hãy trao đổi với bác sĩ để đưa ra quyết định tốt nhất.
- Hãy lưu ý về kết quả sai: Có một xác suất nhỏ nhận được kết quả "dương tính giả" và "âm tính giả". Nhưng đừng lo lắng về điều đó và hãy làm theo hướng dẫn của bác sĩ.
- Hãy nói chuyện với bác sĩ của bạn: Hãy trao đổi với bác sĩ về bất kỳ câu hỏi, mối lo ngại hoặc nỗi sợ hãi nào bạn có. Họ luôn sẵn sàng giúp đỡ bạn.
Hãy nhớ rằng, tất cả những xét nghiệm này đều được thực hiện vì lợi ích của bạn và em bé yêu quý trong bụng. Vì vậy, hãy giữ tâm trạng thoải mái và tận hưởng hành trình này. Chúc bạn và bé mọi điều tốt đẹp nhất!
Mang thai, Sàng lọc ba tháng đầu thai kỳ, Hội chứng Down, Độ mờ da gáy, Sức khỏe của bé, Xét nghiệm trước sinh
💬 Comments (0)
Chưa có bình luận nào được đăng. Thêm bình luận của bạn ở đây lần đầu tiên.
Thêm nhận xét của bạn