Chúng tôi biết bạn đang rất hạnh phúc những ngày này vì có thêm một thành viên mới trong bụng. Đồng thời, việc cảm thấy hơi lo lắng và hồi hộp về sức khỏe của em bé cũng là điều bình thường. Bác sĩ của bạn có thể sẽ đề nghị bạn làm một số xét nghiệm trong suốt thai kỳ. Một trong những xét nghiệm đó là "Sàng lọc Tứ chứng". Bạn có thể cảm thấy hơi sợ khi nghe về điều này. Nhưng hôm nay chúng ta sẽ nói về nó một cách rất đơn giản, dễ hiểu.
Màn hình đánh dấu bốn điểm (Quad Marker Screen) chính xác là gì?
Nói một cách đơn giản, đây là xét nghiệm máu định kỳ được thực hiện trong thai kỳ. Nhưng điều quan trọng cần lưu ý là đây không phải là xét nghiệm chẩn đoán . Đây là xét nghiệm sàng lọc để xem khả năng thai nhi mắc phải bệnh di truyền hoặc dị tật bẩm sinh là bao nhiêu .
Hãy nghĩ theo cách này. Bản tin thời tiết nói rằng, "Hôm nay có 70% khả năng mưa." Điều đó không có nghĩa là chắc chắn trời sẽ mưa, nhưng nó có nghĩa là khả năng mưa rất cao. Bài kiểm tra này hoạt động theo cách tương tự. Nó chỉ cho bạn biết mức độ khả năng xảy ra sự cố.
Có một số yếu tố rủi ro chính mà bài kiểm tra này xem xét:
- Hội chứng Down: Đây là một bất thường về nhiễm sắc thể.
- Hội chứng Edwards (tam nhiễm sắc thể 18): Đây là một dạng bất thường nhiễm sắc thể nghiêm trọng khác.
- Dị tật ống thần kinh : Các vấn đề có thể xảy ra trong quá trình phát triển não bộ hoặc tủy sống của trẻ sơ sinh.
Xét nghiệm này không chính xác 100%. Điều này có nghĩa là đôi khi một bà mẹ có con khỏe mạnh có thể nhận được kết quả "nguy cơ cao". Ngoài ra, rất hiếm khi, một bà mẹ có con bị bệnh lại nhận được kết quả "nguy cơ thấp". Do đó, tốt nhất là nên thảo luận về những ưu điểm và nhược điểm của xét nghiệm này với bác sĩ trước khi đưa ra quyết định.
Bài kiểm tra này được thực hiện như thế nào và khi nào?
Việc này rất đơn giản. Chỉ cần lấy một mẫu máu nhỏ từ tĩnh mạch ở cánh tay. Nó sẽ không gây hại cho em bé của bạn. Bạn chỉ cảm thấy hơi nhói nhẹ, giống như khi xét nghiệm máu thông thường.
Xét nghiệm này thường được thực hiện từ tuần thứ 15 đến tuần thứ 22 của thai kỳ . Tuy nhiên, thời điểm tối ưu nhất được cho là từ tuần thứ 16 đến tuần thứ 18. Có thể mất vài ngày để có kết quả .
Màn hình Quad Marker thực chất đo những gì?
Mẫu máu của bạn sẽ được gửi đến phòng thí nghiệm để đo nồng độ của bốn chất hóa học quan trọng liên quan đến sự phát triển của em bé. Những chất này thường được tìm thấy trong máu, não, dịch não tủy và nước ối (chất lỏng bao quanh em bé) của em bé. Một lượng nhỏ các chất này cũng đi vào máu của người mẹ.
| Chất được đo | Một lời giải thích đơn giản về điều đó. |
|---|---|
| Alpha-fetoprotein (AFP) | Đây là một loại protein do gan của em bé sản sinh. Nếu nồng độ AFP cao hơn bình thường, nó có thể là dấu hiệu của dị tật ống thần kinh. Nếu nồng độ AFP thấp , nó có thể cho thấy nguy cơ mắc hội chứng Down cao hơn. |
| Hormone gonadotropin màng đệm người (hCG) | Đây là một loại hormone do nhau thai sản sinh. Khi nguy cơ mắc hội chứng Down cao, nồng độ hCG sẽ cao hơn bình thường. |
| Estriol không liên hợp (UE) | Đây là một loại protein được sản xuất bởi nhau thai và gan của em bé. Nồng độ UE có thể thấp hơn bình thường khi nguy cơ mắc hội chứng Down cao. |
| Inhibin-A | Đây là một loại hormone khác được sản sinh bởi nhau thai. Giống như hCG, nồng độ inhibin-A cũng tăng cao hơn mức bình thường khi nguy cơ mắc hội chứng Down cao. |
Làm thế nào để hiểu kết quả kiểm tra?
Nếu bạn nhận được kết quả bình thường...
Điều này có nghĩa là em bé của bạn có nguy cơ mắc các bệnh đã đề cập ở trên thấp . Trong hơn 98% trường hợp mang thai, kết quả bình thường là một dấu hiệu tốt cho thấy bạn sẽ sinh một em bé khỏe mạnh. Đó thực sự là tin tốt. Nhưng như chúng tôi đã nói trước đó, không có xét nghiệm nào có thể đảm bảo 100%.
Nếu kết quả là 'Rủi ro cao' thì sao?
Đây là điều khiến nhiều người lo sợ. Nhưng trước hết, đừng hoảng sợ . Kết quả "Nguy cơ cao" không có nghĩa là em bé của bạn chắc chắn sẽ gặp vấn đề. Nó chỉ có nghĩa là bạn có khả năng mắc phải tình trạng đó cao hơn một chút so với bà mẹ mang thai bình thường.
Hãy tưởng tượng rằng 1.000 bà mẹ mang thai làm xét nghiệm này. Trong số đó, khoảng 50 người sẽ nhận được kết quả "Nguy cơ cao". Nhưng trong số 50 người đó, chỉ có một hoặc hai người thực sự sinh con mắc các bệnh như hội chứng Down.
Nếu bạn nhận được kết quả "Nguy cơ cao", bác sĩ sẽ giải thích các bước tiếp theo cần làm. Các bước tiếp theo thường là:
1. Siêu âm chi tiết: Cấu trúc và sự phát triển cơ thể của bé được kiểm tra rất chi tiết.
2. Chọc ối: Nếu cần thiết, một mẫu rất nhỏ dịch ối bao quanh em bé sẽ được lấy và nhiễm sắc thể của em bé sẽ được xét nghiệm trực tiếp. Đây là một xét nghiệm chẩn đoán.
Tôi có bắt buộc phải làm bài kiểm tra này không?
Không. Quyết định có làm xét nghiệm này hay không hoàn toàn phụ thuộc vào bạn. Tuy nhiên, nếu bạn có bất kỳ yếu tố nguy cơ nào sau đây, bạn nên cân nhắc lại việc làm xét nghiệm này:
- Nếu bạn từ 35 tuổi trở lên.
- Nếu trong gia đình bạn có người từng có tiền sử dị tật bẩm sinh.
- Nếu trước đây bạn đã từng có con bị dị tật bẩm sinh.
- Nếu bạn từng mắc bệnh tiểu đường loại 1 trước khi mang thai.
Dù thế nào đi nữa, hãy trao đổi với bác sĩ trước khi đưa ra quyết định cuối cùng và tìm hiểu kỹ về lợi ích của xét nghiệm này cũng như tất cả những điều liên quan đến nó.
Thông điệp cần ghi nhớ
- Xét nghiệm Quad Marker Screen là một xét nghiệm sàng lọc nhằm đo lường nguy cơ mắc một số bệnh nhất định ở trẻ, chứ không phải là xét nghiệm chẩn đoán .
- Việc này được thực hiện bằng cách lấy mẫu máu từ người mẹ, vì vậy sẽ không gây hại cho em bé.
- Đừng lo lắng nếu kết quả ghi 'Nguy cơ cao'. Điều đó không có nghĩa là em bé của bạn có vấn đề gì. Bác sĩ sẽ tư vấn cho bạn những việc cần làm tiếp theo.
- Quyết định có làm xét nghiệm này hay không là tùy thuộc vào bạn. Hãy trao đổi cởi mở với bác sĩ của bạn về vấn đề này.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment