Thật khó để diễn tả bằng lời niềm vui sướng khi biết mình sắp có con. Đồng thời, cảm giác lo lắng cũng là điều bình thường. Bạn tự hỏi, "Liệu em bé của mình có khỏe mạnh không?", "Mình có gặp vấn đề gì không?". Đây là lúc các xét nghiệm tiền sản , hay còn gọi là xét nghiệm trước sinh, trở nên hữu ích. Những xét nghiệm này có thể cung cấp thông tin quý giá về sức khỏe của bạn và em bé chưa chào đời.
Các xét nghiệm trước sinh là gì?
Nói một cách đơn giản, đây là một loạt các xét nghiệm được thực hiện trong suốt thai kỳ để đảm bảo sức khỏe của bạn và em bé. Một số xét nghiệm là xét nghiệm thường quy dành cho tất cả phụ nữ mang thai. Một số khác chỉ được thực hiện nếu có nguy cơ em bé mắc bệnh di truyền hoặc dị tật bẩm sinh.
Dựa trên kết quả các xét nghiệm này, bác sĩ sẽ có thể cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe tốt nhất cho bạn và em bé, cả trước và sau khi sinh.
Điều quan trọng cần nhớ là kết quả xét nghiệm dương tính không phải lúc nào cũng có nghĩa là em bé mắc bệnh. Vì vậy, đừng bao giờ tự ý hoảng sợ. Hãy luôn trao đổi với bác sĩ về vấn đề này và hiểu rõ ý nghĩa chính xác của kết quả.
Những xét nghiệm định kỳ nào được thực hiện cho tất cả mọi người?
Từ ngày bạn phát hiện mình mang thai cho đến ngày em bé chào đời, bác sĩ sẽ tiến hành nhiều xét nghiệm để kiểm tra sức khỏe của bạn. Hầu hết các xét nghiệm này được thực hiện bằng cách sử dụng mẫu máu và nước tiểu.
| Loại xét nghiệm | Bạn đang nhìn gì và tại sao? |
|---|---|
| Xét nghiệm máu |
|
| Xét nghiệm nước tiểu | Hãy chú ý đến các dấu hiệu của các bệnh lý như nhiễm trùng đường tiết niệu và tiền sản giật (tình trạng huyết áp cao trong thai kỳ). |
| Siêu âm | Xét nghiệm này, sử dụng sóng âm để tạo ra hình ảnh của em bé và tử cung của bạn, thường được thực hiện ít nhất hai lần.
|
| Xét nghiệm liên cầu khuẩn nhóm B | Trong tháng đầu tiên trước khi em bé chào đời, âm đạo sẽ được kiểm tra xem có vi khuẩn này hay không. Nếu có, sẽ được điều trị để ngăn ngừa nhiễm trùng cho em bé. |
Xét nghiệm di truyền chuyên biệt (Xét nghiệm di truyền trước sinh)
Đây là loại xét nghiệm mà nhiều bà mẹ hơi lo sợ, nhưng lại rất quan trọng. Chúng được sử dụng để xác định xem em bé có nguy cơ mắc bệnh di truyền hoặc dị tật bẩm sinh, chẳng hạn như hội chứng Down hay không.
Các xét nghiệm này không bắt buộc đối với tất cả mọi người, nhưng bác sĩ có thể khuyến nghị thực hiện đối với các bà mẹ thuộc các nhóm nguy cơ sau:
- Nếu bạn trên 35 tuổi
- Nếu đứa con trước đó mắc bệnh di truyền hoặc dị tật bẩm sinh.
- Nếu bạn hoặc cha của em bé có tiền sử gia đình mắc các bệnh di truyền
- Nếu bạn từng bị sảy thai hoặc thai chết lưu trước đây
Có hai loại xét nghiệm di truyền chính. Việc hiểu rõ sự khác biệt này là rất quan trọng.
1. Xét nghiệm sàng lọc: Các xét nghiệm này chỉ cho bạn biết khả năng em bé của bạn mắc một bệnh nhất định là bao nhiêu. Điều này không có nghĩa là em bé đã mắc bệnh.Chưa được xác nhận. Những xét nghiệm này hoàn toàn an toàn, thường được thực hiện dưới dạng xét nghiệm máu hoặc chụp chiếu.
2. Các xét nghiệm chẩn đoán: Nếu kết quả xét nghiệm sàng lọc cho thấy tình trạng có nguy cơ cao, các xét nghiệm này được thực hiện để xác nhận chắc chắn 100% xem em bé có thực sự mắc bệnh hay không . Các xét nghiệm này tiềm ẩn một rủi ro nhỏ.
Các loại xét nghiệm sàng lọc là gì?
- Xét nghiệm kết hợp (từ tuần thứ 11 đến tuần thứ 14): Xét nghiệm này kết hợp siêu âm (siêu âm đo độ dày da gáy của thai nhi) và xét nghiệm máu của người mẹ để tính toán nguy cơ mắc các bệnh như hội chứng Down.
- Xét nghiệm ADN bào thai tự do (NIPT): Đây là một xét nghiệm máu tiên tiến hơn một chút. Xét nghiệm này tìm kiếm các đoạn ADN của em bé trong máu của người mẹ và có thể phát hiện rất chính xác nguy cơ mắc các bất thường nhiễm sắc thể như hội chứng Down (Trisomy 21), Trisomy 18 và Trisomy 13.
- Xét nghiệm sàng lọc ba/bốn chỉ số (từ tuần thứ 15 đến tuần thứ 22): Đây cũng là xét nghiệm máu của người mẹ. Xét nghiệm này đánh giá nguy cơ bằng cách kiểm tra nồng độ hormone và protein từ thai nhi và nhau thai.
Các loại xét nghiệm chẩn đoán là gì?
Nếu kết quả xét nghiệm sàng lọc cho thấy có nguy cơ, bác sĩ sẽ trao đổi với bạn và quyết định xem bạn có cần thực hiện một trong những xét nghiệm này hay không.
- Chọc ối: Trong thủ thuật này, một kim rất nhỏ được đưa qua bụng vào tử cung dưới sự hướng dẫn của siêu âm, và một mẫu nhỏ dịch ối bao quanh thai nhi được lấy ra. Mẫu này có thể được xét nghiệm để xác định xem có bất kỳ rối loạn di truyền nào hay không.
- Xét nghiệm sinh thiết gai nhau (CVS): Phương pháp này bao gồm lấy một mảnh mô nhỏ từ nhau thai để xét nghiệm. Việc này cũng có thể được thực hiện bằng kim tiêm qua bụng hoặc qua âm đạo.
Các xét nghiệm chẩn đoán này có rủi ro gì không?
Vâng, cả hai xét nghiệm này đều tiềm ẩn một rủi ro nhỏ nhưng không thể tránh khỏi. Bác sĩ sẽ giải thích kỹ lưỡng những rủi ro này cho bạn trước khi thực hiện.
| Rủi ro tiềm ẩn | Sự miêu tả |
|---|---|
| Sảy thai | Đây là trường hợp rất hiếm gặp (dưới 1%). Nguy cơ này càng giảm hơn nữa khi được thực hiện bởi bác sĩ có kinh nghiệm. |
| Sự nhiễm trùng | Nguy cơ nhiễm trùng rất nhỏ mỗi khi kim đâm xuyên qua da. |
| Chảy máu | Việc có một vài giọt máu chảy ra từ chỗ kim tiêm là điều bình thường, nhưng chảy máu nhiều là rất hiếm gặp. |
| Rò rỉ dịch não tủy | Mặc dù thường có một lượng nhỏ dịch rò rỉ, nhưng nó không ảnh hưởng đến thai kỳ. |
Bạn sẽ làm gì khi nhận được kết quả?
Đây là phần quan trọng nhất. Khi nhận được kết quả xét nghiệm, đừng quá lo lắng về những từ ngữ và con số trên đó. Nếu kết quả xét nghiệm sàng lọc ghi "Nguy cơ cao", điều đó không có nghĩa là em bé mắc bệnh, mà chỉ có nghĩa là nguy cơ cao và cần phải làm thêm các xét nghiệm khác.
Cách tốt nhất là mang kết quả xét nghiệm đến gặp bác sĩ ngay lập tức. Bác sĩ sẽ giải thích ý nghĩa của kết quả, các bước tiếp theo cần thực hiện và các lựa chọn của bạn. Nếu cần thiết, họ sẽ giới thiệu bạn đến chuyên viên tư vấn di truyền.
Những câu hỏi cần hỏi bác sĩ
- Tại sao tôi lại được yêu cầu làm bài kiểm tra này?
- Những kết quả này nói lên điều gì?
- Các bài kiểm tra này chính xác đến mức nào?
- Tôi nên làm gì với kết quả này?
- Những rủi ro của xét nghiệm này là gì?
- Các xét nghiệm này có thể được thực hiện tại bệnh viện công lập không? Hay phải làm ở bệnh viện tư nhân? Chi phí là bao nhiêu?
Thông điệp cần ghi nhớ
- Các xét nghiệm trước sinh cung cấp thông tin quý giá về sức khỏe của bạn và em bé.
- Có hai loại xét nghiệm: xét nghiệm thường quy dành cho tất cả mọi người và xét nghiệm di truyền chỉ được thực hiện trong những trường hợp đặc biệt.
- Các xét nghiệm sàng lọc chỉ cho biết 'nguy cơ' mắc bệnh. Các xét nghiệm chẩn đoán xác nhận xem bệnh có hiện diện hay không.
- Các xét nghiệm như chọc ối và sinh thiết gai nhau có nguy cơ sảy thai rất nhỏ, vì vậy chúng chỉ được thực hiện khi thực sự cần thiết.
- Đừng bao giờ tự mình đưa ra quyết định hoặc hoảng loạn khi nhận được kết quả xét nghiệm. Luôn luôn thảo luận với bác sĩ của bạn.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment