ווילט איר לערנען וועגן געבורט-דעפעקטן? האָט נישט קיין מורא, לאָמיר רעדן וועגן דעם!

ווען איר ערוואַרט צו ווערן אַ מוטער, אָדער ווען איר ערוואַרט אַ נײַעם מיטגליד צו זיך אָנשליסן אין אײַער משפּחה, איז דער גרעסטער וואונטש אין אײַער געדאַנק אַ געזונט בעיבי. אָבער מאַנטשמאָל, אומגעריכט, קען דאָס בעיבי געבוירן ווערן מיט עטלעכע ענדערונגען אין זײַן אַנטוויקלונג. דאָס איז וואָס מיר רופן " געבורט- דעפעקטן". עס איז נאָרמאַל צו פילן אַ ביסל דערשראָקן און טרויעריק ווען איר הערט דאָס וואָרט. אָבער זאָרגט נישט. עס איז זייער וויכטיק צו האָבן אַ ריכטיק פֿאַרשטאַנד דערפון. הײַנט וועלן מיר רעדן וועגן דעם אין דעטאַל און זייער פּשוט.

וואָס איז אַ געבורט־דעפעקט?

פשוט געזאגט, א געבורט-דעפעקט איז אן אומנארמאלער אנטוויקלונג וואס פאסירט בעת פעטאלער אנטוויקלונג. די ענדערונגען קענען אפעקטירן יעדן טייל פונעם בעיבי'ס קערפער. געוויסע געבורט-דעפעקטן קענען דעטעקטירט ווערן דורך דאקטוירים בעת שוואנגערשאפט . אנדערע קענען דעטעקטירט ווערן נאכדעם וואס דער בעיבי איז געבוירן אדער ווען דער בעיבי איז אביסל עלטער. רוב מאל ווערן די צושטאנדן דעטעקטירט אינעם ערשטן יאר פון א בעיבי'ס לעבן. אבער, עס איז וויכטיג צו געדענקען אז נישט אלע געבורט-דעפעקטן זענען קענטיק פון אויסן .

כאָטש עטלעכע געבורט-דעפעקטן קענען זיין לעבנס-געפערלעך, זענען נישט אַלע. ווי זיי ווירקן אויף אַ קינד ווענדט זיך אין דעם צושטאַנד וואָס ווערט דיאַגנאָזירט. עטלעכע געבורט-דעפעקטן קענען נאָר ענדערן ווי אַ קינד קוקט אויס. אָבער אַנדערע קענען ווירקן ווי אַ קינד טראַכט, באַוועגט זיך און דורכפירט טעגלעכע אויפגאַבן.

וואָס זענען די מערסט פּראָסט געבורט חסרונות?

דאָס זענען עטלעכע פון ​​די מערסט פּראָסט געבורט חסרונות:

• שפּאַלט ליפּ און/אָדער שפּאַלט גומען.
• אַבנאָרמאַלאַטיז אין ביין אַנטוויקלונג, אַזאַ ווי קורץ סטאַטור , אָנווער פון גלידער, אָדער סקאָליאָסיס.
• קאַנדזשענאַטאַל האַרץ באדינגונגען.
• כראָמאָסאָם אַבנאָרמאַליטעטן – אַ בייַשפּיל איז דאַון סינדראָום .
• קלובפוס .
• צושטאנדן געפֿירט דורך די מוטער'ס נוצן פון אַלקאָהאָל בעת שוואַנגערשאַפט (פֿעטאַל אַלקאָהאָל סינדראָם).
• סיקל צעל אנעמיע.

די ליסטע איז נישט פולשטענדיג, עס קען זיין אסאך אנדערע געבורט-דעפעקטן ווי דעם.

ווי געוויינטלעך זענען געבורט-דעפעקטן?

אין פאַקט, געבורט-דעפעקטן זענען נישט אַזוי זעלטן ווי איר זאָלט טראַכטן. למשל, לויט סטאַטיסטיק אין די פאַראייניקטע שטאַטן, ווערט אַ בעיבי געבוירן מיט אַ געבורט-דעפעקט יעדע פיר און אַ האַלב מינוט. דאָס מיינט אַז אַרום איינער אין יעדע 33 געבוירן בעיביס קען האָבן אַ געוויסע סאָרט געבורט-דעפעקט. דאָס סאַגדזשעסט אַז דאָס איז אַ גאַנץ געוויינטלעכע צושטאַנד.

איז עס ריכטיק צו ניצן דעם טערמין "קאנגענעטאלע קרענק"?

"געבורטס-דעפעקט" איז א מעדיציניש ריכטיקער טערמין. מען ניצט עס צו באשרייבן ענדערונגען אין דער סטרוקטור פונעם קערפער בעת דעם עמבריאנישן שטאפל. דעריבער איז גארנישט שלעכט מיטן רופן א צושטאנד א "געבורטס-דעפעקט".

אבער, וויכטיגער פון אלעם, רופט נישט איינעם מיט א געבורט-דעפעקט "בעהינדערט" אדער "איינשווערט". זייערע פיזישע אונטערשיידן דעפינירן נישט ווער זיי זענען. ס'איז וויכטיג צו פארמיידן צו ניצן שעדלעכע, נעגאטיווע שפראך ווען מען רעדט וועגן געבורט-דעפעקטן, אדער מענטשן מיט געבורט-דעפעקטן.

אויב איר האָט שוועריקייטן צו ניצן דאָס וואָרט "געבורט-דעפעקט", קענט איר ניצן אַנדערע ווערטער ווי די:

• קאנגעניטאַלע אַבנאָרמאַליטעטן – דאָס הייסט, אַבנאָרמאַליטעטן וואָס זענען פאַראַן ביי געבורט.
• קאַנדזשענאַטאַלע באדינגונגען.
• פיזישע מאַלפאָרמאַציעס.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון געבורט-דעפעקטן?

סימפּטאָמען פון געבורט-דעפעקטן קענען זיין פון מילד ביז שווער. זיי קענען אַפעקטירן יעדן טייל פון דעם גוף, אַרייַנגערעכנט די ביינער און אינערלעכע אָרגאַנען.

סימפּטאָמען געזען בעת ​​שוואַנגערשאַפט

בעת שוואַנגערשאַפט, נוצן דאָקטוירים פֿאַרשידענע סקרינינג טעסטן צו קאָנטראָלירן צייכנס פֿון געבורט־דעפֿעקטן. סימפּטאָמען וואָס קענען דערשייַנען אין דעם צייט זענען:

• פּראָטעין לעוועלס אין אַ בלוט טעסט וואָס זענען נידעריקער אָדער העכער ווי געריכט.
• אן אולטראַסאַונד אונטערזוכונג ווייזט אַז עס איז דאָ עקסטרע פליסיקייט הינטערן פיטוס'ס האַלדז.
• א סקען וואָס אונטערזוכט דאָס פיטאַלע האַרץ (פיטאַלע עקאָקאַרדיאָגראַם) ווײַזט אַבנאָרמאַליטעטן אין דער סטרוקטור פון אינעווייניקסטע אָרגאַנען, ווי צום ביישפּיל דאָס האַרץ.

סימפּטאָמען געזען נאָך דעם ווי דער בעיבי איז געבוירן

געוויסע געבורט-דעפעקטן זענען נישט קענטיק ביז דער בעיבי ווערט געבוירן, אדער נאר א פאר טעג נאך דער געבורט. געוויינלעכע סימפטאמען וואס מען זעט ביי קליינע קינדער און קלענערע קינדער זענען:

• אַן אַנאָרמאַלער ריטם פון האַרצקלאַפּ.
• שוועריקייטן צו אָטעמען אַליין.
• רעאַגירט נישט ווען מען רופט אים מיטן נאמען אדער ווען ער רעדט מיט הויכע גערוישן.
• נישט נאכפאלגן זיך אדער אן אביעקט פאר זיך מיט דיינע אויגן.
• שוועריקייטן צו עסן און טרינקען מילך.
• האבן א ספעציפישן, אומגעווענליכן אויסזען אין קאפ, פנים, אויגן, אויערן און מויל.
• נישט דערגרייכן עלטער-פאסיגע אנטוויקלונגס-מיילשטיינען (למשל, זיך נישט איבערדרייען, נישט זיצן).
• שטענדיגע אומרואיגקייט און אירריטאַביליטי.

דאָס איז נישט קיין גאַנצע ליסטע.אויב איר באַמערקט עפּעס מאָדנע אָדער אַנדערש וועגן אייער קינד, אָדער אויב איר זעט איינע פון ​​די סימפּטאָמען, זאָלט איר גלייך זען אייער קינדס דאָקטער.

וואָס זענען די סיבות פֿון געבורט־דעפֿעקטן?

עס קענען זיין עטלעכע סיבות פֿאַר געבורט־דעפֿעקטן. די הויפּט־אורזאַכן זענען:

• גענעטישע ענדערונגען.
• אלס א זייטיגע עפעקט פון געוויסע מעדיקאציעס.
• אויסשטעלונג צו געוויסע סובסטאנצן אדער כעמיקאלן.
• שוואַנגערשאַפט קאָמפּליקאַציעס.

אלע די פאקטארן האבן אן איינפלוס אויף דער אנטוויקלונג פונעם פיטוס. רוב מאל זענען דאס זאכן וואס זענען נישט אין אונזער קאנטראל, ממילא איז דא זייער ווייניג וואס מיר קענען טון צו זיי פארמיידן.

א ביסל וועגן די סטאַגעס פון פעטאַל אַנטוויקלונג

עס זענען דא צוויי הויפּט סטאַגעס פון אַנטוויקלונג פֿאַר אַ בעיבי נאָך דעם ווי עס איז קאַנסיווד אין די רחם.

1. עמבריאָ שטאַפּל: דאָס איז די ערשטע 10 וואָכן נאָך קאָנצעפּציע. דאָס איז ווען די בעיבי'ס הויפּט קערפּער סיסטעמען און אָרגאַנען אָנהייבן צו פאָרמירן. דער ריזיקירן פון געבורט חסרונות איז העכסטן בעשאַס דעם עמבריאָנישן שטאַפּל, ווייַל די אָרגאַנען זענען נאָך אין אַנטוויקלונג. למשל, אויב די מוטער איז אויסגעשטעלט צו אַ שעדלעך סאַבסטאַנס צווישן צוויי און צען וואָכן נאָך קאָנצעפּציע, קען עס שאַטן דעם פיטוס ערנסט.

2. פעטאַלע שטאַפּל: דאָס איז די רעשט פון דער שוואַנגערשאַפט. בעת דעם פּעריאָד, די אַנטוויקלענדיקע אָרגאַנען פאָרזעצן צו אַנטוויקלען זיך און דער פיטוס וואַקסט בכלל.

לויט מעדיצינישער וויסנשאפט, זענען די סיבות פון בלויז בערך 30% פון געבורט-דעפעקטן איצט באַקאַנט. דאָס מיינט אַז פֿאַר בערך 70% איז נישט געפֿונען געוואָרן קיין קלאָרע סיבה. אפשר צווישן 50% און 70% פון געבורט-דעפעקטן זענען נאָר צופֿעליק, און די סיבה איז אומבאַקאַנט.

גענעטישע פאַקטאָרן און געבורט חסרונות

ארום 20% פון געבורט-דעפעקטן ווערן געפֿירט דורך גענעטישע פֿאַקטאָרן. אונדזערע קערפּער-צעלן האָבן כראָמאָסאָמען, געוויינטלעך 46. יעדער כראָמאָסאָם כּולל טויזנטער גענען. יעדער גען כּולל דעם פּלאַן פֿאַר אַ געוויסן טייל פֿון אונדזער קערפּער צו וואַקסן אָדער פֿונקציאָנירן. אויב עמעצער האָט צו פֿיל אָדער צו ווייניק כראָמאָסאָמען, איז די מעסעדזש וואָס די צעלן באַקומען פֿאַרווירט.

ענדערונגען אין כראָמאָסאָמען קענען פּאַסירן אין די פאלגענדע וועגן:

• האבן אן עקסטערע כראמאזאם: א ביישפיל איז דאון סינדראם. מענטשן מיט דעם צושטאנד האבן אן עקסטערע קאפיע פון ​​כראמאזאם 21.
• כראָמאָסאָם דיפישאַנסי: טורנער סינדראָם איז אַ צושטאַנד אין וועלכן אַ מענטש ווערט געבוירן אָן אַ טייל אָדער אַלע די X געשלעכט כראָמאָסאָם.
• אויסגעמעקטע כראָמאָסאָמען: א ביישפּיל איז פּראַדער-ווילי סינדראָם, וואו אַ טייל פון דער גענעטישער אינפֿאָרמאַציע אויף כראָמאָסאָם 15 פעלט.
• פאררוקטע כראָמאָסאָמען / טראַנסלאָקאַציע: כראָמאָסאָמען וואָס רירן זיך פון זייער נאָרמאַלער אָרט צו אַן אַנדער אָרט.

עטלעכע געבורט-דעפעקטן ווערן געירשנט.דאָס מיינט אַז עמעצער אין דער משפּחה קען עס האָבן און עס קען אויך פּאַסירן בײַם קינד. אַנדערע פּאַסירן ספּאָראַדיש, דאָס מיינט אַז קיינער אין דער משפּחה האָט עס נישט געהאַט פריער.

עטלעכע מעדאַקיישאַנז און געבורט חסרונות

געוויסע מעדיקאַמענטן קענען אַפעקטירן דעם אַנטוויקלנדיקן פיטוס און פאַראורזאַכן געבורט-דעפעקטן. עטלעכע ביישפילן:

• איזאָטרעטינאָין (אַן אַקנע מעדיקאַציע – אַקקוטאַן® אָדער ראָאַקוטאַן®)
• געוויסע מעדיקאַמענטן געגעבן פֿאַר אָנפֿאַלן (אַנטיעפּילעפּטישע מעדיקאַמענטן), למשל וואַלפּראָיק זויער
• ליטיום
• וואַרפאַרין (אַ מעדיצין וואָס פאַרהיט בלוט קלאַטינג)

אויב איר פּלאַנירט צו ווערן שוואַנגער אָדער זענט שוין שוואַנגער, רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן אַלע מעדיקאַציעס, וויטאַמינס און ביילאגעס וואָס איר נעמט. פרעגט אויך וועגן די זייַט יפעקס פון יעדער מעדיקאַציע וואָס אייער דאָקטער פאַרשרייַבט. הערט נישט אויף צו נעמען קיין מעדיקאַציע אָן אייער דאָקטער'ס צושטימונג.

צוליב געוויסע סובסטאַנצן און כעמיקאַלן

געוויסע סובסטאַנצן און כעמיקאַלן אין אונדזער סביבה קענען אַפעקטירן די אַנטוויקלונג פון דעם פיטוס און פאַראורזאַכן געבורט-דעפעקטן.

• אַלקאָהאָל.
• אַדיקטיוו סאַבסטאַנצן – למשל קאַפין (אויב גענומען אין איבערגעטריבן), איבער-דעם-טאָמבאַנק מעדאַקיישאַנז, נאַרקאָטיק.
• פּעסטאַסיידז אָדער הערביסיידז.
• סביבה־פאַרפּעסטיקונג.

אין עטלעכע טיילן פון דער וועלט, זענען געבורט-דעפעקטן געווען געוויינטלעך צוליב דעם באַנוץ פון געפערלעכע פעסטיצידן און הערביצידן. א ביישפּיל דערפון איז דער הערביציד אגענט אָראַנדזש וואָס מען האט גענוצט בעת דער וויעטנאַם מלחמה.

צוליב קאמפליקאציעס בעת שוואנגערשאפט

געבורט-דעפעקטן קענען אויך פאסירן צוליב געוויסע קאמפליקאציעס בעת שוואנגערשאפט. דאס זענען אפט זאכן וואס זענען נישט אונטער די עלטערן'ס קאנטראל, ממילא ווען אזעלכע זאכן פאסירן, קען עס זיין זייער ווייטאגליך.

ביישפילן:

• רחם קאנסטרעינט: דער פויגל זאק וואס אנטהאלט דעם פיטוס צערייסט זיך בעת שוואנגערשאפט. דאס קען פאראורזאכן צושטאנדן ווי פויגל בענד סינדראם, וואס קען שאטן די גלידער.
• מאַנגל אין אַמניאָטישער פליסיקייט: נישט גענוג פליסיקייט אַרום דעם פיטוס אין דער רחם. דאָס קען שטעלן דרוק אויף דעם פיטוס און פאַראורזאַכן לונגען שעדיקן (פּולמאָנערישע היפּאָפּלאַזיע).
• אינפעקציע: געוויסע אינפעקציעס, ווי טאקסאפלאזמאסיס און ציטאָמעגאַלאָווירוס, קענען אַפעקטירן דעם אַנטוויקלנדיקן פיטוס.

כדי צו פארמיידן די קאמפליקאציעס, רעדט מיט א דאקטאר וועגן וועגן צו האלטן זיך און אייער אנטוויקלנדיקן פיטוס געזונט בעת שוואנגערשאפט.

וואָס זענען די ריזיקאָ פאַקטאָרן וואָס פאַרגרעסערן דעם ריזיקאָ פון געבורט חסרונות?

געוויסע פאַקטאָרן אָדער געזונטהייט צושטאנדן קענען פאַרגרעסערן דעם ריזיקירן פון האָבן אַ קינד מיט אַ געבורט דעפעקט.

• צוקערקרענק.
• פעטקייט.
• מוטער'ס עלטער (איבער 35 יאר).
• האבן א גענעטישע פּרעדיספּאָזיציע אין עמעצן אין דער משפּחה.
• סאַבסטאַנס-ניץ דיסאָרדער.
• נעמען געוויסע מעדיקאַמענטן.

אויב איר האָט אַזאַ צושטאַנד, קען אייער דאָקטער אייך העלפֿן עס באַהאַנדלען. זיי קענען אויך טאָן טעסטן צו אָפּשאַצן אייער ריזיקע פון ​​אַנטוויקלען אַ גענעטישע קראַנקייט.

ווי ווערן געבורט-דעפעקטן דיאַגנאָזירט?

א דאָקטער קען דעטעקטירן אַ געבורט-דעפעקט בעת שוואַנגערשאַפט, נאָך דעם ווי דער בעיבי ווערט געבוירן, אָדער שפּעטער אין לעבן ווען סימפּטאָמען דערשייַנען. טעסטן באַשטעטיקן די דיאַגנאָז.

סקרינינג טעסטן בעת ​​שוואַנגערשאַפט

בעת שוואַנגערשאַפט, קענט איר אויסקלײַבן צו האָבן סקרינינג טעסטן פֿאַר געבורט־דעפֿעקטן און גענעטישע צושטאַנדן. דאָס קען זײַן אַלטראַסאַונדס אָדער בלוט־טעסטן. אויב אַ סקרינינג טעסט ווײַזט אַבנאָרמאַליטעטן, קען אײַער דאָקטער רעקאָמענדירן אַ דיאַגנאָסטישן טעסט.

ערשטע-טרימעסטער טעסטן: קאָנטראָלירט דעם פיטוס פֿאַר האַרץ אַבנאָרמאַליטעטן און כראָמאָסאָמאַל באדינגונגען ווי דאַון סינדראָום.

• בלוט סקרין: מעסט פּראָטעין לעוועלס אדער צירקולירנדיק פריי פעטאַל דנאַ אין דער מוטער'ס בלוט. אומנאָרמאַלע רעזולטאַטן קענען אָנווייַזן אַ געוואקסענעם ריזיקירן פון אַ כראָמאָסאָמאַל צושטאַנד אין דעם פיטוס.
• אולטראַסאַונד: דאָס קאָנטראָלירט אויב עס איז נאָך פליסיקייט הינטערן פיטוס'ס האַלדז. דאָס קען זיין אַ סימן פון אַ האַרץ קרענק אָדער אַ כראָמאָסאָם צושטאַנד.

צווייטע-טרימעסטער טעסטן: קאָנטראָלירט פֿאַר סטרוקטורעלע פּראָבלעמען אין דעם פֿעטוס.

• סערום סקרין: בלוט טעסץ געטאן אין די צווייטע טרימעסטער קענען סקרינען פֿאַר כראָמאָסאָמאַל באדינגונגען און / אָדער באדינגונגען ווי ספּינאַ ביפידאַ.
• אנאמאליע אולטראַסאַונד: דאָס קאָנטראָלירט די גרייס פון דעם פיטוס און אויך קאָנטראָלירט פֿאַר געבורט חסרונות.

דיאַגנאָסטישע טעסץ

אויב די רעזולטאַטן פון אַ פריערדיקן טעסט זענען נישט נאָרמאַל, קען דער דאָקטער פֿאָרשלאָגן ווייטערדיקע טעסטן. די טעסטן ווערן אויך געטאָן ביי הויך-ריזיקירטע שוואַנגערשאַפטן.

• פעטאַל עקאָקאַרדיאָגראַם: דאָס איז אַן אַלטראַסאַונד סקען וואָס ספּעציפֿיש קוקט אויף די פעטאַל האַרץ. אָבער, עס קען נישט דעטעקטירן אַלע האַרץ פּראָבלעמען איידער געבורט.
• פעטאַל MRI: דאָס אונטערזוכט דעם פיטוס'ס מוח אָדער נערווען סיסטעם.
• כאָריאָניק ווילוס סאַמפּלינג (CVS): דעם טעסט נעמט אַ זייער קליין שטיק פון די פּלאַצענטאַ און טעסט עס פֿאַר כראָמאָסאָמאַל אָדער גענעטישע באדינגונגען.
• אַמניאָסענטעז: מען נעמט אַרויס אַ קליינע מאָס אַמניאָטישע פליסיקייט. די צעלן דערין ווערן געטעסט אויף כראָמאָסאָם אַבנאָרמאַליטעטן און גענעטישע ענדערונגען. עס קען אויך דעטעקטירן עטלעכע אינפעקציעס, ווי למשל ציטאָמעגאַלאָווירוס (CMV).

געוויסע געבורט-דעפעקטן ווערן ערשט דיאַגנאָזירט דורך דאָקטוירים נאָכדעם וואָס דאָס בעיבי איז געבוירן. געוויסע צושטאַנדן, ווי למשל אַ שפּאַלט-ליפּ, קענען דיאַגנאָזירט ווערן ביי געבורט. אַנדערע ווערן דיאַגנאָזירט בעת קינדהייט אָדער דערוואַקסנקייט.זייט אויפמערקזאַם אויף אייער בעיבי'ס געזונט און זאָגט אייער קינד'ס דאָקטער אויב איר באַמערקט קיין סימפּטאָמען.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר געבורט חסרונות?

באַהאַנדלונג דעפּענדס אויף די דיאַגנאָזירטע צושטאַנד. באַהאַנדלונג איז געוויינטלעך אַימעד צו רעדוצירן סימפּטאָמס אָדער קאָריגירן סטרוקטוראַלע אַבנאָרמאַלאַטיז. די קען אַרייַננעמען:

• כירורגיע.
• מעדיקאַמענטן.
• פיזישע טעראַפּיע.
• ניצן דעוויסעס ווי הערן אַפּלייז, ברילן, ברייסאַז און ראָלשטולן.
• בילדונגס שטיצע אין שולע (ספּעציעלע בילדונג).

קען מען גאָר געהיילט געבורט־דעפעקטן?

בכלל, איז נישטא קיין היילמיטל פאר געבורט-דעפעקטן, ספעציעל גענעטישע צושטאנדן. באהאנדלונג קען העלפן רעדוצירן א קינד'ס סימפטאמען און, אויב סימפטאמען זענען שטרענג, רעדוצירן דעם ריזיקע פון ​​לעבנס-געפערלעכע קאמפליקאציעס.

קען מען פאַרהיטן געבורט־דעפעקטן? וואָס זאָל מען טאָן כּדי צו האָבן אַ געזונטע שוואַנגערשאַפט?

אסאך געבורט-דעפעקטן קען מען נישט פארמיידן. אבער, עס זענען דא עטלעכע זאכן וואס איר קענט טון צו זיכער מאכן א געזונטע שוואנגערשאפט:

• זעט אייער דאָקטער רעגולער. אויב איר פּרוּווט שוואַנגער ווערן, אָדער אויב איר זענט סעקסואַל אַקטיוו און ניצט נישט קיין געבורט קאָנטראָל מיטל, נעמט אַ פּרענאַטאַל וויטאַמין וואָס כּולל 400 מקג פון פאָליק זויער.
• אויב איר טראַכט אַז איר זענט שוואַנגער, זען אַ דאָקטער גלייך.
• טרינקט נישט קיין אַלקאָהאָל.
• רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן די מעדאַקיישאַנז און ביילאגעס וואָס איר נעמט.
• נעמט נישט קיין מעדיקאַמענטן וואָס זענען נישט פֿאָרגעשריבן געוואָרן דורך אַ דאָקטער.

וואָס זאָל איך טראַכטן אויב מיין קינד האט אַ געבורט־דעפעקט?

געבורט-דעפעקטן זענען אַ קאָמפּליצירטע און סענסיטיווע ענין. דער פאַקט אַז עס איז נישטאָ קיין היילמיטל אָדער פאַרהיטונג פֿאַר פילע געבורט-דעפעקטן קען זיין פראַסטרירנדיק און שרעקלעך.

אויב מען דיאַגנאָזירט אייך מיט אַ געבורט-דעפעקט, קענט איר האָבן אַ סך פֿראַגעס. דאָקטוירים, ספּעציאַליסטן און גענעטישע קאָונסעלאָרס קענען אייך העלפֿן פֿאַרשטיין מער וועגן דעם געבורט-דעפעקט און ווי אַזוי צו העלפֿן אייער קינד.

געדענקט, געבורט-דעפעקטן זענען געוויינטלעך. פילע סיבות זענען נישט אייער קאנטראל, און זיי פאסירן צופעליק. עס איז נישטא קיין וועג צו פארמיידן אייער קינד פון יעדן געבורט-דעפעקט. אבער איר קענט ליב האבן אייער קינד, זיך פאר זיי פארטיידיגן, און זיך אפגעבן מיט זיי. דאס איז די גרעסטע מתנה וואס איר קענט זיי געבן.

אויב איר זענט דער פאָטער פֿון אַ קינד מיט אַ געבורט־דעפֿעקט, זאָלט איר זיך רעגולער באַטייליקן אין אייער קינדס דאָקטער. איר און דער דאָקטער זאָלן קערפֿול רעדן וועגן מעגלעכע סיבות, טעסטן, באַהאַנדלונגען, רעפֿעראַלס צו ספּעציאַליסטן און שטיצע־גרופּעס. אויב איר האָט פֿראַגעס, בעט אייער קינדס זאָרג־מאַנשאַפֿט פֿאַר הילף.

ווען זאָל איך זען אַ דאָקטער?

אויב אייער בעיבי ווייזט סימנים פון א געבורט-דעפעקט, זעט א דאקטאר.באַזונדערס, גיט אכט אויף אייער קינד'ס אַנטוויקלונגס-מיילשטיינען. למשל, ווען זיי נעמען זייערע ערשטע טריט, און צי זיי טוען זאכן וואָס זענען פּאַסיק פֿאַר זייער עלטער. אויב אייער קינד פֿעלט עפּעס מיילשטיינען, זעט אייער דאָקטער.

ווען דאַרפֿסטו גיין צום נויטפֿאַל באַהאַנדלונג אַפּאַראַט (ETU) ?

גייט אין דער נויטפאַל צימער אויב אייער קינד ווייזט די פאלגענדע ערנסטע סימפּטאָמען:

• שוועריקייטן צו אָטעמען.
• הויט ווערט בלוי, בלאַס, אָדער גרוי.
• געל ווערן פון די ווייסע פון ​​די אויגן אדער געל ווערן פון די הויט.
• אַן אַנאָרמאַלער האַרץ־קלאַפּ.
• שוועריקייט אויפצווואכן.
• נישט עסן/נישט טרינקען מילך.

פֿראגן צו פרעגן דיין דאָקטער

• וואָס האָט געפֿירט צו מײַן קינדס געבורט־דעפֿעקט?
• דארף איך האבן א קיסר-שניט?
• וואָס באַהאַנדלונג אָפּציעס זענען בנימצא צו העלפֿן מיין קינד?
• זענען דא עפעס נעבען-עפעקטן פון דער באהאנדלונג?
• אויף וואָסערע סימפּטאָמען זאָל איך אויפפּאַסן?
• קענט איר רעקאָמענדירן שטיצע גרופּעס וואָס העלפֿן משפּחות?

זענען דימפּלעס אַ געבורט-דעפעקט?

ניין, גריבעלעך זענען נישט קיין געבורט-דעפעקט. גריבעלעך זענען קליינע, טיפע פארדארבענע פּלעצער וואָס דערשייַנען אויף אייערע באַקן ווען איר שמייכלט. כאָטש זיי קענען זיין ירושה, ווערן זיי נישט באַטראַכט ווי אַ אַנטוויקלונגס-אַבנאָרמאַליטעט.

צום סוף, זאכן צו געדענקען (מעסעדזש צו נעמען אהיים)

איינע פון ​​די שווערסטע זאכן וואָס אַן ערוואַרטנדיקער פאָטער קען הערן איז אַז עפּעס איז נישט גוט מיט זייער פיטוס אָדער נייַגעבוירן. כאָטש פילע געבורט-דעפעקטן קענען נישט פאַרהיטן ווערן, זענען דאָ טריט וואָס איר קענט נעמען איידער און בעת ​​שוואַנגערשאַפט צו רעדוצירן דעם ריזיקאָ פון געבורט-דעפעקטן.

געדענקט, איר זענט נישט אליין. אייערע דאקטוירים פארשטייען די שוועריקייטן פון אויפציען א קינד מיט א געבורט-דעפעקט. זיי וועלן טיילן אינפארמאציע מיט אייך וועגן טעסטן, מעדיקאציעס, און אנדערע וועגן צו העלפן אייער קינד דערגרייכן זיין אדער איר פולן פאטענציאל. אייער ליבע, זארג, און אדוואקאציע זענען די מערסט ווערטפולע זאכן וואס א קינד קען באקומען.