וואָלט איר געוואָלט וויסן וועגן אייער בעיבי'ס געזונט פון פאָראויס? לאָמיר רעדן וועגן פּרענאַטאַלע גענעטישע טעסטינג!

ווען איר זענט ערוואַרטעט צו ווערן אַ מוטער, איז אייער גרעסטער וואונטש צו האָבן אַ געזונט בעיבי, נישט אַזוי? אַזוי, הייַנט וועלן מיר רעדן וועגן עטלעכע ספּעציעלע טעסט מעטאָדן וואָס העלפֿן איר וויסן אין שטייַגן צי דאָס בעיבי האט עפּעס גענעטישע דיסאָרדערס אָדער געבורט אַבנאָרמאַלאַטיז בשעת עס איז נאָך אין די רחם. מיר רופן זיי "(פּרענאַטאַל גענעטישע טעסטינג)". די טעסץ זענען נישט עפּעס וואָס יעדער זאָל דאַווקע טאָן, אָבער עס איז זייער וויכטיק פֿאַר איר צו זיין אַווער פון דעם.

וואָס איז דאָס (פּרענאַטאַלע גענעטישע טעסטינג)?

פשוט געזאגט, דאס זענען טעסטן וואס קענען זאגן אויב אייער אומגעבוירענע בעיבי האט א גענעטישע קראנקהייט אדער געבורט-דעפעקט. אנדערש ווי די בלוט-טיפ, העמאָגלאָבין, און צוקער טעסטן וואס מען באקומט געווענליך בעת שוואנגערשאפט, זענען די גענעטישע טעסטן נישט נויטיג און קענען נאר געטאן ווערן אויב איר ווילט . איר קענט רעדן מיט אייער דאקטאר וועגן דעם און באשליסן וועלכע טעסטן זענען בעסטע פאר אייך.

אַלץ אין אונדזער קערפּער ווערט קאָנטראָלירט דורך אונדזערע גענעס. די גענעס זענען געהיט אין זאכן גערופן כראָמאָסאָמען. אַזוי, מאַנטשמאָל, אויב עס זענען ענדערונגען אָדער חסרונות אין די גענעס אָדער כראָמאָסאָמען, קענען פאַרשידענע קראַנקייטן פּאַסירן. מיר רופן אַזעלכע צושטאַנדן וואָס זענען פאָרשטעלן ביי געבורט "(קאָנגעניטאַל דיסאָרדערס)". די גענעטישע טעסץ קענען ידענטיפיצירן עטלעכע אַזעלכע צושטאַנדן אפילו איידער די בעיבי איז געבוירן.

וואָס זענען די צוויי טיפּן טעסטן? (סקרינינג און דיאַגנאָסטישע טעסטן)

נו, לאָמיר איצט זען. עס זענען דאָ צוויי הויפּט טיפּן פון "פּרענאַטאַלע גענעטישע טעסטינג".

1. סקרינינג טעסטן: די ווערן גענוצט צו באַשטימען צי אייער בעיבי איז אין ריזיקע פון ​​האָבן אַ געוויסע גענעטישע צושטאַנד. דאָס מיינט נישט אַז דאָס בעיבי האט די קראַנקייט. אָבער, אויב דער ריזיקע איז הויך, וועט אייער דאָקטער אייך זאָגן וואָס צו טאָן ווייטער.

2. דיאַגנאָסטישע טעסטן: די טעסטן קענען באַשטעטיקן צי דאָס בעיבי האָט אַ גענעטישע צושטאַנד. זיי ווערן געוויינטלעך געטאָן נאָר אויב אַ סקרינינג טעסט ווײַזט אַ ריזיקע, אָדער אויב עס איז דאָ אַ העכערער ריזיקע פֿאַר אַן אַנדער סיבה.

איצט לאָמיר רעדן וועגן יעדן פון די טיפּן אין אַ ביסל מער דעטאַל.

לאָמיר ערשט קוקן אויף 'סקרינינג טעסטן' (טעסטן וואָס זוכן פֿאַר פיטאַל ריזיקירן)

דאָס וויכטיקסטע צו געדענקען איז אַז די סקרינינג טעסטן זאָגן קיינמאָל נישט זיכער אַז אַ גענעטישע צושטאַנד עקזיסטירט. אפילו אויב דער רעזולטאַט איז אַבנאָרמאַל, מיינט עס נישט אַז דאָס בעיבי וועט זיכער האָבן דעם צושטאַנד. עס מיינט נאָר אַז עס איז דאָ אַ געוויסער ריזיקע קאַמפּערד צו אַנדערע. אייער דאָקטער קען אייך דערקלערן די רעזולטאַטן און דערקלערן וואָסערע טריט איר זאָלט נעמען ווייטער. אין עטלעכע פאַלן, קען ער אויך רעקאָמענדירן אַ דיאַגנאָסטישן טעסט.

עס זענען דא עטלעכע טיפן פון סקרינינג טעסטס:

1. טרעגער סקרינינג - האט איר א קראנקהייט וואס קען ווערן איבערגעגעבן צו אייער בעיבי?

דאָס איז אַ בלוט טעסט וואָס איר און אייער פּאַרטנער קענען נעמען. עס זוכט פֿאַר איין-גענע צושטאַנדן וואָס קענען פאַראורזאַכן ערנסטע געזונטהייט צושטאַנדן וואָס אייער בעיבי קען ירשענען. למשל, עס קען דעטעקטירן צושטאַנדן ווי סיסטיק פיבראָזיס, סיקל צעל קרענק, און ספּינאַל מוסקולאַר אַטראָפי.

למשל, אויב אייער בלוט טעסט ווייזט אז איר זענט א טרעגער פון א געוויסן גענעטישן ריזיקע, איז עס זייער וויכטיג פאר אייער שותף זיך אויך צו לאזן טעסטן. ווייל, אויב ביידע עלטערן זענען טרעגער פון דעם זעלבן גענעטישן ריזיקע, איז מסתמא אז דער בעיבי וועט אנטוויקלען א שווערע פארעם פון יענער קראנקהייט. די "טרעגער סקרינינג" טעסט ווערט געטאן נאר איין מאל אין א לעבן.

2. סקרינינג פֿאַר אַבנאָרמאַל כראָמאָסאָם נומער

ווי מיר האבן שוין געזאגט, ירשענען מיר כראָמאָסאָמען אין פּאָרן - איינס פון אונדזער מוטער און איינס פון אונדזער פאטער. מאל, בעת דעם באַפֿרוכטונג פּראָצעס, קענען נאַטירלעכע פֿעלער פּאַסירן. דעמאָלט קענען טיילן פון דעם כראָמאָסאָם פּאָר אָדער פֿעלן אָדער צוגעגעבן ווערן. למשל, "דאַון סינדראָם" (די אנוועזנהייט פון אַן עקסטרע כראָמאָסאָם 21) און "טורנער סינדראָם" (די אנוועזנהייט פון אַן X כראָמאָסאָם פֿעלנדיק) ווערן געפֿירט דורך דעם. די רעזולטאַטן פון די טעסטן קענען זיין אַנדערש פון איין שוואַנגערשאַפט צו אַן אַנדערער.

עס זענען דא עטלעכע טיפן פון טעסטן:

• צעל-פֿרײַ פֿעטאַל דנאַ סקרינינג: דאָס ווערט אויך גערופֿן "(נישט-אינוואַזיווע פּרענאַטאַל טעסטינג)" אָדער "(NIPT)". דאָס באַשטייט פֿון נעמען קליינע שטיקלעך פֿון אײַער בעיבי'ס דנאַ ("פֿעטאַל דנאַ") פֿון אײַער בלוט און זוכן פֿאַר עטלעכע געוויינטלעכע כראָמאָסאָם אַבנאָרמאַליטעטן. אָבער, ווײַל די מאָס פֿון דעם בעיבי'ס דנאַ איז אַזוי קליין, קען מען דעם טעסט נאָר דורכפֿירן נאָך 10 וואָכן פֿון שוואַנגערשאַפֿט.
• סערום סקרינינג: דאס איז אויך א טעסט וואס נעמט א מוסטער פון אייער בלוט. אבער, עס קוקט נישט גלייך אויף די בעיבי'ס דנ"א. אנשטאט, אנאליזירט עס די לעוועלס פון פארשידענע פראטעאינען אין אייער בלוט צו באשטימען אייער ריזיקע פון ​​אנטוויקלען כראמאסאמאלע אומנארמאלקייטן. ביישפילן פון די זענען '(סעקווענטשעל סקרינינג)', '(קוואַד סקרינינג)' און '(ערשטער טרימעסטער סערום סקרינינג)'. יעדער פון די טעסטן דארף געטאן ווערן אין א גאר ספעציפישע צייט בעת שוואנגערשאפט, ממילא איז עס א גוטע געדאנק צו פרעגן אייער דאקטאר וועלכע איז ריכטיג פאר אייך. די טעסטן קענען געווענליך געטאן ווערן נאך 11 וואכן שוואנגערשאפט.

3. סקרינינג פֿאַר גשמיות אַבנאָרמאַלאַטיז

מאנchmal קענען כראמאזאמע אומנארמאלקייטן פאראורזאכן ענדערונגען אין דעם בעיבי'ס קערפער סטרוקטור. אדער, אפילו אויב די כראמאזאמען זענען נארמאל, קען דאס בעיבי האבן א פיזישן דעפעקט. אולטרסאונד און בלוט טעסטס וואס ווערן געטאן בעת ​​שוואנגערשאפט קענען געבן אן אידעע פון ​​דעם בעיבי'ס ריזיקע צו אנטוויקלען אזעלכע פיזישע אומנארמאלקייטן און צי זיי זענען צוליב גענעטישע סיבות.

• נאַטשאַל טראַנסלוסענסי (NT סקען):די אולטראַסאַונד טעסט מעסט די דיקקייט פון דער הויט אויף דער הינטערשטער זייט פון דעם פיטוס'ס האַלדז. אויב די דיקקייט איז צו הויך, קען עס אָנווייַזן אַ ריזיקירן פון כראָמאָסאָמאַל אַבנאָרמאַלאַטיז, ווי אויך גשמיות פּראָבלעמען ווי אַבנאָרמאַל אַנטוויקלונג פון דעם בעיבי'ס האַרץ. די אולטראַסאַונד ווערט געטאָן צווישן 11 און 14 וואָכן פון שוואַנגערשאַפט.
• AFP סקרינינג (מאַטערנאַל סערום סקרין): מען נעמט אַ מוסטער פון אייער בלוט און מען מעסט דעם לעוועל פון אַ פּראָטעין גערופן AFP (אַלפאַ-פעטאָפּראָטעין). אויב דער לעוועל איז צו הויך, קען דאָס אָנווייַזן אַז עס קען זיין עטלעכע גשמיות פּראָבלעמען אין דעם בעיבי'ס בויך, פּנים אָדער רוקן. דאָס ווערט געטאָן צווישן 15 און 22 וואָכן.
• קוואד סקרין: דאס מעסט די לעוועלס פון פיר סובסטאנצן אין אייער בלוט צו באשטימען דעם ריזיקע אז אייער בעיבי זאל האבן כראמאזאמע אומנארמאלקייטן און נעוראל רער דעפעקטן. דאס ווערט אויך גערופן דער "מולטיפל מארקער סקרין". דאס ווערט אויך געטאן צווישן 15 און 22 וואכן.
• פעטאַל אַנאַטאָמיע סקען: דאָס איז וואָס פילע מענטשן וויסן ווי אַן "אַנאָמאַלי סקען". אין דעם, ווערט אַן אַלטראַסאַונד גענוצט צו דורכקוקן די בעיבי'ס גוף סטרוקטורן, אַרייַנגערעכנט די אַנטוויקלנדיקע מוח, סקעלעט, האַרץ, נירן, בויך, פּנים און גלידער. די אַלטראַסאַונד ווערט געוויינטלעך געטאָן צווישן 18 און 20 וואָכן פון שוואַנגערשאַפט.

וויכטיג: ווידער, די סקרינינג טעסטן ווײַזן נאָר אויף די מעגלעכקייט פון אַ צושטאַנד. זיי ווײַזן נישט דעפיניטיוו אַז אַ קראַנקייט איז פאַראַן.

וואָס זענען 'דיאַגנאָסטישע טעסץ'? (טעסטן צו געפֿינען אויס פּונקט צי עס איז אַ קראַנקייט)

דיאַגנאָסטישע טעסטן קענען באַשטעטיקן צי אַ בעיבי האט אַ גענעטישע צושטאַנד. די טעסטן ווערן נאָר געטאָן אויב די רעזולטאַטן פון אַ סקרינינג טעסט זענען אַבנאָרמאַל, אָדער אויב איר האָט אַנדערע סיבות צו טראַכטן אַז דיין בעיבי איז אין אַ העכער ריזיקירן פון האָבן אַ גענעטישע צושטאַנד (למשל, עמעצער אין דיין משפּחה האט די צושטאַנד).

די צוויי מערסטע געוויינטלעכע טיפן דיאַגנאָסטישע טעסץ זענען `(אַמניאָסענטעזיס)` און `(כאָריאָניק ווילוס סאַמפּלינג / CVS)`.

• אַמניאָסענטעזיס: אין דעם טעסט, שטעקט דער דאָקטער אַ קליינע נאָדל דורך אייער הויט אין אייער רחם און נעמט אַ קליין מוסטער פון די אַמניאָטישע פליסיקייט וואָס אַרומרינגלט אייער בעיבי. דער טעסט ווערט געמאַכט צווישן 16 און 20 וואָכן פון שוואַנגערשאַפט.
• כאָריאָנישע ווילוס סאַמפּלינג (CVS): אין דעם טעסט, שטעקט דער דאָקטער אַרײַן אַ נאָדל אין דער רחם און נעמט אַ קליין מוסטער פון צעלן פון דער פּלאַצענטאַ. דער דאָקטער וועט באַשליסן צי אַרײַנצושטעלן די נאָדל דורך דעם בויך אָדער דורך דער וואַגינע, לויט וועלכע איז זיכערער. דער CVS טעסט ווערט געמאַכט צווישן 11 און 13 וואָכן פון שוואַנגערשאַפט.

די מוסטערן ווערן דעמאָלט געשיקט צו אַ לאַבאָראַטאָריע פֿאַר אַנאַליז. די לאַבאָראַטאָריע קען דורכפֿירן ספּעציעלע טעסטן ווי פֿלואָרעסענס אין סיטו כייברידיזאַציע (FISH), סטאַנדאַרט קאַריאָטייפּינג, און מיקראָאַרריי. עטלעכע דיאַגנאָסטישע טעסטן קענען צושטעלן רעזולטאַטן אין אַזוי ווייניק ווי 72 שעה, בשעת אַנדערע קענען נעמען מער ווי צוויי וואָכן.

זאָל מען מאַכן די גענעטישע טעסץ? ווער זאָל זיי טאָן?

צי איר זאָלט דורכגיין דעם "פּרענאַטאַלן גענעטישן טעסט" איז גאָר אייער פּערזענלעכע באַשלוס. אויב איר זענט נישט זיכער, קענט איר פרעגן אייער דאָקטער וואָס ער אָדער זי רעקאָמענדירט. די רעזולטאַטן פון די טעסטן קענען צושטעלן זייער וויכטיקע אינפֿאָרמאַציע וועגן דעם געזונט פון דעם בעיבי. געוויינטלעך ווערן אַלע שוואַנגערע פרויען אינפאָרמירט וועגן די גענעטישע סקרינינג טעסטן ווי אַ טייל פון זייער פּרענאַטאַלער זאָרג.

עטלעכע סיבות פארוואס עטלעכע משפחות באַשליסן צו האָבן דיאַגנאָסטיק טעסץ זענען:

• באַקומען אַן אַבנאָרמאַל רעזולטאַט פון אַ סקרינינג טעסט.
• האבן א פאמיליע געשיכטע פון ​​א גענעטישן צושטאנד.
• שוואַנגערשאַפט איבער די עלטער פון 35.
• האבנדיק געהאט א פריערדיגע מיסקערידזש אדער טויטגעבורט.

איז עס נויטיק צו האבן די טעסטן בעת ​​שוואנגערשאפט?

ניין, עס איז נישט נויטיק. עס איז א באשלוס באזירט אויף אייערע פערזענלעכע גלויבונגען און מעדיצינישע געשיכטע. עטלעכע עלטערן ווילן וויסן פון פאראויס אויב זייער בעיבי וועט געבוירן ווערן מיט א געוויסן צושטאנד. דאס ערלויבט זיי צו פלאנירן די זאָרג פאר זייער בעיבי פון פאראויס. ליידער, קענען עטלעכע משפחות האבן זייער טרויעריגע רעזולטאטן, און זיי קענען דארפן מאכן די שווערע באשלוס צי צו פארזעצן די שוואנגערשאפט. ממילא, צי צו האבן דעם סקרינינג אדער דיאגנאסטישן טעסט אדער נישט איז אינגאנצן אייער און אייער דאקטאר'ס באשלוס.

ווי ווערן די טעסטן דורכגעפירט?

רובֿ "(פּרענאַטאַל גענעטישע סקרינינג)" טעסטן ווערן געמאַכט אויף אַ בלוט מוסטער פֿון דער שוואַנגערער מוטער. אויב די סקרינינג טעסט רעזולטאַטן ווייַזן אַז עס איז אַ געוואקסענער ריזיקאָ פֿון אַ געבורט דעפֿעקט, קען דער דאָקטער מאַכן מער טיפֿע טעסטן ("ינוואַזיווע טעסטן") צו ידענטיפֿיצירן ספּעציפֿישע צושטאַנדן. די טיפֿע דיאַגנאָסטישע טעסטן זענען "(אַמניאָסענטעזיס)" און "(CVS)".

וואָסערע טעסץ ווערן געמאַכט אין פֿאַרשידענע וואָכן פֿון שוואַנגערשאַפֿט?

דאָס איז אויך אַ פּראָבלעם פֿאַר אַ סך מענטשן.

ערשטע טרימעסטער (אין די ערשטע 3 חדשים) טעסטן

די ערשטע טרימעסטער סערום סקרינינג, צעל-פריי פיטאַל דנאַ סקרינינג (NIPT), און NT אַלטראַסאַונד ווערן אַלע געטאָן צווישן 11 און 14 וואָכן פון שוואַנגערשאַפט. דורך קאָמבינירן די אינפֿאָרמאַציע פון ​​די בלוט טעסץ און די אַלטראַסאַונד, קענט איר באַקומען אַ געדאַנק פון די ריזיקירן פון פּראָסט כראָמאָסאָמאַל דיסאָרדערס אַזאַ ווי דאַון סינדראָם.

"טרעגאר סקרינינגס" קענען געטאן ווערן אין יעדער צייט בעת אייער שוואנגערשאפט, אפילו אזוי פרי ווי 6-10 וואכן. די טעסטן זוכן פאר "איינציקע גענע" צושטאנדן וואס איר קענט איבערגעבן צו אייער בעיבי. אבער, "טרעגאר סקרינינגס" קענען נישט דעטעקטירן צושטאנדן וואס זענען געפארזכט דורך כראמאזאם אומנארמאלקייטן, ווי למשל "דאון סינדראם".

צעל-פֿרײַ פֿעטאַל דנאַ טעסטן (NIPT) טעסטירט דאָס בעיבי'ס דנאַ אין אײַער בלוט. עס זוכט נאָך כראָמאָסאָמאַלע צושטאַנדן ווי דאַון סינדראָם, טריסאָמי 13, און טריסאָמי 18. דעם טעסט קען מען טאָן שוין אין די 10 וואָכן פֿון שוואַנגערשאַפֿט, צי שפּעטער אין דער שוואַנגערשאַפֿט.

צווייטע טרימעסטער (צווישן 4-6 חדשים) טעסטן

צווייטע טרימעסטער סקרינינג טעסטן ווערן געמאכט צווישן 15 און 22 וואָכן פון שוואַנגערשאַפט. די בלוט טעסטן וואָס מען טוט אין דעם צייט זענען די "(מאַטערנאַל סערום אַלפאַ-פעטאָפּראָטעין / AFP סקרין)" און די "(קוואַד סקרין)". די "(קוואַד סקרין)" באַקומט זיין נאָמען ווייל עס מעסט פיר טייפּס פּראָטעאינען ("אַלפאַ-פעטאָפּראָטעין / AFP"), "עסטריאָל", "מענטשלעך כאָריאָניק גאָנאַדאָטראָפּין / hCG" און "ינהיבין-A"). די טעסטן העלפֿן דיין דאָקטער באַשטימען צי דיין בעיבי איז אין אַ געוואקסענער ריזיקירן פון האָבן גענעטישע אָדער גשמיות אַבנאָרמאַלאַטיז. "(פעטאַל אַנאַטאָמיע אַלטראַסאַונד)" (אַנאָמאַלי סקען) איז נאָך אַ סקרינינג מעטאָד וואָס קען זוכן פֿאַר גענעטישע אָדער גשמיות אַבנאָרמאַלאַטיז אין דיין בעיבי.

קענען די "סקרינינג" טעסטן פאר צושטאנדן ווי דאון סינדראם זיין פאַלש?

יא, עס איז שטענדיק דא א שאנס אז א סקרינינג טעסט וועט זיין פאַלש. דאָס הייסט, מאַנטשמאָל קען זיין א ריזיקע אפילו ווען עס זאגט אז עס איז נישטאָ קיין ריזיקע, און מאַנטשמאָל קען זיין א ריזיקע אפילו ווען עס זאגט אז עס איז נישטאָ קיין ריזיקע (דאָס ווערט גערופן 'פאַלש פּאָזיטיוו' און 'פאַלש נעגאַטיוו'). אייער דאָקטער קען דערקלערן די גענויקייט ראַטעס ('אַקיעראַסי ראַטעס') פון יעדן סקרינינג טעסט וואָס איר האָט בעת שוואַנגערשאַפט.

זענען דא עפעס ריזיקעס מיט די טעסטן?

סקרינינג טעסטן (נעמען א בלוט מוסטער) ווערן נישט באטראכט אלס ריזיקאליש. אבער, אויב איר גייט פאר א דיאגנאסטישן טעסט ווי "אמניאסענטעזיס" אדער "CVS", איז דא א גאר קליינער ריזיקע . יענע ריזיקעס זענען אינפעקציע, בלוטונג, אדער א מיסקערידזש. דעריבער ווערן די דיאגנאסטישע טעסטן נישט געטאן פאר יעדן אין אלגעמיינעם "פרענאטאל גענעטישן סקרינינג", נאר פאר יענע וואס זענען ספעציעל פארדעכטיגט.

ווי לאַנג נעמט עס ביז די רעזולטאַטן קומען צוריק? וואָס מיינען די רעזולטאַטן?

סקרינינג טעסטן נעמען א פאר טעג צו באקומען רעזולטאטן. דיאגנאסטישע טעסטן קענען נעמען א פאר טעג ביז א פאר וואכן צו באקומען רעזולטאטן. רוב מאל ווערן די מוסטערן געשיקט צו א לאבאראטאריע פאר טעסטן. אייער דאקטאר וועט ערשט באקומען די רעזולטאטן, און דערנאך וועלן זיי אייך זאגן די רעזולטאטן.

רעזולטאַטן פון סקרינינג טעסטס ווײַזן נאָר אויף ריזיקע. זיי זאָגן אײַך נישט זיכער צי דאָס בעיבי האָט אַ גענעטישע קראַנקייט.

• אויב מען באַקומט אַ positive רעזולטאַט , מיינט עס אַז דאָס בעיבי איז אין אַ העכערן ריזיקאָ צו אַנטוויקלען די קראַנקייט ווי די אַלגעמיינע באַפעלקערונג.
• אויב מען באַקומט אַ נעגאַטיוו רעזולטאַט , מיינט עס אַז דאָס בעיבי האָט אַ נידעריקער ריזיקע צו אַנטוויקלען יענע קראַנקייט ווי די אַלגעמיינע באַפעלקערונג.

אייער דאָקטער קען פֿאָרשלאָגן אַ דיאַגנאָסטישן טעסט, ווי אַ CVS אָדער אַן אַמניאָסענטעזיס. אָדער, זיי קענען אייך רעפֿערירן צו אַ גענעטישן קאָונסעלאָר, וואָס ספּעציאַליזירט זיך אין הויך-ריזיקירטע שוואַנגערשאַפטן און גענעטישע צושטאַנדן. זייט נישט דערשראָקן צו רעדן מיט אייערע דאָקטוירים וועגן וואָס אייערע טעסט רעזולטאַטן מיינען און די ריזיקעס און בענעפֿיטן פֿון דיאַגנאָסטישע טעסטן.

קען מען באַשטימען דעם בעיבי'ס געשלעכט דורך די טעסץ?

אין צוגאב צו געבן אינפארמאציע וועגן דעם ריזיקע פון ​​גענעטישע צושטאנדן, קען דער "צעל-פרייער דנ"א סקרינינג / NIPT" טעסט אויך געבן אינפארמאציע וועגן דעם געשלעכט פונעם בעיבי. אן "אולטראַסאַונד" קען אויך מאנchmal באשטימען דעם געשלעכט. אבער, דאס איז נאר אן צוגעלייגטער נוץ, נישט די הויפט סיבה פארן טעסט.

וואָס זאָל איך פרעגן דעם דאָקטער וועגן די גענעטישע טעסץ?

סקרינינג און דיאַגנאָסטישע טעסץ בעת שוואַנגערשאַפט זענען פערזענלעכע באַשלוסן. איר קענט האָבן פֿראַגעס וועגן וועלכע סקרינינג טעסץ איר זאָלט האָבן אָדער וואָס אייערע טעסט רעזולטאַטן מיינען. זייט נישט דערשראָקן צו פרעגן פֿראַגעס. געדענקט, נאָר איר און אייער משפּחה קענען באַשליסן ווי צו האַנדלען מיט positive רעזולטאַטן פון ביידע טייפּס פון גענעטישע טעסץ.

עטלעכע געוויינטלעכע פראגעס וואָס איר קענט פרעגן:

• "וואָסערע סקרינינג טעסץ רעקאָמענדירט איר באַזירט אויף מיין געזונטהייט געשיכטע?"
• אויב מיין סקרינינג טעסט רעזולטאַט איז 'פּאָזיטיוו', וואָס זענען די ווייטערדיקע טריט?
• "קענען די גענעטישע טעסטן שאַטן דעם בעיבי?"
• "וואָס זענען די שאַנסן פון פאַלשע פּאָזיטיוון?"

צום סוף, זאכן פאר דיר צו געדענקען (מעסעדזש צו נעמען אהיים)

עס איז נישטאָ קיין ריכטיקע אָדער אומרעכטע ענטפֿער צו פּרענאַטאַלע גענעטישע טעסטינג. די באַשלוס איז אין אייערע הענט און אייערע משפּחה. אויב איר האָט זאָרגן וועגן די טעסץ, אָדער אויב איר ווילט פֿאַרשטיין וואָס יעדער טעסט וועט זוכן, רעדט מיט אייער דאָקטער. ער אָדער זי קען דיסקוטירן די ריזיקעס און בענעפֿיטן פֿון יעדן גענעטישן טעסט מיט אייך און העלפֿן אייך מאַכן די בעסטע באַשלוס פֿאַר אייך און אייערע משפּחה.

געדענקט, רובֿ בעיביס ווערן געבוירן געזונט. אָבער, ס'איז וויכטיק צו פֿאַרשטיין וואָס אייערע אָפּציעס זענען און וואָסערע גענעטישע טעסטן זענען פֿאַראַן פֿאַר אייך. אייער דאָקטער איז אייער בעסטער גייד אויף דעם וועג.

שוואַנגערשאַפט , גענעטישע טעסטינג, בעיבי געזונט, פיטאַל טעסטינג, סקרינינג טעסץ, דיאַגנאָסטיק טעסץ, דאַון סינדראָם, אַלטראַסאַונד