Skip to main content

ציקלאָפּיאַ: וואָס איר דאַרפֿט וויסן וועגן דעם גאָר זעלטענעם געבורט־דעפעקט

ציקלאָפּיאַ: וואָס איר דאַרפֿט וויסן וועגן דעם גאָר זעלטענעם געבורט־דעפעקט

איר האָט אפשר קיינמאָל נישט געהערט פון דעם נאָמען פריער. ציקלאָפּיאַ איז אַן עקסטרעם זעלטן און זייער ערנסטער געבורט-דעפעקט. דער צושטאַנד ווערט געפֿירט דורך אַ שווערער אַבנאָרמאַליטעט אין דער אַנטוויקלונג פון דעם בעיבי'ס מוח בעת די ערשטע עטלעכע וואָכן פון שוואַנגערשאַפט . אין דעם אַרטיקל וועלן מיר רעדן וועגן דעם צושטאַנד. כאָטש עס איז זייער זעלטן, איז וויכטיק צו זיין באַוואוסטזיניק דערפון.

וואָס פּונקט איז ציקלאָפּיאַ?

א קינד מיט א צושטאנד גערופן ציקלאפיע ווערט געבוירן מיט נאר איין אויג. אין צוגאב צום אויג, וואס געפינט זיך געווענליך אין מיטן פנים, האבן די קינדער נישט קיין נאז. אנשטאט, קען מען זען א רער-ענליכע סטרוקטור (פראָבאָססיס) איבערן אויג.

די צושטאנד ווערט געפֿירט דורך אַלאָבאַר האָלאָפּראָסענסעפֿאַלי, די שווערסטע פֿאָרעם פֿון אַ מוח־אַנטוויקלונג־שטערונג גערופֿן האָלאָפּראָסענסעפֿאַלי . פשוט געזאָגט, אין די פֿריִע טעג פֿון שוואַנגערשאַפֿט, זאָל דער פֿעטוס'ס מוח זיך אַנטוויקלען אין צוויי האַלבקוגלען, די רעכטע און די לינקע. אָבער אין דעם פֿאַל, פּאַסירט די צעטיילונג נישט ריכטיק. דער מוח בלייבט ווי איין קלאָץ. צוליב דעם מוח־פּראָבלעם, אַנטוויקלען זיך נישט ריכטיק אַנדערע טיילן פֿונעם פּנים, ספּעציעל די אויגן און נאָז.

דאָס וויכטיקסטע איז אַז ציקלאָפּיע איז אַן עקסטרעם זעלטענע צושטאַנד. עס קומט פֿאָר בלויז אין איין אין 100,000 נייַגעבוירענע .

אַנדערע פאַסיאַל ענדערונגען וואָס קענען פּאַסירן רעכט צו דעם צושטאַנד אַרייַננעמען:

  • מאַנגל פון אַ נאָז.
  • האבן א רער-ווי סטרוקטור (פראָבאָססיס) אנשטאט א נאָז .
  • די רער געפינט זיך אין אן אומגעווענליכן ארט, ווי למשל איבערן אויג אדער אין דער הינטערשטער טייל פונעם שאַרבן.
  • האבן א געשפאלטן גומען.
  • האבן א געשפאלטענע ליפ .
  • דער שאַרבן איז צו קליין.

וואָס זענען די ריזיקאָ פאַקטאָרן פֿאַר דעם צושטאַנד?

כאָטש עס איז שווער צו באַשטימען די גענויע סיבה פֿון דעם צושטאַנד, האָט פֿאָרשונג אידענטיפֿיצירט עטלעכע פֿאַקטאָרן וואָס פֿאַרגרעסערן דעם ריזיקע. לאָמיר זיי צעטיילן אין צוויי קאַטעגאָריעס.

טיפ פון ריזיקע פאַקטאָר באַשרייַבונג
פעטאַלע פאַקטאָרן
  • זײַן אַ ווײַבלעכע פֿעטוס.
  • כראָמאָסאָמאַל אַבנאָרמאַלאַטיז.
  • קייפל שוואַנגערשאַפטן, ווי צום ביישפּיל די געבורט פון צווילינג.
מוטערלעכע פאַקטאָרן
  • האבנדיק געהאט פריערדיגע מיסקעראַדזשעס.
  • נוצן פון געוויסע מעדיקאַמענטן בעת ​​שוואַנגערשאַפט (למשל אַלקאָהאָל, אַספּירין, ליטיום, אַנטי-עפּילעפּטישע מעדיקאַמענטן, האָרמאָנען, אַנטי-ראַק מעדיקאַמענטן ).
  • שוואַנגערשאַפט צוקערקרענק.
  • חתונה דורך זייער נאָענטע קרובים (בלויזישע חתונות).
  • אויסשטעל צו אַ פלאַנצן טאָקסין גערופן ציקלאָפּאַמין.
  • קען מען דאָס דעטעקטירן בעת ​​שוואַנגערשאַפט?

    יא, זיכער. אויב איר זעט אַן אָבסטרוקטאָר און גינעקאָלאָג (VOG) אין צייט און גייט צו קליניקס ווי געפּלאַנט, קענען די דאָזיקע צושטאַנדן דעטעקטירט ווערן בעת ​​שוואַנגערשאַפט.

    די אומנארמאלקייטן אין דעם בעיבי'ס מוח און פנים קען מען געווענליך קלאר זען בעת ​​אן אולטרסאונד סקען בעת ​​שוואנגערשאפט. מאנchmal, אויב די סקען בילדער זענען נישט קלאר, קען דער דאקטאר אייך רעפערן צו א פיטאלע MRI סקען פאר ווייטערדיגע באשטעטיגונג. די טעסטן שאפן נישט קיין שאדן פאר דער מוטער אדער דעם בעיבי.

    דעריבער רעקאָמענדירט אפילו די וועלט געזונטהייט ארגאניזאציע (WHO) צו זוכן מעדיצינישע הילף אזוי שנעל ווי מעגלעך נאך שוואנגערשאפט, ספעציעל בעת דעם ערשטן טרימעסטער.

    וואָס איז דער רעזולטאַט פֿון דער דאָזיקער סיטואַציע?

    דעם טייל איז אביסל שווער צו רעדן וועגן, אבער ס'איז וויכטיג צו וויסן די אמת. ציקלאפיע איז א צושטאנד וואס איז נישט קאמפאטיבל מיט לעבן . צוליב די שווערע מאלפארמאציעס וואס פאסירן אין מוח און אנדערע ארגאנען, ענדיגן זיך רוב שוואנגערשאפטן מיט דעם צושטאנד מיט א מיסקערידזש אדער א טויטגעבוירענע געבורט.

    כאָטש עס איז זעלטן אַז אַ בעיבי זאָל געבוירן ווערן לעבעדיק, איז עס נישט מסתּמא אַז עס וועט איבערלעבן מער ווי אַ פּאָר שעה אָדער טעג. לויט באַריכטן, האָט קיין בעיבי געבוירן מיט דעם צושטאַנד נישט איבערגעלעבט מער ווי 6 חדשים.

    קיין באַהאַנדלונג אָדער פאַרהיטונג מעטאָד איז נישט געפֿונען געוואָרן פֿאַר דעם צושטאַנד.

    גענעטישע השפּעה און קאָונסעלינג

    האָלאָפּראָסענסעפאַלי, אַ צושטאַנד וואָס פאַראורזאַכט ציקלאָפּיע, קען ווערן איבערגעגעבן פון דור צו דור. דאָס מיינט אַז עס קען האָבן אַ גענעטישן השפּעה. אויב עמעצער אין אייער משפּחה האָט געהאַט אַ קינד מיט דעם צושטאַנד, איז עס זייער וויכטיק צו מיטטיילן אַנדערע נאָענטע קרובים וואָס פּלאַנירן צו אָנהייבן אַ משפּחה וועגן דעם. גענעטישע טעסטינג און קאָונסעלינג קענען העלפֿן באַשטימען דעם ריזיקאָ אַז אַ קינד זאָל אַנטוויקלען דעם צושטאַנד אין דער צוקונפֿט. עס איז זייער וויכטיק צו זען אַ קוואַליפֿיצירטן דאָקטער דערפֿאַר.

    אנדערע פארמען פון האָלאָפּראָסענסעפאַלי

    ציקלאָפּיאַ ווערט געפֿירט דורך דער אַלאָבאַר פֿאָרעם, די שווערסטע פֿאָרעם פֿון האָלאָפּראָסענסעפֿאַלי, אָבער עס זענען אויך פֿאַראַן ווייניקער שווערע פֿאָרמען.

    • האַלב-לאָבאַר האָלאָפּראָסענסעפאַלי: אין דעם צושטאַנד, זענען די מוח-העמיספרעס עפּעס צוזאַמענגעפֿלאָכטן אין פֿאָרנט. פֿאַציאַלע שטריכן קענען אַרייַננעמען אַ פֿלאַכע נאָז, אַן איינציקע נאָזלאָך, אָדער אַ שפּאַלטן ליפּ/גאָם.
    • לאָבאַר האָלאָפּראָסענסעפאַלי: אין דעם פאַל, כאָטש דער מוח איז גרויסענטייל צעטיילט, איז דאָ עטלעכע איבערלאַפּונג אין דער פראָנטאַלער לאָבע. עס קען זיין פֿעיִקייטן ווי די אויגן וואָס זענען זייער נאָענט צוזאַמען, אַ פלאַך נאָז, אאז"וו. עס קען אויך נישט זיין קיין קענטיקע ענדערונגען אין פּנים.
    • מיטלערע אינטערהעמיספערישע וואַריאַנט: דאָס איז וואו דער מיטלערע טייל פון מוח ווערט אַפעקטירט. אויך דאָ קען זיין קליינע אָדער קיין ענדערונג אין פּנים.

    די לעבנס-ערווארטונג פון קינדער מיט דעם ווייניגער שווערן פארעם ווענדט זיך אין דעם מאס פון די שאדן צום מוח און אנדערע פארבונדענע געזונטהייט פראבלעמען. עטלעכע קינדער קענען אנטוויקלען פראבלעמען ווי קראמפן, הידראָסעפֿאַלוס, און לערן-שוועריקייטן, בשעת אנדערע קענען לעבן נארמאלע לעבנס מיט קליינע שוועריקייטן.

    מעסעדזש צו נעמען אהיים

    • ציקלאָפּיאַ איז אַן עקסטרעם זעלטענער געבורט-דעפעקט וואָס ווערט געפֿירט דורך אַ ערנסטע פּראָבלעם מיט דער מוח-אַנטוויקלונג פרי אין דער שוואַנגערשאַפט.
    • דאָס איז אַ צושטאַנד אין וועלכן אַ בעיבי קען נישט איבערלעבן, און עס ענדיגט זיך אָפט מיט אַ מיסקעראַדזש אָדער טויטגעבורט. די לעבנסדויער פון בעיביס וואָס זענען געבוירן לעבעדיק איז זייער קורץ.
    • אזעלכע צושטאנדן קענען ווערן דעטעקטירט פרי דורך באקומען געהעריקע מעדיצינישע עצה און סקאַנס בעת שוואַנגערשאַפט.
    • זינט דעם צושטאַנד קען האָבן אַ גענעטישן השפּעה, איז עס זייער וויכטיק צו זען דיין דאָקטער פֿאַר גענעטישע קאַונסעלינג אויב עס איז אַ משפּחה געשיכטע פון ​​דעם צושטאַנד.
    • דאָס איז בכלל נישט די שולד פֿון די עלטערן. דאָס איז אַ זייער קאָמפּליצירטער ביאָלאָגישער טעות וואָס פּאַסירט בעת דער אַנטוויקלונג פֿון דעם פֿעטוס.

    ציקלאָפּיאַ, געבורט-דעפעקט, האָלאָפּראָסענסעפאַלי, פּרענאַטאַל זאָרג, גענעטישע קאַונסעלינג, אַלטראַסאַונד
    ⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

    💬 Comments (0)

    קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.

    לייג דיין באַמערקונג

    ביטע רעכענען: 5 + 7 =
    ציקלאָפּיאַ: וואָס איר דאַרפֿט וויסן וועגן דעם גאָר זעלטענעם געבורט־דעפעקט

    ציקלאָפּיאַ: וואָס איר דאַרפֿט וויסן וועגן דעם גאָר זעלטענעם געבורט־דעפעקט

    איר האָט אפשר קיינמאָל נישט געהערט פון דעם נאָמען פריער. ציקלאָפּיאַ איז אַן עקסטרעם זעלטן און זייער ערנסטער געבורט-דעפעקט. דער צושטאַנד ווערט געפֿירט דורך אַ שווערער אַבנאָרמאַליטעט אין דער אַנטוויקלונג פון דעם בעיבי'ס מוח בעת די ערשטע עטלעכע וואָכן פון שוואַנגערשאַפט . אין דעם אַרטיקל וועלן מיר רעדן וועגן דעם צושטאַנד. כאָטש עס איז זייער זעלטן, איז וויכטיק צו זיין באַוואוסטזיניק דערפון.

    וואָס פּונקט איז ציקלאָפּיאַ?

    א קינד מיט א צושטאנד גערופן ציקלאפיע ווערט געבוירן מיט נאר איין אויג. אין צוגאב צום אויג, וואס געפינט זיך געווענליך אין מיטן פנים, האבן די קינדער נישט קיין נאז. אנשטאט, קען מען זען א רער-ענליכע סטרוקטור (פראָבאָססיס) איבערן אויג.

    די צושטאנד ווערט געפֿירט דורך אַלאָבאַר האָלאָפּראָסענסעפֿאַלי, די שווערסטע פֿאָרעם פֿון אַ מוח־אַנטוויקלונג־שטערונג גערופֿן האָלאָפּראָסענסעפֿאַלי . פשוט געזאָגט, אין די פֿריִע טעג פֿון שוואַנגערשאַפֿט, זאָל דער פֿעטוס'ס מוח זיך אַנטוויקלען אין צוויי האַלבקוגלען, די רעכטע און די לינקע. אָבער אין דעם פֿאַל, פּאַסירט די צעטיילונג נישט ריכטיק. דער מוח בלייבט ווי איין קלאָץ. צוליב דעם מוח־פּראָבלעם, אַנטוויקלען זיך נישט ריכטיק אַנדערע טיילן פֿונעם פּנים, ספּעציעל די אויגן און נאָז.

    דאָס וויכטיקסטע איז אַז ציקלאָפּיע איז אַן עקסטרעם זעלטענע צושטאַנד. עס קומט פֿאָר בלויז אין איין אין 100,000 נייַגעבוירענע .

    אַנדערע פאַסיאַל ענדערונגען וואָס קענען פּאַסירן רעכט צו דעם צושטאַנד אַרייַננעמען:

    • מאַנגל פון אַ נאָז.
    • האבן א רער-ווי סטרוקטור (פראָבאָססיס) אנשטאט א נאָז .
    • די רער געפינט זיך אין אן אומגעווענליכן ארט, ווי למשל איבערן אויג אדער אין דער הינטערשטער טייל פונעם שאַרבן.
    • האבן א געשפאלטן גומען.
    • האבן א געשפאלטענע ליפ .
    • דער שאַרבן איז צו קליין.

    וואָס זענען די ריזיקאָ פאַקטאָרן פֿאַר דעם צושטאַנד?

    כאָטש עס איז שווער צו באַשטימען די גענויע סיבה פֿון דעם צושטאַנד, האָט פֿאָרשונג אידענטיפֿיצירט עטלעכע פֿאַקטאָרן וואָס פֿאַרגרעסערן דעם ריזיקע. לאָמיר זיי צעטיילן אין צוויי קאַטעגאָריעס.

    טיפ פון ריזיקע פאַקטאָר באַשרייַבונג
    פעטאַלע פאַקטאָרן
    • זײַן אַ ווײַבלעכע פֿעטוס.
    • כראָמאָסאָמאַל אַבנאָרמאַלאַטיז.
    • קייפל שוואַנגערשאַפטן, ווי צום ביישפּיל די געבורט פון צווילינג.
    מוטערלעכע פאַקטאָרן
  • האבנדיק געהאט פריערדיגע מיסקעראַדזשעס.
  • נוצן פון געוויסע מעדיקאַמענטן בעת ​​שוואַנגערשאַפט (למשל אַלקאָהאָל, אַספּירין, ליטיום, אַנטי-עפּילעפּטישע מעדיקאַמענטן, האָרמאָנען, אַנטי-ראַק מעדיקאַמענטן ).
  • שוואַנגערשאַפט צוקערקרענק.
  • חתונה דורך זייער נאָענטע קרובים (בלויזישע חתונות).
  • אויסשטעל צו אַ פלאַנצן טאָקסין גערופן ציקלאָפּאַמין.
  • קען מען דאָס דעטעקטירן בעת ​​שוואַנגערשאַפט?

    יא, זיכער. אויב איר זעט אַן אָבסטרוקטאָר און גינעקאָלאָג (VOG) אין צייט און גייט צו קליניקס ווי געפּלאַנט, קענען די דאָזיקע צושטאַנדן דעטעקטירט ווערן בעת ​​שוואַנגערשאַפט.

    די אומנארמאלקייטן אין דעם בעיבי'ס מוח און פנים קען מען געווענליך קלאר זען בעת ​​אן אולטרסאונד סקען בעת ​​שוואנגערשאפט. מאנchmal, אויב די סקען בילדער זענען נישט קלאר, קען דער דאקטאר אייך רעפערן צו א פיטאלע MRI סקען פאר ווייטערדיגע באשטעטיגונג. די טעסטן שאפן נישט קיין שאדן פאר דער מוטער אדער דעם בעיבי.

    דעריבער רעקאָמענדירט אפילו די וועלט געזונטהייט ארגאניזאציע (WHO) צו זוכן מעדיצינישע הילף אזוי שנעל ווי מעגלעך נאך שוואנגערשאפט, ספעציעל בעת דעם ערשטן טרימעסטער.

    וואָס איז דער רעזולטאַט פֿון דער דאָזיקער סיטואַציע?

    דעם טייל איז אביסל שווער צו רעדן וועגן, אבער ס'איז וויכטיג צו וויסן די אמת. ציקלאפיע איז א צושטאנד וואס איז נישט קאמפאטיבל מיט לעבן . צוליב די שווערע מאלפארמאציעס וואס פאסירן אין מוח און אנדערע ארגאנען, ענדיגן זיך רוב שוואנגערשאפטן מיט דעם צושטאנד מיט א מיסקערידזש אדער א טויטגעבוירענע געבורט.

    כאָטש עס איז זעלטן אַז אַ בעיבי זאָל געבוירן ווערן לעבעדיק, איז עס נישט מסתּמא אַז עס וועט איבערלעבן מער ווי אַ פּאָר שעה אָדער טעג. לויט באַריכטן, האָט קיין בעיבי געבוירן מיט דעם צושטאַנד נישט איבערגעלעבט מער ווי 6 חדשים.

    קיין באַהאַנדלונג אָדער פאַרהיטונג מעטאָד איז נישט געפֿונען געוואָרן פֿאַר דעם צושטאַנד.

    גענעטישע השפּעה און קאָונסעלינג

    האָלאָפּראָסענסעפאַלי, אַ צושטאַנד וואָס פאַראורזאַכט ציקלאָפּיע, קען ווערן איבערגעגעבן פון דור צו דור. דאָס מיינט אַז עס קען האָבן אַ גענעטישן השפּעה. אויב עמעצער אין אייער משפּחה האָט געהאַט אַ קינד מיט דעם צושטאַנד, איז עס זייער וויכטיק צו מיטטיילן אַנדערע נאָענטע קרובים וואָס פּלאַנירן צו אָנהייבן אַ משפּחה וועגן דעם. גענעטישע טעסטינג און קאָונסעלינג קענען העלפֿן באַשטימען דעם ריזיקאָ אַז אַ קינד זאָל אַנטוויקלען דעם צושטאַנד אין דער צוקונפֿט. עס איז זייער וויכטיק צו זען אַ קוואַליפֿיצירטן דאָקטער דערפֿאַר.

    אנדערע פארמען פון האָלאָפּראָסענסעפאַלי

    ציקלאָפּיאַ ווערט געפֿירט דורך דער אַלאָבאַר פֿאָרעם, די שווערסטע פֿאָרעם פֿון האָלאָפּראָסענסעפֿאַלי, אָבער עס זענען אויך פֿאַראַן ווייניקער שווערע פֿאָרמען.

    • האַלב-לאָבאַר האָלאָפּראָסענסעפאַלי: אין דעם צושטאַנד, זענען די מוח-העמיספרעס עפּעס צוזאַמענגעפֿלאָכטן אין פֿאָרנט. פֿאַציאַלע שטריכן קענען אַרייַננעמען אַ פֿלאַכע נאָז, אַן איינציקע נאָזלאָך, אָדער אַ שפּאַלטן ליפּ/גאָם.
    • לאָבאַר האָלאָפּראָסענסעפאַלי: אין דעם פאַל, כאָטש דער מוח איז גרויסענטייל צעטיילט, איז דאָ עטלעכע איבערלאַפּונג אין דער פראָנטאַלער לאָבע. עס קען זיין פֿעיִקייטן ווי די אויגן וואָס זענען זייער נאָענט צוזאַמען, אַ פלאַך נאָז, אאז"וו. עס קען אויך נישט זיין קיין קענטיקע ענדערונגען אין פּנים.
    • מיטלערע אינטערהעמיספערישע וואַריאַנט: דאָס איז וואו דער מיטלערע טייל פון מוח ווערט אַפעקטירט. אויך דאָ קען זיין קליינע אָדער קיין ענדערונג אין פּנים.

    די לעבנס-ערווארטונג פון קינדער מיט דעם ווייניגער שווערן פארעם ווענדט זיך אין דעם מאס פון די שאדן צום מוח און אנדערע פארבונדענע געזונטהייט פראבלעמען. עטלעכע קינדער קענען אנטוויקלען פראבלעמען ווי קראמפן, הידראָסעפֿאַלוס, און לערן-שוועריקייטן, בשעת אנדערע קענען לעבן נארמאלע לעבנס מיט קליינע שוועריקייטן.

    מעסעדזש צו נעמען אהיים

    • ציקלאָפּיאַ איז אַן עקסטרעם זעלטענער געבורט-דעפעקט וואָס ווערט געפֿירט דורך אַ ערנסטע פּראָבלעם מיט דער מוח-אַנטוויקלונג פרי אין דער שוואַנגערשאַפט.
    • דאָס איז אַ צושטאַנד אין וועלכן אַ בעיבי קען נישט איבערלעבן, און עס ענדיגט זיך אָפט מיט אַ מיסקעראַדזש אָדער טויטגעבורט. די לעבנסדויער פון בעיביס וואָס זענען געבוירן לעבעדיק איז זייער קורץ.
    • אזעלכע צושטאנדן קענען ווערן דעטעקטירט פרי דורך באקומען געהעריקע מעדיצינישע עצה און סקאַנס בעת שוואַנגערשאַפט.
    • זינט דעם צושטאַנד קען האָבן אַ גענעטישן השפּעה, איז עס זייער וויכטיק צו זען דיין דאָקטער פֿאַר גענעטישע קאַונסעלינג אויב עס איז אַ משפּחה געשיכטע פון ​​דעם צושטאַנד.
    • דאָס איז בכלל נישט די שולד פֿון די עלטערן. דאָס איז אַ זייער קאָמפּליצירטער ביאָלאָגישער טעות וואָס פּאַסירט בעת דער אַנטוויקלונג פֿון דעם פֿעטוס.

    ציקלאָפּיאַ, געבורט-דעפעקט, האָלאָפּראָסענסעפאַלי, פּרענאַטאַל זאָרג, גענעטישע קאַונסעלינג, אַלטראַסאַונד
    ⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

    💬 Comments (0)

    קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.

    לייג דיין באַמערקונג

    ביטע רעכענען: 5 + 7 =