זאָרגט איר זיך וועגן אייער קינדס אַנטוויקלונג? לאָמיר לערנען וועגן (אַטשאָנדראָפּלאַזיע)!

מיינסטו אז אייער קליינער איז אביסל קירצער ווי אנדערע קינדער? אדער האט איר באמערקט אז אייער קינד'ס גלידער זענען אביסל קירצער? מאנchmal איז עס נארמאל צו פילן אביסל דערשראקן ווען מען זעט אזעלכע זאכן. היינט וועלן מיר רעדן וועגן א גענעטישן צושטאנד גערופן `(אטשאָנדראָפּלאַזיע)`, וואס ווירקט אויף דעם וואוקס פון קינדער. עס איז זייער וויכטיג צו זיין גוט אינפארמירט וועגן דעם.

וואָס איז `(אַטשאָנדראָפּלאַזיאַ)`? לאָמיר עס פֿאַרשטיין פשוט!

נו, לאָמיר איצט זען וואָס דאָס "(אַטשאָנדראָפּלאַזיע)" איז. טראַכט וועגן דעם, בעת דער צייט וואָס אַ בעיבי איז אין רחם, רובֿ פון דער צייט איז דער סקעלעט פון אַ בעיבי צוזאַמענגעשטעלט פון אַ ווייכן געוועב גערופן קאַרטאַלאַדזש . ערשט דעמאָלט ווערט דער קאַרטאַלאַדזש ביסלעכווייַז אַ שטאַרק ביין, דאָס הייסט, ביינער. אין פאַל פון "(אַטשאָנדראָפּלאַזיע)", וואָס פּאַסירט איז אַז דאָס קאַרטאַלאַדזש געוועב אין דיין בעיבי'ס אָרעמס און פיס ווערט נישט ריכטיק ביין. פשוט געזאָגט, עס איז אַ קליין פּראָבלעם אין דעם פּראָצעס פון פאַרוואַנדלען קאַרטאַלאַדזש אין ביין.

דאָס איז אַ גענעטישע צושטאַנד , אַ גענעטישע דיסאָרדער. דאָס פאַראורזאַכט הויפּטזעכלעך אַז די לענג פון די קינדס אָרעמס און פֿיס זאָל זיך פֿאַרקלענערן. ספּעציפֿיש, דער אויבערשטער טייל פון די אָרעמס (אַרמס) און דער אויבערשטער טייל פון די פֿיס (דיך) ווערן קירצער ווי די אונטערשטע טיילן פון די זעלבע גלידער. דאָקטוירים רופן דאָס "(ריזאָמעליק פֿאַרקירצונג)". דעריבער רופן מיר אויך דעם צושטאַנד "קורץ-גליד דוואַרפֿיזם".

וואָס איז דער חילוק צווישן `(אַטשאָנדראָפּלאַזיע)` און `(סקעלעטאַל דיספּלאַזיע)` (צווערג)?

איר האָט אפשר שוין געהערט דעם טערמין "(סקעלעטאַל דיספּלאַסיאַ)". עטלעכע מענטשן רופן עס אויך "צווערג." "(סקעלעטאַל דיספּלאַסיאַ)" איז טאַקע אַ גרויסער שירעם. עס דעקט הונדערטער פֿאַרשידענע צושטאַנדן וואָס ווירקן אויף דער אַנטוויקלונג פֿון ביינער און קאַרטאַלאַדזש. אַזוי, "(אַטשאָנדראָפּלאַסיאַ)" איז איינער פֿון די מערסט פֿאַרשפּרייטע טיפּן פֿון "(סקעלעטאַל דיספּלאַסיאַ)" . אין "(אַטשאָנדראָפּלאַסיאַ)", איז דער ביין וואוקס ספּעציפֿיש געצילט אין די אָרעמס און פֿיס. פֿאַרשטאַנען?

ווערט די דאזיגע צושטאנד גערופן "אטשאָנדראָפּלאַזיאַ" ירושה?

דאָס איז אַ פּראָבלעם וואָס אַ סך עלטערן האָבן.

• די גוטע נייעס איז אז אין רוב פעלער (ארום 80%) ווערט `(אכאנדראפלעזיע)` נישט איבערגעגעבן דורך א ירושה. אפילו עלטערן פון נארמאלער הייך און קיין אנדערע פראבלעמען קענען האבן א קינד מיט דעם צושטאנד. דאס ווערט געפארשאפט דורך א נייע ענדערונג אין דעם קינד'ס גען. דאקטוירים רופן דאס `(דע נאווא מוטאציע)`. אזעלכע עלטערן זענען זייער אומגעוויינטלעך צו האבן א קינד מיט דעם צושטאנד נאכאמאל.
• אבער, אויב איינער פון די עלטערן האט די קרענק "(אכאנדראפלעזיע)," האט דאס קינד א 50% שאנס צו ירשענען די קרענק. דאס ווערט גערופן "(אויטאסאמאל דאמינאנט)" ירושה. דאס מיינט אז די קראנקע גענע קען ווערן באאיינפלוסט אפילו אויב נאר איינער פון די עלטערן האט עס.
• אויב ביידע עלטערן האָבן אַטשאָנדראָפּלאַזיע, איז די סיטואַציע אַ ביסל מער קאָמפּליצירט. דעמאָלט איז דאָ אַ 25% שאַנס אַז דאָס קינד וועט האָבן אַ מער ערנסטע צושטאַנד גערופן האָמאָזיגאָוס אַטשאָנדראָפּלאַזיע. דער ערנסטער צושטאַנד קען פאַראורזאַכן אַז דאָס קינד זאָל זיין טויטגעבוירן אָדער שטאַרבן באַלד נאָך דער געבורט.

דאָס וויכטיקסטע איז צו באַקומען גענעטישע קאַונסעלינג אויב איר האָט ספיקות וועגן דעם צושטאַנד. אויף דעם וועג קענט איר וויסן די גענויע פרטים.

וויפיל מענטשן זענען אַפעקטירט פון דעם צושטאַנד (אַטשאָנדראָפּלאַזיאַ)?

דאָס איז נישט קיין זייער געוויינטלעכע צושטאַנד. גראָב גערעדט, באַטראָפט דער צושטאַנד איינס אין 15,000 ביז איינס אין 40,000 קינדער געבוירן איבער דער וועלט .

ווי אזוי ווירקט "אטשאָנדראָפּלאַזיאַ" אויף אַ קינדס קערפּער?

בעיביס מיט דעם צושטאנד קענען האבן עטוואס מוסקל שוואכקייט (היפאטאניע) ביי געבורט. דאס קען פאראורזאכן פארשפעטיגונגען אין מאטארישע סקילז אנטוויקלונג ווי קראכן, זיצן און גיין. דאס איז נארמאל, אבער עס איז עפעס צו האלטן אן אויג אויף.

דערצו, די קינדער זענען אין א פארגרעסערטן ריזיקע פון ​​רוקנביין קאמפרעסיע און אויבערשטע רעספיראטארישע בלאקאדעס בעת קינדהייט, וואס קען פירן צו א צאל געזונט פראבלעמען.

אַנדערע זאַכן וואָס מען זעט אָפט זענען:

• שוועריקייטן צו אָטעמען.
• אָפטע אויער אינפעקציעס.
• האבן א העכערע טענדענץ צו ווערן פעט.

דעריבער איז עס זייער וויכטיג אז אלע קינדער מיט "(אכאנדראפלעזיע)" זאלן רעגלמעסיג אונטערזוכט ווערן אונטער דער נאנטער אויפזיכט פון א דאקטאר. נאר דעמאלט קען מען פרי אידענטיפיצירן מעגלעכע סימפטאמען און באהאנדלען אדער פארמיידן.

וואָס איז די סיבה פֿאַר אַטשאָנדראָפּלאַזיע?

די הויפּט סיבה פון דעם צושטאַנד איז אַ גענע מוטאַציע . אונדזער קערפּער האט אַ ספּעציעלן "(רעצעפּטאָר)" וואָס העלפֿט קאָנווערטירן קאַרטאַלידזש אין ביין בעת ​​דעם עמבריאָנישן שטאַפּל. אַ מוטאַציע אין דעם גענע גערופן "(FGFR3)" וואָס קאָנטראָלירט דעם "(רעצעפּטאָר)" איז די הויפּט סיבה פון "(אַטשאָנדראָפּלאַזיאַ). פשוט געזאָגט, דער סיגנאַל וואָס קאָנווערטירט קאַרטאַלידזש אין ביין גייט נישט דורך ריכטיק.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון `(אַטשאָנדראָפּלאַזיאַ)`?

עס זענען עטלעכע געוויינטלעכע כאַראַקטעריסטיקס געזען אין קינדער מיט דעם צושטאַנד:

• פֿאַרקירצן די ביינער אין די אָרעמס און פֿיס (ספּעציעל די דיך און אויבערשטע אָרעמס).
• די אָרעמס און פֿיס זײַנען קירצער ווי נאָרמאַל.
• עס קען זיין א גרויסער שפאלט צווישן דעם מיטלפינגער (דריטן פינגער) און דעם רינגפינגער (פערטן פינגער) (אויך באקאנט אלס א 'דרײַצענט האנט').
• די דורכשניטלעכע מאַקסימום הייך אין דערוואַקסענע איז 4 פֿיס (אומגעפער 122 סענטימעטער) .
• דער קאָפּ איז גרעסער ווי נאָרמאַל (מאַקראָצעפֿאַלי).
• די שטערן שטעקט ארויס פאָרויס (`פראָנטאַל באָסינג`).
• די באַזע פון ​​דער נאָז איז פלאַך ("מיטן פּנים היפּאָפּלאַזיע").
• אַנטוויקלונגס-פאַרהאַלטונגען אין קינדשאַפט (למשל, זיצן, קריכן, גיין קען זיין שפּעטער ווי אַנדערע קינדער).

וואָס זענען די לאַנג-טערמין ווירקונגען פון `(אַטשאָנדראָפּלאַזיאַ)`?

ווען מען לעבט מיט דעם צושטאנד, קען זיין עטלעכע לאנג-טערמין עפעקטן. עס איז וויכטיג צו זיין באוואוסטזיניק וועגן זיי:

• רוקן און פוס ווייטיק.
• שוועריקייטן מיטן אָטעמען, ספּעציעל פּויזעס אין אָטעמען בעת ​​שלאָף (`אַפּנעאַ`).
• פעטקייט.
• אָפטע אויער אינפעקציעס.
• קרומונג פון דער רוקנביין (ספּינאַל סטענאָסיס אָדער קיפאָסיס).
• בייגן די פיס אינעווייניק אדער אויסווייניק ווי א בויגן ("געבויגענע פיס").
• מאנchmal איז דא אן אקומולאציע פון ​​איבעריגע פליסיקייט ארום דעם מוח (הידראצעפאלוס).
• אָבסטרוקטיוו שלאָף אַפּנעאַ (אָטעמען דיסאָרדער געפֿירט דורך בלאַקשאַן פון די לופטוועג בעשאַס שלאָף).

נישט אַלע די זאַכן פּאַסירן צו יעדן, אָבער ס'איז וויכטיק צו זיין באַוואוסטזיניק וועגן זיי און זוכן מעדיצינישע הילף אויב נייטיק.

ווי פרי קען מען דעטעקטירן אַטשאָנדראָפּלאַזיע?

אָפט, קענען אולטראַסאַונד סקאַנז וואָס ווערן דורכגעפירט בשעת דאָס בעיבי איז נאָך אין רחם אויפוועקן חשדות וועגן דעם צושטאַנד "(אַטשאָנדראָפּלאַזיאַ)." דאָס הייסט, דאָקטוירים כאָשעד דאָס אויב, קעגן דעם סוף פון שוואַנגערשאַפט, דערשייַנען די בעיבי'ס גלידער קירצער ווי נאָרמאַל און דער קאָפּ דערשיינט גרעסער. אָבער, אין רובֿ פאַלן, ווערט דער צושטאַנד דעפיניטיוו באַשטעטיקט דורך טעסטן וואָס ווערן דורכגעפירט נאָך דעם וואָס דאָס בעיבי איז געבוירן.

ווי ווערט דיאַגנאָזירט דעם צושטאַנד `(אַטשאָנדראָפּלאַזיאַ)`?

דאקטוירים נוצן עטלעכע טעסץ צו דיאַגנאָזירן אַטשאָנדראָפּלאַזיאַ:

• פיזישע אונטערזוכונג: מען אונטערזוכט די קינד'ס פיזישע אייגנשאפטן (ווי קורצע גלידער, גרויסער קאפ).
• רענטגן-שטראַלן: רענטגן-שטראַלן ווערן גענוצט צו קוקן אויף די פאָרעם און אַנטוויקלונג פון ביינער.
• גענעטישע טעסטינג: די טעסט ווערט געטאָן צו באַשטעטיקן צי עס איז דאָ אַ מוטאַציע אין דעם גען גערופן `(FGFR3)`. דאָס איז די מערסט ספּעציפֿישע מעטאָדע.
• אויב איינער אדער ביידע עלטערן האבן דעם צושטאנד, קען מען עס אויך דעטעקטירן דורך ספעציעלע טעסטן וואס ווערן דורכגעפירט בעת שוואנגערשאפט (פּרענאַטאַלע דיאַגנאָז).
• מאנchmal קען מען דורכפירן MRI (מאגנעטישע רעזאנאנס בילדגעבונג) אדער CT (קאמפיוטעריזירטע טאמאגראפיע) סקענס צו זוכן זאכן ווי מוסקל שוואַכקייט אדער קאמפרעסיע פון ​​דעם רוקנביין-נערוו.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר `(אַטשאָנדראָפּלאַזיאַ)`?

ביז איצט, איז קיין ספעציפישע באַהאַנדלונג נישט געפֿונען געוואָרן וואָס קען גאָר היילן דעם צושטאַנד `(אַטשאָנדראָפּלאַזיאַ`). דאָס מיינט אַז די גענעטישע ענדערונג וואָס פאַראורזאַכט דעם צושטאַנד קען נישט ווערן אומגעקערט. אָבער, דאָס מיינט נישט אַז גאָרנישט קען געטאָן ווערן.

די הויפּט ציל פון באַהאַנדלונג איז צו פאַרוואַלטן די סימפּטאָמס און קאָמפּליקאַציעס וואָס קענען אויפשטיין פון דעם צושטאַנד און צו העלפֿן דעם קינד לעבן אַזוי געזונט און באַקוועם ווי מעגלעך.

דאקטוירים מאָניטאָרן אַ קינד'ס וואוקס פֿון דעם אָנהייב דורך רעגולער מעסטן זייער הייך, וואָג און קאָפּ־אַרומנעם.

איז דא א פולשטענדיגע רפואה פארן צושטאנד `(אכאנדראפלאזיע)`?

ווי פריער דערמאנט, איז דערווייל נישטא קיין רפואה פאר אכאנדראפלאזיע. אבער דאס זאל אייך נישט אנטמוטיקן. אסאך מענטשן מיט אכאנדראפלאזיע קענען לעבן פולע, געזונטע און גליקלעכע לעבנס.

ווי אזוי צו באהאנדלען די סימפטאמען פון `(אטשאָנדראָפּלאַזיאַ)`?

באַהאַנדלען סימפּטאָמען איז דאָס וויכטיקסטע דאָ. דאָס מיינט צו זיין באַוואוסטזיניק וועגן מעגלעכע קאָמפּליקאַציעס און נעמען שריט צו זיי פאַרמייַדן. למשל:

• וואָג פאַרוואַלטונג: זינט אַביסאַטי קען זיין אַ פּראָבלעם וואָס קומט מיט דעם צושטאַנד, איז עס זייער וויכטיק צו אַנטוויקלען געזונטע עסן געוווינהייטן און בלייבן אַקטיוו.
• כירורגיע:
• אין פאַלן פון פליסיקייט אָנקלייַבונג אַרום דעם מוח (הידראָצעפאַלוס), קען מען דורכפירן אַ כירורגיע גערופן אַ ווענטריקולאָפּעריטאָנעאַל שאַנט צו רעדוצירן דעם דרוק.
• כירורגיע קען אויך זיין נייטיק אין פאַלן וואו נערוו קאַמפּרעשאַן אין די שפּיץ פון די האַלדז (קראַניאָסערוויקאַל דזשאַנקשאַן קאַמפּרעשאַן) קען זיין לעבן-געפערלעך.
• אויב איר האָט אָפטע האַלדז אינפעקציעס, איר קען דאַרפֿן כירורגיע צו באַזייַטיקן די אַדענאָידן און מאַנדלען.
• וואוקס האָרמאָנען: עטלעכע קינדער באַקומען וואוקס האָרמאָן טעראַפּיע. דאָס קען העלפֿן צו פאַרגרעסערן הייך צו אַ געוויסער מאָס, אָבער נישט יעדער באַקומט די זעלבע רעזולטאַטן. איר זאָלט רעדן מיט אייער דאָקטער וועגן דעם.
• פֿאַר אָטעמען שוועריקייטן (אַפּנעאַ): אויב איר האָט שוועריקייטן מיט אָטעמען בעת ​​שלאָף, קען מען אײַך רעקאָמענדירן צו נוצן אַ מאַשין גערופֿן CPAP (קאָנטינואַס פּאָזיטיוו לופֿטוועג דרוק).
• פֿאַר אויער אינפעקציעס: אויב איר האָט אָפטע אויער אינפעקציעס, קען מען אייך פֿאַרשרייבן אויער רערן אָדער אַנטיביאָטיקס.
• סאציאלע שטיצע: עס איז זייער וויכטיג צו געבן דעם קינד די פסיכאלאגישע שטיצע וואס זיי דארפן צו קענען זיך אויסקומען מיט דער געזעלשאפט און זיך גוט אויסקומען מיט אנדערע.
• פאָרשונג: פאָרשונג איז איצט אין גאַנג אויף נייַע דרוגס וואָס קענען פאַרגרעסערן הייך אַ ביסל מער.

קען איך רעדוצירן מיין קינד'ס ריזיקע פון ​​אנטוויקלען אַטשאָנדראָפּלאַזיאַ?

אַטשאָנדראָפּלאַזיע ווערט אָפט געפֿירט דורך אַ צופֿעליקער, נײַ־פֿאָרקומענדיקער גענעטישער מוטאַציע, אַזוי איז נישטאָ קיין וועג צו פֿאַרהיטן אַזעלכע צופֿעליקע געשעענישן. דאָס מיינט אַז מען קען עס נישט קאָנטראָלירן.

אבער, אויב איינער פון אייערע עלטערן האט אכאנדראפלאזיע, זענען דא וועגן צו רעדוצירן דעם ריזיקע אז אייער קינד זאל ירשענען דעם צושטאנד. איין ביישפיל איז א פראצעדור גערופן פרעאימפּלאַנטאַציע גענעטישע טעסטינג (PGT). דאס באשטייט פון שאפן אן עמבריאָ און טעסטן זיינע גענעס איידער עס ווערט אימפּלאַנטירט אין דער מוטער'ס רחם. איר קענט פרעגן אייער OB/GYN פּראַוויידער אדער א גענעטישן קאָונסעלאָר פאר מער אינפארמאציע וועגן דעם.

וואָס איז די לעבנסדויער פון עמעצן מיט `(אַטשאָנדראָפּלאַזיאַ)`?

דאָס איז אַ גרויסע זאָרג פֿאַר אַ סך מענטשן. צומ גליק, לעבן רובֿ מענטשן מיט אַטשאָנדראָפּלאַזיע אַ נאָרמאַל לעבן. זייער אינטעליגענץ איז אויך נאָרמאַל. כאָטש עס קען זיין עטלעכע אַנטוויקלונגס-פאַרהאַלטונגען אין קינדשאַפט, דאָס אַפעקטירט נישט זייער אינטעליגענץ.

עס איז אמת אז אכאנדראפלאזיע קען פאראורזאכן געוויסע געזונטהייט קאמפליקאציעס. אבער, אויב די סימפטאמען ווערן ריכטיג באהאנדלט, קען מען שטארק פארמיידן ערנסטע געזונטהייט פראבלעמען שפעטער אין לעבן.

ווי קען איך העלפֿן מײַן קינד מיט `(אַטשאָנדראָפּלאַזיע)`?

קינדער דיאַגנאָזירט מיט אַטשאָנדראָפּלאַזיאַ האָבן די פולע פּאָטענציעל צו לעבן גליקלעך, געזונט און מקיים לעבן. די וויכטיקסטע זאכן וואָס איר קענט טאָן ווי אַ פאָטער זענען:

1. זאָרגן פֿאַר אייער קינדס מעדיצינישע באַדערפֿנישן: עס איז וויכטיק צו נעמען אייער קינד אויף מעדיצינישע קאָנטראָלן אין צייט און צושטעלן די נויטיקע באַהאַנדלונג.

2. שאַפֿן אַ ליבעפֿולע, אַקצעפּטירנדיקע סביבה פֿאַרן קינד אין שטוב:

• רעדוצירן פיזישע שטערונגען: מאַכט קליינע ענדערונגען אין דער היים־סביבה צו מאַכן עס גרינגער פֿאַר אייער קינד צו טאָן טעגלעכע אויפֿגאַבן אַליין. למשל, שטעלן אַ טרעפּל לעבן דעם זינק אָדער טואַלעט, אָדער שטעלן ליכט־שוויטשעס און טיר־הענטלעך אין דער דערגרייכונג פֿון אייער קינד. דאָס וועט פֿאַרגרעסערן אייער קינדס זעלבשטענדיקייט .
• צושטעלן פסיכאלאגישע און בילדונגס שטיצע: א קינד קען ווערן געפּײַניקט דורך אַנדערע, צי אין שולע צי אַנדערשוואו. פאַרהיטן אַזעלכע זאַכן, בויען דעם קינדס בטחון, און צושטעלן די בילדונגס שטיצע וואָס ער אָדער זי דאַרף.
• פֿאַרבינדן זיך מיט קהילה גרופּעס און אָרגאַניזאַציעס פֿאַר מענטשן מיט דוואַרפֿיזם: איר און אייער קינד קענען באַקומען אַ סך אינפֿאָרמאַציע, דערפֿאַרונג און שטיצע פֿון אַזעלכע ערטער.

ווען זאָל איך זען מיין דאָקטער?

דער בעסטער וועג צו פאַרהיטן אָדער רעדוצירן די פילע סימפּטאָמען וואָס קומען מיט אַטשאָנדראָפּלאַזיאַ איז צו באַזוכן רעגולערע מעדיצינישע קאָנטראָלן פון אַ יונגן עלטער.

אויב איר זעט די זאכן אין אייער קינד, זאָלט איר גלייך זען אַ דאָקטער:

• אויב, בעת קינדהייט, וואקסט דאס קינד'ס הייך נישט אין פראפארציע צו זיין עלטער , אדער אויב ער איז שפעט אין אדורכגיין פיזישע מיילשטיינען ווי זיצן, קריכן און גיין ("אנטוויקלונגס-פארשפעטיגונגען").
• אויב אייער קינד האט שוועריקייטן מיט אָטעמען , אָפטע אויער אינפעקציעס , רוקן און פוס ווייטיק , אדער אויב איר מיינט אז זיי זענען אין ריזיקע פון ​​ווערן פעט .

געדענקט, עס איז זייער וויכטיג צו האבן א פאזיטיוון בליק בשעת איר נעמט זיך אן מיט אייער קינד'ס געזונט פראבלעמען. באהאנדלען אייער קינד אויף א וועג וואס איז פאסיג פאר זייער עלטער, אן זיי מארגינאליזירן אדער קוקן אויף זייער הייך, גייט א לאנגן וועג אין בויען זייער זעלבסט-שאצונג.

צום סוף, א מעסעדזש צו נעמען אהיים

כאָטש אַטשאָנדראָפּלאַזיאַ איז אַ גענעטישע צושטאַנד, איז עס נישט לעבנסגעפערלעך.

• עס איז זייער וויכטיג צו זיין ריכטיק אינפאָרמירט וועגן דעם מצב.
• עס איז וויכטיג צו געבן דעם קינד די נויטיקע מעדיצינישע באַהאַנדלונג און שטיצע .
• פילע קאָמפּליקאַציעס קענען פאַרהיטן ווערן דורך אידענטיפיצירן און פאַרוואַלטן סימפּטאָמס אין אַ פרי בינע.
• דורך שאַפֿן אַ ליבעפֿולע, שטיצנדיקע און אַקצעפּטירנדיקע סביבה פֿאַר קינדער אין שטוב און אין דער געזעלשאַפֿט, קענען זיי לעבן גליקלעכע און ערפֿילנדיקע לעבנס.
• געדענקט, איר זענט נישט אליין. זוכט שטיצע פון ​​דאקטוירים, קאונסלערס, און עלטערן פון קינדער מיט דעם צושטאנד.

עס איז נאָרמאַל צו פילן טרויעריק און דערשראָקן ווען איר הערט אַז אייער קינד האט אַטשאָנדראָפּלאַזיאַ. אָבער, מיט די ריכטיקע אינפֿאָרמאַציע און שטיצע, קענט איר און אייער קינד דורכגיין דעם וועג מיט הצלחה.

אַטשאָנדראָפּלאַזיע , דוואַרפֿיזם, סקעלעטאַלע דיספּלאַזיע, גענעטישע קראַנקייטן, ביין אַנטוויקלונג, FGFR3 גען, קינד אַנטוויקלונג, היפּאָטאָניע, הידראָסעפֿאַלוס, שלאָף אַפּנעאַ