איז די רעכטע זייט פון אייער הארץ שוואך? לאָמיר לערנען וועגן דעם געפערלעכן ARVD (אַריטמאָגעניק רעכט ווענטריקולאַר דיספּלאַזיע)?

אָה, פילסטו זיך מאַנטשמאָל ווי דיין ברוסט קלאַפּט פּלוצעם, דו פילסט ווי דו האסט שוועריקייטן צו אָטעמען, צי דו פילסט פשוט ווי דו האסט אַ האַרץ אַטאַק? דו האסט מסתּמא געהערט אַז מאַנטשמאָל קען אפילו אַ יונגער, געזונטער אַטלעט פּלוצעם האָבן אַ האַרץ אַטאַק. דאָס איז וואָס מיר וועלן רעדן וועגן הייַנט, אָבער עס איז אַ ביסל ווייניקער באַקאַנט, אַ ביסל זעלטענע האַרץ קראַנקייט. דאָס הייסט "אַריטמאָגעניק רעכט ווענטריקולאַר דיספּלאַזיע", אָדער ARVD אין קורץ.

וואָס איז ARVD (אַריטהמאָגעניק רעכט ווענטריקולאַר דיספּלאַזיע)? לאָמיר עס פֿאַרשטיין זייער פּשוט!

פשוט געזאגט, ARVD איז א קראנקהייט וואס באטראפט דעם הארץ מוסקל, א סארט "קארדיאמיאפאטי". אונזער הארץ האט פיר קאמערן. וואס פאסירט אין דעם איז אז דער מוסקל אין דער אונטערשטער קאמער אויף דער רעכטער זייט פון אייער הארץ, דער "רעכטער ווענטריקל", וואקסט אנשטאט פעט און פיבראז געוועב. טראכט דערפון ווי געזונטע מוסקלען זענען אפגעשוואכט געווארן און פארטרעטן מיט עפעס ווי פעט.

וואָס פּאַסירט ווען דאָס פּאַסירט? יענע רעכטע ווענטריקל ציט זיך ביסלעכווייַז אויס, ווערט דינער, און קען זיך נישט ריכטיק צוזאַמענצוציען. דאָס מיינט אַז איר מעגלעכקייט צו פּאָמפּן בלוט צום האַרצן ווערט שוואַכער.

דאָס וויכטיקסטע איז, אַז די ניי געשאַפענע פעטיקע אָדער פיבראָזע געוועבן שטערט די עלעקטרישע סיגנאַלן פֿונעם האַרצן. דעריבער אַנטוויקלען אַ סך מענטשן מיט אַרריטמיעס (ARVD) אומרעגולערע האַרץ-קלאַפּן (אַריטמיעס). דאָס קען זיין זייער געפערלעך, ווייל עס פֿאַרגרעסערט דעם ריזיקאָ פֿון פּלוצעמדיקן האַרץ-שטילשטאַנד אָדער טויט.

די ARVD ווערט אויך גערופן `אַריטמאָגעניק רעכט ווענטריקולאַר קאַרדיאָמיאָפּאַטי` (ARVC). מאל קען עס אויך אַפעקטירן די לינקע זייט, אַזוי ווערט עס אויך גערופן `אַריטמאָגעניק קאַרדיאָמיאָפּאַטי` (ACM).

וואָס זענען די סטאַגעס פון ARVD?

אויב איר האָט ARVD, קען עס דורכגיין עטלעכע סטאַגעס מיט דער צייט.

1. פארשטעקטע שטאפל: בעת דעם שטאפל, מעגט איר נישט האבן קיין סימפטאמען. אבער, איר מעגט דערפארן אומגלייכבארע הארץ-קלאפענישן ווען איר טוט געניטונגען. איבעראשנד, קענען עטליכע טעסטן וואס ווערן געטאן בעת ​​דעם שטאפל ווייזן אז גארנישט איז נישט גוט.

2. עלעקטרישע שטאפל: אין דעם שטאפל, זענט איר מער מסתּמא צו אַנטוויקלען ווענטריקולערע אַריטמיעס. איר זענט אויך אין אַ העכערן ריזיקאָ פון פּלוצעמדיקן קאַרדיאַק טויט. אַן עקג קען דעטעקטירן די האַרץ ריטם פּראָבלעמען.

3. סטרוקטורעלע שטאפל: אין דעם שטאפל איז דער ריזיקע פון ​​אומנארמאלן הארץ ריטמען (ווענטריקולארע ריטמען) און פלוצלינגן הארץ טויט נאך העכער. בילדגעבונג טעסטן, ווי למשל סקענס, קענען קלאר ווייזן ענדערונגען אין דער סטרוקטור פון אייער הארץ.

ווער איז מערסטנס אַפעקטירט דורך דעם ARVD?

דאקטוירים זען דעם צושטאַנד רובֿ אָפט צווישן יונגע מענטשן.דאס הייסט, צווישן טיניידזשערס אדער יונגע דערוואקסענע. ARVD איז אויך אידענטיפיצירט געווארן אלס א סיבה פון פלוצלינגן הארץ טויט ביי עטלעכע יונגע אַטלעטן. עטלעכע שטודיעס ווייזן אז דעם צושטאנד איז עטוואס מער געוויינטלעך ביי מענער .

אין באַצוג צו ווי געוויינטלעך עס איז, איז ARVD אַ רעלאַטיוו זעלטענע קראַנקייט. עס ווערט געוויינטלעך געמאלדן צו אַפעקטירן איינער אין 1,000 אָדער איינער אין 5,000 מענטשן. עס קען פּאַסירן אָן אַז ווער עס יז אין דער משפּחה זאָל עס האָבן, אָבער עס לויפט אָפט אין משפּחות.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון ARVC? לאָמיר זיין אָפּגעהיט!

איר מעגט נישט האָבן קיין סימפּטאָמען פון ARVD אין די פריע סטאַדיעס, אָבער עס איז אַ ריזיקירן פון פּלוצעמדיקן קאַרדיאַק טויט.

די הויפּט סימפּטאָמען וואָס מען קען זען זענען:

• ווענטריקולערע אַריטמיעס: די קענען זיין זייער געפערלעך. ביי בערך העלפט פון מענטשן מיט די אַריטמיעס, קען דער רעזולטאַט זיין פאַטאַל אָדער כּמעט פאַטאַל. דער מערסט פּראָסטער ריטם איז ווענטריקולערע טאַטשיקאַרדיאַ, וואָס פּאַסירט ביי 77% פון מענטשן מיט דעם צושטאַנד.
• סופּראַווענטריקולאַרע אַריטמיעס: די מערסט פּראָסט איז אַ צושטאַנד גערופן אַטריאַל פיבריליישאַן.
• האַרץ קלאַפּן: דאָס קען זיך פילן ווי עפּעס קלאַפּט אין דיין ברוסט. דאָס ווערט געפֿירט דורך אַן אַבנאָרמאַלן האַרץ קלאַפּ.
• שווינדל, ליכטיקייט אין קאָפּ אָדער אָנמאַכט: דאָס ווערט אויך געפֿירט דורך אַן אומגלייַכלעכן האַרץ-קלאַפּ.
• ברוסט ווייטיק.
• פּלוצעמדיקער קאַרדיאַק טויט: דאָס קען מאל זיין דער ערשטער סימן פון ARVD.
• קורץ אָטעם.
• געשוואָלנקייט פון די פיס, קנעכלעך, פיס, אדער בויך.
• האַרץ דורכפאַל.

די סימפּטאָמען הייבן זיך געוויינטלעך אָן צווישן די עלטער פון 20 און 50. דאקטוירים דיאַגנאָזירן געוויינטלעך ARVD אין אַ יונגן עלטער (אָפט איידער די עלטער פון 40).

וואָס זענען די סיבות פון ARVD?

ארום 60% פון מענטשן מיט ARVD האבן א גענעטישע מוטאציע. פארשער האבן אידענטיפיצירט לפחות 13 גענעס וואס פאראורזאכן די קראנקהייט.

די אומנאָרמאַלע גענעס שאַטן די פּראָטעאינען וואָס העלפֿן האַרץ מוסקל צעלן זיך פֿאַרבינדן און קאָמוניקירן מיט יעדן אַנדערן. דאָס קען פֿאַראורזאַכן האַרץ מוסקל צעלן אין דער רעכטער ווענטריקל צו זיך צעשיידן און שטאַרבן. דאָס קען זיין ספּעציעל געוויינטלעך בעת צייטן פון דרוק אָדער אָנשטרענגונג.

לפּחות 30% ביז 50% פון ARVD פּאַציענטן האָבן אַ משפּחה געשיכטע.דעריבער איז עס זייער וויכטיג צו לאָזן ערשטן און צווייטן גראַד קרובים (עלטערן, געשוויסטער, קינדער, אייניקלעך, פעטערס, מומעס, פּלימעניקעס, פּלימעניצעס) פון אַ מענטש מיט ARVD אונטערזוכן דורך אַ דאָקטער. אפילו אויב עס זענען נישטאָ קיין סימפּטאָמען, זאָלן יונגע קרובים זוכן מעדיצינישע הילף.

פֿאָרשער האָבן געפֿונען צוויי מוסטערן פֿון ירושה אין ARVDs:

1. `אויטאָסאָמאַל דאָמינאַנט`: איין עלטערן האט די גענע מוטאַציע. אין אַזעלכע משפּחות האָבן קינדער אַ 50% שאַנס צו ירשענען די קראַנקייט. אָבער, די סימפּטאָמען און עלטער פון אָנהייב פון דער קראַנקייט קענען זיין אַנדערש צווישן משפּחה מיטגלידער. ARVD איז מער געוויינטלעך אין עטלעכע געאָגראַפֿישע געביטן, ווי איטאליע.

2. `אויטאָסאָמאַלע רעצעסיוו` (נישט זייער געוויינטלעך): ביידע עלטערן האָבן די גענע מוטאַציע, אָבער זיי ווייַזן נישט קיין סימפּטאָמען. `נאַקסאָס קרענק` איז אַ בייַשפּיל דערפון. עס פאַראורזאַכט אַ פארדיקונג פון דער אויסערלעכער שיכט פון הויט (`היפּערקעראַטאָסיס`) און דיקע, "וואָל-ווי" האָר (`וואָל-ווי האָר`) אויף די האַנטפלאַכן און פֿיסזאָלן.

ARVD קען אויך זיין געפֿירט דורך אַנדערע סיבות:

• קאנגעניטאַלע אַבנאָרמאַליטעטן פון די רעכטע ווענטריקלע.
• וויראַלע אדער אָנצינדונג פון די האַרץ מוסקל (מיאָקאַרדיטיס).
• סיבות נאך נישט געפונען.

ווי ווערט ARVD (אַריטהמאָגעניק רעכט ווענטריקולאַר דיספּלאַזיע) דיאַגנאָזירט?

אייער דאָקטער קען דיאַגנאָזירן ARVD באַזירט אויף אייער מעדיצינישע געשיכטע, פיזישע דורכקוק, און פֿאַרשידענע טעסץ.

אייער דאָקטער קען דיאַגנאָזירן ARVD אויב איר האָט אַ קאָמבינאַציע פון ​​עטלעכע פון ​​די פאלגענדע פּראָבלעמען:

• אומנאָרמאַלע פֿונקציע פֿון דער רעכטער ווענטריקל.
• די אנוועזנהייט פון פעטיגע אדער פיברא-פעטיגע געוועבן אין דעם הארץ מוסקל (`מיאקארדיום`) פון די רעכטע ווענטריקל.
• אן אומנאָרמאַלער `עקג/עקג` (עלעקטראָקאַרדיאָגראַם) באַריכט.
• הארץ ריטם אומרעגולערקייטן (אַריטמיעס): למשל, סופּראַווענטריקולאַרע טאַטשיקאַרדיאַ, ווענטריקולאַרע טאַטשיקאַרדיאַ, אָדער ווענטריקולאַרע פיברילאַציע, ספּעציעל בעת געניטונג.
• א משפּחה געשיכטע פון ​​ARVD.

דעפּענדינג אויף וויפיל פון די סיבות איר האָט, קען אייער דאָקטער אייך געבן אַ דיאַגנאָז פון "באַשטימט," "גרענעץ," אָדער "מעגלעך." אין עטלעכע פאַלן, אָבער נישט שטענדיק, קען אייער דאָקטער אייך אויך רעפֿערירן פֿאַר גענעטישע טעסטינג .

וואָס זענען די טעסץ געניצט צו דיאַגנאָזירן ARVD?

• עלעקטראָקאַרדיאָגראַם (עקג/עקג): אַ טעסט וואָס קוקט אויף די עלעקטרישע טעטיקייט פון דעם האַרץ.
• טראַנסטהאָראַסיק עקאָקאַרדיאָגראַם: דאָס איז ווי אַן אַלטראַסאַונד פון דעם האַרצן. עס קען קוקן אויף די האַרץ'ס קאַמערן, ווענטילן און פּאָמפּע פיייקייט.
• `האָולטער מאָניטאָר`: דאָס איז ווי אַ קליין `עקג` מאַשין וואָס איר טראָגט פֿאַר 24 ביז 48 שעה. עס רעקאָרדירט ​​דיין האַרץ קלאַפּן איבערן טאָג.
• רעכטע ווענטריקולערע אַנגיאָגראַם: דאָס ווערט זעלטן גענוצט.
• עלעקטראָפֿיזיאָלאָגיע טעסטינג:א ספּעציעלע טעסט צו קאָנטראָלירן פּראָבלעמען מיטן האַרצן'ס עלעקטרישן סיסטעם.
• קאַרדיאַק מאַגנעטיש רעזאָנאַנס בילדגעבונג (MRI): דאָס קען פּראָדוצירן דעטאַלירטע בילדער פון דעם האַרץ. דאָס איז זייער וויכטיק פֿאַר דעטעקטירן זאַכן ווי פעטיגע אָפּזאַץ אין די רעכטע ווענטריקל אין ARVD.
• קאַרדיאַק קאָמפּיוטער טאָמאָגראַפי (CT): דאָס איז נאָך אַ מעטאָד צו באַקומען בילדער פון האַרץ.
• ``ביאָפּסי`` (נעמען אַ געוועב מוסטער): דאָס ווערט אויך געטאָן זייער זעלטן. מען נעמט אַ קליין שטיקל געוועב פֿונעם האַרצן און מען אונטערזוכט עס.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר ARVD?

דערווייל איז נישטא קיין רפואה פאר ARVD. אבער, אייער דאקטאר וועט פרובירן צו טון די פאלגנדע:

• קאָנטראָלירט אייערע האַרץ-ריטם-אומגלייכבייטן (`ווענטריקולאַרע אַריטמיעס`).
• פאַרהיטן בלוט קלאַץ.
• פירן אייער האַרץ דורכפאַל.

די באַהאַנדלונגען פֿאַר ARVD זענען:

• אַנטיאַריטמישע מעדיקאַמענטן: פאַרהיטן לאַנג-טערמין ירעגולערע האַרץ-קלאַפּן און/אָדער פּלוצעמדיקן טויט. דאָס איז די באַהאַנדלונג וואָס דאָקטוירים נוצן אָפטסטנס. איר קענט באַקומען פֿאָרגעשריבענע מעדיקאַמענטן ווי סאָטאַלאָל אָדער אַמיאָדאַראָן.
• בלוטדרוק מעדיקאציעס: מעדיקאציעס ווי דייורעטיקס (וואָס נעמען ארויס איבעריגע פליסיקייט פון דעם קערפער) אדער ביתא-בלאקערס (וואָס רעדוצירן די ארבעטסלאסט פון דעם הארץ).
• אַנטיקאָאַגולאַנט (בלוט פֿאַרדינער): מעדיצינען ווי וואַרפֿאַרין ווערן געגעבן צו פֿאַרהיטן בלוט קלאַטינג.
• ראַדיאָפֿרעקווענץ קאַטעטער אַבלאַציע: אַ באַהאַנדלונג פֿאַר אָפֿטמאָליקע האַרץ־ריטם־אומגלייכבייטן וואָס ווערן נישט קאָנטראָלירט דורך מעדיקאַציע. דאָס באַשטייט פֿון צעשטערן אַ קליין געגנט פֿונעם האַרצן וואָס פֿאַראורזאַכט דעם אומגלייכבייטלעכן האַרץ־קלאַפּ.
• אימפּלאַנטירבאַרער קאַרדיאָווערטער-דעפיברילייטאָר (ICD): א קליין מיטל וואָס ווערט אימפּלאַנטירט אין האַרצן פון מענטשן וואָס זענען אין ריזיקע פון ​​פּלוצעמדיקן טויט. אויב עס דעטעקטירט אַ געפערלעכן האַרצריטם, וועט עס עס דעטעקטירן און געבן אַן עלעקטרישן שאָק צום האַרצן צו עס קאָריגירן.
• הארץ טראַנספּלאַנטאַציע: דאָס ווערט געטאָן ווען אַלע אַנדערע באַהאַנדלונגען האָבן נישט געהאָלפֿן. נאָר אַ קליינער פּראָצענט מענטשן מיט דער קראַנקייט, בערך 2% ביז 4%, דאַרפֿן אַ נייַ האַרץ.

געדענקט, איר קענט דאַרפֿן מער ווי איין באַהאַנדלונג פֿאַר דעם קרענק איבער אייער לעבן.

זענען דא עפעס קאמפליקאציעס אדער זייטיגע עפעקטן פון דער באהאנדלונג?

יא, עס זענען דא געוויסע זאכן צו זיין פארזיכטיג וועגן מיט געוויסע באַהאַנדלונגען.

• אויב איר נעמט וואַרפאַרין, וועט איר דאַרפֿן האָבן רעגולערע בלוט טעסץ . אייער דאָקטער וועט דאַרפֿן צו מאַכן זיכער אַז איר באַקומט די ריכטיקע דאָזע. אייער דאָזע קען ווערן אַדזשאַסטיד באַזירט אויף די רעזולטאַטן פון די טעסץ.
• כאָטש קאַטעטער אַבליישאַן באַהאַנדלונג איז אין אָנהייב געראָטן פֿאַר פילע מענטשן, ווי די קראַנקייט ווערט ערגער מיט דער צייט, קענען אַרום 60% פון מענטשן דערפאַרן אַ ריקעראַנס פון זייער האַרץ ריטם ירעגיאַלעראַטיז.
• די דראָטן אין די ICD מיטל קענען זיך רירן אָדער נישט אַרבעטן ריכטיק, אַזוי איר דאַרפֿט זיי קעסיידער קאָנטראָלירן.

ווי אזוי זאָרג איך זיך פֿאַר זיך? וואָסערע לייפסטייל ענדערונגען זענען נויטיק?

עס איז זייער וויכטיג צו מאַכן עטלעכע ענדערונגען אין דיין לייפסטייל צו באַרויקן דיין האַרץ.

• באגרענעצן אַלקאָהאָל קאַנסאַמשאַן.
• אויפהערן צו ניצן טאַבאַק פּראָדוקטן אינגאנצן.
• עסן אַ געזונטע דיעטע (נידעריק פעט, אַ סך פירות און וועדזשטאַבאַלז)
• באַגרענעצן עסנוואַרג און טרינקען וואָס אַנטהאַלטן קאַפין (ווי קאַווע, טיי, שאָקאָלאַד).
• האַלטן אַ געהעריק גוף וואָג.
• באגרענעצן שטרענגע פיזישע טעטיקייט.

דאָס וויכטיקסטע: שטענדיק פרעגן אייער דאָקטער איידער איר הייבט אָן צו טאָן געניטונגען. קאָמפּעטיטיווע ספּאָרטן זענען נישט רעקאָמענדירט. נידעריק-אינטענסיטעט ספּאָרטן זענען אפשר גוט.

רעדט רעגולער מיט אייער דאָקטער איבער אייער באַהאַנדלונג. זיי וועלן זיכער מאַכן אַז איר באַקומט די ריכטיקע דאָזע מעדיקאַציע. אויך, דורך גיין צו רעגולערע נאָכפאָלג אַפּוינטמאַנץ, קענט איר כאַפּן יעדע ענדערונג אין אייער צושטאַנד פרי.

קען מען רעדוצירן דעם ריזיקע?

יא, ביז א געוויסן גראד. אויב איינער אין אייער פאמיליע האט ARVD, איז א סקרינינג אזוי שנעל ווי מעגליך דער בעסטער וועג צו רעדוצירן אייער ריזיקע. פשוטע, ווייטאגלאזע טעסטן קענען אייך זאגן אויב איר זענט אין ריזיקע פאר אן אומנארמאלן הארץ ריטם. אויב יא, קען אייער דאקטאר אייך העלפן אנטוויקלען א באהאנדלונג פלאן וואס איז ריכטיג פאר אייך.

וואָס איז די לעבן-ערוואַרטונג מיט ARVD?

לעבנס-ערווארטונג פאר ARVD ווערירט לויט ווען עס ווערט דיאגנאזירט. די בעסטע זאך צו טון איז צו דיאגנאזירן די קראנקהייט אזוי פרי ווי מעגליך און באקומען באהאנדלונג צו פארמיידן דעם אומרעגולערן הארץ-קלאפעניש. די קראנקהייט ווערט ערגער מיט דער צייט.

אויב ARVD ווערט נישט באהאנדלט, קען אייער רעכטע ווענטריקל דורכפאלן. דערנאך קען אייער לינקע ווענטריקל אויך דורכפאלן. דאס קען פירן צו צושטאנדן ווי 'הארץ דורכפאל' און 'אטריאל פיברילאציע'. פארשער גלייבן אז די סיטואציע איז ערגער אויב ARVD באטראפט ביידע ווענטריקלס.

אבער, מיט באהאנדלונג, קענט איר באקומען די הילף וואס איר דארפט צו רעדוצירן דעם דרוק אויף אייער הארץ און פארמיידן געפערליכע הארץ אטאקעס. עטלעכע שטודיעס ווייזן אז עטלעכע מענטשן ווערן דיאגנאזירט מיט דער קראנקהייט נאך די עלטער פון 65. עס ווערט אויך געשאצט אז בערך איינער פון פינף מענטשן מיט ARVC הייבן אן סימפטאמען נאך די עלטער פון 50. דעריבער, איז עס מעגלעך צו לעבן א לאנג לעבן מיט ARVC.

היינטצוטאג, פארגעשריטענע בילדגעבונג טעכנאָלאָגיעס ווי CT און MRI ערמעגלעכן א פריע דיאַגנאָז און באַהאַנדלונג, אַזוי די לאַנג-טערמין אויסזיכטן פֿאַר מענטשן מיט ARVD זענען גוט.

אבער, פלוצלינגער טויט קען פאסירן ביי יענע וואס ווערן נישט דיאגנאזירט אדער באקומען נישט די נויטיגע באהאנדלונג. ARVD ווערט געזאגט צו זיין די אורזאך פון 11% פון פלוצלינגע הארץ טויטפעלער ביי מענטשן אונטערן עלטער פון 35 און 22% פון פלוצלינגע הארץ טויטפעלער ביי אטלעטן.

ווען זאָל איך זען אַ דאָקטער? ווען זאָל איך גיין אין נויטפאַל צימער?

אויב איר האָט ARVD, וועט איר דאַרפֿן ווײַטער האָבן מעדיצינישע קאָנטראָלן אײַער גאַנץ לעבן.אייער דאָקטער וועט דאַרפֿן רעגולער קאָנטראָלירן צו מאַכן זיכער אַז איר באַקומט די ריכטיקע באַהאַנדלונג. אויב איר האָט אַן ICD, וועט עס דאַרפֿן רעגולער קאָנטראָלירט ווערן.

וואָס צו טאָן אין אַ נויטפאַל?

אויב עמעצער פאלט פלוצלינג צוזאמען און רעאגירט נישט אויף אייערע רופן, רופט גלייך אן 1990 (סרי לאנקא'ס נויטפאל אמבולאנס סערוויס). דערנאך, אויב מעגליך, הייבט אן CPR (קארדיאפולמאנערי רעאנימאציע), אדער כאטש CPR מיט נאר די הענט.

אויב איר זענט אין ריזיקע פון ​​פּלוצעמדיקן הארץ-שטילשטאנד, איז עס א גוטע געדאַנק צו לאָזן די וואָס זענען מיט אײַך אין שטוב באַקומען CPR טריינינג.

וואָסערע פֿראַגעס זאָל איך פֿרעגן מײַן דאָקטער?

• קען איך טאָן געניטונגען אָדער אָנטייל נעמען אין ספּאָרט? אויב יאָ, וואָסערע ספּאָרטן?
• וואָס באַהאַנדלונג איז בעסטער פֿאַר מיר?
• דאַרף איך אַן ICD אין דעם מאָמענט?

ווייל ARVD קען זיין שווער צו דיאַגנאָזירן איידער סימפּטאָמען דערשייַנען, איז וויכטיק צו וויסן אייער משפּחה געשיכטע. אויב איר זענט אין ריזיקע צוליב אַ משפּחה געשיכטע פון ​​דער קראַנקייט, קען אייער דאָקטער אייך טעסטן.

מעסעדזש צו נעמען אהיים

נו, איצט האָט איר אַ בעסער פֿאַרשטאַנד פֿון וואָס מיר האָבן גערעדט הײַנט, ARVD. כאָטש עס איז זעלטן, קען עס זײַן אַ ערנסטע האַרץ־פּראָבלעם. עס ווערט אָפֿט געפֿירט דורך גענעטישע פֿאַקטאָרן . דעריבער, אויב עמעצער אין אײַער משפּחה האָט דעם צושטאַנד, איז עס זייער וויכטיק צו לאָזן אַנדערע טעסטן.

דורך דיאַגנאָזירן די קראַנקייט אַזוי פרי ווי מעגלעך, באַקומען די ריכטיקע באַהאַנדלונג, און מאַכן די נייטיקע לייפסטייל ענדערונגען, קענט איר לעבן גוט מיט דער קראַנקייט. בלייבט אין קאָנטאַקט מיט אייער דאָקטער און פאָלגט זייער עצה. אויך, מאַכן זיכער אַז אייערע ליבע מענטשן זענען באַוואוסטזיניק וועגן `CPR` קען העלפֿן ראַטעווען אייער לעבן אין אַ נויטפאַל. האָט נישט קיין מורא, באַוואוסטזיין איז די גרעסטע שטאַרקייט!

` ARVD, אַריטמאָגעניק רעכט ווענטריקולאַר דיספּלאַסיאַ, האַרץ קרענק, האַרץ אַטאַק, קאַרדיאָמיאָפּאַטי, פּלוצעמדיקער קאַרדיאַק טויט, גענעטישע קרענק, האַרץ אַטאַק