האָט איר אַ טומאָר אין אייער האַרצן? (האַרץ טומאָר) זאָרגט נישט, לאָמיר רעדן וועגן דעם!

מיר טראַכטן אַלע וועגן אונדזערע הערצער אַ סך, צי נישט? עס איז נאָרמאַל צו פילן אַ ביסל דערשראָקן ווען מיר הערן וועגן אַ האַרץ פּראָבלעם. מאל קענען זיך קליינע קלאָמפּן, אדער טומאָרן, אַנטוויקלען אין האַרצן. דאָס איז וואָס מיר רופן מעדיציניש "האַרץ טומאָרן". עטלעכע פון ​​זיי זענען אפשר נישט געפערלעך, בשעת אַנדערע קענען זיין אַ ביסל ערנסט. דעריבער איז עס זייער וויכטיק צו זיין באַוואוסטזיניק וועגן דעם.

וואָס זענען די סאָרטן האַרץ טומאָרס?

פשוט געזאגט, קענען מיר צעטיילן טומאָרן וואָס פאָרמירן זיך אין האַרצן אין צוויי הויפּט טיפּן: טומאָרן וואָס אָנהייבן אין האַרצן אַליין און טומאָרן וואָס פאָרמירן זיך אַנדערשוואו און פאַרשפּרייטן זיך צום האַרצן.

ערשטיקע האַרץ טומאָרס

דאָס זענען די טיפּן טומאָרן וואָס הייבן זיך אָן אינעווייניק אין האַרצן. רובֿ פון זיי, בערך 75% ביז 95%, זענען נישט-קענסער , דאָס הייסט, ומשעדלעכע טומאָרן. אָבער, אויב זיי שטערן די פונקציאָנירן פון האַרצן, אָדער אויב זיי ווערן נישט באַהאַנדלט, קענען זיי מאַנטשמאָל פאַראורזאַכן ריזיקעס ווי אַ שלאָג. דעריבער, איז דאָס נישט עפּעס צו נעמען לייכט.

מאל מאל קענען די ערשטיקע טומאָרן ווערן קענסעריש , דאָס הייסט זיי קענען ווערן בייזאַרטיק.

ערשטיקע נישט-קאַנסעראָוס טומאָרס וואָס אַנטוויקלען זיך אין דערוואַקסענע

• מיקסאָמאַ: דאָס איז דער מערסטער געוויינטלעכער טיפּ נישט-קאַנסערזער האַרץ טומאָר אין דערוואַקסענע. עס איז פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר אַרום 50% פון אַלע ערשטיקע האַרץ טומאָרן. זיי אַנטוויקלען זיך געוויינטלעך אין די לינקע אַטריום פון האַרצן. זיי מוזן כירורגיש אַוועקגענומען ווערן צו פאַרמייַדן ערנסטע קאָמפּליקאַציעס ווי עמבאָליזם (בלאָקירונג פון אַ בלוט קלאַט אין אַ אָדער).
• פּאַפּילאַרי פיבראָעלאַסטאָמאַ: דאָס איז דער צווייטער מערסט פּראָסטער טיפּ פון נישט-קאַנסעראַס האַרץ טומאָר. כאָטש עס קען זיך אַנטוויקלען אין יעדן עלטער, איז עס מערסט פּראָסט ביי מענטשן איבער 60. וועגן 80% פון די טומאָרס אַנטוויקלען זיך אין די האַרץ ווענטילן, ספּעציעל די אַאָרטיק ווענטיל אָדער מיטראַל ווענטיל. אפילו אויב איר האָט קיין סימפּטאָמס, קען אייער דאָקטער רעקאָמענדירן כירורגיע צו רעדוצירן דעם ריזיקירן פון עמבאָליזם.
• ליפאמע: דאס איז א טומאר געמאכט פון פעט צעלן. עס קען פאסירן ביי מענטשן פון אלע עלטער. דער טומאר קען מאנchmal זיין קליין, אבער מאנchmal קען ער זיין זייער גרויס. ליפאמעס אנטוויקלען זיך געווענליך אין די לינקע ווענטריקל, רעכטע אטריום, אדער די וואנט צווישן די אטריא (אטריאל סעפּטום).
• העמאַנגיאָמאַ: דאָס זענען טומאָרן צוזאַמענגעשטעלט פון בלוט כלים. מען האט געמאלדן אז זיי פּאַסירן ביי מענטשן פון קינדשאַפט ביז אַרום 65 יאָר אַלט. זיי פאַרשאַפן געוויינטלעך נישט קיין סימפּטאָמען. דעריבער ווערן זיי אַנטדעקט ווען מען מאַכט טעסטן פֿאַר אַנדערע פּראָבלעמען. העמאַנגיאָמאַ ווערט אָפט געזען צוזאַמען מיט אַנדערע טומאָרן אין גאַסטראָוינטעסטאַנאַלן אָדער אויף דער הויט.

ערשטיקע נישט-קאַנסעראָוס טומאָרס וואָס אַנטוויקלען זיך אין קליינע קינדער און יונגע קינדער

• קאַרדיאַק ראַבדאָמיאָמאַ:דאָס איז דער מערסטער געוויינטלעכער טיפּ האַרץ-טומאָר וואָס מען זעט ביי קליינע קינדער און יונגע קינדער. ראַבדאָמיאָמען פֿאָרמירן זיך אין קלאַסטערס און פֿאַרשווינדן געוויינטלעך אַליין אָן באַהאַנדלונג.
• טעראַטאָם: דער טומאָר אַנטוויקלט זיך געוויינטלעך אין דעם פּעריקאַרדיום, דעם דין זאַק וואָס אַרומרינגט דיין קינד'ס האַרץ. עס קען זיך אויך אַנטוויקלען דאָרט וואו די גרויסע בלוט כלים וואָס פאַרבינדן זיך צום האַרץ אָנהייבן.
• פיבראָמאַ: נישט ווי ראַבדאָמיאָמאַ, אַנטוויקלט זיך פיבראָמאַ ווי אַן איינציקער טומאָר. עס אַנטוויקלט זיך געוויינטלעך אין די מוסקל פון די ווענטריקלען פון דעם קינד'ס האַרץ. ווייל עס קען פאַראורזאַכן ערנסטע האַרץ פּראָבלעמען, וועט דאָס קינד מסתּמא דאַרפן כירורגיע צו באַזייַטיקן דעם טומאָר.
• האַמאַרטאָמאַ: דאָס ווערט אויך גערופן היסטיאָסיטאָיד קאַרדיאָמיאָפּאַטי אָדער פּורקינדזשע צעל האַמאַרטאָמאַ. דאָס קען אַפעקטירן דיין קינד'ס האַרץ ריטם.

טיפן פון קענסערישע (מאַליגנאַנט) ערשטיקע האַרץ טומאָרס

ארום 5% ביז 25% פון אלע ערשטיקע הארץ טומאָרן זענען קענסער. דער מערסטער פארשפרייטער טיפ איז סאַרקאָמאַ.

• סאַרקאָמאַ: די סארט סאַרקאָמאַ אַפעקטירט צווישן 50% און 75% פון מענטשן מיט האַרץ ראַק. עס זענען פילע סובטיפּעס פון סאַרקאָמאַ. צוויי פון די הויפּט זענען:
• אַנגיאָסאַרקאָמאַ: דאָס איז דער מערסטער פאַרשפּרייטער סובטיפּ ביי דערוואַקסענע. אַנגיאָסאַרקאָמאַ אַנטוויקלט זיך אָפט אין רעכטן אַטריום אָדער פּעריקאַרדיום.
• ראַבדאָמיאָסאַרקאָמאַ: דאָס איז דער מערסטער פאַרשפּרייטער סובטיפּ ביי קליינע קינדער און יונגע קינדער. אָבער, עס קען אויך פּאַסירן ביי דערוואַקסענע. ראַבדאָמיאָסאַרקאָמעס פאָרעם זיך אָפט אין קלאַסטערס און קענען זיך אַנטוויקלען אין יעדער קאַמער פון האַרצן.

עס זענען אויך ווייניקער געוויינטלעך טייפּס פון קאַנסעראַס ערשטיק האַרץ טומאָרס:

• מאַליגנאַנט פיבראָסיס היסטיאָסיטאָמאַ: דעם טומאָר אָפט אַנטוויקלט זיך אין די לינקס אַטריום און קען פאַרשפּאַרן דיין מיטראַל וואַלוו, אַבסטראַקטינג די לויפן פון בלוט צווישן די קאַמערן פון די האַרץ.
• לימפאָמא: לימפאָמא (אַ ראַק פון די ווייסע בלוט צעלן) אַנטוויקלט זיך געוויינטלעך אין די לימף נאָודז, מילץ, אָדער ביין מאַרך. זעלטן, אַנטוויקלט עס זיך אין האַרצן. דאָס פּאַסירט אָפט ביי מענטשן מיט AIDS.

ערשטיקע טומאָרס, וואָס קען זיין אָדער קען נישט זיין קאַנסעראַס

עטלעכע טומאָרס וואָס אָנהייבן אין האַרצן קען זיין קענסעראַס אָדער נישט.

• מעסאָטעליאָמאַ: דער טומאָר איז קענסער אויב עס פאָרמירט זיך אין די פּעריקאַרדיום. אָבער, זעלטן, קען עס אָנהייבן אין די אַטריאָווענטריקולאַר נאָדע, וואָס איז טייל פון די האַרץ'ס עלעקטרישע סיסטעם. אין דעם פאַל, איז עס נישט קענסער.
• פּאַראַגאַנגליאָמאַ: דעם טומאָר אַנטוויקלט זיך געוויינטלעך ביי דער באַזע פון ​​​​​​האַרץ.

מעטאַסטאַטישע האַרץ טומאָרס

דאָס זענען טומאָרן וואָס פֿאָרמירן זיך ווען ראַק הייבט זיך אָן ערגעץ אַנדערש אין דיין קערפּער (למשל, די לונגען אָדער הויט) און פֿאַרשפּרייט זיך צו דיין האַרץ. דאָס זענען שטענדיק קענסערישע (מאַליגנאַנטע) טומאָרן , דאָס הייסט אַז זיי אַנטוויקלען זיך פֿון ראַק וואָס עקזיסטירט שוין אין דעם קערפּער.

עס זענען דא עטלעכע טיפן קענסער וואָס קענען זיך פֿאַרשפּרייטן צום האַרצן:

• מעלאַנאָמאַ (הויט ראַק)
• לונג ראַק
• ברוסט קענסער
• לימפאָמא
• ניר ראַק
• עסאָפאַגעאַל ראַק

וואו אין האַרצן אַנטוויקלען זיך די טומאָרן?

האַרץ טומאָרן קענען זיך אַנטוויקלען אין פֿאַרשידענע טיילן פֿון האַרצן. ביידע ערשטיקע און מעטאַסטאַטישע טומאָרן קענען זיך אַנטוויקלען אין די פֿאָלגנדיקע לאָקאַציעס:

• ענדאָקאַרדיום: די געוועב וואָס באַדעקט די אינעווייניק פון די האַרץ קאַמערן.
• מיאָקאַרדיום: דאָס איז דיין האַרץ מוסקל.
• האַרץ ווענטילן: דאָס זענען די "טויער"-ווי טיילן וואָס קאָנטראָלירן דעם שטראָם פון בלוט דורך דעם האַרץ.
• פּעריקאַרדיום: דאָס איז דער דין זאַק וואָס אַרומרינגלט דאָס האַרץ.

ווער באַקומט די האַרץ טומאָרן די מערסטע?

הארץ טומאָרן, לויטן טיפ, קענען זיך אַנטוויקלען אין יעדן אין יעדן עלטער. עטלעכע טיפן (ווי טעראַטאָמען) אַנטוויקלען זיך בשעת אַ פיטוס איז נאָך אין רחם. אַנדערע טיפן אַנטוויקלען זיך בעת קינדהייט אָדער אין פֿאַרשידענע צייטן אין דערוואַקסענעם לעבן.

באַטראַכט דאָס: מיקסאָמאַס זענען צוויי ביז פיר מאָל מער געוויינטלעך ביי פרויען ווי ביי מענער.

סאַרקאָמעס זענען אַ טיפּ ראַק וואָס איז מערסטנס פאַרשפּרייט ביי מיטל-יאָריקע דערוואַקסענע. דער דורכשניטלעכער עלטער פון דיאַגנאָז איז אַרום 44 יאָר.

ווי געוויינטלעך זענען האַרץ טומאָרס?

ערשטיקע האַרץ טומאָרן (סיי נישט-קענסערישע און סיי קענסערישע) באַטראָפן בערך 1 אין 2,000 מענטשן. אָבער, נישט-קענסערישע טומאָרן זענען פיל מער געוויינטלעך ווי קענסערישע טומאָרן.

אבער, הארץ טומאָרן וואָס פאַרשפּרייטן זיך צום הארץ פון אַנדערע ערטער (מעטאַסטאַטיש) זענען מער געוויינטלעך. למשל:

• ארום 10% פון מענטשן מיט לונג ראַק.
• ארום 10% פון מענטשן מיט ברוסט קענסער.
• צווישן 50% און 65% פון מענטשן מיט מעלאַנאָמע.

ווי אזוי טוען הארץ טומאָרן ווירקן אויף דיין קערפער?

האַרץ טומאָרן קענען אַפעקטירן דיין גוף אין פילע וועגן. קענסערישע (מאַליגנאַנט) האַרץ טומאָרן קענען פאַרשפּרייטן צו אנדערע טיילן פון דיין גוף, אַזאַ ווי די לונגען. ניט-קענסערישע (בעניגן) האַרץ טומאָרן פאַרשפּרייטן זיך נישט, אָבער זיי קענען פאַרשאַפן פּראָבלעמען מיט די האַרץ און בלוט כלים. אַזעלכע פּראָבלעמען אַרייַננעמען:

• האַרץ-קלאַפּ אומגלייכבייטן (אַריטמיעס)
• בלוט קלאַטס און טראָמבאָעמבאָליזם
• פראבלעמען מיט בלוט שטראָם אין האַרצן
• הארץ אטאקע
• האַרץ דורכפאַל
• אומנאָרמאַלע האַרץ קלאַנגען (האַרץ מורמלען)
• נידעריק בלוטדרוק (היפּאָטענשאַן)
• פּעריקאַרדיאַל עפפוסיאָן
• אָנצינדונג פון דעם זאַק אַרום דעם האַרץ (פּעריקאַרדיטיס)
• שאָדן צו ווענטילן

ווי אזוי א טומאָר ווירקט אויף אייער הארץ ווענדט זיך אין דעם טיפ טומאָר און וואו עס געפינט זיך אין הארץ. למשל, טומאָרן וואָס הייבן זיך אָן אין די הארץ ווענטילן קענען בלאָקירן בלוט שטראָם צום הארץ אדער פאַראורזאַכן בלוט קלאַטס. טומאָרן וואָס וואַקסן אין הארץ מוסקל קענען פאַראורזאַכן הארץ דורכפאַל אדער אומגלייכע הארץ קלאַפּן (אַריטמיעס).

אויב מען דיאַגנאָזירט א האַרץ-טומאָר, וועט אײַער דאָקטער אײַך זאָגן וואו עס איז און ווי עס קען אַפעקטירן אײַער האַרץ.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון האַרץ טומאָרס?

סימפּטאָמען פון האַרץ טומאָרן זענען זייער אַנדערש. זיי הענגען אָפּ פון דעם טיפּ טומאָר וואָס איר האָט און וווּ עס איז אין אייער האַרץ. עטלעכע מענטשן קענען האָבן קיין סימפּטאָמען בכלל נישט, אָדער זייער מילדע סימפּטאָמען. אַנדערע קענען האָבן סימפּטאָמען וואָס ווײַזן אויף אַ לעבנסגעפערלעכן האַרץ פּראָבלעם.

פילע סימפּטאָמען פון אַ האַרץ-טומאָר זענען וואָס דאָקטוירים רופן "נישט-ספּעציפֿיש." דאָס מיינט אַז די סימפּטאָמען קענען זיין געפֿירט דורך פילע אַנדערע געזונט פּראָבלעמען, נישט נאָר האַרץ-טומאָרן. אַזוי, אפילו אויב איר האָט די סימפּטאָמען, מיינט עס נישט שטענדיק אַז איר האָט אַ האַרץ-טומאָר. דעריבער איז וויכטיק צו זאָגן אייער דאָקטער וועגן אייערע סימפּטאָמען אַזוי זיי קענען געפֿינען די סיבה.

טיפּישערװײַז, סימפּטאָמען אין מענטשן מיט קאַנסעראַס האַרץ טומאָרן אָנהייבן פּלוצעם און ווערן ערגער שנעל. סימפּטאָמען אין ניט-קאַנסעראַס האַרץ טומאָרן קענען אַנטוויקלען זיך שטייטער.

געוויינטלעכע סימנים און סימפּטאָמען פון האַרץ טומאָרס זענען:

• ברוסט אומבאַקוועמקייט, ווייטיק
• שווינדל און אומגלייכבארקייט
• מידקייט, אויסמאַטערניש
• היץ און קעלט
• האַרץ פּאַלפּיטיישאַנז
• שלאָס ווייטיק
• אַפּעטיט
• נאַכט שווייס
• קליינע רויטע פלעקן אויף דער הויט (Petechiae)
• שוועריקייטן מיטן אָטעמען
• פוס געשוואָלנקייט
• וואָג אָנווער פֿאַר קיין אַנדער סיבה

פארוואס פאָרמירן זיך די האַרץ טומאָרן?

עס איז נישט שטענדיק קלאָר פארוואס ערשטיקע האַרץ טומאָרן אַנטוויקלען זיך. עטלעכע גענעטישע סינדראָמען (ווי קאַרני קאָמפּלעקס) קענען פאַראורזאַכן עטלעכע נישט-קאַנסעראָוס ערשטיקע האַרץ טומאָרן צו אַנטוויקלען זיך.

מעטאַסטאַטישע האַרץ טומאָרס פּאַסירן ווען ראַק פאַרשפּרייט זיך צו די האַרץ פון איין טייל פון דיין גוף (ווי די לונגען אָדער הויט).

ווי אזוי געפינט מען אויס אויב מען האט הארץ טומאָרן?

האַרץ טומאָרן ווערן דיאַגנאָזירט מיט בילדגעבונג טעסץ. אייער דאָקטער קען כאָשעד אַז איר האָט אַ האַרץ טומאָר און באַשטעלן עטלעכע טעסץ צו געפֿינען עס. אדער, זיי קענען געפֿינען אַ טומאָר אומגעריכט בשעת זיי טאָן טעסץ פֿאַר אַנדערע סיבות.

אויב איינער האט ראַק אַנדערשוואו אין קערפּער און פּלוצעם אַנטוויקלט האַרץ פּראָבלעמען, קען דער דאָקטער כאָשעד אַ האַרץ טומאָר. אַזוי, קען מען דורכפירן בילדגעבונג טעסץ צו זען צי דער ראַק האָט זיך פֿאַרשפּרייט צום האַרץ.

ערשטיקע האַרץ טומאָרן זענען אָפט שווער צו דיאַגנאָזירן ווייַל זייערע סימפּטאָמען זענען ענלעך צו די פון אַנדערע קראַנקייטן. דאקטוירים קענען כאָשעד אַ טומאָר אין מענטשן וואָס האָבן סימפּטאָמען פון האַרץ דורכפאַל אָן אַ קלאָרע סיבה. אָבער געוויינטלעך, דאקטוירים דיאַגנאָזירן ערשטיקע האַרץ טומאָרן דורך טעסץ וואָס זיי באַשטעלן צו קאָנטראָלירן פֿאַר אַנדערע קראַנקייטן. די ווערן גערופן ינסידענטאַל פיינדינגז.

פילע הארץ טומאָרן האָבן נישט-ספּעציפֿישע סימנים און סימפּטאָמען, וואָס מיינט אַז זיי קענען אָנווייַזן אויף פילע פֿאַרשידענע פּראָבלעמען. אָבער הארץ טומאָרן האָבן יאָ איין סימן וואָס איז יינציק. ווען אייער דאָקטער הערט צו אייער האַרץ מיט אַ סטעטאָסקאָפּ, קענט איר הערן אַ באַזונדערן "טומאָר פּלאַפּ" גערויש. דער גערויש פּאַסירט ווען דער טומאָר בלאָקירט פיזיש די מיטראַל ווענטיל. דאָס איז ענלעך צו דעם גערויש וואָס איר הערט אויב איר האָט מיטראַל ווענטיל סטענאָסיס.

אַלזאָ, אויב אייער דאָקטער הערט דעם גערויש, קען ער כאָשעד זיין אַז איר האָט אַ האַרץ-טומאָר, ספּעציעל אויב איר האָט נישט קיין ריזיקאָ-פאַקטאָרן פֿאַר מיטראַל ווענטיל סטענאָסיס.

וואָסערע טעסץ ווערן געמאַכט?

בילדגעבונג טעסטן זענען וויכטיג צו דיאַגנאָזירן, באַהאַנדלען און מאָניטאָרירן האַרץ טומאָרן. אייער דאָקטער קען באַשטעלן איינעם אָדער מער פון די טעסטן צו דערגרייכן אַ דיאַגנאָז:

• טראַנסטהאָראַסיק עקאָקאַרדיאָגראַם: דעם טיפּ פון עקאָ העלפֿט דעטעקטירן טומאָרס אין די נידעריקערע קאַמערן פון די האַרץ (ווענטריקלעס).
• טראַנסעסאָפאַגעאַל עקאָקאַרדיאָגראַם: די טיפּ עקאָ העלפֿט דעטעקטירן טומאָרס אין די אויבערשטע קאַמערן פון די האַרץ (אַטריאַ).
• קאַרדיאַק MRI: דעם טעסט העלפֿט ידענטיפֿיצירן פרטים וועגן דעם טומאָר, אַזאַ ווי צי עס איז קאַנסעראַס.
• קאנטראסט-פארשטארקטע קארדיאק CT סקענס: די טעסט איז נוצלעך פאר מענטשן וואס האבן אימפּלאַנטירטע דעווייסעס און קענען נישט האבן אן MRI. עס איז אויך נוצלעך פארן אויספארשן די גאנצע ברוסט (אריינגערעכנט די לונגען און בלוט כלים) און די קאראנערישע ארטעריעס פון הארץ.
• פּעט סקען: די טעסט ווערט טייל מאָל גענוצט צו זען צי ראַק אַנדערשוואו אין דעם גוף האָט זיך פֿאַרשפּרייט צום האַרץ.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר האַרץ טומאָרס?

באַהאַנדלונג אָפּציעס פֿאַר האַרץ טומאָרס ווערייִרן דיפּענדינג אויף די טיפּ פון טומאָר.

• נישט-קענסערישע ערשטיקע האַרץ טומאָרן: אויב די טומאָרן זענען קליין, קענען זיי זייער געראָטן אַוועקגענומען ווערן מיט כירורגיע. גרויסע טומאָרן קענען מעגלעך נישט אַוועקגענומען ווערן. אויב דער טומאָר שטערט די האַרץ'ס פונקציע, קען אייער דאָקטער אָדער אייער קינד'ס דאָקטער רעקאָמענדירן כירורגיע. קינדער וואָס האָבן כירורגיע צו אַוועקנעמען אַ פיבראָמאַ קענען אויך דאַרפֿן רעקאָנסטרוקטיווע כירורגיע צו פאַרריכטן די שאָדן צום האַרץ.
• קענסערישע ערשטיקע קאַרדיאַק טומאָרס:די טומאָרן קענען נישט אַוועקגענומען ווערן און זענען אָפט פאַטאַל. כעמאָטעראַפּיע אָדער ראַדיאַציע קען געניצט ווערן צו פאַרלאַנגזאַמען דעם וווּקס פון דעם ראַק. דיין דאָקטער קען אויך פאַרשרייַבן מעדאַקיישאַנז צו קאָנטראָלירן קאָמפּליקאַציעס.
• מעטאַסטאַטישע האַרץ טומאָרן: באַהאַנדלונג דעפּענדס אויף וווּ דער ראַק האָט זיך אָנגעהויבן. עס קען אַרייַננעמען כעמאָטעראַפּיע אָדער כירורגיש באַזייַטיקונג פון דעם טומאָר. דיין דאָקטער קען לייגן רערן אין דיין ברוסט צו אַרויסלאָזן וידעפדיק פליסיקייט פון דעם טומאָר. זיי קענען אויך ינדזשעקט מעדיצין אין דיין האַרץ צו פאַרלאַנגזאַמען דעם וווּקס פון דעם טומאָר אָדער צו אַרבעטן קעגן דעם בילדאַפּ פון פליסיקייט.

וואָס איז די אָפּהיילונג קורס פֿאַר מענטשן מיט האַרץ טומאָרס?

אייערע שאנסן צו איבערלעבן הענגען אפ פון דעם טיפ טומאָר וואָס איר האָט און ווי פרי עס ווערט דעטעקטירט. בכלל, א פריע דיאַגנאָז פירט צו בעסערע רעזולטאַטן. אָבער, עטלעכע קענסער טומאָרן פאַרשפּרייטן זיך שנעל און קען זיין שווער אָדער אוממעגלעך צו היילן. פאָרשונג ווייזט אַז:

• מיקסאָמאַס קען מען געוויינטלעך מצליח זיין אַוועקגענומען מיט כירורגיע.
• ערשטיקע קענסערישע הארץ טומאָרן זענען אָפט פאַטאַל. די טומאָרן קענען זיך שנעל פֿאַרשפּרייטן אָדער צוריקקומען נאָך באַהאַנדלונג. אייערע שאַנסן פֿאַר איבערלעבן הענגען אָפּ פֿון דער גרייס פֿונעם טומאָר, ווי ווײַט ער האָט זיך פֿאַרשפּרייט, און ווי פֿרי דער קענסער ווערט דעטעקטירט.
• מעטאַסטאַטישע האַרץ טומאָרן זענען געוויינטלעך פאַטאַל. ווײַל דער ראַק פֿאַרשפּרייט זיך שנעל, האָבן מענטשן מיט די טומאָרן קליינע שאַנסן פֿאַר אַ לאַנג-טערמין היילונג.

ווי לאַנג קען מען לעבן מיט אַ האַרץ טומאָר?

אייער דאָקטער וועט רעדן מיט אייך וועגן אייער יחידישן פּראָגנאָז. בכלל, מענטשן מיט נישט-קאַנסערזע האַרץ טומאָרן האָבן אַ בעסערע פּראָגנאָז ווי מענטשן מיט קאַנסערזע טומאָרן.

קענסערישע ערשטיקע האַרץ טומאָרן פאַרקירצן דיין לעבן יקספּעקטאַנסי. קוילעלדיק:

• ארום 50% פון מענטשן איבערלעבן א יאר נאך דיאגנאז.
• ארום 24% פון מענטשן איבערלעבן דריי יאר.
• ארום 19% פון מענטשן איבערלעבן פינף יאר.

לעבנס-ערווארטונג ווענדט זיך אויך אין דעם טיפ הארץ-קענסער.

• סאַרקאָמאַ: מענטשן מיט סאַרקאָמאַ לעבן געוויינטלעך ניין ביז זיבעצן חדשים נאָך דער דיאַגנאָז.
• לימפאָמא: מענטשן מיט לימפאָמא לעבן דורכשניטלעך זיבן חדשים. מיט באַהאַנדלונג קענען זיי לעבן ביז פינף יאָר. אָן באַהאַנדלונג לעבן זיי בלויז איין חודש.
• קענסערישע פאראגאַנגליאָמאַ: די צושטאַנד איז אָפט באַהאַנדלט. וועגן 84% פון מענטשן איבערלעבן 10 יאָר נאָך אַ געלונגענער כירורגיע. אָבער עס איז אַ 50% שאַנס אַז דער קענסער וועט צוריקקומען. איר וועט דאַרפֿן רעגולערע בילדגעבונג טעסץ צו קאָנטראָלירן פֿאַר ריקעראַנס.

ווען זאָל איך זען אַ דאָקטער?

אויב מען דיאַגנאָזירט אייך מיט אַ האַרץ טומאָר, איז עס זייער וויכטיק צו נאָכפאָלגן די אינסטרוקציעס פון אייער דאָקטער פּונקטליך.אייער דאָקטער וועט אייך זאָגן ווי אָפט איר דאַרפט זען דעם דאָקטער און וואָס אייער באַהאַנדלונג פּלאַן איז. זיי קענען אויך רעקאָמענדירן גענעטישע טעסטינג פֿאַר אייך און אייער משפּחה.

אויב איר האָט געהאַט כירורגיע צו אַראָפּנעמען אַ טומאָר, וועט איר דאַרפֿן צו זען אייער דאָקטער רעגולער און האָבן בילדגעבונג טעסץ. די טעסץ קענען העלפֿן אייער דאָקטער זען אויב דער טומאָר איז צוריקגעקומען. זיי קענען אויך קאָנטראָלירן אייער האַרץ פונקציע און באַהאַנדלען קיין פּראָבלעמען וואָס קענען אויפשטיין.

אויב אייער קינד ווערט דיאַגנאָזירט מיט אַ האַרץ טומאָר, וועט זייער דאָקטער דערקלערן וואָס צו טאָן ווייטער. אייער קינד קען דאַרפֿן באַהאַנדלונג גלייך.

וואָסערע פֿראַגעס זאָל איך פֿרעגן דעם דאָקטער?

רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן אייער דיאַגנאָז, באַהאַנדלונג פּלאַן און פּראָגנאָז. איר קענט פרעגן פֿראַגעס ווי די:

• וואָסער סאָרט טומאָר האָב איך? איז עס ראַק?
• ווי קען די פרוכט ווירקן אויף מיין הארץ?
• וואָס איז דער בעסטער וועג צו באַהאַנדלען דעם טומאָר?
• ווי שנעל דאַרף איך באַהאַנדלונג?
• ווי איז מיין אָפּהיילונג נאָך באַהאַנדלונג?
• ווי אָפט דאַרף איך צוריקקומען פֿאַר טעסץ אָדער נאָך טעסץ?

אויב אייער קינד האט אַ האַרץ טומאָר, פרעגט זייער דאָקטער:

• וואָסער סאָרט טומאָר האט מיין קינד? איז עס ראַק?
• ווי קען די פרוכט אַפעקטירן מיין קינד'ס האַרץ און אַלגעמיינע געזונט?
• וועט מיין קינד דאַרפֿן אַן אָפּעראַציע? אויב יאָ, ווי שנעל?
• ווי איז מיין קינד'ס אָפּהיילונג?
• וואָס קען איך טאָן אין שטוב צו זאָרגן פֿאַר מײַן קינד?
• אויף וואָסערע סימפּטאָמען זאָל איך אויפפּאַסן?
• וואָס זאָל איך טאָן אויב איך זע די סימפּטאָמען?

צום סוף, זאכן צו געדענקען

האַרץ טומאָרן קענען אַפעקטירן דיין גוף און דיין לעבן אין פילע וועגן. אין רובֿ פאַלן, קענען נישט-קאַנסעראָוס טומאָרן מצליח אַוועקגענומען ווערן מיט כירורגיע. אָבער, עטלעכע טומאָרן, אַרייַנגערעכנט קאַנסעראָוס טומאָרן, קענען זיין שווערער צו מייַכל.

דאָס וויכטיקסטע איז צו זוכן מעדיצינישע הילף אַזוי שנעל ווי מעגלעך אויב איר האָט סימפּטאָמען. ווי פריער די קראַנקייט ווערט דיאַגנאָזירט, אַלץ מער מסתּמא איז עס אַז די באַהאַנדלונג וועט זיין געראָטן.

רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן אייער ספּעציפֿישער דיאַגנאָז און ווי עס וועט אייך אַפעקטירן. זאָרגט נישט, דאָקטוירים זענען דאָ צו העלפֿן אייך.

קאַרדיאַק טומאָר, האַרץ טומאָר, מיקסאָמאַ, סאַרקאָמאַ, האַרץ קרענק סימפּטאָמס, האַרץ טעסץ, האַרץ כירורגיע