Skip to main content

האָט איר שוין געהערט פון כראָנישע לימפאָציטישער לוקימיאַ (CLL)? לאָמיר רעדן וועגן דעם אין דעטאַל!

האָט איר שוין געהערט פון כראָנישע לימפאָציטישער לוקימיאַ (CLL)? לאָמיר רעדן וועגן דעם אין דעטאַל!

פילט איר זיך טייל מאָל נאָר זייער מיד? צי באַקומט איר אָפט היץ? האָט איר קליינע קלאָמפּן וואָס פילן זיך ווי זיי זענען אויף אייער האַלדז, אַקסלען, צי לײַב? דאָס קענען זײַן סימנים פֿון כראָנישער לימפאָציטישער לוקימיע, צי CLL אין קורץ. אָבער זאָרגט נישט, ווײַל האָבן אַלע די סימפּטאָמען מיינט נישט אַז איר האָט די קראַנקייט. אָבער ס'איז זייער וויכטיק צו זײַן באַוואוסטזיניק וועגן אַזעלכע זאַכן. לאָמיר רעדן וועגן CLL אויף אַ פּשוטן אופֿן הײַנט, גוט?

וואָס איז כראָנישע לימפאָציטיש לוקימיאַ (CLL)? פשוט געזאָגט...

כראָנישע לימפאָציטישע לויקעמיע (CLL) איז אַ טיפּ בלוט ראַק . דאָס איז די מערסט פּראָסטע טיפּ לויקעמיע ביי דערוואַקסענע. בלוט צעלן ווערן פּראָדוצירט אין ביין מאַרך. דער צושטאַנד פּאַסירט ווען לימפאָציטן, אַ טיפּ געזונטע ווייסע בלוט צעלן אין ביין מאַרך, ווערן אַבנאָרמאַל, דאָס הייסט אַז זיי טוישן זיך און ווערן קאַנסעראַס. די קאַנסעראַס צעלן מערן זיך אַנקאָנטראָלירט, און פֿאַרשטאָפּן געזונטע בלוט צעלן און טראָמבאָציטן, וואָס העלפֿן בלוט קלאַטן.

CLL קומט רובֿ מאָל פֿאָר ביי מענטשן איבערן עלטער פֿון 65. אָבער, עס קען מאַנטשמאָל פּאַסירן ביי מענטשן אַזוי יונג ווי 30. דערצו, עטלעכע מענטשן קענען האָבן CLL אָן קיין סימפּטאָמען . פֿיל מענטשן געפֿינען זיך וועגן דעם צושטאַנד ווען זיי האָבן אַ בלוט־טעסט פֿאַר אַן אַנדער צושטאַנד אָדער בעת אַ רוטינע יערלעכער מעדיצינישער קאָנטראָל.

איצט איז נישטא קיין רפואה פאר CLL. אבער דאס איז נישט קיין סיבה פאר זארג. איבער די לעצטע צען יאר האבן דאקטוירים אנטוויקלט נייע באהאנדלונגען וואס קענען קאנטראלירן CLL און עס אריינשטעלן אין רעמיסיע . די באהאנדלונגען האבן ערלויבט מענטשן מיט CLL צו לעבן פיל לענגער.

וואָס זענען די הויפּט טיפּן פון CLL?

עס זענען דא צוויי הויפּט טיפּן ווייסע בלוט צעלן אין אונדזערע קערפּערס, גערופן לימפאָציטן. CLL קען זיך אַנטוויקלען אין בלויז איינעם פון די צוויי טיפּן.

  • ב-לימפאָציטן (ב-צעלן): דאָס זענען די צעלן וואָס פּראָדוצירן אַנטיקערפּערס, אַ טיפּ פּראָטעין וואָס דערקענט און קעמפֿט קעגן שעדלעכע באַקטעריעס, באַקטעריעס, ווירוסן און אפילו ראַק צעלן.
  • טי-לימפאָציטן (טי-צעלן): די קאָנטראָלירן די אימונע סיסטעם'ס רעאַקציע אין אונדזער קערפּער. זיי געפֿינען און צעשטערן אויך אַבנאָרמאַלע צעלן, ווי למשל ראַק צעלן.

דער מערסטער פארשפרייטער טיפ פון CLL איז B-צעל CLL . עס איז דא א פארבונדענע צושטאנד וואס באטראפט T-צעלן, גערופן T-צעל פראלימפאסיטיש לויקעמיע (PLL). אבער, מענטשן מיט PLL אנטוויקלען סימפטאמען שנעלער ווי מענטשן מיט B- צעל CLL.

ווי געוויינטלעך איז די דאזיגע צושטאנד גערופן CLL?

אין פאַקט, כראָנישע לימפאָציטיק לויקימיאַ (CLL) איז איינער פון די מערסט פּראָסט טייפּס פון לויקימיאַ אין דערוואַקסענע. אין די פאַרייניקטע שטאַטן, די קרענק אַפעקטירט וועגן 5 פון 100,000 מענטשן. די אמעריקאנער קענסער געזעלשאַפט שאַצט אַז עס וועלן זיין וועגן 18,700 נייַע קאַסעס פון CLL אין 2023 אַליין. צו שטעלן דאָס אין פּערספּעקטיוו, מער ווי 238,000 נייַע קאַסעס פון לונג קענסער (איינער פון די מערסט פּראָסט קענסערס) זענען געריכט צו זיין געמאלדן אין 2023. אַזוי, כאָטש CLL קען נישט ויסקומען אַזוי פּראָסט, עס איז איינער פון די מערסט פּראָסט טייפּס פון לויקימיאַ.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון CLL?

ווי מיר האבן פריער דערמאנט, קענען עטלעכע מענטשן האבן CLL אן קיין סימפטאמען . עס קען נעמען חדשים אדער אפילו יארן פאר סימפטאמען צו דערשיינען. די מערסטע פארשפרייטע סימפטאמען זענען:

  • מידקייט: CLL קען אַפעקטירן אייערע רויטע בלוט צעלן, און פאַראורזאַכן אנעמיע. מידקייט איז אַ געוויינטלעכער סימפּטאָם פון אנעמיע.
  • היץ: היץ איז אַ סימן פֿון אַן אינפֿעקציע. ווײַל CLL אַפֿעקטירט געזונטע ווײַסע בלוט צעלן, איז עס מער מסתּמא אַז איר וועט באַקומען אינפֿעקציעס.
  • געשוואָלענע לימף נאָודז אין די האַלדז, אַקסל, גרוין, אָדער בויך.
  • נאכט שווייסן.
  • אומעקלערטע וואָג אָנווער.
  • ווייטיק אדער א געפיל פון פולקייט אונטער אייערע ריפּן: CLL קען אפעקטירן אייער לעבער אדער מילץ. ווען קענסער צעלן זאַמלען זיך אין די אָרגאַנען, קענען זיי זיך אָנשוועלן.

פארוואס אַנטוויקלט זיך CLL? וואָס זענען די ריזיקאָ־פאַקטאָרן?

כראָנישע לימפאָציטישע לויקעמיאַ (CLL) אַנטוויקלט זיך ווען געוויסע מוטאַציעס, אדער ענדערונגען, פּאַסירן אין אונדזערע כראָמאָסאָמען און גענען בעת ​​אונדזער לעבן. אָבער, מעדיצינישע פאָרשער זענען נאָך נישט זיכער וואָס פאַראורזאכט די ענדערונגען. אָבער, זיי האָבן אידענטיפיצירט עטלעכע ריזיקאָ פאַקטאָרן וואָס קענען עס אַפעקטירן:

  • משפּחה געשיכטע: פאָרשונג האט געוויזן אַז אויב איינער פון אייערע נאָענטע קרובים, דאָס הייסט, אייער מוטער, פאטער, געשוויסטער, אדער קינדער, האט CLL, קען אייער ריזיקע פון ​​אַנטוויקלען CLL פאַרגרעסערן מיט צוויי ביז פיר מאָל.
  • עלטער: אין דורכשניט, זענען פּאַציענטן אַרום 71 יאָר אַלט ווען זיי ווערן דיאַגנאָזירט מיט CLL.
  • געשלעכט: מענער זענען מער מסתּמא צו אַנטוויקלען CLL.
  • אויסשטעל צו אַגענט אָראַנדזש: פאָרשונג האט געוויזן אַ פֿאַרבינדונג צווישן אַגענט אָראַנדזש, אַ כעמישער געניצט בעשאַס די וויעטנאַם מלחמה, און CLL.
  • מאָנאָקלאָנאַל ב-צעל לימפאָציטאָזיס:אין דעם צושטאַנד, האָט איר מער פון איין טיפּ ב-צעל אין אייער בלוט ווי נאָרמאַל. אויב איר האָט דעם צושטאַנד, האָט איר אַ קליינעם ריזיקאָ צו אַנטוויקלען CLL.

וואָס זענען די מעגלעכע קאָמפּליקאַציעס פון CLL?

CLL אַפעקטירט אייערע רויטע בלוט צעלן, ווייסע בלוט צעלן, און טראָמבאָציטן. טראַכט וועגן דעם, רויטע בלוט צעלן טראָגן זויערשטאָף איבערן גאַנצן קערפּער. ווייסע בלוט צעלן באַשיצן אונדז פון קראַנקייט. טראָמבאָציטן העלפֿן בלוט קלאַטן. אַזוי, ווען איר פאַרלירט די געזונטע בלוט צעלן און טראָמבאָציטן, קענט איר האָבן קאָמפּליקאַציעס ווי:

  • לימפאָמא: צווישן 2% און 10% פון מענטשן מיט CLL קענען אַנטוויקלען אַ טיפּ ראַק גערופן לימפאָמא.
  • הויט קענסער, לונג קענסער, אדער קאלון קענסער: CLL שוואַכט אייער ימיון סיסטעם, מאַכנדיג עס ווייניקער פעהיג צו באַשיצן אייך פון ינוויידערז, אַרייַנגערעכנט קענסער סעלז. דאָס קען פאַרגרעסערן אייער ריזיקירן פון אַנטוויקלען אַנדערע טייפּס פון קענסער.
  • אנעמיע: אנעמיע קען זיך אַנטוויקלען ווען עס זענען נישט גענוג רויטע בלוט צעלן צו טראָגן זויערשטאָף איבערן גאַנצן קערפּער.
  • טראָמבאָסיטאָפּעניאַ: CLL קען אַפעקטירן דיין טראָמבאָציטן צושטעל. דאָס קען פאַראורזאַכן בלוטונג.
  • אָפטע אינפעקציעס: אָן גענוג געזונטע ווייסע בלוט צעלן, זענט איר מער מסתּמא צו אַנטוויקלען באַקטיריעלע, פונגאַל אָדער וויראַלע אינפעקציעס.
  • אויטאָימונע קראַנקייטן: עטלעכע מענטשן מיט CLL קענען אַנטוויקלען באדינגונגען אַזאַ ווי אויטאָימונע העמאָליטישע אַנעמיאַ.

ווי ווערט CLL דיאַגנאָזירט?

ווען איר גייט זען אַ דאָקטער, וועט ער אָדער זי אייך פרעגן וועגן אייערע סימפּטאָמען. דערנאָך וועלן זיי דורכפירן אַ פיזישע אונטערזוכונג און מעגלעך באַשטעלן עטלעכע טעסץ, אַזאַ ווי:

  • פולשטענדיקע בלוט ציילונג (CBC) און דיפערענציאל: די טעסט מעסט די צאל רויטע בלוט צעלן, ווייסע בלוט צעלן, און טראָמבאָציטן אין אייער בלוט. עס טשעקט אויך די צאל העמאָגלאָבין (דער פּראָטעין וואָס טראָגט זויערשטאָף) אין אייערע רויטע בלוט צעלן.
  • פּעריפערישע בלוט אויסשמירן: א מעדיצינישער לאַבאָראַטאָריע טעכניקער אונטערזוכט אייערע בלוט צעלן אונטער אַ מיקראָסקאָפּ צו קאָנטראָלירן פֿאַר ראַק צעלן.
  • פלוס ציטאָמעטריע: די לאַבאָראַטאָריע טעסט קען צושטעלן מער אינפֿאָרמאַציע וועגן אייערע בלוט צעלן. אין CLL, ווערט עס גענוצט צו באַשטימען פּונקט צי אייערע ווייסע בלוט צעלן אַנטהאַלטן CLL צעלן.
  • גענעטישע טעסץ:דאקטוירים ניצן טעסטן ווי פלורעסענט אין סיטו כייברידיזיישאַן (FISH) און יממונאָגלאָבולין שווערע קייט (IGHV) צו אויספאָרשן אייערע כראָמאָסאָמען און גענעס. פֿאַרשטיין וואָס ענדערונגען זענען פארגעקומען אין די כראָמאָסאָמען און גענעס העלפֿט דאקטוירים באַשליסן ווי צו באַהאַנדלען CLL.

סטאַגעס פון CLL

דאקטוירים באַשטימען דעם שטאַפּל פון אַ ראַק צו פּלאַנירן באַהאַנדלונג און פאָרויסזאָגן די פּראָגנאָז. עס זענען צוויי הויפּט מעטאָדן געניצט צו שטאַפּלירן CLL: די ראַי סטאַגינג סיסטעם און די בינעט סטאַגינג סיסטעם .

מאנchmal, ווען איר לייענט די שטאפלען אין נומערן און אותיות, קענט איר זיך פילן אביסל דערשראקן און נישט באקוועם. איר קענט אפילו טראכטן, "איז דאס ווי מיין קראנקהייט ווערט באשריבן אין א פארמולע?" דאקטוירים פארשטייען דאס. אויב איר זענט נישט קלאר וועגן וואס ווערט געזאגט, אדער אויב עס איז אייך א לאסט, ביטע פרעגט אייער דאקטאר צו דערקלערן ווי אזוי די שטאפלען סיסטעם איז נוגע צו אייער צושטאנד.

ראַי סטאַגינג סיסטעם

די מעטאָדע קלאַסיפֿיצירט CLL לויט די ליקעליהאָאָד אַז עס זאָל ווערן ערגער און צי באַהאַנדלונג וועט זיין נייטיק:

  • נידעריק ריזיקע (פריער באַקאַנט ווי ראַי שטאַפּל 0): איר האָט לימפאָציטאָזיס (אַ פאַרגרעסערונג אין דער צאָל לימפאָציטן), און עס זענען אַבנאָרמאַלע ווייסע בלוט צעלן אין דעם בלוט און/אָדער ביין מאַרך.
  • מיטל ריזיקע (פריער באַקאַנט ווי ראַי סטאַגע I אָדער סטאַגע II): איר האָט לימפאָציטאָזיס, געשוואָלענע לימף נאָודז, און אַ פאַרגרעסערטע מילץ און/אָדער לעבער.
  • הויך ריזיקע (פריער באַקאַנט ווי ראַי סטאַגע III): איר האָט אַנעמיאַ אָדער טראָמבאָסיטאָפּעניאַ (נידעריק טראָמבאָציטן צייל).

בינעט סטאַגינג סיסטעם

די מעטאָדע איז באַזירט אויף אייערע בלוט צעלן און טראָמבאָציטן ציילן, ווי אויך די צאָל געביטן מיט געשוואָלענע לימף נאָודז אין אייער גוף:

  • שטאפל א: איר האָט נישט קיין אנעמיע (נידעריגע רויטע בלוט צעלן צייל) אדער נידעריגע טראָמבאָציטן צייל. אָבער, איר האָט געשוואָלענע לימף נאָודז אין לפּחות צוויי ערטער אויף אייער קערפּער. למשל, איר קענט האָבן געשוואָלענע לימף נאָודז אין אייער האַלדז און לײַב.
  • שטאפל ב: עס זענען געשוואלענע לימף נאָודז אין דריי ערטער אויף דעם גוף, אדער די לעבער אדער מילץ איז געשוואלן. אבער, עס איז נישטא קיין אנעמיע, און די טראָמבאָציטן לעוועל איז נאָרמאַל.
  • שטאַפּל C: איר האָט אַנעמיע און געשוואָלענע לימף נאָודז אין דריי אָדער מער ערטער אויף אייער גוף.

ווי ווערט CLL באהאנדלט?

באַהאַנדלונג אָפּציעס ווערן באַשטימט דורך אייערע סימפּטאָמען און טעסט רעזולטאַטן. למשל, אויב איר האָט אַ פרי-פאַזע CLL, קען אייער דאָקטער רעקאָמענדירן "וואַכפול וואַרטן/אַקטיווע אויפֿזיכט".איר קענט גיין מיטן מעטאָד גערופן "מאָניטאָרינג." דאָס באַדייט קערפֿול מאָניטאָרינג פֿון אייער אַלגעמיינע געזונט, סימפּטאָמען און טעסט רעזולטאַטן אָן אָנהייבן באַהאַנדלונג.

די רעזולטאַטן פון גענעטישע טעסץ קענען אויך אַפעקטירן באַהאַנדלונג דיסיזשאַנז. למשל, געוויסע גענעטישע ענדערונגען קענען מיינען אַז אייער צושטאַנד קען שנעל ערגער ווערן, אָדער אַז נאָרמאַלע CLL באַהאַנדלונגען קען נישט אַרבעטן אַזוי גוט ווי געריכט.

די מערסטע געוויינטלעכע באַהאַנדלונגען פֿאַר CLL זענען צילגעריכטע טעראַפּיע און כעמאָטעראַפּיע . מאל ווערט ראַדיאַציע טעראַפּיע געניצט צו רעדוצירן די סימפּטאָמען פון CLL. יעדע פון ​​די באַהאַנדלונגען קען פאַראורזאַכן פאַרשידענע זייַט יפעקס. אייער דאָקטער וועט קלאר דערקלערן די בענעפיץ, זייַט יפעקס און מעגלעכע לאַנג-טערמין קאָמפּליקאַציעס פון די באַהאַנדלונג וואָס איר באַקומען.

צילגעריכטע טעראַפּיע

די באַהאַנדלונג אַרבעט דורך צילן ראַק צעלן. ביי כראָנישער לימפאָציטישער לויקעמיע, אַרבעט די באַהאַנדלונג דורך אָפּשטעלן דעם וואוקס פון ראַק ווייסע בלוט צעלן. עטלעכע צילגעריכטעטע טעראַפּיעס טייטן ראַק צעלן אָן שאַטן געזונטע צעלן. עטלעכע פון ​​די מעדיקאַמענטן געניצט פֿאַר דעם זענען:

  • ברוטאָנס טיראָזין קינאַזע (BTK) אינהיביטאָר טעראַפּיע: די באַהאַנדלונג בלאָקירט אַן ענזיים וואָס העלפֿט B-צעלן מאַכן מער ווייסע בלוט צעלן. ביישפילן: יברוטיניב (Imbruvica®) , אַקאַלאַברוטיניב (Calquence®) , און זאַנוברוטיניב (Brukinsa®) .
  • BCL2 אינהיביטאָר טעראַפּיע: די מעדיצין ווענעטאָקלאַקס (ווענקלעקסטאַ®) בלאָקירט אַ פּראָטעין גערופן BCL2 וואָס געפינט זיך אין לוקימיאַ צעלן, אַרייַנגערעכנט CLL צעלן. די באַהאַנדלונג קען טייטן לוקימיאַ צעלן אָדער מאַכן זיי מער סענסיטיוו צו אַנדערע אַנטיקאַנסער מעדיקאַמענטן.
  • מאָנאָקלאָנאַל אַנטיבאָדי טעראַפּיע: דאָס איז אַ טיפּ פון ימיונאָטעראַפּיע. מאָנאָקלאָנאַל אַנטיבאָדיעס זענען אַ טיפּ פון אַנטיבאָדי געמאַכט אין אַ לאַבאָראַטאָריע. זיי האַלטן דעם וווּקס פון ראַק סעלז אָדער טייטן ראַק סעלז. ביישפילן: ריטוקסימאַב (Rituxan®) און אָבינוטוזומאַב (Gazyva®) .

כעמאָטעראַפּיע

אייער דאָקטער קען נוצן כעמאָטעראַפּיע ווי די ערשטיקע באַהאַנדלונג פֿאַר כראָנישע לימפאָציטישער לויקעמיע. עטלעכע פון ​​די מערסט פּראָסט כעמאָטעראַפּיע דרוגס געניצט פֿאַר CLL זענען:

  • פלודאַראַבין (פלודאַראַבין - פלודאַראַ®)
  • טשלאָראַמבוסיל (טשלאָראַמבוסיל - Leukeran®)
  • ציקלאָפאָספאַמיד (סיטאָקסאַן®)
  • Bendamustine (Bendamustine - Treanda®)

אימונאָטהעראַפּיע

די באַהאַנדלונג מעטאָדע אַרבעט דורך רעסטאָרירן אָדער פארשטארקן דיין ימיון סיסטעם, העלפֿן צו צעשטערן ראַק סעלז אָדער פאַרלאַנגזאַמען זייער וווּקס.

פֿאַר CLL וואָס האָט נישט רעאַגירט אויף כעמאָטעראַפּיע, איז צוריקגעקומען (ריקערענט) CLL, אָדער ווערט ערגער, קענען דאָקטוירים נוצן די אימונאָטהעראַפּיע מעדיקאַמענט לענאַלידאָמיד (Revlimid®) .

מעדיצינישע פארשער שטודירן אויך כימערישע אנטיגען רעצעפטאר (CAR-T) טעראַפּיע פֿאַר CLL פּאַציענטן וואָס רעאַגירן נישט אויף נאָרמאַל באַהאַנדלונגען.

ווי לאַנג קען מען לעבן מיט CLL?

כראָנישע לימפאָציטישער לויקעמיאַ (CLL) פּראָגרעסירט געוויינטלעך זייער פּאַמעלעך. איר קענט לעבן מיט CLL פֿאַר יאָרן איידער איר האָט סימפּטאָמען. אַמאָל סימפּטאָמען דערשייַנען, האָבן דאָקטוירים זייער עפעקטיווע באַהאַנדלונגען וואָס קענען שטעלן CLL אין רעמיסיע . די רעמיסיע פון ​​CLL דויערט געוויינטלעך פֿאַר עטלעכע יאָרן איידער די קראַנקייט קומט צוריק. אָבער, דיין דאָקטער קען רעקאָמענדירן אַנדערע באַהאַנדלונגען וואָס קענען שטעלן CLL ווידער אין רעמיסיע. CLL איז נישט היילבאַר, אָבער מענטשן מיט דער קראַנקייט קענען לעבן לאַנגע, פולע לעבן.

דער נאציאנאלער קענסער אינסטיטוט שאצט אז 87.9% פון פאציענטן מיט CLL לעבן נאך פינף יאר נאך דיאגנאז. אבער, ווען מען באטראכט די איבערלעבענס ראטעס, איז וויכטיג צו געדענקען אז דאס זענען שאצונגען באזירט אויף דער ערפארונג פון א גרויסער גרופע פאציענטן מיט CLL. אסאך פאקטארן קענען אפעקטירן די איבערלעבענס ראטעס, אריינגערעכנט אייער אלגעמיינע געזונט, די שטאפל פון אייער קראנקהייט ביי דיאגנאז, און ווי גוט אייער קראנקהייט רעאגירט צו באהאנדלונג. אויב איר האט פראגעס, פרעגט אייער דאקטאר וואס צו ערווארטן באזירט אויף אייער סיטואציע.

וואָס פּאַסירט אין דער ענד-סטאַדיע פון ​​CLL?

דער טערמין "ענד-שטאפל" מיינט אז באַהאַנדלונגען זענען מער נישט עפעקטיוו אין קאָנטראָלירן אָדער אָפּשטעלן די CLL קראַנקייט. אין דעם פונקט, קענט איר האָבן לעבנסגעפערלעכע אינפעקציעס אָדער אַנקאַנטראָלירטע בלוטונג וואָס דאָקטוירים קענען מעגלעך נישט היילן.

קען מען פארמיידן די סיטואציע?

עס איז דערווייל נישטאָ קיין באַקאַנטער וועג צו פאַרהיטן CLL.

ווי איז עס צו לעבן מיט CLL?

עס ווענדט זיך אין אייער סיטואציע. איר קענט האבן CLL אן קיין סימפטאמען. אויב איר האט סימפטאמען, זענען דא באהאנדלונגען צו זיי רעדוצירן און באהאנדלען די קראנקהייט. אבער, די קראנקהייט וועט נישט אינגאנצן פארשווינדן.

דאָ זענען עטלעכע פֿאָרשלאָגן וואָס קענען אײַך העלפֿן בשעת איר לעבט מיט CLL:

  • באַשיצן זיך פון אינפעקציעס:מענטשן מיט CLL זענען אין א פארגרעסערטן ריזיקע פון ​​אנטוויקלען אינפעקציעס. געוויסע אינפעקציעס קענען זיין לעבנסגעפערלעך. פרעגט אייער דאקטאר וועגן וועלכע וואקסינען זענען ריכטיג פאר אייך.
  • זייט באוואוסטזיניק וועגן אייער אלגעמיינע געזונט: איר קענט זיין אין א פארגרעסערטן ריזיקע צו אנטוויקלען הויט-קענסער, לונג-קענסער, אדער קאלון-קענסער. פרעגט אייער דאקטאר וועגן קענסער סקרינינג טעסטן.
  • פאַרוואַלטן דרוק: פילע מענטשן מיט CLL גייען דורך ציקלען פון רעמיסיע און צוריקפאַל. ווי די קראַנקייט פּראָגרעסירט, קענט איר פילן באַזאָרגט און מוראדיק. אויב יאָ, פרעגט אייער דאָקטער וועגן פּראָגראַמען אָדער באַדינונגען וואָס קענען העלפֿן איר פאַרוואַלטן אייער דרוק.
  • עסט אַ געזונטע דיעטע: עטלעכע CLL סימפּטאָמען קענען פאַראורזאַכן אַז איר זאָלט פאַרלירן אייער אַפּעטיט. רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן באַקומען עצה פון אַ נוטרישאַניסט. אויב אייער אַפּעטיט איז גוט, פּרוּווט צו עסן אַ באַלאַנסירטע דיעטע וואָס כולל מאָגערע פּראָטעאינען, גאַנצע קערנער, פרוכטן און גרינסן, און געזונטע פעטן. דאָס קען פֿאַרבעסערן אייער אַלגעמיינע געזונט.
  • געניטונג: געניטונג העלפט אייך קאָנטראָלירן דרוק און האַלטן אייך צופרידן.
  • רו: CLL קען מאַכן איר פילן זייער מיד. רוט ווען איר פילט ווי איר דאַרפֿן רוען.
  • וויסן וואָס צו ערוואַרטן: וויסן איז מאַכט. פרעגט אייער דאָקטער וועגן סימנים אַז אייער צושטאַנד קען ווערן ערגער. אויב יאָ, קען אייער דאָקטער רעקאָמענדירן אַנדערע באַהאַנדלונגען וואָס קענען העלפֿן בעסער פאַרוואַלטן אייער CLL.

וואָסערע פֿראַגעס זאָל איך פֿרעגן מײַן דאָקטער?

איר זאלט ​​אפשר פרעגן אזעלכע פראגעס:

  • וואָסער טיפּ כראָנישע לימפאָציטישער לוקימיאַ האָב איך?
  • איך האָב נישט קיין סימפּטאָמען. ווען זאָל איך אָנהייבן באַהאַנדלונג?
  • וואָס באַהאַנדלונג אָפּציעס האָב איך?
  • וועל איך דאַרפֿן נעמען באַהאַנדלונג אויף אייביק?
  • וועט באַהאַנדלונג ברענגען מיין צושטאַנד אין רעמיסיע?

צום סוף, זאכן צו געדענקען (מעסעדזש צו נעמען אהיים)

כראָנישע לימפאָציטישע לויקעמיע (CLL) איז אַ טיפּ לויקעמיע וואָס איז מערסטנס געוויינטלעך ביי דערוואַקסענע. איר קענט האָבן דעם צושטאַנד פֿאַר יאָרן אָן קיין סימפּטאָמען. אויב איר האָט CLL, דאַרפט איר אפשר נישט אָנהייבן באַהאַנדלונג גלייך. כאָטש דאָקטוירים קענען עס נישט גאָר היילן, זענען דאָ באַהאַנדלונגען וואָס קענען פֿאַרלייכטערן CLL סימפּטאָמען און שטעלן די קראַנקייט אין רעמיסיע . עטלעכע מענטשן מיט CLL לעבן פֿאַר יאָרן.

לעבן מיט אַ כראָנישער קראַנקייט ווי CLL איז נישט שטענדיק גרינג. איר קענט דורכגיין עטלעכע ציקלען פון רעמיסיע און ריקעראַנס. בעת יעדן ציקל, קענט איר זאָרגן וועגן וואָס וועט פּאַסירן ווייטער. אייערע דאָקטוירים פֿאַרשטיין וואָס עס איז ווי צו לעבן מיט אַ כראָנישער קראַנקייט. זיי וועלן זיין צופרידן צו ענטפֿערן אויף יעדע פֿראַגע וואָס איר קענט האָבן און העלפֿן איר אין יעדן וועג וואָס זיי קענען. אַזוי, קיינמאָל נישט מורא צו רעדן מיט אייער דאָקטאָר וועגן אייערע זאָרגן.


לוקימיאַ , CLL, בלוט ראַק, סימפּטאָמס, באַהאַנדלונג, לימפאָציטן, אָפּזוך

Frequently Asked Questions (FAQ)

וואָס זענען די הויפּט טיפּן פון CLL?

עס זענען דא צוויי הויפּט טיפּן ווייסע בלוט צעלן אין אונדזערע קערפּערס, גערופן לימפאָציטן. CLL קען זיך אַנטוויקלען אין בלויז איינעם פון די צוויי טיפּן.

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.

לייג דיין באַמערקונג

ביטע רעכענען: 5 + 8 =
האָט איר שוין געהערט פון כראָנישע לימפאָציטישער לוקימיאַ (CLL)? לאָמיר רעדן וועגן דעם אין דעטאַל!

האָט איר שוין געהערט פון כראָנישע לימפאָציטישער לוקימיאַ (CLL)? לאָמיר רעדן וועגן דעם אין דעטאַל!

פילט איר זיך טייל מאָל נאָר זייער מיד? צי באַקומט איר אָפט היץ? האָט איר קליינע קלאָמפּן וואָס פילן זיך ווי זיי זענען אויף אייער האַלדז, אַקסלען, צי לײַב? דאָס קענען זײַן סימנים פֿון כראָנישער לימפאָציטישער לוקימיע, צי CLL אין קורץ. אָבער זאָרגט נישט, ווײַל האָבן אַלע די סימפּטאָמען מיינט נישט אַז איר האָט די קראַנקייט. אָבער ס'איז זייער וויכטיק צו זײַן באַוואוסטזיניק וועגן אַזעלכע זאַכן. לאָמיר רעדן וועגן CLL אויף אַ פּשוטן אופֿן הײַנט, גוט?

וואָס איז כראָנישע לימפאָציטיש לוקימיאַ (CLL)? פשוט געזאָגט...

כראָנישע לימפאָציטישע לויקעמיע (CLL) איז אַ טיפּ בלוט ראַק . דאָס איז די מערסט פּראָסטע טיפּ לויקעמיע ביי דערוואַקסענע. בלוט צעלן ווערן פּראָדוצירט אין ביין מאַרך. דער צושטאַנד פּאַסירט ווען לימפאָציטן, אַ טיפּ געזונטע ווייסע בלוט צעלן אין ביין מאַרך, ווערן אַבנאָרמאַל, דאָס הייסט אַז זיי טוישן זיך און ווערן קאַנסעראַס. די קאַנסעראַס צעלן מערן זיך אַנקאָנטראָלירט, און פֿאַרשטאָפּן געזונטע בלוט צעלן און טראָמבאָציטן, וואָס העלפֿן בלוט קלאַטן.

CLL קומט רובֿ מאָל פֿאָר ביי מענטשן איבערן עלטער פֿון 65. אָבער, עס קען מאַנטשמאָל פּאַסירן ביי מענטשן אַזוי יונג ווי 30. דערצו, עטלעכע מענטשן קענען האָבן CLL אָן קיין סימפּטאָמען . פֿיל מענטשן געפֿינען זיך וועגן דעם צושטאַנד ווען זיי האָבן אַ בלוט־טעסט פֿאַר אַן אַנדער צושטאַנד אָדער בעת אַ רוטינע יערלעכער מעדיצינישער קאָנטראָל.

איצט איז נישטא קיין רפואה פאר CLL. אבער דאס איז נישט קיין סיבה פאר זארג. איבער די לעצטע צען יאר האבן דאקטוירים אנטוויקלט נייע באהאנדלונגען וואס קענען קאנטראלירן CLL און עס אריינשטעלן אין רעמיסיע . די באהאנדלונגען האבן ערלויבט מענטשן מיט CLL צו לעבן פיל לענגער.

וואָס זענען די הויפּט טיפּן פון CLL?

עס זענען דא צוויי הויפּט טיפּן ווייסע בלוט צעלן אין אונדזערע קערפּערס, גערופן לימפאָציטן. CLL קען זיך אַנטוויקלען אין בלויז איינעם פון די צוויי טיפּן.

  • ב-לימפאָציטן (ב-צעלן): דאָס זענען די צעלן וואָס פּראָדוצירן אַנטיקערפּערס, אַ טיפּ פּראָטעין וואָס דערקענט און קעמפֿט קעגן שעדלעכע באַקטעריעס, באַקטעריעס, ווירוסן און אפילו ראַק צעלן.
  • טי-לימפאָציטן (טי-צעלן): די קאָנטראָלירן די אימונע סיסטעם'ס רעאַקציע אין אונדזער קערפּער. זיי געפֿינען און צעשטערן אויך אַבנאָרמאַלע צעלן, ווי למשל ראַק צעלן.

דער מערסטער פארשפרייטער טיפ פון CLL איז B-צעל CLL . עס איז דא א פארבונדענע צושטאנד וואס באטראפט T-צעלן, גערופן T-צעל פראלימפאסיטיש לויקעמיע (PLL). אבער, מענטשן מיט PLL אנטוויקלען סימפטאמען שנעלער ווי מענטשן מיט B- צעל CLL.

ווי געוויינטלעך איז די דאזיגע צושטאנד גערופן CLL?

אין פאַקט, כראָנישע לימפאָציטיק לויקימיאַ (CLL) איז איינער פון די מערסט פּראָסט טייפּס פון לויקימיאַ אין דערוואַקסענע. אין די פאַרייניקטע שטאַטן, די קרענק אַפעקטירט וועגן 5 פון 100,000 מענטשן. די אמעריקאנער קענסער געזעלשאַפט שאַצט אַז עס וועלן זיין וועגן 18,700 נייַע קאַסעס פון CLL אין 2023 אַליין. צו שטעלן דאָס אין פּערספּעקטיוו, מער ווי 238,000 נייַע קאַסעס פון לונג קענסער (איינער פון די מערסט פּראָסט קענסערס) זענען געריכט צו זיין געמאלדן אין 2023. אַזוי, כאָטש CLL קען נישט ויסקומען אַזוי פּראָסט, עס איז איינער פון די מערסט פּראָסט טייפּס פון לויקימיאַ.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון CLL?

ווי מיר האבן פריער דערמאנט, קענען עטלעכע מענטשן האבן CLL אן קיין סימפטאמען . עס קען נעמען חדשים אדער אפילו יארן פאר סימפטאמען צו דערשיינען. די מערסטע פארשפרייטע סימפטאמען זענען:

  • מידקייט: CLL קען אַפעקטירן אייערע רויטע בלוט צעלן, און פאַראורזאַכן אנעמיע. מידקייט איז אַ געוויינטלעכער סימפּטאָם פון אנעמיע.
  • היץ: היץ איז אַ סימן פֿון אַן אינפֿעקציע. ווײַל CLL אַפֿעקטירט געזונטע ווײַסע בלוט צעלן, איז עס מער מסתּמא אַז איר וועט באַקומען אינפֿעקציעס.
  • געשוואָלענע לימף נאָודז אין די האַלדז, אַקסל, גרוין, אָדער בויך.
  • נאכט שווייסן.
  • אומעקלערטע וואָג אָנווער.
  • ווייטיק אדער א געפיל פון פולקייט אונטער אייערע ריפּן: CLL קען אפעקטירן אייער לעבער אדער מילץ. ווען קענסער צעלן זאַמלען זיך אין די אָרגאַנען, קענען זיי זיך אָנשוועלן.

פארוואס אַנטוויקלט זיך CLL? וואָס זענען די ריזיקאָ־פאַקטאָרן?

כראָנישע לימפאָציטישע לויקעמיאַ (CLL) אַנטוויקלט זיך ווען געוויסע מוטאַציעס, אדער ענדערונגען, פּאַסירן אין אונדזערע כראָמאָסאָמען און גענען בעת ​​אונדזער לעבן. אָבער, מעדיצינישע פאָרשער זענען נאָך נישט זיכער וואָס פאַראורזאכט די ענדערונגען. אָבער, זיי האָבן אידענטיפיצירט עטלעכע ריזיקאָ פאַקטאָרן וואָס קענען עס אַפעקטירן:

  • משפּחה געשיכטע: פאָרשונג האט געוויזן אַז אויב איינער פון אייערע נאָענטע קרובים, דאָס הייסט, אייער מוטער, פאטער, געשוויסטער, אדער קינדער, האט CLL, קען אייער ריזיקע פון ​​אַנטוויקלען CLL פאַרגרעסערן מיט צוויי ביז פיר מאָל.
  • עלטער: אין דורכשניט, זענען פּאַציענטן אַרום 71 יאָר אַלט ווען זיי ווערן דיאַגנאָזירט מיט CLL.
  • געשלעכט: מענער זענען מער מסתּמא צו אַנטוויקלען CLL.
  • אויסשטעל צו אַגענט אָראַנדזש: פאָרשונג האט געוויזן אַ פֿאַרבינדונג צווישן אַגענט אָראַנדזש, אַ כעמישער געניצט בעשאַס די וויעטנאַם מלחמה, און CLL.
  • מאָנאָקלאָנאַל ב-צעל לימפאָציטאָזיס:אין דעם צושטאַנד, האָט איר מער פון איין טיפּ ב-צעל אין אייער בלוט ווי נאָרמאַל. אויב איר האָט דעם צושטאַנד, האָט איר אַ קליינעם ריזיקאָ צו אַנטוויקלען CLL.

וואָס זענען די מעגלעכע קאָמפּליקאַציעס פון CLL?

CLL אַפעקטירט אייערע רויטע בלוט צעלן, ווייסע בלוט צעלן, און טראָמבאָציטן. טראַכט וועגן דעם, רויטע בלוט צעלן טראָגן זויערשטאָף איבערן גאַנצן קערפּער. ווייסע בלוט צעלן באַשיצן אונדז פון קראַנקייט. טראָמבאָציטן העלפֿן בלוט קלאַטן. אַזוי, ווען איר פאַרלירט די געזונטע בלוט צעלן און טראָמבאָציטן, קענט איר האָבן קאָמפּליקאַציעס ווי:

  • לימפאָמא: צווישן 2% און 10% פון מענטשן מיט CLL קענען אַנטוויקלען אַ טיפּ ראַק גערופן לימפאָמא.
  • הויט קענסער, לונג קענסער, אדער קאלון קענסער: CLL שוואַכט אייער ימיון סיסטעם, מאַכנדיג עס ווייניקער פעהיג צו באַשיצן אייך פון ינוויידערז, אַרייַנגערעכנט קענסער סעלז. דאָס קען פאַרגרעסערן אייער ריזיקירן פון אַנטוויקלען אַנדערע טייפּס פון קענסער.
  • אנעמיע: אנעמיע קען זיך אַנטוויקלען ווען עס זענען נישט גענוג רויטע בלוט צעלן צו טראָגן זויערשטאָף איבערן גאַנצן קערפּער.
  • טראָמבאָסיטאָפּעניאַ: CLL קען אַפעקטירן דיין טראָמבאָציטן צושטעל. דאָס קען פאַראורזאַכן בלוטונג.
  • אָפטע אינפעקציעס: אָן גענוג געזונטע ווייסע בלוט צעלן, זענט איר מער מסתּמא צו אַנטוויקלען באַקטיריעלע, פונגאַל אָדער וויראַלע אינפעקציעס.
  • אויטאָימונע קראַנקייטן: עטלעכע מענטשן מיט CLL קענען אַנטוויקלען באדינגונגען אַזאַ ווי אויטאָימונע העמאָליטישע אַנעמיאַ.

ווי ווערט CLL דיאַגנאָזירט?

ווען איר גייט זען אַ דאָקטער, וועט ער אָדער זי אייך פרעגן וועגן אייערע סימפּטאָמען. דערנאָך וועלן זיי דורכפירן אַ פיזישע אונטערזוכונג און מעגלעך באַשטעלן עטלעכע טעסץ, אַזאַ ווי:

  • פולשטענדיקע בלוט ציילונג (CBC) און דיפערענציאל: די טעסט מעסט די צאל רויטע בלוט צעלן, ווייסע בלוט צעלן, און טראָמבאָציטן אין אייער בלוט. עס טשעקט אויך די צאל העמאָגלאָבין (דער פּראָטעין וואָס טראָגט זויערשטאָף) אין אייערע רויטע בלוט צעלן.
  • פּעריפערישע בלוט אויסשמירן: א מעדיצינישער לאַבאָראַטאָריע טעכניקער אונטערזוכט אייערע בלוט צעלן אונטער אַ מיקראָסקאָפּ צו קאָנטראָלירן פֿאַר ראַק צעלן.
  • פלוס ציטאָמעטריע: די לאַבאָראַטאָריע טעסט קען צושטעלן מער אינפֿאָרמאַציע וועגן אייערע בלוט צעלן. אין CLL, ווערט עס גענוצט צו באַשטימען פּונקט צי אייערע ווייסע בלוט צעלן אַנטהאַלטן CLL צעלן.
  • גענעטישע טעסץ:דאקטוירים ניצן טעסטן ווי פלורעסענט אין סיטו כייברידיזיישאַן (FISH) און יממונאָגלאָבולין שווערע קייט (IGHV) צו אויספאָרשן אייערע כראָמאָסאָמען און גענעס. פֿאַרשטיין וואָס ענדערונגען זענען פארגעקומען אין די כראָמאָסאָמען און גענעס העלפֿט דאקטוירים באַשליסן ווי צו באַהאַנדלען CLL.

סטאַגעס פון CLL

דאקטוירים באַשטימען דעם שטאַפּל פון אַ ראַק צו פּלאַנירן באַהאַנדלונג און פאָרויסזאָגן די פּראָגנאָז. עס זענען צוויי הויפּט מעטאָדן געניצט צו שטאַפּלירן CLL: די ראַי סטאַגינג סיסטעם און די בינעט סטאַגינג סיסטעם .

מאנchmal, ווען איר לייענט די שטאפלען אין נומערן און אותיות, קענט איר זיך פילן אביסל דערשראקן און נישט באקוועם. איר קענט אפילו טראכטן, "איז דאס ווי מיין קראנקהייט ווערט באשריבן אין א פארמולע?" דאקטוירים פארשטייען דאס. אויב איר זענט נישט קלאר וועגן וואס ווערט געזאגט, אדער אויב עס איז אייך א לאסט, ביטע פרעגט אייער דאקטאר צו דערקלערן ווי אזוי די שטאפלען סיסטעם איז נוגע צו אייער צושטאנד.

ראַי סטאַגינג סיסטעם

די מעטאָדע קלאַסיפֿיצירט CLL לויט די ליקעליהאָאָד אַז עס זאָל ווערן ערגער און צי באַהאַנדלונג וועט זיין נייטיק:

  • נידעריק ריזיקע (פריער באַקאַנט ווי ראַי שטאַפּל 0): איר האָט לימפאָציטאָזיס (אַ פאַרגרעסערונג אין דער צאָל לימפאָציטן), און עס זענען אַבנאָרמאַלע ווייסע בלוט צעלן אין דעם בלוט און/אָדער ביין מאַרך.
  • מיטל ריזיקע (פריער באַקאַנט ווי ראַי סטאַגע I אָדער סטאַגע II): איר האָט לימפאָציטאָזיס, געשוואָלענע לימף נאָודז, און אַ פאַרגרעסערטע מילץ און/אָדער לעבער.
  • הויך ריזיקע (פריער באַקאַנט ווי ראַי סטאַגע III): איר האָט אַנעמיאַ אָדער טראָמבאָסיטאָפּעניאַ (נידעריק טראָמבאָציטן צייל).

בינעט סטאַגינג סיסטעם

די מעטאָדע איז באַזירט אויף אייערע בלוט צעלן און טראָמבאָציטן ציילן, ווי אויך די צאָל געביטן מיט געשוואָלענע לימף נאָודז אין אייער גוף:

  • שטאפל א: איר האָט נישט קיין אנעמיע (נידעריגע רויטע בלוט צעלן צייל) אדער נידעריגע טראָמבאָציטן צייל. אָבער, איר האָט געשוואָלענע לימף נאָודז אין לפּחות צוויי ערטער אויף אייער קערפּער. למשל, איר קענט האָבן געשוואָלענע לימף נאָודז אין אייער האַלדז און לײַב.
  • שטאפל ב: עס זענען געשוואלענע לימף נאָודז אין דריי ערטער אויף דעם גוף, אדער די לעבער אדער מילץ איז געשוואלן. אבער, עס איז נישטא קיין אנעמיע, און די טראָמבאָציטן לעוועל איז נאָרמאַל.
  • שטאַפּל C: איר האָט אַנעמיע און געשוואָלענע לימף נאָודז אין דריי אָדער מער ערטער אויף אייער גוף.

ווי ווערט CLL באהאנדלט?

באַהאַנדלונג אָפּציעס ווערן באַשטימט דורך אייערע סימפּטאָמען און טעסט רעזולטאַטן. למשל, אויב איר האָט אַ פרי-פאַזע CLL, קען אייער דאָקטער רעקאָמענדירן "וואַכפול וואַרטן/אַקטיווע אויפֿזיכט".איר קענט גיין מיטן מעטאָד גערופן "מאָניטאָרינג." דאָס באַדייט קערפֿול מאָניטאָרינג פֿון אייער אַלגעמיינע געזונט, סימפּטאָמען און טעסט רעזולטאַטן אָן אָנהייבן באַהאַנדלונג.

די רעזולטאַטן פון גענעטישע טעסץ קענען אויך אַפעקטירן באַהאַנדלונג דיסיזשאַנז. למשל, געוויסע גענעטישע ענדערונגען קענען מיינען אַז אייער צושטאַנד קען שנעל ערגער ווערן, אָדער אַז נאָרמאַלע CLL באַהאַנדלונגען קען נישט אַרבעטן אַזוי גוט ווי געריכט.

די מערסטע געוויינטלעכע באַהאַנדלונגען פֿאַר CLL זענען צילגעריכטע טעראַפּיע און כעמאָטעראַפּיע . מאל ווערט ראַדיאַציע טעראַפּיע געניצט צו רעדוצירן די סימפּטאָמען פון CLL. יעדע פון ​​די באַהאַנדלונגען קען פאַראורזאַכן פאַרשידענע זייַט יפעקס. אייער דאָקטער וועט קלאר דערקלערן די בענעפיץ, זייַט יפעקס און מעגלעכע לאַנג-טערמין קאָמפּליקאַציעס פון די באַהאַנדלונג וואָס איר באַקומען.

צילגעריכטע טעראַפּיע

די באַהאַנדלונג אַרבעט דורך צילן ראַק צעלן. ביי כראָנישער לימפאָציטישער לויקעמיע, אַרבעט די באַהאַנדלונג דורך אָפּשטעלן דעם וואוקס פון ראַק ווייסע בלוט צעלן. עטלעכע צילגעריכטעטע טעראַפּיעס טייטן ראַק צעלן אָן שאַטן געזונטע צעלן. עטלעכע פון ​​די מעדיקאַמענטן געניצט פֿאַר דעם זענען:

  • ברוטאָנס טיראָזין קינאַזע (BTK) אינהיביטאָר טעראַפּיע: די באַהאַנדלונג בלאָקירט אַן ענזיים וואָס העלפֿט B-צעלן מאַכן מער ווייסע בלוט צעלן. ביישפילן: יברוטיניב (Imbruvica®) , אַקאַלאַברוטיניב (Calquence®) , און זאַנוברוטיניב (Brukinsa®) .
  • BCL2 אינהיביטאָר טעראַפּיע: די מעדיצין ווענעטאָקלאַקס (ווענקלעקסטאַ®) בלאָקירט אַ פּראָטעין גערופן BCL2 וואָס געפינט זיך אין לוקימיאַ צעלן, אַרייַנגערעכנט CLL צעלן. די באַהאַנדלונג קען טייטן לוקימיאַ צעלן אָדער מאַכן זיי מער סענסיטיוו צו אַנדערע אַנטיקאַנסער מעדיקאַמענטן.
  • מאָנאָקלאָנאַל אַנטיבאָדי טעראַפּיע: דאָס איז אַ טיפּ פון ימיונאָטעראַפּיע. מאָנאָקלאָנאַל אַנטיבאָדיעס זענען אַ טיפּ פון אַנטיבאָדי געמאַכט אין אַ לאַבאָראַטאָריע. זיי האַלטן דעם וווּקס פון ראַק סעלז אָדער טייטן ראַק סעלז. ביישפילן: ריטוקסימאַב (Rituxan®) און אָבינוטוזומאַב (Gazyva®) .

כעמאָטעראַפּיע

אייער דאָקטער קען נוצן כעמאָטעראַפּיע ווי די ערשטיקע באַהאַנדלונג פֿאַר כראָנישע לימפאָציטישער לויקעמיע. עטלעכע פון ​​די מערסט פּראָסט כעמאָטעראַפּיע דרוגס געניצט פֿאַר CLL זענען:

  • פלודאַראַבין (פלודאַראַבין - פלודאַראַ®)
  • טשלאָראַמבוסיל (טשלאָראַמבוסיל - Leukeran®)
  • ציקלאָפאָספאַמיד (סיטאָקסאַן®)
  • Bendamustine (Bendamustine - Treanda®)

אימונאָטהעראַפּיע

די באַהאַנדלונג מעטאָדע אַרבעט דורך רעסטאָרירן אָדער פארשטארקן דיין ימיון סיסטעם, העלפֿן צו צעשטערן ראַק סעלז אָדער פאַרלאַנגזאַמען זייער וווּקס.

פֿאַר CLL וואָס האָט נישט רעאַגירט אויף כעמאָטעראַפּיע, איז צוריקגעקומען (ריקערענט) CLL, אָדער ווערט ערגער, קענען דאָקטוירים נוצן די אימונאָטהעראַפּיע מעדיקאַמענט לענאַלידאָמיד (Revlimid®) .

מעדיצינישע פארשער שטודירן אויך כימערישע אנטיגען רעצעפטאר (CAR-T) טעראַפּיע פֿאַר CLL פּאַציענטן וואָס רעאַגירן נישט אויף נאָרמאַל באַהאַנדלונגען.

ווי לאַנג קען מען לעבן מיט CLL?

כראָנישע לימפאָציטישער לויקעמיאַ (CLL) פּראָגרעסירט געוויינטלעך זייער פּאַמעלעך. איר קענט לעבן מיט CLL פֿאַר יאָרן איידער איר האָט סימפּטאָמען. אַמאָל סימפּטאָמען דערשייַנען, האָבן דאָקטוירים זייער עפעקטיווע באַהאַנדלונגען וואָס קענען שטעלן CLL אין רעמיסיע . די רעמיסיע פון ​​CLL דויערט געוויינטלעך פֿאַר עטלעכע יאָרן איידער די קראַנקייט קומט צוריק. אָבער, דיין דאָקטער קען רעקאָמענדירן אַנדערע באַהאַנדלונגען וואָס קענען שטעלן CLL ווידער אין רעמיסיע. CLL איז נישט היילבאַר, אָבער מענטשן מיט דער קראַנקייט קענען לעבן לאַנגע, פולע לעבן.

דער נאציאנאלער קענסער אינסטיטוט שאצט אז 87.9% פון פאציענטן מיט CLL לעבן נאך פינף יאר נאך דיאגנאז. אבער, ווען מען באטראכט די איבערלעבענס ראטעס, איז וויכטיג צו געדענקען אז דאס זענען שאצונגען באזירט אויף דער ערפארונג פון א גרויסער גרופע פאציענטן מיט CLL. אסאך פאקטארן קענען אפעקטירן די איבערלעבענס ראטעס, אריינגערעכנט אייער אלגעמיינע געזונט, די שטאפל פון אייער קראנקהייט ביי דיאגנאז, און ווי גוט אייער קראנקהייט רעאגירט צו באהאנדלונג. אויב איר האט פראגעס, פרעגט אייער דאקטאר וואס צו ערווארטן באזירט אויף אייער סיטואציע.

וואָס פּאַסירט אין דער ענד-סטאַדיע פון ​​CLL?

דער טערמין "ענד-שטאפל" מיינט אז באַהאַנדלונגען זענען מער נישט עפעקטיוו אין קאָנטראָלירן אָדער אָפּשטעלן די CLL קראַנקייט. אין דעם פונקט, קענט איר האָבן לעבנסגעפערלעכע אינפעקציעס אָדער אַנקאַנטראָלירטע בלוטונג וואָס דאָקטוירים קענען מעגלעך נישט היילן.

קען מען פארמיידן די סיטואציע?

עס איז דערווייל נישטאָ קיין באַקאַנטער וועג צו פאַרהיטן CLL.

ווי איז עס צו לעבן מיט CLL?

עס ווענדט זיך אין אייער סיטואציע. איר קענט האבן CLL אן קיין סימפטאמען. אויב איר האט סימפטאמען, זענען דא באהאנדלונגען צו זיי רעדוצירן און באהאנדלען די קראנקהייט. אבער, די קראנקהייט וועט נישט אינגאנצן פארשווינדן.

דאָ זענען עטלעכע פֿאָרשלאָגן וואָס קענען אײַך העלפֿן בשעת איר לעבט מיט CLL:

  • באַשיצן זיך פון אינפעקציעס:מענטשן מיט CLL זענען אין א פארגרעסערטן ריזיקע פון ​​אנטוויקלען אינפעקציעס. געוויסע אינפעקציעס קענען זיין לעבנסגעפערלעך. פרעגט אייער דאקטאר וועגן וועלכע וואקסינען זענען ריכטיג פאר אייך.
  • זייט באוואוסטזיניק וועגן אייער אלגעמיינע געזונט: איר קענט זיין אין א פארגרעסערטן ריזיקע צו אנטוויקלען הויט-קענסער, לונג-קענסער, אדער קאלון-קענסער. פרעגט אייער דאקטאר וועגן קענסער סקרינינג טעסטן.
  • פאַרוואַלטן דרוק: פילע מענטשן מיט CLL גייען דורך ציקלען פון רעמיסיע און צוריקפאַל. ווי די קראַנקייט פּראָגרעסירט, קענט איר פילן באַזאָרגט און מוראדיק. אויב יאָ, פרעגט אייער דאָקטער וועגן פּראָגראַמען אָדער באַדינונגען וואָס קענען העלפֿן איר פאַרוואַלטן אייער דרוק.
  • עסט אַ געזונטע דיעטע: עטלעכע CLL סימפּטאָמען קענען פאַראורזאַכן אַז איר זאָלט פאַרלירן אייער אַפּעטיט. רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן באַקומען עצה פון אַ נוטרישאַניסט. אויב אייער אַפּעטיט איז גוט, פּרוּווט צו עסן אַ באַלאַנסירטע דיעטע וואָס כולל מאָגערע פּראָטעאינען, גאַנצע קערנער, פרוכטן און גרינסן, און געזונטע פעטן. דאָס קען פֿאַרבעסערן אייער אַלגעמיינע געזונט.
  • געניטונג: געניטונג העלפט אייך קאָנטראָלירן דרוק און האַלטן אייך צופרידן.
  • רו: CLL קען מאַכן איר פילן זייער מיד. רוט ווען איר פילט ווי איר דאַרפֿן רוען.
  • וויסן וואָס צו ערוואַרטן: וויסן איז מאַכט. פרעגט אייער דאָקטער וועגן סימנים אַז אייער צושטאַנד קען ווערן ערגער. אויב יאָ, קען אייער דאָקטער רעקאָמענדירן אַנדערע באַהאַנדלונגען וואָס קענען העלפֿן בעסער פאַרוואַלטן אייער CLL.

וואָסערע פֿראַגעס זאָל איך פֿרעגן מײַן דאָקטער?

איר זאלט ​​אפשר פרעגן אזעלכע פראגעס:

  • וואָסער טיפּ כראָנישע לימפאָציטישער לוקימיאַ האָב איך?
  • איך האָב נישט קיין סימפּטאָמען. ווען זאָל איך אָנהייבן באַהאַנדלונג?
  • וואָס באַהאַנדלונג אָפּציעס האָב איך?
  • וועל איך דאַרפֿן נעמען באַהאַנדלונג אויף אייביק?
  • וועט באַהאַנדלונג ברענגען מיין צושטאַנד אין רעמיסיע?

צום סוף, זאכן צו געדענקען (מעסעדזש צו נעמען אהיים)

כראָנישע לימפאָציטישע לויקעמיע (CLL) איז אַ טיפּ לויקעמיע וואָס איז מערסטנס געוויינטלעך ביי דערוואַקסענע. איר קענט האָבן דעם צושטאַנד פֿאַר יאָרן אָן קיין סימפּטאָמען. אויב איר האָט CLL, דאַרפט איר אפשר נישט אָנהייבן באַהאַנדלונג גלייך. כאָטש דאָקטוירים קענען עס נישט גאָר היילן, זענען דאָ באַהאַנדלונגען וואָס קענען פֿאַרלייכטערן CLL סימפּטאָמען און שטעלן די קראַנקייט אין רעמיסיע . עטלעכע מענטשן מיט CLL לעבן פֿאַר יאָרן.

לעבן מיט אַ כראָנישער קראַנקייט ווי CLL איז נישט שטענדיק גרינג. איר קענט דורכגיין עטלעכע ציקלען פון רעמיסיע און ריקעראַנס. בעת יעדן ציקל, קענט איר זאָרגן וועגן וואָס וועט פּאַסירן ווייטער. אייערע דאָקטוירים פֿאַרשטיין וואָס עס איז ווי צו לעבן מיט אַ כראָנישער קראַנקייט. זיי וועלן זיין צופרידן צו ענטפֿערן אויף יעדע פֿראַגע וואָס איר קענט האָבן און העלפֿן איר אין יעדן וועג וואָס זיי קענען. אַזוי, קיינמאָל נישט מורא צו רעדן מיט אייער דאָקטאָר וועגן אייערע זאָרגן.


לוקימיאַ , CLL, בלוט ראַק, סימפּטאָמס, באַהאַנדלונג, לימפאָציטן, אָפּזוך

Frequently Asked Questions (FAQ)

וואָס זענען די הויפּט טיפּן פון CLL?

עס זענען דא צוויי הויפּט טיפּן ווייסע בלוט צעלן אין אונדזערע קערפּערס, גערופן לימפאָציטן. CLL קען זיך אַנטוויקלען אין בלויז איינעם פון די צוויי טיפּן.

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.

לייג דיין באַמערקונג

ביטע רעכענען: 5 + 8 =