Skip to main content

האט אייער בעיבי די סימפטאמען? לאמיר רעדן וועגן דאון סינדראם

האט אייער בעיבי די סימפטאמען? לאמיר רעדן וועגן דאון סינדראם

האָט איר שוין אַמאָל באַמערקט אַז עטלעכע בעיביס פֿירן זיך אַ ביסל אַנדערש ווי אַנדערע, און זייער אויסזען איז אַ ביסל אַנדערש? אפשר האָט איר אויך געדאַכט דאָס זעלבע וועגן אייער בעיבי. אין אַזעלכע צייטן קומט אונדז אויף די פֿראַגע: "וואָס איז דאָס?" היינט וועלן מיר רעדן וועגן אַ צושטאַנד וואָס פֿאָדערט ספּעציעלע אויפֿמערקזאַמקייט, און דאָס איז דאַון סינדראָם. זאָרגט נישט, מיר וועלן רעדן וועגן דעם פשוט, אויף אַ וועג וואָס איר קענט פֿאַרשטיין.

וואָס איז דאַון סינדראָם? פשוט געזאָגט...

דאַון סינדראָם איז אַ גענעטישע צושטאַנד. דאָס הייסט, עס ווערט געפֿירט דורך אַן עקסטרע כראָמאָסאָם אין אַ בעיבי'ס קערפּער ווען עס ווערט געבוירן. איצט קענט איר זיך פרעגן וואָס די כראָמאָסאָמען זענען. אינעווייניק די קלענסטע צעלן אין אונדזער קערפּער, זענען דאָ זאַכן וואָס קוקן אויס ווי קליינע פאָדעם-קוגלען. דאָס איז וואָס מיר רופן כראָמאָסאָמען. דאָס איז וואָס באַשטימען פילע זאַכן וועגן אונדזער אויסזען, הייך, קאָליר און פֿעיִקייטן.

נאָרמאַלערװײַז האָבן מיר אַלע 23 פּאָר פֿון די כראָמאָסאָמען אין יעדער צעל. דאָס איז 46 כראָמאָסאָמען אין גאַנצן. אָבער, אַ בעיבי מיט דאַון סינדראָם האָט אַן עקסטרע קאָפּיע פֿון כראָמאָסאָם 21, דאָס הייסט נאָך איינעם. דערנאָך ווערט די גאַנצע צאָל כראָמאָסאָמען אין זיינע צעלן 47. דאָס איז צוליב דעם עקסטרע כראָמאָסאָם אַז דאָס בעיביס מוח און קערפּער אַנטוויקלען זיך אַ ביסל אַנדערש.

ווער קען אַנטוויקלען דאַון סינדראָם?

דאַון סינדראָם קען אַפעקטירן יעדן. עס איז גענעטיש און ווערט נישט געפֿירט דורך עפּעס וואָס די מוטער אָדער טאַטע טוט פֿאַר אָדער בעת שוואַנגערשאַפט. רובֿ מאָל פּאַסירט עס צופֿעליק, דאָס הייסט עס פּאַסירט אַליין. עס ווערט געוויינטלעך איבערגעגעבן פֿון דור צו דור ווען די איי און די שפּערמע טרעפֿן זיך.

וואָס זענען די ריזיקאָ פאַקטאָרן פֿאַר דאַון סינדראָם?

דאָס ווערט נאָך אויסגעפאָרשט. אָבער, שטודיעס האָבן געוויזן אַז דער ריזיקאָ פון האָבן אַ בעיבי מיט דאַון סינדראָם קען אַ ביסל וואַקסן ווי די מוטער ווערט עלטער . מוטערס איבער 35 יאָר זענען מער מסתּמא צו האָבן אַ בעיבי מיט דאַון סינדראָם אָדער אַנדערע גענעטישע צושטאַנדן.

אבער דאס מיינט נישט אז יינגערע מוטערס אנטוויקלען נישט דעם צושטאנד. ווייל די פרוכטבארקייט ראטע איז העכער פאר מוטערס אונטער 35, ווערן די מערהייט פון בעיביס מיט דאון סינדראם טאקע געבוירן צו מוטערס אונטער 35. דעריבער, איז עלטער נישט דער איינציגער פאקטאר.

ווי געוויינטלעך איז דאַון סינדראָם?

ווען מען פארגלייכט עס מיט לענדער ווי די פאראייניגטע שטאטן, איז דאון סינדראם א געוויינלעכע כראמאזאמע צושטאנד. ארום 6,000 בעיביס ווערן געבוירן מיט דעם צושטאנד יעדעס יאר דארט. דאס מיינט אז ארום איינס אין יעדע 700 געבוירן בעיביס קען האבן דעם צושטאנד. עס זענען דא קינדער מיט דעם צושטאנד אויך אין סרי לאנקא, ממילא איז עס זייער וויכטיג צו זיין באוואוסטזיניק דערפון.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון אַ בעיבי מיט דאַון סינדראָם?

דאַון סינדראָם קען פאַראורזאַכן גשמיות, אינטעלעקטועלע און נאַטוראַלע סימפּטאָמען. אָבער, נישט יעדעס קינד האט אַלע די סימפּטאָמען, און די נאַטור פון די סימפּטאָמען קען זיין אַנדערש פון איין קינד צו אַן אַנדערן.

פיזישע כאַראַקטעריסטיקס (ענדערונגען אין אויסזען)

די סימפּטאָמען זענען געוויינטלעך קענטיק ביי געבורט, און קענען ווערן מער קלאָר ווי דער טאָג ווי די בעיבי וואַקסט.

  • די נאַהע בריק איז אַ ביסל פלאַך .
  • די אויגן זעען אויס ווי זיי זענען געבויגן ארויף .
  • דער האַלדז איז אַ ביסל קורץ .
  • אויערן, הענט און פֿיס זײַנען קלענער ווי נאָרמאַל .
  • האבן מוסקל שוואַכקייט (פלאַקסידיטי) ביי געבורט.
  • דער קליינער פינגער פון דער האַנט איז גענייגט אינעווייניק (צום גראָבן פינגער) .
  • די אנוועזנהייט פון איין טיפע ליניע אויף דער האַנטפלאַך (פּאַלמאַר קנייטש).
  • זיין אונטער דורכשניטלעכער הייך .

ווי אייער בעיבי וואַקסט, קענען נאָך סימפּטאָמען דערשייַנען צוליב דעם וועג ווי זייער קערפּער האָט זיך אַנטוויקלט בשעת זיי זענען געווען אין דער רחם. למשל:

  • אויער אינפעקציעס אדער הערן פארלוסט .
  • זעאונג פראבלעמען אדער אויג קראנקהייטן .
  • צאָן פּראָבלעמען .
  • א העכערע טענדענץ צו ליידן פון אָפטע אינפעקציעס אדער קראַנקייטן .
  • אָבסטרוקטיוו שלאָף אַפּנעאַ, אַ צושטאַנד אין וועלכן אָטעמען שטעלט זיך אָפּ בעת שלאָף.
  • קאנגעניטאַלע האַרץ קרענק .

אייער דאָקטער וועט רעגולער קאָנטראָלירן פֿאַר אַזעלכע צושטאַנדן.

אינטעלעקטועלע און אַנטוויקלונגס קעראַקטעריסטיקס

אייער קינד מיט דאַון סינדראָם קען האָבן עטלעכע שוועריקייטן מיט אינטעלעקטועלער אַנטוויקלונג צוליב דעם עקסטרע כראָמאָסאָם. דאָס קען פירן צו אינטעלעקטועלע אָדער אַנטוויקלונגס דיסאַביליטיז . אייער קינד קען נישט קענען טאָן די זאכן וואָס זיי דאַרפֿן צו טאָן אין געוויסע עלטער, דאָס הייסט, זיי קענען נישט דערגרייכן אַנטוויקלונגס מיילשטיינען אין דער זעלביקער טעמפּאָ ווי אַנדערע קינדער. למשל:

  • גיין און זיך באַוועגן (גראָבע און פיינע מאָטאָרישע סקילז).
  • רעדן (שפּראַך אַנטוויקלונג סקילז).
  • לערנען (קאגניטיווע סקילז).
  • שפּילן (סאָציאַלע און עמאָציאָנעלע סקילז).

צוליב דעם, קען עס נעמען אייער קינד אביסל לענגער צו טון די זאכן:

  • טואַלעט טריינינג.
  • רעדנדיק די ערשטע ווערטער.
  • נעמען דעם ערשטן שריט.
  • עסן אליין.

טראַכט וועגן דעם, עטלעכע קינדער גייען ביי איין יאָר, אַנדערע ביי אַנדערטהאַלבן יאָר. אַ קינד מיט דאַון סינדראָם קען נישט אָנהייבן גיין ביז זיי זענען אַרום צוויי יאָר אַלט. דאָס איז אַ נאַטירלעכער טייל פון זייער אַנטוויקלונג.

נאַטור-כאראקטעריסטיקס

א קינד מיט דאון סינדראם קען אויסשטעלן געוויסע נאַטור-אייגנשאַפטן. דאָס קען זיין ווייל זיי זענען נישט ביכולת צו קלאָר קאָמוניקירן זייערע באַדערפענישן צו אייך אָדער זייערע קעירגיווערס. איר קענט זען די פאלגענדע אייגנשאַפטן:

  • עקשנות און כעס-אויסברוכן .
  • שוועריקייטן זיך צו קאנצענטרירן .
  • אָבסעסיווע אָדער קאָמפּולסיוו געוווינהייטן זענען אַ טענדענץ צו זיין איבערגעטריבן אַדיקטאַד צו געוויסע זאכן אָדער צו איבערחזרן די זעלבע זאכן .

וואָס איז די סיבה פֿאַר דאַון סינדראָם?

ווי מיר האבן פריער דערמאנט, די הויפט אורזאך פון דאון סינדראם איז די אנוועזנהייט פון אן עקסטערע כראמאזאם . ספעציפיש, ווערט עס געפֿירט דורך א ענדערונג אין דעם וועג ווי צעלן טיילן זיך אויף כראמאזאם 21. יעדער מיט דאון סינדראם האט אן עקסטערע כראמאזאם 21 אין עטלעכע אדער אלע זייערע צעלן.

עס זענען דא דריי טיפן פון דאון סינדראם, יעדער מיט אנדערע סיבות.

  • טריסאָמי 21 (טריסאָמי 21)
  • טראַנסלאָקאַציע
  • מאָזאַאיקיזם

וואָס איז טריסאָמי 21?

דאָס איז דער מערסטער געוויינטלעכער טיפ דאַון סינדראָם. "טריסאָמי" מיינט צו האָבן אַן עקסטרע קאָפּיע פֿון אַ כראָמאָסאָם. ביי טריסאָמי 21, יעדע צעל אין אַן אַנטוויקלענדיקן פֿעטוס האט דריי קאָפּיעס פֿון כראָמאָסאָם 21. נאָרמאַלערווייַז, זענען דאָ בלויז צוויי. דער טיפ איז פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר 95% פֿון מענטשן מיט דאַון סינדראָם.

וואָס איז טראַנסלאָקאַציע דאַון סינדראָם?

אין דעם טיפ, איז גאַנץ אָדער אַ טייל פֿון כראָמאָסאָם 21 פֿאַרבונדן צו אַן אַנדער כראָמאָסאָם. נישט ווי טריסאָמי 21, וואו אַנשטאָט צו האָבן אַן עקסטרע קאָפּיע פֿון כראָמאָסאָם 21 אַליין, איז עס פֿאַרבונדן צו אַ כראָמאָסאָם פֿון אַן אַנדערער נומער. דעם טיפ זעט מען אין ווייניקער ווי 4% פֿון מענטשן מיט דאַון סינדראָם.

וואָס איז מאָסאַיק דאַון סינדראָם?

דאָס איז די זעלטנסטע פֿאָרעם פֿון דאַון סינדראָם. עס קומט פֿאָר אין ווייניקער ווי 1% פֿון אַלע פֿאַלן. "מאָזאַאיק" מיינט אַז עטלעכע צעלן האָבן די נאָרמאַלע 46 כראָמאָסאָמען, בשעת אַנדערע האָבן 47 כראָמאָסאָמען (אַרייַנגערעכנט דעם עקסטרע כראָמאָסאָם 21). עס קוקט אויס ווי אַ מאָזאַאיק געמאַכט פֿון פֿאַרשידענע קאָלירטע שטיינער. דעריבער רופֿט מען עס מאָזאַאיק.

ווי קען מען דיאַגנאָזירן דאַון סינדראָם איידער אַ בעיבי ווערט געבוירן?

געוויסע טעסטן וואָס ווערן דורכגעפירט בעת שוואַנגערשאַפט קענען אויפוועקן חשדות ביי דאָקטוירים וועגן דאַון סינדראָם. אַנדערע טעסטן קענען אויך באַשטעטיקן דעם צושטאַנד.

פּרענאַטאַל סקרינינג טעסץ

די טעסטן קוקן נאָר צי אייער בעיבי איז אין ריזיקע צו האָבן דאַון סינדראָם. זיי קענען נישט באַשטעטיקן .דאָס קען אַרייַננעמען אַ בלוט טעסט אָדער אַן אַלטראַסאַונד סקען פון דער מוטער. בעת דעם סקען, זוכט דער דאָקטער סימנים פון עפּעס ווי עקסטרע פליסיקייט הינטער דעם בעיבי'ס האַלדז. מאל, אפילו אויב די פריע טעסטן זענען נאָרמאַל, קען דאָס בעיבי האָבן דאַון סינדראָם.

דיאַגנאָסטישע טעסץ בעת שוואַנגערשאַפט

די טעסטן קענען באַשטעטיקן דאַון סינדראָם. זיי ווערן געוויינטלעך געטאָן אויב די אויבן דערמאָנטע סקרינינג טעסטן ווייַזן אַז עס איז דאָ אַ ריזיקע. ווײַל די טעסטן קענען שטעלן אַ קליינעם ריזיקע פֿאַר דער מוטער און דעם בעיבי אין רחם, רעקאָמענדירט דער דאָקטער זיי נאָר נאָך קערפֿולער באַטראַכטונג. בײַשפּילן:

  • אַמניאָסענטעזיס: אַ טעסט וואָס ינוואַלווז נעמען אַ קליין סומע פון ​​פליסיק אַרום די בעיבי.
  • כאָריאָנישע ווילוס סאַמפּלינג (CVS): א פּראָצעדור אין וועלכער אַ קליין שטיקל פון די פּלאַצענטאַ ווערט גענומען און אויסגעפאָרשט.
  • פּערקוטאַנעאָוס אַמביליקאַל בלוט סאַמפּלינג (PUBS): א טעסט וואָס ינוואַלווז נעמען אַ קליין סומע פון ​​בלוט פון די אַמביליקאַל שנור.

די טעסטן קענען אַקיעראַט דעטעקטירן ענדערונגען אין כראָמאָסאָמען.

ווי אזוי ווערט דאַון סינדראָם דיאַגנאָזירט נאָך דעם ווי אַ בעיבי איז געבוירן?

נאכדעם וואס דאס בעיבי ווערט געבוירן, אונטערזוכן דאקטוירים דאס בעיבי אויף די פיזישע סימנים וואס זענען פריער דערמאנט געווארן. צו באשטעטיגן די דיאגנאז, איז דא א ספעציעלע טעסט וואס נעמט דאס בעיבי'ס בלוט, גערופן א קאריאטיפ טעסט . דאס באשטייט פון נעמען א מוסטער פון דאס בעיבי'ס בלוט און קוקן דערויף אונטער א מיקראסקאפ צו זען אויב דאס בעיבי האט דעם עקסטערע 21סטן כראמאזאם.

וואָס טוט מען אויב מען געפינט אַרויס אַז אײַער בעיבי אין טראַכט האָט דאַון סינדראָם?

אַרויסגעפֿינען אַז אײַער בעיבי האָט דאַון סינדראָם קען זײַן אַ זייער שווערע באַשלוס. אָבער געדענקט אַז איר זענט נישט אַליין. אײַער דאָקטער וועט קענען אײַך העלפֿן געפֿינען די רעסורסן, קאַונסעלינג באַדינונגען און שטיצע גרופּעס וואָס איר דאַרפֿט.

אין אזעלכע צייטן איז עס זייער נוצלעך צו באַקומען קאָונסעלינג, אָדער זיך אנשליסן אין אַ שטיצע גרופּע וואו אַנדערע עלטערן פון קינדער מיט דאַון סינדראָם קומען צוזאַמען. דאָרט קענט איר טיילן זייערע דערפאַרונגען, באַקומען פּראַקטישע עצה, און באַקומען שטאַרקייט. עס איז ווי ווען עס איז אַ פּראָבלעם אין אונדזער דאָרף, קומען אַלע צוזאַמען צו העלפֿן.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר דאַון סינדראָם?

עס איז נישטאָ קיין היילמיטל פֿאַר דאַון סינדראָם. אָבער, עס זענען פֿאַראַן אַ סך באַהאַנדלונגען און שטיצעס צו העלפֿן אייער קינד אַנטוויקלען זיך צו זײַן פֿולן פּאָטענציאַל און לעבן אַ גליקלעך לעבן. די באַהאַנדלונגען זענען דיזיינד צו העלפֿן דעם קינדס פֿיזישע און גייסטישע אַנטוויקלונג. ביישפּילן אַרייַננעמען:

  • פיזישע טעראַפּיע אדער אַקיאַפּיישאַנאַל טעראַפּיע .
  • רעדע טעראַפּיע .
  • אין שולבאַטייליקונג אין ספּעציעלע בילדונג פּראָגראַמען.
  • באַהאַנדלונג פון אַנדערע אַנדערלייינג מעדיצינישע צושטאנדן .
  • טראָגן ברילן פֿאַר זעאונג פּראָבלעמען אָדער ניצן אַסיסטירטע הערן דעוויסעס פֿאַר הערן באַגרענעצונגען.

ווער זאָל זײַן אויף מײַן קינדס זאָרג־מאַנשאַפֿט?

אויב אייער קינד האט דאון סינדראם, וועלן זיי דארפן זען פארשידענע ספעציאליסטן צו זיכער מאכן אז זיי זענען געזונט. די מאַנשאַפֿט קען אַרייַננעמען:

  • ערשטיקע זאָרג פּראַוויידערז : זאָרגן זיך פֿאַר אייער קינדס וואוקס, אַנטוויקלונג, וואַקסינאַציעס און אַלגעמיינע געזונט פּראָבלעמען.
  • ספעציאַליסט דאקטוירים לויט די קינד'ס באדערפענישן: למשל, א קאַרדיאָלאָג, אן ענדאָקרינאָלאָג, א גענעטיקער, און אן אָטאָלאַרינגאָלאָג.
  • שפּראַך טעראַפּיסטן : העלפֿן דעם קינד קאָמוניקירן.
  • פיזישע טעראַפּיסטן : פארשטארקן מוסקלען און פֿאַרבעסערן באַוועגונג סקילז.
  • באַשעפֿטיקונג טעראַפּיסטן : אַנטוויקלען די סקילז וואָס זענען נויטיק צו דורכפירן טעגלעכע אויפגאַבן גרינגער.
  • בעהאַוויאָראַל טעראַפּיסטן : העלפֿן צו פאַרוואַלטן די עמאָציאָנעלע טשאַלאַנדזשיז וואָס קומען מיט דאַון סינדראָם.

וואָס אַנדערע געזונטהייט פּראָבלעמען קענען זיין פֿאַרבונדן מיט דאַון סינדראָום?

מענטשן מיט דאַון סינדראָם קענען אַנטוויקלען אַנדערע געזונטהייט פּראָבלעמען וואָס זענען פאַראַן ביי געבורט אָדער אַנטוויקלען זיך מיט דער צייט. אַ דאָקטער קען אייך און אייער קינד העלפֿן באַהאַנדלען די פּראָבלעמען. די מערסטע געוויינטלעכע פּראָבלעמען זענען:

  • הארץ פראבלעמען .
  • טיירויד אַבנאָרמאַליטעטן .
  • פּראָבלעמען מיט דעם פֿאַרדייאונג סיסטעם : פֿאַרשטאָפּונג, גאַסטראָעסאָפֿאַגעאַל רעפֿלוקס, און צעליאַק קרענק.
  • אויטיזם : שוועריקייטן פֿאַרבונדן מיט סאציאלע סקילז, קאָמוניקאַציע און ריפּעטיטיווע ביכייוויערז.
  • אַלצהיימערס קרענק (ווען מען ווערט עלטער).

זענען מענטשן מיט דאַון סינדראָם אין אַ העכערן ריזיקירן צו אַנטוויקלען אַלצהיימערס קרענק?

יא, מענטשן מיט דאון סינדראם זענען אין א פארגרעסערטן ריזיקע צו אנטוויקלען אלצהיימערס קרענק ווען זיי ווערן עלטער. שטודיעס האבן געוויזן אז בערך 30% פון מענטשן מיט דאון סינדראם אין זייערע 50ער און בערך 50% פון מענטשן אין זייערע 60ער קענען אנטוויקלען די קרענק.

מען זאגט אז דער עקסטערער כראָמאָסאָם 21 איז די אורזאך פון דעם פארגרעסערטן ריזיקע. דאס איז ווייל די גענעס אויף כראָמאָסאָם 21 פּראָדוצירן אַ פּראָטעין גערופן אַמילאָיד פאָרגייער פּראָטעין, וואָס איז פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר די ענדערונגען וואָס מען זעט אין די מוחות פון אַלצהיימער פּאַציענטן.

קען מען פאַרהיטן דאַון סינדראָם?

דאַון סינדראָם איז אַ גענעטישע צושטאַנד, אַזוי עס קען נישט פאַרהיטן ווערן . אויב איר ווילט וויסן אייער ריזיקע צו האָבן אַ קינד מיט דעם צושטאַנד, רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן גענעטישע קאַונסעלינג.

וואָס זאָל מען ערוואַרטן אויב מען האָט אַ קינד מיט דאַון סינדראָם?

מיט דער ריכטיגער שטיצע און ליבע קענען קינדער מיט דאון סינדראם לעבן גליקלעכע און געזונטע לעבנס . באַהאַנדלונג און טעראַפּיעס קענען זיי העלפֿן איבערקומען אַנטוויקלונגס-מיילשטיינען, לערנען מיט אַנדערע קינדער פון זייער עלטער, מאַכן פריינט און האָבן מצליחדיקע קאַריערעס.

עס זענען דא אסאך גרופעס און רעסורסן צו העלפן עלטערן, משפחות און קעירגיווערס.

איז דא א רפואה פאר דאון סינדראם?

ניין. דאַון סינדראָם איז אַ לעבנסלאַנג צושטאַנד און עס איז נישטאָ קיין היילמיטל . אָבער, די סימפּטאָמען קענען ווערן באַהאַנדלט, און עס זענען דאָ באַהאַנדלונגען פֿאַר אַנדערע געזונטהייט פּראָבלעמען וואָס קענען פּאַסירן.

וואָס איז די לעבן-ערוואַרטונג פון מענטשן מיט דאַון סינדראָם?

היינטצוטאג איז די דורכשניטלעכע לעבנס-ערווארטונג פאר איינעם מיט דאון סינדראם 60 יאר אדער מער . זיי קענען דארפן עטוואס שטיצע און זאָרג איבער זייער לעבן.

וואָסערע רעסורסן זענען פֿאַראַן פֿאַר מענטשן מיט דאַון סינדראָם און זייערע משפּחות?

עס זענען דא אסאך רעסורסן צו העלפן מענטשן מיט דאון סינדראם און זייערע משפחות. אסאך משפחות שליסן זיך אן אין דאון סינדראם שטיצע גרופעס צו טיילן זייערע עקספיריענסן און רעדן וועגן וועגן צו העלפן זייערע קינדער לעבן געזונטע, ערפילנדיקע לעבנס.

מענטשן מיט דאַון סינדראָם קענען דאַרפֿן שטיצע איבער זייער לעבן. אין דערצו צו טעראַפּיע, קענען זיי אויך דאַרפֿן הילף מיט זאַכן ווי בילדונג, באַשעפֿטיקונג, און לעבן זעלבשטענדיק. עס זענען פֿאַראַן פֿאַרשידענע אָרגאַניזאַציעס וואָס צושטעלן וויסן און שטאַרקייט צו די מענטשן און זייערע משפּחות. עס זענען פֿאַראַן ענלעכע אָרגאַניזאַציעס און פּראָגראַמען אין סרי לאַנקאַ, אַזוי איר קענט זיך אַריינקוקן אין זיי.

וואָסערע פֿראַגעס זאָל איך פֿרעגן מײַן דאָקטער?

  • אויב איך האָב אַ חשד פֿון דאַון סינדראָם, ווי קען איך זיך צוגרייטן צו דער געבורט פֿון מײַן בעיבי?
  • ווי קען איך שטיצן מיין קינד?
  • קענט איר רעקאָמענדירן עפעס רעסורסן וואָס קענען זיין נוצלעך פֿאַר משפּחות?
  • ווער זאָל זײַן אויף מײַן קינדס זאָרג־מאַנשאַפֿט?

קענען מענטשן מיט דאַון סינדראָם האָבן קינדער?

יא, מענטשן מיט דאון סינדראם קענען האבן קינדער. בערך 50% פון פרויען זענען ביכולת צו האבן קינדער. מענער קענען האבן פארקלענערטע פרוכטבארקייט. פאר א מוטער מיט דאון סינדראם, איז דער ריזיקע פון ​​איבערגעבן די גענעטישע צושטאנד צו אירע קינדער צווישן 35% און 50%.

עס איז נאָרמאַל צו פילן אָוווערוועלמד ווען איר געפינט אויס אַז אייער קינד האט דאַון סינדראָם. ווען איר פּרוּווט זיך צו באַקעמפן מיט די נייעס, געדענקט אַז איר זענט נישט אַליין און אַז אייער קינדס עקסטרע כראָמאָסאָם איז טייל פון זייער אידענטיטעט. איר קענט באַקומען שטיצע פון ​​אייער קינדס מעדיצינישן מאַנשאַפֿט, אָדער פון משפּחה און זאָרגגעבער גרופּעס צו לערנען מער וועגן דעם צושטאַנד און העלפֿן אייער קינד בליען.

די וויכטיגסטע זאכן וואָס מיר דאַרפֿן געדענקען (מעלדונג צו נעמען היים)

דאַון סינדראָם איז נישט עפּעס צו מורא האָבן דערפון, עס איז וויכטיק צו זיין ריכטיק אינפאָרמירט וועגן דעם.

  • דאָס איז אַ גענעטישע צושטאַנד, נישט קיינעם'ס שולד.
  • יעדעס קינד איז אַנדערש, און קינדער מיט דאַון סינדראָם אַנטוויקלען זיך אויף זייער אייגענעם אייגנאַרטיקן וועג.
  • מיט פריער אידענטיפיקאציע און די נויטיגע באהאנדלונג און שטיצע, קענען די קינדער אויך לעבן גליקלעכע, באַדייטנדיקע לעבנס.
  • דו ביסט נישט אליין! עס זענען דא אסאך מענטשן און רעסורסן צו העלפן און שטיצן דיר. שטיי פאר דעם שוועריקייט מיט א פאזיטיוון שטעלונג און ליבע .

געדענקט, יעדעס קינד איז אַ טייערע מתּנה. אויב מען גיט זיי די ליבע, זאָרג און געלעגנהייט וואָס זיי דאַרפֿן, קענען זיי באַזיגן די וועלט!


דאַון סינדראָם, כראָמאָסאָמען, גענעטישע קראַנקייטן, קינד אַנטוויקלונג, ספּעציעלע באַדערפענישן, געזונט בילדונג, סרי לאַנקאַ

Frequently Asked Questions (FAQ)

וואָס איז טראַנסלאָקאַציע דאַון סינדראָם?

אין דעם טיפ, איז גאַנץ אָדער אַ טייל פֿון כראָמאָסאָם 21 פֿאַרבונדן צו אַן אַנדער כראָמאָסאָם. נישט ווי טריסאָמי 21, וואו אַנשטאָט צו האָבן אַן עקסטרע קאָפּיע פֿון כראָמאָסאָם 21 אַליין, איז עס פֿאַרבונדן צו אַ כראָמאָסאָם פֿון אַן אַנדערער נומער. דעם טיפ זעט מען אין ווייניקער ווי 4% פֿון מענטשן מיט דאַון סינדראָם.

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 1 + 8 =