האָט איר צו פיל טראָמבאָציטן אין אייער בלוט? לאָמיר רעדן וועגן עסענציעלע טראָמבאָציטעמיאַ!

האָט איר שוין אַמאָל געקוקט אויף אַ בלוט באַריכט און באַמערקט אַז אייער טראָמבאָציטן צייל איז זייער הויך? צי האָט איר שוין דערפאַרונגען זאַכן ווי בלוט קלאַטס וואָס פאָרמירן זיך אין פֿאַרשידענע ערטער אין אייער קערפּער אָן קיין סיבה, צי נאָר בלוטן? איר האָט אפשר נישט געגעבן צו פיל ופֿמערקזאַמקייט צו די זאַכן. אָבער, עס איז זייער וויכטיק צו זיין באַוואוסטזיניק וועגן דעם זעלטענעם צושטאַנד וואָס קען זיין הינטער די זאַכן, וועגן וואָס מיר וועלן רעדן היינט, גערופן עסענציעלע טראָמבאָציטעמיאַ.

וואָס איז עסענציעלע טראָמבאָסיטעמיאַ? לאָמיר עס פֿאַרשטיין פשוט.

פשוט געזאגט, עסענציעלע טראָמבאָציטעמיע איז אַ צושטאַנד אין וועלכן אונדזער ביין מאַרך, די הויפּט בלוט-פאָרמינג פאַבריק, פּראָדוצירט אַ טיפּ בלוט צעל גערופן טראָמבאָציטן אין איבערפלוס פון וואָס איז דארף. איצט איר קען פרעגן, "וואָס זענען די טראָמבאָציטן ?" טראָמבאָציטן זענען די קלענסטע טיפּ סעלז אין אונדזער בלוט. זיי זענען ווי קליינע זעלנער. ווען עס איז אַ וואונד ערגעץ און בלוטן הייבט זיך אָן, די טראָמבאָציטן זענען די ערשטע צו לויפן דאָרט, פאַרבינדן זיך, און פאָרעם אַ בלוט קלאַט צו האַלטן די בלוטן. שטעלט זיך פאר, וואָס פּאַסירט אויב עס איז עפּעס פאַלש מיט די ביין מאַרך, די פאַבריק וואָס מאכט טראָמבאָציטן, און די טראָמבאָציטן ווערן פּראָדוצירט אין איבערפלוס? דעמאָלט הייבט זיך אָן די פּראָבלעם. דער צושטאַנד פּאַסירט צוליב ענדערונגען אין עטלעכע פון ​​די גענעס אין אונדזער גוף, דאָס הייסט, מוטאַציעס . דאָס איז נישט עפּעס וואָס ווערט געבוירן מיט, אָבער עפּעס וואָס אַנטוויקלט זיך בעת לעבן. דעריבער הייסט עס אַ "אַקוויירעד גענעטישע צושטאַנד." רובֿ פון דער צייט, ווערט דער צושטאַנד אַנטדעקט צופעליק בעת אַ בלוט פּרובירן געטאן פֿאַר אַן אַנדער סיבה. עטלעכע מענטשן קען נישט האָבן קיין סימפּטאָמס בכלל. אויך, נישט יעדער וועט דאַרפֿן באַהאַנדלונג גלייך. כאָטש עס קען נישט ווערן אינגאַנצן געהיילט, קען ריכטיקע באַהאַנדלונג שטארק רעדוצירן דעם ריזיקאָ פֿון ערנסטע קאָמפּליקאַציעס.

ווי אזוי ווירקט דאס אויף מיין קערפער?

איצט פֿאַרשטייט איר וואָס פּאַסירט ווען דער ביין-מאַרך מאַכט צו פֿיל טראָמבאָציטן. די עקסטרע טראָמבאָציטן זענען נישט ווי נאָרמאַלע טראָמבאָציטן, עטלעכע זענען גרעסער ווי נאָרמאַל און האָבן אַ ביסל אַן אַנדער פֿאָרעם. עס איז ווי אַ פֿאַבריק וואָס פּראָדוצירט אַ פּאָרציע פֿון שלעכטערע פּראָדוקטן. די אַבנאָרמאַלע, עקסטרע טראָמבאָציטן פֿאַראורזאַכן בלוט-קלאָטן צו פֿאָרמירן זיך אין די בלוט-געפֿעסן. די בלוט-קלאָטן בלאָקירן דעם פֿלוס פֿון בלוט, ווי אַ פֿאַרקער-שטויס אויף אַ גאַס. די בלוט-קלאָטן קענען זיך פֿאָרמירן ערגעץ אין קערפּער. אָבער זיי ווערן אָפֿטמאָל געזען אין מוח, אָרעמס און פֿיס.

דיזער צושטאַנד, ספּעציעל פֿאַר שוואַנגערע מוטערס, פאַרגרעסערט דעם ריזיקירן פון בלוט קלאַטס .

נאך א איבערראשנדע זאך איז אז דאס צושטאנד קען מאנchmal פאראורזאכן איבערגעטריבענע בלוטונגען.איר זאלט ​​אפשר טראַכטן, "בלוט קלאָטס זענען וואָס פּאַסירט, אַזוי ווי פליסט דאָס בלוט?" די סיבה איז אַז ווען עס זענען צו פיל בלוט קלאָטס, ווערן אַלע טראָמבאָציטן אין קערפּער אויסגענוצט. דעמאָלט זענען נישט גענוג טראָמבאָציטן צו טאַקע אָפּשטעלן דאָס בלוטן אין פאַל פון אַ שאָדן. זעט איר? צוליב דעם, זענען מענטשן מיט עסענציעלע טראָמבאָציטעמיאַ אין אַ העכערן ריזיקאָ פֿאַר ערנסטע צושטאַנדן ווי אַ האַרץ אַטאַק אָדער אַ שלאָג.

איז דאָס ראַק? איז עס פֿאַרבונדן מיט לויקעמיאַ?

יא, עסענציעלע טראָמבאָסיטעמיע איז אַ טיפּ בלוט ראַק. דאָקטוירים רופן עס אַ מיעלאָפּראָליפעראַטיווע נעאָפּלאַזמע. פשוט געזאָגט, דאָס איז אַ צושטאַנד אין וועלכן אַ טיפּ בלוט צעל (אין דעם פאַל, טראָמבאָציטן) ווערט פּראָדוצירט צו פיל. אָבער, דאָס איז נישט פּונקט אַ טיפּ בלוט ראַק גערופן לויקעמיע. אָבער, אין זייער זעלטענע פאַלן, קען דער צושטאַנד זיך אַנטוויקלען אין לויקעמיע אין עטלעכע מענטשן. דעריבער זענען דאָקטוירים שטענדיק אויף דער וואַך דערפאַר.

זענען עסענציעלע טראָמבאָסיטעמיאַ און טראָמבאָסיטאָזיס די זעלבע זאַך?

די צוויי נעמען זענען עטוואס ענלעך, אַזוי מען קען זיי צעמישן. אָבער עס איז דאָ אַן אונטערשייד צווישן די צוויי.

• עסענציעלע טראָמבאָסיטהעמיאַ: דאָ, די טראָמבאָציטן ציילן שטייגט צוליב אַ פּראָבלעם אין די ביין מאַרך זיך, נישט צוליב קיין אַנדערע קראַנקייט.
• רעאַקטיווע טראָמבאָסיטאָזיס: דאָ, פאַרגרעסערט זיך די טראָמבאָציטן צייל ווי אַ רעאַקציע צו אַן אַנדער מעדיצינישן צושטאַנד (למשל, ינפעקציע, אייַזן מאַנגל , נאָך כירורגיע).

פון די צוויי, איז א צושטאנד גערופן טראמבאָסיטאָזיס מער געוויינטלעך ווי עסענציעלע טראמבאָסיטהעמיאַ.

ווער איז מער מסתּמא צו אַנטוויקלען דעם צושטאַנד?

עסענציעלע טראָמבאָסיטעמיע איז אַ זייער זעלטענע צושטאַנד. לויט סטאַטיסטיק אין די פאַראייניקטע שטאַטן, באַטראָפט עס אַרום צוויי מענטשן אין יעדע 100,000. פרויען זענען צוויי מאָל אַזוי מסתּמא צו אַנטוויקלען עס ווי מענער. דער צושטאַנד באַטראָפט געוויינטלעך מענטשן צווישן די עלטער פון 60 און 80. אָבער, אַרום 20% פון די וואָס אַנטוויקלען עס זענען אונטער די עלטער פון 40. עס איז זייער זעלטן פֿאַר קינדער צו אַנטוויקלען עס. אויב זיי טאָן דאָס, איז עס מיסטאָמע גענעטיש געירשנט פון זייערע עלטערן.

וואָס זענען די סימפּטאָמען דערפון? ווי דערקענט מען עס?

נישט יעדער האט די זעלבע סימפטאמען. עטלעכע מענטשן קענען גיין יארן אן קיין סימפטאמען. סימפטאמען הייבן זיך ערשט אן צו דערשיינען ווען די טראָמבאָציטן צייל וואקסט ביסלעכווייז. די הויפט סימפטאמען זענען די וואס ווערן געפֿירט דורך בלוט קלאטן. די קענען פּאַסירן אין ערטער ווי דער מוח, די אָרעמס און די פיס. סימפטאמען וואס קענען פּאַסירן צוליב בלוט קלאטן זענען:

• כראָנישע קאָפּווייטיק .
• שווינדל .
• א ברענענדיק אדער קלאַפּנדיק געפיל אין די האַנטפלאַכן און זאָלן פון די פֿיס.
• נומב אָדער רויטע הענט און פֿיס.
• ענדערונגען אין רעדע מוסטער.
• מיגרענע .
• קאָנפֿיסקאַציעס .
• ווייטיק אָדער ומבאַקוועמקייט אין ברוסטקאַסטן, געווער, רוקן, האַלדז, קין אָדער בויך.
• איבל .
• שוועריקייטן מיט אָטעמען (דיספּנעאַ).
• ברוסט ווייטיק .
• שוואַכקייט .
• פארגרעסערטע מילץ - אן ארגאן וואס געפינט זיך אויף דער אויבערשטער לינקער זייט פונעם בויך.
• נאָזבלוט (עפּיסטאַקסיס).
• בלוטיקע גומען.
• בלוט אין שטול.
• בלוט אין די פּישעכץ (העמאַטוריאַ).
• לייכט ברויזינג.
• פרויען דערפאַרן שווערע מענסטרואַציעס .

ווי אזוי ווירקט דאס אויף שוואַנגערשאַפט?

עס איז שטענדיק דא א ריזיקע פון ​​בלוט קלאטס וואס פארמירן זיך אין א פרוי'ס קערפער בעת שוואנגערשאפט. דער ריזיקע איז נאך העכער פאר א שוואנגערע מוטער מיט עסענציעלע טראָמבאָסיטעמיע. אויך, עטלעכע באַהאַנדלונגען פאר דעם צושטאַנד זענען נישט פּאַסיק פאר שוואנגערע פרויען אדער יענע וואס פּלאַנירן צו ווערן שוואַנגער. דעריבער, אויב איר ליידט פון דעם צושטאַנד, איז עס וויכטיק צו דיסקוטירן דאָס מיט אייער דאָקטער איידער איר טראַכט וועגן האָבן אַ קינד.

פֿאַרגעסט נישט, די דאָזיקע צושטאַנד קען פֿירן צו האַרץ־אַטאַקעס און שלאָגן. אויב איר האָט די דאָזיקע צושטאַנד, זאָלט איר גלייך רופֿן 1990 אויב איר דערפֿאַרט סימפּטאָמען פֿון אַ האַרץ־אַטאַק אָדער שלאָג.

פארוואס פאסירט די סיטואציע? וואס זענען די סיבות?

ווי מיר האבן פריער דערמאנט, ווערט דאס געפֿירט דורך ענדערונגען (מוטאַציעס) אין גענען. דאָס זענען נישט גענען וואָס זענען פאַראַן ביי געבורט, נאָר גענען וואָס טוישן זיך בעת לעבן. ספּעציפֿיש, מוטאַציעס אין דריי גענען וואָס ווירקן אויף די שטאַם צעלן אין אונדזער ביין מאַרך וואָס מאַכן בלוט צעלן זענען די הויפּט סיבה. די גענען זענען:

• (JAK2) גען: דאס גען קאדירט פאר א פראטעין גערופן "(JAK2)". דאס פראטעין העלפט קאנטראלירן די פראדוקציע פון ​​בלוט צעלן.
• (CALR) גען: דאס גען קאדירט פאר א פראטעין גערופן "קאלרעטיקולין". פארשער גלייבן אז דאס שפילט א ראלע אין קאנטראלירן צעל וואוקס, טיילונג, און טויט.
• (MPL) גען: דאס גען איז אויך באקאנט אלס אן "אנקאגען", א גען וואס איז פארבונדן מיט'ן פאראורזאכן קענסער.

ווען די גענעס טוישן זיך, ווערט דער פּראָצעס פון מאַכן טראָמבאָציטן אין ביין-מאַרך אומקאָנטראָלירט און צו שנעל. עס איז ווי צו ווערן געטראָפן דורך אַן אַקסעלעראַטאָר! דאָס איז ווען דער קערפּער פּראָדוצירט מער טראָמבאָציטן ווי ער קען שעפּן.

ווי דיאַגנאָזירן דאָקטוירים דאָס? (דיאַגנאָז)

אויב אַ דאָקטער כאָשעד אַז איר האָט דעם צושטאַנד, וועלן זיי ערשט דורכפירן אַ גשמיותע אונטערזוכונג . זיי וועלן אויך פרעגן וועגן אייערע סימפּטאָמען און צי עמעצער אין אייער משפּחה האָט געהאַט ענלעכע פּראָבלעמען. דערנאָך קענען זיי דורכפירן עטלעכע טעסץ, אַזאַ ווי:

• פולשטענדיקע בלוט ציילונג (CBC): דאָס קאָנטראָלירט די לעוועלס פון אַלע טייפּס פון צעלן אין דיין בלוט, ספּעציעל די נומער פון טראָמבאָציטן.
• פּעריפערישע בלוט אויסשמירן: דאָס באַשטייט פון נעמען אַ בלוט מוסטער און קוקן אויף די טראָמבאָציטן אונטער אַ מיקראָסקאָפּ צו זען צי זיי זענען נאָרמאַל אָדער אַבנאָרמאַל אין פאָרעם און גרייס. אַבנאָרמאַלע טראָמבאָציטן קענען זיין גרעסער און האָבן פאַרשידענע פֿאָרמען.
• ביין-מארך טעסטן: מאנchmal קען מען נעמען א קליינע מוסטער פון ביין-מארך פאר א טעסטן (ביין-מארך אספיראציע אדער ביין-מארך ביאפסיע). דאס קען העלפן גענוי אפשאצן דעם צושטאנד פונעם ביין-מארך.
• גענעטישע טעסטינג: די טעסץ ווערן געמאכט צו זען אויב עס זענען דא מוטאציעס אין די גענעס וועגן וועלכע מיר האבן גערעדט, ווי למשל (JAK2), (CALR), און (MPL).

די רעזולטאַטן פון די טעסטן וועלן העלפֿן אייער דאָקטער אָפּשאַצן אייער ריזיקע און אַנטוויקלען אַ באַהאַנדלונג פּלאַן. בכלל, ריזיקע פאַקטאָרן פֿאַר דעם צושטאַנד אַרייַננעמען:

• זײַן איבער 60 יאָר אַלט.
• זײַן אַ פֿרוי.
• האבנדיק געהאט פריערדיגע בלוט קלאטס.
• די אנוועזנהייט פון די אויבן דערמאנטע גענעטישע מוטאציעס אין דעם קערפער.

דאַרף יעדער מעדיקאַציע דערפֿאַר? וואָס זענען די באַהאַנדלונגען?

דאָס איז נישט די זעלבע פֿאַר אַלעמען. פֿאַר עטלעכע מענטשן, אויב זיי האָבן קיין סימפּטאָמען, קענען דאָקטוירים רעקאָמענדירן אַ סטראַטעגיע גערופֿן "וואַכזאַם וואַרטן". דאָס מיינט וואַכן אויף סימנים און סימפּטאָמען צו אַנטוויקלען זיך. מענטשן וואָס האָבן סימפּטאָמען אָדער זענען אין אַ הויך ריזיקירן פון אַנטוויקלען בלוט קלאַץ וועלן דאַרפֿן באַהאַנדלונג. באַהאַנדלונג איז בפֿרט געצילט צו פאַרמייַדן בלוט קלאַץ און/אָדער רעדוצירן טראָמבאָציטן לעוועלס. עס זענען עטלעכע טייפּס פון מעדאַקיישאַנז געניצט פֿאַר דעם:

• אַספּירין: דאָס פאַרהיט בלוט קלאַץ פון פאָרמירן. אָבער, דאָקטוירים זענען פֿאָרזיכטיק וועגן געבן אַספּירין צו מענטשן מיט זייער הויך טראָמבאָציטן ציילן, ווייַל עס קען פאַרגרעסערן בלוטונג אין מענטשן מיט אַ צושטאַנד גערופן קונה וואָן ווילעבראַנד סינדראָם.
• הידראָקסיוריאַ: דאָס איז אַ כעמאָטעראַפּיע מעדיקאַציע. עס נידעריגערט טראָמבאָציטן לעוועלס. עס קען געגעבן ווערן מיט אַספּירין פֿאַר מענטשן וואָס זענען אין אַ הויך ריזיקירן פון בלוט קלאַץ.
• אנאגרעליד: ווי הידראָקסיורעאַ, דאָס העלפֿט אויך רעדוצירן טראָמבאָציטן לעוועלס און דעם ריזיקאָ פֿון אַ האַרץ־אַטאַק און אַ שלאָג.
• אינטערפעראן אַלפאַ:דאָס איז אַן אימונאָטעראַפּיע. עס שטעלט אָפּ די אַבנאָרמאַלע טראָמבאָציטן פֿון זיך צעטיילן און וואַקסן.
• בוסולפאן: דאס איז אויך אן אנטי-קענסער מעדיצין. מען גיט עס צו מענטשן וואס רעאגירן נישט צו הידראָקסיאורעאַ אדער וואס קענען עס נישט נוצן.
• רוקסאָליטיניב: די מעדיצין ווערט גענוצט פֿאַר מענטשן וואָס האָבן נישט רעאַגירט אויף אַנדערע מעדיצינען און וואָס האָבן אויך סימפּטאָמען ווי יטשינג, אַ זאַטקייט אפילו נאָך עסן אַ קליינע מאָס, און עקסטרעמע מידקייט.

מאנchmal, אויב אייערע טראָמבאָציטן לעוועלס וואַקסן פּלוצעם צו שטאַרק, ווערט גענוצט אַ פּראָצעדור גערופן טראָמבאָציטןפערעזיס . אין דעם ווערט אייער בלוט פארבונדן צו אַ ספּעציעלע מאַשין, וואָס נעמט אַוועק עטלעכע פון ​​די איבעריקע טראָמבאָציטן.

איז דא א וועג צו פארמיידן דאס פון פאסירן?

פאקטיש, ניין. דאס ווערט געפֿירט דורך ענדערונגען אין גענען, און עס איז גאָרנישט וואָס מיר קענען טאָן צו פאַרהיטן די ענדערונגען פון פּאַסירן. פֿאָרשער האָבן נאָך אַלץ נישט אַרויסגעפֿונען פאַרוואָס די גענען טוישן זיך.

איז עס מעגלעך צו לעבן א נארמאל לעבן מיט דעם צושטאנד? וואס איז די לעבנס-ערווארטונג?

איר קענט זיכער! אפילו אויב איר האָט סימפּטאָמען, קענען דאָקטוירים אייך באַהאַנדלען צו פאַרמייַדן ערנסטע קאָמפּליקאַציעס ווי האַרץ אַטאַקעס און סטראָוקס. דעריבער, איז וויכטיק נישט צו פּאַניקירן און קערפֿול נאָכפֿאָלגן די אינסטרוקציעס פֿון אייער דאָקטאָר. ווען עס קומט צו לעבן-ערוואַרטונג, זאָגט מען אַז מענטשן מיט דעם צושטאַנד קענען האָבן אַ ביסל אַ קירצערע לעבן-ערוואַרטונג ווי יענע אָן. אָבער, דאָס ווערייִרט פֿון מענטש צו מענטש. פֿיל פֿאַקטאָרן, ווי אייער צושטאַנד און אייערע געזונט-געוואוינהייטן, באַאיינפֿלוסן דאָס. דעריבער, דער בעסטער וועג צו געפֿינען זיך וועגן דעם איז צו פֿרעגן אייער דאָקטאָר.

ווי זאָל איך זיך זאָרגן פֿאַר זיך? (זיך זאָרגן פֿאַר זיך)

מענטשן מיט עסענציעלע טראָמבאָסיטעמיאַ זענען אין אַ העכערן ריזיקאָ פון בלוט קלאַטס און/אָדער אַבנאָרמאַל בלידינג. עס זענען עטלעכע זאכן וואָס איר קענט טאָן צו רעדוצירן דעם ריזיקאָ:

• פֿאַרמײַדט רויכערן אינגאַנצן: מענטשן וואָס רויכערן זענען אין אַ העכערן ריזיקאָ פֿון אַנטוויקלען בלוט קלאַטן. אויב איר זענט אַ רויכערער, ​​זוכט הילף צו אויפֿהערן.
• האַלט אַ געזונטע וואָג: מענטשן וואָס זענען פעט זענען אין אַ העכערן ריזיקירן פון אַנטוויקלען בלוט קלאַטס. זוכט עצה פון אַ נוטרישאַניסט און אַדאַפּט אַ געזונט עסן מוסטער.
• טרענירן זיך רעגולער: טרענירן זיך פארקלענערט דעם ריזיקע פון ​​בלוט קלאטן.
• קאנטראלירט אנדערע קראנקהייטן וואס פארגרעסערן דעם ריזיקע פון ​​בלוט קלאטס: אויב איר האט צושטאנדן ווי צוקערקרענק אדער הויך בלוט דרוק, קאנטראלירט זיי גוט.
• זייט באוואוסטזיניק וועגן אייער אלגעמיינעם געזונט: מאנchmal קען דער צושטאנד זיין פאראן אן קיין סימפטאמען, פרעגט אייער דאקטאר אויף וועלכע סימפטאמען צו קוקן אויס.

ווען זאָל איך זען אַ דאָקטער? ווען זאָל איך גיין אין נויטפאַל צימער?

אויב איר האָט דעם צושטאַנד, איז עס זייער וויכטיק צו גיין אויף רעגולערע קאָנטראָלן. דאָס וועט דערלויבן אייער דאָקטער צו מאָניטאָרירן אייער צושטאַנד, קאָנטראָלירן אייערע טראָמבאָציטן לעוועלס, און מאַכן יעדע נייטיקע באַהאַנדלונג ענדערונגען. אין אַ נויטפאַל, דאָס מיינטאויב איר דערפאַרט סימפּטאָמען פון אַ האַרץ אַטאַק אָדער שלאָג, זאָלט איר גלייך רופן 911 און גיין אין שפּיטאָל. סימפּטאָמען פון אַ האַרץ אַטאַק קענען אַרייַננעמען:

• ברוסט ווייטיק אָדער טייטנאַס (אַנדזשיינאַ).
• שוועריקייטן צו אָטעמען.
• זיך פילן איבל אדער האבן א פארדראסענעם מאגן.
• שנעלער האַרץ קלאַפּן (פּאַלפּיטיישאַנז).
• א געפיל פון אומרואיקייט אדער ווי כאילו עפּעס שלעכט גייט פּאַסירן.
• שוויצן.
• שווינדל (ווערטיגאָ), פֿאַרשוואָמענע זעאונג, אָדער פֿאַרלוסט פֿון באַוואוסטזיין.

פרויען קענען דערפֿאַרן פֿאַרשידענע סימפּטאָמען:

• איבערגעטריבענע מידקייט און אינסאָמניאַ.
• שוועריקייטן מיט אָטעמען (דיספּנעאַ).
• ווייטיק אין רוקן, פּלייצעס, האַלדז, אָרעמס, אָדער מאָגן.
• ברעכן.

סימפּטאָמען פון אַ שלאָג קענען אַרייַננעמען:

• פּלוצעמדיקע נומנאַס אָדער שוואַכקייט אויף איין זייט פון דעם גוף (פּנים, אָרעם).
• פּלוצעמדיקע שוועריקייטן צו רעדן.
• פּלוצעמדיקע שוועריקייטן צו זען אין איין אָדער ביידע אויגן.
• שווערע שווינדל, שוועריקייטן מיט גיין, פארלוסט פון באלאנס.
• א שטארקע קאפווייטיק וואס קומט פלוצלינג אן קיין סיבה.

וואָסערע פֿראַגעס זאָלט איר פֿרעגן דעם דאָקטער?

ווייל עסענציעלע טראָמבאָסיטעמיאַ איז אַ זעלטענע קראַנקייט, קענט איר האָבן אַ סך פֿראַגעס וועגן איר. ווען איר זעט אייער דאָקטער, צווייפלט נישט צו פֿרעגן פֿראַגעס ווי די:

• פארוואס איז מיר דאָס געשען?
• איך האָב נישט קיין סימפּטאָמען איצט. ווען וועלן סימפּטאָמען דערשייַנען?
• וואָס מיינט "וואַכזאַם וואַרטן"?
• וואָסערע מעדיצין רעקאָמענדירט איר מיר?
• וועל איך דאַרפֿן נעמען מעדיקאַציע פֿאַר די רעשט פֿון מײַן לעבן?

מעסעדזש צו נעמען אהיים

נו, לאָמיר איך דיר דאָס זאָגן כּדי צו העלפֿן דיר געדענקען עטלעכע פֿון די וויכטיקסטע פּונקטן פֿון וואָס מיר האָבן גערעדט.

עסענציעלע טראָמבאָסיטעמיאַ איז אַ זעלטענע, גענעטישע בלוט קרענק אין וועלכער דער ביין מאַרך פּראָדוצירט צו פיל בלוט סעלז גערופן טראָמבאָציטן. דאָס פאַרגרעסערט דעם ריזיקירן פון בלוט קלאַץ, האַרץ אַטאַקעס און סטראָוקס.

כאָטש עס קען נישט גאָר געהיילט ווערן, מיט געהעריקער מעדיצינישער באַהאַנדלונג און אייער שטיצע, קענט איר גוט קאָנטראָלירן דעם צושטאַנד, מינימיזירן קאָמפּליקאַציעס און לעבן אַ נאָרמאַל לעבן. דעריבער, אויב איר האָט ספיקות וועגן דעם, אָדער אויב איר האָט ומגעוויינטלעכע סימפּטאָמען, זוכט גלייך מעדיצינישע הילף. איר זענט נישט אַליין, און עס זענען דאָ דאָקטוירים צו העלפֿן אייך אויף דעם וועג. עסענציעלע טראָמבאָסיטהעמיאַ, טראָמבאָציטן, בלוט קלאָטס, ביין מאַרך, בלוט קראַנקייטן, גענעטישע מוטאַציעס, ראַק