קלאַט זיך אייער בלוט אָן קיין סיבה? לאָמיר לערנען מער וועגן פאַקטאָר V ליידן טראָמבאָפיליאַ!

נישט אַלע אונדזערע קערפּערס זענען די זעלבע, צי יאָ? מאַנטשמאָל קענען מיר האָבן קליינע אונטערשיידן אין אונדזערע קערפּערס וואָס מיר באַמערקן ניט אַמאָל. הייַנט וועלן מיר רעדן וועגן אַזאַ ירושה צושטאַנד, וואָס פאַראורזאַכט אונדזער בלוט צו קלאַטן אַ ביסל צו פיל, וואָס מיינט אַז עס איז מער מסתּמא צו קלאַטן אומנייטיק. דאָס ווערט גערופן פאַקטאָר V ליידען טראָמבאָפיליאַ .

נו, וואָס איז פאַקטאָר V ליידן?

פשוט געזאגט, דאס איז אן איבערגעגעבענע בלוט קלאטינג שטערונג . דאס הייסט, איר ווערט געבוירן מיט א ענדערונג אין אייערע גענען. די ענדערונג מאכט אייער בלוט מער מסתבר צו קלאטן ווי געווענליך. דאס שטעלט אייך אין א העכערן ריזיקע צו אנטוויקלען צושטאנדן ווי:

• טיפע ווענע טראָמבאָז (DVT): דאָס איז ווען בלוט קלאַטס פאָרמירן זיך אין די טיפע ווענעס פון דיין גוף, ספּעציעל אין די פיס אָדער אָרעמס. אָבער, זיי קענען מאל פאָרמירן זיך אין ווענעס אין ערטער ווי די לעבער, נירן, מוח און אויגן.
• לונגען עמבאָליע (PE) : דאָס איז אַ ביסל מער געפערלעך. וואָס פּאַסירט דאָ איז אַז איינער פֿון די אויבן דערמאָנטע בלוט קלאַטן, אָדער אַ בלוט קלאַט וואָס האָט זיך געשאַפֿן אַנדערשוואו, ברעכט זיך אָפּ, רייזט דורך דעם בלוטשטראָם, און בלייבט שטעקן אין איינער פֿון אייערע לונגען.

אבער דא איז די זאך, נאר ווייל איר האט דעם צושטאנד מיינט נישט אז איר וועט זיכער באקומען א DVT אדער PE . אין פאקט, בערך ניין פון צען מענטשן מיט דעם צושטאנד וועלן קיינמאל נישט אנטוויקלען אן אבנארמאלן בלוט קלאט אין זייער לעבן. אבער, ס'איז וויכטיג צו פארשטיין אז איר זענט ביי אביסל העכערן ריזיקע ווי אנדערע.

די אינצידענץ פון דעם 'פאַקטאָר V ליידן' צושטאַנד ווערייִרט צווישן פֿאַרשידענע עטנישע גרופּעס. עס ווערט בכלל געזען מער אָפט צווישן ווײַסע מענטשן אין די פֿאַראייניקטע שטאַטן און אייראָפּע.

• ארום 5 פון 100 מענטשן פון אייראפעאישן אפשטאם.
• ארום 2 פון 100 מענטשן פון היספאנישן אפשטאם.
• אומגעפער 1 אין 100 מענטשן וואס זענען שווארץ אדער אינדיאנער.
• צווישן מענטשן פון אזיאטישן אפשטאם, איז עס ווייניגער ווי 1 אין 100.

אבער, בערך איינער פון יעדע פינף מענטשן מיט בלוט קלאטס אין זייערע אדערן האט מען געפונען צו האבן די 'פאקטאר V ליידען' גען וואריאנט. דאס ווערט גערופן ''פאקטאר V ליידען''. די אות V שטייט פאר די רוימישע ציפער פאר פינף.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון דעם צושטאַנד?

דאָ איז עפּעס צו געדענקען: די גענעטישע מוטאַציע אַליין פאַראורזאַכט נישט קיין סימפּטאָמען . איר קענט עס האָבן פֿאַר די רעשט פון דיין לעבן אָן וויסן עס. אָבער, ווי פריער דערמאנט, סימפּטאָמען דערשייַנען בלויז אויב אַ בלוט קלאַט פאָרמירט זיך.

וויכטיג: אויב איר טראַכט אַז איר האָט סימפּטאָמען פון אַ 'DVT' אָדער 'PE', רופט 911 אָדער אייער לאָקאַלע נויטפאַל נומער גלייך . אַנדערש, גייט צו דער נענטסטער שפּיטאָל נויטפאַל אָפּטיילונג ווי באַלד ווי מעגלעך מיט עמעצן. דאָס איז נישט עפּעס צו אָפּלייגן.

סימפּטאָמען פון אַ טיף ווענע טראָמבאָוסיס (DVT) קען אַרייַננעמען:

• געשוואָלן פון אַ פוס אָדער אָרעם, געפיל פון הייס צו דער אָנרירונג, און אַ ענדערונג אין הויט קאָליר (אפשר ווערן רויט אָדער בלוי).
• פילן ווייטיק ווען מען רירט אן יענעם פוס אדער אָרעם, ווייטיק ווען מען דריקט .
• אדערן אונטער דער הויט וואָס זענען גרעסער ווי נאָרמאַל און קענטיק אויף דער ייבערפלאַך .
• אויב בלוט קלאַטס פאָרמירן זיך אין די אָדערן אינעווייניק פון מאָגן, קענט איר דערפאַרן מאָגן ווייטיק אָדער ווייטיק אין די זײַט .
• אויב בלוט קלאַטס פאָרמירן זיך אין מוח, קענען זיי פאַראורזאַכן פּלוצעמדיקע, שווערע קאָפּווייטיק און/אָדער קאָנוואָלסיעס .

סימפּטאָמען פון פּולמאַנערי עמבאָליזם (PE) קען אַרייַננעמען:

• פּלוצעמדיקע שוועריקייטן צו אָטעמען .
• שאַרפער ווייטיק אין ברוסטקאַסטן ביים נעמען אַ טיפן אָטעם, הוסטן אָדער ניזן.
• הוסטן, מאל מיט אַ ביסל בלוט וואָס קומט אַרויס צוזאַמען מיטן שליים .
• כוויזינג גערויש ביים אטעמען.
• א זייער שנעלער הארץ-קלאפ (טאַטשיקאַרדיאַ) .
• זיך פילן באַזאָרגט און אומרואיק .
• פילן זיך שווינדלדיק, א געפיל ווי איר גייט באַלד פארלירן באוואוסטזיין (זעלטן, קענט איר אפילו פארלירן באוואוסטזיין) .

וואָס איז די סיבה פֿאַר פאַקטאָר V ליידן?

די הויפּט סיבה דערפֿאַר איז אַ גען וואַריאַנט . עס איז דאָ אַ פּראָטעין אין אונדזער קערפּער וואָס העלפֿט בלוט קלאַטן, עס הייסט "קאָאַגולאַציע פֿאַקטאָר V" . צו זיין גענוי, עס העלפֿט אָפּשטעלן בלוטן ווען עס איז דאָ אַ שאָדן. אַזוי, אונדזער קערפּער ווערט אינסטרויִרט צו מאַכן דעם פּראָטעין דורך אַ גען גערופן "F5" .

נאָרמאַלערווייַז, ירשענען מיר אַלע צוויי נאָרמאַלע קאָפּיעס פון דעם 'F5' גען. אָבער, אויב איר ירשעט איין אָדער מער אַבנאָרמאַלע קאָפּיעס פון דעם גען, זאָגט מען אַז איר האָט די 'פאַקטאָר V ליידען' וואַריאַנט (מאַנטשמאָל גערופן אַ 'מוטאַציע'). דער נאָמען 'ליידען' קומט פון דער שטאָט ליידען אין די נעטהערלאַנדס, וואו פאָרשער האָבן אַנטדעקט דעם גען וואַריאַנט.

די "פאַקטאָר V ליידן" גען וואַריאַנט פאַראורזאַכט אַ קליינע סטרוקטורעלע ענדערונג אין דעם "פאַקטאָר V" פּראָטעין וואָס ווערט פּראָדוצירט אין אונדזער קערפּער. צוליב דעם ענדערונג, איז דער געענדערטער "פאַקטאָר V" פּראָטעין קעגנשטעליק צו דער אַקציע פון ​​צוויי אַנדערע וויכטיקע פּראָטעאינען וואָס קאָנטראָלירן בלוט קלאַטינג , פּראָטעין C ("פּראָטעין C") און פּראָטעין S ("פּראָטעין S") . פשוט געזאָגט, די קאָנטראָלירנדיקע פּראָטעאינען זענען נישט ביכולת עס צו האַלטן. דערנאָך ווערט דער "פאַקטאָר V" פּראָטעין מער אַקטיוו ווי עס זאָל, און דאָס בלוט הייבט אָן צו קלאַטן אומנייטיק, אפילו ווען עס איז נישט נויטיק.

איז דאָס עפּעס וואָס גייט אַריבער פֿון משפּחה צו משפּחה?

יא, זיכער. איר קענט ירשענען דעם צושטאנד פון אייער מוטער אדער אייער טאטן, אדער ביידע. פאקטאר V ליידען ווערט געירשנט אין אן אויטאסאמאל דאמינאנטן ירושה מוסטער.דאָס מיינט, אפילו אויב איר באַקומט נאָר דעם אַבנאָרמאַלן גען וואַריאַנט פֿון איינעם פֿון אייערע עלטערן, קענט איר נאָך אַלץ ירשענען דעם צושטאַנד.

רובֿ מענטשן (מיט פאַקטאָר V ליידן) ירשענען בלויז איין אַבנאָרמאַל קאָפּיע פֿון דעם גען. דאָס ווערט גערופֿן העטעראָזיגאָוס . זייער זעלטן, קענט איר ירשענען ביידע אַבנאָרמאַלע קאָפּיעס פֿון דעם גען פֿון ביידע אייער מוטער און טאַטע. דאָס ווערט גערופֿן האָמאָזיגאָוס .

וואָס נאָך פאַקטאָרן פאַרגרעסערן דעם ריזיקירן פון בלוט קלאַץ?

אַ מענטש מיט פאַקטאָר V ליידן קען זיין מער מסתּמא צו אַנטוויקלען אַ בלוט קלאַט אויב:

• אויב איר האָט געירשנט ביידע קאפיעס פון דעם אַבנאָרמאַלן 'F5' גען ווי פריער דערמאנט (אויב איר זענט 'האָמאָזיגאָט') .
• אויב אייערע בלוט קרובים (ווי מוטער, פאטער, געשוויסטער) האבן א געשיכטע פון ​​DVT אדער PE .
• אויב איר האָט אַנדערע בלוט קלאַטינג פּראָבלעמען .
• אויב איר גייט דורך אן אפעראציע (ספעציעל נאך א גרויסער אפעראציע, ווייל איר וועט זיין אין איין ארט פאר א לאנגע צייט).
• אויב איר זענט שוואַנגער (בעשאַס דעם צייט, כאָרמאָנאַל ענדערונגען און די בעיבי קענען פאַרשאַפן דרוק אויף די ווענעס).
• אויב איר נעמט געוויסע טיפן געבורט קאָנטראָל פּילן (וואָס אַנטהאַלטן עסטראָגען) אָדער האָרמאָן פאַרבייַט טעראַפּיע (האָרמאָן פאַרבייַט טעראַפּיע) .

אויב איר האָט איינע פון ​​די ריזיקאָ־פאַקטאָרן, איז עס זייער וויכטיק צו רעדן מיט אייער דאָקטער און לערנען וועגן דעם ריזיקאָ פון בלוט־קלאַטן און די פֿאָרזיכטיקייטן וואָס איר קענט נעמען.

וואָס קאָמפּליקאַציעס קענען פּאַסירן רעכט צו דעם צושטאַנד?

אויב איר האָט פאַקטאָר V ליידען טראָמבאָפיליאַ, קענט איר דערפאַרן די פאלגענדע:

• אַנטוויקלען אַ `DVT` אָדער `PE` איידער די עלטער פון 50 .
• מער ווי איין מאל, דאס מיינט קייפל פֿאָרקומען פֿון `DVT` אדער `PE`.
• בלוט קלאַטס פאָרמירן זיך אין ווענעס וואָס נאָרמאַלי פאָרמירן ווייניקער בלוט קלאַטס, למשל, אין די ווענעס פון דער לעבער, מוח און נירן.
• DVT אדער PE בעת שוואַנגערשאַפט אדער נאָך געבורט .
• DVT אדער PE קען פּאַסירן אין אַ קורצער צייט נאָך אָנהייבן נעמען געבורט קאָנטראָל פּילן .

ווי דיאַגנאָזירן דאָקטוירים דעם צושטאַנד?

דאקטוירים קענען אויסגעפינען צי איר האָט דעם צושטאַנד דורך בלוט טעסץ . דאָס קען אויך אַרייַננעמען גענעטישע טעסטינג . אייער דאָקטער קען פֿאָרשלאָגן טעסטינג פֿאַר דעם צושטאַנד, ספּעציעל:

• אויב איר האָט שוין געהאַט אַ DVT אָדער PE פריער , ספּעציעל אויב עס איז געשען אין אַ יינגער עלטער ווי געריכט.
• אויב איינער אדער מער פון אייערע בלוט קרובים האבן א געשיכטע פון ​​בלוט קלאטס .

ווי ווערט פאַקטאָר V ליידן באַהאַנדלט?

פאַקטאָר V ליידן איז אַ לעבנסלענגלעכער צושטאַנדדאָס מיינט אַז עס איז דערווייל נישטאָ קיין ספּעציפֿישע באַהאַנדלונג אָדער היילמיטל פֿאַר דעם גען וואַריאַנט. אַנשטאָט, באַהאַנדלונגען אַרבעטן צו צעלאָזן עקזיסטירנדיקע בלוט קלאָטס און רעדוצירן דעם ריזיקירן פון צוקונפֿטיקע קלאָטס . דיין דאָקטער קען רעקאָמענדירן באַהאַנדלונגען אַזאַ ווי:

• אַנטיקאָאַגולאַנט מעדאַקיישאַנז (אויך באַקאַנט ווי בלוט פאַרדינער) : די העלפֿן צעלאָזן עקזיסטירנדיקע בלוט קלאַץ און פאַרמייַדן נייַע קלאַץ פון פאָרמירונג.
• קאמפרעסיע זאקן : דאס זענען ספעציעלע ענגע זאקן וואס מען טראגט אויף די פיס צו פארבעסערן בלוט צירקולאציע און רעדוצירן דעם ריזיקע פון ​​בלוט קלאטס.
• ווענאַ קאַוואַ פילטער פּלאַצירונג : דאָס איז אַ קליין מיטל וואָס ווערט געשטעלט אין אַ הויפּט אָדער צו פאַרהיטן בלוט קלאַץ פון אַרומפֿאָרן צו די לונגען. נישט יעדער דאַרף עס.
• כירורגישע באַזייַטיקונג פון בלוט קלאַץ : אין עטלעכע פאלן, כירורגיע קען זיין נייטיק צו באַזייַטיקן גרויסע בלוט קלאַץ.

ווי לאַנג איר דאַרפֿט נעמען בלוט-פֿאַרדינער מעדיקאַציע ווענדט זיך אין אייער ריזיקע צו אַנטוויקלען נאָך אַ בלוט קלאַט. עטלעכע מענטשן דאַרפֿן נאָר נעמען די מעדיקאַציע פֿאַר אַ פּאָר חדשים. אַנדערע קען דאַרפֿן עס נעמען פֿאַר אַ לאַנגע צייט, אפילו פֿאַר די רעשט פֿון זייער לעבן. אייער דאָקטער וועט דערקלערן דעם באַהאַנדלונג פּלאַן וואָס איז בעסטער פֿאַר אײַך.

ווען זאָל מען זען אַ דאָקטער?

אויב איר ווייסט אז איר האָט דעם צושטאַנד, איז וויכטיק צו בלייבן אין רעגולערן קאָנטאַקט מיט אַ דאָקטער.

• גיי אויף אַן אַלגעמיינער מעדיצינישער קאָנטראָל כאָטש איין מאָל אַ יאָר .
• אויב איר האָט אַ דווקאַציאָנעלע טראָפּן (DVT) אָדער פּעריפּערטענשאַן (PE) און איר באַקומט באַהאַנדלונג, וועט איר דאַרפֿן צו זען אייער דאָקטער פֿאַר רעגולערע נאָכפֿאָלג אַפּוינטמאַנץ צו זען ווי די באַהאַנדלונג גייט.
• אויב איר נעמט אַ בלוט-פאַרדינער ווי וואַרפאַרין , זאָלט איר האָבן אַ בלוט-טעסט (פּראָטראָמבין-צייט-טעסט - PT/INR-טעסט) מיט רעגולערע אינטערוואַלן צו קאָנטראָלירן צי די מעדיצין אַרבעט ריכטיק און די דאָזע איז ריכטיק.

אויך, עס איז וויכטיג צו רעדן מיט אַ דאָקטער אין פאַלן ווי די:

• איידער איר ניצט געבורט קאנטראל (ספּעציעל די וואָס אַנטהאַלטן עסטראָגען).
• איידער איר הייבט אן האָרמאָן פאַרבייַט טעראַפּיע .
• אויב איר פּלאַנירט צו ווערן שוואַנגער, איידער דעם .

וואָס זאָגט דאָס וועגן לעבן־ערוואַרטונג?

פֿאַר רובֿ מענטשן, האָט פֿאַקטאָר V ליידן נישט קיין השפּעה אויף זייער נאָרמאַלן לעבן . אפילו אויב איר אַנטוויקלט אַ בלוט קלאַט, אויב איר באַקומט שנעלע און ריכטיקע באַהאַנדלונג, קענט איר פֿאַרמייַדן ערנסטע קאָנסעקווענצן . אויב איר האָט זאַכן וועגן אייער לעבן-ערוואַרטונג אָדער צוקונפֿטיקע קאָמפּליקאַציעס, רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן זיי.

וואָס זאָלן מיר אויסמייַדן אויב מיר האָבן פאַקטאָר V ליידן?

אייער דאָקטער וועט אייך געבן עצה באַזירט אויף אייער יחידישע סיטואַציע, אָבער בכלל, איז בעסטער צו ויסמיידן די זאַכן:

• רויכערן, ווייפּינג, און ניצן אנדערע טאַבאַק פּראָדוקטן .
• זיצן אין דער זעלבער פאזיציע פאר לאנגע צייטן (למשל, ארבעטן אין אן אפיס, נעמען א לאנגע באס אדער באן רייזע, אדער פליען פאר שעהען). אויב מעגליך, שטייט אויף און גייט ארום כאטש איין מאל א שעה.
• פֿאַרמײַדט טרינקען צו פֿיל אַלקאָהאָל , ספּעציעל אויף לאַנגע פֿליען.
• געבורט קאָנטראָל פּילן און האָרמאָן פאַרבייַט טעראַפּיע וואָס אַנטהאַלטן עסטראָגען (איר זאָלט זיכער רעדן מיט אייער דאָקטער איידער איר ניצט זיי).

זענען פאַקטאָר V דיפישאַנסי און פאַקטאָר V ליידן די זעלבע זאַך?

יא, מישט נישט די צוויי. דאס זענען צוויי גאָר אַנדערע גענעטישע צושטאַנדן . אָבער, ביידע פון ​​די צושטאַנדן זענען פֿאַרבונדן מיט וואַריאַציעס אין די 'F5' גען.

אין פאַקטאָר V ליידען טראָמבאָפיליאַ, אַ גענעטישע מוטאַציע פאַראורזאַכט אַז דיין בלוט זאָל גרינגער קלאַטן.

אבער, אין א צושטאנד גערופן "פאקטאר V דיפישענסי" , פארמיידט א גענעטישע מוטאציע אייער בלוט פון קלאטן געהעריג ווען נויטיג. דאס מיינט אז איר זענט אין ריזיקע פון ​​בלוטן. "פאקטאר V דיפישענסי" איז א זייער זעלטענע (אומגעפער איין אין א מיליאן) בלוטונג שטערונג. עס קען פאראורזאכן זאכן ווי אָפטע נאָזבלוטונגען, שווערע בלוטונגען בעת ​​מענסטרואציע, און אנהאלטנדיקע בלוטונגען נאך כירורגיע.

צום סוף, זאכן צו געדענקען

אַלזאָ, אויב איר געפֿינט אַרויס אַז איר אָדער עמעצער וואָס איר קענט האָט פֿאַקטאָר V ליידען טראָמבאָפֿיליאַ, פּאַניקט נישט גלייך. געדענקט, די מערהייט מענטשן מיט דעם צושטאַנד קענען לעבן אַ געזונט לעבן אָן אַנטוויקלען קיין בלוט קלאַטס .

אבער, אויב איר טוט אנטוויקלען א בלוט קלאט, זענען דא עפעקטיווע באהאנדלונגען פאראן . דאס וויכטיגסטע איז צו נאכפאלגן אייער דאקטאר'ס אנווייזונגען קערפול, באקומען די טעסטס און באהאנדלונג וואס איר דארפט, און לעבן א נארמאל, גליקליך לעבן מיט דעם צושטאנד, און עס גוט באהאנדלען איידער עס ווערט א פראבלעם.

` פאַקטאָר V ליידן, טראָמבאָפיליאַ, בלוט קלאַטינג, DVT, PE, גענעטישע קראַנקייט, בלוט קלאַץ, גענעטישע דיסאָרדער