וואָס איז פעלטי סינדראָם? דאָס איז וויכטיק פֿאַר יענע פֿון אײַך מיט אַרטריט!

איר קענט אויך האבן געלענק ווייטאג, געשוואלענקייט, און אביסל שטייפקייט אין אייערע גלידער אינדערפרי, נישט אזוי? רוב מאל קען דאס זיין געפֿירט דורך רומאַטאָיד אַרטריט. אבער האט איר געוואוסט אז עס איז דא נאך א קאמפליקאציע וואס קען קומען מיט דעם אַרטריט צושטאנד, אבער עס איז נישט אזוי באקאנט, אבער עס איז זייער וויכטיג צו וויסן וועגן דעם? דאס איז פעלטי סינדראָם. לאָמיר רעדן וועגן דעם אביסל מער דעטאַלירט היינט.

וואָס פּונקט איז פעלטי סינדראָם?

פשוט געזאגט, פעלטי סינדראם איז א קאמבינאציע פון ​​דריי צושטאנדן וואס פאסירן צוזאמען. זיי זענען:

• רומאַטאָיד אַרטריט - אַ געלענק אָנצינדונג וואָס פילע פון ​​​​אייך זענען באַקאַנט מיט.
• נעוטראָפּעניאַ - דאָס איז אַ פאַרקלענערונג אין דער צאָל פון נעוטראָפילס, אַ טיפּ פון ווייַס בלוט צעל אין די בלוט.
• ספּלענאָמעגאַליע - דאָס מיינט אַז די מילץ, אַן אָרגאַן אין דעם גוף, ווערט גרעסער ווי נאָרמאַל.

עס הייבט זיך אָפט אָן מיט רומאַטאָיד אַרטריט (RA). די אַנדערע צוויי צושטאַנדן פּאַסירן ווי קאָמפּליקאַציעס פון RA. דאָקטוירים רופן די "עקסטרע-אַרטיקולאַרע מאַניפעסטאַציעס". דאָס הייסט, אַרטריט איז נישט באַגרענעצט צו די דזשוינץ, נאָר אַפעקטירט די דזשוינץ אַרויס פון זיי. דאָס איז צוליב דעם אָנצינדונג פּראָצעס וואָס פאַראורזאַכט די אַרטריט. כאָטש עס איז געוויינטלעך פֿאַר די טיפּן עפֿעקטן צו פּאַסירן אַרויס פון די דזשוינץ מיט RA, איז פעלטי סינדראָום אַ עפּעס זעלטענע צושטאַנד.

ווי אזוי באַאיינפלוסט דאָס אײַך?

פעלטי'ס סינדראָם הייבט זיך אָן מיט רוימאַטאָיד אַרטריט. דערנאָך האָט איר שטרענגע ווייטיק און געשוואָלצעניש אין אייערע דזשוינטס. דערנאָך, ווען צושטאַנדן ווי נעוטראָפּעניע און ספּלענאָמעגאַלי פּאַסירן, אַפעקטירט עס אייער ימיון סיסטעם . נעוטראָפּעניע איז אַ פאַרקלענערונג אין אַ טיפּ ווייסע בלוט צעל גערופן נעוטראָפילס. די נעוטראָפילס זענען אַ זייער וויכטיקער טיפּ צעל וואָס באַשיצט אונדזער גוף פון קראַנקייטן. אַזוי ווען זיי פאַרקלענערן, פאַרגרעסערן זיך די שאַנסן צו אַנטוויקלען קראַנקייטן. אַ פאַרגרעסערטע מילץ קען אויך זיין נאָך אַ סיבה פֿאַר דעם פאַרקלענערונג אין נעוטראָפילס.

ווי געוויינטלעך איז דאָס צושטאַנד?

פעלטי'ס סינדראָם קומט פֿאָר אין בערך 2% פֿון מענטשן מיט רומאַטאָיד אַרטריט. ווי ראַ, איז פעלטי'ס סינדראָם בערך דרײַ מאָל מער געוויינטלעך בײַ פֿרויען ווי בײַ מענער. אינטערעסאַנט, כּמעט אַלע מענטשן מיט ראַ וואָס אַנטוויקלען פעלטי'ס סינדראָם זענען 'סעראָפּאָזיטיוו'. דאָס מיינט אַז טעסטן באַשטעטיקן אַז זיי האָבן עפּעס וואָס הייסט רומאַטאָיד פֿאַקטאָר אַנטיקערפּערס אין זייער בלוט. 'סעראָנעגאַטיווע' מענטשן, דאָס הייסט מענטשן וואָס האָבן נישט די אַנטיקערפּערס, אַנטוויקלען זעלטן פעלטי'ס סינדראָם.

וואָס זענען די סימפּטאָמען דערפון?

אָפטמאָל, די ערשטע סימפּטאָמען וואָס דערשייַנען זענען די פון רומאַטאָיד אַרטריט. די אַרייַננעמען:

• שלאָס ווייטיק
• געשוואָלצעניש פון די געמיינזאמען
• שלאָס שטייפקייט, ספּעציעל אין דער מאָרגן

עטלעכע מענטשן קענען דערפאַרן אַנדערע סימפּטאָמען אין דערצו צו ראַ (RA) אין זייערע דזשוינץ. למשל:

• קלאַמפּס וואָס פאָרמירן זיך אונטער דער הויט לעבן די דזשוינץ (די ווערן גערופן רומאַטאָיד נאָדולעס)
• געשוואָלענע לימף נאָודז אין ערטער ווי די האַלדז און אַקסלען
• די לעבער קען זיין געשוואָלן און ווייטיקדיק צו דער אָנרירונג.
• טרוקענע אויגן און מויל (דאָס ווערט גערופן סיאָגרענס סינדראָם)
• רויטע, געשוואָלענע אויגן (דאָס ווערט גערופן עפּיסקלעריטיס)
• הויט לעזשאַנז, ספּעציעל אויף די פֿיס
• סימנים פון בלוטונג אונטער דער הויט
• שוועריקייטן מיט אָטעמען צוליב לונגען-געשוואָלנקייט
• ברוסט ווייטיק צוליב געשוואָלצעניש אַרום דעם האַרץ
• פיבער
• מידקייט און לעטהאַרגיע
• פארלוסט פון אַפּעטיט אָדער אומעקלערטע וואָג אָנווער

אין צוגאב צו די, האט פעלטי סינדראם אויך אנדערע סימפטאמען. מאנchmal קענען די סימפטאמען דערשיינען פארן אנהייב פון RA סימפטאמען.

• אָפטע, לאַנג-דויערנדיקע אינפעקציעס. ביישפילן זענען פֿאַרקילטונגען, מאָגן פּראָבלעמען און הויט אינפעקציעס.
• געשוואָלן אין דער מילץ. מען קען עס פילן אין דער האַנט און עס קען זיין ווייטיקדיק.
• הויט פארפארבונג (ווי פלעקן).

אבער די וואונדערבארע זאך איז, מאנchmal קען מען דיאגנאזירן פעלטי סינדראם אן קיין סימפטאמען. בלוט טעסטס און סקענס קענען ווייזן אז איר האט אלע דריי צושטאנדן נאך איידער איר פילט קיין סימפטאמען.

ביי וועלכן עלטער הייבט זיך דאָס געוויינטלעך אָן?

פעלטי סינדראָם אַנטוויקלט זיך געוויינטלעך ביי עלטערע מענטשן, צווישן די עלטער פון 50 און 70. ביי רובֿ מענטשן, ערשיינט פעלטי סינדראָם נאָכדעם וואָס זיי האָבן געהאַט סימפּטאָמען פון רומאַטאָיד אַרטריט פֿאַר אַרום 10 ביז 15 יאָר.

פארוואס פאסירט פעלטי סינדראם?

רומאַטאָיד אַרטריט איז אַן 'אויטאָימונע קראַנקייט'. דאָס מיינט אַז אונדזער אייגענע ימיון סיסטעם אַטאַקירט טיילן פון אונדזער אייגענעם קערפּער ווי אויב זיי זענען אַ שונא. פילע וויסנשאַפֿטלער גלויבן אַז פעלטי סינדראָום איז אַ ערנסטע קאָמפּליקאַציע פון ​​RA. אין די אויטאָימונע קראַנקייטן, אונדזער קערפּער פּראָדוצירן 'אַנטיבאָדיעס' קעגן געוויסע פּראָטעאינען. די אַנטיבאָדיעס גייען און כאַפּן די פּראָטעאינען און סיגנאַלירן זיי צו ווערן חרובֿ. אַזוי פֿאַרגרעסערט זיך אָנצינדונג.

די אַנטיקערפּערס זענען נישט שטענדיק פאַראַן אין RA. אָבער, אין מענטשן מיט Felty סינדראָם, זענען די אַנטיקערפּערס באַשטימט פאַראַן. די בייַזייַן פון די אַנטיקערפּערס איז אַ סיבה פאַרוואָס RA ווערט מער ערנסט און אַנדערע עפֿעקטן אַרויס די דזשוינץ (עקסטרע-אַרטיקולאַרע מאַניפֿעסטאַציעס) פאַרגרעסערן זיך. RA מיט אַנטיקערפּערס ווערט גערופן 'סעראָפּאָזיטיוו RA'. פאָרשונג ווייזט אַז ביידע סעראָפּאָזיטיוו RA און Felty סינדראָם זענען פֿאַרבונדן מיט געוויסע 'גענעטישע פֿאַקטאָרן'. דאָס מיינט אַז זיי קענען ווערן איבערגעגעבן דורך דורות צו אַ געוויסער מאָס.

ווי אזוי פאַראורזאַכט רומאַטאָיד אַרטריט (RA) נויטראָפּעניאַ און ספּלענאָמעגאַלי?

ווי נעוטראָפּעניאַ פּאַסירט

נעוטראָפּעניע איז אַ פאַרקלענערונג אין דער צאָל ווייסע בלוט צעלן גערופן נעוטראָפילן. עס זענען דאָ צוויי הויפּט סיבות דערפֿאַר. איינס איז אַז אייער ביין מאַרך פּראָדוצירט נישט גענוג נעוטראָפילן. אָדער, די נעוטראָפילן אין אייער קערפּער ווערן חרובֿ. אין פעלטי סינדראָם, קענען ביידע פון ​​די פּאַסירן. דער אַוטאָימונע פּראָצעס וואָס איז פריער דערמאָנט געוואָרן קען אַריינמישן זיך אין דער פּראָדוקציע פון ​​נעוטראָפילן אין ביין מאַרך, און די נעוטראָפילן וואָס זענען שוין פּראָדוצירט געוואָרן קענען ווערן חרובֿ. אויך, אַ פאַרגרעסערטע מילץ איז נאָך אַ סיבה פֿאַר אַ פאַרקלענערונג אין נעוטראָפילן.

ווי ספּלענאָמעגאַלי פּאַסירט

אייער מילץ'ס אויפגאבע איז ארויסצופילטערן אלטע, אומניצלעכע בלוט צעלן פון אייער בלוט. אבער ווען אייער מילץ ווערט צו גרויס (ספּלענאָמעגאַלי), ווערט זי איבעראַקטיוו און הייבט אן צו באַזייַטיקן צו פיל גוטע בלוט צעלן. רהעומאַטישע אַרטריט קען מאל פאַראורזאַכן אַ פאַרגרעסערטע מילץ. די גענויע סיבה איז נאָך נישט קלאָר. די מילץ קען אויך ווערן פאַרגרעסערט אָן נויטראָפּעניע. אויך, זייער זעלטן, קען פעלטי סינדראָם פּאַסירן אָן אַ פאַרגרעסערטע מילץ.

וואָס זענען די געפערלעכע קאָמפּליקאַציעס פון פעלטי סינדראָם?

ווייל פעלטי סינדראָם שוואַכט אייער ימיון סיסטעם, זענט איר אין אַ העכערן ריזיקאָ צו אַנטוויקלען אָפטע, ערנסטע אינפעקציעס . אפילו אויב איר האָט געוויינטלעך אַ קליינע קראַנקייט וואָס איז לייכט באַהאַנדלט, קען דער צושטאַנד ווערן ערנסט גענוג צו זיין אָנהאַלטנדיק און מאל לעבנסגעפערלעך. אַנקאַנטראָלירטע באַקטיריאַלע אינפעקציעס קענען פירן צו אַ געפערלעכן צושטאַנד גערופן סעפּסיס. מענטשן מיט פעלטי סינדראָם זענען אויך אין אַ העכערן ריזיקאָ צו אַנטוויקלען געוויסע טייפּס פון ראַק, אַזאַ ווי לימפאָמאַ.

אבער זייט נישט דערשראָקן ווען איר הערט די זאכן. די ריזיקעס עקזיסטירן, אבער מען קען זיי קאנטראלירן מיט ריכטיגע באהאנדלונג און אויפמערקזאמקייט.

ווי אזוי דאס צו דערקענען?

דאקטוירים דיאַגנאָזירן פעלטי סינדראָם ווען זיי געפֿינען אַז רומאַטאָיד אַרטריט, נעוטראָפּעניאַ און ספּלענאָמעגאַלי זענען אַלע פאַראַן. (זעלטן קען די דיאַגנאָז געמאַכט ווערן אָן אַ פאַרגרעסערטע מילץ.)

די טעסץ וואָס ווערן געוויינטלעך דורכגעפירט זענען:

• בלוט טעסטס: א פולשטענדיגע בלוט צייל, ספעציפיש צו קאנטראלירן די צאל נעוטראפילן.
• רענטגן־שטראַלן פֿון די געלענק: קאָנטראָלירן צי עס זענען דאָ אַרטריט.
• מילץ סקענס: למשל, אַן אַלטראַסאַונד אָדער אַ סי-טי סקען.
• ביין מאַרך ביאָפּסי:דאָס העלפֿט צו זיכער מאַכן אַז עס זענען נישטאָ קיין אַנדערע מעדיצינישע צושטאנדן.

וואָס איז די באַהאַנדלונג דערפֿאַר?

עס זענען דא דריי הויפּט צילן ווען מען באַהאַנדלט פעלטי סינדראָום:

• קאָנטראָלירן די אונטערלייגנדיקע צושטאַנד פון רהעומאַטישע אַרטריט.
• אויב נויטראָפּעניאַ איז שטרענג, באַהאַנדלט עס גלייך.
• פאַרהיטן אינפעקציעס און באַהאַנדלען זיי אויב זיי פּאַסירן.

פעלטי סינדראָם קען זיין אַ רעזולטאַט פון נישט באַהאַנדלטע אָדער שלעכט קאָנטראָלירטע רומאַטאָיד אַרטריט (RA). פֿאַר פילע מענטשן, פֿאַרבעסערט זיך אויך נויטראָפּעניאַ ווען זייער RA פֿאַרבעסערט זיך. דעריבער, זוכן דאָקטוירים ערשט אויסצוקלײַבן עפֿעקטיווע קראַנקייט-מאָדיפֿיצירנדיקע אַנטי-רומאַטישע מעדיקאַמענטן (DMARDs) פֿאַר RA. זיי פּרוּוון אויך צו פֿאַרמײַדן ימיונאָסאַפּרעסאַנץ וויפֿל מעגלעך.

עס זענען דא עטלעכע טיפן DMARDs וואָס קענען גענוצט ווערן פֿאַר פעלטי סינדראָום:

• מעטאָטרעקסאַט און פאָליק זויער (רעדוצירן די זייַט יפעקס פון מעטאָטרעקסאַט)
• אַבאַטאַסעפּט
• ריטוקסימאַב
• לעפלונאָמיד

אבער אויב אייער נויטראפעניע פארבעסערט זיך נישט מיט די DMARDs, אדער אויב אייער נויטראפעניע איז זייער שווער, אדער אויב איר האט שוין אן אינפעקציע, וועט אייער דאקטאר פרובירן אנדערע באהאנדלונגען צו פארגרעסערן אייער נויטראפיל צאל. די קענען ארייננעמען:

• א וואַקסינע גערופן G-CSF (גראַנולאָסיט קאָלאָני-סטימולירנדיק פאַקטאָר).
• קורץ-טערמין קאָרטיקאָסטעראָיד מעדאַקיישאַנז.
• 'ספּלענעקטאָמיע' - דאָס מיינט כירורגיש אַרויסנעמען די איבעראַקטיווע מילץ.

אויך וועלן דאקטוירים נעמען ספעציעלע מיטלען צו באשיצן אייך פון אינפעקציעס, ספעציעל אויב אייער באהאנדלונג ווירקט אויף אייער אימונע סיסטעם. זיי קענען רעקאמענדירן זאכן ווי:

• נעמען ברייט-ספּעקטרום אַנטיביאָטיקס.
• באַקומען די נייטיקע וואַקסינאַציעס.
• גיב באַזונדערע אויפֿמערקזאַמקייט צו דער געזונט פֿון אייער מויל און ציין.

אויב איינער מיט פעלטי סינדראָם באַקומט אַן אינפעקציע, נעמען דאָקטוירים עס זייער ערנסט. אויב דאָס פּאַסירט מיט אײַך , דאַרפֿט איר באַקומען באַהאַנדלונג גלייך . אײַער דאָקטער וועט פֿאָרשרײַבן שטאַרקע מעדיקאַציע.

וואָס איז די לעבן-ערוואַרטונג מיט פעלטי סינדראָם?

עס זענען נישטאָ קיין איצטיקע סטאַטיסטיק וועגן דער לעבנסדויער פון מענטשן מיט פעלטי סינדראָם. אָבער, בכלל, האָבן זיך די באַהאַנדלונגען שטאַרק פֿאַרבעסערט אין די לעצטע יאָרן. אַזוי איז דאָ אַ גוטע שאַנס אַז יעדע באַהאַנדלונג וועט זיין געראָטן פֿאַר אײַך. דער הויפּט ריזיקע פֿון טויט בײַ פעלטי סינדראָם איז נאָך אַלץ פֿון ערנסטע אינפעקציעס . דעריבער, נעמען שריט צו באַשיצן זיך פֿון אינפעקציעס קען מאַכן אַ גרויסן חילוק פֿאַר אײַער לאַנג-טערמין געזונט.

פעלטי סינדראָם איז אַ זעלטענע און אָפט איבערגעקוקטע קאָמפּליקאַציע פון ​​רומאַטאָיד אַרטריט (RA). אויב איר האָט אַנקאָנטראָלירטע RA פֿאַר אַ לאַנגע צייט, אָדער אויב אייערע מעדאַקיישאַנז הערן אויף צו אַרבעטן אַזוי גוט ווי זיי פלעגן, קענט איר אַנטוויקלען פעלטי סינדראָם. עטלעכע מענטשן אַנטוויקלען עס אָן קיין סימפּטאָמען. עס קען זיין אַ ביסל שטערנדיק צו לערנען אַז אַ קראַנקייט וואָס אַפעקטירט אייערע דזשוינץ קען אויך אַפעקטירן אייערע בלוט צעלן.

ווען איר האָט שוין צו טאָן מיט ראַ, און אפשר אַנדערע סימפּטאָמען, קען עס זיין אָוווערוועלמינג צו באַקומען אַ נייע דיאַגנאָז. אָבער פעלטי סינדראָם פאַראורזאַכט נישט פילע נייע סימפּטאָמען, און עס קען נישט דאַרפן קיין נאָך באַהאַנדלונג. די וויכטיקע זאַך איז צו זיין באַוואוסטזיניק וועגן די ריזיקעס. דורך אַרבעטן מיט דיין דאָקטער צו באַהאַנדלען דיין ראַ און פאַרמייַדן ינפעקציעס, קענט איר פאַרוואַלטן פעלטי סינדראָם.

צום סוף, זאכן צו געדענקען

פעלטי סינדראָם איז אַ צושטאַנד וואָס קען פּאַסירן אין עטלעכע מענטשן מיט רומאַטאָיד אַרטריט (RA). עס איז כאַראַקטעריזירט דורך אַ פאַרקלענערונג אין דער צאָל פון ווייַס בלוט סעלז גערופן נעוטראָפילז אין דיין בלוט (נעוטראָפּעניאַ) און אַ פאַרגרעסערטע מילץ (ספּלענאָמעגאַלי).

• דער הויפּט ריזיקע איז אָפטע אינפעקציעס, אַזוי עס איז זייער וויכטיק זיך צו באַשיצן פון אינפעקציעס.
• כאָטש דאָס קען אויסזען אַ ביסל שרעקלעך, קען מען דעם צושטאַנד גוט קאָנטראָלירן מיט געהעריקער מעדיצינישער באַהאַנדלונג און עצה .
• אויב איר האָט ראַ (RA), זייט אויף דער וואַך פֿאַר די נאָך סימפּטאָמען. אויב איר האָט פֿראַגעס , רעדט מיט אייער דאָקטער. זיי וועלן קענען אייך העלפֿן.

פעלטי סינדראָם, רומאַטאָיד אַרטריט, נעוטראָפּעניאַ, ספּלענאָמעגאַלי, אַרטריט, שלאָס אָנצינדונג, נעוטראָפילס, מילץ, ימיונאַטי