Skip to main content

לאָמיר לערנען וועגן דעם FISH טעסט (פלואָרעסענס אין סיטו כייברידאַזיישאַן) וואָס אַנטדעקט די סודות פון אייערע גענען!

לאָמיר לערנען וועגן דעם FISH טעסט (פלואָרעסענס אין סיטו כייברידאַזיישאַן) וואָס אַנטדעקט די סודות פון אייערע גענען!

האָט איר שוין אַמאָל געהערט פֿון דעם "FISH טעסט" (פֿלואָרעסענס אין סיטו כייברידיזאַציע טעסט)? אפשר האָט אײַער דאָקטער אײַך אָדער עמעצן וואָס איר קענט געבעטן צו טאָן דעם טעסט. כאָטש עס קען קלינגען אַ ביסל קאָמפּליצירט, איז עס אַ זייער וויכטיקער טעסט וואָס קען דעטעקטירן אַ סך זאַכן אין אונדזערע קערפּערס. אַזוי, לאָמיר הייַנט רעדן וועגן וואָס דער FISH טעסט איז, וואָס ער טוט, און ווי עס ווערט געטאָן אויף אַ פּשוטן אופֿן וואָס איר קענט פֿאַרשטיין.

וואָס איז דאָס פֿאַר אַ פֿיש טעסט (פֿלואָרעסענס אין סיטו כייברידיזאַציע)?

פשוט געזאגט, FISH איז א גענעטישע טעסט. פאטאלאגן, וואס זענען דאקטוירים וואס ספעציאליזירן זיך אין דיאגנאזירן קראנקהייטן , ניצן דעם מעטאד צו אידענטיפיצירן קראנקהייטן וואס ווערן געפֿארזאַכט דורך ענדערונגען אין די קליינע זאכן גערופן כראָמאָסאָמען אין אונדזערע קערפּערס. מאל קען דער טעסט אויך העלפֿן אידענטיפיצירן גענעטישע ענדערונגען וואס קענען ווערן באַהאַנדלט פֿאַר קראנקהייטן ווי ראַק.

טראַכט דערפון אַזוי: אונדזערע גענעס זענען ווי אַן אינסטרוקציע־בוך פֿאַר אונדזערע קערפּערס. דאָס אינסטרוקציע־בוך דערציילט אונדז ווי אַלץ אין אונדזערע קערפּערס אַרבעט. די גענעס געפֿינען זיך אין סטרוקטורן גערופֿן כראָמאָסאָמען, וואָס זענען ווי שטריקלעך. נו, וואָס פּאַסירט אויב עטלעכע פֿון די ווערטער אין דעם אינסטרוקציע־בוך, אונדזער דנ״א (דעאָקסיריבאָנוקלעיק זויער) , ווערן אויסגעמעקט, צי אויב עס זענען דאָ צו פֿיל ווערטער, צי אויב עטלעכע ווערטער ווערן איבערגעפֿירט? אונדזערע צעלן באַקומען די אומרעכטע אינסטרוקציעס. אויף דעם אופֿן קען אינפֿאָרמאַציע פֿאַרלוירן גיין (אויסמעקן), קאָפּירט ווערן מער ווי נייטיק (פֿאַרשטאַרקונג), צי באַוועגט ווערן (טראַנסלאָקאַציע). די ענדערונגען קענען ענדערן דעם אופֿן ווי אונדזערע קערפּערס פֿונקציאָנירן און פֿאַראורזאַכן קראַנקייטן ווי ראַק.

אַלזאָ, וואָס דער FISH טעסט טוט איז, עס איז ווי ניצן קאָלירטע פעדערן צו "קאָלירן" ספּעציפֿישע טיילן פֿון כראָמאָסאָמען אָדער גענען. דערנאָך קענען יענע ספּעציאַליסטישע דאָקטוירים לייכט געפֿינען די טיילן וואָס זיי דאַרפֿן צו דיאַגנאָזירן קראַנקייטן דורך קוקן אויף זיי אונטער אַ מיקראָסקאָפּ. ווען איר קוקט אויף דעם קאָליר אונטער אַ מיקראָסקאָפּ, זעט עס אויס ווי קאָלירטע ליכטער.

וואָס קען מען דעטעקטירן מיטן FISH טעסט?

דעמאָלט קענט איר זיך פרעגן, וואָס פּונקט קען מען געפֿינען מיט דעם פֿיש טעסט? די הויפּט זאַכן זענען:

  • אידענטיפיצירן גרויס-מאָסשטאַביגע גענע מוטאַציעס אין קענסערס. ניצנדיק די אינפֿאָרמאַציע קענען דאָקטוירים גענוי דיאַגנאָזירן דעם טיפּ קענסער און אויסקלײַבן די בעסטע באַהאַנדלונג דערפֿאַר.
  • קוקט נאך יעדע כראמאזאמע אומנארמאלקייט איידער א בעיבי ווערט געבוירן (פרענאטאל) אדער נאך געבורט. דאס העלפט צו דעטעקטירן געוויסע גענעטישע צושטאנדן פרי.
  • אין וויטראָ פערטיליזאַציע (IVF) באַשטייט פון טעסטן דעם עמבריאָ פֿאַר כראָמאָסאָם אַבנאָרמאַליטעטן איידער עס ווערט ימפּלאַנטירט אין דער מוטער'ס רחם (פּרע-ימפּלאַנטאַציע גענעטיש טעסטינג).

ווי אזוי ארבעט דאס FISH טעסט?

נו, לאָמיר איצט זען וואָס איז דער קליינער סוד וועגן ווי אַזוי דער פיש טעסט אַרבעט.

איך האָב שוין פריער געזאָגט אַז אונדזער דנ״אַ איז ווי אַ גרויסע אינסטרוקציע־בוך. אַזוי איז דער FISH־טעסט ווי אַרויסהייבן די וויכטיקסטע טיילן פֿון יענעם אינסטרוקציע־בוך מיט אַ ספּעציעלער פֿלורעסצענטער פֿאַרב. וויסנשאַפֿטלער שאַפֿן די "קאָליר־פֿאַרב," צי "פּראָבע," דורך צוטשעפּען פֿלורעסצענטע עטיקעטן צו דער דנ״אַ אַליין.

אונדזער דנ״א איז צוזאמענגעשטעלט פון צוויי שטריקלעך וואָס פּאַסן צוזאַמען, ווי די ציין פון אַ ציפּער. וואָס וויסנשאַפֿטלער טוען איז, זיי טיילן ערשט די צוויי שטריקלעך דורך ניצן אַ פּראָבע וואָס זיי האָבן געמאַכט, און די דנ״א אין דעם מוסטער וואָס זיי ווילן טעסטן. זיי מאַכן דעם פּראָבע צו פּאַסן צו דער דנ״א סיקוואַנס וואָס זיי זוכן, דאָס הייסט, דער גענויער זאַץ וואָס זיי זוכן אין דער אינסטרוקציע מאַנואַל.

דערנאך, מישן זיי די צוגעגרייטע פּראָבעס מיט אַ דנ״א מוסטער גענומען פֿון אַ קערפּער געוועב אָדער פֿליסיקייט (דאָס ווערט גערופֿן די ציל). דערנאך, אויב יענע פּראָבע גייט און געפֿינט אַ שטיקל דנ״א וואָס האָט די פֿראַזע וואָס זי זוכט, וועט זי זיך צו איר צוקלעבן (כייברידיזירן). צוליב יענע גלאַנציקע עטיקעטן, וועט יענע שטיקל דנ״א גלאַנצן אין אַ שיינעם קאָליר. ווען דער פּאַטאָלאָג קוקט דערויף מיט אַ ספּעציעלן מיקראָסקאָפּ, וועלן די גלאַנציקע פֿלעקן זיין שיין קענטיק. דערנאך קען ער פֿאַרשטיין צי די באַטייַטיקע אינפֿאָרמאַציע איז דאָרט און וויפֿל דערפֿון איז דאָרט. איז עס נישט אַמייזינג?

גענעטישע ענדערונגען וואָס קענען דעטעקטירט ווערן דורך FISH טעסטינג

פּאַטאַלאָגן קענען נוצן דעם FISH טעסט צו קאָנטראָלירן צעלן פֿאַר גענע מוטאַציעס באַקאַנט צו פאַרשאַפן קראַנקייטן ווי ראַק. עס קען מאל העלפֿן באַשטעטיקן אָדער קלעראַפייינג די רעזולטאַטן פון אַ קאַריאָטייפּינג טעסט, וואָס איז אַ טעסט פון די כראָמאָסאָמען . דאָ זענען עטלעכע פון ​​די ספּעציפֿישע ענדערונגען וואָס אַ FISH טעסט קען געפֿינען:

  • אַמפּליפיקאַציע: דאָס איז ווען עס זענען מער קאָפּיעס פון אַ גען ווי געריכט. עס איז ווי מאַכן אַ פאָטאָקאָפּיע וואו איר ווילט מאַכן אַ פאָטאָקאָפּיע. וויסנשאַפֿטלער קענען נוצן FISH צו זען וויפֿל מער קאָפּיעס פון אַ גען עס זענען ווי געריכט.
  • טראַנסלאָקאַציעס/רעאַררענדזשמאַנץ: דאָס איז ווען אַ טייל פון אַ גען אָדער כראָמאָסאָם ווערט באַוועגט צו אַן אַנדער אָרט ווי עס זאָל זיין. וויסנשאַפֿטלער קענען נוצן צוויי קאָלירטע פּראָבעס צו דעטעקטירן דאָס. אין אַ נאָרמאַלן גען, זאָלן די צוויי קאָלירן פון די פּראָבעס דערשייַנען נאָענט צוזאַמען. אָבער אויב די אָרט האָט זיך געביטן, וועלן די צוויי קאָלירן דערשייַנען ווייט איינער פֿון דעם אַנדערן.
  • אויסמעקן: ווי טראַנסלאָקאַציעס, נוצן וויסנשאַפטלער מער ווי איין פּראָבע צו געפֿינען ערטער וואו אינפֿאָרמאַציע פֿעלט אין דנ״א. עטלעכע פּראָבעס וועלן זיך אָנקלעבן צום דנ״א אין דעם מוסטער, אָבער אַנדערע וועלן זיך נישט אָנקלעבן וואו זיי זאָלן. דאָס איז ווען זיי ווייסן אַז עטלעכע אינפֿאָרמאַציע איז פֿאַרלוירן געגאַנגען (אויסגעמעקט) אין יענעם אָרט.

קראַנקייטן וואָס קענען זיין דיאַגנאָזירט מיט FISH טעסטינג

דאקטוירים קענען ניצן דעם FISH טעסט צו דעטעקטירן גענעטישע ענדערונגען וואָס קענען העלפֿן דיאַגנאָזירן צושטאנדן ווי:

  • לימפאָמא
  • אַקוטע מיעלאָיד לויקימיאַ, כראָניש מיעלאָיד לויקימיאַ, און אַנדערע טייפּס פון לויקימיאַ
  • קייפל מיעלאָמאַ
  • בלאָז ראַק
  • גליאָמאַ (אַ טיפּ פון מוח ראַק)
  • מעסאָטהעליאָמאַ (לונג ראַק)
  • HER2 אַמפּליפיקאַציע (דאָס איז מערסטנס געזען אין ברוסט ראַק, אָבער קען אויך געזען ווערן אין מאָגן און לונג ראַק)
  • MET אַמפּליפיקאַציע (דאָס איז מערסטנס געזען אין לונג, מאָגן און עסאָפאַגעאַל קאַנסערס)
  • MYCN אַמפּליפיקאַציע (אין אַ טיפּ ראַק גערופן נעוראָבלאַסטאָמאַ)
  • ביי נישט-קליינע צעל לונג ראַק , פּאַסירן רעאָרגאַניזאַציעס/פיוזשאַנז פון די גענעס ALK, RET, און ROS1. די גענעס ALK, RET, אדער ROS1 קענען זיך קאָמבינירן מיט אַן אַנדער גען צו פאַראורזאַכן ראַק.

ווי אזוי גרייט איך זיך צו פאר א FISH טעסט?

ווי אזוי איר גרייט זיך צו א FISH טעסט ווענדט זיך אין דעם טיפ מוסטער וואס אייער דאקטאר נעמט פון אייך.

  • פֿאַר פּרענאַטאַל טעסטינג: דיין דאָקטער וועט דורכפירן אַ ספּעציעלע טעסט גערופן אַמניאָסענטעזיס .
  • פֿאַר פּרע-אימפּלאַנטאַציע גענעטישע טעסטינג (PGD אָדער PGS): אַ קליין מוסטער פון צעלן פון עטלעכע עמבריאָס ווערט גענומען פֿאַר טעסטינג. דאָס ווערט געוויינטלעך געטאָן אַ פּאָר טעג נאָך אָווולאַציע.
  • אויב אייער דאָקטער כאָשעד אַז איר אָדער אייער קינד האָט אַ קראַנקייט געפֿירט דורך אַ כראָמאָסאָם אַבנאָרמאַליטעט אָדער גענע מוטאַציע: דאָס קען מען קאָנטראָלירן מיט אַ פּשוט בלוט טעסט .
  • צו דעטעקטירן ראַק אָדער גענעטישע מוטאַציעס אין ראַק צעלן (מאָלעקולאַרע טעסטינג): איר וועט דאַרפֿן צו האָבן אַ ביאָפּסי (טומאָר אָדער ביין מאַרך ביאָפּסי) , וואָס איז אַ מוסטער פון געוועב אָדער ביין מאַרך.
  • צו דיאַגנאָזירן אָדער מאָניטאָרירן פּענכער ראַק: מאל ווערט אַ FISH טעסט געטאָן אויף אַ פּישעכץ מוסטער .

פֿון די טעסטן, נאָר אַ ביאָפּסי דאַרף געוויינטלעך ספּעציעלע צוגרייטונג. ווײַל רובֿ ביאָפּסיעס ווערן געמאַכט אונטער אַנעסטעזיע, זאָלט איר נאָכפֿאָלגן די אינסטרוקציעס פֿון אײַער דאָקטער וועגן ווי זיך צוצוגרייטן.

ווי טוען פּאַטאַלאָגן דורכפירן דעם FISH טעסט?

פֿאַר אַ FISH טעסט, פֿאָלגט דער פּאַטאַלאָג אָדער לאַבאָראַטאָריע טעכניקער די פֿאָלגענדע טריט:

1. שאַפֿן פּראָבע(ס): אין דעם, קלייבן זיי אויס דנ״א פֿראַגמענטן וואָס פּאַסן צו דער דנ״א סיקוואַנס וואָס זיי זוכן. דערנאָך מאַכן זיי קליינע שניטן אין יענעם דנ״א און לייגן צו פֿלורעסצענטע עטיקעטן.

2. דענאטוראציע פון ​​דער פּראָבע און ציל: דאָס באַציט זיך צו דער צעשיידונג פון די טאָפּלטע בונדן צווישן דער פּראָבע און דעם דנאַ מוסטער וואָס ווערט געטעסט.

3. כייברידיזאַציע: ווען פּראָבעס ווערן געמישט מיט אַ דנאַ מוסטער גענומען פון אַ גוף געוועב אָדער פליסיקייט, די פּראָבעס אַטאַטשט צו די דנאַ סיקוואַנסן וואָס זיי זוכן.

4.קאָנטראָלירן די רעזולטאַטן: זיי ניצן אַ ספּעציעלן פלורעסצענטן מיקראָסקאָפּ צו זען וואו די עטיקעטן גלאָנצן אין דער מוסטער.

דער פּאַטאַלאָג וועט דעמאָלט מעלדן די רעזולטאַטן צו דיין דאָקטער .

וואָס זענען די רעזולטאַטן פון אַ FISH טעסט?

די סארט רעזולטאטן וואָס איר באַקומט פֿון אַ FISH טעסט ווענדט זיך אין דעם סארט טעסט וואָס איר האָט. אַ פּאָזיטיווער FISH טעסט מיינט אַז עס איז פֿאַראַן אַ כראָמאָסאָמאַלע אָדער גענעטישע אַבנאָרמאַליטעט אין די צעלן אין דעם מוסטער. ס'איז בעסטער צו רעדן מיט אייער דאָקטער וועגן ווי די רעזולטאַטן וועלן אויסזען און וואָס זיי מיינען.

וואָס פּאַסירט אויב אַ FISH טעסט איז פּאָזיטיוו?

אויב אייער FISH טעסט איז פאזיטיוו, וועט אייער דאקטאר מסביר זיין וואס דאס מיינט און וואס אייערע אפציעס זענען. אויב דער טעסט איז געמאכט געווארן צו געפינען גענעטישע מוטאציעס אין א קענסער, קען זיין דא צילגעריכטעטע טעראפיעס וואס צילן יענע ספעציפישע מוטאציע. ממילא איז וויכטיג צו רעדן מיט אייער דאקטאר אן פאניקירן.

ווי לאַנג נעמט עס צו באַקומען די רעזולטאַטן פון אַ FISH טעסט?

עס קען נעמען ערגעץ פון איין ביז פיר וואָכן צו באַקומען די רעזולטאַטן פון אַ FISH טעסט. אייער דאָקטער וועט אייך זאָגן ווען צו דערוואַרטן די רעזולטאַטן און ווי אַזוי צו געפֿינען עס אויס.

ווען זאָל איך קאָנטאַקטירן מײַן דאָקטער?

אויב איר האָט פֿראַגעס וועגן דעם טעסט אָדער די רעזולטאַטן וואָס איר האָט באַקומען, צווייפֿלט נישט צו רעדן מיט אייער דאָקטער. זיי וועלן אייך אַלץ דערקלערן.

צום סוף, די וויכטיגסטע מעסעדזש

וואַרטן אויף די רעזולטאַטן פון גענעטישע טעסץ קען זיין שרעקלעך, באַזאָרגט, און מאל אפילו אַ ביסל אָוווערוועלמינג. איר קענט וואַרטן אויף אַן ענטפער. די FISH טעסט איז אַ טעכנאָלאָגיע וואָס העלפּס איר געפֿינען די ענטפֿערס, ווי אַ "הייַלייטער" וואָס געפינט און קאָלירט די אינפֿאָרמאַציע וואָס איר דאַרפֿט .

די ענטפֿערס וואָס איר באַקומט זענען אפשר נישט וואָס איר האָט ערוואַרטעט, אָבער זיי וועלן אײַך העלפֿן פֿאַרשטיין אײַער סיטואַציע און וואָס אײַערע אָפּציעס זענען. פֿון דאָרטן קענט איר און אײַער דאָקטער אַרבעטן צוזאַמען צו אַנטוויקלען דעם בעסטן פּלאַן פֿאַר ווײַטערגיין.

געדענקט, ס'איז זייער וויכטיג צו פרעגן אייער דאָקטער פֿאַר קלערונג אויף אַלץ וואָס איר טראַכט וועגן דעם טעסט, פארוואס עס ווערט געטאָן, און וואָס די רעזולטאַטן מיינען.


` FISH טעסט, גענעטישע טעסטינג, כראָמאָסאָמען, דנאַ, ראַק, גענעטישע מוטאַציעס, פּרענאַטאַל טעסטינג

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.

לייג דיין באַמערקונג

ביטע רעכענען: 7 + 5 =
לאָמיר לערנען וועגן דעם FISH טעסט (פלואָרעסענס אין סיטו כייברידאַזיישאַן) וואָס אַנטדעקט די סודות פון אייערע גענען!

לאָמיר לערנען וועגן דעם FISH טעסט (פלואָרעסענס אין סיטו כייברידאַזיישאַן) וואָס אַנטדעקט די סודות פון אייערע גענען!

האָט איר שוין אַמאָל געהערט פֿון דעם "FISH טעסט" (פֿלואָרעסענס אין סיטו כייברידיזאַציע טעסט)? אפשר האָט אײַער דאָקטער אײַך אָדער עמעצן וואָס איר קענט געבעטן צו טאָן דעם טעסט. כאָטש עס קען קלינגען אַ ביסל קאָמפּליצירט, איז עס אַ זייער וויכטיקער טעסט וואָס קען דעטעקטירן אַ סך זאַכן אין אונדזערע קערפּערס. אַזוי, לאָמיר הייַנט רעדן וועגן וואָס דער FISH טעסט איז, וואָס ער טוט, און ווי עס ווערט געטאָן אויף אַ פּשוטן אופֿן וואָס איר קענט פֿאַרשטיין.

וואָס איז דאָס פֿאַר אַ פֿיש טעסט (פֿלואָרעסענס אין סיטו כייברידיזאַציע)?

פשוט געזאגט, FISH איז א גענעטישע טעסט. פאטאלאגן, וואס זענען דאקטוירים וואס ספעציאליזירן זיך אין דיאגנאזירן קראנקהייטן , ניצן דעם מעטאד צו אידענטיפיצירן קראנקהייטן וואס ווערן געפֿארזאַכט דורך ענדערונגען אין די קליינע זאכן גערופן כראָמאָסאָמען אין אונדזערע קערפּערס. מאל קען דער טעסט אויך העלפֿן אידענטיפיצירן גענעטישע ענדערונגען וואס קענען ווערן באַהאַנדלט פֿאַר קראנקהייטן ווי ראַק.

טראַכט דערפון אַזוי: אונדזערע גענעס זענען ווי אַן אינסטרוקציע־בוך פֿאַר אונדזערע קערפּערס. דאָס אינסטרוקציע־בוך דערציילט אונדז ווי אַלץ אין אונדזערע קערפּערס אַרבעט. די גענעס געפֿינען זיך אין סטרוקטורן גערופֿן כראָמאָסאָמען, וואָס זענען ווי שטריקלעך. נו, וואָס פּאַסירט אויב עטלעכע פֿון די ווערטער אין דעם אינסטרוקציע־בוך, אונדזער דנ״א (דעאָקסיריבאָנוקלעיק זויער) , ווערן אויסגעמעקט, צי אויב עס זענען דאָ צו פֿיל ווערטער, צי אויב עטלעכע ווערטער ווערן איבערגעפֿירט? אונדזערע צעלן באַקומען די אומרעכטע אינסטרוקציעס. אויף דעם אופֿן קען אינפֿאָרמאַציע פֿאַרלוירן גיין (אויסמעקן), קאָפּירט ווערן מער ווי נייטיק (פֿאַרשטאַרקונג), צי באַוועגט ווערן (טראַנסלאָקאַציע). די ענדערונגען קענען ענדערן דעם אופֿן ווי אונדזערע קערפּערס פֿונקציאָנירן און פֿאַראורזאַכן קראַנקייטן ווי ראַק.

אַלזאָ, וואָס דער FISH טעסט טוט איז, עס איז ווי ניצן קאָלירטע פעדערן צו "קאָלירן" ספּעציפֿישע טיילן פֿון כראָמאָסאָמען אָדער גענען. דערנאָך קענען יענע ספּעציאַליסטישע דאָקטוירים לייכט געפֿינען די טיילן וואָס זיי דאַרפֿן צו דיאַגנאָזירן קראַנקייטן דורך קוקן אויף זיי אונטער אַ מיקראָסקאָפּ. ווען איר קוקט אויף דעם קאָליר אונטער אַ מיקראָסקאָפּ, זעט עס אויס ווי קאָלירטע ליכטער.

וואָס קען מען דעטעקטירן מיטן FISH טעסט?

דעמאָלט קענט איר זיך פרעגן, וואָס פּונקט קען מען געפֿינען מיט דעם פֿיש טעסט? די הויפּט זאַכן זענען:

  • אידענטיפיצירן גרויס-מאָסשטאַביגע גענע מוטאַציעס אין קענסערס. ניצנדיק די אינפֿאָרמאַציע קענען דאָקטוירים גענוי דיאַגנאָזירן דעם טיפּ קענסער און אויסקלײַבן די בעסטע באַהאַנדלונג דערפֿאַר.
  • קוקט נאך יעדע כראמאזאמע אומנארמאלקייט איידער א בעיבי ווערט געבוירן (פרענאטאל) אדער נאך געבורט. דאס העלפט צו דעטעקטירן געוויסע גענעטישע צושטאנדן פרי.
  • אין וויטראָ פערטיליזאַציע (IVF) באַשטייט פון טעסטן דעם עמבריאָ פֿאַר כראָמאָסאָם אַבנאָרמאַליטעטן איידער עס ווערט ימפּלאַנטירט אין דער מוטער'ס רחם (פּרע-ימפּלאַנטאַציע גענעטיש טעסטינג).

ווי אזוי ארבעט דאס FISH טעסט?

נו, לאָמיר איצט זען וואָס איז דער קליינער סוד וועגן ווי אַזוי דער פיש טעסט אַרבעט.

איך האָב שוין פריער געזאָגט אַז אונדזער דנ״אַ איז ווי אַ גרויסע אינסטרוקציע־בוך. אַזוי איז דער FISH־טעסט ווי אַרויסהייבן די וויכטיקסטע טיילן פֿון יענעם אינסטרוקציע־בוך מיט אַ ספּעציעלער פֿלורעסצענטער פֿאַרב. וויסנשאַפֿטלער שאַפֿן די "קאָליר־פֿאַרב," צי "פּראָבע," דורך צוטשעפּען פֿלורעסצענטע עטיקעטן צו דער דנ״אַ אַליין.

אונדזער דנ״א איז צוזאמענגעשטעלט פון צוויי שטריקלעך וואָס פּאַסן צוזאַמען, ווי די ציין פון אַ ציפּער. וואָס וויסנשאַפֿטלער טוען איז, זיי טיילן ערשט די צוויי שטריקלעך דורך ניצן אַ פּראָבע וואָס זיי האָבן געמאַכט, און די דנ״א אין דעם מוסטער וואָס זיי ווילן טעסטן. זיי מאַכן דעם פּראָבע צו פּאַסן צו דער דנ״א סיקוואַנס וואָס זיי זוכן, דאָס הייסט, דער גענויער זאַץ וואָס זיי זוכן אין דער אינסטרוקציע מאַנואַל.

דערנאך, מישן זיי די צוגעגרייטע פּראָבעס מיט אַ דנ״א מוסטער גענומען פֿון אַ קערפּער געוועב אָדער פֿליסיקייט (דאָס ווערט גערופֿן די ציל). דערנאך, אויב יענע פּראָבע גייט און געפֿינט אַ שטיקל דנ״א וואָס האָט די פֿראַזע וואָס זי זוכט, וועט זי זיך צו איר צוקלעבן (כייברידיזירן). צוליב יענע גלאַנציקע עטיקעטן, וועט יענע שטיקל דנ״א גלאַנצן אין אַ שיינעם קאָליר. ווען דער פּאַטאָלאָג קוקט דערויף מיט אַ ספּעציעלן מיקראָסקאָפּ, וועלן די גלאַנציקע פֿלעקן זיין שיין קענטיק. דערנאך קען ער פֿאַרשטיין צי די באַטייַטיקע אינפֿאָרמאַציע איז דאָרט און וויפֿל דערפֿון איז דאָרט. איז עס נישט אַמייזינג?

גענעטישע ענדערונגען וואָס קענען דעטעקטירט ווערן דורך FISH טעסטינג

פּאַטאַלאָגן קענען נוצן דעם FISH טעסט צו קאָנטראָלירן צעלן פֿאַר גענע מוטאַציעס באַקאַנט צו פאַרשאַפן קראַנקייטן ווי ראַק. עס קען מאל העלפֿן באַשטעטיקן אָדער קלעראַפייינג די רעזולטאַטן פון אַ קאַריאָטייפּינג טעסט, וואָס איז אַ טעסט פון די כראָמאָסאָמען . דאָ זענען עטלעכע פון ​​די ספּעציפֿישע ענדערונגען וואָס אַ FISH טעסט קען געפֿינען:

  • אַמפּליפיקאַציע: דאָס איז ווען עס זענען מער קאָפּיעס פון אַ גען ווי געריכט. עס איז ווי מאַכן אַ פאָטאָקאָפּיע וואו איר ווילט מאַכן אַ פאָטאָקאָפּיע. וויסנשאַפֿטלער קענען נוצן FISH צו זען וויפֿל מער קאָפּיעס פון אַ גען עס זענען ווי געריכט.
  • טראַנסלאָקאַציעס/רעאַררענדזשמאַנץ: דאָס איז ווען אַ טייל פון אַ גען אָדער כראָמאָסאָם ווערט באַוועגט צו אַן אַנדער אָרט ווי עס זאָל זיין. וויסנשאַפֿטלער קענען נוצן צוויי קאָלירטע פּראָבעס צו דעטעקטירן דאָס. אין אַ נאָרמאַלן גען, זאָלן די צוויי קאָלירן פון די פּראָבעס דערשייַנען נאָענט צוזאַמען. אָבער אויב די אָרט האָט זיך געביטן, וועלן די צוויי קאָלירן דערשייַנען ווייט איינער פֿון דעם אַנדערן.
  • אויסמעקן: ווי טראַנסלאָקאַציעס, נוצן וויסנשאַפטלער מער ווי איין פּראָבע צו געפֿינען ערטער וואו אינפֿאָרמאַציע פֿעלט אין דנ״א. עטלעכע פּראָבעס וועלן זיך אָנקלעבן צום דנ״א אין דעם מוסטער, אָבער אַנדערע וועלן זיך נישט אָנקלעבן וואו זיי זאָלן. דאָס איז ווען זיי ווייסן אַז עטלעכע אינפֿאָרמאַציע איז פֿאַרלוירן געגאַנגען (אויסגעמעקט) אין יענעם אָרט.

קראַנקייטן וואָס קענען זיין דיאַגנאָזירט מיט FISH טעסטינג

דאקטוירים קענען ניצן דעם FISH טעסט צו דעטעקטירן גענעטישע ענדערונגען וואָס קענען העלפֿן דיאַגנאָזירן צושטאנדן ווי:

  • לימפאָמא
  • אַקוטע מיעלאָיד לויקימיאַ, כראָניש מיעלאָיד לויקימיאַ, און אַנדערע טייפּס פון לויקימיאַ
  • קייפל מיעלאָמאַ
  • בלאָז ראַק
  • גליאָמאַ (אַ טיפּ פון מוח ראַק)
  • מעסאָטהעליאָמאַ (לונג ראַק)
  • HER2 אַמפּליפיקאַציע (דאָס איז מערסטנס געזען אין ברוסט ראַק, אָבער קען אויך געזען ווערן אין מאָגן און לונג ראַק)
  • MET אַמפּליפיקאַציע (דאָס איז מערסטנס געזען אין לונג, מאָגן און עסאָפאַגעאַל קאַנסערס)
  • MYCN אַמפּליפיקאַציע (אין אַ טיפּ ראַק גערופן נעוראָבלאַסטאָמאַ)
  • ביי נישט-קליינע צעל לונג ראַק , פּאַסירן רעאָרגאַניזאַציעס/פיוזשאַנז פון די גענעס ALK, RET, און ROS1. די גענעס ALK, RET, אדער ROS1 קענען זיך קאָמבינירן מיט אַן אַנדער גען צו פאַראורזאַכן ראַק.

ווי אזוי גרייט איך זיך צו פאר א FISH טעסט?

ווי אזוי איר גרייט זיך צו א FISH טעסט ווענדט זיך אין דעם טיפ מוסטער וואס אייער דאקטאר נעמט פון אייך.

  • פֿאַר פּרענאַטאַל טעסטינג: דיין דאָקטער וועט דורכפירן אַ ספּעציעלע טעסט גערופן אַמניאָסענטעזיס .
  • פֿאַר פּרע-אימפּלאַנטאַציע גענעטישע טעסטינג (PGD אָדער PGS): אַ קליין מוסטער פון צעלן פון עטלעכע עמבריאָס ווערט גענומען פֿאַר טעסטינג. דאָס ווערט געוויינטלעך געטאָן אַ פּאָר טעג נאָך אָווולאַציע.
  • אויב אייער דאָקטער כאָשעד אַז איר אָדער אייער קינד האָט אַ קראַנקייט געפֿירט דורך אַ כראָמאָסאָם אַבנאָרמאַליטעט אָדער גענע מוטאַציע: דאָס קען מען קאָנטראָלירן מיט אַ פּשוט בלוט טעסט .
  • צו דעטעקטירן ראַק אָדער גענעטישע מוטאַציעס אין ראַק צעלן (מאָלעקולאַרע טעסטינג): איר וועט דאַרפֿן צו האָבן אַ ביאָפּסי (טומאָר אָדער ביין מאַרך ביאָפּסי) , וואָס איז אַ מוסטער פון געוועב אָדער ביין מאַרך.
  • צו דיאַגנאָזירן אָדער מאָניטאָרירן פּענכער ראַק: מאל ווערט אַ FISH טעסט געטאָן אויף אַ פּישעכץ מוסטער .

פֿון די טעסטן, נאָר אַ ביאָפּסי דאַרף געוויינטלעך ספּעציעלע צוגרייטונג. ווײַל רובֿ ביאָפּסיעס ווערן געמאַכט אונטער אַנעסטעזיע, זאָלט איר נאָכפֿאָלגן די אינסטרוקציעס פֿון אײַער דאָקטער וועגן ווי זיך צוצוגרייטן.

ווי טוען פּאַטאַלאָגן דורכפירן דעם FISH טעסט?

פֿאַר אַ FISH טעסט, פֿאָלגט דער פּאַטאַלאָג אָדער לאַבאָראַטאָריע טעכניקער די פֿאָלגענדע טריט:

1. שאַפֿן פּראָבע(ס): אין דעם, קלייבן זיי אויס דנ״א פֿראַגמענטן וואָס פּאַסן צו דער דנ״א סיקוואַנס וואָס זיי זוכן. דערנאָך מאַכן זיי קליינע שניטן אין יענעם דנ״א און לייגן צו פֿלורעסצענטע עטיקעטן.

2. דענאטוראציע פון ​​דער פּראָבע און ציל: דאָס באַציט זיך צו דער צעשיידונג פון די טאָפּלטע בונדן צווישן דער פּראָבע און דעם דנאַ מוסטער וואָס ווערט געטעסט.

3. כייברידיזאַציע: ווען פּראָבעס ווערן געמישט מיט אַ דנאַ מוסטער גענומען פון אַ גוף געוועב אָדער פליסיקייט, די פּראָבעס אַטאַטשט צו די דנאַ סיקוואַנסן וואָס זיי זוכן.

4.קאָנטראָלירן די רעזולטאַטן: זיי ניצן אַ ספּעציעלן פלורעסצענטן מיקראָסקאָפּ צו זען וואו די עטיקעטן גלאָנצן אין דער מוסטער.

דער פּאַטאַלאָג וועט דעמאָלט מעלדן די רעזולטאַטן צו דיין דאָקטער .

וואָס זענען די רעזולטאַטן פון אַ FISH טעסט?

די סארט רעזולטאטן וואָס איר באַקומט פֿון אַ FISH טעסט ווענדט זיך אין דעם סארט טעסט וואָס איר האָט. אַ פּאָזיטיווער FISH טעסט מיינט אַז עס איז פֿאַראַן אַ כראָמאָסאָמאַלע אָדער גענעטישע אַבנאָרמאַליטעט אין די צעלן אין דעם מוסטער. ס'איז בעסטער צו רעדן מיט אייער דאָקטער וועגן ווי די רעזולטאַטן וועלן אויסזען און וואָס זיי מיינען.

וואָס פּאַסירט אויב אַ FISH טעסט איז פּאָזיטיוו?

אויב אייער FISH טעסט איז פאזיטיוו, וועט אייער דאקטאר מסביר זיין וואס דאס מיינט און וואס אייערע אפציעס זענען. אויב דער טעסט איז געמאכט געווארן צו געפינען גענעטישע מוטאציעס אין א קענסער, קען זיין דא צילגעריכטעטע טעראפיעס וואס צילן יענע ספעציפישע מוטאציע. ממילא איז וויכטיג צו רעדן מיט אייער דאקטאר אן פאניקירן.

ווי לאַנג נעמט עס צו באַקומען די רעזולטאַטן פון אַ FISH טעסט?

עס קען נעמען ערגעץ פון איין ביז פיר וואָכן צו באַקומען די רעזולטאַטן פון אַ FISH טעסט. אייער דאָקטער וועט אייך זאָגן ווען צו דערוואַרטן די רעזולטאַטן און ווי אַזוי צו געפֿינען עס אויס.

ווען זאָל איך קאָנטאַקטירן מײַן דאָקטער?

אויב איר האָט פֿראַגעס וועגן דעם טעסט אָדער די רעזולטאַטן וואָס איר האָט באַקומען, צווייפֿלט נישט צו רעדן מיט אייער דאָקטער. זיי וועלן אייך אַלץ דערקלערן.

צום סוף, די וויכטיגסטע מעסעדזש

וואַרטן אויף די רעזולטאַטן פון גענעטישע טעסץ קען זיין שרעקלעך, באַזאָרגט, און מאל אפילו אַ ביסל אָוווערוועלמינג. איר קענט וואַרטן אויף אַן ענטפער. די FISH טעסט איז אַ טעכנאָלאָגיע וואָס העלפּס איר געפֿינען די ענטפֿערס, ווי אַ "הייַלייטער" וואָס געפינט און קאָלירט די אינפֿאָרמאַציע וואָס איר דאַרפֿט .

די ענטפֿערס וואָס איר באַקומט זענען אפשר נישט וואָס איר האָט ערוואַרטעט, אָבער זיי וועלן אײַך העלפֿן פֿאַרשטיין אײַער סיטואַציע און וואָס אײַערע אָפּציעס זענען. פֿון דאָרטן קענט איר און אײַער דאָקטער אַרבעטן צוזאַמען צו אַנטוויקלען דעם בעסטן פּלאַן פֿאַר ווײַטערגיין.

געדענקט, ס'איז זייער וויכטיג צו פרעגן אייער דאָקטער פֿאַר קלערונג אויף אַלץ וואָס איר טראַכט וועגן דעם טעסט, פארוואס עס ווערט געטאָן, און וואָס די רעזולטאַטן מיינען.


` FISH טעסט, גענעטישע טעסטינג, כראָמאָסאָמען, דנאַ, ראַק, גענעטישע מוטאַציעס, פּרענאַטאַל טעסטינג

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.

לייג דיין באַמערקונג

ביטע רעכענען: 7 + 5 =