האט אייער קינד אזא מוח-טומאר? זאלן מיר זיין באוואוסטזיניק וועגן (גאַנגליאָגליאָמאַ)!

האט אייער קליינער פלוצלינג קראמפן? אדער קלאָגט ער/זי זיך שטענדיק אז זיין/איר קאפ טוט וויי ווען ער/זי וועקט זיך אויף אינדערפרי? עס איז נאָרמאַל פֿאַר אייך ווי אַן עלטערן צו פילן זייער דערשראָקן ווען איר זעט אזעלכע זאכן. מאל קענען דאָס זיין סימנים פון אַ קליינעם טומאָר אין מוח. דעריבער האָבן מיר היינט געטראַכט צו רעדן וועגן דעם זעלטענעם טיפּ מוח-טומאָר גערופן גאַנגליאָגליאָמאַ . זאָרגט נישט, מיר וועלן רעדן וועגן דעם אין דעטאַל און פּשוט.

וואָס איז דאָס גאַנגליאָגליאָמאַ?

פשוט געזאגט, גאַנגליאָגליאָמאַ איז אַ זייער זעלטענע טיפּ פון מוח טומאָר. עס איז צוזאַמענגעשטעלט פון אַ קאָמבינאַציע פון ​​צוויי טיפּן צעלן: נעוראָנאַל צעלן און גליאַל צעלן .

טראַכט וועגן דעם, אונדזער מוח איז ווי אַ זייער קאָמפּליצירטע מאַשין.

• נעוראָנאַלע צעלן זענען ווי די דראָטן וואָס טראָגן אינפֿאָרמאַציע אַהין און צוריק אין דער מאַשין. די צעלן זענען פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר טראָגן אינפֿאָרמאַציע איבער אונדזער גוף.
• גליאַל צעלן זענען ווי די שטיצע שטאב וואָס העלפֿן האַלטן די דראָטן אין פּלאַץ. זיי פֿאָרמען די סטרוקטור פֿון אונדזער צענטראַל נערווען סיסטעם , און זיי אַרבעטן צוזאַמען מיט נעוראָנען צו העלפֿן זיי פֿונקציאָנירן.

גאַנגליאָגליאָמעס ווערן אויך גערופן געמישטע נעוראָנאַל-גליאַל טומאָרס ווייל זיי פאָרמירן זיך פון אַ קאָמבינאַציע פון ​​ביידע צעל טיפּן. זיי זענען מערסטנס געזען אין קינדער און יונגע אַדאַלץ .

די גוטע נייעס איז אז רובֿ פון דער צייט, זענען די גאַנגליאָגליאָמעס קליין, וואַקסן לאַנגזאַם, און זענען נישט קענסעראַס (בעניגן) . דאָס מיינט אַז זיי פאַרשפּרייטן זיך נישט צו אַנדערע טיילן פון דעם גוף. אָבער, אפילו אויב זיי זענען נישט קענסעראַס, קענען זיי פאַרשאַפן פּראָבלעמען ווייַל זיי זענען אין דעם מוח, אַזוי באַהאַנדלונג איז נייטיק.

רובֿ גאַנגליאָגליאָמעס ווערן קלאַסיפֿיצירט ווי נידעריק-גראַד גליאָמעס . גליאָמעס זענען טומאָרן וואָס אַנטוויקלען זיך אין מוח אָדער רוקנביין צוליב דעם אַנקאַנטראָלירטן וואוקס פון גליאַל צעלן. ווײַל זיי זענען נידעריק-גראַד, זענען זיי נישט קענסעריש און האָבן אַ נידעריק ריזיקאָ פון ריקעראַנס.

אבער, זייער זעלטן, קענען די גאַנגליאָגליאָמעס זיין הויך-גראַד . אין דעם פאַל, קענען זיי זיין בייזאַרטיק . זיי זענען מער אַגרעסיוו, פאַרשפּרייטן זיך שנעל, און זענען מער מסתּמא צו צוריקקומען נאָך באַהאַנדלונג.

זענען דא פארשידענע טיפן גאַנגליאָגליאָמעס? וואו פאָרמירן זיי זיך?

גאַנגליאָגליאָמעס ווערן מערסטנס געפֿונען אין די טיילן פֿון אייער מוח לעבן אייערע אויערן, גערופֿן די טעמפּאָראַלע לאָבעס . אָבער, זיי קענען זיך אַנטוויקלען ערגעץ אין מוח. למשל:

• גרויסער מוח - דער גרעסטער טייל פון אונדזער מוח.
• מוח־שטאם - דער געגנט וואו דער מוח און דער רוקן־מארך זענען פארבונדן.
• סערעבעללום - דער טייל וואָס קאָנטראָלירט באַלאַנס.
• טאַלאַמוס
• היפּאָטהאַלאַמוס

נישט נאר דאָס, מאַנטשמאָל קענען די טומאָרן זיך אויך פֿאָרמירן אין דער רוקנביין .

עס איז דא נאך א גאר זעלטענע סארט, גערופן דעסמאָפּלאַסטיש אינפאַנטיל גאַנגליאָגליאָמאַ . דאָס אַנטוויקלט זיך געוויינטלעך אין דעם אויבערשטן טייל פונעם מוח ביי יונגע קינדער אונטערן עלטער פון 2 .

ווי געוויינטלעך איז די דאזיגע קראנקהייט?

גאַנגליאָגליאָמאַ איז טאַקע אַ זייער זעלטענע צושטאַנד. למשל, אין די פאַראייניקטע שטאַטן, ווערן אַרום 4,000 קינדער אונטערן עלטער פון 19 דיאַגנאָזירט מיט אַ מוח אָדער רוקנביין טומאָר יעדעס יאָר. אָבער, בלויז אַרום 1% ביז 2% פון די קינדער האָבן גאַנגליאָגליאָמאַס. אַזוי, דאָס איז נישט אַזוי זעלטן.

וואָס זענען די סימפּטאָמען דערפון?

ווי איך האָב פריער דערמאָנט, ווײַל די טומאָרן אַנטוויקלען זיך אָפֿטמאָל אין די טעמפּאָראַלע לאָבעס, איז דאָ אַ גרויסע שאַנס פֿאַר עפּילעפּסי . אַזוי, קאָנוואַלז זענען מסתּמא דער ערשטער סימן וואָס איר באַמערקט בײַ אײַער קינד.

אַנדערע סימפּטאָמען אַנטוויקלען זיך געוויינטלעך ביסלעכווייַז. די סימפּטאָמען קענען זיין אַנדערש לויט וואו דער טומאָר געפינט זיך אין מוח:

• קאָפּווייטיק , ספּעציעל ווען מען שטייט אויף אין דער פֿרי.
• איבל און ברעכן .
• שוועריקייטן צו שלינגען .
• טאָפּלטע זעאונג .
• אומשטאַנדיקער גאַנג .
• מידקייט (פאַטיגע) .
• שווינדל .
• שוואַכקייט אויף איין זייט פון דיין גוף .

אויב אייער קינד האט איינס אדער מער פון די סימפטאמען, איז בעסטער צו זען א דאקטאר גלייך און ווערן אונטערזוכט.

פארוואס אַנטוויקלט זיך דאָס גאַנגליאָגליאָמאַ?

אין רובֿ פֿאַלן איז שווער צו געפֿינען אַ ספּעציפֿישע סיבה פֿאַר דער אַנטוויקלונג פֿון די גאַנגליאָגליאָמען. דאָס מיינט אַז זיי אַנטוויקלען זיך כּמעט צופֿעליק.

אבער, פארשער האבן געפונען אז א גענעטישע מוטאציע אין דעם BRAF גען געפינט זיך צווישן 10% און 60% פון די גאַנגליאָגליאָמען. אבער, די גענעטישע מוטאציע קען אויך געפונען ווערן אין אנדערע טיפן טומאָרן, אזוי איז נישט מעגלעך צו זאגן מיט זיכערקייט אז דאס איז א ספעציפישע אורזאך פאר גאַנגליאָגליאָמען.

וואָס זענען די ריזיקאָ פאַקטאָרן פֿאַר דעם צושטאַנד?

קינדער מיט געוויסע גענעטישע צושטאנדן זענען ביי אביסל העכערן ריזיקע צו אנטוויקלען גליאל טומארן, אריינגערעכנט גאַנגליאָגליאָמאַ. עטלעכע פון ​​די צושטאנדן זענען:

• נעוראָפיבראָמאַטאָזיס טיפּ 1 (NF1)
• טובעראָוס סקלעראָוסיס
• טורקאָט סינדראָם
• לי-פראומעני סינדראָם
• פֿאָן היפּל-לינדאַו סינדראָם

דערצו, ווײַזן דאַטן אַז ייִנגלעך זענען בכלל מער מסתּמא צו אַנטוויקלען מוח און רוקן טומאָרן ווי מיידלעך, און אַז ווײַסע קינדער אַנטוויקלען די טומאָרן אָפֿטער ווי קינדער פֿון אַנדערע ראַסעס.

ווי אזוי דערקענט איר דאָס פּונקטליך?

אויב אייער קינד האט די סימפּטאָמען, וועט אַ דאָקטער ערשט דורכפירן אַ גרונטלעכע פיזישע אונטערזוכונג . דערנאָך וועלן זיי אייך פרעגן וועגן אייער קינדס סימפּטאָמען און מעדיצינישע געשיכטע.

דערנאך ווערט דורכגעפירט א נעוראלאגישע אונטערזוכונג . דאס טעסטירט דעם קינד'ס רעפלעקסן, מוסקל שטארקייט, מויל און אויג באוועגונגען, באוואוסטזיין, און קאארדינאציע.

נאך די ערשטע טעסטן, וועט דער דאקטאר רעקאמענדירן נאך עטליכע טעסטן צו באשטעטיגן די דיאגנאז:

• CT סקען (קאָמפּיוטערד טאָמאָגראַפי - CT סקען) : דאָס ניצט אַ סעריע פון ​​רענטגן-שטראַלן און אַ קאָמפּיוטער צו נעמען קראָס-סעקשאַנאַל בילדער פון דעם קינד'ס מוח.
• MRI סקען (ברעין מאַגנעטיש רעזאָנאַנס ימאַגינג - MRI סקען) : דאָס ניצט אַ שטאַרקן מאַגנעט, ראַדיאָ כוואַליעס, און אַ קאָמפּיוטער צו פּראָדוצירן זייער דעטאַלירטע בילדער פון דעם מוח. דאָס איז זייער וויכטיק צו באַשטימען די גענויע אָרט און גרייס פון דעם טומאָר.
• EEG (עלעקטראָענצעפאַלאָגראַם - EEG) : די טעסט מעסט די עלעקטרישע סיגנאַלן און טעטיקייט פון דעם קינד'ס מוח. דאָס קען העלפֿן באַשטימען די סיבה פון אַ קראַמפּ, ספּעציעל אויב עס איז אַ קראַמפּ.
• ביאָפּסי : מאַנטשמאָל, לויטן קינדס צושטאַנד, קען אַ נעוראָכירורג דורכפירן אַ ביאָפּסי. דאָס באַשטייט פון אַרויסנעמען אַ זייער קליין שטיקל געוועב פֿון דעם טומאָר, צי דורך כירורגיע צי דורך אַ קליינעם שניט, און לאָזן עס אונטערזוכן אונטער אַ מיקראָסקאָפּ דורך אַ פּאַטאַלאָג . אין דערצו, קען דאָס געוועב מוסטער געשיקט ווערן פֿאַר אַנדערע ספּעציאַליזירטע טעסטן, ווי למשל גענאָמישע טעסטן . דאָס קען העלפֿן אידענטיפֿיצירן דעם גענויעם טיפּ טומאָר.

ווי ווערט גאַנגליאָגליאָמאַ באַהאַנדלט?

כדי צו זיכער מאַכן אַז אייער קינד באַקומט די בעסטע באַהאַנדלונג, איז עס בעסטער צו שיקן זיי צו אַ פּעדיאַטריש מעדיציניש צענטער . איר זאָלט זען אַ באָרד-סערטיפיצירט פּעדיאַטריש אָנקאָלאָג אָדער אַ פּעדיאַטריש נעוראָ-אָנקאָלאָג וואָס האָט דערפאַרונג אין באַהאַנדלען גאַנגליאָגליאָמאַס.

די באַהאַנדלונג וואָס מען גיט דעם קינד איז אָפענגיק אויף עטלעכע סיבות:

• דאָס קינד'ס אַלגעמיינע געזונט, עלטער, און פאַר-עקזיסטירנדיקע מעדיצינישע צושטאנדן.
• דער טיפ טומאָר, זײַן אָרט אין מוח, און זײַן גרייס.
• די ערנסטקייט פון די טומאָר.
• ווי גוט דאס קינד קען טאָלערירן געוויסע באַהאַנדלונגען, כירורגישע פּראָצעדורן אָדער מעדאַקאַציעס.
• ווי דער טומאָר וועט זיך פֿאָרשריטן לויט די דאָקטוירים ערוואַרטן.

די ערשטע ליניע פון ​​באַהאַנדלונג איז געוויינטלעך כירורגיע צו באַזייַטיקן דעם טומאָר. דער דאָקטער וועט פּרובירן צו באַזייַטיקן אַזוי פיל ווי מעגלעך פון דעם טומאָר. אָבער, מאל אויב דער טומאָר איז אין אַ זייער סענסיטיוו טייל פון די מאַרך, קען עס זיין שווער צו גאָר באַזייַטיקן עס.

שטעלט זיך פאר, אויב דער טומאָר קען נישט אינגאנצן אַוועקגענומען ווערן, און אויב ער איז הויך-גראַד, קענען דאָקטוירים דערנאָך זיך ווענדן צו ראַדיאַציע טעראַפּיע .

• ראַדיאַציע טעראַפּיע : דאָס ניצט הויך-ענערגיע X-שטראַלן אָדער אַנדערע טייפּס ראַדיאַציע צו טייטן ראַק סעלז אָדער האַלטן זיי פון וואַקסן אָדער טיילן. די באַהאַנדלונג קען צילן די גענויע אָרט פון דעם טומאָר און צושטעלן ראַדיאַציע. די באַהאַנדלונג קען זיין רעקאַמענדיד אויב דער טומאָר וואַקסט פּאַמעלעך (פּראָגרעסיוו) אָדער אויב עס איז צוריקגעקומען נאָך כירורגיע (ריקעראַנט).
• כעמאָטעראַפּיע : דאָס באַשטייט פון געבן מעדיקאַמענט באַהאַנדלונגען וואָס טייטן אָדער פאַרקלענערן ראַק סעלז.
• געצילטע טעראַפּיע : דאָס איז אויך אַ באַהאַנדלונג מיט מעדיקאַמענטן. אָבער, דאָס ניצט מעדיקאַמענטן וואָס צילן בלויז אַ ספּעציפֿישן מאַרקער אין דעם טומאָר. פילע גאַנגליאָגליאָמעס האָבן ספּעציפֿישע מאַרקערס, ווי די BRAF גענע מוטאַציע וואָס מיר האָבן פריער גערעדט וועגן. די געצילטע טעראַפּיעס קענען צעשטערן די מאַרקערס.

מאנchmal קענען דאקטוירים רעקאמענדירן אז קינדער מיט צוריקקומענדיקע טומארן וואס רעאגירן נישט צו אנדערע באהאנדלונגען זאלן ווערן געשיקט צו קלינישע טריאלן , וואס זענען שטודיעס וואס טעסטן נייע באהאנדלונגען.

וואָס איז די פּראָגנאָז?

דאָס איז וואָס פילע עלטערן ווילן וויסן. די אַלגעמיינע פינף-יאָר איבערלעבונג קורס פֿאַר אַ קינד מיט אַ גאַנגליאָגליאָמאַ איז איבער 90% . דאָס מיינט אַז דאָס קינד האט אַ זייער גוטע שאַנס צו איבערלעבן פינף יאָר נאָך דיאַגנאָז.

אבער, די שאנס פון אויפהיילונג ווענדט זיך אין עטלעכע פאקטארן, ווי צום ביישפיל דער גראד פון דעם טומאר, דעם קינד'ס עלטער, און די לאקאציע פון ​​דעם טומאר אין מוח.

איז דא א שאנס פון א צוריקפאל? (צוריקפאל)

מער ווי 95% פון גאַנגליאָגליאָמאַס זענען נידעריק-גראַד , וואָס מיינט אַז זיי זענען נישט מסתּמא צו צוריקקומען נאָכדעם וואָס דער טומאָר איז גאָר אַוועקגענומען.

אָבער, העכער-גראַד טומאָרס, אַזאַ ווי גראַד 3 גאַנגליאָגליאָמאַ, האָבן אַ ביסל העכער שאַנס פון ריקערסינג נאָך כירורגיע.

קען מען דאָס פאַרהיטן פון פּאַסירן?

ליידער, ווייסן די פארשער נאך אלץ נישט פונקטליך פארוואס עטלעכע קינדער אנטוויקלען גאַנגליאָגליאָמעס און אנדערע נישט. דעריבער, איז דערווייל נישטא קיין וועג צו פארמיידן דעם צושטאנד פון אנטוויקלען זיך..

ווען זאָל איך נעמען מיין קינד צום דאָקטער ?

אויב אייער קינד האט פּלוצעם אַ קראַמפּ, אָדער אויב זיי ווייַזן איינס אָדער מער פון די אנדערע סימפּטאָמס וואָס איך האָב פריער דערמאָנט אין דעם אַרטיקל (אַזאַ ווי מאָרגן קאָפּווייטיק, וואַלגעניש, שוועריקייטן צו גיין), איז עס וויכטיק צו נעמען אייער קינד צו אַ דאָקטער גלייך פֿאַר אַן אונטערזוכונג .

די סימפּטאָמען פון גאַנגליאָגליאָמאַ קענען זיין ענלעך צו די פון אַנדערע געזונטהייט פּראָבלעמען, אַזוי עס איז וויכטיק צו זען אַ דאָקטער פֿאַר אַ ריכטיק דיאַגנאָז צו וויסן פּונקט וואָס גייט פֿאָר.

וואָסערע פֿראַגעס זאָלט איר פֿרעגן דעם דאָקטער?

ווען איר געפינט ארויס אז אייער קינד האט א גאַנגליאָגליאָמאַ, איז עס נאָרמאַל צו האָבן אַ סך פֿראַגעס אויף אייער געדאַנק. דאָ זענען עטלעכע פֿראַגעס וואָס איר קענט פֿרעגן דעם דאָקטער:

• וואָסערע סאָרט גאַנגליאָגליאָמאַ האָט מײַן קינד?
• איז עס קענסעריש?
• ווי וועט דער טומאָר אַפעקטירן מיין קינד'ס מוח און געזונט?
• וואָס זענען די באַהאַנדלונג אָפּציעס?
• קענט איר רעקאָמענדירן שטיצע גרופּעס וואָס העלפֿן משפּחות פון קינדער מיט גאַנגליאָגליאָמאַ?

צום סוף, זאכן צו געדענקען...

"אייער קינד האט א מוח-טומאר." הערן די ווערטער קען זיך פילן ווי א מאמענט איינגעפֿרוירן אין צייט. אין איין שאקירנדיקן מאמענט, קען אייער לעבן זיך פילן ווי עס האט זיך אויף אייביק געביטן.

אבער, לאָזט נישט אויף האָפענונג. ווי שאָקירנדיק און שרעקלעך ווי די ווערטער קענען זיין, געדענקט אַז רובֿ גאַנגליאָגליאָמעס זענען נישט-קאַנסעראָוס, נידעריק-גראַד טומאָרס.

עס איז נאַטירלעך צו זיין דערשראָקן ווען מען זאָגט אייער קינד אַז עס האָט אַ טומאָר, און באַהאַנדלונג איז באַשטימט נויטיק. אָבער, עס איז מער מסתּמא אַז אייער קינד וועט באַלד באַפרייען זיך פֿון דעם טומאָר . רעדט מיט אייער קינדס דאָקטער וועגן זיין צושטאַנד און פּראָגנאָז. זיי וועלן אייך געבן אַלע אינפֿאָרמאַציע וואָס איר דאַרפֿט.

גאַנגליאָגליאָמאַ , מוח טומאָרן, פּעדיאַטריקס, סיזשערז, עפּילעפּסי, מוח כירורגיע, ראַק