באַקומט איר מאָדנע קלאָמפּן אין פֿאַרשידענע ערטער אויף אייער קערפּער? אפשר האָט איר מער ציין ווי איר זאָלט האָבן ווען איר באַקומט ציינדלעך? כאָטש דאָס קען אויסזען ווי נאָרמאַלע זאַכן, קען מאַנטשמאָל זיין אַ ערנסטע געשיכטע הינטער זיי. הייַנט רעדן מיר וועגן אַזאַ זעלטענע, אָבער זייער וויכטיקע מעדיצינישע צושטאַנד וואָס יעדער זאָל וויסן וועגן. דאָס איז גאַרדנער סינדראָם.
וואָס איז גאַרדנער סינדראָם, פשוט געזאָגט?
פשוט געזאגט, דאס איז א זעלטענע צושטאנד וואס מיר קענען באקומען פון אונזערע עלטערן דורך גענען. דאס איז אן איבערגעגעבענע קראנקהייט. א מענטש מיט דער קראנקהייט הייבט אן צו אנטוויקלען אומנארמאלע טומארן אין פארשידענע טיילן פון זייער קערפער.
וואָס פּאַסירט איז אַז הונדערטער קליינע וואוקסן אַנטוויקלען זיך אינעווייניק אין קאָלאָן. די וואוקסן ווערן מעדיציניש גערופן פּאָליפּס . די געפערלעכסטע זאַך איז אַז אויב זיי ווערן נישט באַהאַנדלט, האָבן אַלע די פּאָליפּס אַ זייער הויכן ריזיקאָ זיך צו אַנטוויקלען אין קאָלאָן ראַק .
אין צוגאב צו די קאלון, קענען נישט-קענסערישע טומארן אויך אנטוויקלען זיך אין די ביינער, געדערעם, הויט, און אנדערע ווייכע געוועבן. מענטשן מיט דעם קרענק זענען אויך אין ריזיקע צו אנטוויקלען עטלעכע אנדערע טיפן קענסער.
ווי געוויינטלעך איז דאָס צושטאַנד? ווער באַקומט עס?
דאָס איז טאַקע אַ זייער זעלטענע צושטאַנד. למשל, אין אַ לאַנד ווי אַמעריקע, ווערט בלויז איינער אין אַ מיליאָן מענטשן דיאַגנאָזירט מיט דער קראַנקייט.
ווייל עס איז אַן ירושה'דיגע קראַנקייט, האָבן פילע מענטשן מיט גאַרדנער סינדראָם אַ העכערע שאַנס צו האָבן אַ מוטער אָדער טאַטע מיט דער קראַנקייט. דאָס מיינט אַז עס ווערט איבערגעגעבן דורך גענען פון דור צו דור.
וואָס זענען די סימפּטאָמען דערפון?
די סימפּטאָמען פון גאַרדנער סינדראָם טוישן זיך מיט דער צייט. עטלעכע סימפּטאָמען קענען דערשייַנען אין קינדשאַפט.
| צייט פון אָנהייב פון סימפּטאָמען | זעבארע פֿעיִטשערז |
|---|---|
| בעת קינדהייט |
|
| אין יוגנט | עס זענען דא הונדערטער קאָלאָן פּאָליפּס. אָבער, די קען נישט ווייַזן קיין סימפּטאָמס אין ערשטער. ווען סימפּטאָמס דערשייַנען, קען די קראַנקייט זיין זייער אַוואַנסירטע. |
דאָס וויכטיקע איז אַז ווען סימפּטאָמען פון קאָלאָן פּאָליפּס דערשייַנען, קען די קראַנקייט זיין שוין ווייט פֿאָרגעשריטן. דעריבער, אויב עמעצער אין אייער משפּחה האט דעם צושטאַנד, איז עס זייער וויכטיק צו ווערן געטעסט פרי.
וואָס אַנדערע באדינגונגען זענען פֿאַרבונדן מיט גאַרדנער סינדראָם?
אַ מענטש מיט גאַרדנער סינדראָם איז אין אַ געוואקסענער ריזיקע צו אַנטוויקלען די פאלגענדע באדינגונגען:
- עקסטרע ציין
- אָסטעאָמאַס (ביין טומאָרס)
- דעזמאָיד טומאָרס - כאָטש די זענען נישט קענסעראַס, קענען זיי וואַקסן שנעל און שעדיקן די אַרומיקע געוועבן.
- פעטע טומאָרן (ליפּאָמאַס)
- פיבראָמעס
- אַדענאָמעס - נישט-קאַנסעראָוס טומאָרס וואָס פאָרמירן זיך אין דריזן.
- עפּיטעליאַלע ציסטן
- א צושטאנד וואס באטראפט די רעטינע פונעם אויג (CHRPE - קאנגעניטאַלע היפּערטראָפי פון רעטינאַל פּיגמענט עפּיטעליום)
- מאָגן ראַק
- לעבער ראַק
- קאָלאָן ראַק
פארוואס פאסירט דאס? וואס איז די סיבה?
די סיבה דערפֿאַר איז אַ חסרון אין איינעם פֿון אונדזערע גענען. צו זײַן גענוי, איז פֿאַראַן אַ גען וואָס הייסט דער APC גען . זײַן הויפּט־פֿונקציע איז צו קאָנטראָלירן די צעלן אין אונדזער קערפּער פֿון זיך צו טיילן און פֿאַרמערן צו שנעל. פּונקט ווי די ברעיקס אויף אַן אויטאָ. גענען ווי דאָס ווערן גערופֿן טומאָר־סאַפּרעסער־גענען , וואָס מיינט אַז זיי פֿאַרהיטן טומאָרן פֿון פֿאָרמירן זיך.
אַ מענטש מיט גאַרדנער סינדראָם האָט אַ דעפעקטיוון APC גען. דאָס מיינט אַז די ברעיק וואָס קאָנטראָלירט צעל טיילונג אַרבעט נישט. דער רעזולטאַט איז אַז צעלן טיילן זיך אַנקאָנטראָלירט און אָנהייבן צו פאָרמירן טומאָרן און פּאָליפּס.
ווי אזוי דיאַגנאָזירט אַ דאָקטער די קראַנקייט?
ווייל די קראנקהייט האט פארשידענע סימפטאמען, ניצט א דאקטאר עטלעכע טעסטן צו דיאגנאזירן עס.
- גענעטישע טעסטן: די טעסט ווערט געטאָן צו זען אויב איר האָט אַ דעפעקט אין אייער APC גען. אייער דאָקטער קען דאָס רעקאָמענדירן, ספּעציעל אויב עמעצער אין אייער משפּחה האָט די קראַנקייט.
- קאַמעראַ טעסץ: די אַרייַננעמען אַרײַנשטעלן אַ קליינע קאַמעראַ אין דעם קערפּער צו דורכקוקן די אינעווייניק פון די געדערעם.
- סיגמאָידאָסקאָפּי
- ענדאָסקאָפּיע
- קאָלאָנאָסקאָפּיע - דאָס איז וואָס קלאָר דעטעקטירט פּאָליפּס אין די קישקע.
וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר דעם?
באַהאַנדלונג דעפּענדס אויף דיין סימפּטאָמס.
שטעלט זיך פאר אז איר האט איבעריגע ציין. דאס קען זיין אן פריער סימן פון דער קראנקהייט. דערנאך מוזט איר האבן א ציינדאקטאר ארויסנעמען די ציין און פאררעכטן די איבעריגע ציין. אויב איר האט דעזמאיד טומארן, קענט איר באקומען באהאנדלונג ווי כעמאטעראפיע צו זיי פארקלענערן.
אבער, די הויפט און געפערלעכסטע פראבלעם מיט דעם קרענק איז די פאליפן וואס פארמירן זיך אין די קישקע. כירורגיע איז נויטיג צו פארמיידן אז די זאלן זיך נישט פארוואנדלען אין קענסער.
| נאָמען פֿון דער כירורגיע | וואָס ווערט געטאָן |
|---|---|
| קאָלעקטאָמיע | אַראָפּנעמען אַ טייל אָדער דעם גאַנצן קאָלאָן. די כירורגיע ווערט געוויינטלעך רעקאָמענדירט אויב עס זענען דאָ אַרום 20-30 פּאָליפּס. |
| פּראָקטאָקאָלעקטאָמיע | באַזייַטיקונג פון רובֿ פון די קאָלאָן און רעקטום. |
געדענקט, די כירורגיע איז דער איינציקער וועג צו אפשטעלן פּאָליפּס פון זיך פארמירן אין די קאָלאָן און זיך פארוואנדלען אין ראַק.
קען מען די דאזיקע קראנקהייט אינגאנצן היילן?
ליידער, גאַרדנער סינדראָם קען נישט זיין גאָר געהיילט.
אבער, דאָס קען מען גוט באַהאַנדלען. מיט דער ריכטיקער באַהאַנדלונג און רעגולערע קאָנטראָלן, קען מען דעטעקטירן און באַהאַנדלען ערנסטע צושטאַנדן ווי ראַק פרי. אַזוי איז נישטאָ קיין סיבה צו פּאַניקירן.
איז עס מעגלעך צו לעבן א נארמאל לעבן מיט דעם קרענק?
יא, איר קענט. אבער, עס קען זיין עטלעכע ענדערונגען אין אייער לייפסטייל נאך דער אפעראציע. למשל, ארויסנעמען אייער קישקע וועט ענדערן דעם וועג ווי איר פארדייעט עסן און לאזט ארויס דעם שטול. איר וועט אפשר אויך דארפן האבן א באזונדערן דורכגאנג און אן אָסטאָמיע זעקל אנגעפאסט צו אייער בויך כדי צו דערלויבן דעם שטול דורכצוגיין. אייער דאקטאר וועט דאס אייך מסביר זיין אין דעטאל.
כירורגיע צו פאַרהיטן קאָלאָן ראַק פון אַנטוויקלען רעכט צו דעם קראַנקייט קען פאַרלענגערן לעבן יקספּעקטאַנסי. איין שטודיע האט געוויזן אַז 100% פון מענטשן וואָס האָבן געהאַט אַ פּראָקטאָקאָלעקטאָמי זענען נאָך לעבעדיק נאָך 5 יאָר.
ווי זאָרגסטו זיך פֿאַר זיך?
לעבן מיט גאַרדנער סינדראָם מיינט לעבן מיטן ריזיקע פון אַנטוויקלען ראַק אין אַ יונגן עלטער. עס איז נישט גרינג. זיך באַשעפֿטיקן מיט יענער אומזיכערקייט קען זיין גייסטיש שווער.
דעריבער איז עס וויכטיג צו דורכגיין קענסער סקרינינג טעסטן אין דער ריכטיגער צייט. דאס מיינט אז אויב קענסער אנטוויקלט זיך, קען מען עס דעטעקטירן און באהאנדלען אין א פריער שטאפל.
אויב איר פילט זיך געשטראָשעט דערפון, רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן דעם. אויב נייטיק, זוכט קאַונסעלינג באַדינונגען.
ווען זאָל איך זען דעם דאָקטער?
אויב איר באַמערקט עפּעס נײַע ענדערונגען אין אײַער קערפּער, למשל, אַ נײַעם קלאָץ, צי אַ ענדערונג אין אײַערע באַוועגונגען אין די קישקעס, ספּעציעל אויב איר באַמערקט בלוט אין אײַער שטול , זאָלט איר גלייך זען אַ דאָקטער.
וואָסערע פֿראַגעס זאָלט איר פֿרעגן אײַער דאָקטער?
ווען איר זעט אייער דאָקטער, פֿאַרגעסט נישט צו פֿרעגן די פֿראַגעס.
- וואָס זענען די איצטיקע באַהאַנדלונגען פֿאַר מײַנע סימפּטאָמען?
- וועל איך דאַרפֿן כירורגיע?
- וואָסערע טעסטן זאָל איך האָבן? ווי אָפט זאָל איך זיי האָבן?
- אויף וואָסערע ענדערונגען אין מײַן קערפּער זאָל איך באַזונדערס אויפֿמערקזאַם זײַן?
- איז עס אַ גוטע געדאַנק פֿאַר די רעשט פֿון מײַן משפּחה צו נעמען גענעטישע טעסטינג?
גאַרדנער סינדראָם איז נישט עפּעס צו מורא האָבן דערפון, אָבער עס איז אַ צושטאַנד וואָס מען זאָל זיך באַגעגענען מיט פֿאָרזיכט און ריכטיקער באַהאַנדלונג. מיט ריכטיקער מעדיצינישער עצה און טעסטינג, קענט איר לעבן אַ געזונט, לאַנג לעבן.
מעסעדזש צו נעמען אהיים
- גאַרדנער סינדראָם איז אַ זעלטענע גענעטישע צושטאַנד וואָס ווערט איבערגעגעבן פון עלטערן.
- דער הויפּט ריזיקע דאָ איז אַז כּמעט אַלע פּאָליפּס וואָס פאָרמירן זיך אין די קאָלאָן ווערן ראַק.
- פריע סימנים דערפון קענען אַרייַננעמען עקסטרע ציין וואָס דערשייַנען בעשאַס קינדשאַפט אָדער ניט-קאַנסעראַס טומאָרס וואָס אַנטוויקלען זיך אין דעם גוף.
- כאָטש דאָס קען נישט גאָר געהיילט ווערן, קען מען עס זייער גוט באַהאַנדלען מיט רעגולערע מעדיצינישע קאָנטראָלן און כירורגיע.
- אויב איר אדער עמעצער אין אייער משפּחה האט די סימפּטאָמען, איז וויכטיק צו זוכן מעדיצינישע הילף גלייך. רעדט אפן מיט אייער דאָקטער וועגן ביידע אייער גשמיות און גייַסטיק געזונט.
💬 Comments (0)
קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.
לייג דיין באַמערקונג