וואַקסט אייער קינד צו שנעל העכער? לאָמיר לערנען וועגן גיגאַנטיזם!

מאנchmal וואקסן אונדזערע קינדער זייער שנעל, נישט אזוי? אבער עס איז נישט נארמאל פאר זיי צו פלוצלינג וואקסן פיל העכער ווי אנדערע קינדער, מיט גרעסערע גלידער. דאס קען זיין צוליב א זייער זעלטענעם צושטאנד. היינט וועלן מיר רעדן וועגן אזא צושטאנד, וואס איז 'דזשיגאנטיזם'.

וואָס איז 'דזשיגאַנטיזם'?

פשוט געזאגט, גיגאנטיזם איז א זעלטענע צושטאנד אין וועלכער א קינד אדער יונגער מענטש פראדוצירט צו פיל וואוקס הארמאן (GH) . דאס איז פארוואס די קינדער וואקסן פיל העכער ווי אנדערע. נארמאלערהייט, ווערט דער וואוקס הארמאן (GH) פראדוצירט דורך א קליינער, ערבז-גרייס דריז וואס געפינט זיך אין דער באזע פון ​​אונזער מוח. עס ווערט גערופן די היפאטערי דריז. אבער, אויב א קליינער טומאר אנטוויקלט זיך אין דער היפאטערי דריז, קען עס פראדוצירן מער וואוקס הארמאן (GH) ווי עס איז נויטיג. דאס איז ווען גיגאנטיזם פאסירט.

די היפאטעזע דריז איז א קליינע דריז וואס געפינט זיך ביים באזע פונעם מוח, אונטערן היפאטהאלאמוס. זי לאָזט ארויס ארום 8 האָרמאָנען. וואוקס האָרמאָן (GH) איז איינער פון זיי.

וואוקס האָרמאָן, אויך באַקאַנט ווי מענטשלעכער וואוקס האָרמאָן (hGH), איז וויכטיק פֿאַרן וואוקס פֿון קינדער. עס אַפֿעקטירט פֿיל טיילן פֿונעם קערפּער און העלפֿט דעם קינד וואַקסן ריכטיק. אָבער, עס זענען דאָ געוויסע טיפּן וואוקס פּלאַטעס אין אונדזערע ביינער גערופֿן עפּיפֿיזעס/וואוקס פּלאַטעס, און אַמאָל זיי זענען גאָר פֿאַרמאַכט (ד"ה נאָך פּובערטעט), וואוקס האָרמאָן (GH) פֿאַרגרעסערט נישט די הייך. וואָס עס טוט איז אויפֿהאַלטן די סטרוקטור און מעטאַבאָליזם פֿון ביינער, קאַרטילאַגע און אַנדערע אָרגאַנען. דער וואוקס האָרמאָן (GH) איז ענג פֿאַרבונדן מיט אַ האָרמאָן גערופֿן אינסולין-ווי וואוקס פֿאַקטאָר 1 (IGF1), וואָס ווערט פּראָדוצירט דורך אונדזער לעבער. צוזאַמען העלפֿן די צוויי מיט וואוקס און מעטאַבאָליזם.

דזשיגאַנטיזם איז אַ צושטאַנד אין וועלכן דער קערפּער פּראָדוצירט צו פיל וואוקס האָרמאָן (GH), וואָס פאַראורזאַכט אַז די מוסקלען, ביינער און פֿאַרבינדונג געוועבן זאָלן שנעל וואַקסן. דאָס רעזולטירט אין אַנאָרמאַלער הייך און עטלעכע ענדערונגען אין די ווייכע געוועבן פון דעם קערפּער. אויב נישט באַהאַנדלט, קענען עטלעכע מענטשן מיט דזשיגאַנטיזם וואַקסן צו זיין איבער 8 פֿיס הויך.

דעריבער, איז עס זייער וויכטיג צו דיאַגנאָזירן די קראַנקייט און אָנהייבן באַהאַנדלונג ווי באַלד ווי מעגלעך אין פאַל פון גיגאַנטיסם.

וואָס איז דער חילוק צווישן "דזשיגאַנטיזם" און "אַקראָמעגאַלי"?

דזשיגאַנטיזם און אַקראָמעגאַלי זענען ביידע צושטאַנדן געפֿירט דורך איבעריק גראָוט האָרמאָן (GH). דער חילוק איז ווער עס באַקומט. אַקראָמעגאַלי אַפעקטירט דערוואַקסענע. דזשיגאַנטיזם אַפעקטירט קינדער און יונגע דערוואַקסענע וואָס וואַקסן נאָך, דאָס הייסט, וואָס האָבן נאָך נישט דערגרייכט פּובערטעט.

פשוט געזאגט, גיגאַנטיזם פּאַסירט ווען גראָוט האָרמאָן (GH) לעוועלס פאַרגרעסערן זיך איידער די גראָוט פּלאַטעס אין קינדער 'ס ביינער האָבן זיך פֿאַרמאַכט (ד"ה, איידער פּובערטעט איז געענדיקט).

אויב אייערע וואוקס האָרמאָן (GH) לעוועלס שטייגן נאָכדעם וואָס אייערע וואוקס פּלאַטעס האָבן זיך פֿאַרמאַכט, קען דאָס פֿאַראורזאַכן אַקראָמעגאַלי. איר וועט נישט וואַקסן העכער, אָבער דער איבעריקער GH קען אַפֿעקטירן די פֿאָרעם פֿון אייערע ביינער, די גרייס פֿון אייערע אָרגאַנען, און אַנדערע געזונטהייט פּראָבלעמען.

גיגאַנטיזם איז אַ פיל זעלטענער צושטאַנד ווי אַקראָמעגאַלי.

ווער באַקומט דזשיגאַנטיזם? ווי געוויינטלעך איז עס?

כאָטש דאָס איז אַ זייער זעלטענע צושטאַנד, קען גיגאַנטיזם זיך אַנטוויקלען אין יעדן קינד וועמענס וואוקס-פּלאַטעס האָבן זיך נאָך נישט פֿאַרמאַכט (ד"ה, זיי האָבן נישט פֿאַרענדיקט פּובערטעט). עס איז מער געוויינטלעך ביי ייִנגלעך ווי ביי מיידלעך.

דזשיגאַנטיזם איז טאַקע אַ זייער, זייער זעלטענע צושטאַנד. למשל, בלויז אַרום 100 פאַלן זענען ביז איצט געמאָלדן געוואָרן אין די פאַראייניקטע שטאַטן. אַזוי איר קענט זיך פֿאָרשטעלן ווי זעלטן עס איז.

ווי אזוי פאסירט נארמאלער וואוקס ביי קינדער? וואס איז דער חילוק מיט גיגאנטיסם?

וואוקס האָרמאָן (GH) איז וואָס קאָנטראָלירט וואוקס בעת קינדהייט. דאָס הייסט, עס קאָנטראָלירט מעטאַבאָליזם בשעת עס פאַראורזאַכט מעסטבארן וואוקס אין ביינער, מוסקלען און געוועבן. נאָרמאַלערווייַז איז וואוקס אַ גאַנץ סטאַביל פּראָצעס ביז אַ קינד דערגרייכט פּובערטעט.

בעת פובערטעט, וואקסט די סעקרעציע פון ​​געשלעכט האָרמאָנען (עסטראָגען און טעסטאָסטעראָן) באַדייטנד. דאָס פאַראורזאַכט אַז די עפּיפיזעס (וואוקס פּלאַטעס) ביי די עקן פון אַ קינד'ס לאַנגע ביינער זאָלן זיך ביסלעכווייַז פֿאַרמאַכן. ווען די עפּיפיזעס פֿאַרמאַכן זיך גאָר, דאָס הייסט, ווען פובערטעט איז פֿאַרענדיקט, שטעלט זיך אָפּ דער הייך וואוקס.

ווי שנעל אַ קינד וואַקסט און וואָס זייער לעצטע הייך וועט זיין נאָך דערגרייכן פּובערטעט ווערט באַשטימט דורך אַ קאָמבינאַציע פון ​​עטלעכע גענען וואָס זיי ירשענען פון זייערע עלטערן, סביבה-פאַקטאָרן און זייער געשלעכט.

אין פאַל פון דזשיגאַנטיזם, וואַקסט דאָס קינד זייער שנעל, און פיל העכער ווי אַנדערע קינדער פון דער זעלבער עלטער און געשלעכט. אָבער, די סימפּטאָמען פון דזשיגאַנטיזם קענען אָנהייב אויסזען ווי אַ נאָרמאַלער קינדהייט וואוקס שפּרונג, מאַכנדיג עס שווער פֿאַר עלטערן צו דערקענען.

אויב איר האָט פֿראַגעס אָדער זאָרגן וועגן אייער קינדס וואוקס קורס, זייט זיכער צו רעדן מיט זייער דאָקטער.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון גיגאַנטיזם?

דזשיגאַנטיזם ווערט געפֿירט דורך אַן איבערגעטריבענעם וואוקס האָרמאָן (GH). אויך, אַ טומאָר אין דער פּיטואַטערי דריז קען שטעלן דרוק אויף די נאָענטע מוח און נערוו געוועב, וואָס פאַראורזאַכט עטלעכע סימפּטאָמען. דער הויפּט סימפּטאָם פון דזשיגאַנטיזם איז איבערגעטריבענער וואוקס.קינדער מיט גיגאנטיזם וואַקסן זייער שנעל אין הייך.

אין צוגאב צו זיין באדייטנד העכער/גרעסער ווי איינעם'ס עלטער, די פיזישע אייגנשאפטן וואס מען זעט אין גיגאנטיסם זענען:

• א זייער בארימטע שטערן און א בארימטע קין-ליניע.
• האבן לעכער צווישן די ציין.
• פארדיקונג פון פנים שטריכן.
• גרויסע הענט און פֿיס, און דיקע פינגער.

אַנדערע סימפּטאָמען וואָס קענען געזען ווערן זענען:

• פארגרעסערונג פון אינערליכע אָרגאַנען, ספּעציעל דאָס קינדס האַרץ.
• איבערגעטריבענע שווייס (היפּערהידראָסיס).
• טאָפּלטע זעאונג אָדער שוועריקייט מיט פּעריפערישע זעאונג.
• קאָפּווייטיק.
• שלאָס ווייטיק.
• פארשפעטיקטע פּובערטעט.
• אומרעגולערע מענסטרואציע.
• שלאָף פּראָבלעמען, למשל, שלאָף אַפּנעאַ.
• מוסקל שוואַכקייט.

אויב אייער קינד האט די סימפּטאָמען, איז עס זייער וויכטיק צו רעדן מיט אַ דאָקטער ווי באַלד ווי מעגלעך.

וואָס זענען די סיבות פֿון גיגאַנטיזם?

גיגאַנטיזם ווערט אָפט געפֿירט דורך אַ גוטאַרטיקן טומאָר (פּיטואַטערי אַדענאָמאַ) אין דעם קינדס פּיטואַטערי דריז. דאָס פֿאַראורזאַכט איבערגעטריבענע מעלדונג פֿון וואוקס האָרמאָן (GH). ווען קינדער מיט גיגאַנטיזם ווערן דיאַגנאָזירט, האָבן זיי כּמעט שטענדיק אַ גרויסן פּיטואַטערי אַדענאָמאַ (אַ טומאָר 10 מ"מ אָדער גרעסער), גערופֿן אַ מאַקראָאַדענאָמאַ. גיגאַנטיזם קען אויך זײַן געפֿירט דורך אַ פֿאַרגרעסערונג פֿון דער פּיטואַטערי דריז, גערופֿן פּיטואַטערי היפּערפּלאַזיע.

פילע קינדער מיט דזשיגאַנטיזם האָבן אַ גענעטישע מוטאַציע וואָס פאַראורזאַכט אַ פּיטויטערי טומאָר. די מערסט פּראָסט גענעטישע מוטאַציע פֿאַרבונדן מיט דזשיגאַנטיזם איז אַ מוטאַציע אָדער דילעשאַן אין די AIP דזשין. דאָס אַפעקטירט וועגן 29% פון מענטשן מיט דזשיגאַנטיזם.

גיגאַנטיזם קען אויך פּאַסירן ווי טייל פון אַ צאָל זייער זעלטענע גענעטישע קרענק וואָס פאַרגרעסערן דעם ריזיקירן פון אַנטוויקלען אַ פּיטואַטערי טומאָר וואָס סעקרעטירט וווּקס האָרמאָן (GH). עטלעכע פון ​​די קרענק אַרייַננעמען:

• קאַרני קאָמפּלעקס: דאָס איז אַ גענעטישע צושטאַנד וואָס אַפעקטירט הויט פּיגמענטאַציע און פאַראורזאַכט גוטאַרטיקע טומאָרן פון דער הויט, האַרץ און ענדאָקרינע סיסטעם. וועגן 10% ביז 13% פון מענטשן מיט קאַרני קאָמפּלעקס אַנטוויקלען וווּקס האָרמאָן (GH)-סעקרעטינג פּיטואַטערי אַדענאָמאַס, וואָס יוזשאַוואַלי וואַקסן פּאַמעלעך.
• מאַקקוּן-אַלברייט סינדראָם:דאָס איז אַ גענעטישע צושטאַנד וואָס אַפעקטירט די ביינער, הויט און ענדאָקרינע סיסטעם. עס פאַראורזאַכט קאַפע-או-לע פלעקן אויף דער הויט, נאָרבע געוועב אין די ביינער און פריצייטיגע פּובערטעט. 20% ביז 30% פון מענטשן מיט מאַקון-אַלברייט סינדראָם האָבן איבעריק וווּקס האָרמאָן (GH). דאָס איז אָפט פאַראורזאַכט דורך אַ פאַרגרעסערונג (היפּערפּלאַזיע) פון דער פּיטואַטערי דריז, אָדער אַ פּיטואַטערי אַדענאָמאַ.
• מולטיפּלע ענדאָקרינע נעאָפּלאַסיעס (MEN) טיפּן 1 אָדער 4: דאָס זענען גענעטישע צושטאַנדן. אין דעם פאַל, איינע אָדער מער פון אייערע ענדאָקרינע דריזן ווערן איבעראַקטיוו, אָדער אַ טומאָר אַנטוויקלט זיך. דאָס קען אַרייַננעמען אַ פּיטויטערי טומאָר וואָס סעקרעטירט וווּקס האָרמאָן (GH).
• נעוראָפיבראָמאַטאָזיס: דאָס איז אַ גענעטישע צושטאַנד גערופן נעוראָקוטאַנעאָוס דיסאָרדערס. די אַפעקטירן די הויט און נערווען סיסטעם. די צושטאַנדן ווערן געפֿירט דורך אַן אַבנאָרמאַל פאַרגרעסערונג אין צעל וווּקס. דאָס קען פירן צו דער פאָרמירונג פון טומאָרס איבערן גאַנצן גוף. די קענען אַרייַננעמען אַ טומאָר וואָס סעקרעטירט וווּקס האָרמאָן (GH).
• פאַמיליאַלע איזאָלירטע פּיטויטערי אַדענאָמעס (FIPA): דאָס איז אַ ירושה צושטאַנד. עס ינוואַלווז די אַנטוויקלונג פון פּיטויטערי אַדענאָמעס. די קען אַרייַננעמען וווּקס האָרמאָן (GH)-סעקרעטינג אַדענאָמעס.

ווי ווערט גיגאַנטיסם דיאַגנאָזירט?

גיגאַנטיזם קען זיין אַ ביסל שווער צו דיאַגנאָזירן ווייַל עס איז אַ זייער זעלטן צושטאַנד, און ווייַל די וווּקס קורס פון קינדער קען ווערייִרן זייער רעכט צו גענעטישע און ינווייראַנמענאַל סיבות.

טיפּישערװײַז, פֿאַרדעכטיקטן דאָקטוירים גיגאַנטיזם װען אַ קינדס הייך איז דרײַ סטאַנדאַרט־דעװיאַציעס העכער פֿון דער דורכשניטלעכער הייך פֿאַר זײַן געשלעכט און עלטער, צי צװײ סטאַנדאַרט־דעװיאַציעס העכער פֿון דער דורכשניטלעכער הייך באַרעכנט פֿון די עלטערן־הײכן פֿון קינד.

אויב אייער קינד'ס דאָקטער כאָשעד אַז אייער קינד האט גיגאַנטיזם, וועט ער אָדער זי מסתּמא אייך רעפֿערירן צו אַן ענדאָקרינאָלאָג (אַ דאָקטער וואָס ספּעציאַליזירט זיך אין האָרמאָן-פֿאַרבונדענע קראַנקייטן). דער דאָקטער וועט מאַכן אַ דיאַגנאָז באַזירט אויף אייער קינד'ס מעדיצינישער געשיכטע, משפּחה מעדיצינישער געשיכטע, אַ גרונטלעכע גשמיותער אונטערזוכונג, און ספּעציאַליזירטע טעסטן ווי בלוט טעסטן און בילדגעבונג טעסטן.

וואָסערע טעסץ ווערן גענוצט צו דיאַגנאָזירן גיגאַנטיסם?

אויב אייער קינד'ס דאָקטער כאָשעד אַז ער אָדער זי האט גיגאַנטיזם, די פאלגענדע טעסץ קען זיין דורכגעפירט צו באַשטעטיקן דעם צושטאַנד:

• וואוקס האָרמאָן און IGF-1 (אינסולין-ווי וואוקס פאַקטאָר 1) בלוט טעסץ: די טעסץ מעסטן די לעוועלס פון פארשידענע האָרמאָנען אין אַ בלוט מוסטער גענומען פון דעם קינד'ס אָדער. אויב די לעוועלס זענען העכער ווי נאָרמאַל, קען דאָס זיין אַ צייכן פון גיגאַנטיסם.
• גלוקאָזע טאָלעראַנץ טעסט: די טעסט מעסט ווי גוט אַ קינדס וווּקס האָרמאָן לעוועלס רעאַגירן צו גלוקאָזע. פֿאַר דעם טעסט, נעמט אַ דאָקטער בלוט סאַמפּאַלז פון אַ אָדער אין פאַרשידענע ינטערוואַלז נאָך דעם ווי דאָס קינד טרינקט אַ גלוקאָזע (צוקער) לייזונג.
• בילדגעבונג טעסטן: אויב בלוט טעסטן באַשטעטיקן אַז אייער קינד האט גיגאַנטיזם, וועט אייער דאָקטער אָפט רעקאָמענדירן אַן MRI (מאַגנעטיש רעזאָנאַנס בילדגעבונג) סקען אָדער אַ CT (קאָמפּיוטערד טאָמאָגראַפי) סקען. די קענען קלאָר זען די גרייס און אָרט פון די פּיטויטערי טומאָר. זיי קענען אויך העלפֿן באַשטימען די גענויע באַהאַנדלונג וואָס איז דארף.

אויב אייער קינד ווערט דיאַגנאָזירט מיט גיגאַנטיסם, קען דער דאָקטער דורכפירן עטלעכע נאָך טעסץ צו זען אויב דער צושטאַנד האט אַפעקטירט אַנדערע טיילן פון דעם גוף. די טעסץ קענען אַרייַננעמען:

• אַן עקאָקאַרדיאָגראַם צו קאָנטראָלירן האַרץ פּראָבלעמען.
• שלאף שטודיע טעסטן צו זען אויב איר האָט שלאף אַפּנעאַ.
• רענטגן-שטראַלן אדער אַ DEXA/DXA סקען צו קאָנטראָלירן די געזונט פון אייערע ביינער.

ווי ווערט גיגאַנטיסם באַהאַנדלט?

די הויפּט צילן פון באַהאַנדלונג פון גיגאַנטיסם זענען:

• זיכער קאָנטראָלירן 'וואוקס האָרמאָן' (GH) און 'ינסולין-ווי וואוקס פאַקטאָר 1' (IGF1) לעוועלס.
• פירן דעם וואוקס פון א 'היפאטעזע טומאָר'.
• רעדוצירן דעם אימפּאַקט פון אַ פּיטואַטערי טומאָר אויף נאָענטן מוח געוועב און דעם אָפּטישן נערוו.
• באַהאַנדלען אָדער רעדוצירן די ווירקונגען פון וווּקס האָרמאָנע (GH) אויף אַנדערע גוף סיסטעמען.

דאקטוירים ניצן געווענליך א קאמבינאציע פון ​​באהאנדלונגען פאר דזשיגאנטיזם , מיט כירורגיע און ראדיאציע טעראפיע זייענדיג די הויפט באהאנדלונגען.

כאָטש עס זענען דאָ עפעקטיווע מעדיקאַמענטן צו באַהאַנדלען וווּקס האָרמאָן (GH) איבערפלוס אין דערוואַקסענע (אַקראָמעגאַלי), די ווירקונג פון די מעדיקאַמענטן אויף קינדער זענען נאָך נישט גוט געלערנט געוואָרן.

כירורגיע פֿאַר גיגאַנטיזם

כירורגיע איז די מערסטע געוויינטלעכע באַהאַנדלונג פֿאַר דזשיגאַנטיזם. די ציל איז צו אָדער אַראָפּנעמען דעם פּיטואַטערי טומאָר אָדער רעדוצירן זיין גרייס. ווייַל דער פּיטואַטערי טומאָר וואָס פאַראורזאַכט דזשיגאַנטיזם איז אָפט גרויס, קען דאָס קינד דאַרפֿן דורכגיין קייפל כירורגיעס צו עפֿעקטיוו קאָנטראָלירן וווּקס האָרמאָן (GH) לעוועלס.

אייער קינד'ס כירורג קען נוצן א כירורגישע פּראָצעדור גערופן טראַנססענאָידאַל כירורגיע צו באַזייַטיקן אַ פּיטואַטערי טומאָר. דאָס ינוואַלווז דורכפירן די כירורגיע דורך אייער קינד'ס נאָז און דורך די ספענאָיד סינוס (אַ לאָך אין די שאַרבן הינטער די נאָז לאָך, אונטער די מוח).

ראַדיאַציע טעראַפּיע פֿאַר גיגאַנטיזם

אויב כירורגיע פאַרפעלט צו רעדוצירן וואוקס האָרמאָן לעוועלס, קען ראַדיאַציע טעראַפּיע העלפֿן. דאָס באַשטייט פון ניצן ספּעציעלע ויסריכט צו צילן ראַדיאַציע שטראַלן אויף דעם טומאָר. די באַהאַנדלונג אַרבעט פּאַמעלעך. עס קען דאַרפן עטלעכע באַהאַנדלונגען, מיט לאַנגע רו-פּעריאָדן צווישן. עס קען אויך נעמען עטלעכע יאָרן צו זען פולע רעזולטאַטן.

וואָס זענען די קאָמפּליקאַציעס פון באַהאַנדלונג?

צוליב כירורגיע און/אדער ראַדיאַציע טעראַפּיע, אַנטוויקלען אַרום 60% פון מענטשן מיט גיגאַנטיסם אַ צושטאַנד גערופן היפּאָפּיטויטאַריזם נאָך באַהאַנדלונג. דאָס איז ווען איינער, עטלעכע, אדער אַלע האָרמאָנען פּראָדוצירט דורך די פּיטואַטערי דריז זענען אונטערפּראָדוצירט. היפּאָפּיטויטאַריזם ווערט באַהאַנדלט מיט האָרמאָן פאַרבייַט מעדאַקיישאַנז.

קאָמפּליקאַציעס וואָס קענען פּאַסירן פון כירורגיע צו באַזייַטיקן אַ פּיטויטערי טומאָר אַרייַננעמען:

• בלוטן.
• סערעבראָספּינאַל פליסיק (CSF) ליעק.
• מענינגיטיס (מוח-פיבער).
• פארלוסט פון נאטריום (זאלץ) און וואסער באלאנס אין קערפער.

זייַט יפעקס פון ראַדיאַציע טעראַפּיע קען אַרייַננעמען:

• פֿאַרמינערטע פֿרוכטבאַרקייט.
• זעאונג פארלוסט און מוח שאדן (זעלטן).
• טומאָר פאָרמירונג עטלעכע יאָר נאָך באַהאַנדלונג (זעלטן).

קען מען פאַרהיטן גיגאַנטיזם? וואָס איז די פּראָגנאָז?

ליידער, איז גארנישט וואָס איר קענט טאָן צו פאַרהיטן דזשיגאַנטיזם. אָבער, פרי דעטעקציע איז קריטיש. פרי באַהאַנדלונג קען העלפֿן פאַרהיטן אָדער פאַרקערט די ענדערונגען וואָס פאַרשאַפן דיין קינד צו זיין צו הויך.

די פּראָגנאָז פֿאַר קינדער און יונגע דערוואַקסענע דיאַגנאָזירט מיט גיגאַנטיסם דעפּענדס אויף עטלעכע סיבות:

• ווי פרי אדער שפּעט די קראַנקייט איז דיאַגנאָזירט געוואָרן.
• ווי עפעקטיוו זענען באַהאַנדלונגען פֿאַר פאַרוואַלטונג פון וווּקס האָרמאָן לעוועלס?
• צי עס זענען דא קאמפליקאציעס פארבונדן מיט גיגאנטיסם.

בכלל, עלטערע מענטשן ביי דיאַגנאָז טענד צו האָבן מער קאָמפּליקאַציעס ווי יענע וואָס זענען דיאַגנאָזירט אין אַ ייִנגער עלטער. דאָס איז מסתּמא צוליב לענגערע עקספּאָוזשער צו גראָוט האָרמאָן און אינסולין-ווי גראָוט פאַקטאָר 1 (IGF1).

דעריבער, אויב איר באַמערקט ומגעוויינטלעכע, אומגעריכטע ענדערונגען אין אייער קינד'ס וואוקס און/אָדער גשמיות כאַראַקטעריסטיקס, איז עס וויכטיק צו רעדן מיט זייער דאָקטער ווי באַלד ווי מעגלעך.

וואָס איז די לעבן-ערוואַרטונג פון עמעצן מיט גיגאַנטיסם? וואָס זענען די לאַנג-טערמין קאָמפּליקאַציעס?

פרי דעטעקציע און באַהאַנדלונג פון גיגאַנטיסם איז וויכטיק צו פאַרמייַדן יבעריק הייך און זייַנע פֿאַרבונדענע קאָמפּליקאַציעס און פאַרגרעסערן לעבן יקספּעקטאַנסי.

אויב נישט באהאנדלט, איז גיגאנטיזם פארבונדן מיט באדייטנדע קאמפליקאציעס און די שטערבליכקייט ראטע קען זיין ביז צוויי מאל אזוי הויך ווי נארמאל.

לאַנג-טערמין קאָמפּליקאַציעס וואָס עטלעכע מענטשן מיט גיגאַנטיזם דערפאַרן רעכט צו זייער איבערגעטריבענער הייך און די אַלגעמיינע ווירקונג פון האָבן צו פיל וווּקס האָרמאָנע אַרייַננעמען:

• שוועריקייטן זיך צו רירן (מאָביליטעט) צוליב מוסקל שוואַכקייט.
• אָסטעאָאַרטריט (געלענק אָנצינדונג).
• פּעריפעראַל נעוראָפּאַטי (פּעריפעראַל נערוו דיסאָרדערס).
• 'שלאָף אַפּנעאַ'.
• פארגרעסערט הארץ (קארדיאמעגאלי) און הארץ ווענטיל פראבלעמען.
• מעטאַבאַלישע קאָמפּליקאַציעס ווי טיפּ 2 צוקערקרענק.

דערצו, די קוואַליטעט פון לעבן פון מענטשן מיט נישט באהאנדלט גיגאַנטיסם קען זיין רידוסט רעכט צו פּראָבלעמען מיט טעגלעך אַקטיוויטעטן אַזאַ ווי שאַפּינג פֿאַר קליידער און אַרומפאָרן רעכט צו זיין צו הויך.

ווען זאָלט איר זען אייער קינד'ס דאָקטער וועגן גיגאַנטיזם?

אויב אייער קינד איז דיאַגנאָזירט געוואָרן מיט גיגאַנטיזם, וועט ער אָדער זי דאַרפֿן צו זען זייער דאָקטער און/אָדער ענדאָקרינאָלאָג רעגולער צו מאָניטאָרירן דעם פּראָגרעס פון באַהאַנדלונג און צו מאַכן זיכער אַז זייערע האָרמאָן לעוועלס זענען אין אָרדענונג.

אויב איר באַמערקט ענדערונגען אין אייער קינד'ס וואוקס ראטע און/אָדער פיזישע כאַראַקטעריסטיקס, איז וויכטיק צו רעדן מיט אייער קינד'ס דאָקטער ווי באַלד ווי מעגלעך. כאָטש גיגאַנטיסם איז נישט מסתּמא די סיבה, איז עס ווערט צו אויספאָרשן יעדע פארדעכטיקע ענדערונגען. גיגאַנטיסם איז בעסטער דיאַגנאָזירט פרי, און מענטשן מיט גיגאַנטיסם לעבן געוויינטלעך געזונטע לעבנס. אויב איר האָט פֿראַגעס וועגן אייער קינד'ס וואוקס, זייט נישט דערשראָקן צו פרעגן אייער דאָקטער. זיי זענען דאָרט צו העלפֿן אייך.

די וויכטיגסטע זאכן צו געדענקען (מעלדונג צו נעמען אהיים)

דזשיגאַנטיזם איז אַ זעלטענע אָבער פּאָטענציעל ערנסטע צושטאַנד. דאָס וויכטיקסטע איז צו זוכן מעדיצינישע הילף גלייך אויב איר באַמערקט עפּעס ומגעוויינטלעך אָדער סאַספּישאַס וועגן דיין קינד'ס אַנטוויקלונג, אַזאַ ווי וואַקסן העכער שנעלער ווי געריכט אָדער האָבן גרעסערע גלידער.

געדענקט, א פריע דיאַגנאָז און באַהאַנדלונג פאַרגרעסערן שטארק די שאַנסן פון אייער קינד צו לעבן אַ געזונט, נאָרמאַל לעבן. זאָרגט נישט, דאָקטוירים זענען דאָרט צו העלפֿן אייך און אייער קינד. רעדט מיט זיי וועגן יעדע זאָרג וואָס איר מעגט האָבן.

גיגאַנטיזם , גראָוט האָרמאָן, היפּאָטהיזיס, גראָוט אין קינדער, הייך פאַרגרעסערונג, אַקראָמעגאַלי