קריגסטו גרינג בלויע פלעקן? בליטסטו נישט גרינג? לאמיר רעדן וועגן גלאנצמאן טראמבאסטעניע (GT)!

נעמט עס אייך אדער אייער קינד א לאנגע צייט אפצושטעלן בלוטן אפילו פון א קליינעם שניט? אדער האט איר נאר בלויע פלעקן (בלויע פלעקן) איבערן גאנצן קערפער? מאנchmal זעען זיי אויס נארמאל, אבער מאנchmal קענען זיי זיין עפעס צו זארגן וועגן. דאס איז דער צושטאנד וועגן וואס מיר גייען רעדן היינט, גערופן גלאנצמאן טראמבאסטעניע (GT). זארגט נישט, מיר וועלן האלטן אלעס פשוט.

וואָס איז גלאַנץמאַן טראָמבאַסטעניאַ (GT)?

פשוט געזאגט, גלאנצמאן טראָמבאַסטעניע (GT) איז אַ לאַנג-טערמין (ד"ה לעבנסלענג) צושטאַנד וואָס פאַרשאַפט גרינג בלויע פלעקן און שוועריקייטן צו האַלטן בלוטן. די הויפּט סיבה איז אַ פּראָבלעם מיט די טראָמבאָציטן אין אונדזער בלוט, די קליינע צעלן וואָס העלפֿן בלוט קלאַטן.

שטעלט זיך פאר, אויב איר האָט גענאָציד-טראָמבאָציטן (GT), צוליב אַ גענעטישע מוטאַציע אין אייער קערפּער, פּראָדוצירן די טראָמבאָציטן נישט אַ וויכטיק פּראָטעין וואָס איז נויטיק פֿאַר בלוט קלאַטינג. צוליב דעם, פּאַסירט בלוט קלאַטינג זייער פּאַמעלעך. דער רעזולטאַט איז אַז איר בליט אַ סך. די מאָס פון דעם בליט קען זיין אַנדערש פון מענטש צו מענטש. פֿאַר עטלעכע מענטשן, קען דאָס זיין אַ קליינע בליט וואָס מען קען באַהאַנדלען אין שטוב. פֿאַר אַנדערע , קען עס זיין ערנסט גענוג צו דאַרפן אַ נויטפאַל באַהאַנדלונג .

ווי געוויינטלעך איז גלאנצמאן טראָמבאַסטעניע (GT)?

גלאַנץמאַן טראָמבאַסטעניע (GT) איז טאַקע אַ זייער זעלטענע צושטאַנד. לויט מעדיצינישע עקספּערטן, ווערט בלויז איינער אין אַ מיליאָן מענטשן וועלטווייט געבוירן מיט דעם צושטאַנד.

אבער, אין געוויסע קהילות וואו די דאזיקע גענעטישע וואריאציע ווערט אריבערגעפירט פון דור צו דור, איז די צאל עטוואס העכער. דאס הייסט, אין אזעלכע קהילות, קען בערך איינער אין יעדע צוויי הונדערט טויזנט מענטשן זען דעם צושטאנד. עס ווערט געמאלדן אז די צאל בעיביס געבוירן מיט דעם GT צושטאנד איז באזונדערס הויך אין געוויסע לענדער אין מיטל מזרח, אין די פראווינצן פון ניופאונדלאנד און לאבראדאר אין קאנאדע, און צווישן די רומענישע קהילה אין פראנקרייך.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון גלאַנץמאַן טראָמבאַסטעניאַ (GT)?

אויב איר האָט GT, קענט איר בלוטן מער ווי עמעצער אַנדערש וואָלט אויב זיי וואָלטן געהאַט די זעלבע שאָדן. אדער איר קענט אָנהייבן בלוטן אומגעריכט און אָן קיין קלאָרע סיבה.

די הויפּט סימפּטאָמען פון גלאַנץמאַן טראָמבאַסטעניאַ (GT) זענען:

• גרינג צו באַקומען בלויע פלעקן: אפילו אַ קליינע בומפּ קען פאַראורזאַכן אַ גרויסע בלויע פלעק.
• בלוטיקע גומען: אייערע גומען קענען גרינג בלוטיקן ווען איר פּוצט אייערע ציין.
• אָפטע נאָזבלוטונגען (עפּיסטאַקסיס): עטלעכע מענטשן קענען האָבן נאָזבלוטונגען עטלעכע מאָל אַ וואָך, אפילו נאָר שטייענדיק.
• לילאַ פלעקן אדער פלעקן אויף דער הויט (פּורפּוראַ): די זענען אַנדערש פון נאָרמאַלע בלויע פלעקן און קענען זיין גרעסערע פלעקן.
• קליינע לילאַ, ברוינע אָדער רויטע פּונקטן אויף דער הויט (פּעטעטשיען): דאָס זענען קליינע פּונקטן וואָס קוקן אויס ווי זיי זענען געשטאָכן געוואָרן מיט אַ שטיפט.
• מענאָררהאַגיאַ: איבערגעטריבענע בלוטונג בעת מענסטרואַציע ביי פרויען: בלוטונג וואָס איז פיל שווערער ווי נאָרמאַל.

ביי גענעטישער ראַק, איז אינערלעכע בלוטונג פיל ווייניקער געוויינטלעך ווי בלוטונג פון אַ הויט וואונד (ווי אַ שניט) אָדער שלייַם מעמבראַנען (ווי די אינעווייניק פון דער נאָז אָדער מויל).

פארוואס קומט גלאנצמאן טראָמבאַסטעניע (GT) פאר? וואָס זענען די סיבות?

בעיביס געבוירן מיט גלאנצמאן טראָמבאַסטעניע (GT) ירשענען אַ דעפעקט, אָדער מוטאַציע , אין דעם גען וואָס מאַכט אַ פּראָטעין גערופן אינטעגרין אַלפאַ IIb/beta 3, וואָס העלפֿט בלוט טראָמבאָציטן קלאַטן. כּדי צו אַנטוויקלען GT, מוז אַ קינד ירשענען דעם דעפעקטיוון גען פֿון ביידע זייער מוטער און פֿאָטער. דאָס ווערט גערופן אַוטאָסאָמאַל רעצעסיוו ירושה .

אָפט ווייסן עלטערן נישט אַז זיי זענען טרעגער פֿון דעם דעפֿעקטיוון גען. דאָס איז ווײַל צוויי דעפֿעקטיווע גענען זענען נויטיק צו ווײַזן סימפּטאָמען. אַ טרעגער איז עמעצער וואָס האָט איין נאָרמאַלן גען און איין דעפֿעקטיוון גען.

אויב ביידע עלטערן זענען טרעגער, האָבן זיי אַ 25% שאַנס צו האָבן אַ קינד מיט GT.

שפּעטער אָנסעט גלאַנץמאַן טראָמבאַסטעניאַ (GT)

עטלעכע מענטשן קענען אַנטוויקלען גלאַנץמאַן טראָמבאַסטעניאַ שפּעטער אין לעבן. דאָס איז גאָר זעלטן. כאָטש עס קען פּאַסירן, קלאַסיפיצירן מעדיצינישע עקספּערטן נאָך אַלץ גלאַנץמאַן טראָמבאַסטעניאַ (GT) ווי אַ קאַנדזשענאַטאַל בלידינג דיסאָרדער .

אזוי אַנטוויקלט זיך GT שפּעטער, ווען אייער קערפּער מאַכט אַנטיקערפּערס קעגן דעם אויבן דערמאָנטן אינטעגרין אַלפֿאַ IIb/בעטאַ 3 פּראָטעין. געוויסע קראַנקייטן, אפילו געוויסע מעדיקאַמענטן, קענען דאָס פאַראורזאַכן. אָבער דער רעזולטאַט איז דער זעלביקער. ווײַל עס איז נישט גענוג פון דעם אַקטיוון פּראָטעין, נעמט עס לענגער פֿאַר אייערע טראָמבאָציטן צו קלאַטן.

וואָס זענען די מעגלעכע קאָמפּליקאַציעס פון גלאַנץמאַן טראָמבאַסטעניאַ (GT)?

פרויען קענען אַנטוויקלען אייַזן-מאַנגל אנעמיע צוליב שווערע מענסטרואַציע בלוטונג. אין שווערע פאַלן, קען אייַזן-מאַנגל אנעמיע פאַראורזאַכן שווערע, לעבנסגעפערלעכע בלוטונג (העמאָראַדזשינג). דער ריזיקע איז ספּעציעל הויך בעת פּעריאָדן פון שווערע בלוטונג, ווי געבורט אָדער כירורגיע.

אבער זאָרגט נישט, אויב מען דיאַגנאָזירט אײַך מיט GT, קען אײַער דאָקטער נעמען די נויטיקע שריט צו פאַרהיטן די קאָמפּליקאַציעס.

ווי ווייסט איר זיכער אויב איר האָט גלאַנץמאַן טראָמבאַסטעניאַ (GT)? (דיאַגנאָז)

דאקטוירים ניצן פארשידענע טעסטן צו דיאגנאזירן GT. עס ווערט אפט דיאגנאזירט אין קינדהייט. אלס עלטערן, אויב אייער קינד באקומט לייכט בלויע פלעקן, האט אָפטע נאָזבלוטונגען, אדער נעמט א לאנגע צייט צו אפשטעלן בלוטן, קענט איר נעמען אייער קינד צו א דאקטאר. מאנchmal, אין וויכטיגע צייטן אין א קינד'ס לעבן, למשל:

• ווען מען באַשנײַט אַ קינד.
• ווען דער ערשטער בעיבי צאָן פאַלט אַרויס.
• אויב עס איז אַ מיידל, איז עס ווען זי דערגרייכט איר ערשטע מענסטרואציע (מענאַרטשע).

אין דעם צייט, קענט איר באַמערקן איבערגעטריבענע אָדער אָנהאַלטנדיקע בלוטונג. מער ווי 80% פון מענטשן מיט גלאַנץמאַן טראָמבאַסטעניאַ (GT) ווערן דיאַגנאָזירט איידער די עלטער פון 14, און פילע ווערן דיאַגנאָזירט איידער די עלטער פון 5. מענטשן וואָס ווערן דיאַגנאָזירט מיט GT ווי דערוואַקסענע קענען נישט וויסן אַז זיי האָבן עס ביז זיי האָבן אַ ערנסטע שאָדן אָדער אַקסידענט.

וואָסערע טעסץ ווערן געמאַכט דערפֿאַר?

דאקטוירים ניצן בלוט טעסטס צו דיאַגנאָזירן גלאַנץמאַן טראָמבאַסטעניאַ (GT). די טעסטס קענען ווייַזן פּראָבלעמען מיט:

• אייערע טראָמבאָציטן: א פולשטענדיקער בלוט צייל (CBC) טעסט קען קאָנטראָלירן צי אייער טראָמבאָציטן צייל איז נאָרמאַל. א פּעריפעראַלער בלוט אויסשמיר קען אויך קאָנטראָלירן צי זיי זעען אויס אַבנאָרמאַל.
• ווי גוט אייער בלוט קלאט זיך: עטלעכע טעסטן, ווי צום ביישפּיל דער פּראָטראָמבין צייט (PT) טעסט און דער פּאַרציעלער טראָמבאָפּלאַסטין צייט (PTT) טעסט, קענען מעסטן ווי שנעל און עפֿעקטיוו אייער בלוט קלאט זיך. די קענען אויך העלפֿן אויסשליסן מער געוויינטלעכע בלוט-שטערונגען וואָס האָבן ענלעכע סימפּטאָמען צו GT (למשל, פֿאָן ווילעבראַנד קרענק, בערנאַרד-סאָוליער סינדראָם).
• אינטעגרין אלפא IIb/beta3: טעסטן ווי פלוס ציטאָמעטריע און מאָנאָקלאָנאַל אַנטיבאָדי פּאַנאַלז קענען זאָגן אויב איר האָט אַ דיפישאַנסי אָדער אַ דעפעקט אין דעם פּראָטעין. זיי קענען אויך דעטעקטירן צי איר האָט אַנטיבאָדיעס וואָס אַטאַקירן דעם פּראָטעין.
• אייערע גענען: גענעטישע טעסטן קענען באַשטעטיקן צי איר האָט די גענעטישע מוטאַציעס (גענען גערופן `ITGA2B` און `ITGB3`) וואָס פאַראורזאַכן GT.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר גלאַנץמאַן טראָמבאַסטעניאַ (GT)?

אויב מען דיאַגנאָזירט אייך מיט גענעטישער ראַק (GT), וועט אייער דאָקטער אייך געבן עצה ווי אַזוי צו רעדוצירן דעם ריזיקאָ פֿון בלוטן. איר וועט מסתּמא דאַרפֿן אַרבעטן מיט אַ העמאַטאָלאָג . חוץ די זאַכן וואָס איר קענט טאָן צו פֿאַרמייַדן בלוטן, וועט די באַהאַנדלונג אָפענגען פֿון דער ערנסטקייט פֿון אייער בלוטן.

פֿאַר קליינע ביז מיטעלע בלוטונגען

די באַהאַנדלונגען פֿאַר אַזעלכע פֿאַלן זענען:

• קאמפרעסיע: אייער דאקטאר וועט אייך לערנען ווי אזוי צו צולייגן דרוק צו רעדוצירן בלוטונג פון א וואונד און אפשטעלן קליינע נאזבלוטונגען. ביי שווערע נאזבלוטונגען, קען אייער דאקטאר אריינלייגן עפעס ווי גאזע אדער שאום אין אייער נאז צו אפשטעלן די בלוטונג (נאז-פאקינג).
• מעדיקאַציעס: איר זאלט ​​דאַרפֿן מעדיקאַציעס ווי פֿיברין סילאַנט (עפּעס ווי בלוט קליי), דזשעלאַטין פּינע, טאָפּיקאַל טראָמבין, און אַנטיפֿיברינאָליטישע אגענטן צו העלפֿן בלוט קלאַט.

פֿאַר שווערע בלוטונגען

שווערע בלוטונג געפֿירט דורך גלאַנץמאַן טראָמבאַסטעניאַ (GT) פֿאָדערט נויטפֿאַל באַהאַנדלונג . באַהאַנדלונגען אַרייַננעמען:

• טראָמבאָציטן טראַנספוזיעס: איר זאָלט אפשר באַקומען טראָמבאָציטן צו האַלטן שווערע בלוטונגען, אָדער צו פאַרמייַדן בלוט-פאַרלוסט איידער אַ גרויסער כירורגיע אָדער געבורט. דאָס באַדייט אַז איר זאָלט באַקומען טראָמבאָציטן פון אַ געזונטן דאָנאָר.
• רויטע בלוט צעלן טראַנספוזיע: אויב איר האָט שוין פאַרלוירן אַ סך בלוט, קענט איר אויך באַקומען רויטע בלוט צעלן צו צוריקגעבן די סומע.
• רעקאָמבינאַנט קאָאַגולאַציע פאַקטאָר VIIa (rFVIIa): די מעדיצין קען זיין נייטיק אויב איר זענט נישט פּאַסיק פֿאַר טראָמבאָציטן טראַנספוזיעס.
• העמאַטאָפּאָיעטיק סטעם צעל טראַנספּלאַנטאַציע: סטעם צעל טראַנספּלאַנטאַציע איז די איינציקע פּאָטענציעל היילונגס באַהאַנדלונג פֿאַר GT. דאָס קען זיין אַן אָפּציע פֿאַר שווערע פאַלן פון GT וואָס קענען נישט קאָנטראָלירט ווערן דורך אַנדערע מעטאָדן. אין דעם, ווערן סטעם צעלן פון אַ דאָנאָר ינדזשעקטעד אין דיין גוף.

זענען דא קאמפליקאציעס אין דער באהאנדלונג?

יא, טאקע. צווישן 20% און 30% פון מענטשן וואס באקומען טראָמבאָציטן אַנטוויקלען מיט דער צייט אַנטיקערפּערס קעגן זיי. דאָס מיינט אַז די נייע טראָמבאָציטן וואָס זיי באַקומען וועלן נישט אַרבעטן. אויב דאָס פּאַסירט, וועט איר דאַרפֿן גיין צו אַן אַנדער באַהאַנדלונג, ווי צום ביישפּיל די rFVIIa אינדזשעקציע. אָבער יענע מעדיצין האט אויך געוויסע ריזיקעס. למשל, עס קען פאַראורזאַכן אַז אייער בלוט זאָל צו שטאַרק קלאַטן.

כאָטש סטעם צעל טראַנספּלאַנטאַציעס קענען היילן גלאַנץמאַן טראָמבאַסטעניאַ (GT), קען עס זיין אַ שוועריקייט צו געפֿינען אַ פּאַסיק פֿאַר אייער קערפּער. ביי סטעם צעל טראַנספּלאַנטאַציעס פֿאַר GT, זענען די דאָנאָרס אָפֿט געשוויסטער. אפילו אויב מען געפֿינט אַ פּאַסיק, איז דאָ אַ ריזיקע אַז אייער קערפּער וועט אָפּוואַרפֿן די דאָנאָר צעלן. דער צושטאַנד ווערט גערופֿן גראַפֿט קעגן האָסט קרענק (GvHD) .

ווען אייער דאָקטער רעדט צו אייך וועגן באַהאַנדלונג אָפּציעס, וועט ער אָדער זי דערקלערן די ריסקס און בענעפיץ פון פאָרנט.

וואָסער סאָרט צוקונפֿט קען איינער מיט GT דערוואַרטן?

קיין צוויי מענטשן מיט גלאנצמאן טראָמבאַסטעניע (GT), אפילו אויב זיי זענען פון דער זעלבער משפּחה און האָבן די זעלבע גענעטישע מוטאַציע, דערפאַרן די קראַנקייט אַנדערש. ווי פיל בלוטונג איר האָט און וואָס איר דאַרפט טאָן צו פאַרוואַלטן אייער צושטאַנד וועט אָפענגען פון אייער ספּעציפֿישן צושטאַנד.

די גוטע נייעס איז אז, מיט געהעריגע באַהאַנדלונג, לעבן רובֿ מענטשן מיט גלאַנץמאַן טראָמבאַסטעניאַ (GT) נאָרמאַלע לעבנס מיט אַ נאָרמאַלער לעבנסדויער. אין עטלעכע פאַלן, קען די מאָס פון בלוטונג אפילו פאַרקלענערן זיך ווען זיי ווערן עלטער.

ווי קען איך לעבן גוט מיט GT? (ווי אזוי זיך צו זארגן פאר זיך)

אויב איר האָט GT, אַרבעט מיט אייער דאָקטער צו רעדוצירן דעם ריזיקאָ פֿון בלוטן און שווערע אַנעמיע. איר זאָלט טאָן די זאַכן:

• וויסן פּונקט וועלכע מעדיקאַמענטן איר זאָלט נישט נעמען.זיכער בלייבט אוועק פון בלוט-פארדינער (ווי אַספּירין און אַנדערע NSAIDs) און אַנדערע מעדאַקאַציעס וואָס אייער דאָקטער האָט אייך געזאָגט נישט צו נעמען.
• זאָרגט גוט פֿאַר אייער מויל געזונט. בירשטן און פֿלאָסן אייערע ציין טעגלעך, און באַזוכן אייער ציינדאָקטער רעגולער קען העלפֿן רעדוצירן דעם ריזיקאָ פֿון בלוטיקע גומען.
• זאָרגט אויך גוט פֿאַר אייער נאָז. האַלטן די אינעווייניק פֿון אייער נאָז פֿײַכט קען העלפֿן רעדוצירן דעם ריזיקאָ פֿון נאָזבלוט. איר קענט ניצן אַ לופֿט-פֿײַכטער, אַ נאָז-שפּריץ, אָדער אַרײַנלייגן אַ ביסל וואַזעלין אין אייער נאָז כּדי צו פֿאַרהיטן אַז זי זאָל זיך אויסטריקענען.
• פאַרוואַלטן שווערע מענסטרואַציע בלוטונג. ניצן כאָרמאָנאַל געבורט קאָנטראָל קען העלפֿן פאַרמייַדן שווערע מענסטרואַציעס. רעדט מיט דיין גינעקאָלאָג וועגן דעם.
• טראָגט אַ מעדיק אַלערט בראַסלעט. טראָגט שטענדיק אַן אידענטיטעט קאַרטל מיט זיך, כּדי איר זאָלט קענען זיך אידענטיפיצירן ווי אַ בלוט-שטערונג אין אַ נויטפאַל. דאָס קען ראַטעווען אייער לעבן.
• האָט אַ פּלאַן וואָס צו טאָן אויב איר האָט אַ בלוטונג עפּיזאָד. וויסן ווען צו באַהאַנדלען עס אין שטוב און ווען צו זען אַ דאָקטער גלייך. וויסן מיט וועמען צו רעדן און וואוהין צו גיין. אויף דעם וועג וועט עס נישט זיין צו שפּעט צו באַקומען באַהאַנדלונג.

ווען זאָל איך זען אַ דאָקטער?

אויב איר אדער אייער קינד ווייזט לייכט סימנים פון בלוטן, זעט א דאקטאר. בלויע פלעקן און נאזבלוט זענען געוויינטלעך. אבער אויב די סימפטאמען פאסירן אפט, אדער אויב די בלוטן נעמען א לאנגע צייט צו אפשטעלן – זעט זיכער א דאקטאר.

ווען זאָל מען גיין צו דער נויטפאַל באַהאַנדלונג אָפּטיילונג (ETU) ?

אויב איר האָט בלוטונג וואָס איר קענט נישט אָפּשטעלן, אַרייַנגערעכנט שווערע מענסטרואַציע בלוטונג, גייט גלייך צום נויטפאַל אָפּטיילונג (ETU) אָן צו מאַכן אַן אַפּוינטמענט צו זען אַ דאָקטער. סימנים צו היטן אויס פֿאַר אַרייַננעמען:

• א נאָזבלוט וואָס שטעלט זיך נישט אָפּ פֿאַר אַ שעה.
• שווערע מענסטרואציע וואס דויערט צוויי שעה אדער מער, נאס מאכן צוויי טאַמפּאָנס אדער צוויי פּאַדס פּער שעה אדער מער.

וויכטיקע פֿראגן צו פרעגן דיין דאָקטער

פֿאַרגעסט נישט צו פֿרעגן פֿראַגעס ווי די:

• וואָסערע טעסץ זאָל מען טאָן צו דיאַגנאָזירן מיין צושטאַנד?
• וואָסערע באַהאַנדלונג דאַרף איך?
• וואָס לייפסטייל ענדערונגען קען איך מאַכן צו קאָנטראָלירן מיין צושטאַנד?
• וואָס איז די שאַנס אַז מיין קינד וועט ירשענען דעם GT צושטאַנד?
• רעקאָמענדירט איר גענעטישע טעסטינג אויב איך טראַכט וועגן שוואַנגער ווערן?

זענען טראָמבאָציטן ציילן נאָרמאַל אין מענטשן מיט GT?

טראָמבאָציטן ציילן זענען געוויינטלעך נאָרמאַל אין גלאַנץמאַן טראָמבאַסטעניאַ (GT).די פראבלעם איז נישט די צאל טראָמבאָציטן. אנשטאט, איז עס א פראבלעם מיטן פּראָטעין וואָס העלפט טראָמבאָציטן זיך צוקלעבן צוזאַמען, וואָס פאַרהיט טראָמבאָציטן פון עפעקטיוו קלאָטן.

וואָס איז דער חילוק צווישן גלאַנץמאַן טראָמבאַסטעניאַ (GT) און בערנאַרד-סאָוליער סינדראָם (BSS)?

גלאנצמאן טראָמבאַסטעניע (GT) און בערנאַרד-סאָוליער סינדראָם (BSS) זענען ביידע זעלטענע גענעטישע צושטאַנדן וואָס ווירקן אויף ווי אייער בלוט קלאַט זיך. אָבער זיי ווערן געפֿירט דורך פֿאַרשידענע גענע מוטאַציעס. די ספּעציפֿישע פּראָבלעמען מיט אייערע בלוט טראָמבאָציטן זענען אויך אַנדערש. מענטשן מיט BSS קענען האָבן ביידע נידעריקע טראָמבאָציטן ציילן און אַבנאָרמאַל גרויסע טראָמבאָציטן.

די וויכטיגסטע זאכן צו געדענקען פון וואָס מיר האָבן דיסקוטירט (מעלדונג צו נעמען היים)

גלאַנץמאַן טראָמבאַסטעניע (GT) איז אַ לעבנסלאַנג צושטאַנד וואָס איר און אייער העמאַטאָלאָג דאַרפֿן נאָענט מאָניטאָרירן. מיט GT, איז נישטאָ קיין וועג צו פאָרויסזאָגן ווי שטרענג (אָדער קליין) אייער בלידינג וועט זיין. אָבער, נעמען טריט צו מינאַמיזירן אייער בלידינג קען העלפֿן האַלטן איר געזונט. אויב אייער GT איז שטרענג, קענען באַהאַנדלונגען ווי טראָמבאָציטן טראַנספוזיעס אויך העלפֿן.

כאָטש איר קענט נישט קאָנטראָלירן דאָס געבוירן ווערן מיט דעם צושטאַנד, געדענקט אַז איר האָט אָפּציעס צו באַהאַנדלען עס אויף אַ וועג וואָס שטערט נישט אייער קוואַליטעט פון לעבן. זייט נישט דערשראָקן צו זוכן מעדיצינישע עצה און זאָרגן פֿאַר זיך. דעמאָלט קענט איר זיכער לעבן גוט מיט דעם צושטאַנד.

גלאַנץמאַן טראָמבאַסטעניע, GT, בלוטונג, בלוט טראָמבאָציטן, גענעטישע קראַנקייטן, בלויע פלעקן, בלוטונג דיסאָרדער, טראָמבאָציטן