האָט איר זיך שוין אַמאָל געוואונדערט ווי מיר באַקומען זאַכן ווי אונדזער אויג קאָליר, הויט קאָליר, און האָר טעקסטור? דאָס אַלץ ווערט באַשטימט דורך די גענעס וואָס מיר ירשענען פֿון אונדזער מוטער און טאַטע. די גענעס זענען שיין אײַנגעפּאַקט אין כראָמאָסאָמען. אַזוי, מאַנטשמאָל קענען זײַן ענדערונגען, צוגעבן, אָדער אָפּנעמען אין די כראָמאָסאָמען. דעריבער רופֿן מיר אַ ספּעציעלע טעסט וואָס זוכט פֿאַר אַזעלכע ענדערונגען.
פשוט געזאגט, וואָס איז אַ קאַריאָטיפּ טעסט?
שטעלט זיך פאר אז אינעווייניק יעדער צעל אין אייער קערפער איז דא א ביכערשאנק מיט פולשטענדיגע אינפארמאציע וועגן אייך. די ביכער אויף דעם ביכערשאנק ווערן גערופן כראָמאָסאָמען. אין דורכשניט האט א געזונטער מענטש 23 פּאָר פון די ביכער, אדער 46 ביכער. מיר באַקומען העלפט פון די פון אונדזער מוטער און די אנדערע העלפט פון אונדזער פאטער.
א קאַריאָטיפּ טעסט איז אַ טעסט וואָס נעמט די כראָמאָסאָמען אַרויס פון אייערע צעלן און נעמט אַ "בילד" פון זיי. דערנאָך קענען מיר זען פּונקט,
- זענען דא פונקטליך 46 כראָמאָסאָמען?
- איז די צאָל כראָמאָסאָמען פֿאַרמינדערט געוואָרן? צי איז זי געוואַקסן?
- זענען דא עפעס אומנארמאלקייטן אין זייער פאָרעם, גרייס, אדער אָרדענונג?
פֿון אַזעלכע אַבנאָרמאַליטעטן קענען מיר באַקומען אָנצוהערענישן וועגן געוויסע גענעטישע קרענק.
ווער דאַרף דעם טעסט? אין וועלכע סיטואַציעס?
די טעסט קען זיין וויכטיג אין פארשידענע סיטואציעס. לאָמיר זען וואָס זיי זענען.
| פארלאנגטע מאַנשאַפֿט פֿון מענטשן | סיבה און דערקלערונג |
|---|---|
| פֿאַר דערוואַקסענע |
|
| פֿאַר אַ קינד אין בויך |
|
| פֿאַר בעיביס און יונגע קינדער | די טעסט ווערט דורכגעפירט צו באשטעטיגן אויב א קינד ווייזט עפעס סימנים פון אנטוויקלונגס-פארשפעטיגונג אדער גענעטישע קראנקהייט. |
דאַרפֿסטו זיך צוגרייטן פֿאַר דער פּראָבע?
געוויינטלעך, דאַרף מען נישט קיין סך צוגרייטונגען צו דעם טעסט. אָבער, אויב איר האָט לעצטנס געהאַט אַ בלוט טראַנספוזיע, זאָלט איר דאָס זאָגן אייער דאָקטער . ער אָדער זי קען אייך בעטן צו וואַרטן אַ פּאָר טעג איידער איר נעמט דעם טעסט.
אין געוויסע פעלער, קען אייער דאקטאר אייך רעקאמענדירן צו פאסטן (נישט עסן אדער טרינקען) פאר א פאר שעה פארן טעסט. דעריבער, איז בעסטער צו פרעגן אייער דאקטאר אויב עס זענען דא ספעציעלע אנווייזונגען וואס איר דארפט נאכפאלגן פארן טעסט.
דאָס וויכטיקסטע איז אַז די באַשלוס צו האָבן דעם טיפּ טעסט איז גאָר אייערע. די רעזולטאַטן פון אַ טעסט, ספּעציעל איינער וואָס באַטרעפט אַ פיטוס, קענען זיין זייער עמאָציאָנעל אַפעקטיוו פֿאַר עלטערן. דעריבער, איז עס זייער וויכטיק צו רעדן מיט אַ גענעטישן קאָונסעלאָר אָדער אייער דאָקטער צו גאָר פֿאַרשטיין די מעלות, חסרונות און מעגלעכע אימפּליקאַציעס פון דעם טעסט.
פֿאַרשידענע מעטאָדן פֿון דורכפֿירן אַ קאַריאָטיפּ טעסט
עס זענען דא עטלעכע וועגן צו באַקומען די צעל מוסטער וואָס איז נויטיק פֿאַר דעם טעסט, דיפּענדינג אויף אייערע באדערפענישן און סיטואַציע.
- בלוט טעסט: דאָס איז די מערסט אָפט גענוצטע מעטאָדע. עס ווערט גענוצט פֿאַר דערוואַקסענע, בעיביס און יונגע קינדער.
- ביין-מארך אַספּיראַציע און ביאָפּסי: א מוסטער פון ביין-מארך ווערט גענומען און געטעסט פון מענטשן מיט ראַק אָדער בלוט-פֿאַרבונדענע קראַנקייטן ווי לוקימיאַ.
- אַמניאָסענטעזיס: בעת שוואַנגערשאַפט, ווערט אַ מוסטער פון דער אַמניאָטישער פליסיקייט אַרום דעם בעיבי אין רחם גענומען און געטעסט.
- כאָריאָניק ווילוס סאַמפּלינג (CVS): א טעסט וואָס נעמט אַ מוסטער פון צעלן פון די פּלאַצענטאַ, וואָס גיט דערנערונג צו די בעיבי, בעשאַס שוואַנגערשאַפט.
וואָס פּאַסירט בעת אַ בלוט־טעסט?
דאָס איז זייער פּשוט און קען געטאָן ווערן אין אַ פּאָר מינוט.
1. אין לאַבאָראַטאָריע וועט מען נעמען אַ קליינע מאָס בלוט פֿון אַ אָדער אין אייער אָרעם מיט אַ דין נאָדל.
2. איר פילט נאָר אַ לייכטן שטעכנדיקן ווייטיק.
3. זאמלט דאס בלוט אין א רערל, נעמט ארויס די נאדל, און לייגט אן א קליינעם פארבאנד אויף דעם געגנט.
ווי נעמט מען א ביין-מארך מוסטער?
דאָס ווערט געוויינטלעך געטאָן דורך אַ דאָקטער וואָס ספּעציאַליזירט זיך אין ראַק (אָנקאָלאָג) אָדער בלוט קראַנקייטן (העמאַטאָלאָג).
1. עטלעכע מענטשן באַקומען מעדיקאַציע צו מאַכן זיי פילן שיכור.
2. מען וועט אייך איבערדרייען אויף אייער זייט אדער בויך און מאכן אז איר זאלט זיך לייגן.
3. געוויינטלעך ווערט א פארשטויבנדיקע מעדיצין אינדזשעקטירט אין דעם אויבערשטן טייל פונעם היפ ביין.
4. א דינע נאָדל ווערט דעמאָלט אַרײַנגעשטעקט דורך דעם ביין צו נעמען אַ מוסטער פון ביין-מאַרך פליסיקייט און אַ שטיקל געוועב. איר קענט פילן אַ קליינעם דרוק אָדער ווייטיק אין דעם מאָמענט.
וואָס פּאַסירט בעת אַן אַמניאָסענטעזיס טעסט?
דאָס ווערט געוויינטלעך געטאָן צווישן 15 און 20 וואָכן פון שוואַנגערשאַפט.
1. מען וועט אייך מאַכן ליגן און מען וועט דורכפירן אַ סקען (ולטראַסאַונד).
2. בשעת מען באַאָבאַכט דעם סקען, ווערט אַ דינע נאָדל אַרײַנגעשטעקט אין אײַער רחם דורך אײַער בויך, און מען זאָרגט זיך נישט צו שאַטן דאָס בעיבי.
3. די נאָדל ווערט אַרײַנגעשטעקט אין דעם אַמניאָטישן זאַק, מען נעמט אַ מוסטער פֿון פֿליסיקייט, און די נאָדל ווערט אַרויסגענומען. איר קענט פֿילן אַ לייכטע ברענענדיקע אָדער שטעכנדיקע געפֿיל אין דעם מאָמענט.
ווי ווערט כאָריאָניק ווילוס סאַמפּלינג (CVS) דורכגעפירט?
דאָס ווערט געוויינטלעך געטאָן צווישן 10 און 13 וואָכן פון שוואַנגערשאַפט.
1. דאָס ווערט אויך געטאָן דורך קוקן אויף דעם סקען.
2. עס זענען דא צוויי וועגן דאס צו טאָן. איינס איז צו נעמען אַ מוסטער פון דער פּלאַצענטאַ דורך אַרײַנשטעלן אַ דין רער דורך דער וואַגינע און אין דעם צערוויקס.
3. די אנדערע מעטאָדע, ענלעך צו אַמניאָסענטעזיס, באַשטייט פון אַרײַנשטעקן אַ נאָדל דורך דעם בויך און נעמען אַ צעל מוסטער פֿון דער פּלאַצענטאַ.
זענען דא עפעס ריזיקעס אין די טעסטן?
ווי מיט יעדן מעדיצינישן טעסט, זענען דא עטלעכע קליינע ריזיקעס. אבער זאָרגט נישט, ערנסטע ריזיקעס זענען זעלטן.
- בעת א בלוט טעסט: עס קען זיין בלויע פלעקן, לייכטע בלוטונג, אדער ווייטאג ביים שטאָך אָרט.
- בעת א ביין-מארך מוסטער: בלוטונג, בלויע פלעקן, אינפעקציע, אדער ווייטאג קען פאסירן ביים ארט פון דער נאָדל דורכשטעכונג.
- מיט אַמניאָסענטעזיס אָדער CVS טעסטן: עס איז דאָ אַ זייער קליינער ריזיקע פון קליינע בלוטונגען, בלויע פלעקן, און רחם אינפעקציע. עס איז אויך דאָ אַ זייער זעלטענע ריזיקע פון אַ מיסקעראַדזש (וועגן איינס אין 100 מיט CVS, ווייניקער ווי איינס אין 200 מיט אַמניאָסענטעזיס).
אייער דאָקטער וועט אייך מער דעטאַלירט דערקלערן די ריזיקעס.
ווי לאַנג נעמט עס צו באַקומען די רעזולטאַטן? וואָס מיינען די רעזולטאַטן?
עס קען געוויינטלעך נעמען עטלעכע וואָכן ביז די רעזולטאַטן פון די פּראָבע קומען צוריק. פרעגט אייער דאָקטער וועגן דעם צייט ראַם.
אויב דער רעזולטאַט איז "אַבנאָרמאַל," מיינט עס אַז עס איז אַ ענדערונג אין אייערע אָדער אייער בעיבי'ס כראָמאָסאָמען. דאָס קען העלפֿן אידענטיפיצירן עטלעכע גענעטישע צושטאַנדן. למשל:
- דאַון סינדראָם (דאַון סינדראָם אדער טריסאָמי 21): א צושטאַנד וואָס פאַראורזאַכט פאַרהאַלטונגען אין אינטעלעקטועלער אַנטוויקלונג און גשמיותער וואוקס.
- עדוואַרדס סינדראָם (עדוואַרדס סינדראָם אדער טריסאָמי 18): א צושטאַנד וואָס פאַראורזאַכט ערנסטע פּראָבלעמען מיט די לונגען, נירן און האַרץ.
- פּאַטאַו סינדראָם: אַ צושטאַנד כאַראַקטעריזירט דורך וווּקס פאַרהאַלטונג און נידעריק געבורט וואָג אין די רחם.
- טורנער סינדראָם: אַ צושטאַנד וואָס פאַרהיט די אַנטוויקלונג פון סעקסואַלע קעראַקטעריסטיקס אין מיידלעך.
דאָס וויכטיקסטע איז אַז דעם רעזולטאַט באַריכט קען זיין שווער פֿאַר אײַך צו פֿאַרשטיין אַליין. דעריבער, רעדט נאָר מיט אײַער דאָקטער וועגן די רעזולטאַטן און די ווײַטערדיקע טריט . ער אָדער זי וועט אײַך אַלץ דערקלערן און אײַך געבן די נויטיקע הילף.
מעסעדזש צו נעמען אהיים
- א קאַריאָטיפּ טעסט איז אַ טעסט וואָס נעמט אַ "בילד" פון דיין כראָמאָסאָמען און זוכט פֿאַר קיין אַבנאָרמאַלאַטיז.
- דאָס העלפֿט אידענטיפֿיצירן פֿרוכטבאַרקייט פּראָבלעמען, עטלעכע קענסערס, און גענעטישע פּראָבלעמען ביים בעיבי אין דער רחם.
- די טעסט קען געטאן ווערן מיט פארשידענע מעטאדן, ווי למשל א בלוט מוסטער, א ביין מארך מוסטער, אדער צערעבראספינאלע פליסיקייט.
- איידער איר נעמט דעם טעסט, איז וויכטיג צו דיסקוטירן די בענעפיטן, חסרונות און ריזיקעס מיט אייער דאקטאר.
- עס איז זייער וויכטיג צו זוכן מעדיצינישע עצה און קאַונסעלינג צו פֿאַרשטיין די רעזולטאַטן און פאַרוואַלטן דעם פֿאַרבונדענעם דרוק.

💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment