וואָס איז לענאָקס-גאַסטאַוט סינדראָם (LGS)? לאָמיר רעדן וועגן דעם!

האט אייער קליינער אָפטע קראַמפן? האט ער אָדער זי גרויסע ענדערונגען אין לערנען און נאַטור? אויב יאָ, וואָס איך וועל זאָגן קען זיין זייער וויכטיק פֿאַר אײַך. הײַנט וועלן מיר רעדן וועגן לענאָקס-גאַסטאַוט סינדראָם , אָדער (LGS) אין קורץ, אַ שווערע און שווער-צו-באַהאַנדלען עפּילעפּסי צושטאַנד. דאָס קען אָנהייבן אין אַ יונגן עלטער. אָבער זאָרגט נישט, נײַע מעדאַקאַציעס און באַהאַנדלונגען זענען איצט פֿאַראַן.

וואָס פּונקט איז לענאָקס-גאַסטאַוט סינדראָם (LGS)? ווער באַקומט עס?

פשוט געזאגט, LGS איז א שווערע פארעם פון עפילעפּסי וואס הייבט זיך אן אין קינדהייט, געווענליך פארן עלטער פון 10, און ספעציעל צווישן די עלטער פון 3 און 5. עס איז עטוואס מער געוויינטלעך ביי יינגלעך. אבער, עס איז נישט קיין זייער געוויינטלעכער צושטאנד. עס באטראפט בערך איין ביז צוויי מענטשן אין א מיליאן. בערך 1% ביז 2% פון אלע עפילעפּסי פאציענטן האבן LGS.

ווי אזוי ווירקט דאס אויף אונדזערע קערפערס?

עפּילעפּסי איז אַ קרענק אין וועלכער די עלעקטרישע סיגנאַלן, אדער אינפֿאָרמאַציע, פֿון מוח ווערן טראַנסמיטירט צווישן צעלן. (LGS) איז אַ מער ערנסטע פֿאָרעם פֿון עפּילעפּסי. עס זענען פֿאַראַן עטלעכע סיבות:

• ביי LGS, פאסירט מער ווי איין טיפ קראמפ. עטלעכע פון ​​די טיפן קראמפן זענען מער מסתּמא צו פאַראורזאַכן ערנסטע שאָדן צום קינד.
• די אנפאלן קענען שאטן דעם מוח אליין. קינדער מיט LGS קענען האבן ערנסטע מוח שאדן, לערן שוועריקייטן, און אנטוויקלונג פארשפעטיגונגען. דאס מיינט אז דאס קינד קען פארלירן אדער פארגעסן זאכן וואס זיי האבן שוין געלערנט, ווי גיין און רעדן. דאס איז א זייער טרויעריגע סיטואציע.
• (LGS) איז געוויינטלעך זייער קעגנשטעליק צו באַהאַנדלונג. דאָס מיינט אַז עס איז שווער צו קאָנטראָלירן מיט מעדאַקיישאַן. מעדאַקיישאַן איז די ערשטע באַהאַנדלונג, אָבער אָפט ווערן עטלעכע טייפּס פון מעדאַקיישאַן געגעבן אין דער זעלביקער צייט. אפילו אויב זיי ווערן געגעבן, איז מעדאַקיישאַן אַליין זעלטן ביכולת צו גאָר אָפּשטעלן די קראַמפּן.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון (LGS)?

א קינד מיט LGS קען אויסשטעלן א פארשיידנקייט פון סימפטאמען. עטלעכע פון ​​זיי זענען באמערקבאר אין טעגליכן לעבן און אקטיוויטעטן, בשעת אנדערע זענען נאר באמערקבאר בעת קראמפן.

לערנען און נאַטור פּראָבלעמען

עס איז געוויינטלעך פֿאַר קינדער מיט LGS צו האָבן לערן שוועריקייטן און נאַטור פּראָבלעמען . די קענען דערשייַנען באַלד נאָך די אָנהייב פון סיזשערז, און זיי קענען ווערן ערגער ווי די סיזשערז פאָרזעצן. די לערנען און אינטעלעקטואַל פּראָבלעמען זענען אָפט שטענדיק, וואָס מיינט אַז זיי קענען אָנהאַלטן אין דערוואַקסנקייט.

קינדער מיט LGS האָבן שוועריקייטן צו לערנען, מאַכן פריינט, און קאָמוניקירן מיט אַנדערע. זיי קענען אויך האָבן שוועריקייטן צו רעגולירן זייערע געפילן. עטלעכע קינדער קענען אויך ווייַזן סימפּטאָמען ענלעך צו די פון קינדער מיט אַוטיזם ספּעקטרום דיסאָרדער .

קאָנפֿאַל בינע

א קאנפֿולסיע קען טיפּיש פּאַסירן אין דריי סטאַגעס:

1. פּראָדראָם אדער אַוראַ: דאָס איז עפּעס וואָס עטלעכע מענטשן דערפאַרן איידער אַ קאָנוואַל, כאָטש נישט שטענדיק. דאָס קען זיין אַ מילד נישט-אַנגענעמע געפיל. ענדערונגען אין זעאונג, ענדערונגען אין אַנדערע זינען, אָדער ענדערונגען אין שטימונג אָדער נאַטור קענען פּאַסירן אין דעם צייט.

2. קראמפ: דאס איז ווען א קראמפ פאסירט. דאס קען ווערירן לויטן טיפ קראמפ (מיר וועלן דיסקוטירן די פארשידענע טיפן קראמפן ווייטער).

3. נאך-אנפאל אויפהיילונג: דאס איז די תקופה נאכדעם וואס דער אנפאל האט זיך געענדיגט. דאס איז ווען א מענטש באקומט צוריק פולע באוואוסטזיין.

טיפן פון קאנוואולסן געזען אין LGS

עס זענען דא עטלעכע הויפּט טיפּן פון קאָנוואולסן וואָס מען זעט ביי LGS. די מערסטע געוויינטלעכע טיפּן פון קאָנוואולסן און זייערע ווירקונגען זענען ווי פאלגט:

• אַטאָנישע קאָנוואַלעס:
• פארלוסט פון מוסקל קאנטראל/אנמאכטקייט: דאס ווערט אויך גערופן א "פאל אטאקע" ווייל דאס באטרעפט א פלוצלינגן פארלוסט פון קאנטראל און פאלן צו דער ערד, ווי א פּופּיק וועמענס שטריקלעך האבן זיך צעבראכן. דאס איז זייער געפערליך ווייל דאס קינד האט נישט קיין קאנטראל ווען זיי פאלן און קען ליידן ערנסטע, אפילו לעבנסגעפערלעכע, שאדנס צום קאפ, האלדז, ברוסט און רוקן.
• טיילווייזע פארלוסט פון באוואוסטזיין: די קאנפיוזשאן קען נישט פאראורזאכן א פולשטענדיגע פארלוסט פון באוואוסטזיין.
• קורצע געדויער: די אנפאלן דויערן זייער קורץ, ווי אַ פּאָר סעקונדעס.

• טאָניק קאָנוואַלשאַנז:
• גאַנצע קערפּער שטייפקייט/פאַרפֿרירעניש: דאָס איז ווען אַלע מוסקלען אין קערפּער ציען זיך פּלוצעם צוזאַמען, מאַכנדיג דעם קערפּער גאָר שטייף ווי ער וואָלט פאַרוואַנדלט געוואָרן אין שטיין.
• א ספּעציעלע שטעלונג: ווען זיי זענען אויף דער ערד, זענען זייערע פיס און פלייצעס אויף דער ערד, זייערע ריקן קענען זיין געבויגן. די ארעמס קענען זיין אויסגעשטרעקט איבער זייערע קעפּ, אדער די ארעמס קענען זיין צוגעקלעמט און די עלנבויגן אויסגעצייכנט צו די זייטן, און די פויסטן קענען זיין נאנט צו די היפּס.
• רובֿ אָפט פּאַסירט עס בשעת שלאָף: דאָס פּאַסירט רובֿ אָפט בשעת שלאָף. אָבער עס קען אויך פּאַסירן בעתן טאָג. אויב דאָס פּאַסירט בשעת דאָס קינד איז וואַך, איז דאָ אַ ריזיקע פֿון אַ שאָדן ווייל דאָס קינד קען פֿאַלן.
• קורצע געדויער: דאָס דויערט אויך פון אַ פּאָר סעקונדעס ביז אַ מינוט.

• אַטיפּישע אַבסעסיוו סיזשערז:
• אויגן אפן און שטארן ליידיק: ביי דעם אנפאל, פארלירט מען דעם באוואוסטזיין, אבער די אויגן בלייבן אפן. דעריבער, קען מען דאס אפט פארמישן מיט טאג-חלומען, מאנגל אין קאנצענטראציע, און א געפיל פון נישט זיין אויף זיין ארט.
• איבערחזרנדיקע באַוועגונגען: בעת דעם אָנפאַל, קענט איר זען באַוועגונגען פון די אויגן און מויל. עס קענען אויך זיין באַוועגונגען פון די הענט.
• קורצע געדויער: דאָס דויערט אויך נישט מער ווי אַ פּאָר סעקונדעס.

וויכטיג: קינדער מיט LGS קענען האבן קראמפן אין "קלאסטערס," וואס מיינט אז עטליכע קראמפן פאסירן אין א קורצער צייט. מער ווי צוויי דריטל פון קינדערעס פאסירט א צושטאנד גערופן "סטאַטוס עפּילעפּטיקוס" . דאס איז א מעדיצינישע נויטפאַל וואָס פארלאנגט נויטפאַל מעדיצינישע באַהאַנדלונג!

וואָס איז סטאַטוס עפּילעפּטיקוס?

דאָס מיינט איינע פון ​​צוויי זאַכן:

• אן איינציקער, פארלענגערטער אנפאל וואס דויערט צווישן 5 און 30 מינוט.
• מער ווי איין קראמפ אין 30 מינוט, און דער מענטש באקומט נישט צוריק פול באוואוסטזיין בעת ​​יענע קראמפן.

סטאַטוס עפּילעפּטיקוס איז אַ מעדיצינישע נויטפאַל. עס איז באַזונדערס געפערלעך ווייל עס קען פאַראורזאַכן שטענדיקע מוח-שאָדן און אפילו טויט.

אַנדערע סימפּטאָמען און פֿאַרבונדענע טיפּן פֿון קאָנפֿיסקאַציעס

• טאָניק-קלאָניקע קאָנוואַלעס: טאָניק-קלאָניקע קאָנוואַלעס (פריער גערופן "גראַנד מאַל") הייבן זיך אָן אויף דעם זעלבן וועג ווי טאָניקע קאָנוואַלעס, אָבער זיי האָבן אַן נאָך פאַזע. די קלאָניקע פאַזע איז ווען דער קערפּער ציטערט, די מערסטע געוויינטלעכע שטריך פון דעם קאָנוואַל. טאָניקע און טאָניק-קלאָניקע קאָנוואַלעס דויערן געוויינטלעך אַרום צוויי מינוט.
• שנעלע, קורצע, ציטערדיקע באַוועגונגען: מיאָקלאָנישע קאָנוואַלעס זענען פּלוצעמדיקע, ציטערדיקע באַוועגונגען. זיי דויערן בלויז אַ פּאָר סעקונדעס, אָבער מאל קענען זיי דויערן לענגער. מענטשן וואָס האָבן נישט קיין קאָנוואַלעס קענען אויך האָבן די סאָרט "מיאָקלאָנישע ציטערנישן". למשל, זיי קענען פאַראורזאַכן היקאַפּס אָדער פּלוצעם אויפוואַכן פון שלאָף.
• סענסאָרישע, גייַסטיקע, אָדער אַנדערע סימפּטאָמען: טיילווייזע אָדער פאָקאַלע קאָנוואַלז ווירקן בלויז אויף אַ באַגרענעצטן טייל פון דעם גוף.

וואָס זענען די סיבות פון LGS?

עס זענען דא עטלעכע מעגלעכע סיבות פון לענאקס-גאסטאו סינדראם. עטלעכע פון ​​די סיבות זענען פאראן פאר א קינד ווערט געבוירן. אנדערע ווערן געפֿירט דורך געשעענישן וואָס פּאַסירן בעת ​​קינדהייט. אין בערך א פערטל פון די פעלער פון "(LGS)", קען מען נישט אידענטיפיצירן קיין קלאָרע סיבה.

דאָ זענען עטלעכע פון ​​די אידענטיפיצירטע סיבות:

• פראבלעמען מיט מוח אנטוויקלונג פאר געבורט.
• שווערע קאָפּ שאָדנס (טראַוומאַטישע מאַרך שאָדנס אָדער קאָנקוסשאַנז).
• אינפעקציעס וואָס שאַטן דעם מוח, ווי מענינגיטיס אָדער ענצעפאַליטיס.
• ירושהדיקע מעטאַבאַלישע קראַנקייטן, למשל `(מיטאָטשאָנדריאַל קראַנקייטן)`.
• מוח שאָדן געפֿירט דורך מאַנגל פון זויערשטאָף איידער אָדער בעשאַס געבורט (הירך היפּאָקסיאַ).
• טובעראָוס סקלעראָוסיס.
• מוח טומאָרס.
• וועסט סינדראָם (דאָס איז נאָך אַ טיפּ עפּילעפּסי, וואָס קען שפּעטער אַנטוויקלען זיך אין LGS).

פארשער האבן געפונען אז "דע נאווא מוטאציעס" זענען געווענליך צווישן מענטשן מיט LGS.דע נאָוואָ מיינט "פֿון אָנהייב." דאָס זענען חסרונות אין אַ מענטשנס "(דנאַ)" וואָס פּאַסירן פּלוצעם, צופֿעליק. דאָס הייסט, די מוטאַציע ווערט געפֿירט דורך אַ חסרון אין דער "(דנאַ)" פֿון דער שפּערמע אָדער איי וואָס האָט פּראָדוצירט דעם מענטש, אָבער עס איז נישט קיין חסרון אין דער "(דנאַ)" פֿון קיין איינעם פֿון די עלטערן.

אבער, עס קען זיין א גענעטישע איינפלוס אויף דעם צושטאנד. ארום 30% פון מענטשן מיט LGS האבן א פאמיליע געשיכטע פון ​​עפילעפסיע. אבער, מער פארשונג איז נויטיג צו באשטימען פונקטליך וויפיל פון א גענעטישע פאקטאר דאס איז.

איז דאָס אָנשטעקנדיק?

ניין, לענאקס-גאסטאט סינדראם איז נישט אנשטעקנדיק. עס ווערט נישט פארשפרייט פון איין מענטש צום צווייטן. אבער, געוויסע אנשטעקנדיקע קראנקהייטן קענען שאפן שאדן צום מוח און פאראורזאכן "LGS". אבער, נישט יעדער וואס האט די אינפעקציעס וועט אנטוויקלען "LGS".

ווי ווערט לענאקס-גאסטאו סינדראם (LGS) דיאַגנאָזירט?

א צאָל טעסטן ווערן געוויינטלעך געטאָן צו דיאַגנאָזירן LGS, און אַ דאָקטער וועט דורכפירן אַ נעוראָלאָגישע אויספאָרשונג. אַ פּעדיִאַטריסט קען כאָשעדיגן דעם צושטאַנד באַזירט אויף וואָס די עלטערן זאָגן וועגן זייער קינדס סימפּטאָמען, ספּעציעל אויב דאָס קינד האָט לערן שוועריקייטן אָדער נאַטור פּראָבלעמען.

וואָסערע טעסץ ווערן געמאַכט צו דיאַגנאָזירן דאָס?

די מערסט אָפט געניצטע טעסץ זענען:

• עלעקטראָענצעפאַלאָגראַם (EEG): דאָס באַשטייט פון לייגן עטלעכע עלעקטראָדן אויף דער קאָפּ-הויט מיט אַ קאַנדאַקטיוו געל צו מעסטן די עלעקטרישע טעטיקייט פון דעם מוח. אַן EEG איז וויכטיק אין דיאַגנאָזירן LGS ווייַל עס ווייזט אַ באַזונדער עלעקטריש מוסטער אין די מוח כוואַליעס.
• מאַגנעטישע רעזאָנאַנס בילדגעבונג (MRI): דאָס ניצט אַ שטאַרקן מאַגנעט און אַ קאָמפּיוטער צו נעמען הויך-רעזאָלוציע בילדער פון די אינעווייניק פון דעם גוף, ספּעציעל דעם מוח. דאָס איז זייער נוצלעך אין דעטעקטירן פּראָבלעמען מיט מוח אַנטוויקלונג.
• לאַבאָראַטאָריע טעסטינג: די טעסץ קאָנטראָלירן בלוט און פּישעכץ צו זען אויב עס זענען אַנדערע מעגלעכע סיבות פֿאַר די קאָנוואַלז. זיי קוקן אויף זאַכן ווי בלוט כעמיע, לעבער ענזימען, און ניר פונקציע. כאָטש די טעסץ קענען נישט דעפיניטיוו דיאַגנאָזירן LGS, קענען זיי העלפֿן אויסשליסן אַנדערע צושטאנדן וואָס קענען נאָכמאַכן LGS.
• גענעטישע טעסטינג: דאָס קען העלפֿן באַשטימען צי עס זענען פֿאַראַן ירושהדיקע צושטאַנדן וואָס קענען פֿאַראורזאַכן LGS, צי עס זענען פֿאַראַן ספּאָנטאַנע מוטאַציעס.

דערצו קען מען דורכפירן אנדערע טעסטן צו אויסשליסן ענלעכע צושטאנדן. אייער דאקטאר וועט אייך דערציילן מער וועגן דעם.

ווי קען מען דאָס באַהאַנדלען? קען מען עס היילן?

עס זענען דא עטלעכע באַהאַנדלונג אָפּציעס פֿאַר LGS. אָבער, די צושטאַנד איז באַרימט שווער צו באַהאַנדלען. אין רובֿ פאַלן, קען מען נוצן איינע אָדער אַ קאָמבינאַציע פֿון די באַהאַנדלונגען:

• מעדיקאַמענטן
• דייאַטערישע טעראַפּיעס
• מאַרך כירורגיע אָדער ימפּלאַנטיד דעוויסעס

מעדיקאַמענטן

לענאקס-גאסטאט סינדראם איז אָפט זייער קעגנשטעליק צו מעדיקאַציע. דעריבער איז עס אַזוי שווער צו באַהאַנדלען. אין פילע פאַלן, זענען קייפל מעדיקאַציעס נייטיק. נאָך אַ קאָמפּליקירנדיקער פאַקטאָר איז אַז עטלעכע אַנטי-קאַמפּאַלש מעדיקאַציעס, וואָס קאָנטראָלירן עטלעכע טייפּס פון קראַמפּן, קענען פאַרגרעסערן די אָפטקייט פון אנדערע טייפּס פון קראַמפּן.

ווען דער צושטאַנד איז קעגנשטעליק צו באַהאַנדלונג, קענען דאָקטוירים פּרובירן צו פאַרמייַדן געוויסע טייפּס פון קראַמפּן אָדער רעדוצירן זייער אָפטקייט. למשל, אַטאָנישע קראַמפּן זענען ספּעציעל וויכטיק צו פאַרמייַדן, ווײַל זיי זענען פֿאַרבונדן מיט אַ הויך ריזיקירן פון שאָדן פון פאַלן.

דייאַטערישע טעראַפּיעס

פֿאַר פֿיל מענטשן מיט שווערער עפּילעפּסי, קענען דייאַטערישע ענדערונגען העלפֿן רעדוצירן די אָפֿטקייט פֿון קראַמפן אָדער זיי אינגאַנצן אָפּשטעלן. די קעטאָגענע דיעטע פֿאַר עפּילעפּסי – אַ דיעטע הויך אין פּראָטעין און פֿעט און נידעריק אין קאַרבאָוכיידרייץ – ווערט אָפֿט רעקאָמענדירט דורך דאָקטוירים. עס קען זײַן אַ גוטע אָפּציע ווען מעדיקאַציע האָט נישט געהאָלפֿן.

כאָטש די קעטאָגעניק דיעטע איז אַ פּאָפּולערע באַהאַנדלונג פֿאַר שווערע עפּילעפּסי, האט עס אַ פּאָר חסרונות. די דיעטע אַרבעט נאָר אויב איר פֿאָלגט עס פּונקטלעך. דאָס איז ווײַל עסן צו פֿיל קאַרבאָוכיידרייטן, ווי צוקער און שטאַרקע עסנוואַרג, קען אויסרופֿן קאָנוואַלז. אָבער, אַנדערע מאָדיפֿיצירטע דיעטעס קענען אויך העלפֿן. אויב איר זענט אינטערעסירט, קען אײַער דאָקטער אײַך העלפֿן פּרובירן איינע פֿון די דיעטעס.

מוח כירורגיע און אימפּלאַנטירטע דעוויסעס

אין געוויסע פעלער, ספעציעל ווען אנדערע באהאנדלונגען האבן נישט געארבעט, איז כירורגיע די בעסטע אפציע. דא זענען עטלעכע סארטן כירורגיע:

• וואַגוס נערוו סטימולאַציע (VNS): דאָס באַשטייט פון אימפּלאַנטירן אַ מיטל אין דעם קערפּער וואָס גיט אַ מילדן עלעקטרישן קראַנט צום 10טן קראַניאַל נערוו, דעם וואַגוס נערוו – וואָס איז גלייך פארבונדן צום מוח. דער קראַנט קען רעדוצירן די אָפטקייט און שטרענגקייט פון קראַמפּן. מיט דער צייט, פאַרגרעסערן זייַנע ווירקונגען. דאָס מיינט ווייניקער קראַמפּן און ווייניקער ערנסטע קראַמפּן. אימפּלאַנטירן דעם מיטל איז אַ ריווערסאַבאַל פּראָצעדור, מיט נידעריקע ריסקס און אַ קורצע אָפּזוך צייט, אַזוי עס ווערט אָפט באַטראַכט איידער אַ גרויסער כירורגיע.
• קאָרפּוס קאַלאָסאָטאָמיע: דער קאָרפּוס קאַלאָסום איז אַ טייל פֿון מוח וואָס דינט ווי אַ בריק צווישן די לינקע און רעכטע האַלבקוגל. ווען דער קאָרפּוס קאַלאָסום ווערט אָפּגעשניטן, הערן די אַבנאָרמאַלע סיגנאַלן וואָס פֿאַראורזאַכן קראַמפּן אויף צו גיין אַהין און צוריק. דאָס קען רעדוצירן די אָפֿטקייט פֿון קראַמפּן, אָדער אפילו אינגאַנצן אָפּשטעלן שווערע, דיסייבלינג קראַמפּן.
• העמיספערעקטאָמיע (העמיספערעקטאָמיע):דאָס באַדייט כירורגיש אַרויסנעמען איין זײַט פֿונעם מוח. כאָטש דאָס קען אויסזען עקסטרעם, קענען ספּעציאַליסטן דאָס נוצן צו האַלטן אַנקאָנטראָלירבאַרע קראַמפּן. שפּעטער קען פֿיזישע טעראַפּיע אָפֿט העלפֿן דעם מוח זיך צופּאַסן צו דער ענדערונג. דער מוח מאַכט זיך איבער, און דער איבעריקער טייל נעמט איבער די פֿונקציעס פֿונעם אַרויסגענומעןן טייל.
• רעזעקציע: סטרוקטורעלע אנאמאליעס אין מוח קענען מאנchmal פאראורזאכן LGS. אויב דאקטוירים קענען געפינען אזא אנאמאליע, קענען זיי מעגליך ארויסנעמען די געשעדיגטע אדער קראנקע מוח געוועב און אפשטעלן די קראמפן. אבער, ווייל ביי LGS איז די קראמפ טעטיקייט אין מער ווי איין געגנט פון מוח, איז דאס געווענליך נישט א זייער געלונגענע אפציע פאר LGS.

קאָמפּליקאַציעס/זייַטיקע עפֿעקטן פֿון באַהאַנדלונג

קאָמפּליקאַציעס פון באַהאַנדלונג זענען ספּעציפֿיש פֿאַר יעדער באַהאַנדלונג. דעריבער, איז עס בעסטער צו רעדן מיט דיין דאָקטער וועגן די קאָמפּליקאַציעס און זייַט יפעקץ פון דער באַהאַנדלונג וואָס איר אָדער דיין קינד באַקומען. דער דאָקטער קען דעמאָלט געבן איר אינפֿאָרמאַציע וואָס איז פּאַסיק פֿאַר דיין צושטאַנד, דיין אומשטענדן און אנדערע מעדיצינישע באדינגונגען.

ווי שנעל וועל איך זיך פילן בעסער נאך דער באהאנדלונג? ווי לאנג וועט עס נעמען צו זיך ערהוילן?

די צייט פון אויפהיילונג נאך באהאנדלונג ווערירט שטארק לויט די באהאנדלונג מעטאדן וואס ווערן גענוצט און אייער אלגעמיינעם צושטאנד. אייער דאקטאר איז דער בעסטער מענטש צו זאגן אייך פונקטליך וואס צו ערווארטן און ווי לאנג עס וועט נעמען צו אויפהיילן.

קען מען פאַרהיטן לענאָקס-גאַסטאַוט סינדראָם (LGS)?

אין רוב פעלער, איז LGS נישט קיין פארמיידבארע צושטאנד. און אויך קען מען נישט רעדוצירן דעם ריזיקע פון ​​עס צו אנטוויקלען. די איינציגע אויסנאם איז צו פארמיידן קאפ און מוח שאדנס וואס קענען רעזולטירן פון LGS. דער איינציגער וועג צו פארמיידן דעם צושטאנד פון פאסירן איז צו לאזן אייערע קינדער טראגן באשטעטיגטע, סערטיפיצירטע העלמען.

וואָס זאָל איך דערוואַרטן אויב מיין קינד אָדער איך האָבן דעם צושטאַנד?

לענאקס-גאסטאט סינדראם איז א צושטאנד וואס האט געווענליך שווערע קאנסעקווענצן. אסאך קינדער מיט דעם צושטאנד אנטוויקלען לערן שוועריגקייטן און שטענדיגע מוח שאדן וואס באגרענעצט זייערע גייסטישע פעאיקייטן. אויך, ווייל אטאנישע קראמפן (פאל אטאקעס) זענען געווענליך, און זיי פירן אפט צו פאלן, זענען קינדער מיט דעם צושטאנד אין א פארגרעסערטן ריזיקע פון ​​שאדן.

די צושטאנד איז אויך שווער צו באהאנדלען. אסאך קינדער מיט דעם דארפן לעבנס-לאנג ספעציאליסטישע זאָרג ווייל זיי זענען נישט ביכולת צו זאָרגן פֿאַר זיך. אָבער, עטלעכע מענטשן מיט דעם צושטאַנד האָבן בלויז קליינע מוח-שאָדן, וואָס מיינט אַז זיי קענען לעבן זעלבשטענדיק.

ווי לאַנג האַלט (LGS) אָן?

סיידן באַהאַנדלונג ווערט געגעבן צו גאָר אָפּשטעלן די קראַמפּן (וואָס איז זייער זעלטן), איז LGS אַ לעבנסלענגלעכער צושטאַנד.

וואָס איז די אויסזיכט פֿאַר דעם מצב?

די גרעסטע ריזיקעס פון לענאקס-גאסטאט סינדראם זענען מוח-שאדן פון אומקאנטראלירטע קראמפן, אדער פון פאלן געפֿארזאַכט דורך קראמפן. צוליב די ריזיקעס, איז די שטאַרבלעכקייט ראטע פֿאַר מענטשן מיט "LGS" אין 10 יאָר פון דיאַגנאָז צווישן 3% און 7%.

אין געוויסע פעלער, קענען מעדיצינישע פּראָצעדורן אפשטעלן קראמפן געפֿירט דורך LGS. דאָס שטעלט אפ דעם צושטאַנד, אָבער עס קען נישט פאַרריכטן די שאָדן צום מוח פֿון פֿריִערדיקע קראמפן.

ווי זאָרג איך זיך פֿאַר זיך? / ווי זאָרג איך זיך פֿאַר מײַן קינד?

אויב איר אדער איינער פון אייערע ליבער האט LGS, איז עס זייער וויכטיג צו נאכפאלגן אייער דאקטאר'ס אנווייזונגען פונקטליך. דאס נעמט אריין:

• נעמען מעדיקאַציע ווי פארשריבן.
• גיי זען דעם דאָקטער ווי רעקאָמענדירט.
• מאָניטאָרינג קראַמפּן און ויסמיידן טריגערס אָדער סיטואַציעס וואָס קענען פאַראורזאַכן קראַמפּן.

ווען זאָל איך זען דעם דאָקטער?

אייער אדער אייער קינד'ס דאקטאר וועט אייך זאגן צו קומען פאר נאכפאלג וויזיטן ווי נויטיג. איר זאלט ​​אויך זען אייער דאקטאר אויב אייערע קראמפ סימפטאמען טוישן זיך באדייטנד אדער אויב זיי ווירקן אויף אייער נארמאלע טעגליכע רוטין און אקטיוויטעטן.

ווען זאָל איך גיין צו דער נויטפאַל באַהאַנדלונג אַפּאַראַט (ETU) ?

אויב איר אדער אייער קינד האט א קראמפ אדער קייפל קראמפן וואס טרעפן די קריטעריע פאר א מעדיצינישע נויטפאל גערופן סטאטוס עפילעפּטיקוס , זאלט ​​איר גיין צום נויטפאל צימער אין אייער נענטסטן שפיטאל. דאס מיינט אין די פאלגנדע סיטואציעס:

• אויב אַן איינציקער אָנפֿאַל דויערט צווישן 5 און 30 מינוט.
• אויב צוויי אדער מער קראמפן פאסירן אינערהאלב 30 מינוט און דער מענטש באקומט נישט צוריק פולע באוואוסטזיין בעת ​​די קראמפן.

מעסעדזש צו נעמען אהיים

לענאקס-גאסטאט סינדראם (LGS) איז א שווערע, פרי-אנהייבנדיקע פארעם פון עפילעפסיע. עס קען אפט האבן א טיפע, מאנchmal לעבנס-לאנגע ווירקונג אויף א קינד'ס לעבן. כאטש עס איז שווער צו באהאנדלען, קענען נייע מעדיקאציעס, אפעראציעס און באהאנדלונגען העלפן רעדוצירן די שטרענגקייט פון דעם צושטאנד און באגרענעצן די פארשפרייטונג פון דער קראנקהייט. זעלטן קען באהאנדלונג אינגאנצן היילן דעם צושטאנד. אבער, מער פארשונג איז נויטיג צו באשטימען צי דער צושטאנד קען באהאנדלט אדער געהיילט ווערן. אויב אייער קינד האט איינע פון ​​די סימפטאמען, איז בעסטער צו זען א דאקטאר אזוי שנעל ווי מעגליך.

לענאקס -גאסטאו סינדראם, LGS, עפילעפּסי, קאנוואשן, פּעדיאַטריקס, מוח קרענק, נעוראָלאָגישע קרענק