Skip to main content

איז דא א פראבלעם מיט די לימף צעלן אין אייער קערפער? לאמיר רעדן וועגן לימפאָפּראָליפעראַטיווע דיסאָרדערס (LPDs)!

איז דא א פראבלעם מיט די לימף צעלן אין אייער קערפער? לאמיר רעדן וועגן לימפאָפּראָליפעראַטיווע דיסאָרדערס (LPDs)!

האָט איר שוין אַמאָל געהערט אַז עס זענען דאָ קליינע זעלנער אין אונדזערע קערפּערס וואָס באַשיצן אונדז פון קראַנקייטן? די זעלנער ווערן גערופן ווייסע בלוט צעלן. צווישן די ווייסע בלוט צעלן איז דאָ אַ ספּעציעלע טיפּ גערופן לימפאָציטן . זייער הויפּט אַרבעט איז צו האַלטן אונדזער ימיון סיסטעם שטאַרק דורך קעמפן קעגן שונאים ווי ווירוסן און באַקטעריעס וואָס אַרייַן אין אונדזער קערפּער, און אפילו צעשטערן ראַק צעלן. אָבער, מאל הערן די לימפאָציטן אויף צו אַרבעטן ריכטיק, אָדער זיי אָנהייבן צו פאַרמערן זיך צו פיל. דעמאָלט רופן מיר אַ גרופּע פון ​​קראַנקייטן גערופן לימפאָפּראָליפעראַטיווע דיסאָרדערס (LPDs) . דאָס איז אַ רעלאַטיוו זעלטן צושטאַנד. לאָמיר רעדן וועגן דעם אין מער דעטאַל, יאָ?

וואָס זענען לימפאָפּראָליפעראַטיווע דיסאָרדערס (LPDs)? זענען דאָ טיפּן?

פשוט געזאגט, על-פי-דיס זענען א גרופע קראנקהייטן וואס פאסירן ווען אונזערע לימף צעלן, גערופן לימפאזיטן, פונקציאנירן נישט ריכטיג אדער וואקסן נישט קאנטראלירט. די קען מען צוטיילן אין צוויי הויפט קאטעגאריעס.

1. על-פּי-דיס (אימיונאָלאָגישע דיסאָרדערס) פֿאַרבונדן מיטן אימונעם סיסטעם

די סארטן על-פי-דיס שטערן דעם וועג ווי אונזער אימונע סיסטעם רעאגירט צו פרעמדע אינוואדירער. מענטשן מיט די צושטאנדן זענען אין א פארגרעסערטן ריזיקע צו אנטוויקלען קענסערס ווי לימפאמא .

  • X-געבונדענע לימפאָפּראָליפעראַטיווע דיסאָרדער (XLP): אויב אַ מענטש מיט דעם צושטאַנד איז ינפעקטאַד מיט די עפּשטיין-באַר ווירוס , קען עס פּראָגרעסירן צו לימפאָמאַ.
  • אויטאָאימונע לימפאָפּראָליפעראַטיווע סינדראָם (ALPS): דאָס איז ווען גרויסע צאָלן לימפאָציטן זאַמלען זיך אָן אין ערטער ווי אונדזערע לימף נאָודז, מילץ און לעבער, וואָס פאַראורזאַכט אַז די אָרגאַנען זאָלן זיך אָנשוועלן. עס איז ווי אונדזערע אייגענע צעלן זאַמלען זיך נאָר אָן אין ערטער וואָס זענען נישט קאָנטראָלירט.
  • פּאָסט-טראַנספּלאַנט לימפאָפּראָליפעראַטיווע דיסאָרדערס (PTLD): דאָס איז אַ זעלטן אָבער ערנסט צושטאַנד. עס קען פּאַסירן נאָך אַן אָרגאַן טראַנספּלאַנט (למשל, ניר, לעבער) אָדער אַן אַלאָגענישער סטעם צעל טראַנספּלאַנט. דאָס איז ספּעציעל אמת אויב איר אָדער די פּערזאָן וואָס האָט דאָונייטיד דעם אָרגאַן אָדער סטעם צעלן איז געווען ינפעקטאַד מיט די עפּשטיין-באַר ווירוס, וואָס אַפעקטירט B-צעלן.

2. לימפאָיד בלוט ראַק

דאָס זענען די ערנסטע קראַנקייטן וועגן וועלכע מיר הערן אָפט, ווי למשל לוקימיאַ און לימפאָמאַ . וואָס פּאַסירט דאָ איז אַז די ווייסע בלוט צעלן אין אונדזער ביין מאַרך און בלוט, נעמלעך ב-צעלן, ט-צעלן און נאַטירלעכע קיללער צעלן (NK צעלן), ווערן געשעדיגט.מוטאַציעס, אַבנאָרמאַלע צעלן וואָס פֿאַרמערן זיך אַנקאָנטראָלירט. די אַבנאָרמאַלע צעלן פֿאַרשטאָפּן געזונטע בלוט צעלן. כאָטש די קענען מאַנטשמאָל געהיילט ווערן, זענען זיי ערנסטע קראַנקייטן וואָס קענען זיין לעבנסגעפֿערלעך.

ב-צעל-פֿאַרבונדענע קענסערס

עטלעכע אנדערע טייפּס פון ניט-האָדזשקין לימפאָמאַס וואָס פאַלן אין דעם קאַטעגאָריע זענען:

  • דיפיוז גרויס ב-צעל לימפאָמאַ
  • פאָליקולאַר לימפאָמאַ
  • מאַנטל צעל לימפאָמאַ

עס זענען אויך דא טיפן פון ב-צעל לויקעמיע:

  • כראָנישע לימפאָציטישער לויקעמיע (CLL): דאָ, נאָרמאַלע B-צעלן אין ביין מאַרך פאַרמערן זיך צו פיל, און פֿאַרשטאָפּן געזונטע בלוט צעלן און טראָמבאָציטן.
  • ב-צעל פּראָלימפאָסיטיק לויקעמיאַ: אויך דאָ, אַבנאָרמאַל ב-צעלן פאָרמירן זיך אין ביין מאַרך, וואָס פֿאַרשטאָפּט געזונטע צעלן.
  • האַריקע צעל לויקעמיאַ: ווי דער נאָמען זאָגט, ווערן די אַבנאָרמאַלע ווייסע בלוט צעלן גערופן ווייל זיי קוקן אויס ווי האָר ווען מען קוקט אויף זיי אונטער אַ מיקראָסקאָפּ. זיי פאָרמירן זיך אויך אין ביין מאַרך און פֿאַרמערן זיך איבערגעטריבן.

ט-צעל-פֿאַרבונדענע קענסערס

ט-צעל-פֿאַרבונדענע קרענק זענען הויפּטזעכלעך צעטיילט אין צוויי קאַטעגאָריעס:

  • סיסטעמישע ט-צעל לימפאָמאַס: די קענען ווירקן דיין לימף נאָודז, מילץ, ביין מאַרך, בלוט און אנדערע אָרגאַנען אין דעם גוף.
  • הויט טי-צעל לימפאָמאַס: די ווירקן דער הויפּט אויף דער הויט, אָבער קענען מאל ווירקן אויף די לימף נאָודז, בלוט, ביין מאַרך און אינערלעכע אָרגאַנען.

עס זענען דא עטלעכע טיפן פון סיסטעמישע ט-צעל לימפאָמאַס. עטלעכע פון ​​די מערסט פּראָסט טיפן זענען:

  • פּעריפעראַל ט-צעל לימפאָמאַ, נישט אַנדערש ספּעציפֿירט (PTCL NOS)
  • אַנגיאָוימונאָבלאַסטיק ט-צעל לימפאָמאַ (AITL)
  • אַנאַפּלאַסטיק גרויס צעל לימפאָמאַ

עס זענען אויך זעלטענע ווערייאַטיז:

  • העפּאַטאָספּלעניק ט-צעל לימפאָמאַ (HSTCL)
  • ענטעראָפּאַטי-פֿאַרבונדענע ט-צעל לימפאָמאַ (EATL)

עטלעכע סיסטעמישע ט-צעל לימפאָמאַס ווערן אויך גערופן כראָנישע ט-צעל לוקימיאַ . ביישפילן:

  • ט-צעל פּראָלימפאָסיטיק לויקעמיאַ (ט-פּלל)
  • גרויסע גראַנולאַרע לימפאָציטישער לויקעמיע פון ​​טי-צעל (טי-לגל)

די צוויי הויפּט סובטיפּעס פון קוטאַנעאָוס ט-צעל לימפאָמאַ זענען:

  • מיקאָסיס פונגאָידעס
  • סעזאַרי סינדראָם

NK-צעל פֿאַרבונדענע קרענק

די זענען זייער זעלטן און אַפעקטירן NK צעלן.

  • עקסטראַנאָדאַל NK ט-צעל לימפאָמאַ נאַסאַל טיפּ
  • אַגרעסיווע NK-צעל לויקעמיאַ (AKNL)
  • NK-צעל גרויסע גראַנולאַרע לימפאָציטיק לויקעמיאַ (NK-LGL)

איצט קענט איר זען אז עס זענען דא אזוי פיל פארשידענע באדינגונגען אונטער על-פי-דיס. איר דארפט נישט וויסן וועגן יעדן איינעם אין טיפקייט, אבער עס איז וויכטיג צו זיין באוואוסטזיניק אז דער צושטאנד עקזיסטירט.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון על-פּי-דיס? ווי דערקענט מען זיי?

די סימפּטאָמען פון די LPDs קענען זיין זייער אַנדערש, דיפּענדינג אויף דעם טיפּ LPD וואָס איר האָט. אָבער עס זענען עטלעכע געוויינטלעכע סימפּטאָמען וואָס איר קענט זען. לאָמיר נעמען אַ קוק אויף וואָס זיי זענען:

  • איבערגעטריבענע שוויצן ביינאכט: נישט נאר שוויצן, נאר שוויצן אזוי שטארק אז די בעטגעוואנט ווערן נאס.
  • געשוואָלענע לימף נאָודז, לעבער, אָדער מילץ: אויב איר באַמערקט קלאָמפּן אין ערטער ווי דער האַלדז, אַקסלען, אָדער גרוין, אָדער אויב איר האָט אַן ומגעוויינטלעכע געשוואָלנקייט אין דיין בויך, זאָלט איר זיין באַזאָרגט.
  • אומגעוויינטלעכע אדער איבערגעטריבענע בלוטונג און בלויע פלעקן: אויב איר בלוטיקט אסאך אפילו פון א קליינער שאָדן, אדער אויב איר האט נאָר בלוי-געפֿאַרבטע בלויע פלעקן אין ערטער אויף אייער קערפער.
  • אָפטע מידקייט: זיך פילן מיד נישט קיין חילוק וויפיל שלאף איר באקומט.
  • אָפטע היץ: אויב איר האָט אַן אָנהאַלטנדיקע היץ אָן קיין סיבה.
  • אָפטע וויראַלע אינפעקציעס: צוליב נידעריקער ימיונאַטי, קענט איר אָפט אַנטוויקלען קראַנקייטן ווי פֿאַרקילטונגען און גריפּ.
  • אַנאָרעקסיאַ: די געפיל פון נישט וועלן עסן.
  • אומעקלערטע וואָג אָנווער: אויב איר פּלוצעם פאַרלירן וואָג אָן דיעטינג אָדער עקסערסייז, דאָס איז אויך אַ צייכן צו קוקן אויס פֿאַר.

וויכטיג: פאניקירט נישט אויב איר האט איינס אדער צוויי פון די סימפטאמען. זיי קענען אויך זיין געפֿירט דורך אנדערע, פּשוטערע סיבות. אָבער, אויב די סימפטאמען בלייבן, איז עס שטענדיק אַ גוטע געדאַנק צו זען אַ דאָקטער פֿאַר עצה.

וואָס זענען די סיבות פון LPDs?

עס איז שווער צו באַשטימען איין סיבה פֿאַר רובֿ LPDs, אָבער אַ פאַרשיידנקייט פון סיבות קענען ביישטייערן.

  • אינפעקציעס: געוויסע טיפן על-פי-די-עס קענען זיין געפֿירט דורך אינפעקציעס ווי צום ביישפּיל דער עפּשטיין-באַר ווירוס אָדער די ה. פּילאָרי באַקטעריע . שטעלט זיך פֿאָר, די סארטן מיקראָאָרגאַניזמען וואָס גייען אַרײַן אין אונדזערע קערפּערס שטערן אונדזער צעלולאַרע סיסטעם.
  • געוויסע אויטאָימונע קראַנקייטן: רהעומאַטישע אַרטריט, לופּוסמענטשן מיט געוויסע קראַנקייטן זענען אין ריזיקע צו אַנטוויקלען געוויסע טיפּן פון LPDs (למשל מאַרדזשינאַל זאָנע לימפאָמאַס). דאָס איז ווען אונדזער קערפּער'ס ימיון סיסטעם אַטאַקירט אונדזערע אייגענע צעלן.
  • מעדיקאַציע: געוויסע אימונאָסאַפּרעסאַנט מעדיקאַמענטן (למשל, מעדיקאַמענטן געגעבן צו אונטערדריקן די אימונע סיסטעם נאָך אַן אָרגאַן טראַנספּלאַנטאַציע) קענען פאַראורזאַכן צושטאנדן ווי העפּאַטאָספּלעניק ט-צעל לימפאָמאַ.
  • געוויסע גענעטישע מוטאַציעס: זייער זעלטן, קענט איר ירשענען אַ גענעטישע מוטאַציע וואָס פאַראורזאַכט דעם טיפּ פון LPD. למשל, מענטשן מיט X-פאַרבונדענע לימפאָפּראָליפעראַטיווע דיסאָרדער (XLP) האָבן מוטאַציעס אין צוויי גענעס. דאָס מאַכט זיי מער מסתּמא צו האָבן אַן ומגעוויינטלעך שטרענגע רעאַקציע צו די עפּשטיין-באַר ווירוס און אַנטוויקלען לימפאָמאַ. גענעטישע מוטאַציעס וואָס ווירקן אויף דעם וווּקס פון ווייַסע בלוט צעלן זענען אויך פארבונדן מיט לימפאָמאַ און לוקימיאַ.

ווי אזוי דיאַגנאָזירן דאָקטוירים LPDs? (דיאַגנאָז)

ווייל עס זענען דא אסאך טיפן LPDs, ווען זיי מאכן א דיאגנאז, קוקן דאקטוירים ערשט אויס וועלכע טיפ LPD איז פאראורזאכט אייערע סימפטאמען.

כּדי דאָס צו טאָן, וועט אַ דאָקטער באַטראַכטן אייערע סימפּטאָמען, ווי געשוואָלענע לימף נאָודז, סימנים אַז אייער לעבער אָדער מילץ זענען גרעסער ווי נאָרמאַל, און פרעגן וועגן אייער פאַרגאַנגענהייט מעדיצינישע געשיכטע און צי עמעצער אין אייער משפּחה האט געהאט ענלעכע צושטאנדן.

דעמאָלט איז מעגלעך צו טאָן טעסץ ווי דאָס:

  • ביאָפּסי: מען קען טאָן אַ ביין-מאַרך ביאָפּסי צו זוכן סימנים פון בלוט-קענסערס ווי לויקעמיאַ אָדער לימפאָמאַ. דאָס באַשטייט פון נעמען אַ קליין מוסטער פון ביין-מאַרך און עס טעסטן. מאל קען מען אויך נעמען אַ קליין שטיקל פון אַ געשוואָלענעם לימף-קנופּ.
  • בלוט טעסטס: פולשטענדיקע בלוט ציילונג (CBC) , קאָמפּרעהענסיוו מעטאַבאַליק פּאַנעל (CMP) , עפּשטיין-באר אַנטיבאָדי טעסט, העפּאַטיטיס טעסט, HIV טעסט, לאַקטאַט דעהידראָגענאַזע (LDH) טעסט, אאז"וו. די קענען אייך זאָגן אַ סך וועגן ענדערונגען אין בלוט צעלן, אינפעקציעס, און לעבער און ניר פונקציע.
  • בילדגעבונג טעסטן: טעסטן ווי קאמפיוטער טאמאגראפיע (CT) סקאַנס און פּאָזיטראָן עמיסיע טאמאגראפיע (PET) סקאַנס קענען געטאָן ווערן. די קענען קוקן אויף זאכן ווי די אָרגאַנען אינעם קערפער, דעם צושטאַנד פון די לימף נאָודז, און צי ראַק סעלז האָבן זיך פארשפרייט. עס איז ווי נעמען אַ בילד פון די אינעווייניק פון דעם קערפער.
  • לאַבאָראַטאָריע טעסץ: ספּעציאַליזירטע טעסץ ווי פלוס סיטאָמעטרי קענען העלפֿן ידענטיפיצירן דעם ספּעציפֿישן טיפּ פון LPD.

ווי ווערן LPDs באהאנדלט?

די באַהאַנדלונג פֿאַר LPDs דעפּענדס אויף דעם ספּעציפֿישן טיפּ LPD וואָס איר האָט. נישט יעדער איינער האט די זעלבע באַהאַנדלונג. למשל, אויב איר האָט לוקימיאַ אָדער לימפאָמאַ, קענט איר האָבן באַהאַנדלונגען ווי די:

  • כעמאָטעראַפּיע: מעדיקאַמענטן געגעבן צו צעשטערן ראַק צעלן.
  • אימונאָטעראַפּיע: אַ באַהאַנדלונג וואָס סטימולירט דיין אייגענע ימיון סיסטעם צו קעמפן קעגן ראַק סעלז.
  • ראַדיאַציע טעראַפּיע: צעשטערן ראַק סעלז מיט הויך-ענערגיע שטראַלן.
  • סטעם צעל (ביין מאַרך) טראַנספּלאַנטאַציע: טראַנספּלאַנטאַציע פון ​​געזונטע סטעם צעלן צו פאַרבייַטן געשעדיגט ביין מאַרך.
  • געצילטע טעראַפּיע: מעדיקאַמענטן וואָס צילן ספּעציפֿישע מאָלעקולן וואָס העלפֿן ראַק צעלן וואַקסן און איבערלעבן.

געדענקט, אייער דאָקטער וועט באַשטימען די בעסטע באַהאַנדלונג פֿאַר אייך. ער אָדער זי ווייסט אייער צושטאַנד בעסטער.

וואָס איז די דערפאַרונג פֿאַר עמעצן מיט LPD? איז עס היילבאַר?

דאָס איז אַ ביסל אַ שווערע פֿראַגע צו ענטפֿערן ווײַל עס זענען פֿאַראַן אַ סך טיפּן LPDs, און אַ סך זאַכן ווי אײַער געזונט, עלטער און שטאַפּל פֿון דער קראַנקייט קענען אַפֿעקטירן דעם רעזולטאַט.

געוויסע טיפן פון LPDs קענען ווערן אינגאנצן געהיילט. למשל, כעמאָ-אימונאָטהעראַפּיע קען היילן געוויסע טיפן פון לימפאָמאַ, ווי גרויסע B-צעל לימפאָמאַ און בורקיט לימפאָמאַ. א מענטש מיט X-געבונדענע לימפאָפּראָליפעראַטיווע דיסאָרדער (XLP) קען ווערן געהיילט מיט א סטעם צעל טראַנספּלאַנט.

אבער מאנchmal קען באַהאַנדלונג ברענגען געוויסע לימפאָמען אין רעמיסיע , דאס מיינט אז סימפּטאָמען פאַרשווינדן און טעסטן קענען מער נישט דעטעקטירן די קראַנקייט. אבער די קראַנקייט ווערט נישט אינגאנצן געהיילט. געוויסע לימפאָמען קענען צוריקקומען חדשים אדער יאָרן נאָך דעם ווי די באַהאַנדלונג ענדיגט זיך.

אויב איר האָט LPD, פרעגט איר זיך מסתּמא צי עס איז היילבאַר און ווי לאַנג איר קענט לעבן. דער בעסטער אָרט צו באַקומען אינפֿאָרמאַציע וועגן דעם איז פֿון אייער דאָקטער. ער אָדער זי קען אייך און אייער צושטאַנד בעסטער. אַזוי זייט נישט דערשראָקן צו פרעגן אים אָדער איר יעדע פֿראַגע וואָס איר האָט.

ווי זאָל איך זיך זאָרגן פֿאַר זיך? (זיך זאָרגן פֿאַר זיך)

על-פּי-דיס זענען ערנסטע מעדיצינישע צושטאנדן. כאָטש באַהאַנדלונג קען רעדוצירן סימפּטאָמען און אפילו פירן צו אַ היילונג, קענט איר נאָך האָבן שוועריקייטן בעת ​​באַהאַנדלונג. דאָ זענען עטלעכע פֿאָרשלאָגן וואָס קענען אײַך העלפֿן:

  • פרעגט וועגן פּאַליאַטיוו קער: עמעצער מיט LPD קען דאַרפֿן הילף צו פאַרוואַלטן סימפּטאָמען און זייַט יפעקץ פון באַהאַנדלונג. פּאַליאַטיוו קער איז אַ ספּעשאַלייזד טיפּ פון קער וואָס העלפּס פֿאַרבעסערן אַ מענטש 'ס קוואַליטעט פון לעבן און רעדוצירן ווייטיק און אנדערע ומבאַקוועמקייַט, אלא ווי צו פּרובירן צו היילן די קראַנקייט. דיין פּאַליאַטיוו קער מאַנשאַפֿט קענען געבן איר גוט עצה.
  • עסט גוט: איר קענט דערפאַרן אַפּעטיט־פאַרלוסט ווען איר זענט קראַנק אָדער ווערט באַהאַנדלט. אויב יאָ, קאָנסולטירט זיך מיט אַ נוטריציאָניסט . ער אָדער זי וועט אייך געבן עצה וועגן די ריכטיקע עסנוואַרג און טרינקען פֿאַר אייך.
  • מאַך אַ ביסל געניטונג: לייכטע געניטונג קען העלפֿן רעדוצירן דעם דרוק וואָס קומט מיט אַ ערנסטער קראַנקייט. אָבער זייט זיכער צו רעדן מיט אַ דאָקטער איידער איר הייבט אָן אַ נייע געניטונג פּראָגראַם.
  • באַשיצט זיך פון אינפעקציעס: אייער אימונע סיסטעם קען ווערן שוואכער דורך קראנקהייט אדער באהאנדלונג. פרעגט אייער דאקטאר וועגן וועגן צו פארמיידן וויראלע אינפעקציעס. עס איז וויכטיג צו פארמיידן פארנומענע ערטער און וואשן אייערע הענט אפט.

ווען זאָל איך זען דעם דאָקטער?

אויב איר ווערט באהאנדלט פאר אן LPD, פרעגט אייער דאקטאר וואסערע סימנים ווייזן אז אייער צושטאנד ווערט ערגער (למשל, אן אנהאלטנדיקע היץ) כדי איר זאלט ​​וויסן ווען אים אדער איר צו קאנטאקטירן.

ווען אַ דאָקטער ניצט דעם מעדיצינישן טערמין "לימפאָפּראָליפעראַציע" אָדער "לימפאָפּראָליפעראַטיווע דיסאָרדערס (LPDs)," רעדן זיי וועגן אַ גרופּע קראַנקייטן וואָס אַרייַנציען ספּעציפֿישע ווייסע בלוט צעלן וואָס קענען אַפעקטירן דיין ימיון סיסטעם אָדער ווערן קאַנסעראַס.

אויב איר האָט אַזאַ צושטאַנד, זענט איר אפשר מער אינטערעסירט אין וויסן די ספּעציפֿישע פרטים פֿון אייער צושטאַנד ווי די מעדיצינישע טערמינאָלאָגיע. אָבער ווען איר זענט קראַנק, איז וויסן מאַכט. אין דעם פֿאַל, קען וויסן די באַדייטונג הינטערן נאָמען אײַך העלפֿן באַקומען אַ בעסער פֿאַרשטאַנד פֿון וואָס גייט פֿאָר אין אײַער קערפּער.

למשל, לימפאָפּראָליפעראַטיווע דיסאָרדערס (LPDs) האָבן געמיינזאַמע סימפּטאָמען און באַהאַנדלונגען. אָבער זיי זענען נישט אַלע די זעלבע. אויך, אייער דערפאַרונג קען זיין אַנדערש פון אַנדערע מענטשן'ס. אויב אייער דאָקטער ניצט דעם טערמין "לימפאָפּראָליפעראַטיווע דיסאָרדער (LPD), פרעגט פֿאַר מער פרטים וועגן אייער ספּעציפֿישן צושטאַנד. זיי וועלן זיין צופרידן צו ענטפֿערן אייערע פֿראַגעס.

צום סוף, א מעסעדזש צו נעמען אהיים:

לימפאָפּראָליפעראַטיווע דיסאָרדערס (LPDs) זענען אַ גרופּע פון ​​קאָמפּלעקסע, פּאָטענציעל ערנסטע צושטאַנדן וואָס ווערן געפֿירט דורך אַבנאָרמאַליטעטן אין דער פונקציע פון ​​לימפאָציטן, אונדזער גוף'ס פאַרטיידיקונג צעלן.

  • זייט באוואוסטזיניק וועגן סימפּטאָמען: זייט נישט פויל אויב איר האָט שטענדיקע היץ, איבערגעטריבענע מידקייט, וואָג אָנווער, אָדער געשוואָלענע לימף נאָודז.
  • עס איז וויכטיג צו זוכן מעדיצינישע הילף: אויב איר זענט נישט זיכער, זאָלט איר זען אַ דאָקטער אַזוי שנעל ווי מעגלעך פֿאַר אַ קאָנטראָל. וואָס פֿריִער די קראַנקייט ווערט דעטעקטירט, אַלץ מער מסתּמא איז עס אַז די באַהאַנדלונג וועט זיין געראָטן.
  • נישט אַלע LPDs זענען די זעלבע: עס זענען פֿאַראַן פֿאַרשידענע טיפּן, און יעדער האט אַנדערע באַהאַנדלונגען. אייער דאָקטער וועט באַשטימען די באַהאַנדלונג וואָס איז בעסטער פֿאַר אײַך.
  • איר זענט נישט אליין: ווען איר שטייט פאר אזא סיטואציע, איז די שטיצע פון ​​פאמיליע, פריינט און מעדיצינישן שטאב זייער ווערטפול.

דאָס וויכטיקסטע איז נישט צו מורא האָבן, בלייבן שטאַרק, און נאָכפֿאָלגן די עצה פֿון די דאָקטוירים. מיט ריכטיקער באַהאַנדלונג און גוטער גייסטיקער שטאַרקייט, קענט איר איבערקומען די שוועריקייט.

👩🏽‍⚕️ נאָך פֿראַגעס (FAQs)

💬 איז אַן אופאָרעקטאָמיע די אַרויסנעמונג פֿון אַ פֿרויענס רחם?

ניין! אופארעקטאמיע איז די כירורגישע באזייטיגונג פון א פרוי'ס אווארשטן (די דריזן וואס פראדוצירן אייער און הארמאנען), נישט די רחם. אויב נאר איין אווארשט ווערט ארויסגענומען, הייסט עס א יונילאטעראלע אופארעקטאמיע, און אויב ביידע אווארשטן ווערן ארויסגענומען, הייסט עס א בילאטערעאלע אופארעקטאמיע.

💬 וואָס איז די הויפּט סיבה פֿאַר שניידן און אַרויסנעמען די אָוואַריעס אויף דעם אופן?

די הויפּט סיבות זענען אָווועריאַן ראַק און געפערלעך פֿאַרגרעסערטע אָווועריאַן ציסטן. דערצו, דאָקטוירים מאַכן אויך דעם באַשלוס ווען דער ווייטיק איז נישט אויסהאַלטבאַר צוליב דער קראַנקייט ענדאָמעטריאָזיס. די כירורגיע קען געטאָן ווערן צוזאַמען מיט אַ היסטערעקטאָמיע אָדער אַליין.

💬 וואָס פּאַסירט מיט אַ פרוי נאָכדעם וואָס ביידע אָוואַריעס ווערן אַרויסגענומען?

די אוואַריעס פּראָדוצירן דעם האָרמאָן עסטראָגען. ווען מען נעמט זיי אַוועק, שטעלט זיך אָפּ פּלוצעם און שטענדיק די מענסטרואַציע פון ​​אַ פרוי (כירורגישע מענאָפּאַוזע). מענאָפּאַוזע סימפּטאָמען ווי הייסע בלייצעס, וואַגינע טרוקנקייט, אָסטעאָפּאָראָזיס און דעפּרעסיע קענען ווערן מער ערנסט. (דערפֿאַר פֿאָרשרייַבן דאָקטוירים האָרמאָן פאַרבייַט טעראַפּיע (HRT).)


לימפאָפּראָליפעראַטיווע דיסאָרדערס, LPDs, לימף סעלז, לימפאָציטן, ימיון סיסטעם, ראַק, לוקימיאַ, לימפאָמאַ

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.

לייג דיין באַמערקונג

ביטע רעכענען: 1 + 5 =
איז דא א פראבלעם מיט די לימף צעלן אין אייער קערפער? לאמיר רעדן וועגן לימפאָפּראָליפעראַטיווע דיסאָרדערס (LPDs)!

איז דא א פראבלעם מיט די לימף צעלן אין אייער קערפער? לאמיר רעדן וועגן לימפאָפּראָליפעראַטיווע דיסאָרדערס (LPDs)!

האָט איר שוין אַמאָל געהערט אַז עס זענען דאָ קליינע זעלנער אין אונדזערע קערפּערס וואָס באַשיצן אונדז פון קראַנקייטן? די זעלנער ווערן גערופן ווייסע בלוט צעלן. צווישן די ווייסע בלוט צעלן איז דאָ אַ ספּעציעלע טיפּ גערופן לימפאָציטן . זייער הויפּט אַרבעט איז צו האַלטן אונדזער ימיון סיסטעם שטאַרק דורך קעמפן קעגן שונאים ווי ווירוסן און באַקטעריעס וואָס אַרייַן אין אונדזער קערפּער, און אפילו צעשטערן ראַק צעלן. אָבער, מאל הערן די לימפאָציטן אויף צו אַרבעטן ריכטיק, אָדער זיי אָנהייבן צו פאַרמערן זיך צו פיל. דעמאָלט רופן מיר אַ גרופּע פון ​​קראַנקייטן גערופן לימפאָפּראָליפעראַטיווע דיסאָרדערס (LPDs) . דאָס איז אַ רעלאַטיוו זעלטן צושטאַנד. לאָמיר רעדן וועגן דעם אין מער דעטאַל, יאָ?

וואָס זענען לימפאָפּראָליפעראַטיווע דיסאָרדערס (LPDs)? זענען דאָ טיפּן?

פשוט געזאגט, על-פי-דיס זענען א גרופע קראנקהייטן וואס פאסירן ווען אונזערע לימף צעלן, גערופן לימפאזיטן, פונקציאנירן נישט ריכטיג אדער וואקסן נישט קאנטראלירט. די קען מען צוטיילן אין צוויי הויפט קאטעגאריעס.

1. על-פּי-דיס (אימיונאָלאָגישע דיסאָרדערס) פֿאַרבונדן מיטן אימונעם סיסטעם

די סארטן על-פי-דיס שטערן דעם וועג ווי אונזער אימונע סיסטעם רעאגירט צו פרעמדע אינוואדירער. מענטשן מיט די צושטאנדן זענען אין א פארגרעסערטן ריזיקע צו אנטוויקלען קענסערס ווי לימפאמא .

  • X-געבונדענע לימפאָפּראָליפעראַטיווע דיסאָרדער (XLP): אויב אַ מענטש מיט דעם צושטאַנד איז ינפעקטאַד מיט די עפּשטיין-באַר ווירוס , קען עס פּראָגרעסירן צו לימפאָמאַ.
  • אויטאָאימונע לימפאָפּראָליפעראַטיווע סינדראָם (ALPS): דאָס איז ווען גרויסע צאָלן לימפאָציטן זאַמלען זיך אָן אין ערטער ווי אונדזערע לימף נאָודז, מילץ און לעבער, וואָס פאַראורזאַכט אַז די אָרגאַנען זאָלן זיך אָנשוועלן. עס איז ווי אונדזערע אייגענע צעלן זאַמלען זיך נאָר אָן אין ערטער וואָס זענען נישט קאָנטראָלירט.
  • פּאָסט-טראַנספּלאַנט לימפאָפּראָליפעראַטיווע דיסאָרדערס (PTLD): דאָס איז אַ זעלטן אָבער ערנסט צושטאַנד. עס קען פּאַסירן נאָך אַן אָרגאַן טראַנספּלאַנט (למשל, ניר, לעבער) אָדער אַן אַלאָגענישער סטעם צעל טראַנספּלאַנט. דאָס איז ספּעציעל אמת אויב איר אָדער די פּערזאָן וואָס האָט דאָונייטיד דעם אָרגאַן אָדער סטעם צעלן איז געווען ינפעקטאַד מיט די עפּשטיין-באַר ווירוס, וואָס אַפעקטירט B-צעלן.

2. לימפאָיד בלוט ראַק

דאָס זענען די ערנסטע קראַנקייטן וועגן וועלכע מיר הערן אָפט, ווי למשל לוקימיאַ און לימפאָמאַ . וואָס פּאַסירט דאָ איז אַז די ווייסע בלוט צעלן אין אונדזער ביין מאַרך און בלוט, נעמלעך ב-צעלן, ט-צעלן און נאַטירלעכע קיללער צעלן (NK צעלן), ווערן געשעדיגט.מוטאַציעס, אַבנאָרמאַלע צעלן וואָס פֿאַרמערן זיך אַנקאָנטראָלירט. די אַבנאָרמאַלע צעלן פֿאַרשטאָפּן געזונטע בלוט צעלן. כאָטש די קענען מאַנטשמאָל געהיילט ווערן, זענען זיי ערנסטע קראַנקייטן וואָס קענען זיין לעבנסגעפֿערלעך.

ב-צעל-פֿאַרבונדענע קענסערס

עטלעכע אנדערע טייפּס פון ניט-האָדזשקין לימפאָמאַס וואָס פאַלן אין דעם קאַטעגאָריע זענען:

  • דיפיוז גרויס ב-צעל לימפאָמאַ
  • פאָליקולאַר לימפאָמאַ
  • מאַנטל צעל לימפאָמאַ

עס זענען אויך דא טיפן פון ב-צעל לויקעמיע:

  • כראָנישע לימפאָציטישער לויקעמיע (CLL): דאָ, נאָרמאַלע B-צעלן אין ביין מאַרך פאַרמערן זיך צו פיל, און פֿאַרשטאָפּן געזונטע בלוט צעלן און טראָמבאָציטן.
  • ב-צעל פּראָלימפאָסיטיק לויקעמיאַ: אויך דאָ, אַבנאָרמאַל ב-צעלן פאָרמירן זיך אין ביין מאַרך, וואָס פֿאַרשטאָפּט געזונטע צעלן.
  • האַריקע צעל לויקעמיאַ: ווי דער נאָמען זאָגט, ווערן די אַבנאָרמאַלע ווייסע בלוט צעלן גערופן ווייל זיי קוקן אויס ווי האָר ווען מען קוקט אויף זיי אונטער אַ מיקראָסקאָפּ. זיי פאָרמירן זיך אויך אין ביין מאַרך און פֿאַרמערן זיך איבערגעטריבן.

ט-צעל-פֿאַרבונדענע קענסערס

ט-צעל-פֿאַרבונדענע קרענק זענען הויפּטזעכלעך צעטיילט אין צוויי קאַטעגאָריעס:

  • סיסטעמישע ט-צעל לימפאָמאַס: די קענען ווירקן דיין לימף נאָודז, מילץ, ביין מאַרך, בלוט און אנדערע אָרגאַנען אין דעם גוף.
  • הויט טי-צעל לימפאָמאַס: די ווירקן דער הויפּט אויף דער הויט, אָבער קענען מאל ווירקן אויף די לימף נאָודז, בלוט, ביין מאַרך און אינערלעכע אָרגאַנען.

עס זענען דא עטלעכע טיפן פון סיסטעמישע ט-צעל לימפאָמאַס. עטלעכע פון ​​די מערסט פּראָסט טיפן זענען:

  • פּעריפעראַל ט-צעל לימפאָמאַ, נישט אַנדערש ספּעציפֿירט (PTCL NOS)
  • אַנגיאָוימונאָבלאַסטיק ט-צעל לימפאָמאַ (AITL)
  • אַנאַפּלאַסטיק גרויס צעל לימפאָמאַ

עס זענען אויך זעלטענע ווערייאַטיז:

  • העפּאַטאָספּלעניק ט-צעל לימפאָמאַ (HSTCL)
  • ענטעראָפּאַטי-פֿאַרבונדענע ט-צעל לימפאָמאַ (EATL)

עטלעכע סיסטעמישע ט-צעל לימפאָמאַס ווערן אויך גערופן כראָנישע ט-צעל לוקימיאַ . ביישפילן:

  • ט-צעל פּראָלימפאָסיטיק לויקעמיאַ (ט-פּלל)
  • גרויסע גראַנולאַרע לימפאָציטישער לויקעמיע פון ​​טי-צעל (טי-לגל)

די צוויי הויפּט סובטיפּעס פון קוטאַנעאָוס ט-צעל לימפאָמאַ זענען:

  • מיקאָסיס פונגאָידעס
  • סעזאַרי סינדראָם

NK-צעל פֿאַרבונדענע קרענק

די זענען זייער זעלטן און אַפעקטירן NK צעלן.

  • עקסטראַנאָדאַל NK ט-צעל לימפאָמאַ נאַסאַל טיפּ
  • אַגרעסיווע NK-צעל לויקעמיאַ (AKNL)
  • NK-צעל גרויסע גראַנולאַרע לימפאָציטיק לויקעמיאַ (NK-LGL)

איצט קענט איר זען אז עס זענען דא אזוי פיל פארשידענע באדינגונגען אונטער על-פי-דיס. איר דארפט נישט וויסן וועגן יעדן איינעם אין טיפקייט, אבער עס איז וויכטיג צו זיין באוואוסטזיניק אז דער צושטאנד עקזיסטירט.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון על-פּי-דיס? ווי דערקענט מען זיי?

די סימפּטאָמען פון די LPDs קענען זיין זייער אַנדערש, דיפּענדינג אויף דעם טיפּ LPD וואָס איר האָט. אָבער עס זענען עטלעכע געוויינטלעכע סימפּטאָמען וואָס איר קענט זען. לאָמיר נעמען אַ קוק אויף וואָס זיי זענען:

  • איבערגעטריבענע שוויצן ביינאכט: נישט נאר שוויצן, נאר שוויצן אזוי שטארק אז די בעטגעוואנט ווערן נאס.
  • געשוואָלענע לימף נאָודז, לעבער, אָדער מילץ: אויב איר באַמערקט קלאָמפּן אין ערטער ווי דער האַלדז, אַקסלען, אָדער גרוין, אָדער אויב איר האָט אַן ומגעוויינטלעכע געשוואָלנקייט אין דיין בויך, זאָלט איר זיין באַזאָרגט.
  • אומגעוויינטלעכע אדער איבערגעטריבענע בלוטונג און בלויע פלעקן: אויב איר בלוטיקט אסאך אפילו פון א קליינער שאָדן, אדער אויב איר האט נאָר בלוי-געפֿאַרבטע בלויע פלעקן אין ערטער אויף אייער קערפער.
  • אָפטע מידקייט: זיך פילן מיד נישט קיין חילוק וויפיל שלאף איר באקומט.
  • אָפטע היץ: אויב איר האָט אַן אָנהאַלטנדיקע היץ אָן קיין סיבה.
  • אָפטע וויראַלע אינפעקציעס: צוליב נידעריקער ימיונאַטי, קענט איר אָפט אַנטוויקלען קראַנקייטן ווי פֿאַרקילטונגען און גריפּ.
  • אַנאָרעקסיאַ: די געפיל פון נישט וועלן עסן.
  • אומעקלערטע וואָג אָנווער: אויב איר פּלוצעם פאַרלירן וואָג אָן דיעטינג אָדער עקסערסייז, דאָס איז אויך אַ צייכן צו קוקן אויס פֿאַר.

וויכטיג: פאניקירט נישט אויב איר האט איינס אדער צוויי פון די סימפטאמען. זיי קענען אויך זיין געפֿירט דורך אנדערע, פּשוטערע סיבות. אָבער, אויב די סימפטאמען בלייבן, איז עס שטענדיק אַ גוטע געדאַנק צו זען אַ דאָקטער פֿאַר עצה.

וואָס זענען די סיבות פון LPDs?

עס איז שווער צו באַשטימען איין סיבה פֿאַר רובֿ LPDs, אָבער אַ פאַרשיידנקייט פון סיבות קענען ביישטייערן.

  • אינפעקציעס: געוויסע טיפן על-פי-די-עס קענען זיין געפֿירט דורך אינפעקציעס ווי צום ביישפּיל דער עפּשטיין-באַר ווירוס אָדער די ה. פּילאָרי באַקטעריע . שטעלט זיך פֿאָר, די סארטן מיקראָאָרגאַניזמען וואָס גייען אַרײַן אין אונדזערע קערפּערס שטערן אונדזער צעלולאַרע סיסטעם.
  • געוויסע אויטאָימונע קראַנקייטן: רהעומאַטישע אַרטריט, לופּוסמענטשן מיט געוויסע קראַנקייטן זענען אין ריזיקע צו אַנטוויקלען געוויסע טיפּן פון LPDs (למשל מאַרדזשינאַל זאָנע לימפאָמאַס). דאָס איז ווען אונדזער קערפּער'ס ימיון סיסטעם אַטאַקירט אונדזערע אייגענע צעלן.
  • מעדיקאַציע: געוויסע אימונאָסאַפּרעסאַנט מעדיקאַמענטן (למשל, מעדיקאַמענטן געגעבן צו אונטערדריקן די אימונע סיסטעם נאָך אַן אָרגאַן טראַנספּלאַנטאַציע) קענען פאַראורזאַכן צושטאנדן ווי העפּאַטאָספּלעניק ט-צעל לימפאָמאַ.
  • געוויסע גענעטישע מוטאַציעס: זייער זעלטן, קענט איר ירשענען אַ גענעטישע מוטאַציע וואָס פאַראורזאַכט דעם טיפּ פון LPD. למשל, מענטשן מיט X-פאַרבונדענע לימפאָפּראָליפעראַטיווע דיסאָרדער (XLP) האָבן מוטאַציעס אין צוויי גענעס. דאָס מאַכט זיי מער מסתּמא צו האָבן אַן ומגעוויינטלעך שטרענגע רעאַקציע צו די עפּשטיין-באַר ווירוס און אַנטוויקלען לימפאָמאַ. גענעטישע מוטאַציעס וואָס ווירקן אויף דעם וווּקס פון ווייַסע בלוט צעלן זענען אויך פארבונדן מיט לימפאָמאַ און לוקימיאַ.

ווי אזוי דיאַגנאָזירן דאָקטוירים LPDs? (דיאַגנאָז)

ווייל עס זענען דא אסאך טיפן LPDs, ווען זיי מאכן א דיאגנאז, קוקן דאקטוירים ערשט אויס וועלכע טיפ LPD איז פאראורזאכט אייערע סימפטאמען.

כּדי דאָס צו טאָן, וועט אַ דאָקטער באַטראַכטן אייערע סימפּטאָמען, ווי געשוואָלענע לימף נאָודז, סימנים אַז אייער לעבער אָדער מילץ זענען גרעסער ווי נאָרמאַל, און פרעגן וועגן אייער פאַרגאַנגענהייט מעדיצינישע געשיכטע און צי עמעצער אין אייער משפּחה האט געהאט ענלעכע צושטאנדן.

דעמאָלט איז מעגלעך צו טאָן טעסץ ווי דאָס:

  • ביאָפּסי: מען קען טאָן אַ ביין-מאַרך ביאָפּסי צו זוכן סימנים פון בלוט-קענסערס ווי לויקעמיאַ אָדער לימפאָמאַ. דאָס באַשטייט פון נעמען אַ קליין מוסטער פון ביין-מאַרך און עס טעסטן. מאל קען מען אויך נעמען אַ קליין שטיקל פון אַ געשוואָלענעם לימף-קנופּ.
  • בלוט טעסטס: פולשטענדיקע בלוט ציילונג (CBC) , קאָמפּרעהענסיוו מעטאַבאַליק פּאַנעל (CMP) , עפּשטיין-באר אַנטיבאָדי טעסט, העפּאַטיטיס טעסט, HIV טעסט, לאַקטאַט דעהידראָגענאַזע (LDH) טעסט, אאז"וו. די קענען אייך זאָגן אַ סך וועגן ענדערונגען אין בלוט צעלן, אינפעקציעס, און לעבער און ניר פונקציע.
  • בילדגעבונג טעסטן: טעסטן ווי קאמפיוטער טאמאגראפיע (CT) סקאַנס און פּאָזיטראָן עמיסיע טאמאגראפיע (PET) סקאַנס קענען געטאָן ווערן. די קענען קוקן אויף זאכן ווי די אָרגאַנען אינעם קערפער, דעם צושטאַנד פון די לימף נאָודז, און צי ראַק סעלז האָבן זיך פארשפרייט. עס איז ווי נעמען אַ בילד פון די אינעווייניק פון דעם קערפער.
  • לאַבאָראַטאָריע טעסץ: ספּעציאַליזירטע טעסץ ווי פלוס סיטאָמעטרי קענען העלפֿן ידענטיפיצירן דעם ספּעציפֿישן טיפּ פון LPD.

ווי ווערן LPDs באהאנדלט?

די באַהאַנדלונג פֿאַר LPDs דעפּענדס אויף דעם ספּעציפֿישן טיפּ LPD וואָס איר האָט. נישט יעדער איינער האט די זעלבע באַהאַנדלונג. למשל, אויב איר האָט לוקימיאַ אָדער לימפאָמאַ, קענט איר האָבן באַהאַנדלונגען ווי די:

  • כעמאָטעראַפּיע: מעדיקאַמענטן געגעבן צו צעשטערן ראַק צעלן.
  • אימונאָטעראַפּיע: אַ באַהאַנדלונג וואָס סטימולירט דיין אייגענע ימיון סיסטעם צו קעמפן קעגן ראַק סעלז.
  • ראַדיאַציע טעראַפּיע: צעשטערן ראַק סעלז מיט הויך-ענערגיע שטראַלן.
  • סטעם צעל (ביין מאַרך) טראַנספּלאַנטאַציע: טראַנספּלאַנטאַציע פון ​​געזונטע סטעם צעלן צו פאַרבייַטן געשעדיגט ביין מאַרך.
  • געצילטע טעראַפּיע: מעדיקאַמענטן וואָס צילן ספּעציפֿישע מאָלעקולן וואָס העלפֿן ראַק צעלן וואַקסן און איבערלעבן.

געדענקט, אייער דאָקטער וועט באַשטימען די בעסטע באַהאַנדלונג פֿאַר אייך. ער אָדער זי ווייסט אייער צושטאַנד בעסטער.

וואָס איז די דערפאַרונג פֿאַר עמעצן מיט LPD? איז עס היילבאַר?

דאָס איז אַ ביסל אַ שווערע פֿראַגע צו ענטפֿערן ווײַל עס זענען פֿאַראַן אַ סך טיפּן LPDs, און אַ סך זאַכן ווי אײַער געזונט, עלטער און שטאַפּל פֿון דער קראַנקייט קענען אַפֿעקטירן דעם רעזולטאַט.

געוויסע טיפן פון LPDs קענען ווערן אינגאנצן געהיילט. למשל, כעמאָ-אימונאָטהעראַפּיע קען היילן געוויסע טיפן פון לימפאָמאַ, ווי גרויסע B-צעל לימפאָמאַ און בורקיט לימפאָמאַ. א מענטש מיט X-געבונדענע לימפאָפּראָליפעראַטיווע דיסאָרדער (XLP) קען ווערן געהיילט מיט א סטעם צעל טראַנספּלאַנט.

אבער מאנchmal קען באַהאַנדלונג ברענגען געוויסע לימפאָמען אין רעמיסיע , דאס מיינט אז סימפּטאָמען פאַרשווינדן און טעסטן קענען מער נישט דעטעקטירן די קראַנקייט. אבער די קראַנקייט ווערט נישט אינגאנצן געהיילט. געוויסע לימפאָמען קענען צוריקקומען חדשים אדער יאָרן נאָך דעם ווי די באַהאַנדלונג ענדיגט זיך.

אויב איר האָט LPD, פרעגט איר זיך מסתּמא צי עס איז היילבאַר און ווי לאַנג איר קענט לעבן. דער בעסטער אָרט צו באַקומען אינפֿאָרמאַציע וועגן דעם איז פֿון אייער דאָקטער. ער אָדער זי קען אייך און אייער צושטאַנד בעסטער. אַזוי זייט נישט דערשראָקן צו פרעגן אים אָדער איר יעדע פֿראַגע וואָס איר האָט.

ווי זאָל איך זיך זאָרגן פֿאַר זיך? (זיך זאָרגן פֿאַר זיך)

על-פּי-דיס זענען ערנסטע מעדיצינישע צושטאנדן. כאָטש באַהאַנדלונג קען רעדוצירן סימפּטאָמען און אפילו פירן צו אַ היילונג, קענט איר נאָך האָבן שוועריקייטן בעת ​​באַהאַנדלונג. דאָ זענען עטלעכע פֿאָרשלאָגן וואָס קענען אײַך העלפֿן:

  • פרעגט וועגן פּאַליאַטיוו קער: עמעצער מיט LPD קען דאַרפֿן הילף צו פאַרוואַלטן סימפּטאָמען און זייַט יפעקץ פון באַהאַנדלונג. פּאַליאַטיוו קער איז אַ ספּעשאַלייזד טיפּ פון קער וואָס העלפּס פֿאַרבעסערן אַ מענטש 'ס קוואַליטעט פון לעבן און רעדוצירן ווייטיק און אנדערע ומבאַקוועמקייַט, אלא ווי צו פּרובירן צו היילן די קראַנקייט. דיין פּאַליאַטיוו קער מאַנשאַפֿט קענען געבן איר גוט עצה.
  • עסט גוט: איר קענט דערפאַרן אַפּעטיט־פאַרלוסט ווען איר זענט קראַנק אָדער ווערט באַהאַנדלט. אויב יאָ, קאָנסולטירט זיך מיט אַ נוטריציאָניסט . ער אָדער זי וועט אייך געבן עצה וועגן די ריכטיקע עסנוואַרג און טרינקען פֿאַר אייך.
  • מאַך אַ ביסל געניטונג: לייכטע געניטונג קען העלפֿן רעדוצירן דעם דרוק וואָס קומט מיט אַ ערנסטער קראַנקייט. אָבער זייט זיכער צו רעדן מיט אַ דאָקטער איידער איר הייבט אָן אַ נייע געניטונג פּראָגראַם.
  • באַשיצט זיך פון אינפעקציעס: אייער אימונע סיסטעם קען ווערן שוואכער דורך קראנקהייט אדער באהאנדלונג. פרעגט אייער דאקטאר וועגן וועגן צו פארמיידן וויראלע אינפעקציעס. עס איז וויכטיג צו פארמיידן פארנומענע ערטער און וואשן אייערע הענט אפט.

ווען זאָל איך זען דעם דאָקטער?

אויב איר ווערט באהאנדלט פאר אן LPD, פרעגט אייער דאקטאר וואסערע סימנים ווייזן אז אייער צושטאנד ווערט ערגער (למשל, אן אנהאלטנדיקע היץ) כדי איר זאלט ​​וויסן ווען אים אדער איר צו קאנטאקטירן.

ווען אַ דאָקטער ניצט דעם מעדיצינישן טערמין "לימפאָפּראָליפעראַציע" אָדער "לימפאָפּראָליפעראַטיווע דיסאָרדערס (LPDs)," רעדן זיי וועגן אַ גרופּע קראַנקייטן וואָס אַרייַנציען ספּעציפֿישע ווייסע בלוט צעלן וואָס קענען אַפעקטירן דיין ימיון סיסטעם אָדער ווערן קאַנסעראַס.

אויב איר האָט אַזאַ צושטאַנד, זענט איר אפשר מער אינטערעסירט אין וויסן די ספּעציפֿישע פרטים פֿון אייער צושטאַנד ווי די מעדיצינישע טערמינאָלאָגיע. אָבער ווען איר זענט קראַנק, איז וויסן מאַכט. אין דעם פֿאַל, קען וויסן די באַדייטונג הינטערן נאָמען אײַך העלפֿן באַקומען אַ בעסער פֿאַרשטאַנד פֿון וואָס גייט פֿאָר אין אײַער קערפּער.

למשל, לימפאָפּראָליפעראַטיווע דיסאָרדערס (LPDs) האָבן געמיינזאַמע סימפּטאָמען און באַהאַנדלונגען. אָבער זיי זענען נישט אַלע די זעלבע. אויך, אייער דערפאַרונג קען זיין אַנדערש פון אַנדערע מענטשן'ס. אויב אייער דאָקטער ניצט דעם טערמין "לימפאָפּראָליפעראַטיווע דיסאָרדער (LPD), פרעגט פֿאַר מער פרטים וועגן אייער ספּעציפֿישן צושטאַנד. זיי וועלן זיין צופרידן צו ענטפֿערן אייערע פֿראַגעס.

צום סוף, א מעסעדזש צו נעמען אהיים:

לימפאָפּראָליפעראַטיווע דיסאָרדערס (LPDs) זענען אַ גרופּע פון ​​קאָמפּלעקסע, פּאָטענציעל ערנסטע צושטאַנדן וואָס ווערן געפֿירט דורך אַבנאָרמאַליטעטן אין דער פונקציע פון ​​לימפאָציטן, אונדזער גוף'ס פאַרטיידיקונג צעלן.

  • זייט באוואוסטזיניק וועגן סימפּטאָמען: זייט נישט פויל אויב איר האָט שטענדיקע היץ, איבערגעטריבענע מידקייט, וואָג אָנווער, אָדער געשוואָלענע לימף נאָודז.
  • עס איז וויכטיג צו זוכן מעדיצינישע הילף: אויב איר זענט נישט זיכער, זאָלט איר זען אַ דאָקטער אַזוי שנעל ווי מעגלעך פֿאַר אַ קאָנטראָל. וואָס פֿריִער די קראַנקייט ווערט דעטעקטירט, אַלץ מער מסתּמא איז עס אַז די באַהאַנדלונג וועט זיין געראָטן.
  • נישט אַלע LPDs זענען די זעלבע: עס זענען פֿאַראַן פֿאַרשידענע טיפּן, און יעדער האט אַנדערע באַהאַנדלונגען. אייער דאָקטער וועט באַשטימען די באַהאַנדלונג וואָס איז בעסטער פֿאַר אײַך.
  • איר זענט נישט אליין: ווען איר שטייט פאר אזא סיטואציע, איז די שטיצע פון ​​פאמיליע, פריינט און מעדיצינישן שטאב זייער ווערטפול.

דאָס וויכטיקסטע איז נישט צו מורא האָבן, בלייבן שטאַרק, און נאָכפֿאָלגן די עצה פֿון די דאָקטוירים. מיט ריכטיקער באַהאַנדלונג און גוטער גייסטיקער שטאַרקייט, קענט איר איבערקומען די שוועריקייט.

👩🏽‍⚕️ נאָך פֿראַגעס (FAQs)

💬 איז אַן אופאָרעקטאָמיע די אַרויסנעמונג פֿון אַ פֿרויענס רחם?

ניין! אופארעקטאמיע איז די כירורגישע באזייטיגונג פון א פרוי'ס אווארשטן (די דריזן וואס פראדוצירן אייער און הארמאנען), נישט די רחם. אויב נאר איין אווארשט ווערט ארויסגענומען, הייסט עס א יונילאטעראלע אופארעקטאמיע, און אויב ביידע אווארשטן ווערן ארויסגענומען, הייסט עס א בילאטערעאלע אופארעקטאמיע.

💬 וואָס איז די הויפּט סיבה פֿאַר שניידן און אַרויסנעמען די אָוואַריעס אויף דעם אופן?

די הויפּט סיבות זענען אָווועריאַן ראַק און געפערלעך פֿאַרגרעסערטע אָווועריאַן ציסטן. דערצו, דאָקטוירים מאַכן אויך דעם באַשלוס ווען דער ווייטיק איז נישט אויסהאַלטבאַר צוליב דער קראַנקייט ענדאָמעטריאָזיס. די כירורגיע קען געטאָן ווערן צוזאַמען מיט אַ היסטערעקטאָמיע אָדער אַליין.

💬 וואָס פּאַסירט מיט אַ פרוי נאָכדעם וואָס ביידע אָוואַריעס ווערן אַרויסגענומען?

די אוואַריעס פּראָדוצירן דעם האָרמאָן עסטראָגען. ווען מען נעמט זיי אַוועק, שטעלט זיך אָפּ פּלוצעם און שטענדיק די מענסטרואַציע פון ​​אַ פרוי (כירורגישע מענאָפּאַוזע). מענאָפּאַוזע סימפּטאָמען ווי הייסע בלייצעס, וואַגינע טרוקנקייט, אָסטעאָפּאָראָזיס און דעפּרעסיע קענען ווערן מער ערנסט. (דערפֿאַר פֿאָרשרייַבן דאָקטוירים האָרמאָן פאַרבייַט טעראַפּיע (HRT).)


לימפאָפּראָליפעראַטיווע דיסאָרדערס, LPDs, לימף סעלז, לימפאָציטן, ימיון סיסטעם, ראַק, לוקימיאַ, לימפאָמאַ

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.

לייג דיין באַמערקונג

ביטע רעכענען: 1 + 5 =