האָט איר שוין אַמאָל געהערט פֿון לינטש סינדראָם? דער נאָמען איז אפשר אַ ביסל נײַ פֿאַר אײַך. אָבער ס'איז אַ גענעטישע צושטאַנד וואָס ווערט איבערגעגעבן פֿון דור צו דור, וואָס פֿאַרגרעסערט שטאַרק אונדזער ריזיקע צו אַנטוויקלען ראַק. דאָס פֿאַרגרעסערט דעם ריזיקע צו אַנטוויקלען ראַק, ספּעציעל פֿאַרן עלטער פֿון 50 יאָר. ס'איז נאָרמאַל צו פֿילן אַ ביסל דערשראָקן ווען מען הערט די ווערטער "איר קענט באַקומען ראַק". אָבער דאָס וויכטיקסטע איז צו זײַן גוט אינפֿאָרמירט וועגן אַזעלכע צושטאַנדן. אַזוי הײַנט וועלן מיר רעדן וועגן דעם פשוט, אויף אַ וועג וואָס איר קענט פֿאַרשטיין.
פשוט געזאגט, וואָס איז לינטש סינדראָם?
שטעלט זיך פאר אז אונזער קערפער איז ווי א קאמפליצירטע מאשין וואס ארבעט לויט א גרויסן אינסטרוקציע בוך (DNA). אונזערע גענען זענען ווי די אותיות אין דעם אינסטרוקציע בוך. מאנchmal זענען דא טעותים אין דעם אינסטרוקציע בוך, אדער 'טייפ טעותים'. אין מעדיצין, ווערט דאס גערופן גענעטישע מוטאציעס.
לינטש סינדראָם איז אַ צושטאַנד וואָס ווערט געפֿירט דורך אַ גענעטישע מוטאַציע. אונדזער קערפּער האָט אַ ספּעציעלע טיפּ גען וואָס דעטעקטירט און פאַרריכט פֿעלער אין אונדזער דנ״אַ. דאָס ווערט גערופֿן דער "מיסמאַטש ריפּער (MMR)" גען. עס איז ווי אַ "רעפּאַראַטור מאַנשאַפֿט" אין אונדזער קערפּער. אַ מענטש מיט לינטש סינדראָם האָט אַ דעפעקט אין איינעם פֿון די גענען אין דעם "רעפּאַראַטור מאַנשאַפֿט". דעריבער ווערן פֿעלער אין דנ״אַ נישט ריכטיק פאַרריכט. צעלן מיט די פֿעלער זאַמלען זיך אָן און מיט דער צייט זענען זיי מער מסתּמא צו ווערן קענסער.
די צושטאנד קען אפעקטירן יעדן. ווייל עס איז א גענעטישע צושטאנד. מאנchmal קענט איר ירשענען דעם דעפעקטיוון גען פון אייער מוטער אדער טאטע. זייער זעלטן, קען די גענעטישע מוטאציע פאסירן אין א נייעם מענטשנס קערפער אן קיינעם אין דער פאמיליע. אויב איר קוקט אויף די סטאטיסטיק אין א לאנד ווי אמעריקע, ווערט געשאצט אז בערך איינער אין 279 מענטשן האט די צושטאנד.
וואָס סימפּטאָמען קען איינער מיט לינטש סינדראָם דערפאַרן?
דאָס וויכטיקע צו באַמערקן דאָ איז אַז לינטש סינדראָם האט נישט קיין ספּעציפֿישע סימפּטאָמען. אַנשטאָט, איז עס אַ סימפּטאָם פֿון די קענסערס וואָס ווערן פֿאַראורזאַכט דורך דעם צושטאַנד. די מערסט פֿאַרשפּרייטע פֿון זיי איז קאָלאָרעקטאַל קענסער.
אַזוי, דאָ זענען עטלעכע פּראָסט סימפּטאָמס וואָס קען זיין פארבונדן מיט קאָלאָרעקטאַל ראַק:
| סימפּטאָם | באַשרייַבונג |
|---|---|
| בלוט אין די שטול | דער שטול קען זיין רויט אדער טונקל שוואַרץ מיט בלוט געמישט אין. |
| מאָגן ווייטיק אָדער וואַלגעניש | אָפטע מאָגן ווייטיק אָדער ומבאַקוועמקייט. |
| ענדערונג אין מאָגן געוווינהייטן | פּלוצעמדיקע אָנפֿאַנג פֿון פֿאַרשטאָפּונג אָדער שילשל, אָדער בענקלעך וואָס זענען דינער ווי געוויינטלעך. |
| אָפטע מידקייט | שטענדיגע מידקייט טראָץ גוטע רו. |
| בלאָוטינג אָדער בלאָוטינג | א געפיל פון זאַטקייט אדער אויפגעבלאָזן אפילו נאָך עסן אַ ביסל. |
| איבלען אדער ברעכן | איבלען אדער ברעכן אָן אַ קלאָרע סיבה. |
דאָס וויכטיקע איז אַז נישט יעדער באַקומט די סימפּטאָמען. מאַנטשמאָל קען דער ראַק נישט ווייַזן קיין סימפּטאָמען ביז ער איז זייער אַוואַנסירט. דעריבער, אויב איר פאָרזעצט צו האָבן איין אָדער מער פון די סימפּטאָמען, זייט זיכער צו זען אייער דאָקטער פֿאַר עצה.
וואָסערע טיפּן ראַק קענען זיך אַנטוויקלען צוליב דעם צושטאַנד?
לינטש סינדראָם איז נישט קיין צושטאַנד וואָס עפֿנט די טיר צו בלויז איין טיפּ ראַק. עס פאַרגרעסערט דעם ריזיקאָ פֿון אַנטוויקלען ראַק אין פֿאַרשידענע טיילן פֿונעם קערפּער. די אָרגאַנען וואָס זענען אין ריזיקאָ קענען זיין פֿאַרשידענע לויטן דעפֿעקטיוון גען. `MLHL`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` און `EPCAM` זענען די פֿינף הויפּט גענען וואָס זענען פֿאַרבונדן.
אונטן זענען עטלעכע טייפּס פון ראַק וואָס לינטש סינדראָם פאַרגרעסערט דעם ריזיקירן פון.
| ראַק טיפּ | באַטייַטיקער גוף טייל |
|---|---|
| קאָלאָן און רעקטאַל ראַק | דיידזשעסטיוו סיסטעם |
| רחם/ענדאָמעטריאַל ראַק | ווייַבלעך רעפּראָדוקטיווע סיסטעם |
| אָוואַריאַן ראַק | ווייַבלעך רעפּראָדוקטיווע סיסטעם |
| מאָגן ראַק | דיידזשעסטיוו סיסטעם |
| קליינע קישקע ראַק | דיידזשעסטיוו סיסטעם |
| פּאַנקרעאַטישן ראַק | דיידזשעסטיוו סיסטעם |
| אויבערשטער אורין וועג ראַק | אורין סיסטעם |
| מוח קענסער | נערווען סיסטעם |
| הויט קענסער | הויט |
קאָלאָן קענסערס געפֿירט דורך לינטש סינדראָם זענען אַ ביסל אַנדערש. זיי וואַקסן פיל שנעלער ווי קענסערס וואָס אַנטוויקלען זיך נאָרמאַל.כאָטש עס נעמט אַרום 10 יאָר פֿאַר אַ נאָרמאַלן מענטשנס קליינעם פּאָליפּ צו ווערן קענסער, נעמט עס אַזוי ווייניק ווי אַ יאָר אָדער צוויי פֿאַר עמעצן מיט לינטש סינדראָם.
אויך, צוליב דעם צושטאנד, האט א מענטש וואס האט אמאל אנטוויקלט קאלעקטראלע קענסער און זיך אויסגעהיילט א העכערן ריזיקע צו אנטוויקלען דעם זעלבן טיפ קענסער נאכאמאל.
באַטראַכט, עס איז דאָ אַ 15% ריזיקע אַז ראַק זאָל זיך ווידער אַנטוויקלען אין 10 יאָר נאָכדעם וואָס דער ערשטער ראַק ווערט כירורגיש אַוועקגענומען. דער ריזיקע קען וואַקסן צו 40% נאָך 20 יאָר, און צו 60% נאָך 30 יאָר. דאָס ווייזט ווי וויכטיק רעגולערע סקרינינג איז.
ווי ווערט דאָס איבערגעגעבן דורך דורות?
לינטש סינדראָם איז אַ צושטאַנד וואָס ווערט איבערגעגעבן פֿון דור צו דור אין אַן "אויטאָסאָמאַלן דאָמינאַנטן" שטייגער. דאָס מיינט פשוט אַז אפילו אויב נאָר איין עלטערן , צי די מוטער צי דער טאַטע, האָט דעם דעפֿעקטיוון גען, איז דאָ אַ 50% שאַנס אַז דאָס קינד וועט עס ירשענען. דאָס מיינט אַז יעדעס קינד האָט אַ 50% שאַנס עס צו ירשענען און אַ 50% שאַנס עס נישט צו ירשענען.
דעריבער, אויב איר אדער עמעצער אין אייער משפּחה ווערט דיאַגנאָזירט מיט לינטש סינדראָם, איז עס זייער וויכטיק צו אינפאָרמירן די רעשט פון אייער משפּחה. ספּעציעל אייערע געשוויסטער, קינדער און עלטערן זאָלן ווערן דערציילט וועגן דעם ריזיקע. זיי רעפֿערירן צו גענעטישע טעסטינג און קאַונסעלינג קען אפילו ראַטעווען זייער לעבן.
ווי אזוי ווייס איך אויב איך האב דעם צושטאנד? וואסערע טעסטן זאל איך טאן?
דער בעסטער וועג צו באַשטעטיקן צי איר האָט לינטש סינדראָם איז צו טאָן גענעטישע טעסטינג . דאָס באַדייט געוויינטלעך נעמען אַ בלוט מוסטער. אדער אַ באַקאַל סוואַב ווערט גענומען פֿון אינעווייניק פֿון דיין מויל. דער טעסט קען גענוי דעטעקטירן צי איר האָט אַ מוטאַציע אין די גענעס וואָס מיר האָבן גערעדט וועגן פריער, אַזאַ ווי MLHL און MSH2.
אויב מען דיאַגנאָזירט אייך מיט לינטש סינדראָם, איז די נעקסטע וויכטיקסטע זאַך צו באַקומען רעגולערע סקרינינגז צו דעטעקטירן ראַק פרי. אייער דאָקטער וועט אַנטוויקלען אַ סקרינינג פּלאַן וואָס איז ריכטיק פֿאַר אייך.
| טעסט | ווי אזוי צו טאָן דאָס און רעקאָמענדירטע צייט |
|---|---|
| קאָלאָנאָסקאָפּיע | א קאָלאָנאָסקאָפּיע איז אַ פּראָצעדור אין וועלכער אַ דין רער מיט אַ קאַמעראַ ווערט אַרײַנגעשטעלט דורך דעם אַנוס צו דורכקוקן דעם קאָלאָן. עס ווערט געוויינטלעך רעקאָמענדירט יעדעס יאָר אָדער צוויי . |
| טראַנסוואַגינאַל אַלטראַסאַונד | פֿאַר פֿרויען, ווערט רעקאָמענדירט יעדעס יאָר אָדער צוויי אַ בעקן־אונטערזוכונג, וואָס באַשטייט פֿון אַרײַנשטעלן אַ סקעניר־אַפּאַראַט דורך דער וואַגינע און אויספֿאָרשן די רחם און די אָוואַריעס. |
| פּישעכץ-אַנאַליז | באַקומען אַ גרונטלעכע פארשטאנד פון ניר-פֿאַרבונדענע קענסערס דורך טעסטן אַ פּישעכץ מוסטער. עס איז ראַטזאַם צו טאָן דאָס יערלעך . |
| אויבערשטער ענדאָסקאָפּיע | א רער מיט א קאמערא אריינגעשטעלט דורך דעם מויל צו אויספארשן דעם מאגן און דעם אויבערשטן טייל פונעם קליינעם קישקע. רעקאמענדירט יעדע 3-5 יאר . |
| ביאָפּסי | אויב מען געפינט פארדעכטיקע געוועבן אדער א טומאָר בעת דעם אויבנדערמאָנטן טעסט, ווערט גענומען א קליינע מוסטער און געטעסט אויף ראַק צעלן. |
ווי ווערט לינטש סינדראָם באַהאַנדלט?
דערווייל איז נישטא קיין היילמיטל פארן גענעטישן צושטאנד לינטש סינדראם. דעריבער, איז דער הויפט פאקוס פון באהאנדלונג צו דעטעקטירן און כירורגיש ארויסנעמען די קענסער צעלן פונעם קערפער. אויב דער קענסער קען דעטעקטירט און ארויסגענומען ווערן איידער ער פארשפרייט זיך צו אנדערע טיילן פונעם קערפער, זענען די רעזולטאטן זייער געראָטן.
דאָס פארלאנגט אַ מולטידיסציפּלינאַרע מאַנשאַפֿט פֿון דאָקטוירים. למשל, גאַסטראָענטעראָלאָגן, כירורגן, גינעקאָלאָגישע אָנקאָלאָגן און אָנקאָלאָגן אַרבעטן צוזאַמען צו באַהאַנדלען דעם צושטאַנד.
עטלעכע מענטשן, ספּעציעל פרויען וואָס האָבן שוין פֿאַרענדיקט זייערע משפּחות, קלייבן צו האָבן אַ היסטערעקטאָמיע אָדער אָאָפֿאָרעקטאָמיע איידער עס אַנטוויקלט זיך קיין קראַנקייט, כּדי צו רעדוצירן זייער ריזיקע פֿון אַנטוויקלען רחם אָדער אָווועריאַן ראַק אין דער צוקונפֿט. ענלעך, יענע מיט אַ הויכן ריזיקע פֿון קאָלאָן ראַק קענען קלייבן צו האָבן אַ קאָלעקטאָמיע. דאָס זענען זייער פּערזענלעכע באַשלוסן, און זאָלן געמאַכט ווערן נאָך אַ ברייטער דיסקוסיע מיט דיין דאָקטער.
זענען לינטש סינדראָם און HNPCC די זעלבע זאַך?
איר האָט אפשר אויך געהערט דעם נאָמען "HNPCC (ירושהדיקע ניט-פּאָליפּאָזיס קאָלאָרעקטאַל ראַק)". לינטש סינדראָם און HNPCC ווערן אָפט געניצט אויסטוישלעך, אָבער עס איז דאָ אַ קליינער טעכנישער חילוק צווישן די צוויי.
פשוט געזאגט, דער נאמען HNPCC ווערט גענוצט באזירט אויף פאמיליע געשיכטע. דאס הייסט, אויב עטלעכע מיטגלידער פון א פאמיליע האבן אנטוויקלט דעם טיפ קענסער, זאגט מען אז יענע פאמיליע האט HNPCC. אבער לינטש סינדראם איז דער נאמען געגעבן נאכדעם וואס די ספעציפישע גענע מוטאציע וואס איז דער סיבה דערפון ווערט אידענטיפיצירט. אזוי, אלע מיטגלידער פון א פאמיליע מיט HNPCC קענען האבן די לינטש סינדראם גענע מוטאציע. אויך, א מענטש וואס אנטוויקלט א נייע גענע מוטאציע אן קיינעם אנדערש אין דער פאמיליע קען אויך ווערן געזאגט צו האבן לינטש סינדראם.
קיינער האט נישט ליב צו הערן די ווערטער, "דו האסט קענסער." איינער מיט לינטש סינדראם וועט אפשר דארפן הערן די ווערטער אין א געוויסן פונקט אין זייער לעבן. אבער ס'איז נישט דער סוף פון דער וועלט. אויב איר זענט באוואוסטזיניק וועגן אייער צושטאנד, ארבעט מיט אייער דאקטאר, און באקומט רעגולערע קענסער סקרינינגס, קען יעדער קענסער דעטעקטירט און געהיילט ווערן אין זיין פריסטן שטאפל. פרי דעטעקציע און באהאנדלונג זענען דער בעסטער וועג צו לעבן א געזונט, גליקלעך לעבן.
מעסעדזש צו נעמען אהיים
- לינטש סינדראָם איז אַ גענעטישע צושטאַנד וואָס ווערט איבערגעגעבן פֿון דור צו דור און פֿאַרגרעסערט דעם ריזיקאָ פֿון ראַק.
- אפילו אויב נאָר איין עלטערן האט דעם דעפעקטיוון גען, האט אַ קינד אַ 50% שאַנס עס צו ירשענען.
- אויב איר אדער עמעצער אין אייער משפּחה ווערט דיאַגנאָזירט מיט דעם צושטאַנד, איז עס זייער וויכטיק צו מיטטיילן אַנדערע נאָענטע משפּחה מיטגלידער וועגן דעם.
- כאָטש די גענעטישע צושטאַנד קען נישט געהיילט ווערן, איז דער בעסטער וועג צו פאַרהיטן אָדער דעטעקטירן ראַק פרי צו דורכגיין רעגולערע מעדיצינישע סקרינינגז.
- פרי דעטעקציע און באַהאַנדלונג פון ראַק קען ברענגען זייער מצליחדיקע רעזולטאַטן און לאָזן אײַך לעבן אַ געזונט לעבן.
- שטענדיק באַראַטן זיך מיט דיין דאָקטער צו שטעלן אַ טעסטינג פּלאַן וואָס פּאַסט פֿאַר אײַך און צו אַדרעסירן קיין זאָרג.
💬 Comments (0)
קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.
לייג דיין באַמערקונג