מאַרפאַן סינדראָם און דיין האַרץ: לאָמיר רעדן וועגן דעם!

איר האָט מיסטאָמע געזען מענטשן וואָס זענען פיל העכער, האָבן לענגערע גלידער, און זענען דיןער ווי אַנדערע. יעדער איינער האט דעם צושטאַנד, אָבער עס איז נישט קיין קראַנקייט. אָבער מאַנטשמאָל קען די סאָרט גוף-פאָרעם זיין אַ סימפּטאָם פון אַ גענעטישן צושטאַנד גערופן מאַרפאַן סינדראָם . דאָס איז אַ צושטאַנד וואָס פּאַסירט ווען די פֿאַרבינדונג-געוועב אין אונדזער גוף אַנטוויקלט זיך נישט ריכטיק. פשוט געזאָגט, די פֿאַרבינדונג-געוועב איז וואָס האַלט די פֿאַרשידענע טיילן פון אונדזער גוף צוזאַמען און גיט זיי שטאַרקייט. ווען די ווערן שוואַך, קענען פילע טיילן פון דעם גוף ווערן אַפעקטירט, ספּעציעל דאָס האַרץ, אויגן, בלוט-געפֿעסן, און סקעלעטאַל סיסטעם . הייַנט וועלן מיר רעדן וועגן ווי דער צושטאַנד גערופן מאַרפאַן סינדראָם אַפעקטירט דאָס האַרץ.

ווי אזוי ווירקט מאַרפאַן סינדראָם אויף דעם האַרץ?

ווען איר האָט מאַרפאַן סינדראָם, ווערן צוויי הויפּט טיילן פון דעם האַרץ מערסטנס אַפעקטירט.

1. אאָרטע: דאָס איז די הויפּט, גרעסטע בלוטגעפֿעס וואָס טראָגט זויערשטאָף-רייך בלוט פֿון אונדזער האַרץ צום גאַנצן קערפּער. עס איז ווי די הויפּט רער וואָס טראָגט וואַסער פֿון אַ וואַסער טאַנק צו דיין הויז.

2. האַרץ ווענטילן: דאָס זענען די טיילן וואָס אַרבעטן ווי טירן צווישן די קאַמערן אין האַרצן און אין די הויפּט אָדערן וואָס פירן בלוט אַרויס פון האַרצן. זיי זאָרגן אַז בלוט פליסט אין בלויז איין ריכטונג.

לאָמיר איצט קוקן אויף יעדן פון זיי באַזונדער צו זען וואָס פּאַסירט.

וואָס פּאַסירט מיט דער אַאָרטאַ?

מאַרפאַן סינדראָם פאַרשאַפט אַז די פֿאַרבינדונג געוועב אין די ווענט פון האַרצן זאָלן שוואַכער ווערן. ווי אַן אַלט גומע רער, פאַרלירט עס זיין שטאַרקייט און עלאַסטיסיטי. דאָס קען פירן צו צוויי הויפּט פּראָבלעמען:

• אַאָרטאַ דיליישאַן: די אַאָרטאַ הייבט ביסלעכווייַז אָן צו פֿאַרברייטערן און פֿאַרגרעסערן.
• אארטישע אניוריזם: אין עטלעכע ערטער ווערט די וואַנט פון האַרצן שוואַך און קען זיך אויסבויגן ווי אַ באַלאָן.

שטעלט זיך פאר, די דאזיקע אניוריזם איז ווי א וועלאָסיפּעד-ראַד וואָס בוכט זיך ארויס פון איין אָרט ווען די רער ווערט שוואַך.

באַזונדערס, דער טייל פֿון האַרצן וואָס איז נאָענט צום האַרצן, גערופֿן די "אַאָרטאַ וואָרצל", איז דער טייל וואָס ווערט אָפֿטמאָל פֿאַרגרעסערט אָדער פֿאַרברייטערט אויף דעם אופֿן בײַ מענטשן מיט מאַרפֿאַן סינדראָם. דאָס איז אַ גאַנץ געפֿערלעכער צושטאַנד, ווײַל אויב דאָס "אַנעוריזם" וואַקסט גרויס און פּלאַצט ("אַאָרטאַ דיסעקציע" אָדער ריס), קען עס זײַן לעבנסגעפֿערלעך.

אַנדערע צושטאַנדן ווי עהלערס-דאַנלאָס סינדראָם, לאָיס-דיעץ סינדראָם, ביקוספּיד אַאָרטיק ווענטיל, און טורנער סינדראָם קענען אויך פאַראורזאַכן דילאַטיישאַן פון די האַרץ, אָבער זיי קענען פּאַסירן אין אנדערע טיילן פון די האַרץ.

וואָס פּאַסירט מיט די האַרץ ווענטילן?

מאַרפאַן סינדראָם קען אויך פאַראורזאַכן פּראָבלעמען מיט די האַרץ ווענטילן. אויב די ווענטילן אַרבעטן נישט ריכטיק, דאַרף דאָס האַרץ אַרבעטן שווערער צו פּאָמפּן בלוט. מיט דער צייט קען דאָס פירן צו האַרץ דורכפאַל.עס קען גיין ביידע וועגן. צוויי הויפּט ווענטיל קראַנקייטן ווערן געזען אין פֿאַרבינדונג מיט מאַרפֿאַן סינדראָם:

• אארטישע ווענטיל רעגורגיטאציע: ווען דער ווענטיל צווישן דער אארטע און דער אונטערשטער לינקער קאמער פון הארץ (דער לינקער ווענטריקל) שליסט זיך נישט געהעריג, רינט א טייל פון דעם געפאמפטן בלוט צוריק אריין אין הארץ. עס איז ווי א לעכנדיקער קראן.
• מיטראַל ווענטיל פּראָלאַפּס: די מיטראַל ווענטיל, וואָס געפינט זיך צווישן דער אויבערשטער קאַמער (לינקער אַטריום) און דער אונטערשטער קאַמער (לינקער ווענטריקל) אויף דער לינקער זייט פון האַרצן, שליסט זיך נישט ריכטיק, און די אויבערשטע קאַמער שטעקט ארויס. דאָס קען מאַנטשמאָל פאַראורזאַכן בלוט צו רינען צוריק (מיטראַל רעגורגיטאַציע).

ווי געוויינטלעך איז האַרץ קרענק אין מענטשן מיט מאַרפאַן סינדראָם?

אין פאַקט, מענטשן מיט מאַרפאַן סינדראָם זענען אין אַ פיל העכער ריזיקירן צו אַנטוויקלען האַרץ פּראָבלעמען. פאָרשונג האט געוויזן אַז נייַן פון צען מענטשן מיט מאַרפאַן סינדראָם וועלן האָבן עטלעכע סאָרט פון פּראָבלעם מיט זייער האַרץ וואַלוו אָדער אַאָרטאַ. דעריבער איז וויכטיק צו זיין אַווער פון דעם.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון מאַרפאַן סינדראָום וואָס ווירקן אויף די האַרץ?

אויב איר האָט מאַרפאַן סינדראָם, ווי אַן אַאָרטיק אַנעוריזם אָדער ווענטיל קרענק, קענט איר דערפאַרן עטלעכע סימפּטאָמען. אָבער, עטלעכע מענטשן קענען האָבן די צושטאַנדן אָן קיין סימפּטאָמען. דעריבער זענען מעדיצינישע טעסץ וויכטיק.

דאָס זענען די סימפּטאָמען וואָס מען קען זען בכלל:

• ברוסט ווייטיק אָדער אויבערשטער צוריק ווייטיק
• הוסטן בלוט (דאָס איז אַ ביסל מער געפערלעך סימן)
• שוועריקייטן צו שלינגען עסן (אויב די פארגרעסערטע הארץ דריקט אויף די עסאָפאַגוס )
• פילן זיך שווינדלדיק אדער לייכט אין קאָפּ
• פילן זיך גאָר מיד אָדער שוואַך
• געפיל פון אומנאָרמאַל האַרץ טעמפּאָ (האַרץ פּאַלפּיטיישאַנז)
• הייזעריקייט פון דער שטימע (אויב דאס הארץ דריקט אויף א נערוו פארבונדן צו די שטימע-בענדער)
• שוועריקייטן מיטן אָטעמען , ספּעציעל ווען איר זענט מיד אָדער ליגט אַראָפּ
• געשוואָלצעניש , ספּעציעל אין די פֿיס און קנעכלעך
• כוויזינג (פייף) ביים אטעמען

שטעלט זיך פאר אז איר האָט אַ פרייַנד וואָס איז זייער הויך און דין. ער באַקלאָגט זיך אָפט אויף ברוסט ווייטיק און האָט שוועריקייטן צו גיין . אויב יאָ, וואָלט עס געווען אַ גוטע געדאַנק צו זען אַ דאָקטער צו זען צי עס איז פֿאַרבונדן מיט מאַרפֿאַן סינדראָם.

וואָס איז די סיבה פֿאַר מאַרפֿאַן סינדראָום צו אַפֿעקטירן דאָס האַרץ?

ווי מיר האָבן שוין געזאָגט פריער, איז מאַרפאַן סינדראָם אַ פֿאַרבינדונג געוועב דיסאָרדער.עס איז נישט ריכטיק געשאפן. געזונטע פארבינדונג געוועב געפינט זיך אומעטום אין אונדזערע קערפער. עס גיט שטארקייט, פאָרעם און בייגיקייט צו אָרגאַנען און בלוט כלים. דאָס פארבינדונג געוועב געפינט זיך אין די ווענט פון האַרצן און בלוט כלים, ספּעציעל די אַאָרטאַ, און אין די האַרץ ווענטילן.

ווען די פארבינדונג געוועבן ווערן שוואכער צוליב מאַרפאַן סינדראָם, פארלירן זיי זייער שטאַרקייט און עלאַסטיסיטי. דאָס פאַראורזאַכט אַז דאָס האַרץ זאָל ווערן אויסגעברייטערט און געשוואָלן, נישט קענענדיק אויסהאַלטן דעם דרוק פון בלוט. דאָס פאַראורזאַכט אויך אַז די האַרץ ווענטילן זאָלן ווערן קראַנק און נישט קענענדיק זיך ריכטיק עפענען אָדער שליסן.

וואָס האַרץ טעסץ העלפֿן דיאַגנאָזירן מאַרפאַן סינדראָום?

מאַרפאַן סינדראָם קען מאַנטשמאָל זיין שווער צו דיאַגנאָזירן, ווײַל די סימפּטאָמען זענען אַנדערש פֿון מענטש צו מענטש און קענען נאָכמאַכן די סימפּטאָמען פֿון אַנדערע קראַנקייטן. רובֿ מענטשן אַנטדעקן ערשט אַז זיי האָבן עס ווען זיי זענען יונג אָדער עלטער.

אויב אַ דאָקטער כאָשעד אַז איר האָט מאַרפאַן סינדראָם, וועלן זיי טאָן זאַכן ווי:

• א פולשטענדיגע פיזישע אונטערזוכונג וועט דורכגעפירט ווערן. אייער הייך, וואָג, אָרעם און פוס לענג, ברוסט פאָרעם, אויגן און הויט טאָן וועלן געטשעקט ווערן.
• זיי וועלן פרעגן וועגן אייער משפּחה מעדיצינישע געשיכטע . זיי וועלן קאָנטראָלירן צו זען אויב עמעצער אין אייער משפּחה האט געהאט מאַרפאַן סינדראָם אָדער ענלעכע סימפּטאָמען.
• עטלעכע ספּעציעלע סקענס ("אימעדזשינג טעסטן") וואָס אונטערזוכן דאָס האַרץ ווערן באַשטעלט. די הויפּט זענען:
• עקאָקאַרדיאָגראַם (עקאָ): דאָס דערמעגלעכט אײַך קלאָר צו זען די גרייס, פֿאָרעם און פֿונקציע פֿון האַרצן און בלוטגעפֿעסן, ענלעך צו אַן אַלטראַסאַונד סקען פֿון האַרצן.
• עלעקטראָקאַרדיאָגראַם (עקג): דאָס מעסט די עלעקטרישע טעטיקייט פון דעם האַרץ, דאָס הייסט, דעם ריטם פון דעם האַרץ קלאַפּן.
• גענעטישע טעסטינג: דעם טעסט קען מען דורכפירן צו באשטעטיגן צי איר האט א גענעטישע מוטאציע (אין דעם FBN1 גען) וואס איז גורם צו מאַרפאַן סינדראָם.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר פאַרוואַלטונג פון האַרץ פּראָבלעמען געפֿירט דורך מאַרפאַן סינדראָום?

כאָטש מאַרפאַן סינדראָם קען נישט גאָר געהיילט ווערן, זענען דאָ באַהאַנדלונגען צו קאָנטראָלירן די ווירקונגען אויף דעם האַרץ און פאַרהיטן ערנסטע קאָמפּליקאַציעס. די קומען אין צוויי טייפּס: נישט-כירורגישע באַהאַנדלונגען און כירורגישע באַהאַנדלונגען.

א דאָקטער קען רעקאָמענדירן כירורגיע אין די פאלגענדע פאלן:

• אויב דער דיאַמעטער פון אייער האַרץ-געפֿעס (אַאָרטאַ) איז 5 סענטימעטער (וועגן 1.97 אינטשעס) אָדער גרעסער.
• אויב דער האַרץ-ריטם פאַרגרעסערט זיך מיט 0.5 סענטימעטער (אומגעפער 0.197 אינטשעס) אָדער מער אין אַ יאָר (דאָס ווערט גערופן 'שנעלע עקספּאַנסיע').
• אויב אייערע בלוט קרובים (ביאָלאָגישע משפּחה מיטגלידער) האָבן דורכגעמאַכט דעם טיפּ כירורגיע (אפשר צוליב גענעטישע השפּעות, קען מען דאַרפֿן דורכפֿירן די כירורגיע אפילו ביי אַ קלענערן דיאַמעטער).

מענטשן מיט קלענערע קערפערס האבן בכלל קלענערע בלוט כלים, אזוי זיי קענען דארפן כירורגיע אפילו אויב דער דיאַמעטער איז קלענער.

נישט-כירורגישע באַהאַנדלונגען

דאָס זענען די ערשטע טריט אין דער באַהאַנדלונג פון מאַרפאַן סינדראָום.

• לייפסטייל ענדערונגען: איר זאָלט זיכער אויסמיידן אַקטיוויטעטן וואָס שטעלן צו פיל דרוק אויף דעם האַרץ.
• עס איז נישט גוט צו טאָן זאַכן ווי הייבן משקולות אָדער שטופּן.
• הויך-אימפּאַקט ספּאָרטן ווי פוטבאָל, ראַגבי און באָקסינג זענען נישט פּאַסיק.
• רעדט מיט אייער דאָקטער צו געפֿינען אויס וואָסערע געניטונגען זענען זיכער און פּאַסיק פֿאַר אײַך.
• מעדיקאַמענטן:
• דאקטוירים פארשרייבן מעדיקאציעס גערופן "אנגיאטענסין 2 רעצעפטאר בלאקערס (ARBs)" אדער "בעטא-בלאקערס" . די העלפן פארלאנגזאמען דעם ראטע מיט וואס די הארץ כלים פארברייטערן זיך און קאנטראלירן בלוטדרוק.
• רעגולערע קאַרדיאַק בילדגעבונג אונטערזוכונגען:
• די גרייס פון דעם הארץ און דעם צושטאנד פון די ווענטילן זאָלן רעגולער קאָנטראָלירט ווערן דורך אַ דאָקטער. דאָס קען געטאָן ווערן מיט סקענס ווי "טראַנסטהאָראַסיק עקאָקאַרדיאָגראַפֿיע (עקאָ)", "קאָמפּיוטערייזד טאָמאָגראַפיק אַנגיאָגראַפי (CTA)", אדער "מאַגנעטישע רעזאָנאַנס אַנגיאָגראַפי (MRA)".
• די טעסטן קענען דעטעקטירן ענדערונגען אין הארץ איידער עס צערייסט זיך (דיסעקציע).

כירורגישע באַהאַנדלונגען

מאנchmal קען מען נישט קאנטראלירן קארדיאוואסקולערע פראבלעמען מיט מעדיקאציע און לייפסטייל ענדערונגען אליין. דעמאלט איז כירורגיע נייטיק.

די הויפּט ציל פון האַרץ כירורגיע פֿאַר מאַרפאַן סינדראָם איז צו פאַרריכטן אַ שוואַכן טייל פון די האַרץ ווענטיל, אַראָפּנעמען עס און ימפּלאַנטירן אַ קינסטלעך ווענטיל, אָדער פאַרריכטן אַ געשעדיגט האַרץ ווענטיל אָדער פאַרבייַטן עס מיט אַ נייַעם.

די הויפּט ציל פון די כירורגיעס איז צו פאַרמייַדן לעבנס-געפערלעכע נויטפאַלן ווי אַאָרטאַ דיסעקשאַן.

רובֿ מאָל ווערן די כירורגיעס געפּלאַנט און דורכגעפירט אויף אַ באַשטימטן דאַטע (עלעקטיוו כירורגיע). אָבער, אויב עס פּאַסירט אַ פּלוצעמדיקער ריס אָדער אַ צעבראָכענער אַרטעריע, מוז עס דורכגעפירט ווערן ווי אַ נויטפאַל פּראָצעדור.

עס זענען עטלעכע הויפּט טייפּס פון האַרץ כירורגיע וואָס ווערן דורכגעפירט פֿאַר מאַרפאַן סינדראָום:

• אַאָרטיק וואָרצל פאַרבייַט: דאָס איז די מערסט פּראָסט כירורגיע ווייַל דעם טייל פון די האַרץ אָפט געשוואָלן אָדער ברייטאַנז.
• אַאָרטיק וואַלוו ריפּער אָדער פאַרבייַט.
• רעפּאַראַטור פון אַ באַלזאַם אין דער אַרטעריע לעבן דעם האַרצן (`אַסענדינג אַאָרטיק אַנעוריסם רעפּאַראַטור`).
• מיטראַל וואַלוו ריפּער אָדער פאַרבייַט.

דער קאַרדיאַק כירורג וועט דיסקוטירן מיט אייך און באַשליסן וועלכע כירורגיע איז בעסטע פֿאַר אייך.

קען מען פאַרהיטן האַרץ קראַנקייטן אויב מען האָט מאַרפאַן סינדראָם?

ליידער, קען מען נישט פאַרהיטן מאַרפאַן סינדראָם, ווײַל עס איז גענעטיש. אויף דעם זעלבן אופן, קען מען נישט גאָר פאַרהיטן די האַרץ קראַנקייט וואָס עס פאַראורזאַכט.

אָבער, עס זענען דאָ זאַכן וואָס איר קענט טאָן צו רעדוצירן דעם ריזיקאָ פֿון ערנסטע קאָמפּליקאַציעס, ווי אַאָרטאַ דיסעקשאַן:

• אויסמיידן אַקטיוויטעטן וואָס לייגן דרוק אויף דעם האַרץ (ווי מיר האָבן פריער דיסקוטירט, אויסמיידן שווערע הייבן און הויך-דרוק ספּאָרט).
• באַקומען קאַרדיאַק בילדגעבונג אונטערזוכונגען דורכגעפירט אין צייט ווי פאָרגעשריבן דורך דעם דאָקטער.
• נעמען אַלע פאַרשריבענע מעדאַקיישאַנז ריכטיק און אין צייט.

איין זאך צו געדענקען באזונדער איז אז אויב איר זענט א פרוי מיט מאַרפאַן סינדראָם און טראַכט וועגן ווערן שוואַנגער, זאָלט איר זיכער רעדן מיט אייער דאָקטער וועגן דעם. שטודיעס האָבן געוויזן אַז ביז 40% פון פרויען מיט מאַרפאַן סינדראָם קענען דערפאַרן קאָמפּליקאַציעס בעת שוואַנגערשאַפט. דעריבער איז עס זייער וויכטיק צו זוכן מעדיצינישע עצה איידער איר ווערט שוואַנגער.

וואָס איז די צוקונפֿטיקע אויסזיכטן פֿאַר עמעצן מיט האַרץ קרענק רעכט צו מאַרפֿאַן סינדראָם?

מיט גוטער באַהאַנדלונג, דאָס הייסט, נאָכפֿאָלגן מעדיצינישע עצה און באַקומען די נויטיקע באַהאַנדלונג, קען אַ מענטש מיט מאַרפֿאַן סינדראָם לעבן אַ נאָרמאַלע לעבן-שפּאַן, אפֿשר אפילו 70 אָדער 80 יאָר.

אבער, הארץ פראבלעמען זענען די הויפט אורזאך פון טויט צווישן מענטשן מיט מאַרפאַן סינדראָם, אַזוי עס איז וויכטיק צו בלייבן אין רעגולער קאָנטאַקט מיט דיין קאַרדיאָלאָג צו מאָניטאָר דיין צושטאַנד.

ווען זאָל איך זען אַ דאָקטער? וואָס זענען נויטפאַלן?

אויב איר דערפאַרט איינע פון ​​די סימפּטאָמען, קען דאָס זיין אַ סימן פון אַ צעבראָכענע אַאָרטאַ אַנעוריזם. איר זאָלט זוכן נויטפאַל מעדיצינישע באַהאַנדלונג גלייך:

• פּלוצעמדיקער פארלוסט פון באוואוסטזיין.
• איבל און ברעכן.
• נומבנאַס ערגעץ אין דעם גוף.
• פּאַראַליז (נישט קענען רירן געוויסע טיילן פון דעם גוף).
• שווערע שוועריקייטן מיט אָטעמען.
• פּלוצעמדיקע, אומדערטרעגלעכע ווייטיק - אין ברוסטקאַסטן, אויבערשטן רוקן, אדער בויך.
• איבערגעטריבענע שווייס.
• הויט ווערט ומגעוויינטלעך בלאַס אָדער קאַלט.
• זייער שוואַכער פּולס.

אויב איר זעט אזא צייכן, ווארט נישט אפילו א מינוט.

צום סוף, וואָס צו געדענקען (מעלדונג צו נעמען היים)

מאַרפאַן סינדראָם איז אַ געבוירענע צושטאַנד וואָס אַפעקטירט די גוף'ס פֿאַרבינדונג געוועבן. עס קען ספּעציעל אַפעקטירן דאָס האַרץ. אָבער זאָרגט נישט. אויב דער צושטאַנד ווערט דיאַגנאָזירט פרי און באַהאַנדלט ריכטיק, קענט איר לעבן אַ כּמעט נאָרמאַל לעבן.

דאָס וויכטיקסטע איז:

• זעט אייער דאָקטער רעגולער.דעמאָלט קען ער מאָניטאָרירן דיין צושטאַנד און צושטעלן די נייטיקע טעסץ און באַהאַנדלונג אין אַ צייטיקן שטייגער.
• מאַכט די נויטיקע לייפסטייל ענדערונגען. בלייבט אַוועק פון זאכן וואָס שווערן אייער האַרץ.
• נעמט די מעדיצין פּונקט ווי פארשריבן.
• אויב אַ דאָקטער רעקאָמענדירט כירורגיע, רעדט עס קערפֿול דורכ און קלייַבט וואָס איז בעסט פֿאַר אײַך.

וואָס מער איר ווייסט וועגן אייער צושטאַנד, אַלץ גרינגער וועט עס זיין פֿאַר אייך עס צו באַהאַנדלען. דעריבער, האָפן מיר אַז די אינפֿאָרמאַציע וועט זיין נוצלעך פֿאַר אייך. אויב איר האָט פֿראַגעס, צווייפֿלט נישט צו פֿרעגן אייער דאָקטער.

מאַרפאַן סינדראָם, האַרץ קרענק, קאַרדיאָווואַסקולאַר סיסטעם, האַרץ ווענטילן, קאַנעקטיוו געוועב, גענעטישע קרענק, האַרץ כירורגיע