איז אייער קינדס מוח אין געפאַר? לאָמיר רעדן וועגן מעדולאָבלאַסטאָמאַ!

האָט איר שוין אַמאָל געהערט פון מעדולאָבלאַסטאָמאַ? מסתּמא נישט. דאָס איז אַ טיפּ מוח-ראַק וואָס איז מערסטנס פֿאַרשפּרייט ביי יונגע קינדער, ספּעציעל די אונטער 16 יאָר. אָבער זאָרגט נישט, לאָמיר זיין קלאָר וועגן דעם. ווייל עס איז זייער וויכטיק צו זיין באַוואוסטזיניק וועגן דעם צושטאַנד.

נו, וואָס איז מעדוללאָבלאַסטאָמאַ?

פשוט געזאגט, מעדולאָבלאַסטאָמאַ איז אַ קאַנסעראַס טומאָר וואָס אַנטוויקלט זיך אין דיין צענטראַל נערווען סיסטעם (CNS) , וואָס איז דיין מוח און רוקנביין. עס אַנטוויקלט זיך טיפּיש אין דעם טייל פון דיין מוח גערופן די סערעבעללום, וואָס איז ליגן אין די צוריק פון דיין מוח. האָט איר געוואוסט אַז דאָס קליין מוח קאָנטראָלירט פילע זאכן אין דיין גוף, אַזאַ ווי וואָג, גיין, און מאָווינג דיין הענט און פֿיס?

די קראַנקייט באַטראָפט רובֿ מאָל קינדער און יונגע דערוואַקסענע אונטערן עלטער פֿון 16 יאָר. אָבער, עס קען אויך פּאַסירן ביי דערוואַקסענע, כאָטש זעלטן. אויב עס פּאַסירט ביי דערוואַקסענע, זעט מען עס געוויינטלעך צווישן די עלטער פֿון 20 און 45 יאָר.

דאָס איז טאַקע אַ רעלאַטיוו זעלטענע טיפּ ראַק. אָבער, דאָס איז די מערסט פּראָסטע טיפּ פון מוח-ראַק ביי קינדער . עס ווערט אָפט דיאַגנאָזירט ביי קינדער צווישן די עלטער פון 5 און 9.

מעדוללאָבלאַסטאָמאַ טומאָרס וואַקסן שנעל און קענען זיך פאַרשפּרייטן צו אַנדערע טיילן פון דעם מוח און רוקנביין דורך די סערעבראָספּינאַל פליסיקייט - די קלאָרע פליסיקייט וואָס אַרומרינגלט אונדזער מוח און רוקנביין.

וואָס זענען די סימפּטאָמען דערפון? ווי דערקענט מען עס?

מעדוללאָבלאַסטאָמאַ סימפּטאָמען קענען זיין אַנדערש פון מענטש צו מענטש. זיי הענגען אָפּ פון פאַקטאָרן ווי דיין עלטער, די גרייס פון דעם טומאָר, און ווי ווייט עס איז געוואַקסן. עטלעכע סימפּטאָמען קענען זיין געפֿירט דורך דער אָרט פון דעם טומאָר אָדער געוואקסענעם דרוק אינעווייניק פון דעם שאַרבן. עס איז אַ גוטע געדאַנק צו האַלטן אַן אויג אויף די זאַכן:

• אָפטע קאָפּווייטיק: דאָס קען זיין אַנדערש פֿון אַ נאָרמאַלער קאָפּווייטיק, און קען זיין מער שטרענג אין דער פֿרי.
• איבל און ברעכן: דעם צושטאַנד קען מען זען ספּעציעל אין דער מאָרגן.
• באַלאַנס פּראָבלעמען: זיך פילן אומשטאַנדיג ביים גיין, נישט קענען שטיין גלייך.
• שוועריקייטן צו גיין: נישט קענען שטיין אויף די פיס ריכטיג, שוועריקייטן צו ארויפגיין און אראפגיין טרעפּ.
• שווינדל: די געפיל אז זאכן דרייען זיך ארום דיר.
• זעאונג ענדערונגען: פּלוצעמדיק פֿאַרשווימעניש פֿון זעאונג, טאָפּלטע זעאונג.
• מידקייט: א געפיל ווי איר זענט קיינמאָל נישט מיד, נישט קיין חילוק וויפיל שלאף איר באקומט.
• רוקן ווייטיק: מאל קען רוקן ווייטיק פּאַסירן אויב דער ראַק פֿאַרשפּרייט זיך צום רוקנביין.
• אוממעגלעכקייט צו קאנטראלירן פּישעכץ און שטול:אפילו אויב איר האָט פריער געהאַט גוטע קאָנטראָל, אויב פּראָבלעמען ווי דאָס פּלוצעם קומען אויף, זאָלט איר זיין באַזאָרגט. אין פאַל פון יונגע קינדער, קען די אָפטקייט פון 'אַקסידענטן' פאַרגרעסערן.

זייט נישט דערשראָקן פון מעדולאָבלאַסטאָמאַ נאָר ווײַל איר האָט איינס אָדער צוויי פון די סימפּטאָמען. אָבער, אויב איר האָט עטלעכע פון ​​די סימפּטאָמען אין אַ רודערן, ספּעציעל בײַ אַ יונג קינד, איז קלוג צו זען אַ דאָקטער פֿאַר עצה.

פארוואס אַנטוויקלט זיך מעדוללאָבלאַסטאָמאַ? וואָס זענען די סיבות?

דאקטוירים ווייסן נאך אלץ נישט פונקטליך וואס איז די סיבה פון מעדוללאבלאסטאמע. אבער, מען האט געפונען אז געוויסע גענעטישע קרענק קענען פארגרעסערן דעם ריזיקע פון ​​עס אנטוויקלען. דאס מיינט אז געוויסע גענעטישע ענדערונגען וואס ווערן אריבערגעפירט דורך דורות קענען האבן אן עפעקט.

דאָ זענען עטלעכע גענעטישע באדינגונגען וואָס פאַרגרעסערן אַזאַ ריזיקירן:

• BRCA1 גען מוטאַציעס: איר האָט מסתּמא געהערט פון די BRCA1 און BRCA2 גענעס. די פּראָטעאינען וואָס זיי מאַכן זענען פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר ריפּערינג אונדזער דנ״א ווען עס איז געשעדיגט. מענטשן וואָס ירשענען געוויסע וואַריאַנטן פון די גענעס זענען אין אַ העכער ריזיקירן פון אַנטוויקלען עטלעכע טייפּס פון ראַק.
• נעוואָיד באַסאַל צעל קאַרסינאָמאַ סינדראָם (NBCCS): דאָס ווערט אויך גערופן "גאָרלין סינדראָם". דאָס איז אויך אַן ירושה צושטאַנד. מענטשן מיט דעם האָבן אַ העכער ריזיקירן צו אַנטוויקלען באַסאַל צעל הויט ראַק. זיי האָבן אויך אַ 5% געלעגנהייט צו אַנטוויקלען מעדוללאָבלאַסטאָמאַ.
• טורקאט סינדראָם: מענטשן מיט דעם צושטאַנד קענען אַנטוויקלען אַ צענטראל נערוועז סיסטעם טומאָר, אַזאַ ווי אַ מעדוללאָבלאַסטאָמאַ אָדער אַ פּיטויטערי אַדענאָמאַ, צוזאַמען מיט קאָלאָן ראַק.
• לי-פראומעני סינדראם: מענטשן מיט דעם צושטאנד זענען אין פארגרעסערטן ריזיקע פון ​​אנטוויקלען סארקאמעס, ברוסט קענסער, אנדערע טיפן פון מוח קענסער (גליאָמאַס, כאָראָיד פלעקסוס קאַרסינאָמאַס), אַדרענאַל דריז קענסער, און לוקימיאַ.

די גענעטישע צושטאנדן זענען זייער קאָמפּליצירט. אויב איר ווילט וויסן מער וועגן דעם, איז בעסטער צו רעדן מיט אַ דאָקטער.

ווי דיאַגנאָזירן דאָקטוירים דאָס?

אויב איר אדער אייער קינד האט איינע פון ​​די סימפטאמען דערמאנט אויבן, וועט אייער דאקטאר ערשט רעדן מיט אייך וועגן אייערע סימפטאמען און קוקן אויף אייער פאמיליע מעדיצינישע געשיכטע. דערנאך, אויב זיי פארדעכטיגן מעדוללאבלאסטאמע, וועלן זיי באשטעלן עטלעכע טעסטן צו באשטעטיגן די דיאגנאז.

וואָסערע טעסץ ווערן געוויינטלעך געמאַכט?

• נעוראָלאָגישע אונטערזוכונג: אין דעם וועט דער דאָקטער קאָנטראָלירן אייער געהער, זעאונג, קאָאָרדינאַציע און רעפלעקסן. דאָס קען אייך געבן אַן אידעע וועלכע טייל פון מוח איז אַפעקטירט.
• בילד-טעסטן:דאָס נעמט אַרײַן אַן MRI (מאַגנעטישער רעזאָנאַנס בילדגעבונג) סקען אָדער אַ CT (קאָמפּיוטער טאָמאָגראַפי) סקען. די סקענס קענען קלאָר זען צי עס איז דאָ אַ טומאָר אינעווייניק אין מוח, ווי גרויס עס איז, און וווּ עס געפינט זיך.
• ביאָפּסי: מאַנטשמאָל וועלן דאָקטוירים דאַרפֿן נעמען אַ קליין מוסטער געוועב פֿון דעם טומאָר און שיקן עס צו אַ פּאַטאַלאָג, אַ דאָקטער וואָס ספּעציאַליזירט זיך אין אויספֿאָרשן געוועב. אַ ביאָפּסי ווערט אָפֿט געמאַכט אויב די דיאַגנאָז קען נישט באַשטעטיקט ווערן מיט סקאַנס אַליין.
• ספּינאַל טאַפּ (לומבאַר פּונקטשור): אין דעם פּראָצעדור, נעמט אַ כירורג אַ קליין מוסטער פון סערעבראָספּינאַל פליסיקייט און קאָנטראָלירט עס פֿאַר ראַק צעלן. די טעסט ווערט געוויינטלעך געטאָן נאָכדעם וואָס דער טומאָר איז אַוועקגענומען געוואָרן אָדער דער דרוק אין מוח איז קאָנטראָלירט געוואָרן.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר מעדוללאָבלאַסטאָמאַ?

באַהאַנדלונג אָפּציעס הענגען אָפּ פון פילע סיבות, אַרייַנגערעכנט דיין עלטער, אַלגעמיינע געזונט, און די גרייס פון דעם טומאָר. אין רובֿ פאַלן, די הויפּט באַהאַנדלונג פֿאַר מעדוללאָבלאַסטאָמאַ איז כירורגיע צו באַזייַטיקן דעם טומאָר. דאָס קען זיין נאכגעגאנגען דורך כעמאָטעראַפּיע, ראַדיאַציע טעראַפּיע, אָדער ביידע.

• כירורגיע: די כירורגיע ווערט דורכגעפירט דורך א נעוראכירורג. דאס קען אדער רעדוצירן דעם דרוק אינעם מוח אדער אינגאנצן ארויסנעמען דעם טומאר. אבער, מאנchmal אויב דער טומאר געפינט זיך טיף אין מוח, אין סענסיטיווע געביטן, קען עס זיין שווער עס אינגאנצן ארויסצונעמען.
• ראַדיאַציע טעראַפּיע: די באַהאַנדלונג ווערט גענוצט צו צעשטערן יעדע ראַק צעלן וואָס קען בלייבן נאָך כירורגיע. עס ווערט מאל געגעבן אין קאָמבינאַציע מיט כעמאָטעראַפּיע.
• כעמאָטעראַפּיע: די באַהאַנדלונג ווערט געגעבן דורך אַן אָנקאָלאָג. די מעדיקאַציעס קענען געגעבן ווערן נאָך כירורגיע, נאָך ראַדיאַציע טעראַפּיע, אָדער צוזאַמען מיט ראַדיאַציע טעראַפּיע. אין עטלעכע פאַלן, קען אַ סטעם צעל טראַנספּלאַנטאַציע געגעבן ווערן נאָך כעמאָטעראַפּיע.

געדענקט, אַלע די באַהאַנדלונגען ווערן באַשלאָסן דורך אַ מאַנשאַפֿט פון דאָקטוירים, און זענען צוגעפּאַסט צו אייער ספּעציפֿישער סיטואַציע.

ווי לאַנג נעמט עס צו זיך אויפהיילן? (אויפהיילונג צייט)

די לענג פון באַהאַנדלונג און אָפּהיילונג צייט ווערירט פון מענטש צו מענטש. אויב איר האָט מאַרך כירורגיע, נעמט עס געוויינטלעך וועגן פיר ביז אַכט וואָכן צו אָפּהיילן . אויב איר האָט כעמאָטעראַפּיע אָדער ראַדיאַציע טעראַפּיע, קען עס נעמען עטלעכע וואָכן אָדער אפילו חדשים. עס דעפּענדס אויף דער נאַטור פון דער קראַנקייט. צו וויסן פּונקט ווי לאַנג עס וועט נעמען פֿאַר איר אָדער דיין קינד, איז בעסטער צו רעדן מיט דיין דאָקטער.

ווען זאָל איך זען אַ דאָקטער?

אויב איר אדער אייער קינד האט איינע פון ​​די סימפטאמען וואס זענען אויסגערעכנט אויבן (ווי קאפּווייטיק, איבל, צומישעניש, ענדערונגען אין זעאונג), זעט גלייך א דאקטאר . אויך, אויב איר ווערט שוין באהאנדלט פאר מעדוללאבלאסטאמע, זאגט אייער דאקטאר וועגן יעדע זייטיגע עפעקטן וואס איר דערפארט. זיי קענען העלפן באהאנדלען אייערע סימפטאמען און רעדוצירן אייער אומבאקוועמליכקייט.

וואָס קען איינער מיט מעדוללאָבלאַסטאָמאַ דערוואַרטן?

עס איז דא א גרויסע מעדיצינישע מאַנשאַפֿט צו העלפֿן אײַך אין דעם מצב. צווישן זיי זענען:

• מעדיצינישע אָנקאָלאָגן
• נעוראָכירורגן
• פּאַטאַלאָגן
• פיזישע טעראַפּיסטן
• ראַדיאָלאָגן
• ראַדיאַציע אָנקאָלאָגן
• מענטשן ווי "נעוראָפּסיכאָלאָגן" קענען זיין אַרייַנגערעכנט.

צוזאַמען, שאַפֿן זיי אַ פּערזענאַליזירטן באַהאַנדלונג פּלאַן וואָס פּאַסט צו אייערע באַדערפענישן.

קען מען היילן מעדוללאָבלאַסטאָמאַ?

יא, אין רוב פעלער. כאטש מעדוללאבלאסטאמע איז א צושטאנד וואס קען זיך פארשפרייטן איבערן גאנצן נערוון סיסטעם, קענען אסאך מענטשן ווערן געהיילט. ספעציעל אויב דער קענסער האט זיך נישט פארשפרייט צו אנדערע טיילן פון מוח און רוקן-מארך, זענען די שאנסן פון איבערלעבן הויך.

וואָס איז די פּראָגנאָז פֿאַר דעם?

די פינף-יאָר איבערלעבענס ראטע פֿאַר מעדוללאָבלאַסטאָמאַ איז איבער 80% . דאָס מיינט אַז מער ווי 80% פֿון מענטשן דיאַגנאָזירט מיט מעדוללאָבלאַסטאָמאַ זענען נאָך לעבעדיק נאָך פינף יאָר. די סטאַטיסטיק איז באַזירט אויף די רעזולטאַטן פֿון מענטשן וואָס האָבן געהאַט די קראַנקייט אין דער פֿאַרגאַנגענהייט.

אבער געדענקט, די סטאטיסטיק קען נישט זאגן פונקטליך וואס וועט פאסירן מיט אייער צושטאנד. צו וויסן פונקטליך וועגן אייער צושטאנד און אויפהיילונג טרענדס, איז בעסטער צו רעדן מיט אייער דאקטאר.

הערן וועגן אַ מוח־טומאָר קען זיין פיזיש, גייסטיש און עמאָציאָנעל אָוווערוועלמינג. ספּעציעל אויב עס אַפעקטירט אייער קינד, קען עס זיין אָוווערוועלמינג. אָבער, עס זענען דאָ עפעקטיווע באַהאַנדלונגען, אַזוי עס איז דאָ האָפענונג . פרעגט אייער דאָקטער וועגן נייע באַהאַנדלונגען, ווי קלינישע טריאַלס. רעדט אויך מיט אייער דאָקטער וועגן רעסורסן און שטיצע גרופּעס וואָס קענען אייך העלפֿן. בעת דעם שווערן צייט, קען עס זיין אַ גרויסע מקור פון שטאַרקייט און טרייסט צו זיין אַרום מענטשן וואָס האָבן דורכגעמאַכט די זעלבע זאַכן ווי איר.

אין קורצן, זאכן צו געדענקען

נו, לאָמיר אייך דערמאָנען עטלעכע פון ​​די וויכטיקסטע זאַכן וואָס מיר האָבן גערעדט וועגן מעדוללאָבלאַסטאָמאַ:

• מעדוללאָבלאַסטאָמאַ איז אַ מוח ראַק וואָס אַקערז דער הויפּט אין קינדער., אבער אויך דערוואקסענע קענען עס אנטוויקלען.
• זייט באוואוסטזיניק וועגן סימפּטאָמען ווי קאָפּווייטיק, ברעכן און פארלוסט פון וואָג.
• כאָטש די גענויע סיבה איז אומבאַקאַנט , קענען עטלעכע גענעטישע צושטאנדן שפּילן אַ ראָלע.
• די קראַנקייט ווערט דיאַגנאָזירט דורך טעסץ ווי MRI, CT סקען, און ביאָפּסי.
• עס זענען דא באַהאַנדלונג מעטאָדן ווי כירורגיע, כעמאָטעראַפּיע און ראַדיאַציע טעראַפּיע.
• די שאַנס פון אָפּהיילונג איז הויך , ספּעציעל אויב דיאַגנאָזירט און באַהאַנדלט פרי.
• אויב איר האָט סימפּטאָמען , זייט נישט דערשראָקן צו זען אַ דאָקטער .

איך האָף אַז די אינפֿאָרמאַציע איז נוצלעך פֿאַר אײַך. געדענקט, איר זענט נישט אַליין. אויב איר האָט פֿראַגעס, צווייפֿלט נישט צו רעדן מיט אַ דאָקטער.

מעדוללאָבלאַסטאָמאַ , מוח ראַק, קינדער ראַק, נערווען סיסטעם, ראַק סימפּטאָמס, ראַק באַהאַנדלונג, גענעטישע חולאתן