האָט איר שוין אַמאָל געטראַכט אַז איר קענט האָבן אַ טומאָר וואָס וואַקסט אין אייער קאָפּ? קלינגט דאָס נישט שרעקלעך? אָבער נישט אַלע טומאָרן זענען געפערלעכע קענסערס . הייַנט וועלן מיר רעדן וועגן אַ טיפּ טומאָר וואָס אַנטוויקלט זיך אין די מעמבראַנען אַרום אונדזער מוח, וואָס איז געוויינטלעך גוטאַרטיק, אָבער מאל דאַרף עס אַ ביסל ופֿמערקזאַמקייט. דאָס איז וואָס דאָקטוירים רופן אַ מענינגיאָמאַ. לאָמיר זען וואָס עס איז, פארוואס עס אַנטוויקלט זיך, וואָס זענען די סימפּטאָמען, און ווי מען באַהאַנדלט עס.
וואָס איז מענינגיאָמאַ? פשוט געזאָגט...
טראַכט וועגן אונדזער מוח און דעם רוקנביין (דער נערוו-שנור אינעווייניק פון דער רוקנביין) ווי ווערטפולע זאכן. אַזוי, צו באַשיצן די ווערטפולע זאכן, האָט די נאַטור אונדז געגעבן דריי שיכטן פון באַדעקונג. די באַדעקונגען ווערן גערופן מענינגעס . זיי זענען ווי די דעקל פון אַ בוך.
אַלזאָ, די סאָרט טומאָר גערופן מענינגיאָמאַ הייבט זיך אָן פֿון די אַראַכנאָיד צעלן (אַ סאָרט צעל אין אַ דין מעמבראַן ווי אַ שפּין-נעץ) אין די מענינגעס.
רובֿ מאָל געפֿינען זיך די מענינגיאָמען אויף דער אויבערשטער טייל פֿונעם מוח און אַרום דער אויסערלעכער קרומונג. מאַנטשמאָל קענען זיי זיך אויך פֿאָרמירן בײַ דער באַזע פֿונעם שאַרבן. אָבער, מענינגיאָמען וואָס פֿאָרמירן זיך אַרום דעם רוקנביין זענען עפּעס זעלטן.
די טומאָרן וואַקסן אָפט לאַנגזאַם אינעווייניק . אַזוי מאַנטשמאָל ווערן זיי נאָר אַנטדעקט ווען זיי זענען אויסגעוואַקסן צו אַ גרויסער גרייס. אפילו אויב זיי זענען גוטאַרטיק, אויב זיי וואַקסן צו גרויס, קענען זיי דריקן אויף וויכטיקע טיילן פון דעם מוח און אפילו ווערן לעבנסגעפערלעך.
זענען דא גראַדן פון מענינגיאָמאַ?
יא, די ניסלעך קענען צעטיילט ווערן אין דריי הויפּט קאַטעגאָריעס באַזירט אויף זייער נאַטור:
- גראַד 1 אדער טיפּיש: דאָס זענען גוטאַרטיקע מענינגיאָמען . זיי וואַקסן זייער פּאַמעלעך. זיי מאַכן אויס בערך 80% פון אַלע פאַלן.
- גראַד צוויי (אַטיפּיש): די זענען נישט קענסער, אָבער וואַקסן אַ ביסל שנעלער און זענען מער קעגנשטעליק צו באַהאַנדלונג. וועגן 17% פון קאַסעס פאַלן אין דעם קאַטעגאָריע.
- גראַד III (אַנאַפּלאַסטיש): דאָס זענען בייזאַרטיקע מענינגיאָמען . זיי וואַקסן שנעל און קענען זיך פֿאַרשפּרייטן צו אַנדערע טיילן פֿון דעם גוף. אָבער, דעם טיפּ איז זייער זעלטן, און קומט פֿאָר בלויז אין 1.7% פֿון פֿאַלן.
זענען דא טיפן מענינגיאָמען באזירט אויף וואו זיי פארמען זיך?
יא, די טומאָרן ווערן גערופן מיט פֿאַרשידענע נעמען לויט וואו אין מוח זיי פֿאָרמירן זיך. דאָ זענען אַ פּאָר ביישפּילן:
- קאָנוועקסיטי מענינגיאָמען: די וואַקסן ווי די ייבערפלאַך פון דעם מוח. ווי זיי וואַקסן, קענען זיי לייגן דרוק אויף דעם מוח.
- אינטראַווענטריקולאַרע מענינגיאָמען:די ווערן געשאפן אין די לעכער אינעם מוח וואס ווערן גערופן ווענטריקלען. עס איז אין די לעכער וואו די סערעברוספינאלע פליסיקייט (CSF) צירקולירט.
- שמעקן-גרובע מענינגיאָמען: די פֿאָרמירן זיך בײַ דער באַזע פֿון שאַרבן, צווישן דעם מוח און דער נאָז. זיי קענען אַפֿעקטירן אונדזער שמעקן-נערוו, וואָס לויפט נאָענט דערצו.
- ספענאָיד פליגל מענינגיאָמאַס: די פֿאָרמען זיך צוזאמען אַ ביינערישן באַרג הינטער אונדזערע אויגן.
דערצו, עס זענען דא בערך 15 טיפן מענינגיאָמען, לויטן טיפ צעלן וואס מען זעט אונטער א מיקראסקאפ.
איז מענינגיאָמאַ אַ ראַק?
דאָס איז אַ פּראָבלעם וואָס אַ סך מענטשן האָבן. אין רובֿ פֿאַלן (וועגן 80-85%) זענען מענינגיאָמען גוטאַרטיקע טומאָרן. דאָס הייסט, זיי זענען נישט קענסער. אָבער, ווי פריער דערמאָנט, אין עטלעכע פֿאַלן (גראַד 2 און גראַד III), קענען זיי זיין בייזאַרטיק.
דאָס וויכטיקע איז אַז כאָטש מענינגיאָמאַ איז גוטאַרטיק, אויב עס וואַקסט גרויס, קען עס דריקן אויף און שאַטן וויכטיקע נערוון און סטרוקטורן אין מוח. דאָס קען זיין לעבנסגעפערלעך. דעריבער, איז עס נישט עפּעס צו נעמען לייכטזיניק.
ווער איז מער מסתּמא צו אַנטוויקלען מענינגיאָמאַ?
מענינגיאָמען זענען מערסטנס געוויינטלעך ביי דערוואַקסענע . זיי זענען זייער זעלטן ביי קינדער. זיי ווערן געוויינטלעך דיאַגנאָזירט אַרום די עלטער פון 66. שטודיעס אין די פאַראייניקטע שטאַטן ווייַזן אַז דעם צושטאַנד איז מער געוויינטלעך צווישן שוואַרצע מענטשן ווי אַנדערע עטנישע גרופּעס.
נאך א זאך איז אז פרויען זענען מער אויסגעשטעלט צו אנטוויקלען מענינגיאָמען . מען גלויבט אז דאס איז צוליב דעם איינפלוס פון ווייבליכע האָרמאָנען. אבער, בייזוויליקע מענינגיאָמען זענען מער געוויינטלעך ביי מענער.
ווי געוויינטלעך איז די סיטואַציע?
מענינגיאָמאַ איז אַ גאַנץ געוויינטלעכע צושטאַנד . מען שאַצט אַז עס פּאַסירט ביי בערך 97 פון 100,000 מענטשן. דאָס מיינט אַז אין די פאַראייניקטע שטאַטן אַליין ווערן מער ווי 170,000 מענטשן דיאַגנאָזירט מיט דעם צושטאַנד יעדעס יאָר. אין פאַקט, מענינגיאָמאַ איז די מערסט געוויינטלעכע טיפּ פון מוח-טומאָר.
וואָס זענען די סימפּטאָמען פון מענינגיאָמאַ?
ווייל מענינגיאָמען וואַקסן אָפט לאַנגזאַם, קענען זיי נישט פאַראורזאַכן קיין קענטיקע סימפּטאָמען ביז זיי זענען גרויס גענוג צו אינוואַדירן נאָענטע וויכטיקע סטרוקטורן. די סימפּטאָמען הענגען אָפּ פון וווּ אין מוח דער טומאָר געפינט זיך.
למשל:
- אַ מענטש מיט אָלפאַקטאָרי גרוווע מענינגיאָמען קען האָבן אַ טיילווייזן אָדער גאַנצן אָנווער פון זייער געפיל פון שמעקן. דאָס ווערט גערופן אַנאָסמיאַ .
- מענינגיאָמען וואָס פֿאָרמירן זיך אין דער הינטערשטער פֿראָנטאַלער מיטל־ליניע פֿונעם מוח קענען פֿאַראורזאַכן פּאַראַליז פֿון די פֿיס און אונטערשטן קערפּער. דאָס איז אַ צושטאַנד וואָס מען רופֿט פּאַראַפּלעגיע .
- ספענאָיד ווינג מענינגיאָמען קענען פאַראורזאַכן איין אָדער ביידע אויגן צו אַרויסשטעקן. דאָס ווערט גערופן פּראָפּטאָזיס . עס קען אויך פאַראורזאַכן אַ צושטאַנד גערופן קאַווערנאָוס סינוס סינדראָם .
דאָס זענען עטלעכע פון די געוויינטלעכע סימפּטאָמען וואָס ווערן געוויינטלעך געפֿירט דורך מענינגיאָמען אין דעם מוח:
- קאָפּווייטיק (אָפט ערגער אין דער מאָרגן)
- שווינדל
- איבל און ברעכן
- זעאונג ענדערונגען (טאָפּלטע זעאונג, פֿאַרשווימענע זעאונג, פֿאַרמינדערטע זעאונג)
- הערן באַגרענעצונג
- קאָנפֿליקאַציעס
- ענדערונגען אין נאַטור אָדער פּערזענלעכקייט (אַזאַ ווי פּלוצעם ווערן בייז אָדער אויפֿגעברויזט)
- זכּרון פּראָבלעמען
- היפּעררעפלעקסיאַ (איבערגעטריבענע פאַרגרעסערונג אין רעפלעקסן)
- מוסקל שוואַכקייט אין עטלעכע טיילן פון דעם גוף
- נאַמנאַס אין עטלעכע טיילן פון דעם גוף
אויב איר האָט אַ מענינגיאָמאַ אין די רוקנביין, די מערסט פּראָסט סימפּטאָמס זענען:
- ווייטיק וואו דער טומאָר געפינט זיך
- ראַדיקולאָפּאַטי ( ווייטיק, נומנאַס געפֿירט דורך נערוו וואָרצל קאַמפּרעשאַן)
- נעוראָלאָגישע קרענק (שוואַכקייט, פאַרקלענערט מוסקל טאָן - היפּאָטאָניע , פאַרקלענערטע אָדער אַוועק רעפלעקסן - היפּאָרעפלעקסיאַ)
אויב איר האָט איינס אָדער מער פֿון די סימפּטאָמען, איז עס זייער וויכטיק צו זען אַ דאָקטער ווי באַלד ווי מעגלעך.
וואָס זענען די סיבות פון מענינגיאָמאַ?
וויסנשאפטלער ווייסן נאך אלץ נישט פונקטליך וואס איז די סיבה פון מענינגיאָמען. אבער, פארשונג האט געפונען אז צווישן 40% און 80% פון מענינגיאָמען האבן אן אומנארמאלקייט אין כראָמאָסאָם 22. דער כראָמאָסאָם העלפט קאנטראלירן דעם וואוקס פון טומאָרן. די אומנארמאלקייט פאסירט אפט ספאנטאן. זעלטן קען עס זיין פארבונדן מיט ירושה'דיגע צושטאנדן.
וויסנשאפטלער האבן איצט אידענטיפיצירט עטלעכע סביבה'דיגע, כאָרמאָנאַלע און גענעטישע ריזיקאָ פאַקטאָרן פֿאַר מענינגיאָמאַ.
ווי ווערט דעם מענינגיאָמאַ דיאַגנאָזירט?
מענינגיאָמען קענען מאַנטשמאָל זיין שווער צו דיאַגנאָזירן. ווײַל זיי וואַקסן לאַנגזאַם, קענען זיי נישט פאַראורזאַכן סימפּטאָמען ביז זיי זענען גרויס גענוג צו אַפעקטירן נאָענטע געביטן. אויך, ווײַל רובֿ מענינגיאָמען וואַקסן לאַנגזאַם און זענען מער געוויינטלעך אין דערוואַקסענע, קענען עטלעכע פון די סימפּטאָמען ווערן פאַרמישט מיט נאָרמאַלע אַלטערן.
אויב אייער דאָקטער כאָשעד אַז איר קען האָבן אַ מענינגיאָמאַ, וועט ער אָדער זי אייך שיקן צו אַ נעוראָלאָג .
צו דיאַגנאָזירן אַ מענינגיאָמאַ, וועט אייער דאָקטער דורכפירן אַ פיזישע אונטערזוכונג און אַ נעוראָלאָגישע אונטערזוכונג. זיי קענען אויך רעקאָמענדירן בילדגעבונג טעסץ ווי:
- MRI (מאַגנעטישער רעזאָנאַנס בילדגעבונג) סקען פון מוח: דאָס איז דער בעסטער בילדגעבונג טעסט צו דעטעקטירן אַ מענינגיאָמאַ. עס ווערט געטאָן דורך אינדזשעקטירן אַ קאָנטראַסט מאַטעריאַל אין אַ אָדער . אַן MRI סקען איז אַ ווייטיקלאָזער טעסט. עס ניצט אַ גרויסן מאַגנעט, ראַדיאָ כוואַליעס און אַ קאָמפּיוטער צו מאַכן קלאָרע בילדער פון די אָרגאַנען אין דעם גוף. דער קאָנטראַסט מאַטעריאַל (וואָס כּולל אַ זעלטן מעטאַל גערופן גאַדאָליניום) פֿאַרבעסערט די קוואַליטעט פון די בילדער.
- CT (קאָמפּיוטערד טאָמאָגראַפי) סקען: אויב איר קענט נישט האָבן אַן MRI, וועט אייער דאָקטער אָפט באַשטעלן אַ CT סקען מיט קאָנטראַסט . CT סקאַנז נוצן X-שטראַלן און קאָמפּיוטערס צו מאַכן דעטאַלירטע בילדער פון סטרוקטורן אין דעם גוף. קאָנטראַסט מאַטעריאַל (מאַנטשמאָל גערופן פאַרב) העלפֿט געוויסע געביטן אַרויסשטיין אין די בילדער. דאָס קען געגעבן ווערן ווי אַ טרינקען אָדער אינדזשעקטירט אין אַ אָדער.
מאנchmal, אויב עס איז דא א ספק וועגן דעם דיאגנאז, קען מען דארפן א ביאפסיע . דאס איז צו באשטעטיגן צי עס איז א מענינגיאמע אדער עפעס אנדערש. אייער נעוראכירורג וועט דורכפירן די ביאפסיע און נעמען א קליינע געוועב מוסטער. די מוסטער וועט ווערן אונטערזוכט צו באשטימען וואס די גענויע קראנקהייט איז, צי דער טומאר איז גוט-ארטיק אדער בייז-ארטיק, און וואספארא גראד עס איז.
וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר מענינגיאָמאַ?
די באַהאַנדלונג פֿאַר מענינגיאָמאַ ווערייִרט פֿון מענטש צו מענטש . עס ווענדט זיך אין פֿאַרשידענע פֿאַקטאָרן. דער באַהאַנדלונג פּלאַן איז אָפֿט אַ קאָמבינאַציע פֿון איין אָדער מער פֿון די פֿאָלגנדיקע באַהאַנדלונגען:
- אָבסערוואַציע ("וואַרטן און זען" מעטאָד)
- כירורגיע
- ראַדיאַציע טעראַפּיע
- פּאַליאַטיוו זאָרג
- כעמאָטעראַפּיע (דאָס ווערט זעלטן גענוצט אין רובֿ פאַלן)
צוזאַמען, וועט איר און אייער מעדיצינישער מאַנשאַפֿט באַשטימען דעם באַהאַנדלונג פּלאַן וואָס איז בעסטער פֿאַר אײַך.
אָבסערוואַציע ("קוק און זע" מעטאָד)
עס זענען דא עטלעכע סיבות פארוואס דאקטוירים ניצן דעם "וואך-פול ווארטן" צוגאנג:
- אויב איר האָט נישט קיין סימפּטאָמען און דער טומאָר איז זייער קליין .
- אויב איר האָט מילדע סימפּטאָמען און עס איז נישטאָ קיין אָדער זייער ווייניק געשוואָלצעניש אַרום דעם מוח.
- אויב איר האָט מילדע סימפּטאָמען און איר האָט געהאַט די ציסט שוין אַ לאַנגע צייט און עס אַפעקטירט נישט אייער קוואַליטעט פון לעבן.
- אויב איר זענט עלטער און אייערע סימפּטאָמען פּראָגרעסירן זייער פּאַמעלעך .
- אויב באַהאַנדלונג שטעלט אַ באַדייטנדיק ריזיקע פֿאַר אייער געזונט און לעבן.
אין אזעלכע פעלער, וועט אייער דאקטאר אייך בעטן צו האבן איבערגעחזרטע MRI סקענס און נאכפאלג וויזיטן . מאניטארירט די גרייס פון דעם טומאר און אייערע סימפטאמען. געוויסע טומארן קענען נישט וואקסן גרעסער.
כירורגיע
די הויפּט באַהאַנדלונג פֿאַר סימפּטאָמאַטיש מענינגיאָמען, אָדער פֿאַר גרויסע טומאָרן וואָס וועלן מסתּמא באַלד פאַראורזאַכן סימפּטאָמען, איז כירורגישע רעזעקציע .
גראָב גאַנץ רעזעקציע (GTR) איז אַ היילונגס באַהאַנדלונג פֿאַר רובֿ מענטשן מיט מענינגיאָמען (70% ביז 80%) . די ציל פון כירורגיע איז צו באַזייַטיקן דעם טומאָר אַזוי גאָר ווי מעגלעך, אָבער דאָס קען זיין באַגרענעצט דורך סיבות אַזאַ ווי:
- וואו דער טומאָר איז. (געוויסע ערטער זענען שווער צו דערגרייכן)
- צי דער טומאָר איז פארבונדן צו מוח געוועב אדער ארומיקע בלוט כלים.
- אַנדערע פאַקטאָרן וואָס בכלל ווירקן די זיכערקייט פון אַ כירורגישע פּראָצעדור.
די מאָס פון טומאָר באַזייַטיקונג אַפעקטירט שטארק די ליקעליהאָאָד פון ריקעראַנס פון מענינגיאָמאַ אין אַלע גראַדן באהאנדלט מיט כירורגיע.
ראַדיאַציע טעראַפּיע
ראַדיאַציע טעראַפּיע איז אַ באַהאַנדלונג וואָס ניצט הויך-ענערגיע שטראַלן (ראַדיאַציע) צו טייטן ראַק סעלז אָדער זיי אָפּשטעלן פון וואַקסן. עס איז אויך נוצלעך פֿאַר עטלעכע גוטאַרטיקע טומאָרס, אַזאַ ווי גוטאַרטיקע מענינגיאָמען.
ראַדיאַציע טעראַפּיע ווערט גענוצט ווי אַ ערשטע-ליניע באַהאַנדלונג פֿאַר מענינגיאָמען וואָס קענען נישט גאָר אַוועקגענומען ווערן, אָדער אין פאַלן ווען די ריזיקעס פון כירורגיע זענען גרעסער ווי די בענעפיטן. ביישפילן אַרייַננעמען מענינגיאָמען וואָס זענען טיף אין מוח אָדער וואָס אַרומרינגלען נעוראָוואַסקולערע סטרוקטורן.
עס זענען עטלעכע טייפּס פון ראַדיאַציע טעראַפּיע געניצט צו מייַכל מענינגיאָמאַס:
- סטערעאָטאַקטישע ראַדיאָכירורגיע (SRS): דאָס איז אַ נישט-כירורגישע, הויך-אינטענסיטעט ראַדיאַציע באַהאַנדלונג. עס ווערט גענוצט צו באַהאַנדלען מוח טומאָרן. עס גיט הויך דאָזעס פון ראַדיאַציע אין ווייניקער, מער געצילטע דאָזעס מיט ווייניקער שאָדן צו געזונט געוועב. עס קען ווערן גענוצט פֿאַר מענינגיאָמען ביי דער באַזע פון שאַרבן, מענינגיאָמען וואָס זענען טיילווייז אַוועקגענומען געוואָרן, אָדער מענינגיאָמען וואָס קומען צוריק.
- עקסטערנע שטראַל ראַדיאַציע טעראַפּיע (EBRT): דאָס איז די מערסט אָפט געניצטע פאָרעם פון ראַדיאַציע טעראַפּיע. הויך-ענערגיע ראַדיאַציע שטראַלן ווערן דירעקטירט גלייך צום טומאָר.
- בראַכיטעראַפּיע: דאָס איז אַ טיפּ ראַדיאַציע טעראַפּיע געניצט צו באַהאַנדלען פֿאַרשידענע קענסערס. אין דעם, ראַדיאָאַקטיווע זוימען אָדער פּעלאַץ ווערן כירורגיש געשטעלט אין אָדער לעבן דעם טומאָר.
אַדזשוווואַנט ראַדיאָטהעראַפּיע פֿאַר אַטיפּישע און קאַנסעראַס מענינגיאָמאַסעס קען קאנטראלירן טומאָר וואוקס און פארלענגערן די צייט וואס די קראנקהייט קען ווערן געהיילט און די אלגעמיינע איבערלעבענס-צייט. אדזשווואנט טעראַפּיע איז א באַהאַנדלונג וואס צילט קענסער צעלן וואס זענען נישט געווארן געהרגעט דורך דער הויפּט באַהאַנדלונג. אדזשווואנט ראַדיאַציע טעראַפּיע, געגעבן נאכדעם וואס די אַבנאָרמאַלע מענינגיאָמאַ איז געווארן אינגאנצן אַוועקגענומען דורך כירורגיע, קען רעדוצירן דעם ריזיקע אז דער טומאָר וועט צוריקקומען.
פּאַליאַטיוו זאָרג
מענינגיאָמאַ און זיין באַהאַנדלונג קענען פאַראורזאַכן גשמיות סימפּטאָמס און זייַט יפעקס, ווי אויך פסיכאלאגישע און סאציאלע פּראָבלעמען. פּאַליאַטיוו זאָרג איז די פאַרוואַלטונג פון אַלע די יפעקס . דאָס איז אַ וויכטיק טייל פון דיין באַהאַנדלונג פּלאַן. עס איז געטאן אין קאַנדזשאַנגקשאַן מיט טריטמאַנץ וואָס זענען געגעבן צו פאַרלאַנגזאַמען, האַלטן אָדער עלימינירן דעם וווּקס פון די טומאָר.
פּאַליאַטיוו קער פאָקוסירט בפֿרט אויף פאַרוואַלטן סימפּטאָמען, שטיצן אײַך און אײַער משפּחה, און פֿאַרבעסערן ווי איר פֿילט זיך בעת באַהאַנדלונג . פּאַליאַטיוו קער באַהאַנדלונגען קומען אין פֿאַרשידענע פֿאָרמען. זיי קענען אַרייַננעמען:
- מעדעצינען
- ענדערונגען אין דיעטע
- רעלאַקסאַציע טעקניקס
- גייסטישע און רוחניותדיקע שטיצע
- פּראָצעדורן וואָס פֿאַרבעסערן נעוראָלאָגישע פֿונקציע און קוואַליטעט פֿון לעבן
- אַנדערע באַהאַנדלונגען
כעמאָטעראַפּיע
כעמאָטעראַפּיע איז אַ טיפּ באַהאַנדלונג וואָס ניצט מעדיקאַמענטן צו באַקעמפן פֿאַרשידענע טיפּן ראַק. כאָטש כעמאָטעראַפּיע ווערט זעלטן געניצט צו באַהאַנדלען מענינגיאָמען, רעקאָמענדירן דאָקטוירים עס געוויינטלעך פֿאַר מענטשן מיט מענינגיאָמען וואָס רעאַגירן מער נישט אויף כירורגיע אָדער ראַדיאַציע טעראַפּיע, אָדער וואָס זענען צוריקגעקומען אָדער געוואַקסן.
די כעמאָטעראַפּיע מעדיצין בעוואַסיזומאַב איז געוויזן געוואָרן צו זיין עפעקטיוו אין פֿאַרקלענערן טומאָרן נאָך כירורגיע און ראַדיאַציע טעראַפּיע פֿאַר מענטשן מיט אַנאַפּלאַסטיק מענינגיאָמאַ.
זענען דא עפעס זייַט עפֿעקטן און קאָמפּליקאַציעס פֿון דער באַהאַנדלונג?
באַהאַנדלונגען פֿאַר מענינגיאָמאַ קענען ברענגען געוויסע ריזיקעס, זייַט-עפֿעקטן און קאָמפּליקאַציעס. עס איז וויכטיק צו רעדן מיט אייער מעדיצינישן מאַנשאַפֿט וועגן די ריזיקעס פֿאַרבונדן מיט אייער באַהאַנדלונג פּלאַן.
מעגלעכע קאָמפּליקאַציעס פון מענינגיאָמאַ כירורגיע
כירורגיע צו באַזייַטיקן אַ טייל אָדער אַלע פון אַ מענינגיאָמאַ איז אַ קאָמפּליצירט פּראָצעדור. עס איז נישט אָן ריזיקאָס און קאָמפּליקאַציעס. ווי מיט יעדער כירורגיע, איז דאָ אַ ריזיקאָ פון ינפעקציע און בלוטונג . אַנדערע מעגלעכע קאָמפּליקאַציעס אַרייַננעמען:
- געשוואָלצעניש אין מוח נאָך כירורגיע, וואָס קען פאַראורזאַכן שאָדן צו מוח.
- שאָדן צו די קראַניאַל נערוון. דעפּענדינג אויף וווּ די מענינגיאָמאַ איז ליגן, דאָס קען ווירקן פֿאַרשידענע פֿונקציעס, אַזאַ ווי דיין זעאונג, פיייקייט צו רירן דיין פּנים, און פיייקייט צו שלינגען.
- פליסיק אָנקלייַבונג אַרום דעם מוח (הערעבראַל עדעמאַ) נאָך כירורגיע קען אויך פאַראורזאַכן מוח שאָדן.
- אַקסאַדענטאַלע שאָדן צו געזונטע מוח געוועבן. דאָס קען פאַרשאַפן פּראָבלעמען מיט דיין געדאַנק, זעאונג און רעדן פיייקייטן.
זייַט יפעקס פון ראַדיאַציע טעראַפּיע פֿאַר מענינגיאָמאַ
כאָטש ראַדיאַציע טעראַפּיע איז נישט ווייטיקדיק, זענען דאָ עטלעכע זייַט יפעקס וואָס קענען פּאַסירן ווען געזונט געוועב איז אויסגעשטעלט צו ראַדיאַציע. די מערסט פּראָסט זייַט יפעקס פון ראַדיאַציע טעראַפּיע פֿאַר מענינגיאָמאַ זענען:
- לייכטע הויט רעאקציעס און האָר אָנווער.
- מידקייט.
- ענדערונגען אין טראכטן-פעאיקייט (אַזאַ ווי שוועריקייט צו טראַכטן קלאָר, לייכטע זכּרון-פאַרלוסט).
- דאָס עסן איז אָן טעם.
- קאָפּווייטיק.
מיט דער אויסנאַם פון סימפּטאָמען פֿאַרבונדן מיט געדאַנקען-פֿעיִקייט (וואָס קענען זײַן שטענדיק), זײַנען רובֿ פֿון די זײַט-עפֿעקטן צײַטווײַליק און פֿאַרשווינדן געוויינטלעך אין אַ פּאָר וואָכן נאָך באַהאַנדלונג.
זייַט יפעקס פון כעמאָטעראַפּי פֿאַר מענינגיאָמאַ
די זייַט-עפֿעקטן פֿון כעמאָטעראַפּיע זענען אַנדערש פֿון מענטש צו מענטש, לויטן טיפּ מעדיצין וואָס מען גיט און די דאָזע. זיי קענען אַרייַננעמען:
- שווערע ארבעט.
- העכערע ריזיקע פון אינפעקציע.
- איבל און ברעכן.
- האָר אָנווער.
- דאָס עסן איז אָן טעם.
- שילשל.
וואָס זענען די ריזיקאָ פאַקטאָרן פֿאַר דעוועלאָפּינג מענינגיאָמאַ?
עס זענען עטלעכע ריזיקע פאקטארן פאר דער אנטוויקלונג פון מענינגיאָמאַ:
- אייער עלטער: מענינגיאָמאַ איז מערסטנס געוויינטלעך ביי מענטשן 65 יאָר אָדער עלטער. דער ריזיקאָ וואַקסט מיטן עלטער.
- אייער געשלעכט: פרויען זענען בערך צוויי מאָל אַזוי מסתּמא צו אַנטוויקלען מענינגיאָמען ווי מענער. וויסנשאַפֿטלער טראַכטן אַז דאָס איז צוליב אויסשטעלונג צו ווייַבלעך געשלעכט האָרמאָנען. האָרמאָן פאַרבייַט טעראַפּיע און/אָדער געבורט קאָנטראָל פּילן, ווי אויך ברוסט ראַק, קענען אויך פאַרגרעסערן דעם ריזיקירן.
- אויסשטעל צו ראַדיאַציע: דער ריזיקאָ פון אַנטוויקלען מענינגיאָמאַ קען זיין געוואקסן אויב איר האָט פריער באַקומען ראַדיאַציע באַהאַנדלונג צו די קאָפּ.
- ראַסע/עטנישע אָפּשטאַם: אין די פאַראייניקטע שטאַטן, האָבן שוואַרצע מענטשן אַ העכערע ראַטע פון מענינגיאָמאַ ווי אַנדערע עטנישע גרופּעס.
דערצו, זענען דא גענעטישע ריזיקע פאקטארן פאר מענינגיאמא. אויב איר האט איינע פון די פאלגנדע צושטאנדן, אדער אויב איינער אין אייער נאענטער פאמיליע (א געשוויסטער אדער עלטערן) האט געהאט מענינגיאמא, זענט איר אין א פארגרעסערטן ריזיקע פון אנטוויקלען מענינגיאמא:
- נעוראָפיבראָמאַטאָסיס טיפּ 2: מענטשן מיט דעם צושטאַנד זענען מער מסתּמא צו אַנטוויקלען קאַנסעראַס מענינגיאָמאַס אָדער מער ווי איין מענינגיאָמאַ.
- וואָן היפּעל-לינדאַו קרענק .
- מולטיפּלע ענדאָקרינע נעאָפּלאַסיאַ טיפּ 1 .
- לי-פראומעני סינדראָם .
- קאָודען סינדראָם .
אויב איר זארגט זיך וועגן אייער ריזיקע פון אנטוויקלען א מענינגיאָמאַ,רעדט זיכער מיט אייער דאָקטער.
וואָס קען איך דערוואַרטן אויב איך האָב אַ מענינגיאָמאַ?
דאָס איז זייער וויכטיק. קיין צוויי מענטשן מיט מענינגיאָמאַ ווערן נישט אַפעקטירט אויף דעם זעלבן וועג. עס איז שווער צו זאָגן פּונקט ווי איר וועט ווערן אַפעקטירט. דער בעסטער וועג צו וויסן איז צו רעדן מיט ספּעציאַליסטן וואָס פאָרשן און באַהאַנדלען מענינגיאָמאַ. זיי קענען געבן אײַך אַ מער גענויע דערקלערונג פון וואָס צו ערוואַרטן באַזירט אויף אײַער ספּעציפֿישער סיטואַציע.
וואָס איז די פּראָגנאָז פון מענינגיאָמאַ?
די אויסזיכטן פֿאַר מענינגיאָמאַ, דאָס הייסט, די ליקעליהאָאָד פֿון אָפּהיילונג און ווי די קראַנקייט וועט פּראָגרעסירן, דעפּענדס אויף עטלעכע פֿאַקטאָרן:
- די גרייס פון דעם טומאָר.
- וואו דער טומאָר איז.
- צי דער טומאָר איז גוטאַרטיק אָדער בייזאַרטיק .
- צי דער טומאָר איז כירורגיש אַוועקגענומען געוואָרן טיילווייז אָדער גאָר .
- דיין עלטער און אַלגעמיינע געזונט.
אויב איר זענט אַן ערוואַקסענער, איז אייער עלטער ביי דער דיאַגנאָז דער שטאַרקסטער פאָרויסזאָגער פון רעזולטאַט. בכלל, ווי ייִנגער איר זענט, אַלץ בעסער אייערע אויסזיכטן. דער בעסטער רעזולטאַט איז ווען דער טומאָר קען גאָר אַוועקגענומען ווערן כירורגיש. אָבער, לויט דער לאָקאַציע פון טומאָר, איז דאָס נישט שטענדיק מעגלעך.
מענינגיאָמען קענען זיך צוריקקערן נאך באַהאַנדלונג. די צוריקקער ראטע ווענדט זיך אין וויפיל פון דעם טומאָר איז כירורגיש אַוועקגענומען געוואָרן. די צוריקקער ראטע איז נידעריק אויב עס ווערט אינגאַנצן אַוועקגענומען.
א מענינגיאָמאַ און זיין באַהאַנדלונג קענען פאַראורזאַכן לאַנג-טערמין קאָמפּליקאַציעס , למשל:
- שוועריקייטן זיך צו קאנצענטרירן.
- זכּרון אָנווער.
- פערזענלעכקייט ענדערונגען.
- קאָנפֿליקאַציעס.
- שוואַכקייט.
- שפּראַך פּראָבלעמען (שוועריקייטן צו רעדן און פֿאַרשטיין).
וואָס איז די איבערלעבונג ראטע פֿאַר מענינגיאָמאַ?
די פינף-יאָר ניצל ראַטעס פֿאַר מענינגיאָמאַ זענען ווי גייט:
- גראַד 1 טומאָר: 95.7%
- גראַד צווייטער טומאָר: 81.8%
- גראַד III טומאָר: 46.7%
צען-יאָר איבערלעבונג ראַטעס פֿאַר מענינגיאָמאַ:
- גראַד 1 טומאָר: 90%
- גראַד צווייטער טומאָר: 69%
די צען-יאָר איבערלעבענס ראטע פֿאַר מאַליגנאַנט מענינגיאָמאַ וואַקסט ביסלעכווייַז צוליב נײַע באַהאַנדלונגען .
עס איז וויכטיג צו געדענקען אז די ציפערן זענען נאר אלגעמיינע שאצונגען . נאר אייער דאקטאר קען אייך געבן א מער אינפארמירטע אויסזיכט באזירט אויף אייער ספעציפישע סיטואציע.
ווען זאָל מען זען אַ דאָקטער וועגן מענינגיאָמאַ?
אויב איר זענט דיאַגנאָזירט געוואָרן מיט מענינגיאָמאַ, און איר דערפאַרט נייע סימפּטאָמען אָדער ענדערונגען אין עקזיסטירנדיקע סימפּטאָמען , זאָלט איר לאָזן וויסן אייער דאָקטער ווי באַלד ווי מעגלעך.
אויב איר זענט באהאנדלט געוואָרן פֿאַר מענינגיאָמאַ, ענדיגט זיך אייער זאָרג נישט נאָכדעם וואָס די אַקטיווע באַהאַנדלונג ענדיגט זיך. אייער מעדיצינישער מאַנשאַפֿט וועט ווייטער קאָנטראָלירן צי עס איז צוריקקומענדיק , פאַרוואַלטן לאַנג-טערמין זייַט-עפֿעקטן, און מאָניטאָרירן אייער אַלגעמיינע געזונט.
וואָסערע פֿראַגעס זאָל איך פֿרעגן מײַן דאָקטער?
אויב איר ווערט דיאַגנאָזירט מיט אַ מענינגיאָמאַ, קען עס זיין נוציק צו פרעגן אייער דאָקטער די פאלגענדע פֿראַגעס:
- וואָסערע סאָרט מענינגיאָמאַ האָב איך?
- וואָס איז די גראַד פון די פרוכט? וואָס מיינט עס?
- וויפיל מענטשן מיט די טומאָרן באַהאַנדלט איר פּער יאָר?
- איז מיין משפּחה אין אַ העכערן ריזיקאָ צו אַנטוויקלען מענינגיאָמאַ?
- האָט איר עפּעס לייענמאַטעריאַלן וואָס וועלן מיר העלפֿן פֿאַרשטיין די דאָזיקע קראַנקייט?
- וואָס זענען מײַנע באַהאַנדלונג אָפּציעס?
- אין וואָסערע קלינישע שטודיעס קען איך זיך באַטייליקן?
- וואָסער באַהאַנדלונג פּלאַן רעקאָמענדירט איר מיר? פארוואס?
- וואָס שטיצע סערוויסעס זענען בנימצא פֿאַר מיר און מיין משפּחה?
- ווייסט איר פון א שטיצע גרופע פאר מענטשן מיט מענינגיאָמאַ?
- אויב איך האָב פֿראַגעס אָדער זאָרגן, מיט וועמען זאָל איך רעדן?
אַרויסגעפֿינען אַז איר האָט אַ מוח־טומאָר, צי עס איז גוטאַרטיק אָדער קענסער, קען זיין אַ שאָק. אָבער די גוטע נייעס איז אַז מענינגיאָמאַ איז אַ באַהאַנדלבאַרע צושטאַנד מיט אַ בכלל גוטע אויסזיכט. אייער געזונטהייט־מאַנשאַפֿט איז דאָ צו צושטעלן אייך שטאַרקע, פּערזענאַליזירטע באַהאַנדלונג־אָפּציעס און שטיצע. אויב איר האָט פֿראַגעס אָדער זאָרגן, זייט נישט דערשראָקן צו פֿרעגן אייער געזונטהייט־מאַנשאַפֿט. זיי זענען דאָ צו העלפֿן.
לעצטע מעסעדזש צו נעמען אהיים
אַלזאָ, מיר האָבן שוין גערעדט אַ סך וועגן מענינגיאָמאַ, נישט אַזוי? פשוט געזאָגט, דאָס איז אַ טומאָר וואָס אַנטוויקלט זיך אין די מעמבראַנעס וואָס דעקן אונדזער מוח און רוקנביין (די מענינגעס). רובֿ פון דער צייט, זענען די גוטאַרטיקע (נישט קענסער) , און זיי וואַקסן לאַנגזאַם. דעריבער נעמט עס מאַנטשמאָל אַ וויילע ביז סימפּטאָמען דערשייַנען.
אָבער, אויב איר האָט סימפּטאָמען ווי קאָפּווייטיק, זעאונג ענדערונגען, אָדער קאָנוואַלז, זאָלט איר זיכער זוכן מעדיצינישע הילף. דאָס קען מען דעטעקטירן מיט זאַכן ווי MRI און CT סקאַנז. באַהאַנדלונג דעפּענדס אויף דער נאַטור, גרייס און אָרט פון דעם טומאָר, און מאל ינוואַלווז נאָר אָבסערוואַציע, אָדער כירורגיע אָדער ראַדיאַציע טעראַפּיע.
דאָס וויכטיקסטע איז נישט צו מורא האָבן, נישט צו פּאַניקירן, און צו פֿאָלגן די ריכטיקע מעדיצינישע עצה.נישט אַלע מענינגיאָמען זענען די זעלבע, אַזוי וועט אייער דאָקטער באַשטימען די בעסטע באַהאַנדלונג פֿאַר אײַך. אויב איר האָט פֿראַגעס, צווייפֿלט נישט צו פֿרעגן.
מענינגיאָמאַ , מוח טומאָרן, מענינגעס, ראַק, נערווען סיסטעם, קאָפּווייטיק, כירורגיע











💬 Comments (0)
קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.
לייג דיין באַמערקונג