Skip to main content

וואָס איז מיטאָטשאָנדריאַל קראַנקייט? לאָמיר רעדן וועגן דעם פשוט.

וואָס איז מיטאָטשאָנדריאַל קראַנקייט? לאָמיר רעדן וועגן דעם פשוט.

פילט איר זיך מאַנטשמאָל ווי איר האָט נישט קיין ענערגיע, זענט שטענדיק מיד, און ווערט כסדר קראַנק? מאַנטשמאָל קענען די סימפּטאָמען, וואָס שייַנען נישט פֿאַרבונדן, זײַן פֿאַראורזאַכט דורך אַ פּראָבלעם אין איינעם פֿון די קלענסטע טיילן פֿון אונדזער קערפּער. הײַנט וועלן מיר רעדן וועגן אַ צושטאַנד וואָס איז אַ ביסל קאָמפּליצירט, אָבער זייער וויכטיק צו וויסן וועגן. דאָס איז מיטאָטשאָנדריאַלע קראַנקייטן.

ערשטנס, לאָמיר זען, וואָס זענען מיטאָטשאָנדריאַ?

פשוט געזאגט, מיטאָטשאָנדריע זענען קליינע "מאַכט-הייזער" אין יעדער צעל אין אונדזער קערפּער. פּונקט ווי מיר האָבן אַ מאַכט-פּלאַנט צו געבן שטראָם צו אונדזערע היימען, נוצן אונדזערע צעלן די מיטאָטשאָנדריע צו דזשענערירן די ענערגיע וואָס זיי דאַרפֿן צו פֿונקציאָנירן. ניצנדיק די עסן וואָס מיר עסן און די זויערשטאָף וואָס מיר אָטעמען, פּראָדוצירן די קליינע פֿאַבריקן אַרום 90% פֿון דער ענערגיע וואָס אונדזערע קערפּערס דאַרפֿן. אַזוי שטעלט זיך פֿאָר וואָס פֿאַר פּראָבלעמען קענען אויפֿקומען אויב די מאַכט-פּלאַנטן וואָלטן נישט געאַרבעט ריכטיק.

מיטאָטשאָנדריאַלע קראַנקייטן זענען נישט קיין איינציקע קראַנקייט. זיי זענען אַן אַלגעמיינער טערמין פֿאַר אַ גרופּע פון ​​צושטאַנדן וואָס רעזולטירן פון דער דיספֿונקציע פון ​​די שטאַרקייטן.

ווען די קראַפטווערק אַרבעטן נישט ריכטיק, באַקומען די צעלן נישט די ענערגיע וואָס זיי דאַרפֿן. דערנאָך ווערן די אָרגאַנען וואָס אַנטהאַלטן די צעלן דיספונקציאָנעל. דאָס קען אַפעקטירן יעדן טייל פון אונדזער קערפּער.

  • מוח
  • נערווען סיסטעם
  • מוסקלען
  • נירן
  • האַרץ
  • לעבער
  • אויגן
  • אויערן
  • פּאַנקרעאַס

דאָס קען אַפעקטירן אַלץ.

וואָס זענען די הויפּט טיפּן פון מיטאָטשאָנדריאַל קראַנקייטן?

עס זענען דא פארשידענע טיפן פון דעם קרענק, אבער עטלעכע פון ​​די מערסטע פארשפרייטע זענען:

  • מעלאַס סינדראָם (מיטאָטשאָנדריאַל ענצעפאַלאָפּאַטי, לאַקטיק אַסידאָסיס און שלאָג-ווי עפּיזאָדן)
  • לעבער ירושה אָפּטישע נעוראָפּאַטי (LHON)
  • ליי סינדראָם
  • קירנס-סיירע סינדראָם (KSS)
  • מיאָקלאָנישע עפּילעפּסי און ראַגד-רויט פיברע קרענק (MERRF)

דאָס קען קלינגען אַ ביסל קאָמפּליצירט, אָבער געדענקט אַז דאָס זענען צושטאַנדן וואָס פאַראורזאַכן פאַרשידענע סימפּטאָמען און ווערן פאַראורזאַכט דורך ענדערונגען אין מיטאָטשאָנדריאַל פונקציע.

וואָס קענען זײַן די סימפּטאָמען פֿון די דאָזיקע קראַנקייטן?

דאָס איז דער קאָמפּליצירטסטער טייל פֿון דער קראַנקייט. ווײַל די סימפּטאָמען קענען זיך שטאַרק פֿאַרשיידן פֿון מענטש צו מענטש, לויטן טיפּ צעלן וואָס זענען אַפֿעקטירט און וווּ אין קערפּער זיי געפֿינען זיך. עטלעכע מענטשן קענען האָבן זייער מילדע סימפּטאָמען, בשעת אַנדערע קענען האָבן זייער שטרענגע סימפּטאָמען. סימפּטאָמען קענען זיך פֿאַרשיידן אַפֿילו אין דער זעלבער משפּחה.

די טאבעלע אונטן ווייזט עטלעכע פון ​​די געוויינטלעכע סימפטאמען וואס מען זעט אין די דאזיגע קראנקהייטן.

סימפּטאָם קאַטעגאָריע זעבארע סימפּטאָמען
פֿאַרבונדן מיט וואוקס און שטאַרקייט מאַנגל אין וואוקס פֿאַר עלטער, מוסקל שוואַכקייט, מוסקל ווייטיק, און אַ לעבןלאָזער קערפּער.
פֿאַרבונדן מיט קאָגניציע און לערנען זעאונג און/אדער הערן באַגרענעצונג, לערן דיסאַביליטיז, אדער אַנטוויקלונגס פאַרהאַלטונגען.
פֿאַרבונדן מיטן פֿאַרדייאונג־סיסטעם אומעקלערטע ברעכן, שילשל אדער פארשטאפונג, שוועריקייטן מיט פּישן, זויערע רעפלוקס.
פֿאַרבונדן מיטן נערוון סיסטעם קראַמפן, מיגרענע, אָנמאַכט.
אַנדערע פֿעיִקייטן שוועריקייטן מיט אָטעמען, אַראָפּהענגנדיקע אויגנלידער (פּטאָזיס).

די סימפּטאָמען קענען אָנהייבן ביי געבורט אָדער דערשייַנען אין יעדן עלטער אין לעבן. אַ דאָקטער כאָשעד דאָס געוויינטלעך ווען סימפּטאָמען דערשייַנען סיימאַלטייניאַסלי אין עטלעכע נישט-פאַרבונדענע אָרגאַן סיסטעמען.

פארוואס קומט אזא סארט קראנקהייט פאר?

די הויפּט סיבה דערפֿאַר איז גענעטישע חסרונות .

פשוט געזאגט, די מיטאָטשאָנדריע אין אונדזערע צעלן באַקומען זייערע אינסטרוקציעס צו מאַכן ענערגיע פֿון אונדזער דנ״א. אויב עס איז אַ ענדערונג אָדער מוטאַציע אין דעם דנ״א, באַקומען די מיטאָטשאָנדריע נישט די אינסטרוקציעס ריכטיק. דעמאָלט קענען זיי נישט מאַכן ענערגיע ריכטיק. דאָס קען שאַטן די צעלן אָדער פאַראורזאַכן זיי צו שטאַרבן פריצייטיג.

ווי אזוי קען איינער ירשענען די דאזיקע קראנקהייט?

דאָס זענען גענעטישע קראַנקייטן, דאָס הייסט אַז זיי קענען ווערן איבערגעגעבן פֿון עלטערן צו קינדער. מאַנטשמאָל, אפילו אויב קיינער אין דער משפּחה האָט נישט די קראַנקייט, קען עמעצער אַנטוויקלען די קראַנקייט צוליב אַ צופֿעליקער גענעטישער מוטאַציע.

א ספעציעלע פאקט איז אז מיטאכאנדריע האבן זייער אייגענע אייגנארטיגע דנ״א. קראנקהייטן וואס ווערן געפֿירט דורך חסרונות אין דעם מיטאכאנדריעלן דנ״א ווערן איבערגעגעבן נאר פון דער מוטער צו די קינדער.

קענען אנדערע קראַנקייטן שאַטן מיטאָטשאָנדריאַל פונקציע?

יא. דאס הייסט סעקאנדערע מיטאכאנדריעלע דיספונקציע. דאס מיינט אז איר האט נישט קיין גענעטישע מיטאכאנדריעלע קראנקהייט, נאר אן אנדער מעדיצינישער צושטאנד איז וואס פאראורזאכט אז אייערע מיטאכאנדריע זאלן נישט ארבעטן ריכטיג. למשל:

  • אַלצהיימערס קרענק
  • מוסקולאַר דיסטראָפי
  • טיפ 1 צוקערקרענק
  • מולטיפּלע סקלעראָז (MS)
  • עטלעכע טיפן פון ראַק

מיטאָטשאָנדריאַ קען זיין אַפעקטאַד דורך חולאתן אַזאַ ווי:

ווי צו דיאַגנאָזירן דעם קרענק?

דיאַגנאָזירן די קראַנקייט קען זיין אַ ביסל שווער ווייל די סימפּטאָמען זענען אַזוי פֿאַרשיידנאַרטיק. מען קען עס נישט דיאַגנאָזירן מיט נאָר איין טעסט. אייער דאָקטער קען דורכפירן אַ סעריע טעסטן.

  • א גרינטלעכע איבערבליק פון אייער און אייער משפּחה'ס מעדיצינישער געשיכטע .
  • דורכפירן א פולשטענדיגע פיזישע אויספארשונג .
  • א טעסט פֿאַרבונדן מיטן נערוון סיסטעם .
  • בלוט און פּישעכץ טעסץ . מאל קען מען אויך טאָן אַ ספּינאַל טאַפּ.
  • דנאַ טעסטינג .
  • דעפּענדינג אויף די סימפּטאָמען, קען מען דורכפירן טעסטן ווי אַן MRI סקען, אַן EKG אָדער עקאָקאַרדיאָגראַם פון האַרצן, אויג אונטערזוכונגען, הערן טעסטן, און EEG טעסטן צו מאָניטאָרירן מוח טעטיקייט .
  • מאנchmal קען עס זיין נייטיק צו נעמען א קליין שטיקל הויט אדער מוסקל (ביאָפּסי) און עס אויספארשן אונטער א מיקראָסקאָפּ.

דעריבער, איז עס זייער וויכטיג צו באַראַטן זיך מיט אַ דאָקטער אָדער שפּיטאָל וואָס ספּעציאַליזירט זיך אין די סאָרטן קראַנקייטן פֿאַר אַ דיאַגנאָז.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען?

ליידער, איז נאך נישטא קיין רפואה פאר מיטאכאנדריעלער קראנקהייט. אבער, עס זענען פארהאן פארשידענע באהאנדלונגען צו העלפן באהאנדלען סימפטאמען און פארמיידן לעבנסגעפערלעכע קאמפליקאציעס .

  • מעדיקאַמענטן וואָס רעדוצירן סימפּטאָמען:למשל, אַנטי-עפּילעפּטישע מעדיקאַמענטן.
  • וויטאַמינס און ביילאגעס: זאכן ווי ריבאָפלאַווין, קאָענזיים ק10, און קאַרניטין קען זיין נוציק פֿאַר עטלעכע מענטשן.
  • דיעטעטישע ענדערונגען און געניטונג: אייער דאָקטער וועט רעקאָמענדירן די באַזירט אויף אייער צושטאַנד.
  • פיזישע טעראַפּיע, אַקופּיישאַנאַל טעראַפּיע, אָדער שפּראַך טעראַפּיע באַהאַנדלונג.
  • טראָגן הילף־דעווייסעס ווי הערן־אַפּאַראַטן .

וואָס אַרבעט פֿאַר איין מענטש קען נישט אַרבעטן פֿאַר אַ צווייטן, אַזוי עס איז בעסטער צו רעדן מיט דיין דאָקטער און אויסאַרבעטן אַ באַהאַנדלונג פּלאַן וואָס איז ריכטיק פֿאַר איר.

קען מען פאַרהיטן אַז די קראַנקייט זאָל זיך נישט פֿאַרערגערן?

כאָטש עס איז נישטאָ קיין וועג צו פאַרהיטן די קראַנקייט פון אַנטוויקלען זיך, קענט איר זיך בלייבן ווייט פון עטלעכע זאַכן וואָס פֿאַרערגערן די סימפּטאָמען.

  • פֿאַרמײַדן אויסשטעלונג צו עקסטרעמע קעלט אָדער עקסטרעמע היץ .
  • נישט אויסלאָזן מאָלצײַטן.
  • שלאָף גוט.
  • בלייבט אוועק פון סטרעס אזויפיל ווי מעגליך.

אייער דאָקטער קען אייך רעקאָמענדירן צו שפּאָרן ענערגיע אַנשטאָט צו פֿאַרברענגען אַלע אייער קערפּער'ס ענערגיע אויף איין מאָל.

ווען זאָל איך זען אַ דאָקטער?

אויב איר האָט סימפּטאָמען פון מיטאָטשאָנדריאַל קראַנקייט און האָט שוועריקייטן צו דורכפירן אייערע טעגלעכע אַקטיוויטעטן, זייט זיכער צו זען אַ דאָקטער.

אויב איר דערפאַרט אַ קראַמפּ אָדער ערנסטע שוועריקייטן מיטן אָטעמען, גייט גלייך אין אַ שפּיטאָל'ס נויטפאַל אָפּטיילונג (ETU).

צו וויסן אז איר אדער איינער פון אייערע באליבטע האט דעם צושטאנד קען זיין שווער. אבער געדענקט, אייער פאמיליע, פריינט, און מעדיצינישע מאַנשאַפֿט, אַרייַנגערעכנט דאקטוירים, זענען דאָרט צו העלפֿן אייך לעבן מצליח מיט די סימפּטאָמען.

מעסעדזש צו נעמען אהיים

  • מיטאָטשאָנדריאַלע קראַנקייטן זענען אַ גרופּע פון ​​גענעטישע קראַנקייטן געפֿירט דורך דיספֿונקציע פון ​​די "מאַכט פאַבריקן" וואָס פּראָדוצירן ענערגיע פֿאַר אונדזערע צעלן.
  • סימפּטאָמען זענען זייער פֿאַרשיידנאַרטיק און קענען אַרייַננעמען מוסקל שוואַכקייט, זעאונג/געהער באַגרענעצונג, לערן דיסאַביליטיז און עפּילעפּסי.
  • דיאַגנאָזירן די קראַנקייט איז קאָמפּליצירט און דאַרף אַ סעריע מעדיצינישע טעסץ. עס איז וויכטיק צו זען אַ ספּעציאַליסט דערפֿאַר.
  • כאָטש די קראַנקייט קען נישט גאָר געהיילט ווערן, זענען פֿאַראַן פֿאַרשידענע באַהאַנדלונגען צו קאָנטראָלירן סימפּטאָמען און פֿאַרבעסערן די קוואַליטעט פֿון לעבן.
  • פארערגערונגען פון סימפּטאָמען קענען קאָנטראָלירט ווערן דורך אויסמיידן זאכן ווי סטרעס, מאַנגל אין שלאָף, און הויכע טעמפּעראַטורן.
  • אויב איר אדער עמעצער וואָס איר קענט האט די סימפּטאָמען, צווייפלט נישט צו זוכן מעדיצינישע הילף.

מיטאָטשאָנדריאַ, מיטאָטשאָנדריאַל קראַנקייט סינהאַלאַ, צעלולאַרע ענערגיע, גענעטישע קראַנקייטן, מוסקל שוואַכקייט, MELAS, ליי סינדראָם

Frequently Asked Questions (FAQ)

ווי אזוי קען איינער ירשענען די דאזיקע קראנקהייט?

דאָס זענען גענעטישע קראַנקייטן, דאָס הייסט אַז זיי קענען ווערן איבערגעגעבן פֿון עלטערן צו קינדער. מאַנטשמאָל, אפילו אויב קיינער אין דער משפּחה האָט נישט די קראַנקייט, קען עמעצער אַנטוויקלען די קראַנקייט צוליב אַ צופֿעליקער גענעטישער מוטאַציע.

קענען אנדערע קראַנקייטן שאַטן מיטאָטשאָנדריאַל פונקציע?

יא. דאס הייסט סעקאנדערע מיטאכאנדריעלע דיספונקציע. דאס מיינט אז איר האט נישט קיין גענעטישע מיטאכאנדריעלע קראנקהייט, נאר אן אנדער מעדיצינישער צושטאנד איז וואס פאראורזאכט אז אייערע מיטאכאנדריע זאלן נישט ארבעטן ריכטיג. למשל:

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.

לייג דיין באַמערקונג

ביטע רעכענען: 4 + 7 =
וואָס איז מיטאָטשאָנדריאַל קראַנקייט? לאָמיר רעדן וועגן דעם פשוט.

וואָס איז מיטאָטשאָנדריאַל קראַנקייט? לאָמיר רעדן וועגן דעם פשוט.

פילט איר זיך מאַנטשמאָל ווי איר האָט נישט קיין ענערגיע, זענט שטענדיק מיד, און ווערט כסדר קראַנק? מאַנטשמאָל קענען די סימפּטאָמען, וואָס שייַנען נישט פֿאַרבונדן, זײַן פֿאַראורזאַכט דורך אַ פּראָבלעם אין איינעם פֿון די קלענסטע טיילן פֿון אונדזער קערפּער. הײַנט וועלן מיר רעדן וועגן אַ צושטאַנד וואָס איז אַ ביסל קאָמפּליצירט, אָבער זייער וויכטיק צו וויסן וועגן. דאָס איז מיטאָטשאָנדריאַלע קראַנקייטן.

ערשטנס, לאָמיר זען, וואָס זענען מיטאָטשאָנדריאַ?

פשוט געזאגט, מיטאָטשאָנדריע זענען קליינע "מאַכט-הייזער" אין יעדער צעל אין אונדזער קערפּער. פּונקט ווי מיר האָבן אַ מאַכט-פּלאַנט צו געבן שטראָם צו אונדזערע היימען, נוצן אונדזערע צעלן די מיטאָטשאָנדריע צו דזשענערירן די ענערגיע וואָס זיי דאַרפֿן צו פֿונקציאָנירן. ניצנדיק די עסן וואָס מיר עסן און די זויערשטאָף וואָס מיר אָטעמען, פּראָדוצירן די קליינע פֿאַבריקן אַרום 90% פֿון דער ענערגיע וואָס אונדזערע קערפּערס דאַרפֿן. אַזוי שטעלט זיך פֿאָר וואָס פֿאַר פּראָבלעמען קענען אויפֿקומען אויב די מאַכט-פּלאַנטן וואָלטן נישט געאַרבעט ריכטיק.

מיטאָטשאָנדריאַלע קראַנקייטן זענען נישט קיין איינציקע קראַנקייט. זיי זענען אַן אַלגעמיינער טערמין פֿאַר אַ גרופּע פון ​​צושטאַנדן וואָס רעזולטירן פון דער דיספֿונקציע פון ​​די שטאַרקייטן.

ווען די קראַפטווערק אַרבעטן נישט ריכטיק, באַקומען די צעלן נישט די ענערגיע וואָס זיי דאַרפֿן. דערנאָך ווערן די אָרגאַנען וואָס אַנטהאַלטן די צעלן דיספונקציאָנעל. דאָס קען אַפעקטירן יעדן טייל פון אונדזער קערפּער.

  • מוח
  • נערווען סיסטעם
  • מוסקלען
  • נירן
  • האַרץ
  • לעבער
  • אויגן
  • אויערן
  • פּאַנקרעאַס

דאָס קען אַפעקטירן אַלץ.

וואָס זענען די הויפּט טיפּן פון מיטאָטשאָנדריאַל קראַנקייטן?

עס זענען דא פארשידענע טיפן פון דעם קרענק, אבער עטלעכע פון ​​די מערסטע פארשפרייטע זענען:

  • מעלאַס סינדראָם (מיטאָטשאָנדריאַל ענצעפאַלאָפּאַטי, לאַקטיק אַסידאָסיס און שלאָג-ווי עפּיזאָדן)
  • לעבער ירושה אָפּטישע נעוראָפּאַטי (LHON)
  • ליי סינדראָם
  • קירנס-סיירע סינדראָם (KSS)
  • מיאָקלאָנישע עפּילעפּסי און ראַגד-רויט פיברע קרענק (MERRF)

דאָס קען קלינגען אַ ביסל קאָמפּליצירט, אָבער געדענקט אַז דאָס זענען צושטאַנדן וואָס פאַראורזאַכן פאַרשידענע סימפּטאָמען און ווערן פאַראורזאַכט דורך ענדערונגען אין מיטאָטשאָנדריאַל פונקציע.

וואָס קענען זײַן די סימפּטאָמען פֿון די דאָזיקע קראַנקייטן?

דאָס איז דער קאָמפּליצירטסטער טייל פֿון דער קראַנקייט. ווײַל די סימפּטאָמען קענען זיך שטאַרק פֿאַרשיידן פֿון מענטש צו מענטש, לויטן טיפּ צעלן וואָס זענען אַפֿעקטירט און וווּ אין קערפּער זיי געפֿינען זיך. עטלעכע מענטשן קענען האָבן זייער מילדע סימפּטאָמען, בשעת אַנדערע קענען האָבן זייער שטרענגע סימפּטאָמען. סימפּטאָמען קענען זיך פֿאַרשיידן אַפֿילו אין דער זעלבער משפּחה.

די טאבעלע אונטן ווייזט עטלעכע פון ​​די געוויינטלעכע סימפטאמען וואס מען זעט אין די דאזיגע קראנקהייטן.

סימפּטאָם קאַטעגאָריע זעבארע סימפּטאָמען
פֿאַרבונדן מיט וואוקס און שטאַרקייט מאַנגל אין וואוקס פֿאַר עלטער, מוסקל שוואַכקייט, מוסקל ווייטיק, און אַ לעבןלאָזער קערפּער.
פֿאַרבונדן מיט קאָגניציע און לערנען זעאונג און/אדער הערן באַגרענעצונג, לערן דיסאַביליטיז, אדער אַנטוויקלונגס פאַרהאַלטונגען.
פֿאַרבונדן מיטן פֿאַרדייאונג־סיסטעם אומעקלערטע ברעכן, שילשל אדער פארשטאפונג, שוועריקייטן מיט פּישן, זויערע רעפלוקס.
פֿאַרבונדן מיטן נערוון סיסטעם קראַמפן, מיגרענע, אָנמאַכט.
אַנדערע פֿעיִקייטן שוועריקייטן מיט אָטעמען, אַראָפּהענגנדיקע אויגנלידער (פּטאָזיס).

די סימפּטאָמען קענען אָנהייבן ביי געבורט אָדער דערשייַנען אין יעדן עלטער אין לעבן. אַ דאָקטער כאָשעד דאָס געוויינטלעך ווען סימפּטאָמען דערשייַנען סיימאַלטייניאַסלי אין עטלעכע נישט-פאַרבונדענע אָרגאַן סיסטעמען.

פארוואס קומט אזא סארט קראנקהייט פאר?

די הויפּט סיבה דערפֿאַר איז גענעטישע חסרונות .

פשוט געזאגט, די מיטאָטשאָנדריע אין אונדזערע צעלן באַקומען זייערע אינסטרוקציעס צו מאַכן ענערגיע פֿון אונדזער דנ״א. אויב עס איז אַ ענדערונג אָדער מוטאַציע אין דעם דנ״א, באַקומען די מיטאָטשאָנדריע נישט די אינסטרוקציעס ריכטיק. דעמאָלט קענען זיי נישט מאַכן ענערגיע ריכטיק. דאָס קען שאַטן די צעלן אָדער פאַראורזאַכן זיי צו שטאַרבן פריצייטיג.

ווי אזוי קען איינער ירשענען די דאזיקע קראנקהייט?

דאָס זענען גענעטישע קראַנקייטן, דאָס הייסט אַז זיי קענען ווערן איבערגעגעבן פֿון עלטערן צו קינדער. מאַנטשמאָל, אפילו אויב קיינער אין דער משפּחה האָט נישט די קראַנקייט, קען עמעצער אַנטוויקלען די קראַנקייט צוליב אַ צופֿעליקער גענעטישער מוטאַציע.

א ספעציעלע פאקט איז אז מיטאכאנדריע האבן זייער אייגענע אייגנארטיגע דנ״א. קראנקהייטן וואס ווערן געפֿירט דורך חסרונות אין דעם מיטאכאנדריעלן דנ״א ווערן איבערגעגעבן נאר פון דער מוטער צו די קינדער.

קענען אנדערע קראַנקייטן שאַטן מיטאָטשאָנדריאַל פונקציע?

יא. דאס הייסט סעקאנדערע מיטאכאנדריעלע דיספונקציע. דאס מיינט אז איר האט נישט קיין גענעטישע מיטאכאנדריעלע קראנקהייט, נאר אן אנדער מעדיצינישער צושטאנד איז וואס פאראורזאכט אז אייערע מיטאכאנדריע זאלן נישט ארבעטן ריכטיג. למשל:

  • אַלצהיימערס קרענק
  • מוסקולאַר דיסטראָפי
  • טיפ 1 צוקערקרענק
  • מולטיפּלע סקלעראָז (MS)
  • עטלעכע טיפן פון ראַק

מיטאָטשאָנדריאַ קען זיין אַפעקטאַד דורך חולאתן אַזאַ ווי:

ווי צו דיאַגנאָזירן דעם קרענק?

דיאַגנאָזירן די קראַנקייט קען זיין אַ ביסל שווער ווייל די סימפּטאָמען זענען אַזוי פֿאַרשיידנאַרטיק. מען קען עס נישט דיאַגנאָזירן מיט נאָר איין טעסט. אייער דאָקטער קען דורכפירן אַ סעריע טעסטן.

  • א גרינטלעכע איבערבליק פון אייער און אייער משפּחה'ס מעדיצינישער געשיכטע .
  • דורכפירן א פולשטענדיגע פיזישע אויספארשונג .
  • א טעסט פֿאַרבונדן מיטן נערוון סיסטעם .
  • בלוט און פּישעכץ טעסץ . מאל קען מען אויך טאָן אַ ספּינאַל טאַפּ.
  • דנאַ טעסטינג .
  • דעפּענדינג אויף די סימפּטאָמען, קען מען דורכפירן טעסטן ווי אַן MRI סקען, אַן EKG אָדער עקאָקאַרדיאָגראַם פון האַרצן, אויג אונטערזוכונגען, הערן טעסטן, און EEG טעסטן צו מאָניטאָרירן מוח טעטיקייט .
  • מאנchmal קען עס זיין נייטיק צו נעמען א קליין שטיקל הויט אדער מוסקל (ביאָפּסי) און עס אויספארשן אונטער א מיקראָסקאָפּ.

דעריבער, איז עס זייער וויכטיג צו באַראַטן זיך מיט אַ דאָקטער אָדער שפּיטאָל וואָס ספּעציאַליזירט זיך אין די סאָרטן קראַנקייטן פֿאַר אַ דיאַגנאָז.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען?

ליידער, איז נאך נישטא קיין רפואה פאר מיטאכאנדריעלער קראנקהייט. אבער, עס זענען פארהאן פארשידענע באהאנדלונגען צו העלפן באהאנדלען סימפטאמען און פארמיידן לעבנסגעפערלעכע קאמפליקאציעס .

  • מעדיקאַמענטן וואָס רעדוצירן סימפּטאָמען:למשל, אַנטי-עפּילעפּטישע מעדיקאַמענטן.
  • וויטאַמינס און ביילאגעס: זאכן ווי ריבאָפלאַווין, קאָענזיים ק10, און קאַרניטין קען זיין נוציק פֿאַר עטלעכע מענטשן.
  • דיעטעטישע ענדערונגען און געניטונג: אייער דאָקטער וועט רעקאָמענדירן די באַזירט אויף אייער צושטאַנד.
  • פיזישע טעראַפּיע, אַקופּיישאַנאַל טעראַפּיע, אָדער שפּראַך טעראַפּיע באַהאַנדלונג.
  • טראָגן הילף־דעווייסעס ווי הערן־אַפּאַראַטן .

וואָס אַרבעט פֿאַר איין מענטש קען נישט אַרבעטן פֿאַר אַ צווייטן, אַזוי עס איז בעסטער צו רעדן מיט דיין דאָקטער און אויסאַרבעטן אַ באַהאַנדלונג פּלאַן וואָס איז ריכטיק פֿאַר איר.

קען מען פאַרהיטן אַז די קראַנקייט זאָל זיך נישט פֿאַרערגערן?

כאָטש עס איז נישטאָ קיין וועג צו פאַרהיטן די קראַנקייט פון אַנטוויקלען זיך, קענט איר זיך בלייבן ווייט פון עטלעכע זאַכן וואָס פֿאַרערגערן די סימפּטאָמען.

  • פֿאַרמײַדן אויסשטעלונג צו עקסטרעמע קעלט אָדער עקסטרעמע היץ .
  • נישט אויסלאָזן מאָלצײַטן.
  • שלאָף גוט.
  • בלייבט אוועק פון סטרעס אזויפיל ווי מעגליך.

אייער דאָקטער קען אייך רעקאָמענדירן צו שפּאָרן ענערגיע אַנשטאָט צו פֿאַרברענגען אַלע אייער קערפּער'ס ענערגיע אויף איין מאָל.

ווען זאָל איך זען אַ דאָקטער?

אויב איר האָט סימפּטאָמען פון מיטאָטשאָנדריאַל קראַנקייט און האָט שוועריקייטן צו דורכפירן אייערע טעגלעכע אַקטיוויטעטן, זייט זיכער צו זען אַ דאָקטער.

אויב איר דערפאַרט אַ קראַמפּ אָדער ערנסטע שוועריקייטן מיטן אָטעמען, גייט גלייך אין אַ שפּיטאָל'ס נויטפאַל אָפּטיילונג (ETU).

צו וויסן אז איר אדער איינער פון אייערע באליבטע האט דעם צושטאנד קען זיין שווער. אבער געדענקט, אייער פאמיליע, פריינט, און מעדיצינישע מאַנשאַפֿט, אַרייַנגערעכנט דאקטוירים, זענען דאָרט צו העלפֿן אייך לעבן מצליח מיט די סימפּטאָמען.

מעסעדזש צו נעמען אהיים

  • מיטאָטשאָנדריאַלע קראַנקייטן זענען אַ גרופּע פון ​​גענעטישע קראַנקייטן געפֿירט דורך דיספֿונקציע פון ​​די "מאַכט פאַבריקן" וואָס פּראָדוצירן ענערגיע פֿאַר אונדזערע צעלן.
  • סימפּטאָמען זענען זייער פֿאַרשיידנאַרטיק און קענען אַרייַננעמען מוסקל שוואַכקייט, זעאונג/געהער באַגרענעצונג, לערן דיסאַביליטיז און עפּילעפּסי.
  • דיאַגנאָזירן די קראַנקייט איז קאָמפּליצירט און דאַרף אַ סעריע מעדיצינישע טעסץ. עס איז וויכטיק צו זען אַ ספּעציאַליסט דערפֿאַר.
  • כאָטש די קראַנקייט קען נישט גאָר געהיילט ווערן, זענען פֿאַראַן פֿאַרשידענע באַהאַנדלונגען צו קאָנטראָלירן סימפּטאָמען און פֿאַרבעסערן די קוואַליטעט פֿון לעבן.
  • פארערגערונגען פון סימפּטאָמען קענען קאָנטראָלירט ווערן דורך אויסמיידן זאכן ווי סטרעס, מאַנגל אין שלאָף, און הויכע טעמפּעראַטורן.
  • אויב איר אדער עמעצער וואָס איר קענט האט די סימפּטאָמען, צווייפלט נישט צו זוכן מעדיצינישע הילף.

מיטאָטשאָנדריאַ, מיטאָטשאָנדריאַל קראַנקייט סינהאַלאַ, צעלולאַרע ענערגיע, גענעטישע קראַנקייטן, מוסקל שוואַכקייט, MELAS, ליי סינדראָם

Frequently Asked Questions (FAQ)

ווי אזוי קען איינער ירשענען די דאזיקע קראנקהייט?

דאָס זענען גענעטישע קראַנקייטן, דאָס הייסט אַז זיי קענען ווערן איבערגעגעבן פֿון עלטערן צו קינדער. מאַנטשמאָל, אפילו אויב קיינער אין דער משפּחה האָט נישט די קראַנקייט, קען עמעצער אַנטוויקלען די קראַנקייט צוליב אַ צופֿעליקער גענעטישער מוטאַציע.

קענען אנדערע קראַנקייטן שאַטן מיטאָטשאָנדריאַל פונקציע?

יא. דאס הייסט סעקאנדערע מיטאכאנדריעלע דיספונקציע. דאס מיינט אז איר האט נישט קיין גענעטישע מיטאכאנדריעלע קראנקהייט, נאר אן אנדער מעדיצינישער צושטאנד איז וואס פאראורזאכט אז אייערע מיטאכאנדריע זאלן נישט ארבעטן ריכטיג. למשל:

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.

לייג דיין באַמערקונג

ביטע רעכענען: 4 + 7 =