ווילסטו אויך וויסן וועגן דעם צושטאנד (פּילאָסיטיק אַסטראָסיטאָמאַ)? לאָמיר רעדן!

אָה, האָט איר אָדער אייער קינד מאַנטשמאָל אַ קאָפּווייטיק וואָס קומט צוריק? צי שפּײַט איר אַלע מאָל? די סיבה דערפֿאַר קען זײַן עפּעס וואָס איר טראַכט ניט אַמאָל וועגן. הײַנט וועלן מיר רעדן וועגן אַ צושטאַנד וואָס שיינט אַ ביסל ערנסט, אָבער איז אָפֿט זייער באַהאַנדלט. דאָס איז אַ טיפּ מוח-טומאָר גערופֿן (פּילאָסיטיק אַסטראָסיטאָמאַ) . דער נאָמען קלינגט אַ ביסל שרעקלעך, צי נישט? אָבער זאָרגט נישט, לאָמיר רעדן וועגן דעם אין דעטאַל.

וואָס איז דאָס (פּילאָסיטיק אַסטראָסיטאָמאַ)?

פשוט געזאגט, פילאציטישער אסטראציטאם איז א טומאר וואס אנטוויקלט זיך אין מוח. אונזערע מוח האבן א סארט צעל גערופן אסטראציטן . דאס זענען שטערן-פארמיגע צעלן. זייער הויפט פונקציע איז צו העלפן די נערוו צעלן אין אונזער מוח, די נעוראנען וואס טראגן מעסעדזשעס, צו פונקציאנירן ריכטיג. אזוי, א טומאר גערופן פילאציטישער אסטראציטאם אנטוויקלט זיך פון די אסטראציטן.

די וועלט געזונטהייט ארגאניזאציע קלאסיפיצירט די טומאָרן ווי גראַד 1 , וואָס מיינט אַז זיי זענען נישט בייזאַרטיק . גראַד 1 מיינט אַז ווען מען קוקט זיי אונטער אַ מיקראָסקאָפּ, קוקן די צעלן אין דעם טומאָר אויס ווי נאָרמאַלע צעלן, נישט ראַק צעלן. זיי וואַקסן אויך זייער פּאַמעלעך . זיי פאַרשפּרייטן זיך געוויינטלעך נישט צו אַנדערע טיילן פון דעם גוף. אָבער, זיי קענען וואַקסן אַ ביסל אין גרייס. אין רובֿ פאַלן, קען כירורגיע צו באַזייַטיקן דעם טומאָר היילן די קראַנקייט.

ווי געוויינטלעך איז די סיטואַציע?

פּילאָסיטיק אַסטראָסיטאָמאַ איז די מערסטע פאַרשפּרייטע טיפּ פון מוח טומאָר אין קינדער . אין די פאַראייניקטע שטאַטן אַליין, ווערט עס געשאַצט אַז דעם צושטאַנד אַפעקטירט וועגן איין אין 100,000 קינדער אונטערן עלטער פון 20. דעם טיפּ איז פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר וועגן 15% פון אַלע מוח טומאָרס אין קינדער. אין דערוואַקסענע, איז עס אַ ביסל ווייניקער פאַרשפּרייט, און איז פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר וועגן 5% פון אַלע מוח טומאָרס.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון פּילאָסיטיק אַסטראָסיטאָמאַ?

די סימפּטאָמען פון פּילאָסיטיק אַסטראָסיטאָמאַ קענען זיין אַנדערש פון מענטש צו מענטש. עס דעפּענדס דער הויפּט אויף די גרייס פון דעם טומאָר און זיין גענויע אָרט אין מוח . מאל קען דער טומאָר נישט ווייַזן קיין סימפּטאָמען ביז ער איז גרויס. אָבער, עס זענען עטלעכע געוויינטלעכע סימפּטאָמען וואָס קענען געזען ווערן:

• אָפטע קאָפּווייטיק .
• מידקייט, אדער קאנסטאנטע שלעפעריקייט (לעטהארגי) .
• ברעכן .
• ענדערונגען אין נאַטור, פּערזענלעכקייט און שטימונג . איר קענט ווערן מער האַרטנעקיק און בייז ווי פריער.
• ענדערונגען אין דער מעגלעכקייט צו טראַכטן, לערנען און קאָנצענטרירן .
• שטייפער האַלדז .
• פארשוואָמענע זעאונג, טאָפּלטע זעאונג, אדער שנעלע אויג באַוועגונג .
• שוואַכקייט אין די גלידער און שוועריקייטן מיט קאָאָרדינאַציע ביים גיין אָדער טאָן אויפגאַבן .
• פריצייטיגע פּובערטעט צוליב כאָרמאָנאַלע ענדערונגען.

קאָנוואולסן קענען זעלטן פּאַסירן, אָבער זיי זענען נישט זייער געוויינטלעך.

וואו פאָרמירן זיך די (פּילאָסיטיק אַסטראָסיטאָמאַ) טומאָרן?

רובֿ מאָל אַנטוויקלען זיך די טומאָרן (פּילאָסיטיק אַסטראָסיטאָמאַ) אין אונדזער צענטראַלן נערווען סיסטעם , וואָס איז דער מוח און רוקנביין. זיי געפֿינען זיך רובֿ מאָל אין אַ טייל וואָס הייסט דער סערעבעללום . דער סערעבעללום איז דער טייל פֿון אונדזער מוח אין הינטן, אונטן, וואו דער קאָפּ און האַלדז טרעפֿן זיך.

חוץ דעם, קענען די טומאָרן אויך אַנטוויקלען זיך אין די פאלגענדע ערטער, כאָטש אין אַ קלענערער מאָס:

• אָפּטישער נערוו - דער נערוו וואָס פֿאַרבינדט אונדזערע אויגן מיט אונדזער זעאונג.
• היפּאָטהאַלאַמוס - אַ וויכטיקער טייל פון מוח וואָס קאָנטראָלירט האָרמאָנען.
• מוח־שטאם - דער טייל וואָס פֿאַרבינדט דעם מוח מיטן רוקן־מאַרך.
• רוקן־מארך .

וואָס איז די סיבה פֿאַר דעם?

אין פאַקט, מיר ווייסן נאָך אַלץ נישט פּונקט וואָס איז די סיבה פֿאַר די אַסטראָציט צעלן פּלוצעם צו וואַקסן אויסער קאָנטראָל און שאַפֿן אַ טומאָר. אָבער, פאָרשונג האט געפֿונען עטלעכע סיבות וואָס קענען ביישטייערן צו דעם:

• גענעטישע ענדערונגען : געוויסע ענדערונגען אין דעם גען (BRAF) זענען געפונען געוואָרן צו זיין פֿאַרבונדן מיט דעם.
• אויסשטעלן צו יאָניזירנדיקע ראַדיאַציע : ווען מען באַקומט ראַדיאַציע טעראַפּיע ווי אַ באַהאַנדלונג פֿאַר אַנדערע טיפּן ראַק, למשל, לוקימיאַ אָדער לימפאָמאַ.

דערצו, קען מען אויך זען פּילאָסיטיק אַסטראָסיטאָמאַ מיט געוויסע גענעטישע צושטאנדן . ביישפילן:

• (נעוראָפיבראָמאַטאָזיס טיפּ 1)
• (לי-פראומעני סינדראם)
• (טובעראָוס סקלעראָוסיס)

וואָסערע קאָמפּליקאַציעס קען דאָס פאַראורזאַכן?

עטלעכע קאָמפּליקאַציעס קענען פּאַסירן צוליב פּילאָסיטיק אַסטראָסיטאָמאַ. די אַרייַננעמען:

• פארלוסט פון זעאונג .
• אויסגעשטויבטע אויגן .
• וואָג אָנווער אָדער געווינען .

אין זייער זעלטענע און שווערע פעלער, קען די לאקאציע און גרייס פון דעם טומאָר פאַראורזאַכן דרוק אויפן מוח-שטאַם (מוח-שטאַם קאָמפּרעסיע) אדער א צושטאַנד גערופן הידראָסעפאַלוס, וואָס קען זיין לעבנס-געפערלעך.

ווי ווערט דיאַגנאָזירט די קראַנקייט (פּילאָסיטיק אַסטראָסיטאָמאַ)?

א דאקטאר וועט ערשט דיאגנאזירן אייך אדער אייער קינד דורך פיזיש אויספארשן זיי, גוט אויסהערן אייערע סימפטאמען, און נעמען אייער מעדיצינישע היסטאריע . זיי וועלן דערנאך דורכפירן טעסטן צו אויסשליסן אנדערע צושטאנדן וואס קענען פאראורזאכן ענלעכע סימפטאמען.

סקאַנס (ראַדיאָלאָגיע) צו דיאַגנאָזירן פּילאָסיטיק אַסטראָסיטאָמאַ

דעם טומאָר ווערט אָפט געפֿונען און די דיאַגנאָז ווערט באַשטעטיקט.א סקען גערופן (MRI - מאַגנעטיש רעזאָנאַנס ימאַגינג). מאל, יונגע קינדער מיט סימפּטאָמען פון נערווען סיסטעם פּראָבלעמען האָבן שוועריקייטן צו בלייבן שטיל בעת דעם סקען (MRI). אין אַזעלכע פאַלן, רעקאָמענדירן דאָקטוירים אַ (CT סקען - קאָמפּיוטער טאָמאָגראַפי סקען) . די סקענס קענען באַשטימען די גרייס, פאָרעם און גענויע אָרט פון דעם טומאָר. דאָס איז זייער נוצלעך אין פּלאַנירן באַהאַנדלונג.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר פּילאָסיטיק אַסטראָסיטאָמאַ?

די הויפּט באַהאַנדלונג רעקאָמענדירט דורך דאָקטוירים פֿאַר פּילאָסיטיק אַסטראָסיטאָמאַ איז כירורגיע צו באַזייַטיקן דעם טומאָר . אין רובֿ פאַלן, אויב דער טומאָר קען גאָר אַוועקגענומען ווערן אויף דעם וועג, קען דער פּילאָסיטיק אַסטראָסיטאָמאַ צושטאַנד גאָר געהיילט ווערן.

אבער, מאנchmal מאכט די גרייס און לאקאציע פונעם טומאר עס שווער עס אינגאנצן צו באזייטיגן. אויב עס איז דא א הויכע ריזיקע פון ​​קאמפליקאציעס, קען דער כירורג באזייטיגן נאר א טייל פונעם טומאר און מאניטארירן די גרייס און וואוקס פונעם פארבליבענעם טייל מיט דער צייט. אויב דער טומאר קומט צוריק אדער דער פארבליבענער טייל וואקסט ווידער, קען מען דורכפירן אן אנדער אפעראציע.

נאך א ווייניגער געוויינטלעכע באהאנדלונג אפציע איז ראדיאציע טעראפיע . אייער דאקטאר קען אויסקלויבן די באהאנדלונג באזירט אויף דער לאקאציע פון ​​דעם טומאר, די שוועריגקייט פון כירורגיע, אדער צי איר האט אנדערע כעמאטעראפיע אפציעס. אייער דאקטאר וועט באשליסן וועלכע באהאנדלונג איז בעסטע פאר אייך.

וויכטיג, מיט די פארשריטן אין גענעטישע טעסטינג , אריינגערעכנט מאלעקולארע טעסטינג פאר פּילאָסיטיק אַסטראָסיטאָמאַ, קען נאָך-כירורגיע טעסטינג אידענטיפיצירן עטלעכע פון ​​די מוטאַציעס וואָס פאַראורזאַכן סימפּטאָמען, אַזאַ ווי BRAF v600E. עס זענען FDA-באשטעטיקטע באַהאַנדלונגען פֿאַר די מוטאַציעס. איר קענט אויך זיין בארעכטיגט פֿאַר עקספּערימענטאַלע טעראַפּיעס אָדער קלינישע טריאַלס . די קענען זיין נוציק פֿאַר איר און אנדערע. אַזוי, רעדט מיט דיין דאָקטער וועגן דעם צו האָבן די מאָלעקולאַרע טעסץ דורכגעפירט אויף דיין טומאָר געוועב נאָך כירורגיע.

זענען דא עפעס נעבען-עפעקטן פון דער באהאנדלונג?

עטלעכע זייַט-עפֿעקטן קענען פּאַסירן נאָך כירורגיע צו באַזייַטיקן דעם פּילאָסיטיק אַסטראָסיטאָמאַ טומאָר. למשל:

• בלוטן .
• אינפעקציע .
• געשוואָלנקייט .
• ווייטיק .
• קאָפּווייטיק .
• הידראָצעפֿאַלוס .

אייער כירורג וועט דיסקוטירן די זייַט-עפעקטן מיט אייך איידער ער הייבט אן די באַהאַנדלונג, און זיי וועלן נעמען גרויס זאָרג צו פאַרמייַדן די זייַט-עפעקטן אָדער קאָמפּליקאַציעס פון פּאַסירן בעשאַס די כירורגיע.

ראַדיאַציע טעראַפּיע קען אויך פאַרשאַפן עטלעכע זייַט יפעקס:

• מיד .
• איבל און ברעכן .
• שילשל.
• קאָפּווייטיק .
• האָר אָנווער .
• הויט אַלערגיעס, רעדנאַס .
• עסן איז אָן טעם .
• אָפט פּישן אָדער די נויט צו שנעל פּישן .

ווי שנעל וועל איך זיך אויסהיילן נאך באַהאַנדלונג?

(פּילאָסיטיק אַסטראָסיטאָמאַ) עס קען נעמען עטלעכע וואָכן פֿאַר אייער קערפּער צו היילן נאָך כירורגיע צו באַזייַטיקן דעם טומאָר. אייער דאָקטער וועט געבן איר אינסטרוקציעס וועגן ווי צו זאָרגן פֿאַר זיך אָדער אייער קינד נאָך כירורגיע. אויב איר האָט פֿראַגעס, פרעגן אייער דאָקטער.

וואָס איז די פּראָגנאָז פֿאַר דעם צושטאַנד?

פֿאַר אַ גראַד 1 (פּילאָסיטיק אַסטראָסיטאָמאַ), איז די פּראָגנאָז זייער גוט . דאָס איז ווײַל עס איז אַ נישט-מאַליגנאַנטער טומאָר און פֿאַרשפּרייט זיך געוויינטלעך נישט צו אַנדערע טיילן פֿונעם קערפּער. ווי פֿריִער דער טומאָר ווערט געפֿונען און באַהאַנדלט, אַלץ בעסער די שאַנס פֿאַר אַ היילונג . אויך, אײַער אַלגעמיינע געזונט, עלטער און אַנדערע פֿאַקטאָרן וועלן השפּעה האָבן אויף דער דיאַגנאָז. דעפּענדינג אויף אײַער צושטאַנד, קען אײַער דאָקטער אײַך געבן אַ מער גענויע דיאַגנאָז.

וואָס איז די איבערלעבונג ראטע פֿאַר (פּילאָסיטיק אַסטראָסיטאָמאַ)?

די לעבנס-ערווארטונג פאר קינדער און יונגע דערוואקסענע וואס ווערן דיאגנאזירט מיט פילאציטיק אסטראטאמא פארן עלטער פון 20 איז זייער הויך . איין שטודיע האט געפונען אז די 10-יעריגע איבערלעבנס-ראטע איז מער ווי 92%. די ראטע פארגרעסערט זיך אויב כירורגן קענען אינגאנצן ארויסנעמען דעם טומאר.

קען מען פאַרהיטן פּילאָסיטיק אַסטראָסיטאָמאַ?

ווייל פֿאָרשער האָבן נאָך אַלץ נישט קיין קלאָרע פֿאַרשטאַנד פֿון די סיבות פֿון די טומאָרן, איז דערווייל נישטאָ קיין וועג זיי צו פֿאַרהיטן .

ווען זאָל מען זען אַ דאָקטער?

אויב איר טראַכט אַז איר אָדער אייער קינד האָט סימפּטאָמען פון פּילאָסיטיק אַסטראָסיטאָמאַ, זאָלט איר גלייך זען אַ דאָקטער. ספּעציעל:

• אָפטע קאָפּווייטיק .
• ענדערונגען אין זעאונג .
• נאַטור ענדערונגען .
• פארלוסט פון קערפער קאנטראל, שוועריקייטן אין קאארדינאציע .

אויך, זאָגט אייער דאָקטער אויב איר באַמערקט איינע פון ​​די פאלגענדע נאָך כירורגיע צו באַזייַטיקן דעם טומאָר:

• שווערע ווייטיק .
• געשוואָלנקייט .
• הויט פארפארבונג ביים אפעראציע ארט .

אויב איר פילט ווי עפּעס איז נישט גוט, רעדט מיט אַ דאָקטער.

וואָסערע פֿראַגעס זאָלט איר פֿרעגן דעם דאָקטער?

פֿאַרגעסט נישט צו פֿרעגן די פֿראַגן ווען איר זעט אייער דאָקטער:

• דאַרף איך טאַקע כירורגיע?
• וואָס זענען די זייַט יפעקס פון דער באַהאַנדלונג?
• ווי זאָל איך (אָדער מײַן קינד) זיך זאָרגן נאָך דער אָפּעראַציע?
• אויף וואָסערע קאָמפּליקאַציעס זאָל איך היטן זיך נאָך כירורגיע?
• וואָס זענען מײַנע אָפּהיילונג־אויסזיכטן?
• זענען דא עפעס קלינישע שטודיעס וואָס זענען באַטייַטיק צו מיין צושטאַנד?

צום סוף, זאכן צו געדענקען

עס איז נאָרמאַל צו פילן דערשראָקן און טרויעריק ווען איר לערנט זיך אַז איר, אייער קינד, אָדער עמעצער וואָס איר ליבט האט אַ מוח טומאָר. אָבער פּילאָסיטיק אַסטראָסיטאָמאַ איז אַ צושטאַנד וואָס קען אָפט באַהאַנדלט און געהיילט ווערן . עס פאַרשפּרייט זיך געוויינטלעך נישט צו אַנדערע טיילן פון דעם גוף, און עס קען גאָר געהיילט ווערן אויב דער טומאָר ווערט אַוועקגענומען.

אייער מעדיצינישער מאַנשאַפֿט וועט אייך העלפֿן געפֿינען דעם בעסטן באַהאַנדלונג פּלאַן פֿאַר אייך. זיי וועלן אויך טאָן זייער בעסטע צו פֿאַרהיטן קאָמפּליקאַציעס און העלפֿן אייך שנעל אויסהיילן. אַזוי זייט מוטיקער!

פּילאָסיטיק אַסטראָציטאָמאַ, מוח טומאָרן, קינדער ראַק, אַסטראָציטאָמאַ, מוח כירורגיע, סימפּטאָמס, באַהאַנדלונג