האָט איר אַ טומאָר אויף אייער פּיטואַטערי דריז? (פּיטואַטערי אַדענאָמאַ) לאָמיר לערנען וועגן דעם!

באַקומט איר אויך מאַנטשמאָל קאָפּווייטיק אָן קיין סיבה? צי פילט איר ווי אייער זעhkראַפט איז אַ ביסל שוואַך, און איר קענט נישט זען זאַכן וואָס קומען פֿון די זייטן ריכטיק? צי האָט איר עפּעס אומבאַקוועמקייט געפֿירט דורך עטלעכע ענדערונגען אין אייער גוף'ס האָרמאָנען? אפשר איז די סיבה הינטער די זאַכן אַ קליינער טומאָר וואָס אַנטוויקלט זיך אין אייער פּיטואַטערי דריז. הייַנט וועלן מיר רעדן אין דעטאַל וועגן דעם צושטאַנד גערופֿן "פּיטואַטערי אַדענאָמאַ" . זאָרגט נישט, דאָס איז נישט קיין ראַק.

וואָס איז אַ פּיטויטערי אַדענאָמאַ?

פשוט געזאגט, א פּיטויטערי אַדענאָמאַ איז אַ נישט-קאַנסעראַס (בעניגן) טומאָר וואָס אַנטוויקלט זיך אין דיין פּיטויטערי דריז. עס פאַרשפּרייט זיך נישט צו אַנדערע טיילן פון דעם גוף ווי ראַק. דאָס איז די וויכטיקסטע זאַך. אָבער, ווי דאָס אַדענאָמאַ וואַקסט, קען עס דריקן אויף זאכן ווי נערוון און בלוט כלים אַרום אים. דאָס איז ווען סימפּטאָמען אָנהייבן צו דערשייַנען.

נו, וואָס איז דאָס פּיטויטערי דריז?

שטעלט זיך פאר, הינטער אונדזער נאָז, פארבונדן צום באַזע פון ​​מוח, דעם "היפּאָטהאַלאַמוס", איז דאָ אַ קליינע דריז, בערך די גרייס פון אַן ערבז. דאָס איז ווי עס הייסט די פּיטואַטערי דריז. כאָטש עס איז קליין, שפּילט עס אַ זייער וויכטיקע פונקציע אין אונדזער קערפּער. די דריז האט צוויי הויפּט טיילן:

• פֿאָדערשטע לאָב
• הינטערשטע לאָב

ביידע פון ​​די טיילן פּראָדוצירן און לאָזן אַרויס פֿאַרשידענע טיפּן האָרמאָנען אין דעם בלוטשטראָם. האָרמאָנען זענען ווי כעמישע שליחים וואָס קאָנטראָלירן און קאָאָרדינירן פֿאַרשידענע אַקטיוויטעטן אין אונדזער קערפּער. זיי רייזן דורך דעם בלוטשטראָם און צושטעלן נייטיקע מעסעדזשעס צו אונדזערע אָרגאַנען, מוסקלען און אַנדערע געוועבן. דאָ זענען עטלעכע פון ​​די וויכטיקע האָרמאָנען וואָס ווערן פּראָדוצירט דורך דער פּיטואַטערי דריז:

• אַדרענאָקאָרטיקאָטראָפּיק האָרמאָנע (ACTH אָדער קאָרטיקאָטראָפּין)
• אַנטידיורעטיק האָרמאָן (ADH אדער וואַזאָפּרעסין)
• פאָליקעל סטימולירנדיק האָרמאָן (` FSH` )
• וואוקס האָרמאָן (`GH`)
• לוטעאַנייזינג האָרמאָן (LH)
• אָקסיטאָסין ( אָקסיטאָסין )
• פּראָלאַקטין
• טיירויד סטימולירנדיק האָרמאָן (TSH)

נישט נאר דאָס, די פּיטואַטערי דריז "סיגנאַלירט" אויך אַנדערע ענדאָקרינע דריזן אין אונדזער קערפּער צו פּראָדוצירן האָרמאָנען. אַזוי קענט איר פֿאַרשטיין אַז אויב עס איז אַ פּראָבלעם מיט דעם פּיטואַטערי דריז, ווי אַן אַדענאָמאַ, קען די פֿונקציע פֿון איין האָרמאָן אָדער עטלעכע האָרמאָנען ווערן אַפֿעקטירט.

ווי אזוי ווערן די סארטן אדענאמען אונטערשיידן?

דאקטוירים קלאסיפיצירן פּיטויטערי אַדענאָמעס אין צוויי הויפּט טיפּן: 1. באַזירט אויף צי זיי פּראָדוצירן האָרמאָנעס אָדער נישט:

• פונקציאָנירנדיק/סעקרעטירנדיק אַדענאָמאַ:דערצו, די סארטן אדענאָמעס פּראָדוצירן איין אָדער מער פּיטויטערי האָרמאָנען . דעריבער, קענען פאַרשידענע סימפּטאָמען און צושטאַנדן פּאַסירן דיפּענדינג אויף דעם האָרמאָן וואָס ווערט איבערגעפּראָדוצירט.
• נישט-פונקציאָנירנדיקע/נישט-סעקרעטירנדיקע אַדענאָמעס: די אַדענאָמעס פּראָדוצירן נישט קיין האָרמאָנען. אָבער, אויב זיי וואַקסן גרויס, קענען זיי פאַראורזאַכן סימפּטאָמען דורך דריקן אויף נאָענטע מוח-געביטן אָדער נערוון . דאָס איז דער טיפּ אַדענאָמע וואָס דאָקטוירים טרעפן רובֿ אָפט.

2. לויט גרייס:

• מיקראָאַדענאָמאַס: דאָס זענען טומאָרס קלענער ווי 10 מילימעטער (דאָס הייסט, 1 סענטימעטער).
• מאַקראָאַדענאָמאַס: דאָס זענען טומאָרס גרעסער ווי 10 מילימעטער. מאַקראָאַדענאָמאַס זענען בערך צוויי מאָל אַזוי געוויינטלעך ווי מיקראָאַדענאָמאַס. זיי זענען אויך מער מסתּמא צו פאַרשאַפן נידעריקע לעוועלס פון איין אָדער מער פּיטויטערי האָרמאָנעס (אַ צושטאַנד גערופן היפּאָפּיטויטאַריזם).

ווערט דאָס באַטראַכט ווי אַ מוח־טומאָר?

די פּיטואַטערי דריז איז פאקטיש אַ סטרוקטור וואָס געהערט צום ענדאָקרינעם סיסטעם, און איז טעכניש נישט אַ טייל פֿון מוח. זי איז פֿאַרבונדן צום באַזע פֿון מוח. אָבער, דאָקטוירים באַטראַכטן פּיטואַטערי אַדענאָמעס ווי אַ טיפּ מוח טומאָר . פּיטואַטערי אַדענאָמעס מאַכן אויס בלויז 10% פֿון ערשטיקע מוח טומאָרס.

ווער באַקומט דאָס אָפטער? ווי געוויינטלעך איז עס?

היפאטעזע אדענאָמען קענען זיך אַנטוויקלען אין יעדן עלטער. אָבער, זיי זענען מערסטנס געוויינטלעך ביי מענטשן אין זייערע 30ער און 40ער יאָרן . פרויען זענען אויך אַ ביסל מער מסתּמא צו אַנטוויקלען זיי ווי מענער. זיי זענען אַזוי געוויינטלעך אַז זיי מאַכן אויס 10% ביז 15% פון אַלע טומאָרן וואָס וואַקסן אינעווייניק אין די שאַרבן. לויט סטאַטיסטיק, האָבן בערך 77 פון 100,000 מענטשן דעם צושטאַנד. אָבער, פֿאָרשער גלויבן אַז פיל מער מענטשן, אפשר אַזוי פיל ווי 20%, וועלן אַנטוויקלען איינס אין ערגעץ אין זייער לעבן. פיל מאָל, ספּעציעל די מיט מיקראָאַדענאָמען ("מיקראָאַדענאָמען"), האָבן נישט קיין סימפּטאָמען, אַזוי זיי בלייבן אומדעטעקט.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון אַ פּיטויטערי אַדענאָמאַ?

די סימפּטאָמען פון אַ פּיטואַטערי אַדענאָמאַ קענען זייער ווערייִרן פון מענטש צו מענטש. עס דעפּענדס דער הויפּט אויף עטלעכע סיבות:

• צי דער אַדענאָמאַ וואַקסט אין גרייס און שאַדט די פּיטואַטערי דריז אַליין, צי עס פאַראורזאַכט אַ "מאַסע-עפעקט" אויף די אַרומיקע סטרוקטורן.
• איז עס אַ האָרמאָן-סעקרעטירנדיק ("פונקציאָנירנדיק") אַדענאָמאַ? אויב יאָ, וועלן די סימפּטאָמען אָפענגען פון דעם טיפּ האָרמאָן וואָס עס פּראָדוצירט.

סימפּטאָמען פון "מאַס עפֿעקט" פֿאַראורזאַכט דורך "מאַקראָאַדענאָמאַס" (גרויסע טומאָרן)

גרויסע אַדענאָמעס (`מאַקראָאַדענאָמעס`) פאַראורזאַכן סימפּטאָמען הויפּטזעכלעך צוליב דעם דרוק אויף די אַרומיקע געוועבן.

טראַכט נאָר, אויב איר לייגט אַ גרויסן זאַך אין אַ קליין צימער, איז עס ווי עס איז נישט גענוג פּלאַץ פֿאַר אַנדערע זאַכן און עס איז איבערגעפֿילט.

• אויגן פראבלעמען:

וועגן 40% צו 60% פון מענטשן מיט אַ גרויס פּיטויטערי אַדענאָמאַזעאונג פארלוסט (פארשוואומענע זעאונג, טאָפּלטע זעאונג) פּאַסירט. דאָס פּאַסירט ווײַל דער אַדענאָמאַ דריקט אויף דעם אָפּטישן כיאַזם, וואָס פֿאַרבינדט די אויגן און דעם מוח. דאָס קען פֿאַראורזאַכן אַ פֿאַרלוסט פֿון פּעריפֿערישן זעאונג, ספּעציעל אין דער זײַט. דאָס איז ווי אַ פֿערד וואָס פֿאַרלירט זײַן זעאונג אויף ביידע זײַטן.

• קאָפּווייטיק :

אסאך מענטשן מיט פּיטויטערי אַדענאָמעס באַקלאָגן זיך אויף אָפטע קאָפּווייטיק. דאָס קען זיין צוליב דעם טומאָר וואָס דריקט אויף די אַרומיקע געוועבן. אָבער, ווייל קאָפּווייטיק ווערן געוויינטלעך געפֿירט דורך פֿאַרשידענע זאַכן, קענען זיי אויך זיין געפֿירט דורך אַנדערע זאַכן.

• האָרמאָנאַל דיפישאַנסי:

גרויסע אדענאָמעס ("מאַקראָאַדענאָמעס") קענען שאַטן די פּיטואַטערי דריז געוועב און רעדוצירן די פּראָדוקציע פון ​​איין אָדער מער פּיטואַטערי האָרמאָנען. דער צושטאַנד ווערט גערופן "היפּאָפּיטואַטעריזם". די סימפּטאָמען וואָס פּאַסירן ווען יעדער האָרמאָן איז רידוסט זענען אויך אַנדערש.

• ווען LH און FSH האָרמאָנען פאַלן ("היפּאָגאָנאַדיזם"): די לעוועלס פון " עסטראָגען" ביי פרויען און " טעסטאָסטעראָן" ביי מענער פאַלן. דאָס קען פאַראורזאַכן סימפּטאָמען ווי איבערגעטריבענע שווייסן , וואַגינאַלע טרוקנקייט ביי פרויען, " ערעקטילע דיספֿונקציע" ביי מענער, פאַרקלענערטע פּנים און גוף האָר וווּקס, שטימונג סווינגס ביי ביידע מענער, פאַרקלענערטע סעקסואַלע חשק, און עקסטרעמע מידקייט.
• ווען די TSH האָרמאָן לעוועלס פאַלן ("היפּאָטהיראָידיזם"): די סומע פון ​​האָרמאָנען וואָס ווערן פּראָדוצירט דורך די טיירויד דריז פאַרקלענערט זיך. דאָס קען פאַראורזאַכן סימפּטאָמען ווי מידקייט, פאַרשטאָפּונג, אַ פּאַמעלעכער האַרץ טעמפּאָ, טרוקענע הויט, געשוואָלן פון די גלידער, און באַגרענעצטע רעפלעקסן.
• ווען דער ACTH האָרמאָן איז נידעריק ("אַדרענאַל אינסופפיסיענסי"): דער קערפּער'ס פּראָדוקציע פון ​​דעם האָרמאָן "קאָרטיסאָל" פאַרקלענערט זיך. דאָס קען פאַראורזאַכן סימפּטאָמען ווי נידעריק בלוטדרוק, איבל, ברעכן, בויך ווייטיק, און אַפּעטיט אָנווער.
• GH (וואוקס האָרמאָן מאַנגל): סימפּטאָמען ווערייִרן לויט עלטער. דערוואַקסענע קענען דערפאַרן מידקייט און אָנווער פון מוסקל מאַסע.

סימפּטאָמען פון פאַנגקשאַנינג אַדענאָמאַס

אין צוגאב צו סעקרעטירן איין אדער מער האָרמאָנען, קען אַ פונקציאָנעל אַדענאָמאַ פאַראורזאַכן פֿאַרשידענע סימפּטאָמען און באדינגונגען פֿאַרבונדן מיט יעדן האָרמאָן.

• פּראָלאַקטינאָמאַס (אויך באַקאַנט ווי לאַקטאָטראָף אַדענאָמאַס):

די אַדענאָמעס פּראָדוצירן צו פיל פון דעם האָרמאָן פּראָלאַקטין . דער צושטאַנד ווערט גערופן היפּערפּראָלאַקטינעמיאַ. בלויז אַרום 4 פון 10 פּיטויטערי טומאָרס זענען פון דעם טיפּ. דאָס איז דער מערסט פּראָסטער טיפּ פון פּיטויטערי אַדענאָמאַ.ווען פּראָלאַקטין לעוועלס פאַרגרעסערן זיך, קען די נאָרמאַלע פאַנגקשאַנינג פון די רעפּראָדוקטיווע סיסטעם אין ביידע פרויען און מענער ווערן דיסראַפּטיד.

• אומפרוכטבאַרקייט (אומפרוכטבאַרקייט) פֿאַר ביידע מענער און פרויען.
• א מילכיקע אויסשיידונג פון די בריסט אפילו ווען נישט שוואַנגער (`גאַלאַקטאָררעאַ`).

• סאָמאַטאָטראָף אַדענאָמעס:

די אַדענאָמעס פּראָדוצירן איבערגעטריבענע מאָסן פון וואוקס האָרמאָן ("וואוקס האָרמאָן" אדער "סאָמאַטאָטראָפּין") . בערך 2 פון 10 פּיטויטערי טומאָרס זענען פון דעם טיפּ. די סימפּטאָמען וואָס דאָס פֿאַראורזאַכט ווערייִרן מיטן עלטער.

• דערוואַקסענע: אַ זעלטענע אָבער ערנסטע צושטאַנד גערופן "אַקראָמעגאַליע" פּאַסירט. ביי דעם וואַקסן די ביינער און געוועבן פון דעם גוף אַבנאָרמאַל. מיט דער צייט ווערן די הענט, פֿיס און קאָפּ גרעסער, און די פאָרעם פון דעם פּנים ענדערט זיך. עס אַפעקטירט אויך די קאָנטראָל פון בלוט צוקער, און דער האַרץ מוסקל קען אויך פאַרגרעסערן.
• קינדער און יונגע דערוואַקסענע: עס קומט פאר א צושטאנד גערופן גיגאַנטיסם. זיי וואַקסן אויסערגעוויינלעך הויך צוליב איבערגעטריבענעם וואוקס האָרמאָן.

• קאָרטיקאָטראָף אַדענאָמעס:

די אַדענאָמעס פּראָדוצירן צו פיל ACTH (אַדרענאָקאָרטיקאָטראָפּיק האָרמאָן) . בערך 1 אין 10 פּיטויטערי טומאָרס זענען פון דעם טיפּ. דער ACTH האָרמאָן סטימולירט די אַדרענאַל דריזן צו פּראָדוצירן מער סטערויד האָרמאָנען ווי קאָרטיסאָל. דאָס פאַראורזאַכט קושינג ס סינדראָם (איבעריק קאָרטיסאָל).

• הויכער בלוטדרוק.
• מוסקל שוואַכקייט.
• גרינגע בלויע פלעקן.
• ברייטע (מער ווי 1 סענטימעטער) לילאַ סטרייפּס (`סטרעטש מאַרקס`) דערשייַנען אויף די בויך.
• אָסטעאָפּאָראָזיס.
• קאַמפּרעשאַן פראַקטשערז.
• טיפ 2 צוקערקרענק.

• טהיראָטראָף אַדענאָמעס:

די אַדענאָמען פּראָדוצירן איבערגעטריבענע מאָסן פון TSH (טיירויד סטימולירנדיק האָרמאָן) . די זענען זייער זעלטן. TSH סטימולירט די טיירויד דריז צו פּראָדוצירן מער טיירויד האָרמאָנען. דאָס פאַראורזאַכט "היפּערטיירוידיזם" (איבעראַקטיוו טיירויד צושטאַנד), וואָס באַשנעלערט דעם גוף'ס מעטאַבאָליזם.

• פארגרעסערטע הארץ ראטע.
• וואָג אָנווער אָן קיין סיבה.
• אָפטע פרייַ שטולן.
• שוויצן.
• האַנט ציטערנישן.
• דייַגעס.

וויכטיג: עס זענען דא נאך אסאך אנדערע סיבות פון היפערטיירוידיזם. א פּיטויטערי אַדענאָמאַ איז א זייער זעלטענע סיבה.

• גאָנאַדאָטראָף אַדענאָמעס:

די אַדענאָמעס פּראָדוצירן איבערגעטריבענע מאָסן פון גאָנאַדאָטראָפּינס (ד"ה, די האָרמאָנען LH און FSH). דאָס איז אויך זייער זעלטן.

• דאָס קען פאַראורזאַכן פרויען צו דערפאַרן ירעגיאַלער מענסטרואַציע ציקלען און באדינגונגען ווי אָווועריאַן היפּערסטימולאַציע סינדראָום (OHSS).
• מענער קענען דערפאַרן סימפּטאָמען ווי פֿאַרגרעסערטע טעסטיקלען, פֿאַרטיפֿנדיקע שטימע, האָר־פֿאַל (הינטער די אויערן), און שנעלער וואוקס פֿון פֿאַציאַלע האָר.
• קינדער קענען אויך דערפאַרן פאַר-פּרעקאָס פּובערטעט.

וואָס זענען די סיבות פון פּיטויטערי אַדענאָמאַ?

וויסנשאפטלער ווייסן נאך אלץ נישט פונקטליך וואס איז די סיבה פון די אדענאָמען. אבער, מען גלויבט אז עטלעכע אדענאָמען זענען פארבונדן מיט צופעליגע ענדערונגען ("מוטאציעס") אין די גענען ("דנ״א") אין אונזערע צעלן. די גענעטישע ענדערונגען פירן צו דעם אז די צעלן אין דער פּיטויטערי דריז וואקסן שנעל און פארמירן א מאַסע. די גענעטישע ענדערונגען קענען מאנchmal ווערן איבערגעגעבן צו קינדער דורך ירושה (ירושה), אדער זיי קענען זיך אנטוויקלען אינגאנצן צופעליג. דערצו, קענען פּיטויטערי אדענאָמען אויך זיין פארבונדן מיט זעלטענע גענעטישע צושטאנדן . עטלעכע ביישפילן זענען:

• ``מולטיפּלע ענדאָקרינע נעאָפּלאַזיע טיפּ 1 (MEN1)''
• "מולטיפּלע ענדאָקרינע נעאָפּלאַסיאַ טיפּ 4 (MEN4)"
• קאַרני קאָמפּלעקס
• X-LAG סינדראָם
• ``סוקסינאט דעהידראָגענאַזע-פֿאַרבונדענע משפּחה פּיטואַטערי אַדענאָמאַ''
• נעוראָפיבראָמאַטאָזיס טיפּ 1
• פֿאָן היפּל-לינדאַו סינדראָם

אַ מענטש מיט דעם גענעטישן צושטאַנד איז אין אַ העכערן ריזיקאָ צו אַנטוויקלען אַ פּיטויטערי אַדענאָמאַ. אָבער עס איז וויכטיק צו געדענקען אַז מענטשן אָן אַזאַ גענעטישן צושטאַנד קענען אויך אַנטוויקלען די אַדענאָמען.

ווי דיאַגנאָזירן דאָקטוירים דעם צושטאַנד?

דער פּראָצעס פון דיאַגנאָזירן אַ פּיטויטערי אַדענאָמאַ ווערייִרט דיפּענדינג אויף די טיפּ אַדענאָמאַ וואָס איר האָט און צי עס פאַראורזאַכט סימפּטאָמס. אין רובֿ פאלן, אַ מענטש מיט אַ האָרמאָן-סעקרעטינג אַדענאָמאַ ("פונקציאָנירנדיק אַדענאָמאַ") איז ערשטער דיאַגנאָזירט מיט אַ האָרמאָנאַל ימבאַלאַנס (למשל "קושינג ס סינדראָם", "אַקראָמעגאַלי") באזירט אויף די סימפּטאָמס. ערשט דעמאָלט איז די אַדענאָמאַ אַנטדעקט ווען די סיבה איז אויסגעפאָרשט. דאָס איז ווייַל פילע צושטאנדן געפֿירט דורך וידעפדיק האָרמאָנעס קענען האָבן אנדערע סיבות אַחוץ פּיטויטערי אַדענאָמאַס. דאָס זעלבע קען מען זאָגן וועגן פּיטויטערי האָרמאָן דיפישאַנסי ("היפּאָפּיטואיטאַריזם"). מאל, אַ פּיטויטערי אַדענאָמאַ איז אַנטדעקט ווי אַ "ינסידענטאַל געפינס" בעשאַס אַ קאָפּ סקען ("ימאַדזשינג טעסט") פֿאַר אן אנדער צושטאַנד. רובֿ אַדענאָמאַס וואָס זענען געפֿונען ווי דאָס זענען יוזשאַוואַלי קליין אין גרייס און ניט-פונקציאָנירנדיק.

וואָסערע טעסץ ווערן געמאַכט דערפֿאַר?

אויב אייער דאָקטער כאָשעד אַז איר האָט אַ פּיטויטערי אַדענאָמאַ, וועט ער אָדער זי נעמען אַ אָפּגעהיטן קוק אויף אייערע סימפּטאָמען, מעדיצינישע געשיכטע, און דורכפירן אַ גשמיותע אונטערזוכונג. אין דערצו קען ער אָדער זי רעקאָמענדירן איינעם אָדער מער פון די פאלגענדע טעסץ:

• בלוט טעסץ: דעפּענדינג אויף דיין סימפּטאָמס, בלוט טעסץ קען זיין באפוילן צו קאָנטראָלירן די לעוועלס פון פאַרשידן פּיטויטערי האָרמאָנעס.
• בילדגעבונג טעסטן: אן MRI (מאַגנעטישער רעזאָנאַנס בילדגעבונג) סקען פון קאָפּ אָדערא `CT (קאָמפּיוטערד טאָמאָגראַפי)` סקען קען פּראָדוצירן קלאָרע בילדער פון די סטרוקטורן אינעווייניק אין קאָפּ. די טעסטן קענען באַשטעטיקן צי אַ פּיטואַטערי אַדענאָמאַ איז פאַראַן און ווי גרויס עס איז. אַן `MRI` טעסט איז דער מערסט פּאַסיק און סענסיטיווער טעסט פֿאַר דעם.
• אויגן אונטערזוכונג: אויב איר האָט פּראָבלעמען מיט דער זעאונג, קען אייער דאָקטער באַשטעלן אַ וויזועל פעלד טעסט. דער טעסט איז וויכטיק ווייל גרויסע פּיטויטערי אַדענאָמעס קענען פאַראורזאַכן זעאונג פּראָבלעמען דורך קאָמפּרעסירן דעם אָפּטישן נערוו, וואָס פֿאַרבינדט די אויגן מיטן מוח.

ווי ווערט אַ פּיטויטערי אַדענאָמאַ באַהאַנדלט?

עס זענען דא דריי הויפּט וועגן צו באַהאַנדלען פּיטויטערי אַדענאָמעס: כירורגיע, מעדיקאַציע, און ראַדיאַציע טעראַפּיע. מאל קען מען נוצן איינע אָדער מער פון די מעטאָדן צוזאַמען. ווייל יעדן איינעם'ס אַדענאָמע און צושטאַנד זענען אַנדערש, קענט איר און אייער מעדיצינישער מאַנשאַפֿט אַרבעטן צוזאַמען צו באַשטימען דעם באַהאַנדלונג פּלאַן וואָס איז בעסטער פֿאַר אײַך.

כירורגיע צו באַזייַטיקן אַדענאָמאַ

אויב איר האָט אַן אַדענאָמאַ וואָס פאַראורזאַכט כאָרמאָנאַלע אומבאַלאַנסן אָדער אַפעקטירט אייער זעאונג, וועט אייער דאָקטער מסתּמא רעקאָמענדירן כירורגיע צו באַזייַטיקן אַלע אָדער אַ טייל פון די אַדענאָמאַ. דעפּענדינג אויף די גרייס פון די אַדענאָמאַ און די שטרענגקייט פון אייערע סימפּטאָמס, קען מער ווי איין כירורגיע זיין נייטיק. כירורגן אָפט דורכפירן דעם פּראָצעדור מיט אַ כירורגישע טעכניק גערופן 'טראַנספענאָידאַל כירורגיע '. דאָס ינוואַלווז גיין דורך די נאָז און דורך די ספענאָיד סינוס (אַ ליידיק אָרט הינטער די נאָז קאַוואַטי, אונטער די מאַרך) צו דערגרייכן די פּיטואַטערי דריז און באַזייַטיקן די אַדענאָמאַ. וועגן 95% פון פּיטואַטערי טומאָרס ווערן אַוועקגענומען אויף דעם וועג. דאָס איז אַ רעלאַטיוו זיכער פּראָצעדור. אָבער, אויב די אַדענאָמאַ איז צו גרויס צו זיין אַוועקגענומען דורך די נאָז אָדער איז אין אַ שווער אָרט, קען דער כירורג דאַרפֿן דורכפירן אַ טראַנסקראַניאַל כירורגיע. דאָס איז אַ זעלטן פּראָצעדור פֿאַר פּיטואַטערי אַדענאָמאַס.

באַהאַנדלונג מיט מעדיקאַציע

געוויסע טיפן פּיטויטערי אַדענאָמעס, ספּעציעל פּראָלאַקטינאָמעס , קענען קאָנטראָלירט און פארקלענערט ווערן מיט מעדיקאַציע. מענטשן מיט פּראָלאַקטינאָמעס (די זענען די מערסטע פאַרשפּרייטע טיפן) ווערן ערשט באַהאַנדלט מיט אַ דאָפּאַמין אַגאָניסט, ווי קאַבערגאָלין (דאָסטינעקס®) אָדער בראָמאָקריפּטין (סיקלאָסעט®), פֿאַר עטלעכע חדשים.

די גוטע נייעס איז אז אין בערך 80% פון פעלער, פארקלענערן די מעדיקאמענטן דעם פראלאַקטינאום און ברענגען צוריק די פראלאַקטין האָרמאָן לעוועלס צו נאָרמאַל.

אויב מעדיקאַציעס אַרבעטן נישט אָדער אויב עס איז אַן אַנדער טיפּ אַדענאָמאַ, קען דיין דאָקטער רעקאָמענדירן כירורגיע.

ראַדיאַציע טעראַפּיע

ראַדיאַציע טעראַפּיע ניצט הויך-ענערגיע X-שטראַלן צו צעשטערן אַדענאָמאַ סעלז, פארקלענערן דעם טומאָר אָדער אים אפשטעלן פון וואַקסן. סטערעאָטאַקטישע ראַדיאָכירורגיע פֿאַר פּיטויטערי אַדענאָמאַס(למשל, `Gama Knife`®) מען ניצט א ספעציעלע, העכסט פּינקטלעכע ראַדיאַציע טעראַפּיע מעטאָדע. אין דעם ווערן עטלעכע שטראַלן פון ראַדיאַציע געצילט אויף דעם אַדענאָם פֿון פֿאַרשידענע ריכטונגען, וואָס מינימיזירט שאָדן צו די אַרומיקע געזונטע געוועבן. די מעטאָדע ווערט געניצט פֿאַר איבערבלייבנדיקע געביטן נאָך כירורגיע אָדער אין פֿאַלן ווען כירורגיע איז נישט מעגלעך.

וואָס זענען די זייַט יפעקס פון דער באַהאַנדלונג?

ווי מיט יעדער מעדיצינישער באַהאַנדלונג, קען באַהאַנדלונג פֿאַר פּיטויטערי אַדענאָמאַ האָבן עטלעכע זייַט יפעקס.

• נאך כירורגיע און/אדער ראדיאציע טעראפיע, קענען בערך 60% פון מענטשן מיט פּיטויטערי אדענאָמעס אַנטוויקלען "היפּאָפּיטואיטאַריזם" (פאַרקלענערטע פּראָדוקציע פון ​​איין אָדער מער פּיטויטערי האָרמאָנען). כאָטש דאָס איז אַ לעבנסלאַנג צושטאַנד, קענען האָרמאָן פאַרבייַט מעדאַקיישאַנז העלפֿן מענטשן לעבן אַ נאָרמאַל לעבן.
• מעגלעכע קאמפליקאציעס פון כירורגיע:
• בלוטן.
• סערעבראָספּינאַל פליסיק (CSF) ליעק (וואַסעריקע פליסיקייט וואָס קומט אַרויס פון דער נאָז).
• מענינגיטיס (אַן אינפעקציע פון ​​די מעמבראַנען וואָס דעקן דעם מוח).
• צוקערקרענק אינסיפּידוס (איבערגעטריבענע אורינאציע און איבערגעטריבענע דורשט צוליב א מאנגל אין אנטידיורעטיק הארמאָנע).
• געוויינטלעכע זייַט יפעקץ פון דאָפּאַמין אַגאָניסט דרוגס פֿאַר פּראָלאַקטינאָמאַ אַרייַננעמען: קאָפּווייטיק, וואַלגעניש, ברעכן, שווינדל, און מאל קאָמפּולסיוו נאַטור.
• מעגלעכע זייַט יפעקס פון ראַדיאַציע טעראַפּיע:
• דיפישאַנסי אין די היפּאָטהעראַרע האָרמאָן (קען פּאַסירן מיט דער צייט).
• פֿאַרמינערטע פֿרוכטבאַרקייט.
• פארלוסט פון זעאונג און שאדן צו מוח געוועב (זייער זעלטן).
• אן אנדער טומאָר קען זיך אַנטוויקלען אין דער זעלבער אָרט יאָרן נאָך באַהאַנדלונג (זייער זעלטן).

קען מען פאַרהיטן די פאָרמירונג פון די אַדענאָמעס?

ליידער, איז דא גארנישט וואס איר קענט טון צו פארמיידן היפאטויטערי אדענאמאס. רוב מאל פאסירן זיי צופעליג. אבער זיי קענען זיין פארבונדן מיט עטליכע פון ​​די זעלטענע גענעטישע צושטאנדן וואס זענען פריער דערמאנט געווארן. אויב א נאנטע פאמיליע מיטגליד (ברודער, שוועסטער, אדער עלטערן) האט אזא גענעטישע צושטאנד, קענט איר רעדן מיט אייער דאקטאר וועגן גענעטישע קאונסעלינג און טעסטן צו זען אויב איר האט אויך די צושטאנד. אויב יא, קען אייער דאקטאר אייך נאכפאלגן פון נאנט און דעטעקטירן און באהאנדלען יעדע אדענאמא וואס אנטוויקלט זיך פרי.

וואָס איז די פּראָגנאָז פון דעם צושטאַנד?

די אויסזיכטן פֿאַר אַ פּיטויטערי אַדענאָמאַ, דאָס הייסט, דיין אָפּהיילונג און צוקונפֿטיקע געזונט, ווענדט זיך אין דער גרייס און טיפּ אַדענאָמאַ, און די באַהאַנדלונג וואָס איר באַקומט .

די גוטע נייעס איז אז אין רוב פעלער, ווען דער אדענאם ווערט אינגאנצן אוועקגענומען אדער קאנטראלירט מיט באהאנדלונג, קענען פאציענטן ווידער לעבן א פולע, געזונטע לעבן.

אין געוויסע פעלער, קען באַהאַנדלונג רעדוצירן די פּראָדוקציע פון ​​האָרמאָנען דורך די פּיטואַטערי דריז. אויב דאָס פּאַסירט, וועט איר מעגלעך דאַרפֿן נעמען האָרמאָן פאַרבייַט דרוגס פֿאַר די רעשט פון אייער לעבן צו פאַרבייַטן די רידוסט האָרמאָנען. אַדענאָמעס קענען מאל צוריקקומען. דאָס מיינט אַז זיי קען דאַרפֿן ווידער באַהאַנדלט ווערן נאָך אַ ווייַלע. סטאַטיסטיק ווייַזן אַז וועגן 18% פון מענטשן מיט ינאַקטיוו אַדענאָמעס און וועגן 25% פון מענטשן מיט פּראָלאַקטינאָם קען דאַרפֿן ווידער באַהאַנדלונג אין דער צוקונפֿט. דעריבער, איז עס זייער וויכטיק צו האַלטן רעגולער קאָנטאַקט מיט דיין דאָקטער און האָבן רעגולער טשעק-אַפּס.

איז עס מעגלעך צו לעבן מיט אַ פּיטויטערי אַדענאָמאַ?

יא, איר קענט. אויב די פּיטויטערי אַדענאָמאַ איז קליין און פאַראורזאַכט נישט קיין סימפּטאָמען, קענט איר לעבן דערמיט נאָרמאַל. אין פאַקט, פילע מענטשן געפֿינען ערשט אַרויס אַז זיי האָבן אַן אַדענאָמאַ ווען זיי האָבן אַ קאָפּ סקען פֿאַר אַן אַנדער סיבה. אָבער, אויב די אַדענאָמאַ פאָרזעצט צו וואַקסן אָדער הייבט אָן צו פאַראורזאַכן סימפּטאָמען, וועט איר זיכער דאַרפֿן באַהאַנדלונג. אויב איר האָט אַ גרויס און/אָדער אַקטיוו (האָרמאָן-פּראָדוצירנדיק) פּיטויטערי אַדענאָמאַ, וועט איר זיכער דאַרפֿן באַהאַנדלונג. דאָס איז ווייַל עטלעכע פּיטויטערי אַדענאָמאַס קענען האָבן אַ באַטייטיק פּראַל אויף דיין געזונט און קוואַליטעט פון לעבן.

וואָסערע קאָמפּליקאַציעס קענען פּאַסירן אויב מען לאָזט עס נישט באַהאַנדלען?

אויב מען לאָזט זיי נישט באַהאַנדלט, קענען עטלעכע פּיטויטערי אַדענאָמעס – ספּעציעל גרויסע אַדענאָמעס (מאַקראָאַדענאָמעס) און פונקציאָנעלע (סעקרעטירנדיקע) אַדענאָמעס – פאַראורזאַכן ערנסטע געזונט פּראָבלעמען . די געזונט פּראָבלעמען הענגען גרויסענטייל אָפּ פון דעם טיפּ האָרמאָן וואָס ווערט סעקרעטירט דורך דעם אַדענאָמאַ (מיר האָבן דאָס פריער דיסקוטירט אין דער "סימפּטאָמען" סעקציע). א זייער זעלטענע אָבער גאָר געפערלעכע קאָמפּליקאַציע פון ​​נישט באַהאַנדלט פּיטויטערי אַדענאָמעס איז "פּיטויטערי אַפּאָפּלעקסי". דאָס איז אַ "מעדיצינישע נויטפאַל". דאָס פּאַסירט ווען עס איז בלוטונג אין אָדער אַרויס פון דער פּיטויטערי דריז. "פּיטויטערי אַפּאָפּלעקסי" ווערט אָפט פאַראורזאַכט דורך בלוטונג אין אַ פּיטויטערי אַדענאָמאַ. דער טומאָר פּלוצעם פאַרגרעסערט זיך, וואָס שאַדט די פּיטויטערי דריז. ווי גרעסער דער אַדענאָמאַ, אַלץ גרעסער דער ריזיקאָ פון אַנטוויקלען "פּיטויטערי אַפּאָפּלעקסי". די סימפּטאָמען פון "פּיטויטערי אַפּאָפּלעקסי" דערשייַנען געוויינטלעך זייער שנעל און קענען זיין לעבן-געפערלעך . די הויפּט סימפּטאָמען זענען:

• א זייער שטארקע קאפווייטיק (ווי די ערגסטע קאפווייטיק וואס איך האב ווען געהאט אין מיין לעבן).
• טאָפּלטע זעאונג אָדער אוממעגלעכקייט צו הייבן אַן אויגליד רעכט צו דיספונקציע פון ​​די אויג מוסקלען.
• פארלוסט פון זייטיקער זעאונג אדער גאנצער פארלוסט פון זעאונג אין איין אדער ביידע אויגן.
• אַקוטע אַדרענאַל ינסופפיסיענסי פאַראורזאַכט נידעריק בלוטדרוק, וואַלגעניש און וואַמאַטינג.
• פערזענלעכקייט ענדערונגען (למשל, צומישעניש) צוליב פלוצלינגער פארענגונג פון דער אנטעריאָרער סערעבראַלער אַרטעריע אין מוח.

היפאטעזע אפאפּלעקסי איז א זעלטענע צושטאנד, אבער עס איז זייער ערנסט. אויב איר דערפאַרט איינס אדער מער פון די סימפּטאָמען, רופט גלייך די נויטפאַל מעדיצינישע באַדינונגען (ווי 911) אדער לאָזט עמעצן אייך נעמען צום נענטסטן שפּיטאָל נויטפאַל צימער.

ווען זאָל מען זען אַ דאָקטער?

• אויב איר האָט עפּעס פּראָבלעמען מיט דער זעאונג (פאַרשוואָמענע זעאונג, טאָפּלטע זעאונג, פאַרקלענערטע פּעריפערישע זעאונג) און/אָדער שטענדיקע אָדער איבערחזרנדיקע קאָפּווייטיק (ספּעציעל אין דער שטערן געגנט), זעט אַ דאָקטער און זאָגט אים וועגן דעם.
• אויב איר זענט שוין דיאַגנאָזירט געוואָרן מיט אַ פּיטואַטערי אַדענאָמאַ, וועט איר דאַרפֿן צו זען אייער דאָקטער רעגולער צו מאָניטאָרירן דעם צושטאַנד פון די אַדענאָמאַ און צו מאַכן זיכער אַז די באַהאַנדלונג אַרבעט ריכטיק.

צום סוף, געדענקט די זאכן:

עס איז זייער נאָרמאַל צו פילן דערשראָקן און באַזאָרגט ווען איר געפינט אויס אַז איר האָט אַ טומאָר. אָבער, די גוטע נייַעס וועגן פּיטויטערי אַדענאָמאַס איז אַז זיי זענען מערסטנס (איבער 99%) נישט-קאַנסעראַס (בעניגן) און אין רובֿ פאַלן, קען באַהאַנדלונג פירן צו זייער גוטע רעזולטאַטן. געדענקט, אייער דאָקטער איז אייער שותף אין דערגרייכן אייער בעסטע געזונט. דעריבער, צווייפלט קיינמאָל נישט צו מיטטיילן אייער דאָקטער וועגן קיין סימפּטאָמען, ומבאַקוועמקייט אָדער פֿראַגעס וואָס איר קען האָבן וועגן אייער באַהאַנדלונג. מיט די ריכטיקע אינפֿאָרמאַציע און צייטיקע באַהאַנדלונג, קענט איר זיכער באַהאַנדלען דעם צושטאַנד הצלחה.