האָט איר אויך די מאָדנע סימפּטאָמען? לאָמיר רעדן וועגן פּלאַזמאַציטאָמאַ

אומעקלערטע ווייטאגן אין פארשידענע טיילן פון דעם קערפער, מאנchmal אומפארשטעלבארע ביין פראבלעמען, אדער אומנארמאלקייטן אין ווייכע געוועבן אין ערטער ווי דער האלדז און קאפ... דאס קען מאנchmal זיין זאכן אויף וועלכע מיר געבן נישט קיין גרויס אויפמערקזאמקייט. אבער, אין זעלטענע פעלער, קענען דאס אויך זיין סימפטאמען פון א זעלטענעם צושטאנד גערופן פלאזמאציטאמא. זארגט נישט, דאס איז נישט א קראנקהייט וואס באטראפט אסאך מענטשן. אבער עס איז זייער וויכטיג צו זיין באוואוסטזיניק דערפון.

וואָס איז דאָס פּלאַזמאַציטאָמאַ? לאָמיר עס פֿאַרשטיין זייער פּשוט.

פשוט געזאגט, פּלאַזמאַציטאָמאַ איז אַ צושטאַנד ענלעך צו מולטיפּלע מיעלאָמאַ, אָבער פיל זעלטענער. מיר אַלע האָבן אַ טיפּ צעל אין אונדזער גוף גערופן פּלאַזמאַ צעלן . עטלעכע מענטשן רופן זיי אויך B צעלן. די זענען אַ וויכטיקער טייל פון אונדזער ימיון סיסטעם. געזונטע פּלאַזמאַ צעלן פּראָדוצירן אַנטיקערפּערס, אָדער ימיונאָגלאָבולינס, וואָס העלפֿן אונדזער גוף קעמפן קעגן קראַנקייטן.

אבער, מאנchmal ווערן די געזונטע פלאזמע צעלן אבנארמאל און הייבן אן צו טיילן און פארמערן זיך צו שנעל. די אבנארמאל צעלן זאמלען זיך דאן און פארמירן טומארן. די טומארן קענען זיך פארמירן אין אונזערע ביינער, אין די ווייכע געוועבן פון קאפ און האלדז, אדער אין יעדן ארגאן, ווי צום ביישפיל די בלאזע, לונגען, אדער נירן.

ווי אזוי ווירקט פּלאַזמאַציטאָמאַ אויף מיין קערפּער?

ווי מיר האָבן שוין פריער גערעדט, הייבט זיך דאָס פּראָבלעם אָן ווען געזונטע פּלאַזמע צעלן ווערן אַבנאָרמאַל. די אַבנאָרמאַלע פּלאַזמע צעלן פֿאַרמערן זיך און שאַפֿן אַן אַבנאָרמאַלן טיפּ אַנטיקערפּער גערופֿן M פּראָטעאינען . ווען די M פּראָטעאינען פֿאַרמערן זיך, פֿאַרמינערט זיך די צאָל פֿון עכטע, געזונטע פּלאַזמע צעלן וואָס העלפֿן אונדז טאַקע באַשיצן פֿון קראַנקייטן. דאָס מיינט אַז אונדזער אימוניטעט קען זיך שוואַכן.

עס זענען דא צוויי הויפּט טיפּן פון פּלאַזמאַציטאָמאַ, דיפּענדינג אויף וועלכע טיילן פון דעם גוף זיי אַפעקטירן:

1. איינציקע פּלאַזמאַציטאָמאַ פון ביין (SPB): דאָס איז ווען אַבנאָרמאַלע פּלאַזמאַ צעלן פֿאָרמען אַ טומאָר אין אַן איינציקן ביין אין אייער קערפּער. טראַכט דערפון ווי נאָר איין ווירבעל אין אייער רוקן, אָדער נאָר איין אָרט אין אייער היפּ. דער SPB קען פֿאַראורזאַכן ביין שאָדן און ווייטיק. וועגן 50% פֿון מענטשן מיט SPB וועלן מיט דער צייט אַנטוויקלען קייפל מיעלאָמאַ.

2. עקסטראַמעדולאַרי פּלאַזמאַציטאָמאַ (EMP): ביי EMP, אַ איין טומאָר צוזאַמענגעשטעלט פון אַבנאָרמאַל פּלאַזמאַ צעלן אַפעקטירט ווייך געוועב . ווייך געוועב איז די געוועב וואָס אַרומרינגלט, פֿאַרבינדט און שטיצט אונדזער אָרגאַנען און ביינער. למשל, דאָס כולל אונדזער מוסקלען, טענדאַנז, הויט, פעט און פאַסיאַ. EMP קען פּאַסירן אין יעדער ווייך געוועב אין דעם גוף, אָבער עס איז מערסט פּראָסט אין די אויבערשטער רעספּעראַטאָרי טראַקט.דאס הייסט, אין ערטער ווי די נאז קאַוואַטי, סינאָסעס, נאַזאָפאַרינקס, און לאַרינקס. אבער עס קען פּאַסירן אין יעדן אָרגאַן. וועגן 15% פון מענטשן מיט EMP קענען שפּעטער אַנטוויקלען קייפל מיעלאָמאַ.

ווער באַקומט דעם פּלאַזמאַציטאָמאַ? ווי געוויינטלעך איז עס?

פּלאַזמאַציטאָמאַ ווערט געוויינטלעך געזען ביי מענטשן צווישן די עלטער פון 55 און 60. עס איז אויך געפונען געוואָרן אַז מענער זענען מער מסתּמא צו אַנטוויקלען דעם צושטאַנד ווי פרויען.

פּלאַזמאַציטאָמאַ איז טאַקע אַ זייער זעלטענע צושטאַנד . דאָקטוירים דיאַגנאָזירן בלויז אַרום 450 נייע פאַלן פון SPB און אַרום 300 נייע פאַלן פון EMP יעדעס יאָר. אָבער, עטלעכע מענטשן וואָס האָבן געקעמפט מיט מולטיפּלע מיעלאָמאַ פֿאַר אַ לאַנגע צייט קענען אויך אַנטוויקלען פּלאַזמאַציטאָמאַ.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון SPB?

איינזאמע פּלאַזמאַציטאָמאַ פון ביין (SPB) איז אַ ביין קראַנקייט וואָס איז כאַראַקטעריזירט דורך ביין ווייטיק אָדער ביין בראָכן . למשל, איר קענט פּלוצעם דערפאַרן רוקן ווייטיק אָן קיין קלאָרע סיבה, אָדער אַ ריפּ ווייטיק. אַנדערע סימפּטאָמס פון SPB אַרייַננעמען:

• ווייטיק אָדער בראָכן אין ערטער ווי דיין ריפּן, ברוסטווערב, פעמור און בעקן .
• קאָמפּרעסיע בראָכן פון דער רוקן. דאָס קען שאַטן דיין רוקן-מאַרך אָדער נערוו וואָרצלען. אויב דאָס פּאַסירט, קענט איר דערפאַרן שאַרפן, שטעכיקן ווייטיק וואָס גייט אַראָפּ דורך די פיס און אין דיין רוקן.
• זעלטן, אויב SPB אַפעקטירט דעם שאַרבן, קען עס פאַראורזאַכן קאָפּווייטיק, שווינדל און זעאונג פּראָבלעמען .

נו, וואָס זענען די סימפּטאָמען פון EMP?

סימפּטאָמען פון עקסטראַמעדולאַרי פּלאַזמאַציטאָמאַ (EMP) פּאַסירן ווען דער טומאָר דריקט אויף ווייך געוועב, וואָס פאַרשאַפן ווייטיק און דיסראַפּשאַן פון גוף פונקציע.

למשל, אויב איר האָט אַן EMP אין אייער נאָז, קענט איר פילן ווי עפּעס איז שטעקן אין אייער נאָז, און עס קען זיין שווער צו אָטעמען דורך אייער נאָז. כאָטש EMPs קענען פּאַסירן ערגעץ אויף דעם גוף, 80% ביז 90% פון די פאַלן פּאַסירן אין דער קאָפּ און האַלדז געגנט. געוויינטלעכע סימפּטאָמען פון EMPs אַרייַננעמען:

• קאָפּווייטיק
• נאָז־אויסלאָז
• שוועריקייטן צו שלינגען (דיספאַגיאַ)
• האַלדז ווייטיק אָדער אינפעקציע (פאַרינגיטיס)
• נאָזבלוט (עפּיסטאַקסיס)

זעלטן, אויב די EMP אַפעקטירט דיין לאַרינקס (שטימע קעסטל), קענט איר אויך דערפאַרן סימפּטאָמס ווי:

• הייזעריקייט
• פארשטאפטע לופטוועג
• כוויזינג

וויכטיג:די פּלאַזמאַציטאָמאַ סימפּטאָמען זענען אָפט ענלעך צו די פון אַנדערע, ווייניקער ערנסטע קראַנקייטן. אַזוי פּאַניקט נישט אויב איר זעט עפּעס ווי דאָס. אָבער, אויב די סימפּטאָמען בלייבן מער ווי צוויי וואָכן אָדער ווערן ערגער, זאָלט איר זיכער זען אַ דאָקטער.

פארוואס פאָרמירט זיך דאָס פּלאַזמאַציטאָמאַ? וואָס איז די סיבה?

אין פאַקט, מיר ווייסן איצט אַז פּלאַזמאַציטאָמאַ ווערט פאַראורזאַכט דורך געזונטע פּלאַזמאַ צעלן וואָס ווערן אַבנאָרמאַלע צעלן און פאַרמערן זיך אַנקאָנטראָלירט. אָבער, די פאָרשער ווייסן נאָך אַלץ נישט פּונקט וואָס פאַראורזאַכט די ענדערונג. דאָס הייסט, קיין ספּעציפֿישע סיבה איז נאָך נישט געפֿונען געוואָרן.

ווי טוען דאקטוירים דיאַגנאָזירן פּלאַזמאַציטאָמאַ?

דאקטוירים ניצן עטלעכע טעסטן צו ידענטיפיצירן די טייפּס פון פּלאַזמאַציטאָמאַ און, אויב פאָרשטעלן, צו באַשטימען די סטאַדיום פון EMP.

דאָ זענען עטלעכע פון ​​די טעסץ:

• CT סקען (קאָמפּיוטערד טאָמאָגראַפי - CT סקען): דאָס ניצט רענטגן-שטראַלן און אַ קאָמפּיוטער צו שאַפֿן אַ דריי-דימענסיאָנעל (3D) בילד פֿון אייערע ווייכע געוועבן און ביינער. דאָקטוירים ניצן CT סקענס צו זוכן פֿאַר ביין-שאָדן פֿאַראורזאַכט דורך פּלאַזמאַציטאָמען.
• MRI סקען (מאַגנעטישע רעזאָנאַנס בילדגעבונג - MRI): די טעסט קען פּראָדוצירן דעטאַלירטע בילדער פון דיין גוף אָן ניצן ראַדיאַציע. MRI קען העלפֿן אָפּשאַצן ווייך געוועב שעדיקן געפֿירט דורך EMP.
• בלוט און פּישעכץ טעסץ: די טעסץ ווערן גענוצט צו מעסטן די לעוועלס פון יענע M פּראָטעאינען וועגן וועלכע מיר האָבן גערעדט.
• נאז ענדאָסקאָפּיע: אויב מען פֿאַרדעכטיקט אַן EMP צושטאַנד, קען מען ניצן דעם פּראָצעדור צו דורכקוקן די פּאַסאַזשן און סינאָסעס אין דער נאָז. דאָס באַשטייט פֿון אַרײַנפֿירן אַ רער מיט אַ קליינער קאַמעראַ אין דער נאָז.
• פיין-נאדל ביאָפּסי: די מעטאָדע קען גענוצט ווערן צו באַקומען אַ מוסטער פון געוועב און פליסיקייט פון ווייכע געוועבן אַפעקטירט דורך EMP.
• ביאָפּסי: דאָס ווערט אויך געטאָן צו נעמען אַ מוסטער פון געוועב אָדער פליסיקייט צו דורכקוקן פּלאַזמע צעלן. דאָס איז צו באַשטעטיקן צי עס זענען פֿאַראַן אַבנאָרמאַלע צעלן.

וואָס זענען די סטאַגעס פון EMP?

דאקטוירים באַטראַכטן די פאלגענדע פאַקטאָרן צו באַשטימען דעם בינע פון ​​עקסטראַמעדולאַרי פּלאַזמאַציטאָמאַ (EMP):

• שטאפל 1: טעסטן ווייזן אז עס איז נאר דא איין טומאר אין איין ארט אויף אייער קערפער.
• שטאפל צוויי: טעסטן ווייזן אז EMP צעלן זענען אויך פאראן אין אייערע לימף נאָודז.
• שטאפל III: טעסטן ווייזן אז עס איז דא מער ווי איין EMP טומאָר.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר פּלאַזמאַציטאָמאַ?

דאָס בעסטע איז, עס זענען דאָ באַהאַנדלונגען פֿאַר דעם צושטאַנד. דאָקטוירים באַהאַנדלען אַן איינזאַמע פּלאַזמאַציטאָמאַ פֿון ביין (SPB) מיט ראַדיאַציע טעראַפּיע.מאנchmal, אויב איינער האט יענע אומנאָרמאַלע פּראָטעאינען (M פּראָטעאינען) אין זייער בלוט אָדער פּישעכץ און האט אויך אַ פּלאַזמאַציטאָמאַ, וועלן דאָקטוירים אויך נוצן באַהאַנדלונגען פֿאַר קייפל מיעלאָמאַ.

עקסטראַאָסעאָוס פּלאַזמאַציטאָמאַ (EMP) קען באַהאַנדלט ווערן מיט כירורגיע און/אָדער כעמאָטעראַפּיע אָדער ימיונאָטהעראַפּיע . אייער דאָקטער וועט באַשליסן די מערסט פּאַסיק באַהאַנדלונג באַזירט אויף אייער צושטאַנד.

קען מען פאַרהיטן די אַנטוויקלונג פון פּלאַזמאַציטאָמאַ?

אין פאַקט, ווי ביי מולטיפּלע מיעלאָמאַ, איז נישטאָ קיין באַקאַנטער וועג צו פאַרהיטן די אַנטוויקלונג פון פּלאַזמאַציטאָמאַ. ווײַל די גענויע סיבה איז נישט באַקאַנט, איז שווער צו זאָגן ווי אַזוי עס צו פאַרהיטן.

ווי לאַנג קען מען לעבן מיט פּלאַזמאַציטאָמאַ?

דאָס איז אַ פּראָבלעם פֿאַר אַ סך מענטשן. אַרום 60% פֿון מענטשן מיט SPB לעבן נאָך פֿינף יאָר נאָך דער דיאַגנאָז. אַרום 82% פֿון מענטשן מיט EMP לעבן נאָך פֿינף יאָר נאָך דער דיאַגנאָז. דאָס איז נאָר סטאַטיסטיק, דאָס קען זיך פֿאַרשיידן פֿון מענטש צו מענטש.

ליידער, קען פּלאַזמאַציטאָמאַ מאַנטשמאָל צוריקקומען , אָדער זיך אַנטוויקלען אַנדערשוואו אין קערפּער. אויך, עטלעכע מענטשן וואָס האָבן SPB אָדער EMP קענען שפּעטער אַנטוויקלען מולטיפּלע מיעלאָמאַ. דאָס קען אַפעקטירן ווי לאַנג זיי לעבן.

ווי אזוי זאָרג איך זיך פֿאַר זיך? וואָס זאָל איך טאָן?

ווייל אַ צושטאַנד גערופן פּלאַזמאַציטאָמאַ קען זיך אַנטוויקלען אין קייפל מיעלאָמאַ, אויב איר האָט פּלאַזמאַציטאָמאַ, וועט איר דאַרפֿן לעבנסלאַנג נאָכפֿאָלגונג זאָרג אפילו נאָך דעם ווי די באַהאַנדלונג איז פֿאַרענדיקט. דאָס איז זייער וויכטיק.

די נאכפאלג זאָרג כולל געוויינטלעך רעגולערע בלוט טעסץ און בילדגעבונג טעסץ (אַזאַ ווי CT און MRI). די דאקטוירים וועלן מאָניטאָרירן איר פֿאַר וואונדער פון קייפל מיעלאָמאַ. אויב איר האָט פּלאַזמאַציטאָמאַ, פרעגן דיין דאָקטער וואָס סאָרט פון נאכפאלג זאָרג איר זאָלט דערוואַרטן.

פּלאַזמאַציטאָמאַ איז אַ זייער זעלטענע בלוט קראַנקייט ענלעך צו קייפל מיעלאָמאַ. צומ גליק, קענען דאָקטוירים מצליח זיין צו באַהאַנדלען רובֿ פאַלן פון פּלאַזמאַציטאָמאַ, פֿאַרקלענערן דעם טומאָר און פֿאַרלייכטערן סימפּטאָמען. אָבער, ווערן דיאַגנאָזירט מיט פּלאַזמאַציטאָמאַ מיינט אַז איר וועט דאַרפֿן לעבן מיט מעדיצינישער אויפֿפֿאָלגונג פֿאַר די רעשט פון אייער לעבן. עס איז נישט גרינג צו לעבן מיט אַ קראַנקייט וואָס גייט קיינמאָל נישט אינגאַנצן אַוועק. אויב איר לעבט מיט פּלאַזמאַציטאָמאַ, פרעגט אייער דאָקטער וועגן וועגן צו העלפֿן איר קאָפּע מיט דעם כראָנישן קראַנקייט. זיי וועלן זיין צופֿרידן צו העלפֿן איר.

צום סוף, זאכן צו געדענקען (מעסעדזש צו נעמען אהיים)

נו, לאָמיר איבערחזרן עטלעכע זאַכן וואָס איר דאַרפט געדענקען פֿון וואָס מיר האָבן גערעדט:

• פּלאַזמאַציטאָמאַ איז אַ זעלטענע קראַנקייט געפֿירט דורך טומאָרס וואָס אַנטוויקלען זיך אַבנאָרמאַל פֿון פּלאַזמע צעלן .
• עס זענען דא צוויי הויפּט טיפּן פון דעם: SPB, וואָס אַפעקטירט די ביינער , און EMP, וואָס אַפעקטירט די ווייכע געוועבן .
• סימפּטאָמען קענען אַרייַננעמען ביין ווייטיק, ביין בראָכן, קאָפּווייטיק, פליסנדיק נאָז, און שוועריקייטן צו שלינגען . אויב די סימפּטאָמען פאָרזעצן אָדער ווערן ערגער, זוכט מעדיצינישע הילף.
• א ספעציפישע אורזאך דערפאר איז נאך נישט געפונען געווארן , ממילא איז נישטא קיין וועג עס צו פארמיידן.
• עס זענען דא באַהאַנדלונג מעטאָדן ווי ראַדיאַציע טעראַפּיע, כירורגיע, כעמאָטעראַפּיע און ימיונאָטהעראַפּיע .
• א לעבנסלענגליכע אויפפאסונג נאך באהאנדלונג איז זייער וויכטיג, ווייל דאס קען זיך אנטוויקלען אין מולטיפל מיעלאמא אדער צוריקקומען.
• לעבן מיט דעם צושטאַנד קען זיין שווער. רעדט מיט אייער דאָקטער און באַקומט די שטיצע וואָס איר דאַרפט.

איך האָף אַז די אינפֿאָרמאַציע איז נוצלעך פֿאַר אײַך. בלײַבט געזונט!

` פּלאַזמאַטאָמאַ, ראַק, בלוט קראַנקייט, ביין ראַק, ווייך געוועב ראַק, קייפל מיעלאָמאַ