האט אייער קליינער דעם הארץ פראבלעם? לאמיר לערנען וועגן פּולמאָנערישע אַרטעריע סטענאָסיס!

פילט זיך אייער קינד מאנchmal קורץ פון אטעם? אדער ווערט ער זייער שנעל מיד אפילו נאך א שטיק צייט שפילן? געוויסע יונגע קינדער קענען האבן אנגעבוירענע הארץ קראנקהייטן. היינט וועלן מיר רעדן וועגן אזא, עטוואס זעלטענע, אבער זייער וויכטיגע הארץ קראנקהייט צו וויסן וועגן. מיר רופן דאס `(פולמאנערי ארטעריע סטענאזיס)`. פשוט געזאגט, דאס איז א פארשטאפונג פון דער הויפט ארטעריע וואס טראגט בלוט צו די לונגען.

וואָס איז פּולמאָנערי אַרטעריע סטענאָסיס?

פשוט געזאגט, איז דא א גרויסע בלוט-געפֿעס וואָס טראָגט בלוט פֿון דער רעכטער זײַט פֿון אונדזער האַרצן (וואָס מיר רופֿן דעם "רעכטן ווענטריקל") צו די לונגען. דאָס ווערט גערופֿן די "פּולמאָנערישע אַרטעריע". ווען עס דערגרייכט די לונגען, ווערט דאָס בלוט זויערשטאָף-געפֿילט, און דערנאָך ווערט דאָס זויערשטאָף-געפֿילטע בלוט געפֿירט דורכן גאַנצן קערפּער.

איצט, אין דעם צושטאנד גערופן "(פּולמאָנערי אַרטעריע סטענאָסיס)", ווערט די בלוטגעפֿעס וואָס טראָגט בלוט צו די לונגען פֿאַרשטאָפּט אָדער פֿאַרענגט אין איין פּונקט אָדער אין איינעם פֿון אירע צווייגן. עס איז ווי אַ וואַסער רער וואָס ווערט פֿאַרשטאָפּט אין מיטן. וואָס פּאַסירט דעמאָלט? עס ווערט שווער פֿאַר בלוט צו פֿליסן צו די לונגען. אויב דאָס בלוט פֿליסט נישט ריכטיק, באַקומט דער קערפּער נישט די מאָס זויערשטאָף וואָס ער דאַרף. צוליב דעם קען דאָס קינדס האַרץ און דער גאַנצער קערפּער נישט אַרבעטן ריכטיק.

די בלאקאדע קען פאסירן אין דער הויפט לונגען ארטעריע (`(main pulmonary artery)`), אדער אין אירע לינקע אדער רעכטע צווייגן (`(left or right branches)`). ווען די בלאקאדע פאסירט, מוז די רעכטע זייט פון הארץ (`(right ventricle)`) ארבעטן זייער שווער צו פאמפן בלוט אריבער די בלאקאדע. ס'איז ווי צו דארפן נוצן א סך קראפט צו שטופן וואסער דורך א פארשטאפטע רער. מיט דער צייט קען די אנגעהאלטענע אנשטרענגונג שאטן דעם הארץ מוסקל.

וואָס קאָמפּליקאַציעס קענען אויפשטיין פון דעם צושטאַנד?

אויב דאָס ווערט נישט באַהאַנדלט ריכטיק, קען מיט דער צייט די רעכטע זייט פון האַרצן ווערן דיספונקציאָנעל. דאָס הייסט, עס איז דאָ אַ מעגלעכקייט צו אַנטוויקלען אַ צושטאַנד גערופן "רעכט-זייטיגע האַרץ דורכפאַל". דעריבער איז עס זייער וויכטיק צו זאָרגן דערפאַר.

ווער איז מערסטנס אַפעקטירט דורך דעם מצב?

די צושטאנד גערופן "(פּולמאָנערי אַרטעריע סטענאָסיס)" איז טאַקע גאַנץ זעלטן . דאָס מיינט אַז עס פּאַסירט נישט צו יעדן. עטלעכע קינדער קענען עס אַנטוויקלען צוזאַמען מיט אַנדערע האַרץ קראַנקייטן ("(קאַנדזשענאַטאַל האַרץ קראַנקייט)" - דאָס הייסט, האַרץ קראַנקייטן וואָס זענען פאָרשטעלן ביי געבורט). מאל קען עס זיין די איינציקע אָן קיין אַנדערע האַרץ פּראָבלעמען. אויך, קען די צושטאנד פּאַסירן נאָך עטלעכע האַרץ כירורגיעס.

וואָס זענען די סימפּטאָמען דערפון? זעט אויב אייער קינד האט אויך די.

די סימפּטאָמען הענגען אָפּ פון ווי פֿאַרענגט די רער איז. מאַנטשמאָל, אויב די פֿאַרשטאָפּונג איז זייער מילד ("מילד פֿאַרשטאָפּונג"), קען עס בכלל נישט זיין קיין סימפּטאָמען . אָבער ווי די פֿאַרשטאָפּונג ווערט ערגער, קען אייער קינד ווייַזן זאַכן ווי:

• א געפיל ווי עס איז שווער צו אָטעמען ("(קורץ אָטעם)").
• זיך פילן מיד די גאנצע צייט (`(מידקייט)`).
• עס הערט זיך ווי דו אָטעמסט זייער שנעל , אָדער אפשר אָטעמסט דו הויך.קוקט עס אויס אַזוי? (`(שווערע אָדער שנעלע אָטעמען)`).
• פילט זיך אייער הארץ-ריטם ווי עס קלאַפּט צו שנעל ? (שנעלער הארץ-ריטם).
• זענען דא עפעס געשוואָלצענישן אין אייערע פיס, קנעכלעך, פנים, אויגנלידער, אדער בויך? (`(געשוואָלצעניש)`).
• פילט איר זיך טייל מאָל שווינדלדיק אָדער פאַרלירט איר די אָנפֿאַל ? (`(שווינדל אָדער פאַרלירט די אָנפֿאַל)`).
• ווערן אייערע ליפּן, פינגער און פינגער בלוי ? דאָס איז וואָס מיר רופן מעדיציניש "ציאַנאָזיס".
• ווערט איר שנעל מיד ווען איר שפּילט מיט אַנדערע קינדער? קענט איר נישט לויפן און שפּרינגען אַזוי גוט ווי אַנדערע קינדער? (`(פאַרקלענערטע טאָלעראַנץ פֿאַר געניטונג)`).

געדענקט, נאָר האָבן איין אָדער צוויי פון די סימפּטאָמען מיינט נישט אַז איר האָט די קראַנקייט. אָבער אויב אייער קינד האָט איינע פון ​​די זאַכן, איז בעסטער צו זוכן מעדיצינישע הילף.

פארוואס ווערט די לונגען-ארטעריע פארשטאפט? וואס זענען די סיבות?

עטלעכע קינדער ווערן געבוירן מיט דעם צושטאַנד (פּולמאָנערי אַרטעריע סטענאָסיס), און קענען אויך האָבן פּראָבלעמען מיט די ווענטילן, ווענט, אָדער אַנדערע טיילן פון דעם האַרץ. אַנדערע קענען געבוירן ווערן מיט דעם צושטאַנד אָבער האָבן קיין אַנדערע האַרץ פּראָבלעמען נישט. אין דערצו, קען דער צושטאַנד פּאַסירן נאָך האַרץ כירורגיע אָדער צוליב אַנדערע, זייער זעלטענע, צושטאַנדן.

געבוירענע סיבות

אינגאנצן, בערך 40% פון מענטשן ווערן געבוירן מיט דעם צושטאנד (פולמאנערי ארטעריע סטענאזיס), אבער זיי האבן נישט קיין אנדערע הארץ פראבלעמען.

אבער, צווישן 2% און 3% פון מענטשן מיט אנדערע געבוירענע הארץ-דעפעקטן קענען אויך אנטוויקלען דעם צושטאנד (פולמאנערי ארטעריע סטענאזיס). דא זענען עטלעכע פון ​​די מערסטע פארשפרייטע הארץ-דעפעקטן:

• (טעטראַלאָגיע פון ​​פאַלאָט): אין דעם, האט דאָס קינד פיר פּראָבלעמען מיטן האַרצן, וואָס שטערט דעם בלוט־פלוס.
• (פּולמאָנערי אַטרעזיע): אין דעם, ווערט נישט געשאפן דער ווענטיל (פּולמאָנערי ווענטיל) צווישן דעם רעכטן ווענטריקל פון האַרצן און דער פּולמאָנערי אַרטעריע (פּולמאָנערי אַרטעריע). דעריבער פליסט נישט בלוט צו די לונגען.
• (טרונקוס ארטעריאסוס): איין גרויסע בלוטגעפֿעס אנשטאט די געווענליכע צוויי. דאס מאכט אז זויערשטאפֿיק בלוט זאל זיך מישן מיט דעזוקסיגענירט בלוט.
• אאָרטיק ווענטיל סטענאָזיס: א פּראָבלעם מיטן ווענטיל אין דער הויפּט אַרטעריע וואָס טראָגט בלוט פֿון האַרצן צום קערפּער, וואָס רעדוצירט די מאָס בלוט וואָס פֿליסט צום קערפּער.
• אַטריאַל סעפּטאַל דעפעקט: אַ לאָך אין דער וואַנט צווישן די צוויי אויבערשטע קאַמערן פון דעם האַרץ (די אַטריאַ). דאָס דערמעגלעכט זויערשטאָף-געזעצטע און דעאָקסידענירטע בלוט צו מישן.
• ווענטריקולאַר סעפּטאַל דעפעקט: אַ לאָך אין דער וואַנט וואָס טיילט די צוויי נידעריקערע קאַמערן (ווענטריקלען) פון האַרצן. דאָס קען פאַראורזאַכן אַז צו פיל בלוט זאָל אַריינרינען אין די לונגען.
• (טראַנספּאָזיציע פון ​​די גרויסע בלוטגעפֿעסן): די צוויי הויפּט בלוטגעפֿעסן וואָס טראָגן בלוט פֿון האַרצן זענען אויסגעדרייט. דאָס שטערט דעם נאָרמאַלן בלוטפֿלוס און באַגרענעצט די מאָס זויערשטאָף וואָס דערגרייכט די קערפּער'ס צעלן.
• (פּאַטענט דאַקטוס אַרטעריאָסוס):דאָס איז אַ פֿאַרבינדונג צווישן דעם בעיבי'ס לונגען־אַרטעריע און דער הויפּט־אַרטעריע וואָס טראָגט בלוט צום קערפּער (די אַאָרטאַ). דאָס זאָל זיך פֿאַרמאַכן נאָך דער געבורט, אָבער אויב נישט, וועט צו פֿיל בלוט פֿליסן צו די לונגען.

אַנדערע סיבות

חוץ דעם, קען זיין נאך עטליכע סיבות:

• רובעללאַ סינדראָם: אויב איר באַקומט רובעללאַ בעת שוואַנגערשאַפט, קען אייער בעיבי האָבן האַרץ און אַנדערע געזונט פּראָבלעמען.
• (וויליאַמס סינדראָם): דאָס פאַראורזאַכט פֿאַרשידענע אַבנאָרמאַליטעטן אין דעם קינדס האַרץ און אַנדערע אָרגאַנען.
• (אַלאַגיל סינדראָם): דאָס פאַראורזאַכט לעבער פּראָבלעמען און האַרץ קרענק.
• טאַקייַאַסו'ס אַרטעריטיס: דאָס איז אַן אָנצינדונג וואָס שאַטן גרויסע בלוט כלים.
• עטלעכע פראבלעמען מיטן וועג ווי דאס קינד'ס לונגען ארטעריע ווערט ארויסגעשטופט.

כירורגישע סיבות

עטלעכע מענטשן קענען אַנטוויקלען דעם צושטאַנד נאָך כירורגיע. למשל:

• א לונג טראַנספּלאַנט.
• כירורגיע צו פאררעכטן א געבוירענעם הארץ דעפעקט אין א קינד, אדער צו פארבעסערן בלוט שטראם דורך דעם הארץ.
• א כירורגיע גערופן "פּולמאָנערי אַרטעריע באַנדינג". אין דעם, ווערט די אַרטעריע באַוואוסטזיניק פֿאַרענגט צו רעדוצירן די סומע בלוט וואָס גייט צו די לונגען.

ווי צו דיאַגנאָזירן דעם קרענק?

ווען אייער קינד ווערט אונטערזוכט דורך א דאקטאר, קען ער הערן אן אומגעווענליכן הארץ-גערויש (א "מורמל"). אויב יא, וועט ער באשטעלן נאך עטליכע טעסטן. אייניגע פון ​​זיי זענען:

• עלעקטראָקאַרדיאָגראַם - EKG אדער EKG: דאָס רעקאָרדירט ​​די עלעקטרישע ענדערונגען וואָס פּאַסירן ווען דאָס האַרץ קלאַפּט. עס קען דעטעקטירן ירעגולערע האַרץ-קלאַפּן (אַריטמיעס) און דרוק אויף דעם האַרץ מוסקל.
• א ברוסט רנטגן: דאָס קען ווייַזן די גרייס און פאָרעם פון די האַרץ, לונגען און פּולמאַנערי אַרטעריעס.
• עקאָקאַרדיאָגראַם: דאָס איז ווי אַ באַוועגלעך בילד פֿון האַרצן. עס ניצט קלאַנג כוואַליעס צו קוקן אויף די האַרץ מוסקל און ווענטילן.
• קאַרדיאַק מאַגנעטיש רעזאָנאַנס בילדגעבונג (MRI): דאָס איז אַ דריי-דימענסיאָנאַלע (3D) בילדגעבונג טעכניק וואָס קען זען ווי בלוט פליסט דורך דיין קינד 'ס האַרץ און בלוט כלים.
• (CT סקען): דאָס איז אויך אַ `(רענטגן)` טעסט. אַ קאָמפּיוטער ניצט אַ סעריע פֿון `(רענטגן)` בילדער פֿון דעם קינדס האַרץ צו שאַפֿן קראָס-סעקשאַנאַל בילדער. אַ ספּעציעלע פֿאַרב (`(IV קאָנטראַסט)`) ווערט אינדזשעקטירט אין האַרצן צו קוקן אויף די סטרוקטור און בלוט שטראָם פֿון האַרצן.
• קאַרדיאַק קאַטעטעריזאַציע: אין דעם פּראָצעדור, ווערט אַ דין רער (קאַטעטער) אַרײַנגעשטעלט אין אַ אָדער אָדער אַרטעריע און געפֿירט אין האַרצן. דאָס דערמעגלעכט דעם דאָקטער צו מאָניטאָרירן זויערשטאָף לעוועלס, דרוק ענדערונגען, און נעמען רענטגן בילדער פון האַרצן.
• פּולמאָנערישע אַנגיאָגראַפי: מען נעמט אַ רענטגן־בילדער פֿון די פּולמאָנערישע אַרטעריעס און ווענעס פֿונעם האַרצן מיט אַ פֿאַרב.
• (פּערפוזיע סקען): אין דעם ווערט אינדזשעקטירט א קליינע מאס ראדיאאקטיווער מאטעריאל. דערנאך ווערט גענוצט א ספעציעלע מאשין צו קאנטראלירן ווי גוט בלוט פליסט צו יעדער לונג.

אויב אייער דאָקטער באַשטימט אַז אייער קינד האט פּולמאָנערי אַרטעריע סטענאָסיס, וועלן זיי אייך רעפֿערירן צו אַ קאָנגעניטאַל האַרץ ספּעציאַליסט. דעם טיפּ דאָקטער האט די סקילז און טריינינג צו אַקיעראַטלי דיאַגנאָזירן אייער קינד'ס האַרץ פּראָבלעם, דורכפירן אַלע נייטיק טעסץ, צושטעלן מעדיצינישע באַהאַנדלונג, דורכפירן האַרץ כירורגיע, און צושטעלן נאָכפֿאָלג קאָנטראָלס. זיי קענען אויך דורכפירן מער טעסץ אויב נייטיק.

ווען מען רעדט וועגן דעם צושטאַנד, קען אייער דאָקטער עס באַצייכענען ווי טיפּ I, II, III, אדער IV. דאָס איז אַ קלאַסיפֿיקאַציע באַזירט אויף וועלכע טיילן פֿון דער אַרטעריע זענען פֿאַרשטאָפּט און ווי שטאַרק.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען דערפֿאַר? (באַהאַנדלונג)

די בעסטע באַהאַנדלונג ווענדט זיך אין אייער קינדס סימפּטאָמען און אַנדערע פאַקטאָרן. אויב עס איז אַ מילדע ביז מיטלמעסיקע פֿאַרענגונג פֿון איין אָדער מער צווייגן פֿון דער פּולמאָנישער אַרטעריע, איז באַהאַנדלונג מעגלעך נישט נייטיק . אָבער, אויב די פֿאַרענגונג איז שטרענג, איז באַהאַנדלונג נייטיק .

די באַהאַנדלונגען פֿאַר `(פּולמאָנערי אַרטעריע סטענאָסיס)` זענען:

באַלאָן דיליישאַן / אַנגיאָפּלאַסטי

אין דעם פאַל, טוט דער דאָקטער:

• א באַלאָן-ווי קאַטעטער (באַלאָן דיליישאַן קאַטעטער) ווערט אַרײַנגעשטעלט אין דעם פֿאַרשטאָפּטן לופֿט-רער.
• דערנאך, זייער פארזיכטיק, ווערט דער באַלאָן אויפגעבלאָזן פון נידעריקן דרוק צו הויכן דרוק.
• דערנאך ווערט יענער פארשטאפטער רער ברייטער.
• דערנאך ווערט די לופט ארויסגענומען פון דעם באַלאָן און אַרויסגענומען.

באַלאָן דיליישאַן און סטענט פּלייסמאַנט (דאָס איז רובֿ אָפט געטאן)

אין דעם פאַל, טוט דער דאָקטער:

• א באַלאָן-אויסברייטערנדיקער סטענט (אַ סטענט איז אַ קליין מעש רער) ווערט גענוצט צו עפענען די פארשטאפטע אַרטעריע.
• דעם סטענט ווערט געשטעלט איבער א באַלאָן אַנגיאָפּלאַסטי קאַטעטער און באדעקט מיט אַ שייד.
• דער סטענט ווערט אריבערגעפירט צום ריכטיקן אָרט.
• דער דעקל אויפן סטענט-באַלאָן ווערט אַוועקגענומען.
• דערנאך ווערט דער באַלאָן אויפגעבלאָזן צום ריכטיקן דרוק, וואָס יקספּאַנדירט דעם סטענט און מאַכט אַז עס זאָל דאָרט בלייבן שטעקן.

א ספעציעלער באַלאָן גערופן "(דער שניידנדיקער באַלאָן™)"

דער באַלאָן איז פּונקט ווי אַ רעגולערער באַלאָן. אָבער, ער האט עטלעכע קליינע בליידס אויף זיין לענג. ווען דער דאָקטער בלאָזט אויף דעם באַלאָן, אַקטיוויזירן זיך די בליידס און שניידן דעם פארשטאפטן געגנט. דאָס מאַכט עס גרינגער צו פארברייטערן דעם רער, שאַפֿנדיק אַ גרעסערע עפענונג.

רובֿ מענטשן אָן אַנדערע אָנגעבוירענע האַרץ קרענק האָבן גוטע רעזולטאַטן מיט דעם פּראָצעדור. אָבער, וועגן 21% פון מענטשן קען האָבן זייער אַרטעריע ווידער פאַרשטאָפּט נאָך אַ פּאָר חדשים.

כירורגיע

כירורגן ניצן א פארשיידנקייט פון מעטאדן צו באהאנדלען לונגען ארטעריע סטענאזיס. די ברירה ווענדט זיך אין דער נאטור פון דער בלאקאדע, די ארומיגע בלוט כלים, און אנדערע סטרוקטורן.

זענען דא קאמפליקאציעס אין דער באהאנדלונג?

באַלאָן דיליישאַן רעדוצירט די בלאַקאַדזש אין רובֿ מענטשן. אָבער, מיט דער צייט, קען די אַרטעריע ווידער ווערן בלאַקירט מיט 15% ביז 20%, און די פּראָצעדור מוז ווערן איבערגעחזרט. פאָרשער אויספאָרשן איצט פאַרשידענע טייפּס פון באַלונען וואָס קענען צושטעלן בעסערע, לענגער-דויערנדיקע רעזולטאַטן.

מעגלעכע קאָמפּליקאַציעס בעת באַלאָן דיליישאַן:

• פּולמאָנערישע אַרטעריע אַנעוריסם.
• פּולמאָנערי אַרטעריע דיסעקשאַן (פּולמאָנערי אַרטעריע דיסעקשאַן).
• לונגען-ארטעריע ריס (`(לונגען-ארטעריע ריס)`).
• לונגען-עדעמאַ (`(לונגען-עדעמאַ)`).
• זייער זעלטן, קענען זיין טויטפעלער.

מעגלעכע קאמפליקאציעס פון סטענט באניץ:

• בלוט קלאטס.
• הארץ ריטם אומרעגולערקייטן (`(ווענטריקולארע אַריטמיעס)`).
• דער סטענט קען זיין פאַלש געשטעלט אָדער אַרויסגעריסן.
• מוזן ווידער פארברייטערן די ארטעריע (דאס פאסירט זייער זעלטן).

וואָס זענען די בענעפיטן פון באַהאַנדלונג?

דאקטוירים בעפארצוגן צו שטעלן סטענטס פאר פּולמאָנערי אַרטעריע סטענאָסיס פֿאַר די סיבות:

• זיי זענען בערך 96% עפעקטיוו גלייך .
• עס נעמט א לאנגע צייט צו האלטן די ארטעריע אפן.
• די פארענגטע געגנט קען ווערן פארברייטערט בערך צוויי מאל אזויפיל .
• עס איז ווייניקער טייַער און מער עפעקטיוו ווי נאָר אַרײַנשטעלן באַלונען אָדער דורכפירן כירורגיע.
• מער מצליח ווי באַלאָן אַנגיאָפּלאַסטי.

דאקטוירים קענען אויסקלויבן באַלאָן אַנגיאָפּלאַסטי אַנשטאָט אַ סטענט אין די פאלגענדע פאַלן:

• אויב דאָס קינדס צושטאַנד איז זייער ערנסט .
• אויב די אינערלעכע סטרוקטור פון דעם קינד'ס קערפער איז קאָמפּליצירט (`(קאָמפּלעקס אַנאַטאָמיע)`).
• אויב דאָס קינד איז נאָך זייער קליין .

וואָס פּאַסירט נאָך דער כירורגיע?

אויב אייער קינד האט אַ סטענט, וועט ער דאַרפֿן נעמען אַנטיביאָטיקס און מעגלעך בלוט-פאַרדינער פֿאַר אַ ווײַלע. די מעדיקאַמענטן ווערן געגעבן צו פֿאַרהיטן אינפֿעקציע און אָפּשטעלן בלוט-קלאַטונג.

ווי שנעל וועט דאָס קינד זיך פילן בעסער נאָך דער באַהאַנדלונג?

דער פּראָצעס פון פֿאַרברייטערן דיין בעיבי'ס לונגען אַרטעריע אַרבעט גלייך. דאָס מיינט אַז עס ווערט פיל גרינגער פֿאַר דיין בעיבי צו באַקומען בלוט אין די לונגען און באַקומען זויערשטאָף.

אויב מיין קינד האט דעם צושטאַנד, ווי וועט די צוקונפֿט אויסזען? (פּראָגנאָז)

מיט היינטיגע פארגעשריטענע מעדיצינישע באהאנדלונגען, לעבן אסאך מענטשן מיט דעם צושטאנד ביזן ערוואקסענעם עלטער. אבער, מענטשן מיט צושטאנדן ווי "וויליאמס סינדראם" און "אלאגיל סינדראם" רעאגירן אפשר נישט אזוי גוט צו דער באהאנדלונג.

ווען זאָלט איר נעמען אייער קינד צום דאָקטער?

איר וועט דאַרפֿן נעמען אייער קינד אויף רעגולערע קאָנטראָלן צו זען ווי זיי מאַכן זיך. איר וועט אויך דאַרפֿן האָבן רעגולערע עקאָקאַרדיאָגראַמען צו זען צי די אַרטעריע דאַרף ווידער פֿאַרברייטערט ווערן אין דער צוקונפֿט.

וואָס זאָל איך פרעגן דעם דאָקטער?

איר קענט פרעגן דעם דאָקטער פֿראַגעס ווי די:

• פארוואס האט מיין קינד אנטוויקלט `(פּולמאָנערי אַרטעריע סטענאָסיס)`?
• וואָס איז די בעסטע באַהאַנדלונג פֿאַר מײַן קינד?
• וואָס זענען די שאַנסן אַז מײַן קינד וועט דאַרפֿן ווידער באַהאַנדלט ווערן דערפֿאַר?

אויב אייער קינד דאַרף באַהאַנדלונג פֿאַר פּולמאָנערי אַרטעריע סטענאָסיס, וועט דער דאָקטער באַטראַכטן די בעסטע באַהאַנדלונג פֿאַר אייער קינדס צושטאַנד. צווייפלט נישט צו פרעגן פֿראַגעס וועגן עפּעס וואָס איר פֿאַרשטייט נישט וועגן אייער קינדס פּראָצעדור.

מעסעדזש צו נעמען אהיים

ווען עס קומט צו דעם צושטאנד גערופן "(פּולמאָנערי אַרטעריע סטענאָסיס)", איז די וויכטיקסטע זאַך צו דערקענען די סימפּטאָמען פרי און זוכן מעדיצינישע הילף . עס איז וויכטיק צו זוכן די הילף פון אַ "(קאַנדזשענאַטאַל האַרץ ספּעציאַליסט)", ספּעציעל אויב קינדער האָבן דעם צושטאנד.

זאָרגט נישט, עס זענען דאָ באַהאַנדלונגען דערפֿאַר . דעם צושטאַנד קען מען קאָנטראָלירן מיט זאַכן ווי באַלאָן אויסברייטערונג, סטענט פּלייסמאַנט, און, אויב נייטיק, כירורגיע. אפילו נאָך באַהאַנדלונג, איז עס זייער וויכטיק פֿאַר דעם קינד'ס געזונט צו גיין אויף רעגולערע מעדיצינישע קאָנטראָלן און נאָכפֿאָלגן די דאָקטאָרס אינסטרוקציעס . רעדט מיטן דאָקטאָר וועגן יעדע פֿראַגע אָדער זאָרג וואָס איר מעגט האָבן.

פּולמאָנערישע אַרטעריע סטענאָסיס, פּידיאַטרישע האַרץ קרענק, קאַנדזשענאַטאַל האַרץ חסרונות, אָטעמען שוועריקייטן, האַרץ כירורגיע, סטענט