איז דא א קלאָץ אין קערפּער? טוט עס וויי די ביינער? קען עס זיין סאַרקאָמע? לאָמיר עס אויסגעפינען!

האָט איר באַמערקט אַ נײַעם קלאָץ ערגעץ אויף אײַער קערפּער וואָס טוט נישט וויי, אָבער עס איז אַ ביסל שרעקלעך? צי האָט איר שוין לאַנגע צײַט ווייטיק אין אײַערע אָרעמס אָדער פֿיס אָן קיין קלאָרע סיבה? מאַנטשמאָל באַצאָלן מיר נישט קיין גרויסע אויפֿמערקזאַמקייט צו די זאַכן, אָבער אין זעלטענע פֿאַלן קענען דאָס זײַן סימפּטאָמען פֿון אַ טיפּ ראַק גערופֿן 'סאַרקאָמע' . פֿיל מענטשן ווערן אַ ביסל באַזאָרגט ווען זיי הערן דעם נאָמען, ווײַל עס איז אַ ביסל זעלטן. אַזוי, הײַנט וועלן מיר רעדן וועגן סאַרקאָמע, וואָס עס מיינט, ווי עס אַנטוויקלט זיך, וואָס זענען די סימפּטאָמען, און צי עס איז פֿאַראַן אַ באַהאַנדלונג, אויף אַ פּשוטן אופֿן וואָס איר קענט פֿאַרשטיין.

וואָס פּונקט איז סאַרקאָמאַ?

פשוט געזאגט, סאַרקאָמאַ איז אַ בייזאַרטיקער טומאָר, דאָס הייסט, ראַק, וואָס אַנטוויקלט זיך אין די ביינער אָדער ווייכע געוועבן פון אונדזער קערפּער. איצט קענט איר זיך פרעגן וואָס דאָס ווייכע געוועב איז פֿאַר. ווייכע געוועבן זענען די זאַכן וואָס שטיצן אַנדערע סטרוקטורן אין אונדזער קערפּער. למשל:

• מוסקלען (פלייש)
• פעט
• טענדאָנס (געוועבן וואָס פֿאַרבינדן מוסקלען מיט ביינער)
• קאַרטילאַגע (ווייכע געוועבן געפֿונען אין ערטער ווי דזשוינץ)
• ליגאַמענטן (געוועבן וואָס פֿאַרבינדן ביינער צוזאַמען)
• בלוטגעפֿעסן (בלוט-אָדערן)
• נערוון

די סארט קענסער גערופן סארקאמע איז טאקע זייער זעלטן. אויב מיר נעמען די גאנצע צאל קענסערס וואס פאסירן ביי דערוואקסענע, איז סארקאמע א קליינע צאל, בערך 1%. אבער, בערך 15% פון קענסערס וואס פאסירן ביי קינדער קענען זיין סארקאמע. אין א לאנד ווי אמעריקע, ווערן באריכטעט יעדעס יאר בערך 16,000 נייע פעלער פון סארקאמע. פון די, זענען בערך 4,000 סארקאמעס וואס אנטוויקלען זיך אין די ביינער, און בערך 13,000 זענען סארקאמעס וואס אנטוויקלען זיך אין די ווייכע געוועבן.

וואו קומט סאַרקאָמאַ רובֿ אָפט פֿאָר?

טראַכט נאָר, די סאַרקאָמע קען זיך אַנטוויקלען ערגעץ אויף אונדזער קערפּער, פֿון אונדזער קאָפּ ביז אונדזערע פֿיס. אָבער, עס זענען דאָ אַ פּאָר ערטער וואו מען זעט עס אָפֿט:

• ארום 40 פראצענט (40%) פון זיי געפינען זיך אין אונדזערע פיס (פוס, קנעכלעך, פיס).
• ארום 15 פראצענט (15%) באטייליקן די הענט (פלייצעס, ארעמס, האנטגעלענק, פינגער).
• ארום 30 פראצענט (30%) זענען אין געביטן ווי אונזער טארסא, ברוסט, בויך, און בעקן.
• ארום פופצן פראצענט (15%) באטראפן דעם קאפ און האלדז.

וואָס זענען די טיפּן פון סאַרקאָמאַ?

סאַרקאָמע איז נישט נאָר איין טיפּ. עס איז אַ ברייטער טערמין פֿאַר אַ גרויסע גרופּע פון ​​קענסערס וואָס אַנטוויקלען זיך אין די ביינער און ווייכע געוועבן. אין פאַקט, מער ווי 70 סובטיפּעס פון סאַרקאָמע זענען שוין אידענטיפיצירט געוואָרן. עס איז זייער קאָמפּליצירט, נישט אַזוי? לאָמיר קוקן אויף די צוויי הויפּט טיפּן.

1. ביין סאַרקאָמעס

דאָס איז אַ ראַק וואָס הייבט זיך אָן גלייך אין די ביינער (`פּרימערי ביין סאַרקאָמאַ`). מער ווי אַ דריטל פון דעם טיפּ סאַרקאָמאַ ווערט דיאַגנאָזירט ביי מענטשן אונטערן עלטער פון 35. עס קען אויך געזען ווערן ביי קינדער.

עטלעכע פון ​​די הויפּט טייפּס פון ביין סאַרקאָמאַ זענען:

• אָסטעאָסאַרקאָמאַ(דאָס איז דער טיפּ וואָס מען זעט מערסטנס)
• כאָנדראָסאַרקאָמאַ
• כאָרדאָמאַ
• יואינג'ס סאַרקאָמאַ
• פיבראָסאַרקאָמאַ

וויכטיג: נישט אלע קענסערס וואס אנטוויקלען זיך אין די ביינער זענען ביין סארקאמע. מאנchmal קענען קענסער צעלן וואס האבן אנגעהויבן אנדערשוואו אין קערפער (ווי די לונגען, ברוסט, אדער טיירויד) דורכפארן דעם בלוטשטראם און זיך פארשפרייטן צו די ביינער. דאס ווערט גערופן מעטאסטאטישער ביין קענסער . דאס איז אנדערש פון ערשטיקן ביין קענסער.

2. ווייכע געוועב סאַרקאָמעס

די הייבן זיך אָן אין אונדזערע מוסקלען אדער אַנדערע פֿאַרבינדנדיקע געוועבן אין קערפּער. ניט ווי ביין סאַרקאָמאַ, איז ווייכע געוועב סאַרקאָמאַ מערסטנס פֿאַרשפּרייט ביי דערוואַקסענע. אָבער, עטלעכע טיפּן, ווי ראַבדאָמיאָסאַרקאָמאַ, זענען מער פֿאַרשפּרייט ביי קינדער.

עס זענען דא עטלעכע טיפן פון ווייכע געוועב סאַרקאָמאַ:

• אַנגיאָסאַרקאָמאַ
• דעסמאָפּלאַסטישע קליינע קייַלעכדיקע צעל טומאָרן
• גאַסטראָינטעסטאַנאַל סטראָמאַל טומאָר (GIST)
• לעיאָמיאָסאַרקאָמאַ
• ליפּאָסאַרקאָמאַ
• בייזאַרטיקער פּעריפעראַלער נערוו שייד טומאָר
• בייזאַרטיקע שוואַנאָמאַ
• מיקסאָפיבראָסאַרקאָמאַ
• סינאָוויאַל סאַרקאָמאַ
• אומדיפערענצירטע פּלעאָמאָרפֿישע סאַרקאָמאַ

קוקט וויפיל טיפן עס זענען דא! די נאטור און באהאנדלונג מעטאדן פון יעדן פון די קען זיין אביסל אנדערש.

ווער איז אין העכערן ריזיקע פון ​​אנטוויקלען סאַרקאָמאַ?

סאַרקאָמע קען אַפעקטירן ביידע קינדער און דערוואַקסענע. ווייכע געוועב סאַרקאָמע איז מער געוויינטלעך ביי דערוואַקסענע. ביין סאַרקאָמע, אויף די אנדערע האַנט, איז מער געוויינטלעך ביי קינדער, יונגע דערוואַקסענע און מענטשן איבער די עלטער פון 65. עטלעכע שטודיעס האָבן געוויזן אַז ביין סאַרקאָמע איז אַ ביסל מער געוויינטלעך ביי מענער און ביי מענטשן וואָס זענען שוואַרץ אָדער היספּאַניש.

פארוואס אַנטוויקלט זיך די סאַרקאָמע? וואָס איז די סיבה?

דאָס איז טאַקע די פּראָבלעם וואָס אַ סך מענטשן האָבן. סאַרקאָמאַ אַנטוויקלט זיך ווען געוויסע ענדערונגען פּאַסירן אין דער גענעטישער אינפֿאָרמאַציע (DNA) פֿון אומרייפֿע ביין־צעלן אָדער ווייכע געוועב־צעלן אין אונדזער קערפּער, און יענע צעלן ווערן ראַק־צעלן. דערנאָך הייבן די ראַק־צעלן אָן זיך שנעל און אומקאָנטראָלירט צו טיילן. בסוף פֿאַרבינדן זיך די צעלן צו שאַפֿן אַ טומאָר. דער טומאָר וואַקסט ביסלעכווייַז און קען שאַטן און אײַנדרינגען די אַרומיקע געזונטע געוועבן.

אויב דאָס ווערט נישט באַהאַנדלט ריכטיק, קענען ראַק צעלן זיך פֿאַרשפּרייטן דורך אונדזער בלוטשטראָם אָדער לימפאַטישן סיסטעם.קענסער קען זיך פארשפרייטן צו ווייטע טיילן פון דעם קערפער און פאראורזאכן נייע טומאָרן. דאָס ווערט גערופן מעטאַסטאַזיס , אדער די פארשפרייטונג פון קענסער. באַהאַנדלען קענסערס וואָס האָבן זיך פארשפרייט אויף דעם וועג איז זייער שווער.

ווי מיט אנדערע טיפן קענסער, האבן פארשער נאך נישט געפונען א באשטימטע סיבה פארוואס א געזונטע צעל ווערט פלוצלינג א סארקאמע צעל.

וואָס זענען די ריזיקאָ פאַקטאָרן פֿאַר דער אַנטוויקלונג פון סאַרקאָמאַ?

כאָטש עס איז נישטאָ קיין דירעקטע סיבה, זענען עטלעכע ריזיקאָ־פאַקטאָרן אידענטיפֿיצירט געוואָרן וואָס קענען פֿאַרגרעסערן דעם ריזיקאָ פֿון אַנטוויקלען סאַרקאָמאַ. זיי זענען:

• אויסשטעלונג צו געוויסע כעמיקאַלן: לאַנג-טערמין אויסשטעלונג צו זאכן ווי אַרסעניק, עטלעכע כעמיקאַלן געניצט צו מאַכן פּלאַסטיקס (למשל וויניל קלאָריד מאָנאָמער), הערביסיידז (למשל פענאָקסיאַסעטיק זויער), און האָלץ פּרעזערוואַטיווז (למשל כלאָראָפענאָלס).
• ראַדיאַציע: אויסשטעל צו הויכע דאָזעס פון ראַדיאַציע ווי אַ פריערדיקע באַהאַנדלונג פֿאַר אַן אַנדער ראַק.
• לימפֿעדעמאַ: לאַנג-טערמין געשוואָלצעניש פון די אָרעמס אָדער פֿיס.
• געוויסע גענעטישע צושטאנדן: געוויסע גענעטישע צושטאנדן און כראָמאָסאָם ענדערונגען ווערן איבערגעגעבן דורך ירושה. ביישפילן זענען גאַרדנער סינדראָם, ווערנער סינדראָם, פאָן היפּעל-לינדאַו קרענק, גאָרלין סינדראָם, טובעראָוס סקלעראָוסיס, לי-פראַומעני סינדראָם, רעטינאָבלאַסטאָמאַ, און נעוראָפיבראָמאַטאָזיס טיפּ 1. דאָס זענען זייער זעלטענע צושטאנדן.

האבן די ריזיקע פאקטארן מיינט נישט אז איר וועט זיכער אנטוויקלען סארקאמע. אבער, עס איז וויכטיג צו זיין באוואוסטזיניק וועגן זיי.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון סאַרקאָמאַ? ווי דערקענט מען עס?

די סימפּטאָמען פון סאַרקאָמע זענען זייער אַנדערש לויט וואו דער ראַק געפינט זיך. למשל, עטלעכע סאַרקאָמעס קענען נישט ווייַזן קיין סימפּטאָמען אין אָנהייב. אַנדערע קענען פילן ווי אַ ווייטיקלאָזער קלאָץ אונטער דער הויט. אָבער, ווייטיק הייבט ערשט אָן צו פּאַסירן ווען דער קלאָץ וואַקסט און דריקט אויף די נאָענטע נערוון און אָרגאַנען.

אויף דער אנדערער האַנט, קענען עטלעכע סאַרקאָמעס פאַראורזאַכן לאַנג-דויערנדיקע ווייטיק און געשוואָלצעניש אין די ביינער פון אַן אָרעם אָדער פוס . דער ווייטיק קען זיין ספּעציעל שטרענג בייַ נאַכט . דאָס קען מאַכן עס שווער צו רירן דיין אָרעם אָדער פוס און דורכפירן טעגלעכע אויפגאַבן.

עטלעכע געוויינטלעכע סימפּטאָמען וואָס קענען געזען ווערן זענען:

• א נייער קלאָץ אָדער געשוואָלצעניש (דאָס קען זיין ווייטיקדיק אָדער נישט).
• אומעקלערטע ווייטיק אין אַן אָרעם, פוס, מאָגן אָדער בעקן.
• שוועריקייט צו רירן אן ארעם אדער פוס (למשל, הינקען, באגרענעצטע באוועגונג).
• וואָג אָנווער אָן אַ סיבה.
• רוקן ווייטיק (ספּעציעל אויב דער ראַק איז אין די רוקנביין).

געדענקט, די סימפּטאָמען קען מען אויך זען אין פילע אַנדערע קראַנקייטן. אַזוי, זייט נישט דערשראָקן צו אָננעמען אַז עס איז סאַרקאָמאַ נאָר ווײַל איר האָט אַזאַ סימן. אָבער, עס איז קלוג צו זען אַ דאָקטער און באַקומען עצה.

ווי אזוי גענוי דיאַגנאָזירן סאַרקאָמאַ? (דיאַגנאָז)

אויב איר האָט סימפּטאָמען ווי דאָס, וועט אייער דאָקטער ערשט פרעגן וועגן אייערע סימפּטאָמען און דורכפירן אַ פיזישע אונטערזוכונג. דערנאָך וועלן זיי דאַרפֿן צו טאָן עטלעכע ספּעציעלע טעסטן צו באַשטעטיקן צי איר האָט סאַרקאָמאַ און וואָסער טיפּ עס איז. דער וויכטיקסטער טעסט איז אַ ביאָפּסי.

א ביאָפּסי באַשטייט פון נעמען אַ קליין שטיקל געוועב פֿון דעם טומאָר און שיקן עס צו אַ לאַבאָראַטאָריע. דאָרט, אַ ספּעציאַליסט גערופן אַ פּאַטאַלאָג וועט אויספאָרשן דאָס געוועב אונטער אַ מיקראָסקאָפּ צו זען צי עס כּולל ראַק צעלן און, אויב יאָ, וואָסער טיפּ סאַרקאָמאַ עס איז. די אינפֿאָרמאַציע וועט העלפֿן באַשטימען די בעסטע באַהאַנדלונג פֿאַר אײַך.

עטלעכע אנדערע טעסץ זענען:

• רענטגן: דאָס קען נעמען בילדער פון ביינער און ווייכע געוועבן.
• CT סקען (קאָמפּיוטערד טאָמאָגראַפי סקען): דאָס נעמט אַ סעריע פון ​​X-שטראַלן און שאַפט קראָס-סעקשאַנאַל קוקן פון די ין פון דעם גוף.
• MRI (מאַגנעטישער רעזאָנאַנס בילדגעבונג): דאָס ניצט אַ גרויסן מאַגנעט, ראַדיאָ כוואַליעס, און אַ קאָמפּיוטער צו מאַכן קלאָרע, דעטאַלירטע בילדער פון די אינעווייניק פון דעם גוף. אויב עפּעס ומגעוויינטלעך ווערט געזען אויף אַן X-שטראַל, קען מען אייך בעטן צו האָבן אַן MRI.
• ביין סקען: אין דעם, ווערט א קליינע מאס ראדיאאקטיווער מאטעריאל אינדזשעקטירט אין דעם קערפער צו העלפן דעטעקטירן אומנארמאלקייטן אין די ביינער (ווי למשל ביין סארקאמע).
• פּעט סקען (פּאָזיטראָן עמיסיע טאָמאָגראַפי סקען): דאָס ניצט אַ ספּעציעלע טיפּ גלוקאָזע. ווײַל שנעל-טיילנדיקע צעלן, ווי למשל ראַק צעלן, ניצן אַ סך גלוקאָזע, קען דער סקען ווײַזן געביטן אין קערפּער וואו גלוקאָזע לעוועלס זענען אַבנאָרמאַל הויך (וואו טומאָרן קענען זײַן פאַראַן).

ווי ווערן די סטאַגעס פון סאַרקאָמאַ באַשטימט?

באַשטימען דעם שטאַפּל פֿון אַ ראַק איז זייער וויכטיק. עס העלפֿט פֿאַרשטיין די ערנסטקייט פֿון דעם ראַק און די בעסטע באַהאַנדלונג אָפּציעס. רובֿ סאַרקאָמעס ווערן קלאַסיפֿיצירט לויט דער TNM קלאַסיפֿיקאַציע סיסטעם :

• ט (טומאָר): דאָס באַציט זיך צו דער גרייס און אָרט פֿון דעם ערשטיקן קאַנסעראַס טומאָר.
• נ (נאָודז): דאָס באַציט זיך צו צי דער ראַק האָט זיך פֿאַרשפּרייט צו נאָענטע לימף נאָודז .
• מ (מעטאַסטאַסיס): דאָס באַציט זיך צו צי דער ראַק האָט זיך פֿאַרשפּרייט (מעטאַסטאַזירט) צו אַנדערע ווײַטע אָרגאַנען אין קערפּער.

דערצו, דאקטוירים גראדירן דעם קענסער (גראד - G).דאָס באַציט זיך צו ווי ענלעך אָדער אַנדערש די ראַק צעלן זענען פֿון נאָרמאַלע צעלן. בכלל, ווי מער ענלעך די ראַק צעלן זענען צו נאָרמאַלע צעלן, אַלץ בעסער די פּראָגנאָז.

ניצנדיק אַלע די אינפֿאָרמאַציע, באַשטימען דאָקטוירים דעם שטאַפּל פֿון סאַרקאָמאַ (אַ נומער פֿון 1 ביז 4). ווי העכער די נומער, אַלץ מער איז דער ראַק געוואַקסן לאָקאַל אָדער האָט זיך פֿאַרשפּרייט איבערן גאַנצן קערפּער.

די קריטעריעס פֿאַר באַשטימען דעם שטאַפּל קען זיין אַ ביסל אַנדערש פֿאַר יעדן טיפּ סאַרקאָמאַ. אַזוי, זייט אָפן מיט אייער דאָקטער וועגן דעם שטאַפּל פון אייער ראַק און ווי עס וועט ווירקן אויף אייער באַהאַנדלונג און צוקונפֿטיקע אָפּזוך.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר סאַרקאָמאַ?

ווען מען באהאנדלט סאַרקאָמע, איז עס נישט נאָר איין דאָקטער, נאָר אַ מאַנשאַפֿט פֿון ספּעציאַליסטן וואָס אַרבעטן צוזאַמען. די מאַנשאַפֿט קען אַרייַננעמען כירורגן, ראַדיאָלאָגן, גענעטיקער, מעדיצינישע אָנקאָלאָגן, ראַדיאַציע אָנקאָלאָגן, פּאַטאָלאָגן, פּעדיִאַטריסטן (פֿאַר קינדער-ראַק), פּסיכאָלאָגן און סאָציאַלע אַרבעטער.

די באַהאַנדלונג וואָס איר באַקומט וועט אָפענגען אויף פילע סיבות, אַרייַנגערעכנט:

• סאַרקאָמאַ טיפּ.
• די גרייס און לאקאציע פון ​​דעם טומאָר.
• אייער אַלגעמיינע געזונט.
• צי די סאַרקאָמאַ איז ניי דיאַגנאָזירט אָדער האט זיך פריער אַנטוויקלט און צוריקגעקומען (ריקערענט).

עטלעכע פון ​​די הויפּט באַהאַנדלונג מעטאָדן זענען:

1. כירורגיע

אין דעם, פרובירן דאקטוירים צו ארויסנעמען אלע קענסער צעלן בשעת'ן באווארענען אזויפיל געזונט געוועב ווי מעגליך. דער טומאר ווערט ארויסגענומען מיט א נעגאטיוון גרענעץ פון געזונט געוועב ארום דעם טומאר ("ברייט לאקאלע אויסשניידונג"). דאס פרובירט צו ארויסנעמען זייער קליינע, מיקראסקאפישע קענסער צעלן אן איבערלאזן קיין.

מאנchmal מוז מען רעקאנסטרואירן דעם באטראפענעם געגנט. ביי א גליד-ראטעווע כירורגיע ווערט דער טומאָר אַוועקגענומען און, אויב נויטיק, ווערט דער געלענק איבערגעבויט מיט מעטאַלענע טיילן. מאנchmal קען מען ניצן ביין פון אן אנדער טייל פונעם קערפער אדער אן אנדער גראַפט צו פארטרעטן דעם אַוועקגענומענעם ביין. אבער, אין עטלעכע פעלער, איז די זיכערסטע און בעסטע אפציע צו אַוועקנעמען דעם באטראפענעם גליד (אַמפּוטאַציע). דאָס איז אַ זייער שווערע באַשלוס.

2. ראַדיאַציע טעראַפּיע

אין דעם, ווערן הויך-ענערגיע רענטגן-שטראַלן גענוצט צו צעשטערן ראַק צעלן. די ציל איז צו מינימיזירן שאָדן צו געזונטע צעלן. ראַדיאַציע טעראַפּיע קען געגעבן ווערן אינעווייניק (געשטעלט אינעווייניק אין קערפּער) אָדער אויסווייניק (געגעבן פון אַרויס דעם קערפּער דורך אַ מאַשין). היינטיקע אַוואַנסירטע טעכנאָלאָגיע ערלויבט דעם ראַדיאַציע שטראַל צו זיין געריכטעט פּינקטלעך אויף דעם ראַק, שפּאָרנדיק די אַרומיקע געזונטע געוועבן.

ראַדיאַציע טעראַפּיע געגעבן אינעווייניק , אויך גערופן בראַכיטעראַפּיע , קען גענוצט ווערן פֿאַר סאַרקאָמעס וואָס האָבן זיך נישט פֿאַרשפּרייט. עס קען געגעבן ווערן אָדער בעת כירורגיע (אינטראַאָפּעראַטיווע ראַדיאָטהעראַפּיע) אָדער דורך פּלאַסטיק רערן (קאַטעטערס) נאָך כירורגיע (אינטערסטיציעל בראַכיטעראַפּיע).

ראַדיאַציע טעראַפּיע ווערט אויך גענוצט אין פאַלן וואו דער ראַק האָט זיך פֿאַרשפּרייט (מעטאַסטאַטישע קראַנקייט).

3. כעמאָטעראַפּיע

דאָס ניצט מעדיקאַמענטן וואָס טייטן שנעל-טיילנדיקע ראַק צעלן אָדער פאַרלאַנגזאַמען זייער וווּקס. די מעדיקאַמענטן קענען געגעבן ווערן ינטראַווענאָז אָדער ווי פּילן גענומען דורך מויל. זיי ווערן געגעבן צו פאַרקלענערן דעם טומאָר איידער כירורגיע אָדער צו טייטן קיין פארבליבענע ראַק צעלן נאָך כירורגיע. מאל ווערט כעמאָטעראַפּיע געגעבן צוזאַמען מיט ראַדיאַציע טעראַפּיע.

4. צילגעריכטע טעראַפּיע

דאָס איז אַ זייער ספּעציפֿישע באַהאַנדלונג. עס ניצט מעדיקאַמענטן וואָס צילן ספּעציפֿישע שוואַכקייטן אין ראַק צעלן אָן שאַטן געזונטע צעלן. אָבער, די באַהאַנדלונג אַרבעט בלויז אויף די טייפּס פון ראַק צעלן וואָס האָבן די געצילטע שוואַכקייטן. דיין דאָקטער קען עס רעקאָמענדירן ווי אַן איינציקע באַהאַנדלונג אָדער אין קאָמבינאַציע מיט אַנדערע באַהאַנדלונגען.

5. אימונאָטהעראַפּיע / ביאָלאָגישע טעראַפּיע

דאָס באַדייט פֿאַרשטאַרקן אונדזער קערפּער'ס אייגענעם אימונסיסטעם , העלפֿן אים דערקענען און באַקעמפֿן ראַק צעלן. ראַק צעלן קענען זיך באַהאַלטן פֿון אונדזער אימונסיסטעם, אָדער אים אָפּשטעלן פֿון אַרבעטן. דאָס איז פֿאַרוואָס ראַק צעלן וואַקסן אינעווייניק פֿון קערפּער. אימונאָטעראַפּיע אַרבעט דורך דיאַקטיווירן די פֿאַרטיידיקונג מעכאַניזמען פֿון ראַק צעלן און העלפֿן אונדזער קערפּער באַקעמפֿן ראַק אַליין.

6. טערמישע אַבלאַציע

מאנchmal קען מען צעשטערן סארקאמען דורך זיי אויפהייצן אדער איינפרירן . דאס ווערט געטאן דורך אן אינטערווענציאנעלן ראדיאלאג, וואס ניצט א סקען (ווי א סי-טי סקען) צו גענוי געפינען דעם טומאר און אריינשטעלן א ספעציעלן אינסטרומענט (א פראבע).

7. פּאַליאַטיוו קער

דאָס איז נישט קיין באַהאַנדלונג וואָס היילט ראַק. אָבער עס איז זייער וויכטיק. דאָס איז ספּעציאַליזירטע מעדיצינישע זאָרג פֿאַר מענטשן מיט ערנסטע קראַנקייטן ווי ראַק. די פּאַליאַטיוו זאָרג מאַנשאַפֿט כולל דאָקטוירים, נורסעס, סאציאלע אַרבעטער און נוטרישאַניסטן. זיי אַרבעטן צו פֿאַרלייכטערן סימפּטאָמען און פאַרוואַלטן די זייַט יפעקס פון באַהאַנדלונג.די גרופּע העלפֿט אײַך אויך זיך אָפּגעבן מיטן דרוק און די שוועריקייטן וואָס קומען מיט אַ קענסער דיאַגנאָז און אויפֿהאַלטן אײַער קוואַליטעט פֿון לעבן.

8. קלינישע שטודיעס

אייער דאָקטער קען אויך רעקאָמענדירן אַז איר זאָלט זיך באַטייליקן אין אַ קלינישער פּראָצעס . דאָס זענען שטודיעס וואָס פּרובירן די זיכערקייט און עפעקטיווקייט פון נייע ראַק באַהאַנדלונגען. נייע באַהאַנדלונגען פֿאַר סאַרקאָמאַ זענען שטענדיק אין דער פאָרשונג פאַזע. דעפּענדינג אויף אייער דיאַגנאָז, קען דעם טיפּ פּראָצעס זיין אַן אָפּציע פֿאַר איר.

ווי איז לעבן מיט סאַרקאָמאַ? (איבערלעבנס-ראַטע)

דאָס איז אַ פֿראַגע וואָס אַ סך מענטשן פֿרעגן. ביי ווייכע געוועב סאַרקאָמע, איז די פֿינף-יאָר איבערלעבענס-ראַטע בערך 81% אויב דער ראַק האָט זיך נישט פֿאַרשפּרייט צו אַנדערע טיילן פֿונעם קערפּער (מעטאַסטאַזירט). אָבער, אין פֿאַלן פֿון מעטאַסטאַטישן ראַק, איז די ציפֿער בערך 15%. ביי אָסטעאָסאַרקאָמע, דער מערסט פֿאַרשפּרייטער טיפּ ביין סאַרקאָמע, איז די פֿינף-יאָר איבערלעבענס-ראַטע בערך 77% אויב דער ראַק האָט זיך נישט פֿאַרשפּרייט, און אין פֿאַלן פֿון מעטאַסטאַטישן ראַק, איז עס בערך 26%.

אבער, באַזירט נישט אייער פּראָגנאָז נאָר אויף די נומערן. אייער רעזולטאַט וועט אָפענגען אויף פילע פאַקטאָרן, אַרייַנגערעכנט די טיפּ סאַרקאָמאַ וואָס איר האָט, וווּ עס געפינט זיך, אייער אַלגעמיינע געזונט, און ווי איר רעאַגירט צו באַהאַנדלונג. אייער דאָקטער איז דער בעסטער מענטש צו וויסן די גענויע פרטים פֿאַר אייער סיטואַציע.

וואָס זענען די בעסטע צייטן צו זען אַ דאָקטער?

אויב איר האָט אַ נײַעם קלאָץ – צי עס איז ווייטיקדיק צי נישט – ספּעציעל אויב עס איז די גרייס פֿון אַ גאָלף־באַל (אומגעפער 5 סענטימעטער), זעט אַ דאָקטער גלייך. אויך, אויב איר אָדער אײַער קינד האָט ביין־ווייטיק אָן קיין שאָדן , און עס ווערט נישט בעסער פֿון זיך אַליין, זוכט מעדיצינישע הילף.

צום סוף, זאכן צו געדענקען (מעסעדזש צו נעמען אהיים)

סאַרקאָמאַ איז נישט קיין איינציקער טיפּ ראַק. עס איז אַ גרופּע פון ​​פֿאַרשידענע טיפּן טומאָרן וואָס קענען זיך אַנטוויקלען אין אונדזערע ביינער אָדער ווייכע געוועבן. סימפּטאָמען זענען אַנדערש לויט וואו דער טומאָר געפינט זיך. אויב מען דיאַגנאָזירט אײַך מיט סאַרקאָמאַ, געדענקט אַז אײַערע באַהאַנדלונג אָפּציעס און דער צוקונפֿטיקער פֿאַרלויף פֿון דער קראַנקייט הענגען אָפּ פֿון פֿיל פֿאַקטאָרן. אײַער דאָקטער קען אײַך דאָס אַלץ דערקלערן.

פּאַניקט נישט, אָבער זייט פֿאָרזיכטיק. אויב איר באַמערקט עפּעס ומגעוויינטלעך, רעדט מיט אַ דאָקטער וועגן דעם. ווי שנעלער עס ווערט דעטעקטירט, אַלץ מער מסתּמא איז עס אַז די באַהאַנדלונג וועט זיין געראָטן.

סאַרקאָמאַ , ראַק, ביין ראַק, ווייך געוועב ראַק, ראַק סימפּטאָמס, ראַק באַהאַנדלונג, סאַרקאָמאַ