קענען טומאָרן ווי דאָס אַנטוויקלען זיך אין אייערע נערוון? לאָמיר לערנען וועגן 'שוואַנאָמאַ'!

האָט איר שוין אַמאָל געהערט דאָס וואָרט "שוואַנאָמאַ"? דאָס קען זײַן אַ נײַ וואָרט פֿאַר אײַך. דאָס איז טאַקע אַ טיפּ טומאָר וואָס פֿאָרמירט זיך אין אונדזער נערוון סיסטעם. זאָרגט נישט, עס איז נישט שטענדיק געפערלעך. לאָמיר רעדן וועגן דעם פּשוט, אויף אַ וועג וואָס איר קענט פֿאַרשטיין.

וואָס איז אַ 'שוואַנאָמאַ'?

פשוט געזאגט, דאס "שוואנאמא" איז א טומאר וואס אנטוויקלט זיך פון "שוואנא צעלן" אין אונזער קערפער. איצט פרעגט איר זיך ווארשיינליך וואס די "שוואנא צעלן" זענען, נישט אזוי? דאס זענען די צעלן פון אונזער "פעריפעראלער נערווען סיסטעם" , דאס הייסט, א סארט צעל וואס פארמירט א שייד ארום די נערוו פיבערס וואס גייען ארויס פון מוח און רוקן-מארך. דאס איז ווי די פלאסטיק דעקונג ארום אן עלעקטרישן דראט. די צעלן באשיצן אונזערע נערוון און העלפן נערוו מעסעדזשעס שנעל פארן. ממילא זענען די "שוואנא צעלן" די וואס אנטוויקלען די טומארן גערופן "שוואנאמעס".

רובֿ מאָל, בערך 90% פֿון דער צייט, זענען די "שוואַנאָמעס" גוטאַרטיק . דאָס מיינט אַז זיי פֿאַרשפּרייטן זיך נישט איבערן גאַנצן קערפּער, זיי בלייבן אויף איין אָרט. אָבער, זייער זעלטן, קענען זיי ווערן בייזאַרטיק . אויב דאָס פּאַסירט, דאַרפֿט איר זיין אַ ביסל מער פֿאָרזיכטיק. די טומאָרן וואַקסן געוויינטלעך זייער לאַנגזאַם .

די טומאָרן קענען זיך אַנטוויקלען ערגעץ אין דעם גוף, ערגעץ וואו עס זענען נערוון. למשל, זיי זענען מערסטנס געוויינטלעך אין די נערוון וואָס לויפן פון אונדזער מוח צו אונדזערע אויערן. דאָס ווערט אויך גערופן אַ 'וועסטיבולאַר שוואַנאָמאַ' אָדער 'אַקוסטיש נעוראָמאַ' . בייזאַרטיקע שוואַנאָמען ווירקן מערסטנס אויף דעם 'יסיאַטישן נערוו' אין די פוס, דעם 'בראַטשיאַל פּלעקסוס' אין דער אָרעם, און דעם 'סאַקראַל פּלעקסוס' אין דער נידעריקער רוקן.

שוואַנאָמאַס ווערן טייל מאָל גערופן נעורילעמאָמאַס אדער נעוראָמאַס. אויב זיי זענען קענסעראַס, קען מען זיי רופן ווייכע געוועב סאַרקאָמאַס .

דאָס בעסטע איז, 90% פֿון דער צייט, איז דאָס "שוואַנאָמאַ" נאָר פֿאַראַן ווי אַן איינציקער טומאָר .

וואָס איז 'וועסטיבולאַר סטשוואַננאָמאַ'?

מיר האָבן שוין פריער גערעדט אַ ביסל וועגן וועסטיבולאַרער שוואַנאָמאַ. דאָס איז אַ טיפּ שוואַנאָמאַ וואָס הייבט זיך אָן אין די נערוון אינעווייניק אין אויער וואָס זענען פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר אונדזער הערן און באַלאַנס. דאָס איז אויך געוויינטלעך נישט קענסעריש, און עס וואַקסט לאַנגזאַם.

אבער, ווי דער טומאָר וואַקסט, הייבט ער אָן צו דריקן אויף די נערוון וואָס זענען פֿאַרבונדן מיט הערן און באַלאַנס. דאָס איז ווען:

• דאָס הערן אין דעם באַטראָפענעם אויער הייבט ביסלעכווייַז אָן צו פֿאַרמינדערן זיך .
• טיניטוס איז אַ קלינגען (אַ קלינגען...ווי אַ גערויש) אין די אויערן.
• מאַנטשמאָלעס פילט זיך ווי שווינדל.

איז אַ 'שוואַננאָמאַ' אַ מאַרך אָנוווקס?

איצט קענט איר זיך פרעגן צי דאָס "שוואנאָמאַ" איז שטענדיק אַ מוח־געשטומאר. פאקטיש, איז עס נישט. עס קען זיך אַנטוויקלען אינעווייניק אין מוח אָדער אין קאָפּ, אָבער עס קען זיך אויך אַנטוויקלען אין אַ נערוו ערגעץ אַנדערש אין קערפּער. ווייל, ווי מיר האָבן געזאָגט, די ווערן געשאַפֿן פֿון "שוואן צעלן", און יענע צעלן געפֿינען זיך אין אונדזער "פּעריפֿעראַלער נערוון־סיסטעם", דאָס הייסט, אין די נערוון וואָס לויפֿן פֿון מוח צום רעשט פֿון קערפּער.

אבער, דער מערסט פארשפרייטער טיפ וואס מיר האבן גערעדט וועגן, גערופן 'וועסטיבולארער שוואנאמא', ווערט באטראכט ווי א מוח-טומאר .

ווער באַקומט שוואַנאָמאַ?

די "שוואַנאָמעס" אַנטוויקלען זיך אָפֿטמאָל ביי מענטשן צווישן די עלטער פֿון 50 און 60. זיי זענען זייער זעלטן ביי יונגע קינדער.

שוואַנאָמאַס אַנטוויקלען זיך אָפט צופֿעליק אין געזונטע מענטשן. אָבער, אין עטלעכע פֿאַלן, קענען שוואַנאָמאַס זיך אויך אַנטוויקלען צוליב גענעטישע צושטאַנדן ווי נעוראָפֿיבראָמאַטאָזיס טיפּ 2 (NF2) , שוואַנאָמאַטאָסיס , אָדער קאַרני קאָמפּלעקס . מענטשן מיט די גענעטישע צושטאַנדן זענען מער מסתּמא צו האָבן מער ווי איין שוואַנאָמאַ.

ווי געוויינטלעך איז שוואַנאָמאַ?

שוואַנאָמאַ איז אַ זייער זעלטן טומאָר . שטעלט זיך נאָר פֿאָר, אפילו אין אַ לאַנד ווי אַמעריקע, ווערן ווייניקער ווי צוויי הונדערט טויזנט מענטשן אַפעקטירט פֿון דער קראַנקייט יעדעס יאָר. בלויז 60% פֿון נישט-קאַנסעראָזע (בעניגן) שוואַנאָמאַס זענען די 'וועסטיבולאַרע שוואַנאָמאַ' וואָס מיר האָבן פריער דערמאָנט.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון אַ שוואַנאָמאַ?

ווייל די שוואַנאָמאַס וואַקסן זייער פּאַמעלעך , קענען זיי נישט ווייַזן קיין סימפּטאָמען פֿאַר יאָרן. אויך, ווייל די טומאָרן קענען אַנטוויקלען זיך אין פֿאַרשידענע טיילן פֿון דעם גוף, קענען די סימפּטאָמען זייער פֿאַרשיידן זיך פֿון מענטש צו מענטש . עטלעכע מענטשן קענען האָבן עטלעכע סימפּטאָמען, און זיי קענען זיין זייער מילד, בשעת אַנדערע קענען זיין שטרענג.

דאָ זענען עטלעכע געוויינטלעכע סימפּטאָמען:

• א זעבארער קנוטל אדער טומאָר . דאָס קען פילן אַ ביסל ווייטיקדיק ווען מען רירט עס אָן אדער דריקט עס.
• פילט זיך נישט פארטומלט .
• מוסקל שוואַכקייט .
• עס פילט זיך ווי אַמעיזן וואָס קריכן אָדער שטעכן און נאָדלען (דאקטוירים רופן דאָס אויך 'פּאַרעסטעזיאַ').
• א שאַרפער ווייטיק וואָס פילט זיך ווי אַ ברענענדיק, שטעכנדיק אָדער ברענענדיק ווייטיק .

וויכטיג: די סימפּטאָמען קענען אויך זיין געפֿירט דורך אַנדערע צושטאַנדן, אַזוי אויב איר האָט עפּעס ווי דאָס, איז בעסטער צו זען אַ דאָקטער פֿאַר עצה.

ווי סימפּטאָמען זענען אַנדערש לויט דער אָרט פון דעם טומאָר

• וועסטיבולאַרער שוואַנאָמאַווי מיר האָבן פריער דערמאָנט, קענען די וואָס דערמיט דערפאַרן הערן און באַלאַנס פּראָבלעמען , און קענען אפילו דערפאַרן קלינגען אין די אויערן (טיניטוס).
• אויב די טומאָרן פֿאָרמירן זיך אויף אייער פּנים־נערוו , קען עס אַפֿעקטירן אייער מעגלעכקייט צו שלינגען, באַוועגן אייערע אויגן און שמעקן . איר קענט אפילו פֿאַרלירן די מעגלעכקייט צו נוצן איין זײַט פֿון אייער פּנים (פֿאַציאַלע פּאַראַליז) .
• אויב אַ שוואַנאָמאַ אַנטוויקלט זיך אויף דעם סיאַטיק נערוו אין פוס, קען עס פאַראורזאַכן רוקן ווייטיק און ווייטיק וואָס שטראַלט אַראָפּ דעם פוס, ענלעך צו אַ הערניאַטעד דיסק .

וואָס איז די סיבה פֿאַר שוואַנאָמאַ?

אין פאַקט, רובֿ פון דער צייט, איז די גענויע סיבה פון שוואַנאָמאַ אומבאַקאַנט . בלויז 90% פון די פאַלן פּאַסירן ספּאָראַדיש.

אבער, ווי פריער דערמאנט, קענען שוואַנאָמאַס אויך אַנטוויקלען זיך צוליב גענעטישע צושטאנדן ווי קאַרני קאָמפּלעקס, נעוראָפיבראָמאַטאָזיס טיפּ 2 (NF2), און שוואַנאָמאַטאָסיס. גענעטישע שטודיעס האָבן געוויזן אַז דער NF2 גען אויף אונדזער כראָמאָסאָם 22 איז דער הויפּט פאַקטאָר פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר דער אַנטוויקלונג פון שוואַנאָמאַס.

ווי ווערט שוואַנאָמאַ דיאַגנאָזירט?

ווייל די טומאָרן וואַקסן שטייטלעך, קענען זיי זיין פאַראַן יאָרן איידער איר האָט סימפּטאָמען. אַזוי עס קען נעמען אַ וויילע צו באַקומען אַ דיאַגנאָז . אויב איר האָט סימפּטאָמען, וועט אייער דאָקטער מסתּמא באַשטעלן עטלעכע טעסץ. מאל ווערט אַ טומאָר געפֿונען צופעליק בעת אַ סקען געמאַכט פֿאַר אַן אַנדער סיבה.

בילדגעבונג טעסץ וואָס קענען העלפֿן דעטעקטירן אַ שוואַנאָמאַ זענען:

• MRI (מאַגנעטישער רעזאָנאַנס בילדגעבונג) סקען : דאָס איז אַ ווייטיקלאָזער טעסט. עס ניצט אַ גרויסן מאַגנעט, ראַדיאָ כוואַליעס און אַ קאָמפּיוטער צו מאַכן זייער קלאָרע בילדער פון אָרגאַנען און סטרוקטורן אין דעם גוף. דאָס איז דער בעסטער טעסט צו געפֿינען און דיאַגנאָזירן שוואַנאָמאַ.
• CT (קאָמפּיוטערד טאָמאָגראַפי) סקען : דאָס ניצט רענטגן-שטראַלן און אַ קאָמפּיוטער צו נעמען בילדער פון סטרוקטורן אינעווייניק פון דעם גוף.
• אולטראַסאַונד סקען : דאָס ניצט הויך-פרעקווענץ געזונט כוואַליעס צו נעמען לעבעדיקע בילדער אָדער ווידיאס פון אָרגאַנען אָדער ווייכע געוועבן אין דעם גוף. דאקטוירים ניצן דאָס צו געפֿינען שוואַנאָמאַס אונטער דער הויט.

אייער דאָקטער קען אויך טאָן אַ ביאָפּסי צו מאַכן זיכער אַז עס איז טאַקע אַ שוואַנאָמאַ אָדער קאַנסעראַס. דאָס ינוואַלווז נעמען אַ קליין מוסטער פון די קלאָץ מיט אַ נאָדל. אַ פּאַטאַלאָג, דאס הייסט, א ספעציאליסט דאקטאר וואס אונטערזוכט געוועב מוסטערן ווי דאס, קוקט אויף די צעלן אין דעם מוסטער אונטער א מיקראסקאפ, און דערנאך טוט ווייטערדיגע טעסטן צו אויסגעפינען פונקטליך וואספארא סארט טומאר דאס איז.

ווי ווערן שוואַנאָמאַס באַהאַנדלט?

די באַהאַנדלונג פֿאַר אַ שוואַנאָמאַ דעפּענדס אויף סיבות ווי וווּ דער טומאָר געפינט זיך, ווי שנעל ער וואַקסט, און די סימפּטאָמס וואָס איר דערפאַרט .

עס זענען דא עטלעכע באַהאַנדלונג אָפּציעס:

• אבזערוואציע/היטן און ווארטן : אויב דער טומאָר איז נישט קענסעריש (בעניגן), וואַקסט זייער שטייט, און איר האָט קיין סימפּטאָמען נישט אָדער זייער ווייניק, קען אייער דאָקטער רעקאָמענדירן נאָענטע אבזערוואציע אַנשטאָט באַהאַנדלונג. דאָס מיינט אַז זיי וועלן אייך אָפט סקענען צו זען אויב דער טומאָר ווערט גרעסער אָדער אויב נייע סימפּטאָמען דערשייַנען. אָבער, אויב עס ווערט גרעסער אָדער אויב איר האָט סימפּטאָמען שפּעטער, קענען זיי רעקאָמענדירן באַהאַנדלונג.
• כירורגיע : אויב דער טומאָר וואַקסט צו שנעל, אויב עס שטערט אייך מיט סימפּטאָמען, אָדער אויב עס פאַראורזאַכט אַנדערע פּראָבלעמען, קען אייער דאָקטער רעקאָמענדירן כירורגיע צו עס אַראָפּנעמען . געוויינטלעך ווערט דער גאַנצער טומאָר אַוועקגענומען, אָבער מאַנטשמאָל, לויט דער לאָקאַציע פון ​​טומאָר, קען דער כירורג קענען אַראָפּנעמען בלויז אַ טייל פון דעם טומאָר. שוואַנאָמאַס פאָרמירן זיך אין דער שיכט אַרום דעם נערוו, אַזוי כירורגיע קען אָפט געטאָן ווערן אָן צו שעדיקן דעם נערוו . אָבער, עס איז אַ העכער ריזיקאָ פון הערן אָנווער נאָך כירורגיע פֿאַר וועסטיבולאַר שוואַנאָמאַס.
• ראַדיאַציע טעראַפּיע : דאָס ניצט ספּעציעלע טעכניקן, ווי סטערעאָטאַקטישע ראַדיאָכירורגיע (SRS) , צו צעשטערן דעם טומאָר דורך שיקן זייער פּינקטלעך פאָקוסירטע שטראַלן פון ראַדיאַציע. אויב דער טומאָר איז לעבן וויכטיקע בלוט כלים אָדער נערוון , קען אייער דאָקטער רעקאָמענדירן דעם טיפּ ראַדיאַציע טעראַפּיע צו ויסמיידן קאָמפּליקאַציעס וואָס קענען פּאַסירן מיט כירורגיע.

אין צוגאב צו דעם , ווערן אויך אימונאָטהעראַפּיע און כעמאָטעראַפּיע מעדיקאַמענטן גענוצט פֿאַר מאַליגנאַנט שוואַנאָמאַ.

קען מען פאַרהיטן שוואַנאָמאַ?

ליידער, איז דערווייל נישטא קיין וועג צו פארמיידן די "שוואנאמאס". רוב מאל אנטוויקלען זיי זיך צופעליג, אן קיין באקאנטע סיבה. בערך 10% פון די פעלער זענען פארבונדן מיט געוויסע גענעטישע צושטאנדן, מאכנדיג מענטשן מער מסתבר צו אנטוויקלען די טומארן.

אויב עמעצער אין אייער משפּחה איז דיאַגנאָזירט געוואָרן מיט נעוראָפיבראָמאַטאָזיס טיפּ 2 (NF2), שוואַנאָמאַטאָסיס, אָדער קאַרני קאָמפּלעקס, רעדט מיט אייער דאָקטער . ער אָדער זי קען רעקאָמענדירן גענעטישע קאַונסעלינג צו זען אויב איר האָט אויך די צושטאַנד.

וואָס איז די אויסזיכט פֿאַר שוואַנאָמאַ קרענק?

דאָס איז שוואַנאָמאַ קרענק.די פּראָגנאָז, דאָס הייסט, ווי די קראַנקייט וועט אײַך אַפֿעקטירן אויף לאַנגער טערמין, הענגט אָפּ פֿון עטלעכע פֿאַקטאָרן:

• וואו דער טומאָר געפינט זיך אויפן קערפער.
• ווי גרויס דער טומאָר איז.
• אויב כירורגיע איז דורכגעפירט געוואָרן, וויפיל פון דעם טומאָר איז אַוועקגענומען געוואָרן .
• צי דער טומאָר איז קענסעראַס (מאַליגנאַנט) אָדער גוטאַרטיק (בעניגן) .

בכלל, די אויסזיכטן פאר א שוואַנאָמאַ זענען גוט . אין רובֿ פאַלן, אויב דער טומאָר ווערט גאָר אַוועקגענומען, וועט ער נישט צוריקוואַקסן .

רובֿ פון די קאָמפּליקאַציעס וואָס קענען פּאַסירן צוליב דעם 'שוואַנאָמאַ' פּאַסירן נאָך דער כירורגיע צו באַזייַטיקן דעם טומאָר . די פאלגענדע זענען ספּעציעל מסתּמא צו פאַרשאַפן קאָמפּליקאַציעס נאָך כירורגיע:

• אויב דער טומאָר איז זייער גרויס .
• אויב דער טומאָר איז טיף אין דעם גוף.
• אויב דער טומאָר האָט זיך אָנגעהויבן אין דעם ולנאַרן נערוו, איינער פֿון די דריי הויפּט נערוון אין אייער האַנט.

ווען זאָל מען זען אַ דאָקטער וועגן שוואַנאָמאַ?

אויב איר זענט דיאַגנאָזירט געוואָרן מיט אַ שוואַנאָמאַ, איז וויכטיק צו זען אייער דאָקטער גלייך פֿאַר עצה ווי אַזוי צו האַנדלען מיט אייער שוואַנאָמאַ , צי איר אַנטוויקלט נייע סימפּטאָמען אָדער אויב אייערע עקסיסטירנדיקע סימפּטאָמען ווערן ערגער .

אויב אייער דאָקטער האָט רעקאָמענדירט אַז איר זאָלט באַטראַכטן דעם טומאָר אָן באַהאַנדלונג, זאָלט איר אים אָדער איר זען לפּחות איין מאָל אַ יאָר פֿאַר קאָנטראָלן . ער אָדער זי קען דערנאָך דורכפירן בילדגעבונג טעסץ (ווי MRI) צו מאָניטאָרירן דעם וואוקס און צושטאַנד פון דעם טומאָר.

ס'איז נאָרמאַל צו פילן דערשראָקן ווען איר געפינט אַרויס אַז איר האָט אַ טומאָר. אָבער די גוטע נייַעס איז אַז אַ שוואַנאָמאַ איז אַ טיפּ טומאָר וואָס איז געוויינטלעך נישט קענסעראַס און וואַקסט פּאַמעלעך . אייער מעדיצינישער מאַנשאַפֿט וועט אײַך העלפֿן באַשליסן אויף דעם בעסטן באַהאַנדלונג פּלאַן פֿאַר אײַך. עס קען זײַן נאָר אָבסערוואַציע פֿון טומאָר, כירורגישע באַזײַטיקונג, אָדער עפּעס אַנדערש. האָט נישט מורא צו פֿרעגן פֿראַגעס, נישט קיין חילוק וואָס . אייער דאָקטער איז שטענדיק דאָ צו העלפֿן אײַך.

מעסעדזש צו נעמען אהיים

נו, איצט האסטו א גוטע אנונג פון וואס מיר האבן גערעדט, שוואנאמא. דא זענען עטליכע וויכטיגע זאכן צו געדענקען:

• א שוואַנאָמאַ איז אַ טומאָר וואָס אַנטוויקלט זיך פֿון שוואַנן צעלן וואָס אַרומרינגלען נערוון. רובֿ פֿון דער צייט זענען די נישט קענסער .
• די וואַקסן זייער פּאַמעלעך , אַזוי עס קען מאל נעמען יאָרן צו ווייַזן סימפּטאָמס.
• סימפּטאָמען זענען זייער אַנדערש לויט וואו דער טומאָר געפינט זיך אין קערפּער . למשל, עס קען זיין געהער-פאַרלוסט, קלינגען אין די אויערן, אומגעפיל, ווייטיק, און מוסקל-שוואַכקייט.
• לאָז די וואַקסן.די גענויע סיבה איז אָפט אומבאַקאַנט, אָבער עס קען זיין פארבונדן מיט געוויסע גענעטישע באדינגונגען .
• MRI סקען איז דער הויפּט און בעסטער וועג צו דעטעקטירן די.
• באַהאַנדלונג קען אַרייַננעמען אָבסערוואַציע פון ​​דעם טומאָר, כירורגישע באַזייַטיקונג, אָדער ראַדיאַציע טעראַפּיע . באַהאַנדלונג דעפּענדס אויף די טיפּ און אָרט פון דעם טומאָר.
• זאָרגט נישט , שוואַנאָמאַ איז אָפט אַ גוט באַהאַנדלט, היילבאַר צושטאַנד. אויב איר האָט פֿראַגעס אָדער זאָרגן, רעדט מיט אייער דאָקטער.

שוואַנאָמאַ , נעוראָמען, שוואַנאַן צעלן, וועסטיבולאַר שוואַנאָמאַ, נערווען סיסטעם, נישט-קאַנסעראָוס טומאָרן, MRI סקען